390 patentes, modelos y diseños de BAYER CROPSCIENCE AG (pag. 2)

Procedimiento para preparar derivados de ácido arilacético y heteroarilacético.

(23/11/2018) Procedimiento para preparar compuestos de fórmula (III)**Fórmula** en la que Ar representa el grupo**Fórmula** en donde R1, R2, R3, R4 y R5 son iguales o diferentes y representan cada uno independientemente hidrógeno, amino, ciano, nitro, halógeno, representan alquilo C1-C6, tioalquilo C1-C6, tiofenilo, alcoxilo C1-C6, aril C6-C10-oxilo, fenilo, -CO arilo C6-C10, -CO-alquilo C1-C3, -COO-alquilo C1-C6 o -COO-arilo C6-C10 dado el caso sustituidos con halógeno, el radical Ar puede representar adicionalmente también un radical heteroaromático o el radical Ar puede representar también 1- o 2-naftilo, y R6…

Composición que comprende un agente de control biológico y un fungicida.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2018). Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ANDERSCH, WOLFRAM, DR., STENZEL, KLAUS, SPRINGER,BERND. Clasificación: A01N63/00, A01N57/12, A01N25/00, A01P3/00.

Una composición que comprende al menos un agente de control biológico que es Bacillus subtilis AQ713 (n.º de acceso NRRL B-21661) y al menos un fungicida (I) seleccionado del grupo que consiste en fosetil-aluminio, fosetil-calcio y fosetil-sodio, en la que la relación en peso sinérgica del agente de control biológico y el fungicida (I) está entre 1:0,0001 y 1:1.

PDF original: ES-2689896_T3.pdf

Composición que comprende un agente de control biológico y un fungicida seleccionado de inhibidores de la biosíntesis del ergosterol.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2018). Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ANDERSCH, WOLFRAM, DR., STENZEL, KLAUS, SPRINGER,BERND. Clasificación: A01N63/00, A01N43/653, A01N25/00, A01N43/30, A01N37/24, A01P3/00.

Una composición que comprende al menos un agente de control biológico que es Bacillus subtilis AQ713 (n.º de acceso NRRL B-21661) y al menos un fungicida (I) seleccionado del grupo que consiste en fenhexamid, protioconazol, espiroxamina y tebuconazol, en la que la relación en peso sinérgica de agente de control biológico y fungicida (I) está entre 1:0,0001 y 1:1.

PDF original: ES-2689879_T3.pdf

Preparación plaguicida y procedimiento para producir la misma.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/11/2018). Inventor/es: MUKAI,KEIICHIRO, SATO,ATSUHI. Clasificación: A01N43/08, A01N25/12, A01N25/08.

Una preparación plaguicida que contiene un principio activo de plaguicida y un material fundible por calor y/o un material termoplástico, conteniendo adicionalmente la preparación plaguicida una amina que es capaz de formar un estado asociado con el principio activo del plaguicida y que contiene un grupo que tiene un resto hidrófobo sobre un átomo de nitrógeno, en la que la amina es al menos una amina seleccionada entre el grupo que consiste en difenilamina, N,N-dimetilanilina y Nmetilanilina y el principio activo del plaguicida comprende al menos un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en pirimisulfano, triafamona, tefuriltriona, cetospiradox, mesotriona, sulcotriona y tembotriona y el material fundible por calor y/o material termoplástico es una cera, un hidrocarburo aromático policíclico o una mezcla de los mismos.

PDF original: ES-2689263_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de derivados de 1-H-pirrolidin-2,4-diona.

(08/11/2018) Procedimiento para la preparación de los compuestos de la fórmula (I) **Fórmula** en la que W representa hidrógeno, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxi, haloalquilo o haloalcoxi, X representa hidrógeno, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi o ciano, Y y Z, independientemente uno de otro, representan hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, ciano, cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi o arilo o hetarilo cada uno de los cuales está dado el caso sustituido, A representa hidrógeno, representa alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo…

Heterociclilpiri(mi)dinilpirazoles como fungicidas.

