CIP-2021 : C07D 311/82 : Xantenos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.
C07D 311/82 · · · · Xantenos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sales de xantilio 3,6-disustituidas.
(29/04/2020). Solicitante/s: WISTA LABORATORIES LTD.. Inventor/es: WISCHIK,CLAUDE,MICHEL, STOREY,JOHN,MERVYN,DAVID, HARRINGTON,CHARLES,ROBERT, RICKARD,JANET,ELIZABETH, HORSLEY,DAVID, CLUNAS,SCOTT.
Un compuesto de fórmula (II) para usar en un método de tratamiento o profilaxis de una afección de tauopatía o una enfermedad de agregación de proteínas tau:
**(Ver fórmula)**
en la que:
X- es un contraión;
Y es O y Z es N
-R1 y -R2 son cada uno independientemente alquilo C1-6 saturado,
o R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un heterociclo C3-7 saturado;
-R3 y -R4 son cada uno independientemente alquilo C1-6 saturado,
o R3 y R4, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un heterociclo C3-7 saturado; y -
-R7 y -R8 se seleccionan independientemente entre: -H, alquilo C1-4 saturado, alquenilo C2-4 y alquilo C1-4 halogenado.
PDF original: ES-2799892_T3.pdf
Fotoiniciadores policíclicos.
(08/04/2020) Una composicion fotopolimerizable que comprende
(A) al menos un compuesto fotopolimerizable etilenicamente insaturado y
(B) al menos un compuesto fotoiniciador de formula (I)
**(Ver fórmula)**
en donde
X es O, S, un enlace directo o CR16R17;
Y es O o S;
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 y R8, independientemente uno del otro, son hidrogeno, halogeno, alquilo C1-C4, cicloalquilo C5-C7, fenilo, alcoxi C1-C4, cicloalcoxi C5-C7, fenoxi, alquiltio C1-C4, cicloalquiltio C5-C7, feniltio, di(alquil C1-C4)amino, di(cicloalquil C5-C7)amino, N-morfolinilo, N-piperidinilo o un grupo de formula (II) o (III)
**(Ver fórmula)**
con la condicion de que
ya sea
(i) uno de R1, R2,…
Compuestos que comprenden uno o más dominios hidrófobos y un dominio hidrófilo que comprende restos de PEG, útiles para unir células.
(09/04/2019) Un compuesto que comprende, preferentemente que consiste en, uno o más dominios hidrófobos y un dominio hidrófilo, en el que el uno o más dominios hidrófobos se unen covalentemente a dicho dominio hidrófilo, y en el que el uno o más dominios hidrófobos comprenden cada uno un lípido lineal, que es un ácido graso saturado que tiene de 12 a 18 átomos de C, el esteroide colesterol o la vitamina hidrófoba α-tocoferol, y
en el que el dominio hidrófilo comprende un compuesto de Fórmula (I):
X1-[A1-(L1)n]k1-Z-[A2-(L1)n]k2-X2 (I),
en la que
Z es un resto de polietilenglicol (PEG) lineal que contiene de 1 a 50, preferentemente…
Sales de xantilio 3,6-disustituidas como medicamentos.
(17/08/2016). Solicitante/s: WISTA LABORATORIES LTD.. Inventor/es: WISCHIK,CLAUDE,MICHEL, STOREY,JOHN,MERVYN,DAVID, HARRINGTON,CHARLES,ROBERT, RICKARD,JANET,ELIZABETH, HORSLEY,DAVID, CLUNAS,SCOTT.
Un compuesto para su uso en un metodo de tratamiento o de profilaxis del cuerpo humano o animal mediante terapia, en donde el compuesto es un compuesto de formula (I):**Fórmula**
en la que:
X- es un contraion;
-R5 es -H, o alquilo C1-6 saturado, que esta sin sustituir o sustituido con uno o mas sustituyentes -R5A, o fenilo, que esta sin sustituir o sustituido con uno o mas sustituyentes -R5A;
cada -R5A se selecciona independientemente entre -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OR6, -SH, -SR6, -CN, -NO2, -NH2, -NHR6, -NR6 2, -NHC(≥O)R6, -NR6C(≥O)R6, -C(≥O)OR6, -OC(≥O)R6, -C(≥O)NH2, -C(≥O)NHR6 y -C(≥O)NR6 2, -C(≥O)R6, - C(≥O)OH, -S(≥O)R6, -S(≥O)2R6 y -S(≥O)2OH;
cada -R6 es independientemente alquilo C1-4 alifatico saturado, fenilo o bencilo;
cada uno de -R13a, -R13b, -R14a, -R14b, -R15a, -R15b, -R16a y -R16b se selecciona independientemente entre H y alquilo C1-4 alifatico saturado.
