CIP-2021 : C12N 7/00 : Virus, p. ej. bacteriófagos; Composiciones que los contienen;
Su preparación o purificación (preparaciones de uso médico que contienen virus A61K 35/76; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos virales, p. ej. vacunas virales, A61K 39/00).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C12N 7/01 · Virus, p. ej. Bacteriófagos, modificados por la introducción de material genético externo (vectores C12N 15/00).
C12N 7/02 · Aislamiento o purificación.
C12N 7/04 · Inactivación o atenuación; Producción de partes elementales de virus.
C12N 7/06 · · por tratamiento químico.
C12N 7/08 · · por pases sucesivos de virus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA DESTRUIR TUMORES Y CELULAS ENDOTELIALES ASOCIADAS A TUMOR UTILIZANDO MUTANTES ADENOVIRALES.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ONYX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, ANGELICA, HEISE, CARLA, PROPST, MEISA, SAMPSON-JOHANNES, ADAM, KIRN, DAVID.
Procedimiento in vitro para eliminar, de manera selectiva y sustancial, células en división, en una población celular que contiene células en división y quiescentes, comprendiendo dicho procedimiento poner en contacto dicha población celular en condiciones infectivas con un adenovirus competente de replicación que comprende una mutación en la región de unión a un miembro de la familia RB de E1A, y dejar el tiempo necesario para que dicho adenovirus infecte dicha población celular, en donde dicha mutación se localiza en la región E1A-CR2 y comprende una deleción o sustitución de uno o más aminoácidos, (a) del 122 al 129; o (b) del 111 al 123.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN VECTOR VIRAL DE POR LO MENOS 20 KB POR RECOMBINACION HOMOLOGA INTERMOLECULAR EN UNA CELULA PROCARIOTA.
(01/12/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: CHARTIER, CECILE, DEGRYSE, ERIC.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EN UNA CELULA PROCARIOTICA UN VECTOR VIRAL RECOMBINANTE POR RECOMBINACION HOMOLOGA INTERMOLECULAR, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PARTICULA INFECCIOSA QUE CONTIENE TAL VECTOR, ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SU USO TERAPEUTICO, PARTICULARMENTE EN EL MARCO DE LA TERAPIA GENICA APLICADA AL HOMBRE.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN REOVIRUS INFECCIOSO.
(01/11/2005). Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Inventor/es: COFFEY, MATTHEW, C., THOMPSON, BRADLEY, G..
Un procedimiento para producir reovirus de mamífero, que comprende las etapas de: a. poner en contacto células de riñón embrionario humano 293 (HEK 293) con un reovirus de mamífero en condiciones que tengan como resultado la infección reoviral de dichas células HEK 293; b. incubar el cultivo de dichas células infectadas durante un periodo de tiempo suficiente para permitir la replicación viral, y c. recoger el virus producido.
NUEVA CLASE ANTIGENICA DE REOVIRUS AVIAR.
(16/10/2005) Es un objeto de la presente invención proporcionar el agente causal de una condición morbosa entérica de tipo SMA perteneciente a una nueva clase antigénica de reovirus aviares. Otro objeto de la presente invención es proporcionar una vacuna que proporcione una protección efectiva en las aves de corral frente a la enfermedad causada por reovirus aviares de la nueva clase antigénica. Es otro objeto de la presente invención proporcionar una vacuna que proporcione una protección efectiva en aves de corral frente a una condición morbosa entérica que también se asocia al SMA. Se ha visto ahora que estos objetos pueden ser acometidos disponiendo de un reovirus aviar perteneciente a una clase antigénica de reovirus aviares, caracterizado por el hecho de que el reovirus aviar perteneciente a la clase antigénica es capaz de producir antisuero…
ADENOVIRUS MEJORADO Y METODOS DE UTILIZACION DEL MISMO.
(16/10/2005). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., FISHER, KRISHNA, J., CHEN, SHU-JEN, WEITZMAN, MATTHEW.
