9 patentes, modelos y diseños de AMARIN PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED
Uso del éster etílico del ácido eicosapentaenoico para tratar la hipertrigliceridemia.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/11/2019). Inventor/es: MANKU,MEHAR, OSTERLOH,IAN, WICKER,PIERRE, BRAECKMAN,RENE, SONI,PARESH. Clasificación: A61P3/06, A61K31/202.
Una composición para usar en el tratamiento de la hipertrigliceridemia de moderada a grave en un sujeto que tiene un nivel de triglicéridos basal en ayunas de aproximadamente 500 mg/dl a aproximadamente 1500 mg/dl, donde la composición comprende éster etílico del ácido eicosapentaenoico, donde el éster etílico del ácido eicosapentaenoico constituye al menos el 96%, en peso, de todos los ácidos grasos presentes en la composición, la composición contiene no más de 4% en peso, de ácidos grasos totales distintos del éster etílico del ácido eicosapentaenoico, y la composición contiene de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 0,6% de al menos un ácido graso distinto del éster etílico del ácido eicosapentaenoico y del ácido docosahexaenoico, y donde al día se administran al sujeto 4 cápsulas, que contiene cada una 1 g de la composición.
PDF original: ES-2768091_T3.pdf
Éster etílico del ácido eicosapentaenoico para tratar la hipertrigliceridemia.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/11/2019). Inventor/es: MANKU,MEHAR, OSTERLOH,IAN, WICKER,PIERRE, BRAECKMAN,RENE, SONI,PARESH. Clasificación: A61P3/06, A61K31/202.
Una composición para usar en el tratamiento de la hipertrigliceridemia de moderada a grave en un sujeto que lo necesite, que comprende: proporcionar a un sujeto que tiene un nivel de triglicéridos basal en ayunas de aproximadamente 500 mg/dl a aproximadamente 1500 mg/dl, y administrar al sujeto la composición, composición que comprende aproximadamente 4 g de éster etílico de ácido eicosapentaenoico, donde la composición no comprende sustancialmente ácido docosahexaenoico y donde la composición se administra al sujeto una vez al día.
PDF original: ES-2769926_T3.pdf
Composición para el tratamiento y/o la prevención de enfermedades cardiovasculares.
(02/10/2019) Una composición para su uso en el tratamiento o prevención de enfermedades del corazón o los vasos sanguíneos o cualquier síntoma de las mismas, al aumentar los niveles de EPA en plasma y/o suero en un sujeto que tiene un nivel de EPA en plasma y/o suero de referencia de no más de 50 μg/g, comprendiendo la composición al menos 96% en peso de eicosapentaenoato de etilo, de 0,2% a 0,5% en peso de octadecatetraenoato de etilo, de 0,05% a 0,25% en peso de nonadecapentaenoato de etilo, de 0,2% a 0,45% en peso de araquidonato de etilo, de 0,3% a 0,5% en peso de eicosatetraenoato de etilo, de 0,05% a 0,32% de heneicosapentaenoato de etilo y no más de 0,05% de etil-DHA, si lo hubiera, en donde se administran diariamente…
Composiciones y métodos para reducir los triglicéridos sin aumentar los niveles de LDL-C en un sujeto en terapia simultánea con estatinas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/01/2018). Inventor/es: MANKU,MEHAR, OSTERLOH,IAN, WICKER,PIERRE, BRAECKMAN,RENE, SONI,PARESH. Clasificación: A61P3/06, A61K31/202.
Una composición farmacéutica para su uso en la disminución de triglicéridos y el LDL-C en un sujeto que está en terapia con estatina estable y que tiene triglicéridos en ayunas basales de aproximadamente 200 mg/dl a aproximadamente 500 mg/dl, donde la composición comprende al menos aproximadamente el 96 %, en peso de todos los ácidos grasos presentes, éster etílico del ácido eicosapentaenoico (etil-EPA), donde se administran aproximadamente 4 g de la composición al sujeto a diario durante un período de 12 semanas, y donde el sujeto presenta una disminución de triglicéridos y LDL-C en ayunas en comparación con un sujeto de control mantenido en terapia con estatina estable sin la administración simultánea de la composición.