PDF original: ES-2600278_T3.pdf
Compuestos quinónicos fusionados.
(17/08/2016) Un compuesto de fórmula (Ia):**Fórmula**
) o sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde:
(i) El anillo A es seleccionado independientemente del grupo que consiste en cicloalquilo (C3-C8) sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, y heterociclilo sustituido o no sustituido que tiene hasta 3 heteroátomos seleccionados entre N, O, S, SO y SO2;
(ii) X es seleccionado independientemente del grupo que consiste en O, NR3, S y SO2; en donde
R3 es seleccionado independientemente del grupo que consiste en H, CN, SO2R4, C(≥O)OR4, C(≥O) R4, C(≥O)NR5R6,…
Compuestos rodamina y su uso como marcadores fluorescentes.
(13/01/2016) Un compuesto de la fórmula (I) y mesómeros del mismo:**Fórmula**
En el que M+/- es un contraión común,
k es un entero desde 0 hasta 6,
q es un entero desde 1 hasta 6,
R1 es H o un grupo alquilo, arilo o alquilo sustituido o arilo sustituido,
R2 es H, grupo alquilo o alquilo sustituido, halógeno, carboxi, carboxamida, grupo hidroxi- o alcoxi, o R2 junto con R1 o R5 es una cadena de carbonos o heterosustituida que forma un anillo,
R3 es H, grupo alquilo o alquilo sustituido, halógeno, carboxi, carboxamida, grupo hidroxi- o alcoxi o R3 junto con R4 o R6 es una cadena de carbonos o heterosustituida que forma un anillo,
…
Procedimiento para la síntesis de 4,5,6,7-tetracloro-3'',6''-dihidroxi-2'',4'',5'',7''-tetrayodo-3H-espiro[isobenzofuran-1,9''-xanten]-3-ona (Rosa de Bengala) y xantenos relacionados.
(16/09/2015) Un procedimiento para la producción de un compuesto de Fórmula 4a: **Fórmula**
en donde R1 es independientemente Cl o Br; R11 y R12 son independientemente H, Na, K, Li, o un contraión capaz de formar una sal farmacéuticamente aceptable,
que comprende combinar un compuesto de Fórmula 3a, o un isómero del mismo en donde el compuesto quinoide de Fórmula 3a, o el isómero quinoide del mismo, están sustancialmente libres de impurezas de iones cloruro y de impurezas productoras de iones cloruro**Fórmula**
en donde R1 es independientemente Cl o Br; R2, R3, R4 y R5 son H;
cuyo método se lleva a cabo con al menos aproximadamente 4 equivalentes de yodo, en una solución sustancialmente libre de iones cloruro y sustancialmente libre de impurezas productoras de iones cloruro…
PROCEDIMIENTO PARA LA ESTIMACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DE FOSFATOS EN CÉLULAS VIVAS, COLORANTE XANTÉNICO Y SÍNTESIS DEL MISMO.
(18/12/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: ALVAREZ PEZ,JOSE MARIA, SALTO GONZALEZ,RAFAEL, GIRON GONZALEZ,MARIA DOLORES, JUSTICIA LADRON DE GUEVARA,JOSE, CUERVA CARVAJAL,JUAN MANUEL, CROVETTO GONZÁLEZ,Luis, ORTE GUTIÉRREZ,Ángel, RUEDAS RAMA,María José, TALAVERA RODRÍGUEZ,Eva María, MARTÍNEZ PERAGÓN,Ángela, PAREDES MARTÍNEZ,José Manuel.
La presente invención describe un procedimiento de estimación de la concentración de fosfatos presente en células vivas a través de la medición del tiempo de decaimiento de fluorescencia de un colorante xanténico añadido a las células y sometido a una excitación mediante luz láser pulsada. También se describe un nuevo colorante xanténico derivado de la fluoresceína que posee mejores propiedades espectrales que los ya conocidos y un procedimiento de síntesis de dicho colorante.
Procedimiento para la estimación de la concentración de fosfatos en células vivas, colorante xanténico y síntesis del mismo.
(09/07/2014) Procedimiento para la estimación de la concentración de fosfatos en células vivas, colorante xanténico y síntesis del mismo.
La presente invención describe un procedimiento de estimación de la concentración de fosfatos presente en células vivas a través de la medición del tiempo de decaimiento de fluorescencia de un colorante xanténico añadido a las células y sometido a una excitación mediante luz láser pulsada. También se describe un nuevo colorante xanténico derivado de la fluoresceína que posee mejores propiedades espectrales que los ya conocidos y un procedimiento de síntesis de dicho colorante.
