CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones de virus envueltos estables y filtrables.
(04/01/2017) Un método de preservación de la estabilidad de un virus de la enfermedad de Newcastle que comprenden mantener y/o guardar durante seis meses o más a una temperatura de -4 ºC a -30 ºC una disolución acuosa que comprende:
el virus de la enfermedad de Newcastle a una concentración de 106 UFP/ml a 1012 UFP/ml;
y sacarosa presente en la disolución a una concentración del 7,5 % (peso/volumen) al 15 % (peso/volumen);
en el que la disolución tiene una presión osmótica de 250 mOs o más alta; tiene un pH de 5 a 10; y contiene menos 10 del 0,1 % (peso/volumen) de cloruro sódico, 10 partes por millón o menos de agentes reductores o antioxidantes,…
Glicoproteínas de CMV y vectores recombinantes.
(04/01/2017). Solicitante/s: Oregon Health & Science University. Inventor/es: FRUEH, KLAUS, PICKER,LOUIS, HANSEN,SCOTT G, POWERS,COLIN.
Un método de determinación de la eficacia de una vacuna contra el CMV, que comprende (a) administrar una vacuna contra el CMV a un sujeto de ensayo; (b) exponer el sujeto de ensayo a un vector de CMV, en el que las glicoproteínas de dentro de la región de US2 a US11 del CMV están eliminadas del vector de CMV, y en el que el vector de CMV contiene y expresa al menos un inmunógeno de la vacuna contra el CMV; y (c) medir una respuesta de los linfocitos T CD8+, en el que la vacuna contra el CMV es eficaz si una respuesta de los linfocitos T CD8+ es protectora contra la exposición al vector de CMV carente de las glicoproteínas de dentro de la región de US2 a US11 del CMV y en el que el vector de CMV contiene y expresa al menos un inmunógeno de la vacuna contra el CMV.
PDF original: ES-2625406_T3.pdf
Adenovirus de simio de la subfamilia B SADV-28, -27, -29, -32, -33 y -35 y usos de los mismos.
(28/12/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., ROY,SOUMITRA, VANDENBERGHE,LUC H.
Un adenovirus que tiene una cápside que comprende:
una proteína hexona del SAdV-28, los aminoácidos 1 a 944 de la SEQ ID NO: 11;
una proteína pentona del SAdV-28, los aminoácidos 1 a 582 de la SEQ ID NO: 6; y
una proteína de fibra del SAdV-28, los aminoácidos 1 a 323 de la SEQ ID NO: 21;
encapsidando dicha cápside una molécula heteróloga portadora de un gen unido operativamente a secuencias de control de la expresión que dirigen la transcripción, la traducción y/o la expresión del mismo en una célula hospedadora, y que comprende adicionalmente los elementos en cis en 5' y en 3' del adenovirus necesarios para la replicación y la encapsidación.
PDF original: ES-2621165_T3.pdf
Células que comprenden partículas lentivíricas con codones optimizados.
(21/12/2016). Solicitante/s: Oxford BioMedica Limited. Inventor/es: KINGSMAN, ALAN JOHN, KIM, NARRY, MITROPHANOUS, KYRIACOS, ROHLL,JONATHAN, KOTSOPOULOU,EKATERINI.
Un método de producción de un vector de VIH de replicación defectuosa, que comprende transfectar una célula productora con lo siguiente:
i) un genoma del VIH que comprende un nucleótido de interés (NOI), una señal de empaquetamiento y RRE;
ii) una secuencia nucleotídica que codifica las proteínas gag y pol del VIH; y
iii) una secuencia nucleotídica que codifica una proteína env;
caracterizado por que la secuencia nucleotídica que codifica las proteínas gag y pol del VIH está optimizada en sus codones para la expresión en la célula productora, a excepción de la secuencia que engloba el sitio de desplazamiento de fase de lectura, y en el que (ii) no comprende RRE; en el que la célula productora expresa rev y en el que el vector de VIH es un vector de autoinactivación.
