116 patentes, modelos y diseños de BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM (pag. 4)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física

(01/12/1997). Inventor/es: OPHIR, JONATHAN. Clasificación: A61B8/00, G01N29/24, G10K11/00.

SE DESCRIBE UN APARATO DE ECOS DE IMPULSO ULTRASONICOS MEJORADOS CON LA PARTICULAR APLICACION DE HACER MEDIDAS DE PRECISION DE COMPRESIBILIDAD EN CUALQUIER MATERIAL DE DIFUSION HACIA ATRAS, EN PARTICULAR TEJIDOS ORGANICOS. UN DISPOSITIVO CONTENEDOR TRANSDUCTIVO O TRANSDUCTIVO ESTANDAR SE TRASLADA TRANSAXIALMENTE, PARA COMPRIMIR O DESPLAZAR UNA PARTE PROXIMAL DEL CUERPO OBJETIVO EN PEQUEÑOS INCREMENTOS CONSABIDOS. A CADA INCREMENTO, SE EMITE UN IMPULSO Y UNA SECUENCIA ECO (LINEA-A) SE DETECTA DESDE LAS PARTES DENTRO DEL OBJETIVO A LO LARGO DE LA TRAYECTORIA O RAYO DEL TRANSDUCTOR. EL TIEMPO RESULTANTE DESPLAZA EN ECO SEGMENTOS QUE CORRESPONDEN A CARACTERISTICAS DEL OBJETIVO EN RELACION A INFORMACION CUANTITATIVA CON RESPECTO A LA COMPRESIBILIDAD DEL MISMO.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(16/10/1997). Inventor/es: BEAMAN, JOSEPH J., DECKARD, CARL R., BOURELL, DAVID L., MARCUS, HARRIS L., BARLOW, JOEL W. Clasificación: B23K26/00, B05C19/00, B22F3/10, B23K26/08, C23C26/02, B22F7/02.

UN METODO Y APARATO PARA SINTERIZAR SELECTIVAMENTE UNA CAPA DE POLVO PARA PRODUCIR UNA PIEZA QUE CONSTE DE UNA PLURALIDAD DE CAPAS SINTERIZADAS. EL APARATO INCLUYE UN ORDENADOR QUE CONTROLA UN LASER PARA DIRIGIR LA ENERGIA LASER SOBRE EL POLVO PARA PRODUCIR UNA MASA SINTERIZADA. EL ORDENADOR DETERMINA O SE PROGRAMA CON LOS LIMITES DE LAS REGIONES DE SECCION TRANSVERSAL DESEADAS DE LA PIEZA. PARA CADA SECCION TRANSVERSAL, SE EXPLORA EL ALCANCE DEL RAYO LASER SOBRE UNA CAPA DE POLVO Y EL RAYO SE CONMUTA PARA QUE SOLO SINTERICE EL POLVO DENTRO DE LOS LIMITES DE LA SECCION TRANSVERSAL. SE APLICA POLVO Y SE SINTERIZAN CAPAS SUCESIVAS HASTA QUE SE FORMA UNA PIEZA COMPLETA. PREFERIBLEMENTE, EL POLVO CONSTA DE UNA PLURALIDAD DE MATERIALES QUE TIENEN DIFERENTES TEMPERATURAS DE DISOCIACION O DE UNION. EL POLVO CONSTA PREFERIBLEMENTE DE MATERIALES MEZCLADOS O REVESTIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1997). Inventor/es: HUBBELL, JEFFREY, A., SAWHNEY, AMARPREET S.. Clasificación: A61K9/50, C08G81/00.

SE DESCRIBEN MICROCAPSULAS BIOCOMPATIBLES UTILIZABLES PARA MATERIAL EXTRAÑO TRANSPLANTABLE EN EL INTERIOR DE UN CUERPO ANIMAL, Y EL METODO PARA SU PRODUCCION, CON LO QUE LAS MICROCAPSULAS CONTIENEN AL MENOS UNA CAPA DE POLIMERO NO IONICO SOLUBLE EN AGUA TAL COMO PEO PARA CREAR RESISTENCIA A LA ADHESION CELULAR SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS MICROCAPSULAS.

Sección de la CIP Física

(01/03/1997). Inventor/es: NEWGARD, CHRISTOPHER, B., UNGER, ROGER, H., JOHNSON, JOHN, H. Clasificación: G01N33/573, G01N33/566, G01N33/74, G01N33/564, G01N33/567.

LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA PARA SUMINISTRA CELULAS (BETA) ARTIFICIALES, POR EJEMPLO CELULAS QUE PUEDAN SEGREGAR INSULINA EN RESPUESTA A LA GLUCOSA. ESTO SE CONSIGUE PREFERIBLEMENTE A TRAVES DE LA INTRODUCCION DE UNO O MAS GENES SELECCIONADOS A PARTIR DEL GEN DE LA INSULINA, DEL GEN DE LA GLUCOQUINASA Y DEL GEN TRANSPORTADOR DE LA GLUCOSA, DE MANERA QUE SE OBTENGA UNA CELULA GENETICAMENTE CONSTRUIDA QUE TENGA LOS TRES GENES EN UNA CONFIGURACION BIOLOGICAMENTE FUNCIONAL. TAMBIEN SE DESCRIBEN PRUEBAS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE LOS ANTICUERPOS ASOCIADOS CON LA DIABETES EN MUESTRAS BIOLOGICAS USANDO ESTAS Y OTRAS CELULAS TRANSFORMADAS QUE EXPRESAN LOS EPITOPOS ASOCIADOS CON LA DIABETES. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA LA PRODUCCION A GRAN ESCALA DE INSULINA MEDIANTE PERFUSION DE CELULAS (BETA) ARTIFICIALES, HECHAS CRECER EN UN CULTIVO LIQUIDO, CON NEUTRALIZADORES QUE CONTIENEN GLUCOSA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1997). Inventor/es: SMITH, LARRY J. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70.

LA PRESENTE INVENCION DESARROLLA METODOS PRACTICOS EN EL TRANSPLANTE AUTOLOGO DE MEDULA OSEA Y TERAPIA DEL CANCER. CONFORME A UN ASPECTO DE LA INVENCION, LAS CELULAS DE MEDULA OSEA DE UN PACIENTE CON DOLENCIA CANCERIGENA PUEDEN SER TRATADAS CON OLIGONUCLEOTIDOS SELECTIVOS ANTISENSIBLES AL OBJETO DE AGOTAR DE CELULAS MALIGNAS LA MEDULA OSEA ANTES DE VOLVER A INSTALARLAS EN LA MEDULA OSEA DEL DONANTE. PARA UNA TERAPIA ANTICANCERIGENA, SE ADMINISTRAN OLIGONUCLEOTIDOS SELECTIVOS ANTISENSIBLES EN INCORPORACION POR SEPARADO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1997). Inventor/es: SHERRY, A. DEAN, LAZAR, ISTVAN, RAMASAMY, RAVICHANDRAN, BRUCHER, ERNO. Clasificación: A61K49/00, C07F9/6524, C07F9/6515.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO POLIAZAMACROCICLICO NUEVO O UN SALA CONSIGUIENTE Y SUS USOS. EL COMPUESTO POSEE UNA FORMULA (I) DONDE X ES 2,3 O UNA COMBINACION DE P2(S) Y Q3(S) DONDE P+Q=Y; Y ES 3 O 4; R ES (CH2)ZP(=0)(R1)(OR2); R1 ES R3 O OR3 DONDE R3 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO; R2 ES H, ALQUILO O (ALFA) DONDE R4 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO; Y Z ES 1 A 3. EN UNA REALIZACION IMPORTANTE, ESTE COMPUESTO PUEDE ESTAR COMPLEJADO CON UN METAL PARA SER UN COMPLEJO METAL-COMPUESTO POLIAZAMACROCICLICO CON LA FORMULA (II), DONDE R ES 2 O 3; Y ME ES UN ION DE METAL. ESTOS COMPLEJOS SON UTILES PARA MEJORAR LA IMAGEN DE RESONANCIA MAGNETICA DE UN OBJETO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1996). Inventor/es: HUNG, MIEN-CHIE, YU, DI-HUA. Clasificación: C12N15/12, C07K14/075, A61K35/76, C12N15/34, C12N15/79, C12N15/68.

SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA SUPRESION DE LA EXPESION DEL ONCOGENE "NEU" ASI COMO LA SUPRESION DE LA TRANSFORMACION, TUMORIGENESIS Y METASTASIS MEDIATIZADA POR EL ONCOGENE "NEU". EL METODO DESCUBIERTO COMPRENDE LA INTRODUCCION DE PRODUCTOS DEL GEN 1 A DEL ADENOVIRUS EN LAS CELULAS INFECTADAS. ESTOS PRODUCTOS, QUE SON PREFERIBLEMENTE INTRODUCIDOS MEDIANTE TRANSFECTACION DEL GEN E1A EN LAS CELULAS INFECTADAS, SIRVE PARA SUPRIMIR LA EXPRESION DEL GEN "NEU" SEGUN SE HA MEDIDO MEDIANTE UNA REDUCCION DE LA EXPRESION DEL P185. ADEMAS, LOS PRODUCTOS DEL GEN E1A SIRVEN PARA SUPRIMIR EL FENOTIPO ONCOGENICO, SEGUN SE INDICA POR LA REDUCCION EN EL CRECIMIENTO CELULAR, ASI COMO TUMORIGENICO Y METASTATICO POTENCIAL IN VIVO. LOS INVENTORES PROPONEN QUE LOS PRODUCTOS DEL GEN E1A, O SUS DERIVADOS, PUEDEN EMPLEARSE ULTIMAMENTE COMO MODALIDADES DE TRATAMIENTO PARA CANCERES MEDIATIZADOS POR EL ONCOGENE "NEU" TALES COMO LOS CANCERES DEL TRACTO GENITAL FEMENINO Y DE PULMON.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1995). Inventor/es: ANTICH, PETER, P., KULKARNI, PADMAKAR, V. Clasificación: A61K49/00.

SE PRESENTAN COMPUESTOS ETIQUETADOS COMO 19F QUE SON UTILES EN METODOS DE FORMACION DE IMAGENES NMR Y EN ESPECTROSCOPIA. LOS COMPUESTOS COMPRENDEN UNA MOLECULA SENSORA QUE CONTIENE 19F, Y UN POLIMERO O SUBSTRATO DE TRANSPORTE, Y PUEDEN OPCIONALMENTE COMPRENDER TAMBIEN UNA MOLECULA SEPARADORA PARA SEPARAR LA MOLECULA SENSORA Y EL POLIMERO DE TRANSPORTE.

Sección de la CIP Física

(16/11/1994). Inventor/es: OPHIR, JONATHAN, YAZDI, YOUSEPH. Clasificación: G01N29/04, G01N29/00.

SE DESCRIBE UN METODO MEJORADO DE ECO DE IMPULSO ULTRASONICO Y APARATO QUE TIENE UNA APLICACION PARTICULAR EN HACER MEDICIONES DE PRECISION DE COMPRESION EN CUALQUIER MATERIAL DE DISPERSION DE RETORNO, EN PARTICULAR TEJIDO ORGANICO. EL METODO EMPLEA UN TRANSDUCTOR ESTANDAR O DISPOSITIVO QUE CONTENGA UN TRANSDUCTOR, QUE SE TRANSLADA TRANSAXIALMENTE, COMPRIMIENDO DE ESTA FORMA, DESPLAZANDO UNA ZONA PROXIMA O CUERPO OBJETIVO EN PEQUEÑOS INCREMENTOS CONOCIDOS. EN CADA INCREMENTO, SE EMITE UN IMPULSO, Y SE DETECTA UNA SECUENCIA DE ECO (LINEA-A) DESDE ZONAS DENTRO DEL OBJETIVO A LO LARGO DEL CAMINO DE TRAYECTORIA SONICA O RAYO DEL TRANSDUCTOR. EL TIEMPO RESULTANTE EN SEGMENTOS DE ECO CORRESPONDIENTE A CARACTERISTICAS EN EL OBJETIVO PROPORCIONA UNA INFORMACION RELATIVA Y CUANTITATIVA QUE CONCIERNE A LA COMPRESION DEL OBJETIVO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/07/1994). Inventor/es: NICOLSON, GARTH L., NORTH, SUSAN M., STECK, PETER A. Clasificación: C07K15/00, G01N33/574, G01N33/577, C12N15/00, C12P21/00, C12N5/00, C07K15/06, C07K15/14.

