154 patentes, modelos y diseños de CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. (pag. 4)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: RAZZETTI, ROBERTA, PASTORE,FIORELLA. Clasificación: A61K31/56, A61K31/47, A61P11/08.

Una composición farmacéutica que comprende, combinados conjuntamente, una cantidad eficaz de 8-Hidroxi-5- ((1R)-1-hidroxi-2-[[(1R)-2-(4-metoxifenil)-1-metiletil]amino]etil-2(1H)-quinolinona (compuesto A) y budesonida o su efímero para uso simultáneo en el tratamiento de una enfermedad de las vías respiratorias inflamatoria u obstructiva, en la que la cantidad eficaz del compuesto (A) es 1 µg por dosis unitaria y la relación de peso entre el compuesto A y budesonida o su epímero está entre 1:1000 y 1:50.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: PIVETTI,FAUSTO, PIGHI,ROBERTO. Clasificación: A61K31/47, C07D207/48, C07D215/26, C07D215/60.

Un procedimiento para la preparación del monoclorhidrato de 8-hidroxi-5-[(1R)-1-hidroxi-2-[[(1R)-2-(4-metoxifenil)-1-metiletil]amino]etil]-2(1H)-quinolinona (I) que comprende cristalizar o recristalizar el compuesto (I) en una mezcla etanol-agua en una relación entre 97:3 y 95:5 a la que se ha añadido diisopropil éter, en el que la mezcla etanol-agua se concentra bajo presión reducida a una temperatura comprendida entre 30 y 55ºC hasta un volumen comprendido entre 1/2 y 1/3 del volumen inicial, y la adición del diisopropil éter se realiza en al menos 5 minutos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, GANDERTON, DAVID, DAVIES,REBECCA,JAINE. Clasificación: A61K31/565, A61K9/72, A61K9/12, A61P5/30, A61K31/567, A61K31/566.

Una formulación farmacéutica en solución de aerosol que comprende un éster de un derivado de 3, 17-dihidroxiestratrieno como ingrediente activo en una concentración de al menos 0, 05% p/v en una mezcla que comprende un propulsor de hidrofluoroalcano y uno o más co-solventes, en donde el derivado del 3, 17-dihidroxiestratrieno se corresponde a la fórmula: En la que R es H u OH; R1 es H, alquilo C1-C4, alcanoilo C1-C10 o benzoilo; R2 es alcanoilo C1-C10 [o cicloalquilo(C5-C6)alcanoilo(C1-C5)]; R3 es H o etinilo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LEWIS, DAVID, MEAKIN, BRIAN, VENTURA, PAOLO, BRAMBILLA, GAETANO, GARZIA, RAFFAELLA, GANDERTON, DAVID. Clasificación: A61K47/12, A61K47/14, A61P11/00, A61K9/00, A61K9/72, A61K9/12, A61K47/10, A61K47/06.

Una composición en forma de una solución para usar en un inhalador de dosis medida presurizado, la composición constituida por material activo solubilizado seleccionado de un agonista de beta-2, un corticosteroide o un anticolinérgico y mezclas de los mismos; un propulsor que comprende los hidrofluoroalcanos (HFA) HFA 227 y HFA 134a, un codisolvente, y opcionalmente un componente de volatilidad baja, en la que el propulsor está constituido por una mezcla de HFA 227 y HFA 134a en un intervalo de 10:90 a 90:10.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: VENTURA, PAOLO, MUSA, ROSSELLA, CHIESI, PAOLO. Clasificación: A61K9/12.

Un polvo para usar en un inhalador de polvo seco, incluyendo el polvo un ingrediente activo y partículas vehículo que están constituidas por uno o más azúcares cristalinos, mezclándose dichas partículas vehículo con estearato de magnesio al 0, 1%-0, 5% en peso del vehículo, formando dicho estearato de magnesio un revestimiento de la superficie de las partículas vehículo hasta un grado tal que las partículas revestidas tienen más del 15% de revestimiento de la superficie molecular.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CAPOCCHI,ANDREA. Clasificación: A61K47/48, A61K31/5415.