PDF original: ES-2618508_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden un polipéptido que comprende al menos un motivo CXXC y antígenos heterólogos y usos de las mismas.
(07/12/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: KLATZMANN, DAVID, PIAGGIO,ELIANE, LUJAN,HUGO.
Vacuna frente a un antígeno que comprende :
- un antígeno unido a un polipéptido heterólogo para el antígeno,
en la que polipéptido es una proteína de superficie variable (VSP) de Giardia o un fragmento de la misma que comprende al menos dos motivos CXXC, en el que C representa un residuo de cisteína y X cualquier residuo de aminoácido, que puede unirse a células epiteliales del intestino.
PDF original: ES-2619077_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA LA PREVENCIÓN Y/O EL CONTROL BIOLÓGICO DE LA MARCHITEZ CAUSADA POR.
(01/12/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA, ESTUDI GENERAL. Inventor/es: LÓPEZ GONZÁLEZ,María Milagros, GONZÁLEZ BIOSCA,Elena, ÁLVAREZ ORTEGA,María Belén.
Procedimiento para la prevención y/o el control biológico de la marchitez causada por Ralstonia solanacearum, a través del uso de bacteriófagos útiles para ello y Se divulga la caracterización estructural, secuencia genómica y actividad de tres bacteriófagos líticos específicos de R. solanacearum. Se trata de podovirus, que, entre 4º C y 30º C, presentan una elevada estabilidad en medio acuoso en ausencia de huésped. Por su alta estabilidad, actividad lítica, elevada especificidad por R. solanacearum y la ausencia de actividad frente a la microbiota asociada a las plantas a proteger, se propone su uso para el control biológico de R. solanacearum en cursos fluviales y aguas de riego, así como un procedimiento para prevenir y/o controlar la marchitez producida por dicha bacteria en el que al menos uno de dichos bacteriófagos, o combinaciones de ellos, se aportan a las plantas y/o suelo en el agua de riego.
Procedimiento para la prevención y/o el control biológico de la marchitez causada por Ralstonia solanacearum, a través del uso de bacteriófagos útiles para ello y composiciones de los mismos.
(29/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA, ESTUDI GENERAL. Inventor/es: LÓPEZ GONZÁLEZ,María Milagros, GONZÁLEZ BIOSCA,Elena, ÁLVAREZ ORTEGA,María Belén.
Procedimiento para la prevención y/o el control biológico de la marchitez causada por Ralstonia solanacearum, a través del uso de bacteriófagos útiles para ello y composiciones de los mismos.
Se divulga la caracterización estructural, secuencia genómica y actividad de tres bacteriófagos líticos específicos de R. solanacearum. Se trata de podovirus, que, entre 4ºC y 30ºC, presentan una elevada estabilidad en medio acuoso en ausencia de huésped. Por su alta estabilidad, actividad lítica, elevada especificidad por R. solanacearum y la ausencia de actividad frente a la microbiota asociada a las plantas a proteger, se propone su uso para el control biológico de R. solanacearum en cursos fluviales y aguas de riego, así como un procedimiento para prevenir y/o controlar la marchitez producida por dicha bacteria en el que al menos uno de dichos bacteriófagos, o combinaciones de ellos, se aportan a las plantas y/o suelo en el agua de riego.
PDF original: ES-2592352_B2.pdf
PDF original: ES-2592352_A1.pdf
Aparato para extraer sustancias biológicas de huevos.
(16/11/2016) Un aparato para decapitar un huevo de ave , que comprende:
una placa de referencia que tiene al menos una abertura de referencia a través del mismo,
estando configurada dicha abertura para recibir dicho huevo dentro desde un lado inferior (60b) de dicha placa y para detener el movimiento vertical adicional de dicho huevo dentro de dicha abertura cuando una sección superior del huevo que debe cortarse se extiende desde dicha abertura sobre dicha placa;
un miembro de corte posicionado por encima de dicha placa de referencia, siendo móvil dicho miembro de corte a través de dicha abertura de referencia para crear…
Aislados y vacunas antigénicos del virus de la enfermedad de bursitis Infecciosa.