(08/11/2018) Derivados de heterociclilpiridinilpirazol de fórmula (I)**Fórmula** en la que U representa estructuras de fórmula general**Fórmula** X1 representa C-H, X2 representa S u O, Y representa O o N, estando N opcionalmente sustituido con R5, W representa C o N, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consiste en R5 o representa O si Y es igual a N, a, b representan un enlace sencillo o doble con la condición de que "a" y "b" representen un enlace sencillo si W es igual a O, "a" represente un enlace sencillo si Q es igual a C≥C o C-Si, y "b" represente…

Uso de herbicidas inhibidores de ALS para el control de vegetación indeseada en plantas Beta vulgaris tolerantes a herbicidas inhibidores de ALS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(25/10/2018). Inventor/es: JOHANN, GERHARD, HAIN, RUDIGER. Clasificación: C12N15/82, A01N43/90, A01N61/00, A01N25/00, A01N47/36, A01N25/32, A01N47/38, A01N43/52.

Uso de uno o más herbicida(s) inhibidor(es) de la ALS para controlar la vegetación no deseada en áreas de crecimiento de Beta vulgaris en el que las plantas de Beta vulgaris comprenden mutaciones en el gen de la ALS que codifica un polipéptido ALS que contiene un aminoácido que es diferente de triptófano en la posición 569 y un aminoácido que es diferente de prolina en la posición 188.

PDF original: ES-2687545_T3.pdf

Cetoenoles espirocíclicos sustituidos con bifenilo.

(09/10/2018) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que W representa hidrógeno o metilo, X representa cloro o metilo, Y representa hidrógeno o metilo, Z representa el resto**Fórmula** V1 representa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, metoxi o trifluorometilo, V2 representa hidrógeno o flúor, CKE representa el grupo**Fórmula** A, B y el átomo de carbono al que están unidos representan cicloalquilo C6 saturado, en el que un miembro de anillo está sustituido con oxígeno y que dado el caso está sustituido una vez con metilo o etilo, G representa hidrógeno (a) o representa uno de los grupos**Fórmula** o…

Piridiloxialquilcarboxamidas y su uso como endoparasiticidas y nematicidas.

(04/10/2018) Compuestos de la fórmula (I),**Fórmula** en la que Q representa 2-tienilo, 3-fluoro-2-tienilo, 3-cloro-2-tienilo, 3,4-dicloro-2-tienilo, 2,5-dicloro-3-tienilo, 3,4,5-tricloro-2- tienilo, 3-bromo-2-tienilo, 3-yodo-2-tienilo, 3-ciano-2-tienilo, 3-metil-2-tienilo, 3-(trifluorometil)-2-tienilo, 3-metoxi-2- tienilo, 3-etoxi-2-tienilo, 3-tienilo, 2-fluoro-3-tienilo, 2-cloro-3-tienilo, 2-bromo-3-tienilo, 2-yodo-3-tienilo, 2-ciano-3- tienilo, 2-metil-3-tienilo, 2-(trifluorometil)-3-tienilo, 2-metoxi-3-tienilo, 2-etoxi-3-tienilo, 2-furanilo, 3-fluoro-2- furanilo, 3-cloro-2-furanilo, 3-bromo-2-furanilo, 3-yodo-2-furanilo, 3-ciano-2-furanilo, 3-metil-2-furanilo, 3- (trifluorometil)-2-furanilo, 3-metoxi-2-furanilo, 3-etoxi-2-furanilo, 3-furanilo,…

Uso de un compuesto que comprende un resto de polifluorobencilo contra chinches resistentes a insecticidas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/09/2018). Inventor/es: SONNECK, RAINER, VELTEN,ROBERT, WERNER,STEFAN, HORSTMANN,SEBASTIAN. Clasificación: A01N53/00, A01N25/08, A01P7/04.

Uso de un compuesto insecticida que comprende un resto de tetrafluorobencilo o pentafluorobencilo para controlar chinches resistentes a insecticidas caracterizado porque el compuesto insecticida que comprende un resto de tetrafluorobencilo o pentafluorobencilo se usa solo y no en combinación con otro insecticida para controlar chinches resistentes a insecticidas.

PDF original: ES-2681033_T3.pdf

Procedimiento de preparación de bifenilos sustituidos mediante activación C-H.

