846 patentes, modelos y diseños de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY (pag. 17)
(01/08/2007) Bolsa de ostomía que comprende unas paredes de bolsa unidas para formar una bolsa destinada a alojar los fluidos procedentes de un estoma, una válvula de descarga de presión y un filtro desodorizante , cada uno de ellos dispuestos por lo menos parcialmente en el interior de dicha bolsa, comprendiendo dicha válvula de descarga de presión (i) un asiento de hermético de válvula , (ii) un diafragma capaz de fijar y liberar dicho asiento de hermético de válvula de tal modo que dicha válvula de descarga de presión se cierra y se abre automáticamente como respuesta al diferencial de presión de gases a lo largo del diafragma, e (iii) un receptáculo que comprende dicho asiento de hermético de válvula y dicho diafragma , caracterizado porque el filtro desodorizante no se superpone está desplazado de la válvula de descarga de…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: TSAI,LAWRENCE M, MEYTUS,SAM, CORCHADO,ELIGIO. Clasificación: A61F5/44, A61F5/445.
Bolsa de ostomía que comprende: una bolsa interior ; una bolsa exterior con unas paredes anterior y posterior ; y un elemento corporal para fijar la bolsa de ostomía a un usuario, estando fijado el elemento corporal a la pared posterior de la bolsa exterior para soportar por lo menos la bolsa exterior; caracterizada porque la pared anterior de la bolsa exterior comprende una parte practicable que permite sustituir la bolsa interior mientras que la pared posterior de la bolsa exterior permanece en contacto con el elemento corporal; y porque la bolsa exterior comprende además un cierre configurado para permitir abrir con posibilidad de volver a cerrar dicha parte practicable de la pared anterior de la bolsa exterior.
SEMISINTESIS DE PACTITAXEL USANDO DIALQUILDICLOROSILANOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2007). Inventor/es: VEMISHETTI, PURUSHOTHAM, GIBSON, FRANCIS, S., DILLON, JOHN, L., JR. Clasificación: C07D305/14, A61K31/335.
Un procedimiento para la síntesis de paclitaxel partiendo de 10-desacetilbaccatina-III usando un grupo protector que tiene la fórmula -Si(R)2(OR'), en la posición 7-O, en la que R es Me, Et, i-Pr, Bu o Ph, y en la que R' es Me, Et, Pr, i-Pr, t-Bu, CH2CF3, CH2CF2CF3, CH(CF3)2 o H.
USO DE ATAZAVIR EN TERAPIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2007). Inventor/es: BECHTOLD, CLIFFORD, M. Clasificación: A61K7/00, A61P31/18, A61K31/551, A61K31/7072.
El uso de atazanavir para la fabricación de un medicamento para reducir los niveles plasmáticos elevados de LDL y/o triglicéridos en un paciente infectado con VIH que son el resultado del tratamiento con uno o más inhibidores de proteasa del VIH, estando el medicamento adaptado para sustituir el inhibidor de proteasa del VIH problemático usado en tal tratamiento con una cantidad de atazanavir inhibidora del VIH y reductora de LDL y/o triglicéridos.
APARATO DE PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES DE UN COMPONENTE DE SANGRE O PLASMA DE CONCENTRACION CONOCIDA.
(16/05/2007) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN APARATO DESTINADO A LA SEPARACION DE UN MONOMERO FIBRINOSO DE LA SANGRE, QUE COMPRENDE UN RECIPIENTE QUE TIENE UNA CAMARA DE REACCION DELIMITADA POR UNA PARED EXTERNA Y DESTINADA A LA RECEPCION DEL PLASMA Y UN MEDIO PARA LLEVAR A LA CAMARA UN AGENTE QUE SIRVE PARA TRANSFORMAR EL CONTENIDO FIBRINOGENO DEL PLASMA EN POLIMERO FIBRINOSO SIN RETICULAR. EL APARATO COMPRENDE UN DISPOSITIVO PARA LA CENTRIFUGACION DEL PLASMA Y EL AGENTE EN LA CAMARA, A UN GRADO SUFICIENTE PARA SEPARAR EL POLIMERO FIBRINOSO DEL PLASMA Y HACER QUE SE DEPOSITE EL POLIMERO SOBRE LA PARED EXTERNA DE LA CAMARA, Y EVACUAR EL PLASMA RESIDUAL DE LA CAMARA. EL RECIPIENTE INCLUYE UN MEDIO PARA LLEVAR A LA CAMARA UN DISOLVENTE QUE SIRVE PARA DISOLVER EL POLIMERO FIBRINOSO. ESTE APARATO COMPRENDE UN DISPOSITIVO DE MEDIDA PARA MEDIR LA CANTIDAD…
SISTEMA DE APORTACION DE PRODUCTOS SANGUINEOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2007). Inventor/es: HOLM, NIELS, ERIK, CARR, RAYMOND, A., AMERY, MICHAEL J. Clasificación: A61M37/00, A61M5/00, A61B17/00.
