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Ácido ribonucleico bicatenario con elevada eficacia en un organismo.
(11/09/2019) Un ácido ribonucleico bicatenario (ARNbc), en donde dicho ARNbc comprende una cadena de ARN antisentido y una cadena de ARN sentido, en donde dicha cadena de ARN antisentido tiene una secuencia de nucleótidos de menos de 30 nucleótidos de longitud y es sustancialmente complementaria a un ARN diana, en donde (a) una de dichas cadenas de ARN comprende a 1 a 2 nucleótidos protuberantes,
(b) dicho ARNbc tiene un extremo romo,
(c) dicho ARNbc comprende al menos un nucleótido químicamente modificado, en donde dicho al menos un nucleótido químicamente modificado es un nucleótido de 2'-O-metilo,
(d) el nucleótido sin emparejar adyacente al par de bases del nucleótido terminal comprende una base de purina,
(e) dicho ARNbc está conjugado con un ligando, en donde dicho ligando se selecciona de (i) agrupaciones de hidratos de…
Procedimiento y medicamento para la inhibición de la expresión de un gen predeterminado.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/03/2019). Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEFAN DR.. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/09, A61K31/70, C12N15/11, A61K47/48, A61K35/76, A61P31/12, A61K38/00, A61P25/28, A61K31/713, A61K9/127.
Procedimiento para la inhibición de la expresión de un gen objetivo predeterminado en una célula de mamífero in vitro, introduciéndose en la célula de mamífero un oligorribonucleótido de estructura de hebra doble (dsARN), presentando una hebra del dsARN una zona I complementaria al gen objetivo al menos por secciones, que presenta a lo sumo 49 pares de nucleótidos sucesivos, y formándose una zona II complementaria dentro de la estructura de hebra doble a partir de dos hebras simples de ARN separadas.
PDF original: ES-2243608_T5.pdf
PDF original: ES-2243608_T3.pdf
Procedimiento y medicamento para la inhibición de la expresión de un gen predeterminado.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/03/2017). Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEFAN DR.. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/09, A61K31/70, A61P43/00, C12N15/11, A61K47/48, A61K35/76, A61P31/12, A61K38/00, A61P25/28, A61K31/713, A61K9/127.
Oligorribonucleótidos con estructura de hebra doble (dsARN) para la inhibición de la expresión de un gen objetivo predeterminado en células de mamífero, estando constituido el dsARN por 15 a 49 pares de bases, y presentando una hebra de dsARN una zona I complementaria al gen objetivo, constituida a lo sumo por 49 pares de base sucesivos, y formándose una zona II complementaria dentro de la estructura de hebra doble a partir de dos hebras dobles de ARN separadas, presentando el oligorribonucleótido en suma una una secuencia de nucleótidos definida por la zona I, presentando la zona I la misma longitud que el dsARN, y presentándose el dsARN empaquetado en estructuras micelares, preferentemente en liposomas.
PDF original: ES-2628535_T3.pdf
Oligorribonucleótido para inhibir la expresión de un gen predeterminado.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/07/2016). Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEPHAN. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/09, A61K31/70, C12N15/11, A61K47/48, A61K35/76, A61P31/12, A61K38/00, A61P25/28, A61K31/713, A61K9/127.
Oligorribonucleótido con estructura de hebra doble (dsARN) para inhibir la expresión de un gen diana predeterminado en células de mamíferos, donde el dsARN presenta entre 15 y 49 pares de bases, y una hebra del dsARN presenta una región I complementaria al gen diana al menos por segmentos, la cual presenta como máximo 49 pares de nucleótidos sucesivos, y una región II complementaria dentro de la estructura de hebra doble está formada por dos hebras individuales separadas de ARN, donde los nucleótidos del dsARN están modificados, donde al menos un grupo 2'-hidroxilo de los nucleótidos del dsARN está reemplazado por un grupo químico en la región complementaria II.
PDF original: ES-2597953_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE UN GEN DIANA Y MEDICAMENTO PARA LA TERAPIA DE UNA ENFERMEDAD TUMORAL.
(06/07/2010) Procedimiento para la inhibición de una expresión de al menos un gen diana, que inhibe o que impide la apoptosis de una célula tumoral, insertándose al menos un ácido ribonucleico (dsRNA) de doble hebra en la célula tumoral, una de cuyas hebras S1 presenta una zona complementaria con el gen diana al menos por tamos, constituida por menos de 25 nucleótidos sucesivos
ARN (DSARN) DE HEBRA DOBLE PARA LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE UN GEN PREDETERMINADO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(05/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEFAN DR.. Clasificación: C12N15/11, A61K31/713.
Oligorribonucleótido con estructura de doble hebra (dsARN) para la inhibición de la expresión de un gen objetivo predeterminado en células de mamíferos, estando constituido el dsARN por 15 a 21 pares de bases, y presentando una hebra de dsARN una zona I complementaria al gen objetivo, constituida por 15 a 21 pares de nucleótidos sucesivos, y estando formada una zona II complementaria dentro de la estructura de hebra doble por II hebras simples de ARN separadas, estando estabilizada la estructura de hebra doble por enlace químico de las hebras simples.
DERIVADOS LIPOFILOS DE ACIDO RIBONUCLEICO BICATENARIO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LIMMER, STEFAN DR., HADWIGER,PHILIPP, JOHN,MATTHIAS, LORENZ,CHRISTINA, VORNLOCHER,HANS-PETER. Clasificación: C12N15/11, A61P31/14, A61K31/713.
Un ácido ribonucleico bicatenario (dsARN), comprenden una hebra de ARN complementario, una hebra de ARN codificante y solo un grupo lipófilo que tiene un logKow que excede en 1, en donde la hebra de ARN complementario tiene una secuencia de nucleótido que es complementaria a un ARN objetivo, y en donde el ARN objetivo es un mARN transcrito de un gen objetivo o de un virus de ARN de hebra (+), en donde le grupo lipófilo está covalentemente adherido a un extremo 5'' de la hebra de ARN complementario y el enlace entre el grupo lipófilo y el extremo 5'' de la hebra de ARN complementario comprende un grupo fosfodiéster o en donde el grupo lipófilo está covalentemente adherido a un extremo 5'' de la hebra de ARN codificante.
