12 patentes, modelos y diseños de ACS DOBFAR S.P.A.

Derivados de 1,3-imidazolidina y su utilización en la producción de carbapenem.

(22/04/2013) Compuestos heterocíclicos de fórmula (I), en la que X es un halógeno seleccionado entre cloro, bromo y yodo, Y se selecciona de entre el grupo que consisteen oxígeno, azufre y NR5, en el que R5 es (C1-C9) alifático, (C3-C9) alicíclico, (C3-C9) heterocíclico, fenilo, arilo,heteroarilo que lleva hasta tres sustituyentes seleccionados de entre halógeno, un grupo nitro, alcoxi (C1-C3), E seselecciona de entre el grupo que consiste en oxígeno y azufre, R se selecciona de entre el grupo que consiste enhidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, alquilo (C4-C9) alifático, alquilo (C3-C9) alicíclico,1-haloetilo (-CHX-CH3)sólo cuando E es oxígeno, arilo, heteroarilo, arilo alquilo(C1-C3), heteroarilalquilo (C1-C3), alquiloxi (C1-C9) alifático,alquiloxi (C3-C9) alicíclico, ariloxi, heteroariloxi, arilalquiloxi (C1-C3),…

COMPOSICIÓN FAMARCÉUTICA ESTÉRIL INYECTABLE CON PIPERACILINA SÓDICA Y TAZOBACTAM SÓDICO COMO PRINCIPIOS ACTIVOS.

(30/11/2011) Composición farmacéutica estéril inyectable estable, que comprende una mezcla de componentes activos constituida por partículas sólidas amorfas de piperacilina sódica y tazobactam sódico en una relación ponderal de aproximadamente 8:1, caracterizada porque comprende asimismo bicarbonato sódico estéril en una cantidad de entre 1,1% y 1,2% con respecto al peso total de dichos componentes activos, siendo la composición farmacéutica soluble en agua para proporcionar unas soluciones reconstituidas con un pH de entre 6,0 y 6,5, que presentan una estabilidad elevada en el tiempo.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE CEFOTETÁN.

(02/11/2011) Procedimiento para la obtención de cefotetán purificado, de fórmula (l) **Fórmula** que contiene no más del 0,2% del tautómero de fórmula (ll) **Fórmula** en su forma ácida con K.F hasta 2,5%, y una concentración sobre una base seca de por lo menos 99,0%, caracterizado porque una solución acuosa de cefotetán en bruto enfriada a entre 0º y + 4ºC se pone en contacto con cationes Al+3 que se originan de un reactivo seleccionado de entre el grupo constituido por óxido de aluminio neutro, 3+ 3+ tricloruro de aluminio anhidro y tricloruro de aluminio hexahidratado, o con cationes Fe o Cr , para provocar la formación de un precipitado con el compuesto tautomérico mencionado anteriormente, a un pH en el intervalo de…

PURIFICACIÓN DE COMPUESTOS DE BETA-LACTAMA.

(10/01/2011) Procedimiento para convertir en 7α-metoxi­ cefalosporinas las 7α-metiltio-cefalosporinas que están contenidas como impurezas en cantidades inferiores al 0,5% en las 7α-metoxi­ cefalosporinas, caracterizado porque una 7α-metoxi-cefalosporina que contiene un grupo amida en la posición 7, e impurificada con el correspondiente análogo 7α-metiltio, se trata con un agente de halogenación seleccionado del grupo que comprende bromo, Nbromosuccinimida, N-clorosuccinimida, N-cloroacetamida, cloramina T, diclorouretano y 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína, en solución metanólica, a una temperatura entre 0o C y +5 o C durante un tiempo…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CEFOXITINA.

(10/02/2010) Procedimiento para preparar cefoxitina ácida de fórmula en una única etapa, caracterizado porque un compuesto de fórmula o un derivado trimetilsililo del mismo se disuelve en cloruro de metileno y a continuación se hace reaccionar a una temperatura comprendida entre -80ºC y -95ºC, como mínimo, con un dador de cloro positivo seleccionado del grupo que comprende diclorouretano de etilo y N-cloro-succinimida, y con metilato de sodio disuelto en metanol, a efectos de obtener un compuesto de fórmula que, a continuación, se desacetila con una solución acuosa de hidróxido de sodio a efectos de obtener un compuesto de fórmula que finalmente se carbamoíla por reacción con isocianato de clorosulfonilo en tetrahidrofurano a una temperatura comprendida entre -45ºC y -50ºC, a efectos de obtener la cefoxitina mencionada anteriormente de fórmula (I),…

SOLVATO CRISTALINO DEL ACIDO DE CEFUROXIMA CON ACETONITRILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ZENONI, MAURIZIO, CATTANEO,ANGELO GIOVANNI. Clasificación: C07D501/34, C07D501/02.

Solvato cristalino prácticamente anhidro del ácido de cefuroxima de fórmula (II) (Ver fórmula).