La invención se refiere a procedimientos y dispositivos destinados a preservar la integridad de los productos sanguíneos en los estadios de preparación, de tratamiento y de aplicación a un paciente a un paciente o a un lugar deseado. Unos sistemas de codificación, integrados en los recipientes de tratamiento o de distribución o instalados sobre éstos, contienen informaciones que permiten identificar el donante y/o el receptor. Adicionalmente o alternativamente, los sistemas de codificación pueden contener informaciones relativas a una preparación específica o a un proceso de aplicación a realizar. Los dispositivos de tratamiento de sangre y los aplicadores de productos sanguíneos comprenden sistemas de descodificación que garantizan, por una parte la administración del producto sanguíneo al receptor apropiado y, por otra parte, su preparación y su aplicación conforme a los procesos deseados.
DERIVADOS DE EPOTILONA MODIFICADOS EN 12,13.
(01/05/2007) Un compuesto de **fórmula**, en el que G se selecciona del grupo constituido por alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo, W es O o NR16; X es O, S, CHR17 o H, R18; Y se selecciona del grupo constituido por O; H, H; H, OR22; OR23, OR23; NOR24; H, NOR25; H, NR26R27; NHNR28R29; H, NHNR30R31; y CHR32; donde OR23, OR23 puede ser un acetal cíclico; B1 y B2 se seleccionan del grupo constituido por H, OR33, OCOR34, OCONR35R36, NR37R38 y NR39CONR40R41; D se selecciona del grupo constituido por NR42R43 y heterociclo; M se selecciona del grupo constituido por S, C=O, S=O, SO2 y NR44; R1, R2, R3, y R4 se seleccionan de H y alquilo inferior;…
(01/03/2007) Accesorio de ostomía para ajustarse al cuerpo destinado a la fijación de un dispositivo de ostomía al cuerpo de una persona, comprendiendo dicho accesorio para ajustarse al cuerpo: una almohadilla adhesiva que presenta una primera superficie adhesiva para estar en contacto con la piel de la persona y una segunda superficie adhesiva opuesta a la primera superficie adhesiva; y un protector que recubre y está en contacto con una parte de la segunda superficie adhesiva; definiendo la almohadilla adhesiva y el protector: una primera zona en la que la segunda superficie adhesiva de la almohadilla adhesiva está sustancialmente expuesta por lo menos durante su utilización; y una segunda zona en la que la segunda superficie adhesiva de la almohadilla adhesiva está en contacto con el recubrimiento para cubrir sustancialmente la segunda superficie adhesiva…
FORMULACION DE DOSIFICACION ORAL DE FUSION RAPIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2007). Inventor/es: SANJEEV, H. KOTHARI, DIVYAKANT, S. DESAI. Clasificación: A61K9/20.
Una forma de dosificación oral farmacéutica de fusión ultrarrápida que se disgregará en la boca en menos de aproximadamente 25 segundos, que comprende un medicamento y una combinación de excipientes que comprende, basándose en el peso total de la forma de dosificación, a) entre 4 y 8% por peso de un súperdisgregante, b) entre 20 y 70% por peso de un agente disgregante que es silicato de calcio c) entre 1 y 10% por peso de un agente de distribución seleccionado entre sílice amorfo, sílice de pirólisis, tierra de diatomeas, talco, caolín y trisilicato de magnesio y aluminio, y d) entre 10 y 50% por peso de un aglutinante.
DOSIFICACION METRONOMICA DE TAXANOS PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO TUMORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: FARGNOLI, JOSEPH, ROSE, WILLIAM, C., TRAIL, PAMELA. Clasificación: A61P35/00, A61K31/337.
