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(29/04/2020) Un compuesto que tiene la estructura (I) **(Ver fórmula)** o una sal del mismo; en el que: R1, R2, R3, R4 y R5 son cada uno, independientemente, H o un grupo alquilo; D se selecciona del grupo que consiste en H, halógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, y dialquilamino; Ar es un anillo de 6 miembros que tiene 1 o 2 átomos de nitrógeno que no tiene sustituyentes distintos de Cy y el átomo de nitrógeno de la amida, y estos están en una relación 1,4 en el anillo; y Cy es un arilo, heteroarilo o un anillo saturado que contiene al menos un heteroátomo, y cada uno está sustituido opcionalmente de 1 a 3 veces, la sustitución opcional se selecciona independientemente del grupo que consiste en fluoro, metilo, metoxi, trifluorometoxi,…

(25/10/2018) Compuesto de fórmula (I), **Fórmula** o una sal, solvato o polimorfo farmacéuticamente aceptable del mismo, incluyendo todos los tautómeros y estereoisómeros de los mismos, en los que: R1 representa H; alquilo sustituido opcionalmente (en el que entre los sustituyentes opcionales se incluyen uno o más sustituyentes, cada uno de los cuales se selecciona independientemente de alcoxi C1-6, NH2, -NH-alquilo C1-3 y -N(alquilo C1-3)2); -C(O)O-alquilo; haloalquilo, haloalcoxi o -alquilarilo, cada R2 representa independientemente H, alquilo sustituido opcionalmente (en el que entre los sustituyentes opcionales se incluyen uno o más sustituyentes, seleccionados cada uno independientemente…

(18/04/2018) Un nanocomplejo micelar que comprende: un agente anticanceroso que es un anticuerpo dirigido contra un marcador de la superficie de células tumorales; y un conjugado de: (i) polietilenglicol terminado en aldehído; y (ii) un flavonoide que es galato de -epigalocatequina monomérico o galato de -epigalocatequina oligomérico, teniendo el nanocomplejo micelar el polietilenglicol conjugado en la posición C6 y/o C8 del anillo A del flavonoide mediante la unión del polietilenglicol a través de la reacción del grupo aldehído libre con la posición C6 y/o C8 del anillo A del flavonoide, en el que cuando el flavonoide es galato de -epigalocatequina…

(16/08/2017) Un compuesto de la fórmula (Ib):**Fórmula** en la que X1, X2, y X3 son independientemente N o C; X4, X5 y X6 son independientemente N o CR4; en la que por lo menos uno de X1, X2, X3, X4, X5 y X6 es N; X7 es N o CH; X8 es N o CH; es un enlace sencillo o doble, como la valencia lo permita; R1 es -C(O)R, en la que R es un sistema de anillos no aromático heterociclilo de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido que tiene átomos de carbono en el anillo y 1-4 heteroátomos en el anillo, en el que cada heteroátomo se selecciona independientemente de nitrógeno, oxígeno, y azufre; en el que el sistema de anillos no aromático heterociclilo de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido es no sustituido o sustituido con halógeno, -CN,…

(10/05/2017) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o sal, solvato o polimorfo farmacéuticamente aceptable del mismo, que incluye todos los tautómeros y estereoisómeros del mismo en la que: R1 representa alquilo opcionalmente sustituido (en el que los sustituyentes opcionales incluyen uno o más sustituyentes cada uno seleccionado independientemente de alcoxilo C1-6); carbociclilo opcionalmente sustituido (en el que los sustituyentes opcionales incluyen uno o más sustituyentes cada uno seleccionado independientemente de alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, haloalquilo C1-6, haloalcoxilo C1-6 y halo); o -alquilarilo; R2 representa H; o alquilo; R3 representa H; o alquilo; U, V y W representan -(CH2)-; o U y V representan juntos -CH≥CH- y W representa C≥O; Y representa arilo; heteroarilo; carbociclilo opcionalmente…