PROCESO PARA LA FRAGMENTACION DEL ADN CELULAR FUNGICO, BACTERIANO O DE LEVADURAS Y PARA INACTIVAR ANTIBIOTICOS RESIDUALES EN LA BIOMASA DE FERMENTACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2006). Inventor/es: ARCHILLETTI, TIZIANA, MORLUPI, ALESSANDRO, SEQUI, PAOLO, NANNIPIERI, PAOLO, PIETRAMELLARA, GIACOMO, MOCALI, STEFANO. Clasificación: C12N1/00, C12N15/10, C05F5/00, C12N1/08, C05F17/00.

Un proceso para fragmentar ADN celular fúngico, bacteriano o de levaduras y para inactivar restos de antibiótico en la biomasa de fermentación, caracterizado por acidificar en primer lugar la biomasa hasta un pH entre 5, 0 y 1, 0 con disoluciones acuosas ácidas, después calentarla hasta una temperatura entre +500C y +1100C, después enfriarla hasta temperatura ambiente y finalmente neutralizarla con bases orgánicas y/o inorgánicas.

USO DE PACLITAXEL ESTABILIZADO CON ALBUMINA PARA PREPARAR UN FARMACO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES SOLIDOS Y EL FARMACO ASI OBTENIDO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2005). Inventor/es: FALCIANI, MARCO. Clasificación: A61K47/42, A61K31/335, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/51.

Utilización de micropartículas de Paclitaxel estabilizadas con albúmina para preparar un fármaco para el tratamiento de tumores sólidos sensibles a Paclitaxel, en particular carcinomas de células escamosas, caracterizada porque dichas micropartículas se dispersan en una solución fisiológica en la que las micropartículas están presentes en una concentración entre 2 y 8 mg/ml de dicha solución.

BOLSA PARA PRESERVAR Y TRANSPORTAR PRODUCTOS ESTERILES PULVERULENTOS Y PARA FORMAR SOLUCIONES EN EL INTERIOR DE LA BOLSA.

(01/07/2003) Una bolsa que contiene, conserva y transporta productos estériles solubles en forma de polvo y en la que se puede reconstituir soluciones listas para su uso para ser inyectadas a los pacientes y por lo tanto con las concentraciones predeterminadas de los citados productos, siendo la bolsa realizada de poliolefina y herméticamente sellada en su circunferencia para definir un espacio estéril cerrado y que tiene por lo menos una puerta también de poliolefina que delimita un pasillo, cuyos dos extremos se abren dentro y fuera, respectivamente, de la bolsa , el citado pasillo está cerrado por una membrana que se puede perforar para introducir la cantidad requerida de disolvente dentro de la bolsa y, respectivamente,…

PROCEDIMIENTO DE REDUCCION SELECTIVA DE SULFOXIDOS DE CEFALOSPORINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2001). Inventor/es: LEONE, MARIO, ZENONI, MAURIZIO, DONADELLI, GIUSEPPE ALESSANDRO. Clasificación: C07D501/00, C07D501/04.

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION SELECTIVA DE SULFOXIDOS DE CEFALOSPORINA DE COMPUESTOS DE 3-HIDROXI CEPHEM Y 3-METILEN CEPHAM MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN AGENTE DE CLORACION EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE Y UNA BASE, LOS CUALES SON AMBOS INERTES AL AGENTE DE CLORACION.

FORMA CRISTALINA DE CEFUROXIMA AXETIL BIODISPONIBLE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2000). Inventor/es: LEONE, MARIO, ZENONI, MAURIZIO, CATTANEO, ANGELO, MARSILI, LEONARDO. Clasificación: A61K31/545, C07D501/34.

UNA FORMA CRISTALINA BIODISPONIBLE DE AXETILO DE CEFUROXIMA, OBTENIDA MEDIANTE TRATAMIENTO DEL AXETILO DE CEFUROXIMA CONOCIDO, EN FORMA CRISTALINA O AMORFA, CON AGUA O CON UN SOLVENTE ORGANICO MISCIBLE EN AGUA, O CON UNA MEZCLA DE AMBOS, A UNA TEMPERATURA DE ENTRE +20 C Y +100 C, SEGUIDO DE ENFRIAMIENTO Y SEPARACION DEL PRODUCTO CRISTALINO POR METODOS CONOCIDOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ENZIMATICA DE ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMA EN PRESENCIA DE UN INHIBIDOR DE ENZIMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/2000). Inventor/es: ZENONI, MAURIZIO, TAGLIANI, AURO R., CANNAS, EMILIANO, VENTURELLI, ANGELO. Clasificación: C12P17/18, C12P35/04, C12P37/04.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS, REACCIONANDO UN NUCLEO DE BETA-LACTAM CON UNA AMIDA. LA REACCION SE CATALIZA MEDIANTE UNA ENZIMA DE ACILASA DE PENICILINA Y SE PRODUCE EN LA PRESENCIA DE INHIBIDORES DE ENZIMAS.

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