707 patentes, modelos y diseños de ASTRAZENECA AB (pag. 13)
NUEVA FORMULACION PARA INHALACION, CON UNA DENSIDAD APARENTE DE VERTIDO DE 0,28 A 0,38 G/ML, QUE COMPRENDE BUDESONIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2008). Inventor/es: TROFAST, JAN. Clasificación: A61K31/56, A61P11/00, A61K9/00, A61K9/72, A61K31/573, A61P11/06, A61K9/14, A61K31/58.
Una composición en polvo seco que comprende budesonida y una sustancia vehículo, teniendo ambos partículas que tienen un diámetro medio ponderal menor que 10 mum, y estando distribuidos de forma sustancialmente uniforme, en la que la composición tiene una densidad aparente de 0,28 a 0,38 g/ml, determinada por vertido.
DERIVADOS DE QUINAZOLINA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(01/07/2008) Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) o una sal o éster del mismo; en la que: X es O o NR 6 ; R 6 es hidrógeno o alquilo C1 - 4; R 1 es hidrógeno, halo, o -X 1 R 11 ; X 1 es un enlace directo, -CH2=CH2-, -O-, -NH-, -N(alquilo C1 - 6)-, -C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -NHC(O)-, -N (alquilo C1 - 6)C(O)-, -C(O)NH- o -C(O)N(alquilo C1 - 6)-; R 11 es hidrógeno, o un grupo seleccionado de alquilo C1 - 6, alquenilo C2 - 6, alquinilo C2 - 6, cicloalquilo C3 - 6, cicloalquenilo C3 - 6, heterociclilo, heterociclil-alquilo C1 - 4, heterociclil-alquenilo C2 - 4 y heterociclil-alquinilo C2 - 4, grupo el cual está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, hidroxi, alcoxi C1 - 4, hidroxi-alquilo C1 - 4, -NR 9 R 10 , -C(O)R 9 , -C(O)NR 9 R 10 y -C(O)OR 9 ; R 2 es hidrógeno, halo, nitro, ciano o -X 2 R 12 ; X 2 es un enlace directo,…
DERIVADOS DE QUINOXALINA COMO INHIBIDORES DE LA ELASTASA DE LOS NEUTROFILOS Y SU UTILIZACION.
(01/07/2008) Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en donde R1 representa H, halógeno, CN, alquilo C1 a 6, alcoxi C1 a 6, CO2R7 o CONR8R9; G1 representa fenilo o un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros, que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de O, S y N; R5 representa H, halógeno, alquilo C1 a 6, CN, alcoxi C1 a 6, NO2, NR14R15, alquilo C1 a 3 sustituido con uno o más átomos F o alcoxi C1 a 3 sustituido con uno o más átomos F; R14 y R15 representan independientemente H o alquilo C1 a 3; estando dicho alquilo sustituido además opcionalmente con uno o más átomos F; n representa un número entero 1, 2 ó 3 y cuando n representa 2 ó 3, cada grupo R5 se selecciona independientemente; R4 representa H o alquilo C1 a 6; estando dicho alquilo sustituido además opcionalmente con OH o alcoxi C1 a 6; o R4 y…
NUEVO COMPUESTO DE IMIDAZOPIRIDINA II CON EFECTO TERAPEUTICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: NORDBERG, PETER. Clasificación: A61P1/04, C07D471/04, A61K31/437.
Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CICLOPROPILCARBOXILICO Y DERIVADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LARSSON, ULF, CLARK,ADRIAN, JONES,ELFYN, MINIDIS,ANNA. Clasificación: C07C69/96, C07C69/003, C07C69/013, C07B61/00, C07C69/74, C07C67/347, C07C27/02, C07C61/04, C07C211/40, C07C69/618, C07C69/743, C07C69/017, C07C233/58, C07C67/14, C07C69/753, C07C67/56, C07C209/56, C07C57/60, C07C61/40, C07C247/22.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R es fenilo sustituido con uno o más halógenos; e Y es OR1, en el que R1 es un grupo alquilo de cadena lineal, un grupo alquilo de cadena ramificada, un cicloalquilo, o un grupo bicicloheptilo sustituido; que comprende: hacer reaccionar una sal de trimetilsulfoxonio con un hidróxido metálico sólido, en dimetilsulfóxido, a temperatura ambiente o temperatura elevada, para producir metiluro de dimetilsulfoxonio; y, poner en contacto un compuesto de fórmula (II) (Ver fórmula) en la que R e Y son como se definen anteriormente, con el metiluro de dimetilsulfoxonio en presencia de un disolvente a una temperatura de -10ºC-90ºC.
DERIVADOS DE QUINOLINA COMO INHIBIDORES DE SRC TIROSINA QUINASA.
(16/06/2008) Un derivado de quinazolina de la Fórmula I (Ver fórmula) en la que Z es un grupo O, S, SO, SO2, N(R 2 ) o C(R 2 )2, en los que cada grupo R 2 , que pueden ser iguales o diferentes, es hidrógeno o alquilo (C1-8); m es 0, 1, 2 ó 3; cada grupo R 1 , que pueden ser iguales o diferentes, se selecciona de halógeno, trifluorometilo, ciano, isociano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, formilo, carboxi, carbamoilo, alquilo (C1-8), alquenilo (C2-8), alquinilo (C2-8), alcoxi (C1-6), alquenil (C2-6)oxi, alquinil (C2-6)oxi, alquil (C1-6)tio, alquil (C1-6)sulfinilo, alquil (C1-6)sulfonilo, alquil (C1-6)amino, di-[alquil (C1-6)]amino, alcoxi (C1-6)carbonilo,…
DERIVADOS DE QUINAZOLINA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/06/2008) Un derivado de quinazolina de la fórmula I: (Ver fórmula) en la que: X1 es C(R3)2, en el que cada R3, que puede ser igual o diferente, se selecciona de hidrógeno y alquilo (C1-4); Q1 es pirrolidinilo; y en la que Q1 está enlazado al grupo X1-O mediante un átomo de carbono anular, y en la que Q1 está sustituido en la posición 1 con el grupo de la fórmula ZC(O); Z se selecciona de alquilo (C1-4), halógeno-alquilo (C1-4), hidroxi-alquilo (C1-4), alcoxi (C1-4)-alquilo (C1-4), amino-alquilo (C1-4), alquil (C1-4)-amino-alquilo (C1-4) y di-[alquil (C1-4)]amino-alquilo (C1-4), o Z es Q2, en el que Q2 es heterociclilo o heterociclil-alquilo (C1-4), y en la que cualquier grupo CH2 o CH3 dentro de un grupo Z, distinto de un grupo CH2 dentro de un anillo heterociclilo, tiene…
BENZOSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS COMO POTENCIADORES DE LOS RECEPTORES DE GLUTAMATO.
(16/06/2008) Un compuesto de fórmula I, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, diasteroisómeros, enantiómeros, o mezclas de los mismos: (Ver fórmula) en donde R es fenilo, dimetoxifenilo, metoxifenilo, clorofenilo, piridilo, fluorofenilo, etilo, naftilo, t-butilo, pirrolidinilo opcionalmente sustituido, N-metilfenilamino, piperidinilo opcionalmente sustituido, ciclohexilo, quinolinilo, (Ver fórmula) R 1 y R 2 son independientemente alquilo de C1-6, o R 1 , R 2 , y el N al que está unidos, en combinación, son (Ver fórmula) W es CH2 ó C=O; Y es CH2, NH, NCH3, u O; V es C; m es 1; n es 0, 1, 2, 3, ó 4; Z es, en cada posición, independientemente, Cl, F, metoxi, o metilo; y R 3 y…
TIENO- Y TIAZOLO(2,3-D)PIRIMIDINAS Y (2,3-C)PIRIDINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE TIE2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: JONES,CLIFFORD D.,ASTRAZENECA R & D ALDERLEY, LUKE,RICHARD W. A.,ASTRAZENECA R & D ALDERLEY, MCCOULL,WILLIAM,ASTRAZENECA R & D ALDERLEY. Clasificación: A61P35/00, C07D495/04, A61K31/519.
Un compuesto de la fórmula I: (Ver fórmula) en la que: Z se selecciona de N y CH; W se selecciona de N y CH; X se selecciona de NH y CH2; Y se selecciona de F, Cl, Br y I; y n es 1, 2 ó 3; y sales o solvatos del mismo.
DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO ORTO-SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA RESISTENCIA A LA INSULINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LI, LANNA. Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, A61P25/00, A61P9/00, A61P25/16, A61P3/06, A61P3/10, A61P29/00, A61P9/10, A61P13/12, A61P25/28, A61K31/192, A61P9/04, A61P9/12, A61P3/04, A61K31/19, C07C235/20, C07C323/20, C07C323/62.
Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en donde n es 0, 1 ó 2; R 1 representa halo, un grupo alquilo C1 - 4 que está sustituido opcionalmente con uno o más fluoro, un grupo alcoxi C1 - 4 que está sustituido opcionalmente con uno o más fluoro y en donde si n es 2, los sustituyentes R 1 pueden ser iguales o diferentes; R 2 representa un grupo alquilo C2 - 7 no ramificado; R 3 representa H u OCH3; y W representa O o S; y sus sales farmacéuticamente aceptables.
ENSAYOS DE DNA-PRIMASA BASADOS EN FLUORESCENCIA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CHEN,GUO QIANG,ASTRAZENECA R & D BOSTON, LIU,CE FENG,ASTRAZENECA R & D BOSTON. Clasificación: C12Q1/68, C12Q1/18.
Un método para ensayar la actividad de DNA-primasa que comprende proporcionar una mezcla de reacción que comprende un molde de ácido nucleico, una DNA-primasa, y ribonucleósido-trifosfatos; incubar la mezcla de reacción de tal modo que los trifosfatos se polimerizan para formar RNA; y detectar directamente el RNA con un marcador fluorescente que se fija al RNA, en donde el paso de detección no requiere paso adicional alguno de separación del producto RNA de la mezcla de reacción incubada.
COMPUESTOS DE PIRIMIDINA Y SU USO EN LA PREPARACION DE UN CARBANUCLEOSIDO DE TRIAZOLO-PIRIMIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LARSSON, ULF, MUSIL, TIBOR, MAGNUSSON,MATTIAS, PALMGREN,ANDREAS. Clasificación: C07D487/04, C07D405/12, C07D239/56, C07D239/00, C07D249/00, C07D239/47, C07B61/00, C07D239/46, C07D317/44.
Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula).
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN AZD2171 Y ZD6126, Y USOS DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WEDGE,STEPHEN ROBERT,ASTRAZENECA R & D ALDERLEY. Clasificación: A61P35/00, A61K31/165, A61K31/517.
Uso de AZD2171, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con ZD6126, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de un medicamento para la producción de un efecto anticanceroso en un animal de sangre caliente, tal como un ser humano.
DERIVADOS DE ACIDOS BENZOILAMINOPIRIDILCARBOXILICOS COMO ACTIVADORES DE GLUCOQUINASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: JOHNSTONE, CRAIG, MCKERRECHER, DARREN, PIKE,KURT,GORDON. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12, A61P3/10, A61K31/443.
Un compuesto de Fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R 1 -X- se selecciona de: metilo, metoximetilo y (Ver fórmula) R 2 se selecciona de hidrógeno, metilo, cloro y fluoro; n es 1 ó 2; o una sal, éster hidrolizable in vivo o solvato del mismo.
DISPOSICION DE BLOQUEO PARA UNA TAPA DE UN RECIPIENTE Y RECIPIENTE CORRESPONDIENTE.
(01/06/2008) Una disposición de bloqueo para una tapa de un recipiente , cuyo recipiente comprende un cuerpo huevo formado con una abertura, y cuya tapa está unida al cuerpo y puede moverse entre una posición cerrada y una posición abierta, y viceversa; un anillo de bloqueo para bloquear la tapa en la condición cerrada, estando previsto el anillo de bloqueo entre el cuerpo del recipiente y la tapa , y siendo movible en el cuerpo en torno a un eje geométrico; un órgano de accionamiento unido a la tapa en forma de elemento que se extiende alejándose de la superficie interior de la tapa ; en la que el anillo de bloqueo móvil comprende una rampa que…
DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO ORTO-SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA RESISTENCIA A LA INSULINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LI, LANNA. Clasificación: A61P5/50, A61K45/00, A61K31/195, A61P3/06, A61P3/10, A61P9/10, A61K31/192, A61P9/12, A61P3/04, A61K31/19, C07C231/12, C07C235/34, C07C319/20, C07C323/62, C07C323/39.
Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en donde n es 0, 1 ó 2 y R1 representa halo, un grupo alquilo C1-4 que está sustituido opcionalmente con uno o más fluoro, un grupo alcoxi C1-4 que está sustituido opcionalmente con uno o más fluoro y en donde, si n es 2, los sustituyentes R1 pueden ser iguales o diferentes; R2 representa un grupo alquilo C2-8 que está interrumpido opcionalmente por oxígeno; Y está ausente o representa metileno; y X es O ó S; y sus sales farmacéuticamente aceptables.
UN RECIPIENTE PARA PASTILLAS Y UN METODO DE FORMAR TAL RECIPIENTE.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HANSSEN,PETER, VASILOSKI,ZORAN. Clasificación: B65D83/04, B65D47/20, B65D50/04, A61J1/03, B65D50/06.
Un recipiente para pastillas y similares, y que tiene un cierre que puede ser liberado por aplicación de una fuerza de compresión sobre el exterior del recipiente, caracterizado porque la fuerza es aplicada entre dos lugares opuestos en el exterior, y porque el cierre , después de liberado, puede ser abierto por aplicación de una presión que actúe en ángulo recto con la fuerza de compresión, haciendo la presión que el cierre gire alrededor de un eje geométrico paralelo a la dirección de la fuerza de compresión con el fin de dejar libre una abertura que de paso al interior del recipiente.
HETEROCICLOS TERAPEUTICOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR B2 DE BRADIQUININA.
(01/06/2008) Un compuesto de fórmula (I), las sales del mismo farmacéuticamente aceptables, los diastereómeros del mismo, los enantiómeros del mismo, o mezclas de ellos. (Ver fórmula) en la que R1 se selecciona entre alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, arilo, arilalquilo C1-6 o heterociclilo, heterociclilalquilo C1-6, en el que dicho alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-6 y arilo se sustituyen opcional e independientemente por -OH, -C(=O)OR24, -OR24 o -NR24R25, en el que dicho heterociclilo está derivado de pirrolidinona, una lactona de cinco miembros, una tiolactona de cinco miembros, pirrolidina, tetrahidrofurano, tiofano, sulfolano, piperidina, piperazina, morfolina, tiomorfolina, dioxano, tetrahidropirano o tetrahidrotiopirano, por eliminación de un hidrógeno de los mismos, en el que dicho heterociclilo está sustituido opcionalmente…
COMPOSICION QUE COMPRENDE FORMOTEROL Y UN GLUCOCORTICOSTEROIDE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: TROFAST, EVA, MALMQVIST-GRANLUND, KARIN, NILSSON, PER-GUNNAR, THALBERG, KYRRE. Clasificación: A61K31/135, A61P27/16, A61P11/00, A61K9/00, A61K9/72, A61K31/167, A61P11/06, A61K31/165, A61K47/26, A61K31/57, A61K9/14, A61L9/04, A61K31/16, A61K31/58, A61K31/205, A61K31/7012.
Una composición farmacéutica que comprende, en mezcla, un primer ingrediente activo que es formoterol micronizado, opcionalmente en forma de una sal, o solvato, o un solvato de una sal, un segundo ingrediente activo que es un glucocorticosteroide micronizado, y un vehículo/diluyente farmacéuticamente aceptable, en la que la composición se puede obtener mediante el siguiente procedimiento: 1. preparando una mezcla de un primer ingrediente activo micronizado y un vehículo/diluyente micronizado, mezclándose juntos en primer lugar el primer ingrediente activo y el vehículo/diluyente y después micronizándose.
METODO PARA LA IDENTIFICACION SISTEMATICA DE AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(16/05/2008) Un método de identificación sistemática en busca de agentes antibacterianos potenciales, que comprende: proporcionar una preparación de membrana obtenida a partir de una cepa bacteriana, en el que la preparación de membrana carece de actividad de peptidoglucano transpeptidasa; preparar una mezcla de reacción que comprende la preparación de membrana, un UDP-N-acetilmuramilpentapéptido, una UDP-N-acetilglucosamina marcada radiactivamente, y una fuente de iones metálicos divalentes; incubar la mezcla de reacción durante un periodo definido, en condiciones adecuadas para que se produzca la síntesis del péptidoglucado no reticulado; añadir la mezcla de reacción de…
UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE MELAGATRAN Y SU PROFARMACO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GUSTAFSSON, DAVID. Clasificación: A61K38/04, A61P43/00, A61K38/55, A61K9/00, A61P7/02, A61K38/06, A61P9/14.
Un kit de partes que comprende: (a) una formulación farmacéutica que incluye melagatrán, o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, en mezcla con un adyuvante, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable; y (b) una formulación farmacéutica que incluye un profármaco de melagatrán de la fórmula R1O2C-CH2-(R)Cgl-Aze-Pab-OH, en la que R1 representa alquilo C1-6 lineal o ramificado, y el grupo OH sustituye a uno de los hidrógenos amidínicos en Pab, o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato de ese profármaco, en mezcla con un adyuvante, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable, componentes (a) y (b) los cuales se proporcionan cada uno en una forma que es adecuada para la administración en conjunción con la otra.
METODO DE IDENTIFICACION DE LIGANDOS PARA LA SUBUNIDAD SIGMA 70 DE LA RNA-POLIMERASA.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BALGANESH,TANJORE,ASTRAZENECA,R &D BANGALORE, RAMACHANDRAN,VASANTHI,ASTRAZENECA,R &D BANGALORE, SHARMA,UMENDER,ASTRAZENECA,R &D BANGALORE. Clasificación: G01N33/569, C07K14/35, C07K14/01.
Un método de identificación de un ligando de una subunidad sigma70 bacteriana que comprende poner en contacto la subunidad sigma70 o una porción de la misma que comprende la región de fijación anti-sigma, con un compuesto de ensayo y una proteína de fusión GST-AsiA producida en un sistema de expresión de levadura, y determinar si el compuesto de ensayo se fija competitivamente con el factor anti-sigma70 a la subunidad sigma70 o porción de la misma.
IMIDAZO- Y TIAZOLOPIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE JAK3 QUINASA.
(16/05/2008) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: Y es NH, S u O; R 1 es fenilo o un anillo heteroaromático de 5 a 7 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, S(O)n-alquilo C1-C8 o un grupo -R 2 =(CH2)p-R 3 ; n es 0, 1 ó 2; R 2 es un enlace, NH, N-alquilo C1-C8, S u O; p es 0-3; R 3 es NR 4 R 5 , en el que R 4 y R 5 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C8, o R 3 es un anillo fenílico, un anillo saturado de 5 a 7 miembros que contiene 1 ó 2 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno y azufre, o un grupo heteroarilo de 5 a 7 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados de nitrógeno oxígeno y azufre, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más grupos seleccionados…
NUEVAS ESPIROPIPERIDINAS O ESPIROPIRROLIDINAS TRICICLICAS.
(16/05/2008) Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en donde m es 0, 1, 2, 3 ó 4; cada R 1 representa independientemente halógeno, ciano, hidroxilo, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o sulfonamido; X representa o bien un enlace, -CH2-, -O- e Y representa un enlace, -CH2-, -O-, o X e Y representan juntos un grupo -CH=C(CH3)- o -C(CH3)=CH-, y Z representa un enlace, -O-, -NH- o -CH2-, con la condición de que sólo uno de X, Y y Z puede representar un enlace en un momento dado y con la condición de que X e Y no representan ambos simultáneamente -O-; n es 0, 1 ó 2; cada R 2 representa independientemente halógeno o alquilo C1-C6; q es 0 ó 1;…
COMPUESTOS DE TIENO-PIRROL COMO ANTAGONISTAS DE LA HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ARNOULD, JEAN-CLAUDE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/40, C07D495/04.
Un compuesto de Fórmula (I) (Ver fórmula) en la que A representa un enlace directo o alquileno C1 - 5; B es un grupo de Fórmula (II): (Ver fórmula) en la que, en la posición (a), la Fórmula (II) está unida al átomo de nitrógeno, y el grupo X está unido a R 8 ; R 1 representa hidrógeno o alquilo C1 - 6 no sustituido; o (CH2)b-R a , en el que R a representa cicloalquilo C3 - 8 y b es cero o un número entero de 1 a 6; R 2 representa un fenilo opcionalmente sustituido, en el que los sustituyentes opcionales se seleccionan de metilo, etilo, metoxi, etoxi, terc-butoxi, F o Cl; R 4 es hidrógeno; R 5 se selecciona de un grupo de fórmula III-a; III-g, III-h, III-i o III-j; (Ver fórmula).
(01/05/2008) Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que: Y representa alquilo de C1 a 4, alcoxi de C1 a 4, halógeno, CN, C CH, NO2, CH2OH, CHO, COCH3, NH2, NHCHO, NHCOCH3 o NHSO2CH3; estando dicho grupo alquilo o alcoxi opcionalmente sustituido además con uno o más átomos de flúor; T, U y W representan independientemente CX, N, NR 13 , O o S(O)m, excepto que al menos uno de T, U y W debe representar un heteroátomo, y excepto que no más de uno de T, U y W puede representar NR 13 , O o S(O)m; m representa un número entero 0, 1 ó 2; y cada grupo X representa independientemente H, alquilo de C1 a 4, alcoxi de C1 a 4, halógeno, OH, SH, CN, C CH, N(R 14 )2, NO2, CH2OH, CHO, COCH3 o NHCHO; estando dicho grupo alquilo o alcoxi opcionalmente sustituido además con uno o más átomos de flúor; V representa O o S(O)n; n…
METODO PARA IDENTIFICACION DE MODULADORES DE LA DIFERENCIACION DE PREADIPOCITOS.
Sección de la CIP Física
(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: AKERBLAD,PETER, SIGVARDSSON,MIKAEL. Clasificación: G01N33/68.
Un método para identificación de un compuesto que modula la diferenciación de los preadipocitos, que comprende ensayar si el compuesto modula la actividad y/o cantidad de O/E-1 y/u O/E-2 y/u O/E-3.
METODO PARA IDENTIFICAR INHIBIDORES DE IPC SINTASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SCHNELL,NORBERT FRIEDEMANN, CHAVDA,JINI SUBERNA. Clasificación: C12N15/09, A61K45/00, A61P43/00, G01N33/50, C12N9/99, C12N1/19, G01N33/15, A61P31/10, C12N15/81, C12Q1/25, C12N1/15, C12Q1/18.
Un ensayo de identificación sistemática para identificar un inhibidor selectivo de IPC sintasa, ensayo el cual comprende poner en contacto un compuesto de ensayo con células manipuladas mediante ingeniería procedentes de una cepa hospedante de lcb1/SLC1-1, en la que el gen SLC-1 está bajo el control del promotor génico de gliceraldehido-3-fosfato deshidrogenasa (GPD3), y cuya capacidad para sintetizar esfingolípidos depende de la adición de fitoesfingosina exógena, y que son capaces del crecimiento sostenido vía fosfolípidos compensadores, añadir fitoesfingosina, y determinar la inhibición de IPC sintasa mediante el compuesto de ensayo con referencia a cualquier inhibición del crecimiento celular.
USO MEDICO DE DERIVADOS DE OXINDOL QUE INHIBEN GSK3.
(16/04/2008) Uso de un compuesto de **fórmula**, en la que: el anillo Z es un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de O, N y S, pero no más de 2 átomos de nitrógeno; R1 es hidrógeno or alquilo C1-3; R2 es hidroxi, halógeno, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, fluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, 2, 2, 2-trifluoroetilo, ciano, amino, nitro, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, alcanoil C1-3-oxi, alcanoilo C2-4, alcanoil C1-4-amino, alcoxi C1-4-carbonilo, alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo, alquil C1-4-sulfonilo, carbamoilo, N-alquil C1-4-carbamoilo, N, N-di(alquil C1-4)carbamoilo, aminosulfonilo, N-alquil C1-4-aminosulfonilo, N, N-di(alquil…
DERIVADOS DE PIRIMIDINA COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE QUIMIOQUINAS.
(16/04/2008) Un compuesto de fórmula , o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o éster hidrolizable in vivo del mismo: (Ver fórmula) en la que R 1 es un grupo seleccionado de carbociclilo C3 - 7, alquilo C1 - 8, alquenilo C2 - 6 y alquinilo C2 - 6; en la que el grupo está sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de fluoro, nitrilo, -OR 4 , -NR 5 R 6 , -CONR 5 R 6 , -COOR 7 , -NR 8 COR 9 , -SR 10 , -SO2R 10 , -SO2NR 5 R 6 , -NR 8 SO2R 9 , fenilo o heteroarilo; en los que fenilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, ciano, nitro, -OR 4 , -NR 5 R 6 , -CONR 5 R 6 , -COOR 7 , -NR 8 COR 9 , -SR 10 , -SO2R 10 , -SO2NR 5 R 6 , -NR 8 SO2R 9 , alquilo C1 - 6 y trifluorometilo; en la que R 2 es…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GRAHAM,ALEXANDER, CASSIDY,ANDREW. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10, C12P19/34.
Híbrido de ADNc-ARN que comprende la síntesis de una primera hebra de ADNc hibridada a un ARN, en el que el ADNc comprende, a partir del extremo 5'', una secuencia amplificadora a partir de la que existe en 3'' un promotor de ARN polimerasa unido, de manera operacional, a una región de hibridación del ARN, y en el que al menos un nucleótido no moldeado, en el extremo 3'' de la primera hebra del ADNc, se hibrida con un oligonucleótido de intercambio de moldes, y en el que la secuencia amplificadora y el oligonucleótido de intercambio de moldes contienen la misma secuencia.
NUEVOS DERIVADOS AMIDINOBENCILAMINICOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE TROMBINA.
(16/04/2008) Un compuesto de fórmula, en la que R1 representa un sustituyente N(R5)R6 o S(O)mR7; R2 y R3 representan independientemente un sustituyente opcional seleccionado de halo, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4, estando estos dos últimos grupos opcionalmente sustituidos con halo; Y representa alquileno C1-3, opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, metileno, =O o hidroxi; R4 representa H, OH, OR8a, C(O)OR8b o R8c; R5 representa alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con halo, o, junto con R6 y el átomo de nitrógeno al que están unidos R5 y R6, representa un anillo de 3 a 7 miembros que contiene nitrógeno, anillo el cual incluye opcionalmente un átomo de oxígeno y/o está opcionalmente sustituido con un grupo =O; R6 representa alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con halo,…