Uso de un taxano para la fabricación de un medicamento para inhibir el crecimiento de un tumor y producir efectos secundarios menos tóxicos en comparación con la administración de la dosis máxima tolerada de taxano, en el que el taxano es administrado repetidamente en una dosis inferior a una dosis máxima tolerada establecida para el taxano.
ACOPLAMIENTO PARA OSTOMIA.
(16/02/2007) Acoplamiento para ostomía, en el que un primer y segundo elementos de acoplamiento se pueden fijar entre sí mediante un anillo de cierre partido flexible y elástico soportado sobre el primer elemento de acoplamiento , y en el que una pluralidad de apéndices , dispuestos sobre los elementos del anillo de cierre, generalmente se pueden retirar hacia el exterior de forma radial mediante el desplazamiento del anillo de cierre desde una posición de bloqueo hasta una posición de desbloqueo para permitir la separación de los dos elementos de acoplamiento , en el que el primer y segundo elementos de acoplamiento y el anillo de cierre están configurados para permitir que el primer y segundo…
PROTEINA HUMANA QUE CONTIENE REPETICIONES RICAS EN LEUCINA EXPRESADA PREDOMINANTEMENTE EN EL INTESTINO DELGADO, HLRRSI1.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2007). Ver ilustración. Inventor/es: RAMANATHAN, CHANDRA, MINTIER, GABE, FEDER, JOHN. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12Q1/68, G01N33/68, C12N15/63, A61K38/17, C12N1/21.
Una molécula de ácido nucleico constituido por una secuencia polinucleotídica seleccionada entre el grupo constituido por: (a) un polinucleótido constituido por los nucleótidos 78 a 1949 de la ID SEC nº 1; (b) un polinucleótido constituido por los nucleótidos 75 a 1949 de la ID SEC Nº 1; (c) un polinucleótido que codifica un polipéptido constituido por los aminoácidos 2 a 625 de la ID SEC Nº 2; (d) un polinucleótido que codifica un polipéptido constituido por los aminoácidos 1 a 625 de la ID SEC Nº 2; (e) un polinucleótido que codifica el polipéptido HLRRSI1 como se codifica por el clon de ADNc contenido en el depósito de la ATCC Nº PTA-2679; (f) un polinucleótido que codifica el polipéptido HLRRSI1 como se codifica por el clon de ADNc contenido en el depósito de la ATCC Nº PTA-2674; y la cadena complementaria del mismo.
COMPOSICIONES Y METODOS DE TINTE CAPILAR DIRECTO QUE CONTIENEN NUEVAS MEZCLAS DE ANTRAQUINONAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ANDERSON, JAMES, S. Clasificación: A61K7/13, C07C50/18, C09B1/16, A61Q5/10, A61K8/35.
Una composición de tinte capilar que incluye una mezcla de antraquinonas que comprende tres compuestos de antraquinona diferentes que tienen la fórmula: en la que R1 y R2 son, independientemente, monohidroxi- alquilo(C2-C6), de cadena lineal o cadena ramificada, con la condición de que en dos de las antraquinonas, R1 y R2 sean iguales y, como consecuencia, tales antraquinonas sean simétricas, y en la tercera de las antraquinonas, R1 y R2 difieran y, como consecuencia, tal antraquinona sea asimétrica.
INHIBIDORES TRIPEPTIDICOS DE LA HEPATITIS C.
(16/12/2006) Un compuesto que tiene la Fórmula en la que: (a) R1 es alquilo C1-8, cicloalquilo C3-7 o alquilcicloalquilo C4-10, los cuales están todos opcionalmente sustituidos de una a tres veces con halógeno, ciano, nitro, alcoxi C1-6, amido, amino o fenilo, o R1 es arilo C6 o C10 que está opcionalmente sustituido de una a tres veces con halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, amido, amino o fenilo; (b) m es 1 ó 2; (c) n es 1 ó 2; (d) R2 es alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o cicloalquilo C3-7, cada uno opcionalmente sustituido de una a tres veces con halógeno, o R2 es H; (e) R3 es alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con fenilo, alquenilo C3-12, cicloalquilo…
DISPOSITIVO DE TRANSFERENCIA Y SISTEMA QUE COMPRENDE UN CONJUNTO DE TAPA, UN RECIPIENTE Y EL DISPOSITIVO DE TRANSFERENCIA.