SE PRESENTAN ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE REACCIONAN CON CELULAS DE TUMORES HUMANOS, EN PARTICULAR CON CELULAS DE TUMORES HUMANOS METASTATICOS, PERO NO CON LOS TEJIDOS HUMANOS NORMALES ANALIZADOS. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SE PREPARAN CONTRA UN ANTIGENO DE GLICOPROTEINA DE 580 KILODALTONS, DESIGNADO COMO GP580, QUE SE SEPARA BIEN DE LA CELULAS DE TUMORES HUMANAS COMO DE LAS RATAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS PARA SEPARA EL ANTIGENO DE GLICOPROTEINA. ADEMAS, SE PRESENTAN LAS TECNICAS PARA LA UTILIZACION DE ESTOS ANTICUERPOS TANTO EN LA DETECCION COMO EN LA PREVENCION DE LESIONES DE TUMORES HUMANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1994). Inventor/es: BROWN, R. MALCOLM. Clasificación: C12P19/04, C12N9/42.

CULTIVOS DENSOS DE MICROORGANISMOS PRODUCTORES DE CELULOSA PUEDE SER PRODUCIDOS Y USADOS PARA VARIOS PROPOSITOS CON EL PROCESO DE LA PRESENTE INVENCION. INICIALMENTE UN NUTRIENTE MEDIO ES PREPARADO, EL CUAL CONTIENE UNA PREPARACION DE CELULASA PARA EL MICROORGANISMO PRODUCTOR DE CELULOSA. EL NUTRIENTE MEDIO ES PUES INOCULADO CON EL MICROORGANISMO PRODUCTOR DE CELULOSA. EL MEDIO INOCULADO ES PUES INCUBADO BAJO CONDICIONES AEROBICAS PARA FACILITAR EL CRECIMIENTO DEL MICROORGANISMO Y LA PRODUCCION DE UN CULTIVO DE MICROORGANISMOS DENSO, LIBRE DE PELICULA DE CELULOSA. EL CULTIVO DENSO PUEDE USARSE COMO INOCULO DE UN GRAN VOLUMEN DE NUTRIENTE MEDIO APROPIADO O PUEDE SER COSECHADO Y LOS MICROORGANISMOS COSECHADOS USARSE POR EJEMPLO, COMO ADN O ENZIMAS. CUANDO UN GRAN VOLUMEN DE NUTRIENTE MEDIO ES INOCULADO, UNA SUBSECUENTE INCUBACION AEROBICA DEL MEDIO INOCULADO FACILITA LA PRODUCCION DE CELULOSA A GRAN ESCALA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1993). Inventor/es: DUVIC, MADELEINE, BREWTON, GARY W. Clasificación: A61K31/70, A61K31/57, A61K31/12, A61K31/05, A61K33/04, A61K35/04.

DESCUBIERTO SON METODOS Y COMPOSICIONES QUE EMPLEAN ACIDOTIMIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE PSORIASIS. DOSIFICACION ORAL, PARENTERAL O TOPICA SON ADMINISTRADAS PARA AFECTAR A INDIVIDUOS EN CANTIDADES EFECTIVAS TERAPEUTICAMENTE. TIPICAMENTE, ENTRE 100 Y 4000 MG APROXIMADAMENTE DE ACIDOTIMIDINA ES ADMINISTRADO ORALMENTE POR DIA HASTA QUE LOS SINTOMAS DE LA ENFERMEDAD TALES COMO INFLAMACION, IRRITACION O INCIDENCIA O EL TAMAÑO DE LAS LESIONES, SON ABATIDAS. TAMBIEN DESCUBIERTO SON DOSIFICACIONES TOPICAS, QUE INCLUYEN FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES OREMAS, POMADAS, BALSAMOS Y QUE INCLUYE CONCENTRACIONES EFECTIVAS TERAPEUTICAMENTE DE ACIDOTIMIDINA. TALES COMPOSICIONES TOPICAS DEBEN ADEMAS INCLUIR CANTIDADES EFECTIVAS DE UN CORTICOSTEROIDE O UN AGENTE ANTI-PSIORATICO QUE ACTUA EN SUPERFICIES CUTANEAS, TALES COMO UN AGENTE KERATOLITICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1993). Inventor/es: LICHTENBERGER, LENARD, M. Clasificación: A61K31/685.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES COMPUESTAS DE MEZCLAS ESPECIALES DE FOSFOLIPIDOS Y LIPIDOS NEUTROS Y METODOS DE EMPLEAR DICHAS COMPOSICIONES PARA TRATAR EL REVESTIMIENTO LUMINAL DEL TRACTO INTESTINAL EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE PROCESOS ULCEROSOS TALES COMO LA ULCERA PEPTICA O INFLAMACION INTESTINAL. SE HA COMPROBADO QUE LAS COMPOSICINES QUE INCLUYEN MEZCLAS DE FOSFOLIPIDOS SATURADOS ONO SATURADOS JUNTO CON TRIGLICERIDOS SATURADOS Y/O ESTEROLES PROPORCIONAN UNA SORPRENDENTE EFICACIA PROTECTIRA DE LAS ULCERAS EN MODELOS EXPERIMENTALES. SE EN CUENTRA MAYOR REFUERZO DE LA ACTIVIDAD MEDIANTE LA ADICION DE UN CATION POLIVALENTE O ANTIOXIDANTE A LAS DISTINTAS MEZCLAS DE LIPIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07K1/00.