(09/11/2016). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: KUMAR,MAHESH, RODENBERG,JEFFREY HAROLD, COOKSON,KALEN.
Una composición vacunal que comprende un antígeno VP-2 del virus de la enfermedad de bursitis infecciosa (IBDV) en combinación con el antígeno ACL Lukert y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que dicho antígeno VP-2 de IBDV comprende, en comparación con la secuencia de aminoácidos de consenso clásica expuesta en la Figura 1 de la siguiente manera
SSQ YQPGGVTITL FSANIDAITS LSVGGELVFQ TSVQGLVLGA TIYLIGFDGT AVITRAVAAD NGLTAGTDNL MP-FNLVIPTN EITQPITSIK LEIVTSKSGG QAGDQMSWSA SGS,
solo una sustitución de G por D en la posición 318 en el pico hidrófilo mayor B de VP-2 de IBDV, y además, solo una o más sustituciones distintas que se seleccionan de entre 222-T, 249-K, 254-S, 279-N y 286-I.
PDF original: ES-2608599_T3.pdf
(19/10/2016). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: BEER,MARTIN, REIMANN,ILONA, KOENIG,PATRICIA.
Vacuna combinada para la protección de rumiantes susceptibles frente al BVDV, caracterizada por que la vacuna comprende un primer BVDV que pertenece a un primer tipo y porta un gen E2 del BVDV de dicho primer tipo, un segundo BVDV que pertenece a un primer tipo, en el que el gen E2 del BVDV que pertenece a dicho primer tipo se reemplaza por el gen E2 del BVDV que pertenece a un segundo tipo, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, y en la que dicho primer BVDV y dicho segundo BVDV tienen la misma estructura.
PDF original: ES-2606605_T3.pdf
Macrófago alveolar porcino inmortalizado.
(19/10/2016). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SCHRIER, CARLA CHRISTINA, KOOL,JAAP.
Macrófago alveolar porcino inmortalizado (PAM), caracterizado por que el PAM es susceptible al virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRSV), expresa un antígeno T de SV40, estando integrado el ADN que comprende el antígeno T de SV40 en el genoma celular con la utilización de un transposón, y no comprende ADN de repetición terminal larga retroviral exógeno.
PDF original: ES-2670535_T3.pdf
Línea celular para la producción de virus adenoasociado.
(05/10/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SAMULSKI, RICHARD, JUDE, GRIEGER,JOSHUA.
Una célula HEK293 aislada depositada como ATCC n.º PTA-13274.
PDF original: ES-2609860_T3.pdf
Secuencias de serotipo 8 de virus adenoasociado (VAA), vectores que las contienen y usos de las mismas.
(21/09/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, WILSON, JAMES M., ALVIRA,Mauricio.
Un vector de virus adenoasociado (VAA) que comprende una cápside de VAA que comprende al menos una proteína de cápside vp3 de VAA8 que tiene una secuencia que comprende los aminoácidos 204 a 738 de SEQ ID NO: 2 o una secuencia de aminoácidos idéntica a al menos 95 % o a al menos 99 % a esta, teniendo dicha cápside empaquetado en su interior un minigén que tiene una secuencia de repetición terminal invertida de VAA y un gen heterólogo unido operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula hospedadora.
PDF original: ES-2602352_T3.pdf
Utilización de secuencias de lentivirus de estructura triple para la importación nuclear de secuencias nucleotídicas.
(14/09/2016) Uso o de un polinucleótido para la fabricación de un vector plásmido recombinante destinado a la producción, mediante cotransfección de plásmidos de transcomplementación, de partículas lentivirales recombinantes desprovistas de genes lentivirales y destinadas a la transducción a células eucariotas diana de una secuencia de nucleótidos de interés, partículas donde dicho polinucleótido es el determinante de importación nuclear, estando dicho polinucleótido derivado de un lentivirus y constituido por una región activa en cis de iniciación central (cPPT) que contiene al menos 10 nucleótidos, de una región activa en cis de terminación (CTS) que contiene al menos 10 nucleótidos, y una concatenación interna de nucleótidos…
Preparación de vector vírico.