Un procedimiento de liofilización para la preparación de un compuesto de inclusión de piroxicam: ß-ciclodextrina en una relación molar 1:2, 5 que comprende las etapas de: i) disolver piroxicam y ß-ciclodextrina en la relación molar de 1 a 2, 5 e hidróxido amónico en agua llevada hasta una temperatura de al menos 60ºC; ii) llevar la solución caliente hasta la temperatura de -10ºC de congelación completa; y iii) secar la solución congelada a vacío, caracterizado porque la temperatura de -10ºC de congelación completa de al solución caliente de la etapa a) se lleva a cabo a una velocidad de enfriamiento igual o mayor que 1ºC/min.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BERNINI,EVA CHIESI FARMACEUTICI S.P.A, MALVOLTI,CHIARA CHIESI FARMACEUTICI S.P.A, GARZIA,RAFFAELLA CHIESI FARMACEUTICI S.P.A, BRAMBILLA,GAETANO CHIESI FARMACEUTICI S.P.A, CHIESI,PAOLO CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. Clasificación: A61K31/56, A61P11/00, A61K9/00, A61K9/72, A61K31/573, A61P37/00, A61K9/12, A61K9/10, A61L2/08.

Un procedimiento para la preparación de un dipropionato de beclometasona estéril terapéuticamente aceptable en forma de un polvo micronizado, cuyas partículas tienen un diámetro aerodinámico promedio en masa (MMAD) de menos de 10 micrómetros, dicho procedimiento comprende someter dicho polvo micronizado a irradiación gamma a una dosis comprendida entre 0, 2 y 0, 9 Mrad (2-9 KGy).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CURSTEDT, TORE, JOHANSSON, JAN, ROBERTSON, BENGT. Clasificación: A61K31/66, A61P11/00, A61K38/12, A61K38/02, A61K35/42.

Una composición farmacéutica que comprende: (a) un tensioactivo eficaz en el tratamiento de trastornos pulmonares, afecciones anormales y enfermedades debido a la carencia o deficiencia de tensioactivo endógeno; (b) una polimixina en la que el tensioactivo es un tensioactivo natural modificado que consiste en un extracto lipídico de pulmón de mamífero picado o lavado pulmonar que contiene las proteínas de tensioactivo SP-B y SP-C o un tensioactivo artificial que consiste de una mezcla de compuestos sintéticos, principalmente fosfolípidos y otros lípidos que se formulan para imitar la composición lipídica y el comportamiento de tensioactivo natural y que está desprovisto de apoproteínas de tensioactivo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2007). Inventor/es: MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, BERRILL, SUSAN ANN, DAVIES, REBECCA JAYNE. Clasificación: A61K9/00, A61K9/72, A61K9/107.

Una formulación farmacéutica de aerosol en emulsión o microemulsión que comprende: a) una cantidad eficaz de un medicamento; b) un propulsor hidrofluoroalcano seleccionado entre el grupo de HFA 134a, HFA 227 y sus mezclas; c) uno o más tensioactivos; d) agua y e) de manera opcional, un codisolvente.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2007). Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, PANZA, ISABELLA, FERRARIS, ALESSANDRA. Clasificación: A61M15/00.

Un dispositivo para usar con un bote a presión para suministrar formulaciones en aerosol medidas, comprendiendo dicho dispositivo un cuerpo plano con un asiento para alojar el bote, una boquilla de inhalación y una cámara de expansión conformada para crear un flujo con vórtice de las partículas de aerosol expelidas por un orificio del accionador, en el que las formulaciones en aerosol suministradas comprenden un ingrediente activo en solución en un propulsor constituido por un hidrofluoroalcano (HFA) seleccionado entre 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano (HFA 134a), 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3-heptafluoropropano (HFA 227) o mezclas de los mismos, un co-disolvente tal como etanol y opcionalmente un componente de baja volatilidad seleccionado preferiblemente entre glicerol, propilenglicol, polietilenglicol, ácido oleico y miristato de isopropilo, y el diámetro del orificio del accionador está en el intervalo entre 0, 30 y 0, 50 mm. FIGURA 1 14.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2007). Inventor/es: SAMBUCO, BARBARA, PIRROTTA, DANIELE. Clasificación: A61K9/72, A61K9/10.