(01/12/2006) Un dispositivo de transferencia para la comunicación de fluidos entre un primer sitio y un segundo sitio, comprendiendo el dispositivo de transferencia : a) una carcasa que tiene un primer extremo conectable al primer sitio, un segundo extremo conectable al segundo sitio y una porción longitudinal entre los extremos primero y segundo que define un eje longitudinal , incluyendo la carcasa dos alas dispuestas en oposición que comprenden un medio de enganche para enganchar en el primer sitio; b) un canal para fluidos proporcionado en la carcasa para la comunicación de fluidos entre el primer extremo y el segundo extremo de la carcasa ; y c) un conjunto de manguito montado en la carcasa , siendo el conjunto…
SISTEMA DE UNION A MEMBRANA PERIPLASMICA PARA DETECTAR INTEREACCIONES PROTEINA-PROTEINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/11/2006). Inventor/es: MENZEL, ROLF, TAYLOR, SCOTT T. Clasificación: C12N15/62, C12N5/10, G01N33/68, C12N9/12, C12N1/21, C07K14/28.
Una célula hospedadora que comprende: (a) una proteína de fusión de transmembrana que tiene (i) una región toxR codificada por una secuencia de ácido nucleico que comprende la SEQ IC Nº: 2, y (ii) una región periplásmica capaz de formar un dímero espontáneamente o tras la unión del ligando; y (b) una molécula de ácido nucleico que tiene un gen indicador unido operativamente al operón ctx: en la que la formación de dímero se señala mediante la expresión del gen indicador.
COMPUESTOS TETRACICLICOS SUSTITUIDOS CON AMINO UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS.
(01/11/2006) Un compuesto de fórmula: (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X es NR1, CR1 o S; Y1 e Y2 son nitrógeno o carbono, con la condición de que a) cuando X es CR1, al menos uno de Y1 e Y2 es nitrógeno, y b) cuando uno de Y1 e Y2 es carbono, el otro de Y1 e Y2 es nitrógeno y/o X es NR1 o S, de forma que el anillo A define un anillo de heteroarilo de cinco miembros que tiene al menos dos heteroátomos; R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo, alquilo sustituido, ciano, OR5, NR5R6, C(=O)R5, CO2R5 o arilo; R2 es alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquiltio, arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquilo o cicloalquilo sustituido; R3 y R4 se seleccionan independientemente de halógeno, alquilo, alquilo sustituido, nitro, ciano,…
PIRROLOTRIAZINAS INHIBIDORAS DE QUINASAS.
(01/09/2006) Un compuesto de **fórmula** sus enantiómeros, diastereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables y solvatos de los mismos, en la que: X e Y se seleccionan independientemente de O, OCO, S, SO, SO2, CO, CO2, NR10, NR11CO, NR12CONR13, NR14CO2, NR15SO2, NR16SO2NR17, SO2NR18, CONR19, halógeno, nitro, ciano, o X o Y están ausentes; Z se selecciona de O, S, N, o CR20; R1 es hidrógeno, CH3, OH, OCH3, SH, SCH3, OCOR21, SOR22, SO2R23, SO2NR24R25, CO2R26, CONR27R28, NH2, NR29SO2NR30R31, NR32SO2R33, NR34COR35, NR36CO2R37, NR38CONR39R40, halógeno, nitro, o ciano; R2 y R3 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, aralquilo, aralquilo sustituido, heterocicloalquilo o heterocicloalquilo…
COMPLEJOS DE AMINOACIDOS DE GLUCOSIDOS C-ARILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y PROCEDIMIENTO.
(16/08/2006) Complejos cristalinos entre enantiómeros (D) o (L) de aminoácidos naturales y compuestos de fórmula I en la que R1, R2 y R2a son independientemente hidrógeno, OH, OR5, alquilo, - OCHF2, -OCF3, -SR5a o halógeno; R3 y R4 son independientemente hidrógeno, OH, OR5b, alquilo, cicloalquilo, CF3, -OCHF2, -OCF3, halógeno, - CONR6R6a, -CO2R5c, -CO2H, - COR6b, -CH(OH)R6c, - CH(OR5d)R6d, -CN, -NHCOR5e, -NHSO2R5f, -NHSO2Arilo, -SR5g, -SOR5h, -SO2R5i, o un heterociclo de cinco, seis o siete miembros que puede contener 1 a 4 heteroátomos en el anillo que son N, O, S, SO, y/o SO2, o R3 y R4 junto con los carbonos a los que están unidos forman un carbociclo o heterociclo anillado de cinco, seis o siete miembros…
O-ARIL GLUCOSIDOS INHIBIDORES DE SGLT2 Y PROCEDIMIENTO.