(07/09/2016). Solicitante/s: Sementis Limited. Inventor/es: LIU,LIANG, HOWLEY,PAUL MICHAEL.
Célula de mamífero modificada en la que el genoma de la célula ha sido modificado para comprender una secuencia codificante de CP77 bajo el control de un promotor constitutivo, de manera que la línea celular modificada proporciona soporte a la propagación de un poxvirus que es menos capaz o es incapaz de propagarse en la célula no modificada y en la que el genoma de la célula comprende además una secuencia codificante de D13L bajo el control de un promotor constitutivo.
PDF original: ES-2670034_T3.pdf
Procedimiento de producción viral.
(07/09/2016). Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: SHABRAM, PAUL, W., GIROUX, DANIEL, D., GOUDREAU, ANN, M., RAMACHANDRA, MURALIDHARA.
Procedimiento para la obtención de una densidad celular superior a 5 x 106 células productoras/ml en un microvehículo de dextrano reticulado basado en el procedimiento de biorreactor para la producción de un virus en una célula productora, comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes: a)preparar un cultivo de células productoras unidas a los microvehículos de dextrano reticulados en el que la proporción de células productoras a los microvehículos es de aproximadamente 10 células/microvehículo, b)sembrar el biorreactor con una cantidad de microvehículos recubiertos de células productoras preparados en la etapa (a) hasta una densidad superior a aproximadamente 6 gramos (basada en el peso seco del microvehículo) de microvehículos recubiertos de célula productora por litro de volumen del medio del biorreactor; y c)cultivar las células productoras en el biorreactor bajo condiciones de perfusión en un medio que contiene suero hasta una densidad superior a 100 células/microvehículo.
PDF original: ES-2257861_T5.pdf
PDF original: ES-2257861_T3.pdf
Virus PRRS, clones infecciosos, mutantes de los mismos, y métodos de uso.
(31/08/2016). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: FAABERG, KAY, S., HAN,Jun, Wang,Yue, LIU,Gongping.
Un clon infeccioso que comprende un polinucleótido infeccioso que tiene la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12 O SEQ ID NO: 13 y una secuencia vectorial que se replica en una célula huésped procariótica, en el que dicho polinucleótido tiene una deleción en la secuencia que codifica nsp2.
PDF original: ES-2603553_T3.pdf
Parvovirus modificado que tiene una eficacia antitumoral mejorada.
(24/08/2016) Una composición farmacéutica que contiene un vehículo farmacéuticamente aceptable y
(a) una variante de parvovirus H-1 (H-1 PV) que muestra mayor potencial antitumoral en comparación con el parvovirus de tipo silvestre que comprende las secuencias de aminoácidos mostradas en la Fig. 11, en donde dicha variante se caracteriza por (i) la o las sustituciones en la posición Lys96 de NS-2 por un aminoácido polar hidrófilo y/o en la posición Leu103 de NS-2 por un aminoácido no polar neutro, o (ii) una deleción en marco en la parte izquierda del genoma de parvovirus que afecta tanto a las secuencias de la proteína de la parte central de NS2 como de la parte C-terminal de NS-1, en donde dicha deleción es desde nt 2022 a 2135, en la secuencia de nucleótidos…
VECTOR LENTIVIRAL DE EXPRESIÓN AUTOLIMITADA.
(02/08/2016). Solicitante/s: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III.. Inventor/es: GARCIA CASTRO,JAVIER, ALFRANCA GONZÁLEZ,Arántzazu.
Vector lentiviral de expresión autolimitada.
La presente invención se refiere a un vector lentivírico biscistrónico de expresión autolimitada, a un sistema de producción de dicho vector lentivírico así como a los usos de dicho vector en terapia, en particular en osteogénesis.