METODO DE OBTENER UN POLIPEPTIDO COMPLEMENTARIO DE AL MENOS UNA PORCION DE UN PEPTIDO O PROTEINA ORIGINAL. COMPRENDE: A) DETERMINAR UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE UNA PORCION DEL PEPTIDO; B) EMPLEAR UN AMINOACIDO DEL GRUPO (A) EN VEZ DE AMINOACIDO DEL GRUPO U; C) UTILIZAR UN AMINOACIDO DEL GRUPO U EN VEZ DEL AMINOACIDO DEL GRUPO (A); D) SUSTITUIR EL AMINOACIDO DEL GRUPO C POR UN AMINOACIDO DEL GRUPO (G); E) EMPLEAR EN LUGAR DE CADA AMINOACIDO DEL GRUPO (G) UN AMINOACIDO DEL GRUPO (C); F) INSERTAR UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DE ADN QUE INCLUYE EL CODIGO DEL POLIPEPTIDO EN UN PLASMIDO PARA FORMAR UN VECTOR RECOMBINANTE; Y G) TRANSFORMAR UN ORGANISMO CELULAR (CELULAS DE LEVADURA) QUE BIOSINTETIZA AL POLIPEPTIDO PARA FORMAR UN POLIPEPTIDO. SE UTILIZA PARA TRATAR LA DIABETES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07K1/00.

METODO DE PREPARAR UN PEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE TIENE AFINIDAD PARA UN LIGANDO PROTEINACEO O SU RECEPTOR. COMPRENDE: A) AVERIGUAR UNA SEGUNDA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DE UNA SEGUNDA CADENA DE NUCLEOTIDOS QUE TIENE UN APAREAMIENTO DE BASE CON UNA PRIMERA CADENA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA UNA PORCION DE COMPONENTE PROTENACEO DE UN LIGANDO PEPTIDO; B) DETERMINAR EN EL LIGANDO PEPTIDICO EN CASO DE APAREAMIENTO DE LA SEGUNDA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS CON LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DEL LIGANDO, LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS HOMOLOGAS A LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS CODIFICADOS POR LOS NUCLEOTICOS; Y C) PREPARAR UN POLIPEPTIDO CON UNA PORCION DE LAS SECUENCIAS HOMOLOGADAS. SE UTILIZA PARA FABRICAR PENICILINAS SINTETICAS. A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1987). Clasificación: C07K1/00.

METODO PARA OBTENER UN POLIPEPTIDO COMPLEMENTARIO DE UNA PORCION DE UN PEPTIDO O PROTEINA ORIGINAL. CONSOISTE EN: A) DETERMINAR UNA PRIMERA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DE UN PRIMER ACIDO NUCLEICO, CODIFICANDO LA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE UNA PORCION DE PEPTIDO O PROTEINA ORIGINAL; B) DETERMINAR UNA SEGUNDA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DE UN SEGUNDO ACIDO QUE TIENE APAREAMIENTO DE BASES CON LA PRIMERA SECUENCIA; C) DETERMINAR LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL POLIPEPTIDO COMPLEMENTARIO POR DESCUBRIMIENTO DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CODIFICADA POR LA SEGUNDA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS; Y D) OBTENER UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DETERMINADA EN LA ETAPA C). TIENE APLICACION PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.43.