(16/08/2006) Un compuesto con la estructura (Ver fórmula) en la que cuando Y es (Ver fórmula) o heteroarilo; R1, R2, R3 y R4 son el mismo o diferente y se seleccionan independientemente entre hidrógeno, OH, OR7, alquilo inferior, o halógeno, o dos de R1, R2, R3 y R4 junto con los carbonos a los que están unidos pueden formar un carbociclo de cinco, seis o siete miembros anelados o un heterociclo que puede contener de 1 a 4 heteroátomos en el anillo que son N, O, S, SO y/o SO2; R5 y R6 son el mismo o diferente y se seleccionan independientemente entre hidrógeno, OH, OR7a, -OArilo, -OCH2Arilo, alquilo inferior, cicloalquilo, Arilo, arilalquilo, CF3, arilalquenilo, -OCHF2,…
SUMINISTRO DE CELULAS POR PULVERIZACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2006). Inventor/es: MARSHALL, JULIAN, M., GRANT, IAN, CEDERHOLM-WILLIAMS, STEWART, A., MARTIN ROBIN, PAUL. Clasificación: A61K38/00, A61K35/12, A61P17/02.
El uso de un polímero de fibrina que se forma al cubrir una superficie diana con una mezcla de un primer componente que consiste en una proteína no polimérica relacionada con la fibrina y un segundo componente eficaz para transformar la proteína relacionada con la fibrina en un polímero de fibrina, en la preparación de una superficie diana cubierta que es la superficie tisular de un mamífero o una superficie tisular cubierta por una lámina de polímero biodegradable, en la que los dos componentes mezclados forman un polímero de fibrina con una adhesividad tal que es eficaz para adherir las células pulverizadas en una suspensión sobre la superficie diana cubierta para el tratamiento de heridas.
INHIBIDORES DE TIAZOLILO DE TIROSINA QUINASAS DE LA FAMILIA TEC.
(01/08/2006) Un compuesto de fórmula I diastereómeros, enantiómeros o sales del mismo, en la que Q2 es arilo o heteroarilo; Z es O-, S-, CR4R5-, CR4R5-O-CR4aR5a-, CR4R5-NR4b-CR4aR5a- , o S-CR4R5-, R1, R1ab, R1ac y R1ad son independientemente hidrógeno o R6, OH o OR6, C(O)qH o C(O)qR6, en la que q es 1 ó 2, halo, o Z4NR7Ra, R2 y R3 son cada uno independientemente H o Z4-R6a; R6, R6a y R6b son independientemente alquilo, cicloalquilo, arilo, aralquilo, heterociclo o heterocicloalquilo, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con Z1, Z2 y uno o más grupos Z3; R4, R4a, R4b, R5 y R5a son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilo, aralquilo, cicloalquilo o heteroarilalquilo; R7 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno o Z4R6b; X2 es CZ3a, NZ3a, O o S; Z3a es H, hidroxi, alquilo opcionalmente…
PLACA PARA HUESO RELLENA DE POLIMERO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: STALCUP, GERGORY C., LOZIER, ANTONY J. Clasificación: A61B17/80.
Un precursor de placa ortopédica para huesos que comprende: un contenedor flexible que tiene una pluralidad de orificios pasantes; y un polímero endurecible contenido dentro de dicho contenedor.
NUEVOS GENES DE RESPUESTA P53.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2006). Inventor/es: BUCKBINDER, LEONARD, TALBOTT, RANDY, SEIZINGER, BERND R., KLEY, NIKOLAI. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, A61K31/70, C12Q1/68, C07K19/00, C07K14/47, A61K38/17.
SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS, EN PARTICULAR SECUENCIAS DE ADN, QUE CODIFICAN TODA O PARTE DE LA PROTEINA DE RESPUESTA P53 PIGI AS DE ADN, CELULAS HUESPEDES QUE CONTIENEN LOS VECTORES DE EXPRESION Y METODOS PARA LA UTILIZACION DE ESTOS MATERIALES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A MOLECULAS DE POLIPEPTIDOS QUE CONTIENE TODA O PARTE DE LA PROTEINA DE RESPUESTA P53 PIGI Y A METODOS PARA LA PRODUCCION DE ESTAS MOLECULAS DE POLIPEPTIDOS.
