Procedimiento de preparación de un inhibidor de PDE4.
(18/09/2019) Un procedimiento de preparación de compuestos de fórmula (XI)**Fórmula**
en la que n es 0 o 1 y R1 y R2, están seleccionados independientemente en un grupo que consiste en H, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: átomos de halógeno, cicloalquilo (C3-C7),
y alquinilo (C2-C6) lineal o ramificado, comprendiendo el procedimiento:
a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (X)**Fórmula**
en la que n es 0 o 1, con un compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
en la que X está seleccionado entre -NHSO2Me y -NO2 y Z está seleccionado entre -OH, cloro, bromo, alcoxi (C1-C6) lineal o ramificado, ariloxi,…
Composición tensioactiva reconstituida mejorada que contiene análogos de proteína tensioactiva B (SP-B) y proteína tensioactiva C (SP-C).
(11/01/2017) Una composición de tensioactivo reconstituido que comprende:
a) de 1,2 a 1,8 % en peso de un análogo polipeptídico de la proteína tensioactiva SP-C nativa que consiste en la secuencia representada por la fórmula IPSSPVHLKRLKLLLLLLLLILLLILGALLLGL (SEQ ID NO: 1);
b) de 0,1 a 0,5 % en peso de un análogo polipeptídico de la proteína tensioactiva SP-B nativa que consiste en la secuencia representada por la fórmula CWLCRALIKRIQALIPKGGRLLPQLVCRLVLRCS (SEQ ID NO: 2);
c) un fosfolípido monoinsaturado y un fosfolípido saturado en una relación en peso que oscila entre 45:55 a 55:45; en el que dicho fosfolípido monoinsaturado se selecciona entre el grupo…
Forma cristalina del cloruro de glicopirronio.
(03/12/2014) Cloruro de (3R,2'S)- y (3S,2'R)-[(ciclopentil-hidroxifenilacetil)oxi]-1,1-dimetilpirrolidinio cristalino (cloruro de treo glicopirronio) monohidrato, que tiene los siguientes picos XRPD característicos a 2θ en grados angulares usando radiación Cu-Kα (precisión ± 0,1°): 5,40; 10,65; 11,32; 12,46; 14,88; 17,16; 18,47; 18;69; 19,24; 22,08; 22,74; 25,40; 25,54; 26,57; y
28,40.
Procesos para la preparación de derivados del ácido 1-(2-halobifenil-4-il)-ciclopropanocarboxílico.
(23/10/2013) Un proceso para preparar un compuesto de la Fórmula (IA) **Fórmula**
en donde R representa uno o más grupos independientemente seleccionados de átomos de halógeno; y sales farmacéuticamente aceptables de estos,
dicho proceso comprende las siguientes etapas:
(i) reaccionar un compuesto de la Fórmula (IV) **Fórmula**
en donde X' se selecciona de cloro, bromo, yodo y un grupo triflato (CF3SO3) con 1,2-dibromoetano para formar un compuesto de la Fórmula (V) **Fórmula**
(ii) acoplar un compuesto de la Fórmula (V) con un compuesto de la Fórmula (VI) **Fórmula**
en donde R es como se definió anteriormente para formar un compuesto de la Fórmula (VII); **Fórmula**
Procedimiento de preparación de monoclorhidrato de 8-hidroxi-5-[(1R)-1-hidroxi-2[[(1R)-2-(4-metoxifenil)-1- metiletil]amino]-etil]-2(1H)-quinolinona.
(27/06/2013) Un procedimiento de preparación un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal del mismo, que comprende las etapas de:
(a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en el que X es un átomo de halógeno seleccionado del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo y R es ungrupo protector de hidroxilo con un compuesto de fórmula:**Fórmula**en el que R' es un grupo protector de amino.
Preparación de suspensiones acuosas estériles que comprenden principios activos cristalinos micronizados para inhalación.
(25/04/2012) Procedimiento para la preparación de una formulación estéril en forma de una suspensión acuosa para la administración pulmonar mediante inhalación que comprende partículas micronizadas de dipropionato de beclometasona monohidratado cristalino como principio activo, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas:
i) preparar una disolución del principio activo en un disolvente orgánico en un reactor (A) adecuado;
ii) esterilizar dicha disolución mediante filtración;
iii) preparar en paralelo, una fase acuosa estéril que contiene excipientes adecuados en un turboemulsionador (B) y transferirla a un reactor (C) adecuado;
iv) añadir la disolución orgánica estéril de la etapa ii) a la fase acuosa estéril…
Proceso de preparación de derivados del ácido 1-(2-halobifenil-4-il)-ciclopropanocarboxílico.
(04/04/2012) Un proceso para preparar un compuesto de la Fórmula general (I) **Fórmula**
en donde
X es un flúor; y
R representa uno o más átomos de halógeno.
dicho proceso comprendiendo las siguientes etapas;
(i) reaccionar un compuesto de la Fórmula (II)
en donde X es el definido anteriormente y X' se selecciona del grupo que consiste de cloro, bromo, yodo y un grupotriflato (CF3SO3) con un compuesto de la Fórmula (III)
en donde R es el definido anteriormente para formar un compuesto de la Fórmula (IV);
(ii) someter un compuesto de la Fórmula (IV) a una bromación radical para formar un compuesto de la Fórmula (V);
iii) transformar un compuesto…
8-HIDROXI-5-((1R)-1HIDROXI-2-(((1R)-2-(4-METOXIFENIL)-1-METILETIL)AMINO)ETIL)-2(1H)-QUINOLINONA EN FORMA CRISTALINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/47, C07D207/48, C07D215/26, C07D215/60.
Un procedimiento para la preparación del monoclorhidrato de 8-hidroxi-5-[(1R)-1-hidroxi-2-[[(1R)-2-(4-metoxifenil)-1-metiletil]amino]etil]-2(1H)-quinolinona (I) que comprende cristalizar o recristalizar el compuesto (I) en una mezcla etanol-agua en una relación entre 97:3 y 95:5 a la que se ha añadido diisopropil éter, en el que la mezcla etanol-agua se concentra bajo presión reducida a una temperatura comprendida entre 30 y 55ºC hasta un volumen comprendido entre 1/2 y 1/3 del volumen inicial, y la adición del diisopropil éter se realiza en al menos 5 minutos.