(11/09/2018) Procedimiento de preparación de bifenilos sustituidos de fórmula (III)**Fórmula** donde X1 y X2 son seleccionados o independientemente entre sí de flúor y cloro; n es seleccionado de 0 y 1; m es seleccionado de 1, 2 y 3; R1 es seleccionado de -NHR2, -NR3-CO-R2 y -N≥CR4R5; R2-R5 son seleccionados de hidrógeno, grupos alquilo C1-6 lineales o ramificados, -CH2-CO-CH3, grupos pirazolilo de fórmula (IVa) y grupos piridilo de fórmula (IVb)**Fórmula** en el que, en las fórmulas (IVa) y (IVb), cuando R1 representa -NR3-CO-R2, en cada caso el enlace marcado con se une al grupo carbonilo, R6 y R7 son seleccionados de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo C1-6 lineal…

Procedimiento de preparación de N-(bencil)ciclopropanaminas sustituidas por hidrogenación de imina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/09/2018). Inventor/es: LUI, NORBERT, MORADI,WAHED,AHMED, MÜLLER,THOMAS-NORBERT. Clasificación: C07C211/35, C07C209/52.

Procedimiento de preparación de N-(bencil)ciclopropanaminas de fórmula general (II)**Fórmula** en la que Z es hidrógeno, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C4 o cicloalquilo C3-C7, X1 es halógeno o haloalquilo C1-C8 que tienen hasta 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes, X es alquilo C1-C8 o haloalquilo C1-C8 que tienen hasta 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes, n es 1, 2, 3 o 4, caracterizado porque los derivados de N-[(aril)metileno]ciclopropanamina de fórmula general (I)**Fórmula** en la que Z, X, X1 y n tienen los significados dados anteriormente, se hidrogenan catalíticamente, y en la que el catalizador de hidrogenación es un catalizador de platino.

PDF original: ES-2680546_T3.pdf

Concentrado para suspender en aceites.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(18/04/2018). Inventor/es: SCHNABEL, GERHARD, HAASE, DETLEV, DECKWER,ROLAND. Clasificación: A01N25/02, A01N43/56, A01N43/653, A01N25/30, A01N25/04, A01N43/80, A01N47/36, A01N43/10, A01N47/28, A01N25/32, A01N25/08, A01N47/38, A01N41/06.

Concentrado en suspensión en aceite, que comprende a) una sustancia activa herbicida de fórmula (II) **Fórmula** donde R1 representa CH3 R3 representa OCH3 R4 representa CH3 y R5 representa H o Na y b) carbonato de propileno como disolvente polar aprótico.

PDF original: ES-2678414_T3.pdf

Procedimientos para la mejora del crecimiento de las plantas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(18/04/2018). Inventor/es: JESCHKE, PETER, THIELERT,WOLFGANG, HUNGENBERG,HEIKE. Clasificación: A01N47/40, A01P21/00.

Uso del compuesto (I-8) [6-trifluorometil-piridin-3-il]etil](metil)oxido-λ4-sulfaniliden-cianamida**Fórmula** para la mejora del crecimiento de las plantas y/o para el aumento de la resistencia de las plantas contra factores de estrés abióticos.

PDF original: ES-2677600_T3.pdf

Composiciones que comprenden un agente de control biológico y un insecticida.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/04/2018). Inventor/es: ANDERSCH, WOLFRAM, DR., HELLWEGE, ELKE, STENZEL, KLAUS, SPRINGER,BERND. Clasificación: A01N63/00, A01N65/00, A01N63/02, A01N43/50, A01N51/00, A01N47/40, A01N47/44, A01N43/88, A01N43/22, A01N45/02.

Una composición que comprende al menos un agente de control bioIógico seleccionado del grupo que consiste en Bacillus pumilus (n.º de acceso NRRL B-30087), Bacillus subti/is AQ713 (n.º de acceso NRRL B-21661) y Bacillus subtilis AQ30002 (n.º de acceso NRRL B-50421), y al menos un insecticida seleccionado del grupo que consiste en agonistas receptores nicotínicos de acetilcolina (nCAhR) seleccionado del grupo que consiste en Clotianidina, lmidacloprida, Tiacloprida, Tiametoxam y Sulfoxaflor, y los activadores alostéricos del receptor nicotínico de acetilcolina (nAChR) esta seleccionado del grupo que consiste en Espinetoram y Espinosad en una relación en peso sinérgica de agente de control biológico e insecticida de 1:10 a 5000:1 donde el agente de control biológico es Bacillus pumilus; 1:10 a 10000:1 donde el agente de control biológico es Bacillus subtilis QST713; 1:10 a 1000:1 donde el agente de control biológico es Bacillus subtilis AQ30002.