PDF original: ES-2578903_A1.pdf
PDF original: ES-2578903_B1.pdf
Variantes del virus HIV-2.
(27/07/2016). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: HENCO, DR. KARSTEN, VON BRIESEN, HAGEN, IMMELMANN, DR. ANDREAS, KUHNEL, DR. HERBERT, DIETRICH, DR. URSULA, RUBSAMEN-WAIGMANN, PROF. DR. HELGA, ADAMSKI, MICHALINA.
VARIANTES DEL VIRUS VIH-2, NOMINALMENTE VIRUS VIH D205, PUEDEN CLONARSE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE VIRUS AISLADO VIH D205 (ECACC V 87122304) Y SUS ANR O FRAGMENTOS DE ANR Y SU ADN Y FRAGMENTOS DE ADN DERIVADOS A PARTIR DE AHI Y/O PROTEINAS Y EL USO CONSIGUIENTE EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.,.
PDF original: ES-2194029_T3.pdf
PDF original: ES-2194029_T5.pdf
Composición para inactivar un virus con envuelta.
(13/07/2016). Solicitante/s: Viroblock SA. Inventor/es: WALLACH, DONALD F.H., PELET,THIERRY.
Composición para inactivar un virus con envuelta que comprende al menos una vesícula lipídica sin fosfolípidos (nPLV) que puede interaccionar con dicho virus con envuelta y una ciclodextrina que potencia el intercambio lipídico entre dicha nPLV y la membrana de dicho virus con envuelta, en la que la nPLV no tiene colesterol, la concentración de ciclodextrina en la composición es de entre 0,01 mM y 10 mM y la ciclodextrina se selecciona del grupo que comprende dimetil-β-ciclodextrina, trimetil-β-ciclodextrina, β- ciclodextrina metilada aleatoriamente, hidroxietil-β-ciclodextrina, 2-hidroxipropil-β-ciclodextrina, 3- hidroxipropil-β-ciclodextrina, 2,3-dihidroxipropil-β-ciclodextrina, 2-hidroxiisobutil-β-ciclodextrina, sulfobutil éter de β-ciclodextrina, glucosil-β-ciclodextrina y maltosil-β-ciclodextrina o una combinación de las mismas.
PDF original: ES-2590812_T3.pdf
Nuevo bacteriófago y composición antibacteriana que comprende el mismo.
(29/06/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: CHO,YOUNG WOOK, SHIN,SOO AN, SHIN,EUN MI, PARK,MIN TAE, KANG,IN HYE, YANG,SI YONG.
Un bacteriófago aislado, que tiene una actividad bactericida específica frente a una o más bacterias de Salmonella seleccionadas del grupo que consiste en Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium, Salmonella gallinarum y Salmonella pullorum, que está identificado con el número de acceso KCCM11148P.
PDF original: ES-2593467_T3.pdf
Nuevo epítopo de inmunización contra el virus de la influenza.
(22/06/2016). Solicitante/s: MEDICAGO INC.. Inventor/es: VEZINA, LOUIS-PHILIPPE, COUTURE,MANON, LANDRY,NATHALIE.
Un bcido nucleico que comprende una secuencia nucleotidica que codifica una hemaglutinina (HA) del virus de la influenza que comprende un dominio HA1, en el que dicho dominio HA1 se modifica para que estb libre
de sitios de glicosilacibn ligada a N en la posicibn 154,165 y 286,
a. modificando la posicibn 154 para codificar una no asparagina y/o modificando la posicibn 156 para codificar una no serina o no treonina;
b. modificando la posicibn 165 para codificar una no asparagina y/o modificando la posicibn 167 para codificar una no serina o no treonina; y
c. modificando la posicibn 286 para codificar una no asparagina y/o modificando la posicibn 288 para codificar una no serina o no treonina,
en el que la numeracibn es segun la cepa A/Vietnam/1194/04 y en el que la secuencia nucleotidica estb ligada a una regibn reguladora activa en una planta.