PDF original: ES-2661217_T3.pdf
Composición farmacéutica estable y métodos de uso de la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/08/2017). Inventor/es: MANKU,MEHAR. Clasificación: A61K45/06, A61P9/10, A61K9/48, A61K31/20, A61K31/202, A61K31/232, A01N37/00.
Una composición farmacéutica que comprende al menos 95 % de ácido etil-eicosapentaenoico (etil-AEP) encerrado en una cubierta de cápsula, donde
(a) la composición tiene un valor de peróxido basal no mayor que 5 meq/kg y tras el almacenamiento de la composición a 25 °C y 60 % de HR durante un periodo de 6 meses, la composición tiene un segundo valor de peróxido no mayor que 8 meq/kg,
(b) la cubierta de la cápsula comprende (i) gelatina en una cantidad del 50 % al 70 % en peso de los componentes no acuosos pero sustancialmente sin gelatina químicamente modificada tal como gelatina succinada, (ii) glicerina en una cantidad del 5 % al 15 % en peso de los componentes no acuosos y sorbitol en una cantidad del 15 % al 25 % en peso de los componentes no acuosos y (iii) maltitol en una cantidad del 3 % al 10 % en peso de los componentes no acuosos.
PDF original: ES-2647246_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende ácido eicosapentaenoico y ácido nicotínico y métodos de uso de la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/06/2017). Inventor/es: MANKU,MEHAR. Clasificación: A61P9/00, A61P3/06, A61K45/06, A61K31/455, A61K31/202, A61K31/232.
Una composición que comprende al menos 95 % en peso de todos los ácidos grasos presentes, ácido eicosapentaenoico (EPA) o éster del mismo, para su uso en la prevención o reducción de la gravedad de eritema inducido por niacina en un sujeto que está en tratamiento con niacina, a una dosis de mantenimiento diaria de ácido nicotínico de 5 mg a 1500 mg.
PDF original: ES-2632967_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende ácido graso omega-3 y derivado hidroxi de una estatina y métodos de uso de la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/12/2015). Inventor/es: ROWE,JONATHAN. Clasificación: A61K38/43.
Una composición farmacéutica que comprende (a) un derivado hidroxi de atorvastatina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y (b) un aceite que comprende al menos un 95 %, en peso, de eicosapentaenoato de etilo o al menos aproximadamente un 95 %, en peso, de docosahexaenoato de etilo.
PDF original: ES-2554657_T3.pdf
Uso del éster etílico del ácido eicosapentaenoico para tratar la hipertrigliceridemia.
(21/10/2013) Composición para el uso en el tratamiento de la hipertrigliceridemia en un sujeto que tiene una trigliceridemiabasal en ayunas de aproximadamente 500 mg/dl a aproximadamente 1500 mg/dl, y también tiene uno o varios de:un valor basal de colesterol no HDL de aproximadamente 200 mg/dl a aproximadamente 300 mg/dl; un valor basalde colesterol total de aproximadamente 250 mg/dl a aproximadamente 300 mg/dl; un valor basal de colesterol VLDLde aproximadamente 140 mg/dl a aproximadamente 200 mg/dl; y/o un valor basal de colesterol HDL deaproximadamente 10 a aproximadamente 80 mg/dl, en donde la composición comprende de aproximadamente 1 g aaproximadamente 4 g de de una composición…
Formulación farmacéutica de apomorfina para administración bucal.
(21/06/2012) Un kit que comprende, en compartimentos por separado de un envase, los siguientes componentes (a) y (b):
(a) una combinación de apomorfina, o una sal de adición de ácidos de la misma farmacéuticamenteaceptable, y un excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable; y
(b) una solución que comprende un diluyente y un agente modificador de pH; presentándose loscomponentes de tal manera que pueden combinarse en el momento en que se necesita en una formulaciónque se ajusta a un pH que varía de 5 a 10 y que es para administración bucal.