PDF original: ES-2672500_T3.pdf

Uso de fluopiram para el control de las enfermedades de la madera en la vid.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/02/2018). Inventor/es: LABOURDETTE, GILBERT, LACHAISE, HELENE, MEUNIER, LUCIEN. Clasificación: A01N43/56, A01N43/40, A01N25/00, A01N45/02, A01P3/00.

El uso del inhibidor de succinato deshidrogenasa fluopiram para el control de enfermedades de la madera en vides a una tasa de aplicación de 0,05 a 0,5 kg/ha aplicado por inmersión, pulverización, irrigación, pintura, esparcimiento, regando (rociando), irrigación por goteo, quimigando o inyectando las plántulas, porta-injertos, injertos y esquejes, escoyos, brotes, troncos y hojas que se van a tratar.

PDF original: ES-2664230_T3.pdf

Composición que comprende una mezcla de terpenos pesticidas y un fungicida.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(31/01/2018). Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, DAHMEN, PETER, HELLWEGE, ELKE. Clasificación: A01N43/50, A01N43/56, A01N57/12, A01N43/653, A01N43/40, A01N43/54, A01N43/80, A01N43/36, A23B7/154, A01N37/46, A01N37/34, A01N47/12, A01N27/00, A01N37/24, A01N47/14.

Una composición que comprende a) una mezcla de terpenos pesticida que comprende, como compuestos químicos de acción pesticida α- terpineno, p-cimeno y limoneno, en la que la relación relativa en peso del α-terpineno a p-cimeno a limoneno es 30 a 70 de α-terpineno, 10 a 30 de p-cimeno y 1 a 20 de limoneno y b) al menos un fungicida (I) en una cantidad sinérgicamente efectiva, en la que el fungicida (I) está seleccionado del grupo que consiste en azoxistrobina, clorotalonilo, difenoconazol, fenhexamida, fenamidona, fludioxonilo, fluopiram, flutolanilo, fluxapiroxad, fosetil-Al, isotianilo, mancozeb, mefenoxam, metalaxilo, penflufeno, propamocarb-HCl, protioconazol, piraclostrobina, espiroxamina, tebuconazol, trifoxistrobina y en la que la relación de la mezcla de terpenos pesticida y el al menos un fungicida (I) está en el intervalo de 1:500 a 500:1.

PDF original: ES-2665770_T3.pdf

Composición que comprende un agente de control biológico y un insecticida.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(31/01/2018). Inventor/es: ANDERSCH, WOLFRAM, DR., LUTH, PETER, EIBEN, UTE, THIELERT,WOLFGANG, SPRINGER,BERND. Clasificación: A01N43/56, A01N51/00, A01N47/40, A01N25/00, A01N63/04, A01N43/22, A01N47/22, A01P7/00.

Una composición que comprende al menos un agente de control biológico seleccionado del grupo que consiste en Cepa 251 de Paecilomyces lilacinus (AGAL Nº 89/030550) y CON/M/91-08 de Coniothyrium minitans (DSM 9660) y al menos un insecticida (I) seleccionado del grupo que consiste en ciantraniliprol (I232), clorantraniliprol (I231), metiocarb (I15), espinetoram (I150), espinosad (I151), tiodicarb (I21), clotianidina (I142) y tiacloprid (I146) en una cantidad sinérgicamente eficaz.

PDF original: ES-2667555_T3.pdf

Composiciones que comprenden un agente de control biológico y un insecticida.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/01/2018). Inventor/es: ANDERSCH, WOLFRAM, DR., HELLWEGE, ELKE, STENZEL, KLAUS, SPRINGER,BERND. Clasificación: A01P7/04.

