CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 215/00 › C07C 215/24[3] › y acíclica.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 215/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 215/24 · · · y acíclica.
(30/06/2011) Un compuesto de fórmula: **Fórmula** entonces son de aplicación las siguientes combinaciones de R3 y R4: **Fórmula** cuando R2 es: **Fórmula** entonces son de aplicación las siguientes combinaciones de R3 y R4: **Fórmula** una sal farmacéuticamente aceptable de los anteriores
(28/04/2010) Un compuesto para uso en el tratamiento de cáncer, estando el compuesto seleccionado entre:
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: AHRENS, HARTMUT, BERGFELD, MANFRED, JOSEF.
Compuestos de amonio cuaternario de fórmula R4[R5R6N+Z]nX-, en la que Z está unido covalentemente al átomo de nitrógeno y elegido entre el grupo de fórmulas siguientes (I-IV) **(Fórmulas)** y sus isómeros con las fórmulas: **(Fórmulas)**.
(01/08/1998). Solicitante/s: VIRGINIA TECH INTELLECTUAL PROPERTIES, INC.. Inventor/es: HUDLICKY, TOMAS.
MEDIANTE LA PRESENTE INVENCION SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA SINTESIS BIOCATALITICA DE ESFINGOSINAS OPTICAMENTE PURAS A PARTIR DE MATERIAL DE INICIO AQUIRAL. LOS ESTEREOISOMEROS DE ESFINGOSINA SE PREPARAN A PARTIR DE DIOLES DE ARENO QUIRAL UTILIZANDO TECNICAS DE REACCION ESTEREOESPECIFICAS PARA OBTENER LA ESFINGOSINA DESEADA O UN DERIVADO DE LA MISMA.
(16/03/1997). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: GODLESKI, STEPHEN, A., HUNG, YANN.
4 EGIOSELECTIVA DE AMINAS PRIMARIAS A BUTENO UNA CANTIDAD DE LA AMINA PRIMARIA REACCIONA CON EL BUTENO IZADOR. EL MEDIO DE REACCION ES UN LIQUIDO QUE TIENE UN ET NO MENOR DE 32. EL CATALIZADOR ES UN COMPLEJO DE LIGANDOS DE PALADIO Y FOSFINA. SE DESCRIBE UN METODO PARA FORMAR 4 UCLEOFILO DE NITROGENO (V.G., UNA AMINA) REACCIONA CON BUTENO ERO DE PALADIO QUE TIENE MAS DE CUATRO LIGANDOS DE FOSFINA.
(01/06/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., BEY, PHILIPPE, PALFREYMAN, MICHAEL G..
ESTA INVENCION RELATA LOS INHIBIDORES VERDADEROS DE OXIDASO LYSYLO Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES ASOCIADAS CON LA DEPOSICION ANORMAL DE COLAGENO.
(01/10/1990). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KIMURA, KIYOSHI, MORITA, IWAO, KISE, MASAHIRO.
EFECTOS CONSEGUIDOS MEDIANTE EL INVENTO. COMO PUEDE SER EVIDENTE A PARTIR DE LO QUE ANTECEDE, LOS COMPUESTOS DE ESTE INVENTO MUESTRAN UNA ACCION NATICOLINERGICA MAS DEBIL Y UN ANTAGONISMO MAS FUERTE FRENTE AL CALCIO, EN COMPARACION CON OXIBUTININA Y, POR LO TANTO, SE CARACTERIZAN POR UN EQUILIBRIO IDEAL ENTRE LAS DOS ACCIONES, EXHIBIENDO CON ELLO EXCELENTES EFECTOS TERAPEUTICOS FRENTE A LA POLAQUIURIA Y OTRA VEJIGA HIPERACTIVA, ASI COMO OTROS DIVERSOS TIPOS DE INCONTINENCIAS URINARIAS. ADEMAS, EL PERIODO DE VIDA MEDIA EN EL SUERO ES MUY GRANDE, INDICANDO UNA LARGA DURACION, Y LA TOXICIDAD ES TAMBIEN MUY BAJA. DEBIDO A LAS EXCELENTES ACCIONES, LA LARGA DURACION Y LA BAJA TOXICIDAD NO OBSERVADAS CON LOS FARMACOS CONVENCIONALES, LOS COMPUESTOS DE ESTE INVENTO SE PUEDEN UTILIZAR COMO FARMACOS DE ALTA SEGURIDAD PARA TRATAR LA POLIAQUIURIA Y DIVERSOS TIPOS DE INCONTINENCIAS PROVOCADAS POR VEJIGA NEUROGENICA, CONTRACCION DE LA VEJIGA, CISTITIS NERVIOSA Y ENURESIS QUE REQUIEREN DE UNA ADMINISTRACION A LARGO PLAZO.
