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SALES DE QUINO[4,3,2-KL]ACRIDINIO N8,N13-DISUSTITUIDAS UTILIZADAS COMO AGENTES TERAPÉUTICOS.
(11/11/2011) Compuesto seleccionado entre los compuestos de la fórmula y sales farmacéuticamente aceptables y solvatos de las mismas: en el que: cada uno de R A1 , R A2 , R A3 , y R A4 es independientemente -H o un sustituyente de anillo; cada uno de R B5 R B6 , y R B7 es independientemente -H o un sustituyente de anillo; cada uno de R C9 , R C10 , R C11 , y R C12 es independientemente -H o un sustituyente de anillo; R N8 y R N13 son cada uno independientemente alquilo C1-C4 no sustituido, haloalquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, alcoxialquilo C1-4, carboxialquilo C1-4, o aminoalquilo C1-4; Q es independientemente un anión; y, cada uno de dichos sustituyentes de anillo es independientemente: -F, -Cl, -Br, -I; -OH; -OMe, -OEt, -O(nPr), -O(iPr), -O(nBu), -O(tBu), -OCH2Ph; -OCF3, -OCHF2, -OCH2F, -OCCl3, -OCBr3, -OCH2CH2F, -OCH2CHF2,…
ANTICUERPOS LIGANTES AL MAGIC ROUNDABOUT (MR) HUMANO, POLIPÉPTIDOS Y SU USO PARA LA INHIBICIÓN DE ANGIOGÉNESIS.
(28/04/2011) Uso de un anticuerpo que se liga selectivamente a residuos de aminoácidos 46 a 209 del magic roundabout (MR) humano (SEQ ID NO: 2) en la preparación de una medicina para inhibir angiogénesis
FACTORES DE UNIÓN DEL FACTOR II DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA (IGF-II).
(04/03/2011) Un dominio de union de IGF-II mutante que comprende la secuencia de aminoacidos de los restos 1511 a 1650 de IGF2R humano con menos de 50 de dichos restos mutados, en el que E1544 esta sustituido por un resto de aminoacido no acido que es distinto de N, P o G y; en el que dicho dominio de union de IGF-II mutante se une a IGF2 con aumento de la afinidad con respecto a los restos 1511 a 1650 de IGF2R humano
PAREJAS DE INTERACCION DE CD55 Y LA UTILIZACION DE LAS MISMAS.
(07/10/2010) La utilización de (i) un miembro de unión que se une tanto a SCR1 como SCR2 de CD55 o (ii) un ácido nucleico que codifica dicho miembro de unión en la preparación de un medicamento para el tratamiento del cáncer, en la que el miembro de unión no se une a ningún agente con propiedades antitumorales
COMPUESTOS DE 4-1-(SULFONIL)-1H-INDOL-2-IL)-4-HIDROXI-CICLOHEXA-2,5-DIENONA Y ANALOGOS DE LOS MISMOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(07/12/2009) Compuesto seleccionado a partir de compuestos que tienen la siguiente fórmula y sales, ésteres, amidas, solvatos, e hidratos farmacéuticamente aceptables de los mismos: **(Ver fórmula)** en el que: Ar es un grupo 1-(sulfonil)-1H-indol-2-ilo de la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** en el que: RSO es independientemente C1-7alquilo, C3-20heterociclilo, o C5--20arilo; y está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre: halo, hidroxilo, éter, C1-7alcoxi, formilo, acilo, C1-7alquilacilo, C5-20arilacilo, carboxi, éster, aciloxi, amido, acilamido, tioamido, tetrazolilo, amino, nitro, aziduro, ciano, cianato, tiociano, isotiociano, sulfhidrilo,…
COMBINACIONES DE DMXAA Y OTROS AGENTES ANTICANCERIGENOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: WILSON, WILLIAM, ROBERT, SIIM,BRONWYN,GAE. Clasificación: A61K33/24, A61P35/00, A61K31/505, A61K31/70, A61K31/66, A61K31/19, A61K31/65, A61K31/475.
Uso del ácido 5,6-dimetilxantenona-4-acético (DMXAA) o una sal farmacéuticamente aceptable o éster de éste para la fabricación de un medicamento, para la administración secuencial o concomitante con un compuesto seleccionado de: #(a) irinotecano; #(b) gemcitabina; #(c) en ausencia de un anticuerpo, 5-fluorouracilo; y #(d) en ausencia de un anticuerpo, doxorubicina, para el tratamiento del cáncer.
INHIBIDORES DE LA DNA-PK.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: GRIFFIN, ROGER JOHN, NEWELL, DAVID RICHARD, GOLDING, BERNARD THOMAS, CALVERT, HILARY, ALAN, RIGOREAU, LAURENT, JEAN, MARTIN, RAYNAUD, FLORENCE, IRENE, NUTLEY, BERNARD, PAUL, WORKMAN, PAUL, HARDCASTLE, IAN, ROBERT, CURTIN,NICOLA JANE,UNIV. OF NEWCASTLE UPON TYNE, MARTIN,NIALL MORRISON BARR, SMITH,GRAEME CAMERON MURRAY, COCKCROFT,XIAO-LING FAN, LOH,VINCENT JUNIOR MING-LAI. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61P9/00, A61K31/35, C07D417/04, C07D311/92, C07D311/22, C07D309/38.