Un procedimiento para la preparación de una suspensión acuosa estéril a usar en formulaciones farmacéuticas para inhalación por nebulización, que comprende las siguientes etapas: a) preparar una solución acuosa que constituye el vehículo en un tanque adecuado, y cargar la solución en un turboemulsionador equipado con una bomba de vacío y una turbina de alta potencia conectada a una tolva; b) aplicar vacío en el turboemulsionador y c) añadir uno o más ingredientes activos en forma de un polvo micronizado estéril a la solución acuosa que constituye el vehículo; d) homogeneizar el ingrediente activo en la suspensión acuosa haciendo funcionar el sistema de turbina; en el que el polvo micronizado de ingrediente activo de la etapa c) se carga en la tolva, después se transfiere en el turboemulsionador a través de la turbina de alta potencia.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2007). Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, VODDEN MORTON, DAVID, ALEXANDER, GILL, RAJBIR, MUSA, ROSSELLA, FERRARINI, LORENZO. Clasificación: A61K9/72, A61K9/14.

Polvo para usar en un inhalador de polvo seco, comprendiendo el polvo i) una fracción de partículas finas formada por una mezcla compuesta por el 90% al 99% en peso de partículas de un excipiente fisiológicamente aceptable y del 1% al 10% en peso de estearato de magnesio, teniendo la mezcla un tamaño de partícula medio inferior a 35 µm; ii) una fracción de partículas gruesas formada por un vehículo fisiológicamente aceptable que tiene un tamaño de partícula de al menos 175 µm, y siendo la relación entre las partículas finas y las partículas vehículo gruesas entre 5:95 y 30:70 por ciento en peso; y uno o más ingredientes activos en forma micronizada seleccionados de budesonida y sus epímeros, un ß2-agonista de acción prolongada seleccionado de formoterol, TA 2005, estereoisómeros y sales de los mismos y combinaciones de dicho ß2-agonista con un corticosteroide seleccionado de budesonida, el epímero 22R de budesonida o dipropionato de beclometasona.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2007). Inventor/es: VENTURA, PAOLO, CAPONETTI, GIOVANNI, CATELLANI, PIER, LUIGI, BETTINI, RUGGERO, COLOMBO, PAOLO. Clasificación: A61K47/00, A61K9/72, A61K9/14.

Partículas para usar como vehículo en la preparación de formulaciones farmacéuticas para la administración pulmonar de ingredientes activos micronizados mediante un inhalador de polvo, en el que el diámetro medio de dichas partículas es mayor de 90 ?m y la rugosidad superficial es menor de o igual a 1, 1 tras la determinación de la dimensión fractal como se describe en la página 14, línea 15 - página 15, línea 11 y su superficie está recubierta al menos parcialmente con un aditivo seleccionado entre lubricantes, anti- adherentes y polímeros solubles.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2007). Inventor/es: PIETRA, CLAUDIO, VILLETTI, GINO. Clasificación: A61P25/02, A61K31/165, A61P25/04.

Uso de un compuesto representado por la fórmula general I: en la que: R es hidrógeno o grupos alquilo C1-C4; R1 es hidrógeno, alquilo C1C10 o hidroxialquilo C1-C4 opcionalmente acilado, en el que el hidroxialquilo C1-C4 acilado se selecciona entre el grupo de acetiloxialquilo C1-C4, propanoiloxialquilo C1-C4, 2-metilpropanoiloxialquilo C1- C4, y benzoiloxialquilo C1-C4; R2 es hidrógeno; alquilo C1C10; fenilo; fenilalquilo C1C10; y sales de los mismos para la preparación de un medicamento para el tratamiento de dolor crónico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2007). Inventor/es: LEWIS, DAVID, GANDERTON, DAVIS, MEAKIN, BRIAN, VENTURA, PAOLO, BRAMBILLA, GAETANO, GARZIA, RAFFAELLA. Clasificación: A61K9/12.