COMPUESTOS DE BENZOTIAZOL INHIBIDORES DE PROTEINA TIROSINA QAUINASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2006). Inventor/es: WITYAK, JOHN, BARRISH, JOEL, C., DAS, JAGABANDHU. Clasificación: A61K31/505, A61K31/445, A61K31/44, A61K31/47, A61K31/55, A61K31/535, C07D417/12, C07D401/06, A61K31/50, A61K31/425, C07D277/82.
Un compuesto de benzotiazol de la siguiente fórmula o una sal del mismo en la que p es 0 ó 1 y R1 se selecciona entre hidrógeno, halo, alquilo o alcoxi, R2 es hidrógeno, R3 es hidrógeno, alquilo, -Z4-R6 o Z13-NR7R8, en la que R6 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo , arilo, aralquilo, heterociclo, o heterocicloalquilo, cada uno de los cuales está no sustituido o sustituido con Z1, Z2 y uno o más grupos Z3; R7, R8 son cada uno de ellos independientemente hidrógeno o R6; o R7 y R8 pueden ser juntos alquileno o alquenileno completando un anillo saturado o insaturado de 3- a 8 miembros con el átomo de nitrógeno al que están unidos, dicho anillo está no sustituido o sustituido con Z1, Z2 y Z3.
VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN PROTEINAS DE FUSION BIESPECIFICAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS EN CELULAS DE MAMIFEROS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(16/06/2006). Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., GILLILAND, LISA K., HAYDEN, MARTHA S., LINSLEY, PETER S., BAJORATH, JURGEN, FELL, PERRY H. Clasificación: C12N15/62, C12N5/10, A61K39/395, C07K19/00, C12P21/00, G01N33/563.
Un vector de expresión que codifica una proteína de fusión biespecífica biológicamente activa que comprende un cassette de cadena única biespecífico recombinante que comprende una secuencia de ADN que codifica una primera región de enlace capaz de enlazar una diana, una secuencia de ADN que codifica una segunda región de enlace capaz de enlazar una diana, cada región capaz de enlazar una diana diferente, y un conector que codifica un péptido helicoidal hidrófilo que liga la secuencia de ADN que codifica la primera región de enlace y la secuencia de ADN de la segunda región de enlace.
INHIBIDORES HETEROCICLICOS DE INTERCAMBIO SODIO/PROTON Y PROCEDIMIENTO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: AHMAD, SALEEM, WU, SHUNG, C., O\'NEIL, STEVEN, V., NGU, KHEHYONG, ATWAL, KARNAIL, S., WEINSTEIN, DAVID, S.. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D487/04, C07D409/04, C07D471/04, C07D409/14, C07D417/14, C07D401/04, C07D233/54, C07D513/04, C07D417/04, C07D403/06, C07D403/04, C07D239/48, C07D405/08, C07D233/88, C07D417/08, C07D413/08, C07D277/20, C07D403/08.
Un compuesto que tiene la estructura (Ver fórmulas) Z es un grupo heteroarilo que opcionalmente tiene 1 a 4 substituyentes, estando el grupo heteroarilo seleccionado entre el grupo formado por imidazol, oxazol, tiazol, 1, 2, 3-triazol, , 1, 2, 41, 2, 4-triazol, o pirazol; o Z es aminoxadiazol o diaminopirimidina; R1 es heteroarilo; y R1 puede estar opcionalmente substituido con desde uno hasta cinco substituyentes; R2 y R3 son independientemente H, alquilo inferior, alcoxi inferior, heteroarilo o arilo; y R4 es hidrógeno; incluyendo las sales aceptables farmacéuticamente de los mismos, y todos los estereoisómeros de los mismos.
DERIVADOS AZAINDOLES ANTIVIRALES.