Una composición que comprende al menos un agente de control biológico seleccionado del grupo que consiste en Bacillus pumilus (N.º de acceso NRRL B-30087), Bacillus subtilis AQ713 (N.º de acceso NRRL B-21661), Streptomyces galbus (N.º de acceso NRRL 30232) y Bacillus subtilis AQ30002 (N.º de acceso NRRL B-50421) y al menos un insecticida seleccionado del grupo que consiste en Clorantraniliprol, Ciantraniliprol y Flubendiamida en una relación en peso sinérgica del agente de control biológico y el insecticida de 1:10 a 5000:1 donde el agente de control biológico es Bacillus pumilus; 1:10 a 10000:1 donde el agente de control biológico es Bacillus subtilis QST713; 1:10 a 20000:1 donde el agente de control biológico es Streptomyces galbus; 1:10 a 1000:1 donde el agente de control biológico es Bacillus subtilis AQ30002.

PDF original: ES-2666502_T3.pdf

Procedimiento de tratamiento de plantas contra hongos resistentes a fungicidas usando derivados de carboxamida o de tiocarboxamida.

(10/01/2018) Un procedimiento de tratamiento de plantas de forma curativa y/o preventiva contra al menos una cepa de hongos que es resistente al menos a un fungicida SDHI (inhibidor de la succinato deshidrogenasa), que comprende aplicar a dichas plantas, a las semillas a partir de las cuales crecen o al lugar en el que crecen, una cantidad promotora del crecimiento de las plantas eficaz no fitotóxica de un compuesto de acuerdo con la fórmula I **(Ver fórmula)** en la que T representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre y X se selecciona de la lista de 2-isopropilo, 2- ciclopropilo, 2-terc-butilo, 5-cloro-2-etilo, 5-cloro-2-isopropilo, 2-etil-5-fluoro, 5-fluoro-2-isopropilo, 2-ciclopropil-5-…

Derivados de ácido piridinilcarboxílico como fungicidas.

(13/12/2017) Compuestos de fórmula (I), **(Ver fórmula)** en la que las definiciones de restos tienen los siguientes significados: A representa fenilo, que puede contener hasta tres sustituyentes, en el que se seleccionan los sustituyentes independientemente entre sí de ZA-1, o A representa un heteroarilo de 5 o 6 miembros no sustituido o sustituido eventualmente benzocondensado, en el que se seleccionan los sustituyentes en el carbono independientemente entre sí de ZA-2 y en el que se seleccionan los sustituyentes en el nitrógeno independientemente entre sí de ZA-3, L1 representa (C(RL1)2)p, p representa 1, 2 o 3, RL1 es de manera igual o distinta independientemente entre sí hidrógeno, halógeno,…

Procedimiento para la preparación de 3,4-dicloro-N-(2-ciano-fenil)-5-isotiazolcarboxamida.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(04/10/2017). Inventor/es: HIMMLER, THOMAS. Clasificación: C07D275/03.

Procedimiento para la preparación de 3,4-dicloro-N-(2-ciano-fenil)-5-isotiazolcarboxamida de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en el que a) se hace reaccionar cloruro del ácido 3,4-dicloroisotiazol-5-carboxílico de la fórmula (II) **(Ver fórmula)** con amida del ácido antranílico de la fórmula (III) **(Ver fórmula)** dado el caso en presencia de un aceptor de ácido y b) entonces se hace reaccionar la N-[2-(aminocarbonil)-fenil]-3,4-dicloro-5-isotiazolcarboxamida formada de la fórmula (IV) **(Ver fórmula)** con un agente de deshidratación, caracterizado porque el producto obtenido en el paso b) del procedimiento se procesa en presencia de un alcohol y se aísla.

PDF original: ES-2653153_T3.pdf

Procedimiento de producción de carboxamidas.