MEDICAMENTOS TÓPICOS MEJORADOS Y MÉTODOS PARA EL TRATAMIENTO FOTODINÁMICO DE UNA ENFERMEDAD.
(11/01/2012) Uso de al menos un xanteno halogenado para la fabricación de un medicamento para aplicación tópica, para el tratamiento fotodinámico de enfermedades seleccionadas entre psoriasis, psoriasis pustular, dermatitis atópica, enfermedad eccematosa y reacción eccematosa;
disolviéndose dicho xanteno halogenado en un vehículo de administración acuoso, incluyendo dicho vehículo de administración uno o más adyuvantes seleccionados entre adyuvantes formadores, estabilizantes, emulsionantes, dispersantes, conservantes, tampones, electrolitos, agentes de penetración en el tejido y agentes de ablandamiento del tejido;
en el que…
MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO FOTODINAMICO DE ENFERMEDADES.
(14/10/2010) Un medicamento intracorpóreo para su uso en el tratamiento de tejido humano o animal usando terapia fotodinámica, comprendiendo dicho medicamento una sal disódica de 4,5,6,7-Tetrabromoeritrosina presente en una concentración de más de aproximadamente un 0,001% a menos de aproximadamente un 20%
INDICADORES MOLECULARES OPTICOS DE ACTIVIDAD DEL CITOCROMO P450.
(16/02/2004) Un compuesto que tiene la estructura: Y-L-Q en la que: Y se selecciona del grupo que consta de Q como se ha definido en la presente invención, alquilo C1-C20 saturado, alquenilo C1-C20 insaturado, alquinilo C1-C20 insaturado, alquilo C1-C20 saturado sustituido, alquenilo C1-C20 insaturado sustituido, alquinilo C1-C20 insaturado sustituido, cicloalquilo C1-C20, cicloalquenilo C1-C20, cicloalquilo C1-C20 saturado sustituido, cicloalquenilo C1- C20 insaturado sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido; en la que si Y se selecciona de Q como se ha definido en la presente invención, L es L', en el que L' se selecciona del grupo de -(CR4H)(-OCR2H)p-, -(CR4H)…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR XANTENOS POLIALQUILADOS.
(16/10/2002). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: LEE, JULIA LAM, CARUSO, ANDREW JAMES, KING, JOSEPH ANTHONY.
XANTENOS POLIALQUILADOS PREFERIBLEMENTE DE FORMULA (I) SON PREPARADOS EFECTUANDO LA REACCION ENTRE UN FENOL ALQUILADO COMO M-CRESOL Y UN MATERIAL ORGANICO OXIGENADO COMO ACETONA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO COMO ACIDO METANOSULFONICO DONDE CADA R, R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO C{SUB,1-4}, AL MENOS DOS DE R-R{SUP,3} SIENDO ALQUILO.
NUEVO DERIVADO DE RODAMINA PARA LA TERAPIA FOTODINAMICA DE CANCER Y PURGACION EN VITRO DE LEUCEMIA.
(01/11/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE RODAMINA FOTOACTIVABLES PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE ELEVADO RENDIMIENTO CUANTICO Y LA GENERACION DE OXIGENO EN FORMA DE SINGLETE MEDIANTE IRRADIACION CON LUZ A LA VEZ QUE SE MANTIENE UNA DESEABLE RETENCION DIFERENCIAL DE RODAMINA ENTRE LAS CELULAS NORMALES Y LAS CANCEROSAS, DICHOS DERIVADOS SE SELECCIONAN A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR 4,5-DIBROMORODAMINA 123 (2-4,5DIBROMO.6-AMINO-3-IMINO-3H.XANTENO-9-ILO-HIDROCLORURO DE ESTER DE ETIL DE ACIDO BENZOICO); 4,5-DIBROMORODAMINA 123 (2-(4,5DIBROMO-6-AMINO-3-IMINO-3H-XANTENO-9-IL)-HIDROCLORURO DE ESTER OCTIL DE ACIDO BENZOICO); 4,5-DIBROMORODAMINA 110 ESTER N-BUTIL (2-(4,5-DIBROMO-6-AMINO-3-IMINO-3H-XANTENO-9-IL) HIDROCLORURO DE ESTER N-BUTIL DE ACIDO BENZOICO); ESTER N-BUTIL DE RODAMINA B (2(6-AMINOETIL-3-IMINOETIL-3H-XANTENO-9-IL)-…
REACTIVOS Y PROCEDIMIENTOS DE CUANTIFICACION DE LA AMITRIPTILINA O DE LA NORTRIPTILINA EN FLUIDOS BIOLOGICOS.
(01/02/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ADAMCZYK, MACIEJ, JOHNSON, DONALD, HARTTER, DARRYL, E., FISHPAUGH, JEFFREY, R.
SE EXPONEN METODOS DE INMUNOENSAYO Y REACTIVOS PARA LA CUANTIFICACION ESPECIFICA DE AMITRIPTILINA O NORTRIPTILINA EN UNA MUESTRA PARA PRUEBA QUE EMPLEA ANTICUERPOS PREPARADOS CON DERIVADOS DE AMITRIPTILINA O NORTRIPTILINA DE FORMULA (III), EN DONDE PARA LA AMITRIPTILINA, R ES CH3, Y PARA NORTRIPTILINA, R ES H. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE LA SINTESIS DE INDICADORES UNICOS DE LA ESTRUCTURA DE FLUORESCEINA DE FORMULA (IV) Y FORMULA (V), EN DONDE PARA UN INMUNOENSAYO ESPECIFICO DE AMINOTRIPTILINA, W1 ES UN HETEROATOMO ENLAZADO AL ANILLO AROMATICO EN LAS POSICIONES 2 O 3, Y EN DONDE Q ES UNA MITAD DETECTABLE, PREFERIBLEMENTE FLUORESCEINA O UN DERIVADO DE FLUORESCEINA.
(01/02/1997). Solicitante/s: TROPIX, INC.. Inventor/es: SCHAAP, ARTHUR P.
UN COMPUESTO DE ALQUENO DE LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 SE ELIGE A PARTIR DE UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, ARILOXI Y ARILO O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO ARILO POLICICLICO CONDENSADO ENLAZADO AL ATOMO DE CARBONO A TRAVES DE UN ENLACE ESPIRO. R2 ES UN GRUPO ARILO Y ESTA SUSTITUIDO CON UN GRUPO X-OXI DONDE X ES UN GRUPO ELIMINABLE POR UN AGENTE DE ACTIVACION ELEGIDO ENTRES BASES, ENZIMAS Y DONADORES DE ELECTRONES, Y R3 Y R4 SE COMBINAN JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO ORGANICO QUE CONTIENEN CARBONO POLICICLICO QUE ESTA ESPIROFUNDIDO AL ATOMO DE CARBONO.
INHIBIDOR DE FOSFOLIPASA A2, METODO PARA SU PRODUCCION Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS O VETERINARIAS QUE COMPRENDEN DICHO INHIBIDOR.
(01/10/1995). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Inventor/es: ARITA, HITOSHI, KAWAMURA, YOSHIMI, MATSUTANI, SHIGERU, INOUE, KEIZO, YOSHIDA, TADASI, SHOJI, JUN\'ICHI.
COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE LA LINEA DE LAS ONDAS SIGNIFICA UN ENLACE (ALFA) O (BETA), CUYO COMPUESTO RESULTA DE GRAN UTILIDAD COMO INIHIBIDOR DE FOSFOLIPASA A2. TAMBIEN SE REVELA EL PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE Y CULTIVO DE CELULAS DE UN MICROORGANISMO "THIELAVIA TERRICOLA" RF-143 QUE PRODUCE EL COMPUESTO.
UN METODO PARA DETERMINAR LIGANDOS EN UNA MUESTRA.
(01/01/1985). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.
METODO PARA DETERMINAR LIGANDOS EN UNA MUESTRA, EN PARTICULAR EN FLUIDOS BIOLOGICOS TALES COMO SUERO, PLASMA, FLUIDO ESPINAL, FLUIDO AMNIOTICO Y ORINA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE SOMETE A UNA REACCION COMPETITIVA LA MUESTRA CON UN TRAZADOR DE FORMULA (I) O CON SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y CON UN ANTICUERPO CAPAZ DE RECONOCER ESPECIFICAMENTE EL LIGANDO Y EL TRAZADOR, PARA OBTENER LOS CORRESPONDIENTES COMPLEJOS LIGANDO-ANTICUERPO Y TRAZADOR-ANTICUERPO; SEGUNDA, SE EXCITA LA MEZCLA DE REACCION CON LUZ POLARIZADA; Y POR ULTIMO, SE MIDE LA POLARIZACION DE LA FLUORESCENCIA EMITIDA PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE LIGANDO PRESENTE EN DICHA MUESTRA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PIPERDILIDENICOS DE XANTENOS, TIOXANTENOS Y DIBENZOXEPINAS.
(16/12/1978). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL XANTENO.
(16/03/1977). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS XANTENICOS.
(01/08/1976). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CETONAS BIS-BASICAS DE XANTENO Y DE XANTENO-9-ONA TENIENDO ACTIVIDAD ANTIVIRAL.
(16/06/1975). Solicitante/s: RICHARSON - MERRELL INC.
Resumen no disponible.