SE EXPONE UNA COMPOSICION PARA USO EN UN INHALADOR DE AEROSOL, QUE COMPRENDE UN MATERIAL ACTIVO, UN PROPULSANTE QUE CONTIENE UN HIDROFLUORALCANO Y UN CO-DISOLVENTE. LA COMPOSICION INCLUYE ADEMAS UN COMPONENTE DE ESCASA VOLATILIDAD, QUE SE AÑADE A FIN DE AUMENTAR EL DIAMETRO AERODINAMICO MEDIANO DE LA MASA (DAMM) DE LAS PARTICULAS DE AEROSOL, CUANDO SE ACCIONA EL INHALADOR. GRACIAS A LA ADICCION DEL COMPONENTE DE BAJA VOLATILIDAD, EL DAMM DE LAS PARTICULAS DE AEROSOL PUEDE SER COMPARABLE CON EL DAMM DE PARTICULAS DE AEROSOL DE UN INHALADOR DE ESTE TIPO QUE INCLUYE CFC COMO PROPULSOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2006). Inventor/es: LEWIS, DAVID, MEAKIN, BRIAN, VENTURA, PAOLO, BRAMBILLA, GAETANO, GARZIA, RAFFAELLA, GANDERTON, DAVID. Clasificación: A61K9/00.

Inhaladores presurizados de dosis medida que contienen una composición para la administración en forma de aerosol que contiene una solución de budesonida o epímeros de la misma, un propelente de hidrofluorocarbono y un cosolvente, constituidas parte o todas las superficies internas de dichos inhaladores por acero inoxidable, aluminio anodizado o estando recubiertas con un recubrimiento orgánico inerte seleccionado entre perfluoroalcoxialcano , resina de epoxi fenol o etileno-propileno-poliétersulfona fluorada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2006). Inventor/es: LEWIS, DAVID, MEAKIN, BRIAN, BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, GANDERTON, DAVID. Clasificación: A61K9/12, A61K31/46.

Una formulación farmacéutica para uso en un inhalador de dosis medida, que comprende un ingrediente activo constituido por una sal de amonio cuaternario anticolinérgica en solución en una mezcla constituida por un propelente hidrofluoroalcano, un codisolvente y un componente de baja volatilidad, en la que la concentración del ingrediente activo está en el intervalo de 0, 11% a 1, 14% en peso y la dosis individual se suministra en intervalos de accionamiento de 60 a 640 ìg.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2005). Inventor/es: MUSA, ROSSELLA, CHIESI, PAOLO, BERNINI, EVA, CASTIGLIONE, GIAN, NICOLA. Clasificación: A61K31/00, A61P1/00, A61K9/02, A61K9/32.

Una formulación farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad intestinal inflamatoria, en forma de un comprimido gastrorresistente de liberación modificada formado por un recubrimiento polimérico externo resistente a pH de hasta 5, 5 y un núcleo central, en la que dicha formulación contiene: i) beclometasona dipropionato como ingrediente activo; ii) un excipiente hidrófobo para controlar la liberación del ingrediente activo a concentraciones variables del 15 al 35% en peso del peso del núcleo; y estando caracterizada por una proporción entre los excipientes solubles e insolubles en agua de 5:3 p/p, donde la cantidad de excipientes solubles no supera el 60% en peso del peso del comprimido.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: DELCANALE, MAURIZIO, AMARI, GABRIELE, ARMANI, ELISABETTA, CIVELLI, MAURIZIO, GALBIATI, ELISABETTA. Clasificación: C07D405/12, A61P5/32, A61K31/453, C07D311/58.

Derivados de 2H-1-benzopirano de fórmula (I) en la que: R1 y R2, tomados conjuntamente con el átomo de nitrógeno, forman un anillo piperidino o uno pirrolidino, Y es hidrógeno o un grupo alcanoílo o C1 - C4 o uno pivaloílo, Z es OR4, en el que R4 es H o alquilo C1 - C4, X y X1 son hidrógeno o uno es hidrógeno y el otro es halógeno o un grupo OR3 en el que R3 es H, alquilo C1 - C4, alcanoílo C1 - C4, pivaloílo o benzoílo, y las sales farmacéuticamente aceptables.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: VENTURA, PAOLO, CURSTEDT, TORE, JOHANSSON, JAN, JIRNVALL, HANS, ROBERTSON, BENGT. Clasificación: A61P11/00, C07K14/785.