PDF original: ES-2593277_T3.pdf
Mutantes por deleción de la flagelina y métodos para su uso.
(22/06/2016). Solicitante/s: VAXINNATE CORPORATION. Inventor/es: BECKER, ROBERT, S., YEAGER, MARK, D., ZHANG, YI, SONG,LANGZHOU, TUSSEY,LYNDA G, POWELL,THOMAS J, SHAW,ALAN R, UMLAUF,SCOTT W, TAYLOR,DAVID N, LIU,GE.
Una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80,0% de identidad con la secuencia de aminoácidos contigua como se expone en SEQ ID NO: 29 (R3), en donde la secuencia de aminoácidos aislada activa un receptor de tipo Toll 5.
PDF original: ES-2594102_T3.pdf
Virus de plantas denominado virus del torrado del tomate.
(15/06/2016). Solicitante/s: Monsanto Invest B.V. Inventor/es: MARIS,PAULUS CORNELIS, VERBEEK,MARINUS, DULLEMANS,ANNETTE MARIA, VAN DER VLUGT,RENÉ ANDRIES ANTONIUS, VAN DEN HEUVEL,JOHANNES FRANCISCUS JOHANNA M.
Ácido nucleico aislado o recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO:1, la SEQ ID NO:2, tal como se define en las figuras 5 y 6, respectivamente, secuencias que tienen una homología de la secuencia de nucleótidos, como mínimo, del 70% con la SEQ ID NO:1 o la SEQ ID NO:2, en el que las secuencias homólogas son secuencias de nucleótidos de un virus ToTV que codifican una proteína putativa de movimiento y tres proteínas de la cápside, o una helicasa, proteasa y ARN polimerasa dependiente de ARN, respectivamente, y sus cadenas complementarias.
PDF original: ES-2589582_T3.pdf
(15/06/2016). Solicitante/s: The Pirbright Institute. Inventor/es: BRITTON,PAUL, BICKERTON,ERICA, ARMESTO,MARIA.
Una proteína S de virus de bronquitis infecciosa (IBV) quimérica que se basa en una proteína S de una cepa de IBV con tropismo tisular restringido a infección de células primarias, pero que comprende al menos parte de la subunidad S2 de una cepa de IBV con tropismo tisular extendido que, además de ser capaz de infectar células primarias, es capaz de infectar una o más líneas celulares, de modo que un IBV que comprende la proteína S quimérica es capaz de crecer en una línea celular.
PDF original: ES-2589057_T3.pdf
Variante del virus Vaccinia Ankara Modificado.
(15/06/2016). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: CHAPLIN, PAUL, HOWLEY, PAUL, MEISINGER, CHRISTINE.
Cepa del virus vaccinia Ankara modificado MVA-BN depositada en la Colección Europea de Cultivos de Células (ECACC), Salisbury (GB) bajo el número V00083008 y derivados de la misma, donde los derivados están caracterizados (i) en ser capaces de replicación reproductiva en fibroblastos de embrión de pollo (CEF) y en la línea celular de riñón de hámster bebe BHK pero no capaces de replicación reproductiva en líneas celulares humanas y (ii) por una falla para replicarse in vivo en ratones severamente inmuno comprometidos.
PDF original: ES-2256323_T5.pdf
PDF original: ES-2256323_T3.pdf
Nuevo virus de planta llamado virus de la marchitez del tomate.
(08/06/2016). Solicitante/s: Monsanto Invest B.V. Inventor/es: VAN DEN HEUVEL,JOHANNES FRANCISCUS JOHANNA MARIA, MARIS,PAULUS CORNELIS, VERBEEK,MARINUS, DULLEMANS,ANNETTE MARIA, VAN DER VLUGT,RENÉ ANDRIES ANTONIUS.