SE PROPORCIONAN UN ADENOVIRUS RECOMBINANTE Y UN METODO PARA PRODUCIR EL VIRUS QUE UTILIZAN UN VECTOR DE ENLACE RECOMBINANTE QUE COMPRENDE SECUENCIA DE ADN DE ADENOVIRUS PARA LOS CISELEMENTOS 5' Y 3' NECESARIOS PARA REPLICACION Y ENCAPSIDACION DE VIRION EN LA AUSENCIA DE SECUENCIA QUE CODIFIQUE GENES VIRALES Y UN MINIGEN SELECCIONADO ENLAZADO AL MISMO, Y UN ADENOVIRUS AUXILIAR QUE COMPRENDE SUFICIENTES SECUENCIAS DE GEN DE ADENOVIRUS NECESARIAS PARA UNA INFECCION VIRAL PRODUCTIVA. PREFERIBLEMENTE EL GEN AUXILIAR ES DEBILITADO MEDIANTE MODIFICACIONES A SUS SECUENCIAS DE EMPAQUETAMIENTO 5', LO CUAL FACILITA LA PURIFICACION DE LA PARTICULA VIRAL DEL VIRUS AUXILIAR.
CDNA CORRESPONDIENTE AL ANTIGENOMA DE VIRUS RNA DE CADENA NEGATIVA NO SEGMENTADA, Y PROCESO PARA LA PRODUCCION DE TALES VIRUS CODIFICANTES DE PROTEINAS ANTIGENICAMENTE ACTIVAS ADICIONALES.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWEIZ. SERUM- & IMPFINSTITUT BERN. Inventor/es: BILLETER, MARTIN, A., SPIELHOFER, PIUS, KALIN, KARIN, RADECKE, FRANK, SCHNEIDER, HENRIETTE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A UNA METODOLOGIA PARA LA GENERACION DE VIRUS DE RNA DE CADENA NEGATIVA NO SEGMENTADOS (PRINGLE, 1991) A PARTIR DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO CLONADO (CDNA). TALES VIRUS RESCATADOS SON UTILES PARA SU USO COMO VACUNAS, O ALTERNATIVAMENTE COMO PLASMIDOS EN APLICACIONES DE TERAPIA GENICA SOMATICA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A MOLECULAS DE CDNA ADECUADAS COMO HERRAMIENTAS EN ESTA METODOLOGIA Y A LINEAS DE CELULAS HELPER QUE PERMITEN EL RESCATE DIRECTO DE DICHOS VIRUS. SE UTILIZA EL VIRUS DEL SARAMPION (MEASLES VIRUS, MV) COMO MODELO PARA OTROS REPRESENTANTES DE LOS MONONEGAVIRALES, EN PARTICULAR LA FAMILIA PARAMYXOVIRIDAE.
IDENTIFICACION DE GENES DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO IMPLICADOS EN LA RETRO-REGULACION DE LA EXPRESION DE LAS CADENAS PESADAS DE LA CLASE I DEL CMH.
(01/08/2005). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FRUEH, KLAUS, YANG, YOUNG, AHN, KWANGSEOG.
LA REGION GENOMICA US DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO CODIFICA UNA FAMILIA DE GENES HOMOLOGOS ESENCIAL PARA LA INHIBICION DE LA PRESENTACION DEL ANTIGENO INDUCIDO POR EL COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD DE CLASE I (MHC) OBSERVADO EN INFECCIONES VIRALES. AQUI SE MUESTRA QUE US3 Y US6 CODIFICAN GLICOPROTEINAS RESIDENTES EN ER QUE EVITAN EL TRANSPORTE INTRACELULAR DE LAS MOLECULAS DE CLASE I DEL MHC POR MEDIO DE DIFERENTES MECANISMOS. US3 RETIENE LOS HETERODIMEROS ESTABLES DE CLASE I DEL CMH EN ER QUE SE CARGAN CON PEPTIDOS MIENTRAS QUE ESTAN RETENIDOS EN EL ER. US6 EVITA EL ENSAMBLAJE DE LAS MOLECULAS DE CLASE I DEL MHC CON LA MICROGLOBULINA BE 2 LO QUE DA COMO RESULTADO QUE LAS CADENAS PESADAS LIBRES DEJAN EL ER. ESTOS GENES TIENEN UN GRAN POTENCIAL PARA EVITAR LAS REACTIVIDADES INMUNOLOGICAS NO DESEADAS DESENCADENADAS POR LAS MOLECULAS DE CLASE I DEL MHC.
PROCEDIMIENTO DE REPLICACION DE VIRUS DE INFLUENZA EN UN CULTIVO CELULAR Y VIRUS DE INFLUENZA OBTENIBLES POR EL PROCEDIMIENTO.
(16/07/2005). Solicitante/s: CHIRON BEHRING GMBH & CO. Inventor/es: GRONER, ALBRECHT, DR..