(02/03/2016) Un péptido y/o peptoide anfifílico capaz de formar un hidrogel, comprendiendo el péptido y/o peptoide anfifílico una secuencia anfifílica que consiste en: un tramo de secuencia hidrófoba de n aminoácidos alifáticos, en el que n es un número entero de 2 a 6, en el que todos o una parte de los aminoácidos alifáticos del tramo de secuencia hidrófoba están ordenados en un orden de tamaño de aminoácido decreciente en la dirección desde el extremo N al C del péptido y/o peptoide anfifílico, en el que el tamaño de los aminoácidos alifáticos se definen como I ≥ L > V > A > G, y un tramo de secuencia hidrófila unido a dicho tramo de secuencia hidrófoba y tiene un resto polar que es ácido, neutro o básico, comprendiendo dicho resto polar m aminoácidos hidrófilos adyacentes, en el que m es un número entero de 1 a 2, en el que el péptido…

(08/04/2015) Un método para aislar glucosaminoglucanos capaces de unirse con una proteína que tiene un dominio de unión a heparina, en donde la proteína se caracteriza por o comprende SEC ID Nº: 1, comprendiendo el método: (i) proporcionar un soporte sólido que tiene moléculas polipeptídicas adheridas al soporte que se caracterizan por, o comprenden, SEC ID Nº: 1; (ii) poner en contacto las moléculas polipeptídicas con una mezcla que comprende glucosaminoglucanos de modo que se permite la formación de complejos de polipéptido-glucosaminoglucano; (iii) separar los complejos de polipéptido-glucosaminoglucano del resto de la mezcla; (iv) disociar los glucosaminoglucanos de los complejos de polipéptido-glucosaminoglucano; (v) recoger los glucosaminoglucanos disociados.

(25/02/2015) 1. Una composición de heparán sulfato aislada o purificada en la que el componente de heparán sulfato es al menos 97 % de heparán sulfato HS/BMP2 que puede unirse específicamente a la SEC ID Nº: 1 o 6, o a la BMP2, en la que después de la digestión con heparín liasas (heparinasa, heparitinasa I y II) hasta el final y después de someter los fragmentos de disacárido resultantes a HPLC de intercambio aniónico fuerte (SAX-HPLC), el heparán sulfato HS/BMP2 tiene una composición de disacáridos que comprende: UA-GlcN 8,2 % (± 3 %); UA-GlcNAc 17,5 % (± 3 %); UA-GlcN,6S 3,7 % (± 3 %); UA,2S-GlcN 4,5 % (± 3 %); UA-GlcNS 16,2 % (± 3 %); UA,2S-GlcNS,6S 0,5 % (± 3 %); en la que la digestión se realiza disolviendo una muestra de HS/BMP2 (100 μg) en acetato…

(24/04/2013) Un procedimiento para la asignación de velocidades de transmisión de bits a una pluralidad de canales enun proceso de codificación de audio escalable, el procedimiento comprendiendo: la asignación de diferentesvelocidades de transmisión de bits a diferentes canales en el proceso de codificación de audio escalable, en el quelas diferentes velocidades de transmisión de bits son asignadas a diferentes canales en un proceso de codificacióndel plano de bits, en el que las diferentes velocidades de transmisión de bits son asignadas a diferentes canalessobre la base de los valores del plano de bits para los diferentes canales.

(22/05/2012) Procedimiento de formación de un nanocompuesto que comprende: tratar arcilla virgen con agua para formar una arcilla hinchada; intercalar dicha arcilla hinchada con un disolvente orgánico para formar una arcilla hinchada intercalada con disolvente orgánico intercambiando dicha agua con dicho disolvente orgánico mientras que se mantiene dicha arcilla hinchada en un estado hinchado con dicho disolvente orgánico; tratar dicha arcilla hinchada intercalada con disolvente orgánico con un modificador; y, mezclar dicha arcilla hinchada intercalada con disolvente orgánico así modificada con un material de matriz que comprende un monómero, oligómero, polímero o…

(16/02/2009) Un procedimiento para el procesado de símbolos binarios generados por una fuente de datos, en particular un vídeo, una imagen estática o una fuente de audio, comprendiendo los símbolos binarios una pluralidad de vectores de datos de entrada x = x1, x2, ..., xk, comprendiendo el procedimiento los siguientes pasos: construir una pluralidad de planos binarios usando los símbolos binarios generados por la fuente de datos, cada uno de los planos binarios comprendiendo una pluralidad de símbolos de plano binario; explorar los símbolos de plano binario de cada uno de los planos binarios para generar una cadena binaria de símbolos de plano binario; codificar la cadena binaria de los símbolos de plano binario usando un modelo estadístico, en el…