(16/06/2006) Un compuesto de Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, Re-41 en la que R1, R2, R3, R4 se seleccionan cada uno de manera independiente entre el grupo constituido por H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquenilo C4-C6, alquinilo C2-C6, halógeno, CN, fenilo, nitro, OC(O)R15, C (O)R15, C(O)OR16, C(O)NR17R18, OR19, SR20 y NR21R22; R15 se selecciona de manera independiente entre el grupo constituido por H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6 y cicloalquenilo C4-C6; R16, R19 y R20 se seleccionan cada uno de manera independiente entre el grupo constituido por H, alquilo C1-C6, alquilo C1-6 sustituido con de uno a tres átomos de halógeno, cicloalquilo…
NUEVOS TAXANOS PORTADORES DE CADENA LATERAL Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LOS MISMOS,.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: WEI, JIANMEI, POSS, MICHAEL A., KUCERA, DAVID, J., MONIOT, JEROME, L., THOTTATHIL, JOHN, K., TRIFUNOVICH, IVAN, D., CHEN, SHU-HUI. Clasificación: C07F7/18, C07C271/22, C07D413/14, C07F9/655, C07D413/12, C07D407/12, C07D307/54, C07D263/16, C07C233/82.
Un procedimiento para la preparación de un taxano portador de cadena lateral de oxazolina de la siguiente fórmula III o una sal del mismo: en la que R1 es R5, R7-O-, R7-S- o (R5)(R6)N-; R3 y R4 son independientemente R5, R5-O-C(O)- o (R5)(R6)N- C(O); R5 y R6 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo o heterociclo opcionalmente sustituidos; R7 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo o heterociclo opcionalmente sustituidos; y T es una fracción de taxano unida directamente a través de C-13 de dicha fracción; que comprende la etapa de puesta en contacto de una oxazolina de la siguiente fórmula II o una sal de la misma: en la que R1, R3 y R4 son como se ha definido anteriormente, con un taxano que tiene un grupo hidroxilo unido directamente a C-13 del mismo, o una sal del mismo, en presencia de un agente de acoplamiento para formar dicho taxano portador de cadena lateral de la fórmula III o una sal del mismo.
COMPOSICION FARMACEUTICA REVESTIDA ENTERICA Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: ULLAH, ISMAT, WILEY, GARY, J. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50, A61K9/54, A61K9/62.
Una composición farmacéutica que comprende un núcleo y un recubrimiento entérico para dicho núcleo, comprendiendo dicho núcleo de aproximadamente un 80 % a aproximadamente un 100 % en peso de un medicamento lábil a ácidos, de aproximadamente un 0 % a aproximadamente un 10 % en peso de un desintegrante, y de aproximadamente un 0 % a aproximadamente un 10 % en peso de un aglutinante seleccionado entre el grupo compuesto por carboximetilcelulosa sódica, hidroxipropilmetilcelulosa , alginato potásico, alginato sódico y almidón de maíz parcialmente pregelatinizado.
APARATO Y PROCEDIMIENTO DE CRISTALIZACION POR ULTRASONIDOS CON CHORROS EN COLISION.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: LINDRUD, MARK, D., KIM, SOOJIN, WEI, CHENKOU. Clasificación: B01D9/00, B01J19/10, B01D9/02, B01J19/26.
Un procedimiento para la cristalización de un compuesto farmacéutico que comprende colocar una punta de una sonda de sonicación dentro de un espacio definido entre dos o más chorros de fluido colocados tal que las corrientes 5 de chorros de fluido que emergen de dichos chorros de fluido inciden en dicho espacio creando un punto de alta turbulencia en el punto de impacto de dichas corrientes de fluido, teniendo cada una de dichas corrientes de fluido suficiente velocidad lineal como para alcanzar el micromezclado de alta intensidad de las soluciones antes de la nucleación, proporcionando dicha sonda de sonicación energía ultrasónica en la proximidad más inmediata de dichas corrientes de fluido incidentes para efectuar la nucleación y la producción directa de cristales pequeños, teniendo al 10 menos el 95% de dichos cristales un diámetro de menos de 1 microm.
COMPOSICION EFERVESCENTE DE ANTAGONISTA H2 DE HISTAMINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2006). Inventor/es: HUSSEIN, M., MAMOUN, MIGTON, JOHN. Clasificación: A61K9/00, A61K31/341, A61K31/4164, A61K31/426.
Composición en polvo que comprende una cantidad eficaz de un antagonista H2 de histamina, un acidulante y un material alcalino que reaccionará con el acidulante en presencia de agua para formar dióxido de carbono, caracterizada porque la composición está libre de acidulante que contiene grupo hidroxi y el acidulante es un acidulante que no contiene grupo hidroxi que es sólido a condiciones ambientales.