Ácido nucleico aislado o recombinante que comprende una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que comprende las secuencias de nucleótidos proporcionadas en la figura 8 y la figura 9, secuencias que tienen una homología de secuencia de nucleótidos, como mínimo, del 98% a las secuencias de nucleótidos proporcionadas en la figura 8 y la figura 9, en el que las secuencias homólogas son secuencias de nucleótidos del virus de la marchitez del tomate, tal como se determina mediante el análisis de secuencia del genoma viral completo, y sus cadenas complementarias.
PDF original: ES-2589316_T3.pdf
Procedimiento de selección de una línea celular permisiva para la replicación de virus aviares.
(01/06/2016). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: PAIN, BERTRAND, VAUTHEROT,JEAN-FRANÇOIS, DENESVRE,CAROLINE, FRAGNET - TRAPP,LAETITIA.
Procedimiento de obtención de una línea celular aviar no transformada que permite la replicación de virus aviares in vitro, que comprende por lo menos las etapas siguientes:
a) puesta en cultivo de células madre embrionarias aviares en presencia de un estroma durante por lo menos 3 días;
b) cultivo en un medio de baja concentración de suero durante por lo menos 2 días;
c) cultivo en un medio de baja concentración de suero que comprende entre 1 y 10 mM de hexametilen bisacetamida (HMBA) durante por lo menos 2 días;
d) cultivo en un medio de baja concentración de suero durante por lo menos 10 días;
e) cultivo o congelación de una línea celular aviar que permite la replicación de virus aviares.
PDF original: ES-2662344_T3.pdf
PLÁSMIDOS Y MÉTODO PARA OBTENER PARTÍCULAS VIRALES.
(26/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: BELTRÁN PAVEZ,Carolina, CORTEZ SAN MARTÍN,Marcelo, SPENCER OSSA,Eugenio, TAMBLEY ZAMORANO,Carolina, TORO ASCUY,Daniela.
Método para producir virus ARN monocatenario negativo; plásmido recombinante funcional en células animales, que consta de un esqueleto pSS-URG; método de obtención de partículas virales; y uso para expresar ARN, proteínas autógenas o exógenas al virus.
Adenovirus oncolíticos armados con genes heterólogos.
(25/05/2016). Solicitante/s: PsiOxus Therapeutics Limited. Inventor/es: CHAMPION,BRIAN ROBERT, BROWN,ALICE CLAIRE NOEL, FISHER,KERRY DAVID, NICOLSON,TAMARA.
Un adenovirus oncolítico del grupo B competente en replicación que comprende una secuencia de fórmula (I):
5'ITR-B1-BA-B2-BX-BB-BY-B3-3'ITR
en donde:
B1 comprende: E1A, E1B o E1A-E1B;
BA comprende: E2B-L1-L2-L3-E2A-L4;
B2 es un enlace o comprende: E3;
BX es un enlace o una secuencia de ADN que comprende: un sitio de restricción, uno o más transgenes o ambos; BB comprende L5;
BY comprende un casete transgénico que comprende un transgén y una secuencia aceptora de empalme; y B3 es un enlace o comprende: E4,
en el que el casete transgénico está bajo el control de un promotor endógeno seleccionado del grupo que consiste en E4 y el promotor tardío principal, y en el que el casete transgénico comprende un gen terapéutico que codifica un material seleccionado del grupo que consiste en una secuencia RNAi, una proteína, un anticuerpo o fragmento de unión del mismo, una quimioquina, una citocina, un inmunomodulador y una enzima.
PDF original: ES-2661132_T3.pdf
Líneas de embriocitoblastos de pato para la producción de vacunas antivíricas.
(18/05/2016). Solicitante/s: Valneva. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, GUEHENNEUX,FABIENNE, MOREAU,KARINE, ESNAULT,MAGALI.
Una línea celular continua y diploide de pato derivada de embriocitoblastos que es útil para ser infectada con y replicar un virus en la que dicha línea celular de pato no produce partículas retrovirales endógenas competentes para la replicación.
PDF original: ES-2574827_T3.pdf