(27/09/2017) Procedimiento de preparación de derivados de carboxamida de fórmula (I)**Fórmula** en la que R se selecciona entre el listado de 2-isopropilo, 2-ciclopropilo, 2-terc-butilo, 5-cloro-2-etilo, 5-cloro-2- isopropilo, 2-etil-5-fluoro, 5-fluoro-2-isopropilo, 2-ciclopropil-5-fluoro, 2-ciclopentil-5-fluoro, 2-fluoro-6-isopropilo, 2-etil- 5-metilo, 2-isopropil-5-metilo, 2-ciclopropil-5-metilo, 2-terc-butil-5-metilo, 5-cloro-2-(trifluorometilo), 5-metil-2- (trifluorometilo), 2-cloro-6-(trifluorometilo), 3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometilo) y 2-etil-4,5-dimetilo, caracterizado porque haluros de 1-metil-3-difluorometil-5-fluoro-1H-pirazol-4-carbonilo de fórmula (II)**Fórmula** en la que Hal es F, CI o Br, se hacen reaccionar con derivados de amina de fórmula (III) o (IY)**Fórmula** en la que R…

Herbicidas a base de una tien-3-il-sulfonilamino(tio)-carbonil-triazolin(ti)ona sustituida y un inhibidor de 4-HPPD.

(27/09/2017) Agentes, caracterizados por un contenido efectivo de una combinación de principios activos que se compone de (a) una tien-3-il-sulfonilaminocarboniltriazolinona de fórmula **(Ver fórmula)** y (b) el compuesto (B.2) **(Ver fórmula)** y dado el caso de manera adicional (c) un compuesto que mejora la compatibilidad con las plantas de cultivo del siguiente grupo de compuestos: 4-dicloroacetil-1-oxa-4-aza-espiro[4.5]-decano (AD-67), 4-dicloroacetil-3,4-dihidro-3-metil-2H-1,4-benzoxazina (benoxacor), (éster 1-metilhexílico) del ácido 5-cloro-quinoxalin-8-oxi-acético (cloquintocet-mexilo), ácido 2,4- dicloro-fenoxiacético (2,4-D), 2,2-dicloro-N,N-di-2-propenil-acetamida (dicloromid), N-(4-metilfenil)-N'-(1-metil- 1-feniletil)-urea (daimurón), 4,6-dicloro-2-fenil-pirimidin…

Compuestos heterocíclicos como plaguicidas.

(06/09/2017) Uso no terapéutico de compuestos de la fórmula (I)**Fórmula** en donde A representa un radical de la serie**Fórmula** en donde la línea de puntos significa el enlace con Q y en donde A lleva además m sustituyentes R2, Q representa un radical de la serie**Fórmula** y en donde la línea de puntos significa el enlace con Q y en donde A lleva además m sustituyentes R2, Q representa un radical de la serie**Fórmula** en donde el nitrógeno está unido al anillo A y la flecha significa en cada caso el enlace con D, y D representa el radical de la fórmula**Fórmula** en donde el nitrógeno está unido a Q y la flecha significa el enlace con B, B representa un radical de la serie**Fórmula** …

Procedimiento de preparación de n-(5-cloro-2-isopropilbencil)ciclopropanamina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/07/2017). Inventor/es: RODEFELD, LARS, DR., HIMMLER, THOMAS, MÜLLER,THOMAS-NORBERT, VOLZ,FRANK, LEHMANN,SANDRA, RIEDRICH,MATHIAS, VON MORGENSTERN,SASCHA. Clasificación: C07C211/40, C07C209/26.

N-[(5-cloro-2-isopropilbencil)ciclopropanamina de fórmula (I)**Fórmula**.

PDF original: ES-2644600_T3.pdf

Composiciones herbicidas que contienen amidas de ácido N-(tetrazol-5-il)arilcarboxílico.

(03/05/2017) Composición herbicida, que comprende: (A) uno o varios compuestos de la fórmula (I) (componente A) o sus sales,**Fórmula** en la que los símbolos e índices tienen los siguientes significados: A significa CY, B significa N, X significa cloro, Y SO2CH3, SOCH3 o SO2Et, Z significa hidrógeno o metilo, W significa hidrígeno, y R significa metilo, así como (B) uno o varios herbicidas (componente B) seleccionados de los grupos B1 a B11: B1 compuestos 1,3-diceto, que comprenden prohexadiona-calcio, trinexapac-etilo, aloxidim, cletodim, cicloxidim, profoxidim, setoxidim, tepraloxidim, tralcoxidim, mesotriona, sulcotriona, tefuriltriona, tembotriona, biciclopirona, pinoxadeno, B2 (sulfon)amidas, que comprenden …

Carboxamidas pesticidas.