Análogos de la SP-C que tienen la fórmula general (I), de acuerdo con el código de aminoácidos de una letra: FeGfIPZZPVHLKR(XaB)n(XbB)n(XcB)mXdGALLMGL (I) en la que: X es un aminoácido seleccionado del grupo constituido por I, L, Nle (norleucina); B es un aminoácido seleccionado del grupo constituido por K, W, F, Y, ornitina; Z es S y puede estar opcionalmente unido a través de un enlace éster con un grupo acilo que contiene 12-22 átomo de carbono. a es un número entero de 1 a 19; b es un número entero de 1 a 19; c es un número entero de 1 a 21; d es un número entero de 0 a 20; e es 0 ó 1; f es 0 ó 1; n es 0 ó 1; m es 0 ó 1; con las condiciones siguientes: - n + m > 0, - f f >- e; - (XaB)n(XbB)n(XcB)mXd es una secuencia que tiene un máximo de 22 aminoácidos, preferentemente, de 10 a 22 aminoácidos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2005). Inventor/es: GARZIA, RAFFAELLA, MALVOLTI, CHIARA. Clasificación: A61K9/72, A61K31/7036.

Una formulación de aerosol constituida por 75 mg/ml de tobramicina disuelta en una solución acuosa de cloruro de sodio al 0,45% en p/v, en la que el pH está comprendido entre 4,0 y 5,5 y la osmolaridad está entre 250 y 450 mOsm/l.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2004). Inventor/es: CHIESI, PAOLO, BONGRANI, STEFANO, RAZZETTI, ROBERTA. Clasificación: A61P27/06, A61K31/216.

El uso de compuestos de fórmula I, sus enantiómeros y las sales de los mismos en la que R es H o CH3 para la preparación de composiciones farmacéuticas para la terapia del glaucoma.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2004). Inventor/es: CIVELLI, MAURIZIO, CHIESI, PAOLO, BONGRANI, STEFANO, RAZZETTI, ROBERTA, UMILE, ALBERTO. Clasificación: A61K38/55, A61K45/06, A61P9/10.

El uso de 5, 6-dihidroxi-2-metilaminotetralin o 5, 6-diisobutiroil-oxi-2-metil- aminotetralin o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos en combinación con un inhibidor de la enzima conversora de angiotensina para la preparación de un medicamento para tratar la disfunción o el remodelado del ventrículo izquierdo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2004). Inventor/es: VENTURA, PAOLO, CAPONETTI, GIOVANNI, CATELLANI, PIER, LUIGI, BETTINI, RUGGERO, CHIESI, PAOLO, ACERBI, DANIELA, MUSA, ROSSELA. Clasificación: A61K9/20.

Un comprimido oral de tres capas, de liberación controlada, preparado por compresión de los granulados de las diferentes capas, constituido por una capa desintegrante, una capa erosionable y una capa hinchable, dos externas y una intermedia, en el que la capa hinchable contiene éster metílico de Levodopa, y las capas erosionable y desintegrante contienen éster metílico de Levodopa y Carbidopa.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2004). Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, GARZIA, RAFFAELLA, CHIESI, PAOLO, MALVOLTI, CHIARA. Clasificación: A61K9/72, A61P11/06, A61K9/08, A61K31/58.

Una formulación farmacéutica estable para inhalación a través de nebulización consistente en una disolución de un esteroide, en la cual: a) la concentración de esteroide varía del 0, 01% al 0, 1%; b) el vehículo es una mezcla de agua y propilenglicol en una relación que varía de 60:40 a 30:70 v/v; c) el pH varía de 3, 5 a 5 y se ha ajustado empleando un ácido fuerte concentrado; en la que el porcentaje de partículas de ingrediente activo nebulizadas con DAM menor de 6 micrómetros es mayor del 70% y la eficiencia de nebulización es mayor del 20%.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2004). Inventor/es: VENTURA, PAOLO, MUSA, ROSSELLA, CHIESI, PAOLO, BILZI, ROBERTO. Clasificación: A61K9/72, A61K9/14.

Un procedimiento para modificar las propiedades de superficie de partículas que tienen un diámetro inicial entre 20 y 1000 m, para su uso como partículas de soporte para la administración pulmonar de fármacos micronizados por medio de inhaladores de polvo seco, comprendiendo el procedimiento la etapa en la que se somete sólo a las partículas de soporte mencionadas a un tratamiento en un mezclador de alto cizallamiento o un mezclador de paleta sigma, funcionando dicho mezclador de paleta sigma a una velocidad de mezclado comprendida entre 100 y 300 r.p.m., para producir in situ una fracción fina de las partículas de soporte con un diámetro aerodinámico medio de menos de 10 m, sin cambiar significativamente su tamaño.