SE DESCRIBEN NUEVOS PROCESOS PARA LA REPLICACION EN CULTIVO CELULAR DE VIRUS DE LA GRIPE Y VACUNAS Y COMPOSICIONES DIAGNOSTICAS QUE CONTIENEN LOS VIRUS DE LA GRIPE QUE PUEDEN OBTENERSE A TRAVES DEL PROCESO O SUS CONSTITUYENTES.
ENSAYO DE NEUTRALIZACION USANDO PARTICULAS SIMILARES AL VIRUS DE PAPILOMAVIRUS HUMANO.
(16/07/2005) Esta invención se refiere a un pseudovirión de papilomavirus que comprende una partícula similar al virus (VLP) que está covalentemente unida a un constructo de ADN del gen indicador. En formas de realización preferidas, las VLP son VLP de papilomavirus humano (HPV). Esta invención también incluye ensayos para determinar si un anticuerpo anti-VLP está presente en una muestra, que comprende las etapas de: combinar un cultivo celular susceptible de infección por los pseudoviriones, la muestra, y pseudoviriones; y medir la cantidad captada de pseudoviriones por la célula. La captación puede compararse con un control en el que no hay muestra o la muestra es una muestra preinmune, en la que una disminución de la captación celular de pseudoviriones indica la presencia…
PROCEDIMIENTOS DE PROPAGACION DE ORGANISMOS LITICOS.
(16/07/2005). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: FORD, MARTIN, JAMES, HISSEY, PAUL, HENRY, PATEMAN, TONY, JAMES.
Un procedimiento para la propagación de organismos líticos que comprende la infección de las células de una línea celular estable en un biorreactor de fibra hueca con un organismo lítico, en el que dicha línea celular está a una densidad de al menos 106 células por ml cuando se infectan, en el que después de dicha infección, dicho organismo se multiplica en el interior de las células y se recoge mediante la eliminación de dicho organismo del biorreactor, que se caracteriza porque la línea celular sobrevive durante al menos diez días después de dicha infección.
METODOS PARA ESCRUTAR GENOTECAS RECOMBINANTES.
(01/07/2005). Solicitante/s: BIOSITE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: DOWER, WILLIAM J., CWIRLA, STEVEN E.
SE AISLAN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN PROTEINAS DE INTERES A PARTIR DE BIBLIOTECAS DE DNA UTILIZANDO UN BACTERIOFAGO PARA UNIR LA PROTEINA A LA SECUENCIA QUE LA CODIFICA. LAS BIBLIOTECAS DE DNA SE PREPARAN A PARTIR DE CELULAS QUE CODIFICAN LA PROTEINA DE INTERES Y SE INSERTAN EN O ADYACENTES A UNA PROTEINA DE LA CUBIERTA DE UN VECTOR BACTERIOFAGO, O EN UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE PUEDA ESTAR UNIDA POR MEDIO DE UN LIGANDO A UNA PROTEINA DE LA CUBIERTA DEL FAGO. MEDIANTE EL EMPLEO DE TECNICAS DE PURIFICACION POR AFINIDAD LAS PARTICULAS DE FAGO QUE CONTIENEN SECUENCIAS QUE CODIFICAN LA PROTEINA DESEADA PUEDEN SELECCIONARSE Y OBTENER A PARTIR DE ESTAS LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS DESEADAS. ASI, POR EJEMPLO, PUEDEN PRODUCIRSE NUEVAS PROTEINAS TALES COMO ANTICUERPOS MONOCLONALES EVITANDO LA TECNOLOGIA DE HIBRIDOMAS CONVENCIONAL.
VIRUS MSRV1 ASOCIADO A LA ESCLEROSIS EN PLACAS, SUS CONSTITUYENTES NUCLEICOS Y SUS APLICACIONES.
(16/06/2005) Fragmento nucleótido aislado, cuya secuencia nucleótida, comprende una secuencia elegida entre las secuencias SEQ ID NO: 1 a SEQ ID NO: 9, y sus secuencias complementarias. Recientemente, los trabajos de los solicitantes, han permitido obtener dos líneas continuas de células infectadas por aislamientos naturales procedentes de dos pacientes diferentes, afectados de SEP, mediante un procedimiento de cultivo. Estas dos líneas derivadas de células de plexuscoroides humanos, denominadas LM7PC y PLI-2, se han depositado en la E.C.A.C.C., respectivamente, en conformidad con las disposiciones del tratado de Budapest. Además, los aislamientos víricos, que poseen una…
VECTORES QUE TIENEN LA SECUENCIA REPETITIVA TERMINAL DEL VIRUS DE EPSTEIN BARR.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CHAN, SHAM-YUEN, CHO, MYUNG-SAM.