(19/04/2017) Carboxamidas representadas por la Fórmula (I-III):**Fórmula** en la que, cada uno de R1 y R5 representa independientemente alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, haloalquiltio C1-4, haloalquilsulfinilo C1-4, haloalquilsulfonilo C1-4 o halógeno, cada uno de R2 y R4 representa independientemente hidrógeno, J representa independientemente perfluoroalquilo C1-4-O-, monobromoperfluoroalquil-C1-4-O-, perfluoroalquil C1-4- S-, monobromoperfluoroalquil C1-4-S-, perfluoroalquil C1-4-S(O)-, monobromoperfluoroalquil C1-4-S(O)-, perfluoroalquil C1-4-S(O)2-, monobromoperfluoroalquil C1-4-S(O)2-, perfluoroalquilo C1-4, monobromoperfluoroalquilo C1-4, perfluorocicloalquilo C3-6, monobromoperfluorocicloalquilo C3-6, -C(J1)(J2)(J3) o - C(J1)(J2)(OJ4), cada uno…

Dispositivo de dosificación.

(05/04/2017) Dispositivo de dosificación, que comprende un recipiente de almacenamiento con una cámara de almacenamiento para alojar un material de carga, un recipiente de dosificación con una cámara de dosificación, una salida con una abertura de salida para distribuir el material de carga, y una válvula , en el que la válvula es capaz de asumir una posición de distribución y una posición de dosificación, en el que la válvula , en el posición de dosificación, abre una conexión de dosificación entre la cámara de dosificación y la cámara de almacenamiento y cierra un paso de salida de la cámara de dosificación hacia la abertura de salida, de manera que el material de carga no puede llegar a la abertura de salida, y la válvula , en la posición…

Procedimiento de preparación de pirazoles carboxilatos que contienen perfluoroalquilos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(29/03/2017). Inventor/es: LUI, NORBERT, ETZEL, WINFRIED, PAZENOK,SERGII, NEEFF,ARND. Clasificación: C07D231/16, C07C17/00.

Procedimiento de preparación de derivados de flouroalquilacetoacetato de fórmula (II)**Fórmula** en la que R2 es haloalquilo C1-C5, R3 es alquilo C1-C10 o haloalquilo C1-C10, R5 es haloalquilo C1-C6, caracterizado porque los haloderivados de fórmula (IV)**Fórmula** en la que R2, R3 son como se han descrito anteriormente, y Hal es halógeno; se hacen reaccionar con perfluoroalquilcobre CuR5 en el que R5 es como se ha descrito anteriormente.

PDF original: ES-2628332_T3.pdf

Procedimiento de preparación de fenil y piridil pirrolidinas opcionalmente sustituidas.

(22/02/2017) Procedimiento de preparación de los compuestos de fórmula (X)**Fórmula** en la que Z representa C-X3 o un átomo de nitrógeno, X1, X1, X3, X4 y X5 independientemente entre sí se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12, alcoxi C1-C12 y haloalcoxi C1-C12; que comprende etapa (i): hacer reaccionar los compuestos de fórmula (II)**Fórmula** en la que X1, X1, X4, X5 y Z tienen los significados mencionados anteriormente, con los compuestos de fórmula (III)**Fórmula** en la que T es (alquilo (C1-4)O)2P(O), o A-(C6H5)3P+; A- es cloro, bromo o yodo; R es alquilo C1-12, haloalquilo C1-6, fenilo o fenil-alquilo C1-6; …

Procedimiento para la preparación de ditiino-tetracarboximidas.

(14/12/2016) Procedimiento para la preparación de ditiino-tetracarboximidas de fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 y R2 son iguales o distintos y representan hidrógeno, representan alquilo C1-C8 dado el caso monosustituido o polisustituido con halógeno, -OR3, -COR4, representan cicloalquilo C3-C7 dado el caso monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, representan arilo o aril-(alquilo C1-C4) en cada caso dado el caso monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, -COR4 o sulfonilamino, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, alquil(C1-C4)-carbonilo o representa arilo dado el caso monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, R4 representa hidroxi, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4, caracterizado porque se hacen reaccionar monoamidas…

‹‹ · 2 · · 4 · 5 · 6 · 7 · 8 · 9 · 10 · 11 · 12 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .