Sales y polimorfos de un compuesto imidazopiridinil-aminopiridina sustituido.
(10/07/2019) Un polimorfo de una sal de mesilato del Compuesto A:**Fórmula**
seleccionado de la Forma A, la Forma B, la Forma C, la Forma D, la Forma E, la Forma F, la Forma G, la Forma H, la Forma I, la Forma J, y la Forma K, en donde:
la Forma A se caracteriza por tener picos de difracción de rayos X de polvo a aproximadamente 9,4 y 23,0 °2Θ mediante el uso de radiación de Cu Kα, o a 9,1 y 22,8 °2Θ mediante el uso de radiación de Cu Kα,
la Forma B se caracteriza por tener picos de difracción de rayos X de polvo a aproximadamente 6,2 y 14,3 °2Θ mediante el uso de radiación de Cu Kα, o a 6,0 y 14,6 °2Θ mediante el uso de radiación de Cu Kα,
la Forma C se caracteriza por tener picos de difracción de rayos X de polvo a aproximadamente 20,3 y 22,8 °2Θ 20 mediante el uso de radiación de Cu Kα,…
Proceso para preparar 3-(3-(4-(1-aminociclobutil)fenil)-5-fenil-3H-imidazo[4,5-b]piridin-2-il)piridin-2-amina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(30/11/2018). Inventor/es: MAO,JIANMIN, BATES,CRAIG, CHEN,JIAN-XIE, REED,DAVID P. Clasificación: C07D471/04, C07D213/74.
Un proceso para preparar 3-(3-(4-(1-aminociclobutil)fenil)-5-fenil-3H-imidazo[4,5-b]piridin-2-il)piridin-2-amina, que comprende la etapa de
Etapa 3, hacer reaccionar (1-(4-((3-amino-6-fenilpiridin-2-il)amino)fenil)ciclobutil)carbamato de tert-butilo con 2-amino nicotinaldehído en la presencia de un oxidante y un ácido en un solvente prótico polar para formar (1-(4-(2-(2- aminopiridin-3-il)-5-fenil-3H-imidazo[4,5-b]piridin-3-il)fenil)ciclobutil)carbamato de tert-butilo.
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Compuestos de imidazopiridinil-aminopiridina sustituidos.
(27/04/2016) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
X es NRNRN', ORO, SRS o**Fórmula**
en la que**Fórmula**
está unido al anillo de imidazopiridinilo de fórmula I en la posición indicada por "**";
RO y RS son cada uno independientemente arilo C6-C10 sin sustituir o sustituido;
RN es (CH2)mRhc o arilo C6-C10 sin sustituir o sustituido;
RN' es H; o
RN y RN', junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman una morfolina sin sustituir o sustituida;
m es 1, 2, 3 o 4;
Rhc es heterociclo sin sustituir o sustituido que comprende un anillo de 6 miembros y 1 o 2 heteroátomos seleccionados entre N, O y S; y
…
Compuestos de 5,6-dihidro-6-fenilbenzo[f]isoquinolin-2-amina sustituida.
(22/12/2015) Un compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula**
o una sal, solvato o hidrato del mismo, en donde:
X es N, o CRc;
cada Rp es independientemente halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-C6 sustituido o no sustituido, alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido;
uno de Rz y Rz
, es H y el otro es -(CH2)1-arilo C6-C10 sustituido o no sustituido o s(CH2)1-heteroarilo C6-C10 sustituido o no sustituido o Rz y Rz
, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un heterociclo de
10 a 8 miembros sustituido o no sustituido, que opcionalmente contiene de 0-4 heteroátomos adicionales seleccionados de N, O y S;
R1 y R2 son cada uno independientemente…
Compuestos de hidroxi sulfonato de quinona y sus usos.
(17/12/2014) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal y/o un enantiómero / diastereómero individual farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que G es un catión.
Compuestos de imidazopiridinil-aminopiridina.
(24/09/2014) Un compuesto que tiene la Fórmula I:**Fórmula**
o una de sus sales o ésteres farmacéuticamente aceptables, en la que:
X1 es N y X2 es CRx;
cada uno de Rx, R1 y R3 es independientemente H, hidroxilo, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6 no sustituido o sustituido, alcoxi C1-C6 no sustituido o sustituido, amino no sustituido o sustituido, arilo C6-C10 sin sustituir o sustituido, heteroarilo no sustituido o sustituido que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, carbociclo C3-C10 no sustituido o sustituido, o heterociclo no sustituido o sustituido que comprende uno o dos anillos de 5 o 6…
DERIVADOS DE MALEIMIDA, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y MÉTODOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
(11/03/2011) Un compuesto pirroloquinolinil-pirrolidina-2,5-diona de fórmula IVa, IVb, Va, o Vb, o sal farmacéuticamente aceptables de la misma: en el que:R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en hidrógeno, F, Cl, Br, I, -NR5R6, alquilo-(C1-C6), alquilo-(C1-C6) sustituido, ciclo-alquilo-(C3-C9), ciclo-alquilo-(C3-C9) sustituido, -O-alquilo-(C1-C6), -O-alquilo-(C1-C6) sustituido, -O-ciclo-alquilo-(C3-C9), y -O-ciclo-alquilo-(C3-C9) sustituido, arilo, heteroarilo, heterociclilo; en el que el arilo es un grupo carbocíclico aromático con uno, dos o tres anillos aromáticos que pueden fusionarse con uno o más anillos adicionales carbocíclicos o heterocíclicos no aromáticos con 4 a 9 miembros; en el que el heteroarilo es un grupo heteroaromático con uno, dos o tres anillos que contienen de 1-4 heteroátomos, incluyendo grupos heteroaromáticos…
SISTESIS DE LA BETA-LAPACHONA Y SUS INTERMEDIOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: JIANG, ZHIWEI, HOGELAND, JANE. Clasificación: C07D311/72.
Método para la síntesis de la beta-lapachona que comprende las etapas de: a. tratamiento de la 2-hidroxi-1, 4-naftoquinona con 1-bromo-3-metil-2-buteno en presencia de yoduro sódico, dimetilsulfóxido y una base débil para formar el lapachol; b. reacción del lapachol con ácido sulfúrico para proporcionar la beta-lapachona.