Compuesto de la fórmula Ia: (Ver fórmula) o su isómero, su sal o su forma protegida químicamente, donde, R 1 y R 2 son independientemente hidrógeno, un grupo alquilo C1 - 7, un grupo cicloalquilo C3 - 7, un grupo alquenilo C2 - 7, un grupo cicloalquenilo C3 - 7, un grupo alquinilo C2 - 7, un grupo heterociclilo C3 - 20 o un grupo arilo C5 - 20 o bien pueden formar junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos un anillo heterocíclico con 4 a 8 átomos en el anillo; R 3 y R 4 son juntos -A-B, los cuales representan colectivamente un anillo benceno fusionado substituido en la posición 8 por un grupo heterocíclico tricíclico C3 - 20 o en la posición 6-, 7- u 8- con un grupo fenilo sustituido por fenilo.
CHALCONES SUSTITUIDOS COMO COMPUESTOS TERAPEUTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2007). Inventor/es: POTTER, GERARD, ANDREW, BUTLER, PAUL, CRISPIN, WANOGHO, ELUGBA. Clasificación: A61P35/00, A61P29/00, A61K31/12, C07C49/84.
Compuesto de fórmula: en la que: X es -H, -OH, -OC(=O)R3, -OS(=O)2OH o -OP(=O)(OH)2; Y es -H o un grupo alquilo C1-4; Z es -H o -OCH3; R1 es -H, un grupo alquilo C1-4, o un grupo fluoroalquilo C1-4; R2 es -H, un grupo alquilo C1-4, o un grupo fluoroalquilo C1-4; y, R3 es -H, un grupo alquilo C1-6, un grupo heterociclilo C3-20 o un grupo arilo C5-20; o una sal, un éster o una forma protegida farmacéuticamente aceptables de los mismos; con la condición de que X, Y, Z, R1 y R2 no sean todos simultáneamente -H.
MATERIALES Y METODOS QUE RELACIONAN RESPUESTAS INMUNES CON PROTEINAS DE FUSION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: RICE, JASON, HIT GROUP, TENOVUS LABORATORY, STEVENSON, FREDA, MOLECULAR IMMUNOLOGY GROUP. Clasificación: A61K48/00, C12N15/62.
Una construcción de ácido nucleico para introducirse en células vivas in vivo, para inducir una respuesta inmune en un paciente frente a un antígeno peptídico de una enfermedad; la construcción que dirigiendo la expresión de una proteína de fusión que consiste en el antígeno peptídico de una enfermedad y el dominio N-terminal del fragmento C (FrC) de la toxina del tétanos.
TIOPIRANO-4-ONAS COMO INHIBIDORES DE LA DNA PROTEINQUINASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: CURTIN, NICOLA JANE, NEWELL, DAVID RICHARD, GRIFFIN, ROGER, JOHN, BEDSON BUILDING, GOLDING, BERNARD, THOMAS, BEDSON BUILDING, CALVERT, HILARY, ALAN, HARDCASTLE, IAN, ROBERT, BEDSON BUILDING, MARTIN, NIALL, MORRISON, BARR, KUDOS PHARM. LTD., SMITH, GRAEME, CAMERON, MURRAY, KUDOS PHARM. LTD., RIGOREAU, LAURENT, JEAN, MARTIN, WORKMAN, PAUL, THE INSTITUTE OF CANCER RESEARCH, RAYNAUD, FLORENCE, IRENE, NUTLEY, BERNARD, PAUL. Clasificación: A61P35/00, A61K31/535, C07D335/02.
Compuesto de fórmula I: NR! R2 e isómeros, sales, solvatos, formas químicamente protegidas y profármacos del mismo, en donde R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20 o, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, pueden formar un anillo heterocíclico que tiene de 4 a 8 átomos de anillo; y R3 es un grupo arilo C5-20, opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados de entre alquilo C1-7, arilo C5-20, heterociclilo C3-20, halógeno o éter.
UTILIZACION DE DERIVADOS DEL ACIDO INDOLA-3-ACETICO EN MEDICINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: WARDMAN, PETER, C/O GRAY CANCER INSTITUTE, FOLKES, LISA K., C/O GRAY CANCER INSTITUTE, DACHS, GABRIELE U., C/O GRAY CANCER INSTITUTE, ROSSITER, SHARON, C/O GRAY CANCER INSTITUTE, GRECO, OLGA, C/O GRAY CANCER INSTITUTE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/405.
Compuesto de fórmula (I) **(fórmula)**, o derivado fisiológicamente funcional del mismo, para ser utilizado en un procedimiento de terapia en donde R1, R2, R3, y R3 se seleccionan independientemente de entre H o grupos alquilo inferior que tienen de 1 a 7 átomos de carbono; R4, R5, R6 y R7 se seleccionan independientemente de entre H, grupos atrayentes de electrones, grupos alquilo inferior que tienen de 1 a 7 átomos de carbono; grupos alcoxi inferior que tienen de 1 a 7 átomos de carbono; grupos arilo o grupos ariloxi; en donde al menos uno de R4, R5, R6 y R7 se selecciona de entre un grupo atrayente de electrones.