Un procedimiento de introducción de un vector de expresión en las células de mamífero, que comprende las etapas de: a) poner en contacto las células de mamífero con el vector de expresión bajo condiciones que permiten la asimilación del vector de expresión por parte de las células, comprendiendo el vector de expresión una primera secuencia de ADN que codifica una proteína heteróloga, una segunda secuencia de ADN que codifica un marcador de amplificación, y una tercera secuencia de ADN que se describe en ID SEC Nº: 1 b) hacer crecer las células obtenidas de la etapa a) en un medio selectivo, bajo condiciones que permiten la selección de células resistentes; y c) recuperar las células obtenidas de la etapa b) que expresan la proteína heteróloga.
METODO PARA INMORTALIZAR CELULAS.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: FOSTER, DOUGLAS, N., FARRIS, JAMES, A., FOSTER, LINDA, K.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LA INTRODUCCION DE P53 DEL PROMOTOR DE METALOTIONEINA EN CELULAS PRIMARIAS BAJO CONTROL CON EL FIN DE PRODUCIR LINEAS CELULARES INMORTALIZADAS. ESTAS CELULAS SON UTILES COMO SUSTRATOS PARA LA PROPAGACION VIRAL, COMO FUENTES LIBRES DE CONTAMINANTES PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES, PARA LA PRODUCCION DE VIRUS RECOMBINADOS Y COMO SUSTRATOS CELULARES PARA SOPORTAR CELULAS PRIMARIAS Y MEJORAR EL RENDIMIENTO DE LOS VIRUS DURANTE LA PROPAGACION VIRAL.
MUTANTES DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD INFECCIONSA DE LAS BURSAS (IBDV) ADAPTADOS POR INGENIERIA GENETICA PARA EL CULTIVO CELULAR.
(16/12/2004) Un método para la preparación de un mutante infeccioso del IBDV capaz de replicarse en un cultivo de células CEF que comprende las etapas de: (i) preparar separadamente una construcción de ADN que contiene ADNc de los segmentos A y B genómicos de un IBDV que no es capaz de replicarse en un cultivo de células CEF, (ii) introducir una mutación en: a uno o ambos codones para los residuos de aminoácido 253 y 284 del gen de VP2 de las cepas Variante-E o Clásica del IBDV, o en b el codón para el residuo de aminoácido 284 del gen de VP2 de una cepa GLS del IBDV, en el ADNc que comprende el segmento A, de tal manera que los codones para los residuos de aminoácido 253 y 284 del gen de VP2 mutado codifiquen un residuo de histidina…
VACUNA CONTRA LAS PAPERAS QUE CONTIENE UNA CEPA DE VIRUS DE JERYL-LYNN.
(01/12/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: HARFORD, NIGEL MAURICE, COLAU, B.D.A., SMITHKLINE BEECHAM BIO. , DIDELEZ, J., SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS.
UNA NUEVA VACUNA DE LA ENFERMEDAD MUMPS, QUE CONSTA DE UN AISLADO PURO HOMOGENEO DERIVADO DE LA RAMIFICACION JERYL-LYNN DEL VIRUS DE MUMPS. EN UNA ADAPTACION PREFERIDA DE LA INVENCION, LA VACUNA PRODUCE UNA SEROCONVERSION Y ANTICUERPOS MAYOR QUE LAS VACUNAS COMERCIALMENTE CONOCIDAS.
LINEA DE CELULAS Y PROCEDIMIENTO PARA LA REPLICACION DE VIRUS DE LA RABIA Y SU DETECCION CUANTITATIVA.
(16/11/2004). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRONER, ALBRECHT, DR., BERNHARDT, DIETER, DR..
SE DESCRIBE UNA LINEA CELULAR CONTINUA QUE DERIVA DE UNA LINEA CELULAR VERO-M. ESTA LINEA CELULAR PERMITE TANTO LA MULTIPLICACION DE LOS VIRUS DE LA RABIA CON EFECTO CITOPATOGENICO (CPE), COMO SU DETECCION SENSIBLE MEDIANTE EL CPE. ADEMAS DEL PROCEDIMIENTO PARA LA MULTIPLICACION Y PARA LA DETECCION DE LOS VIRUS DE LA RABIA UTILIZANDO ESTA LINEA CELULAR, LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE INHIBIDORES DE LA MULTIPLICACION DE LOS VIRUS DE LA RABIA, COMO POR EJEMPLO, ANTICUERPOS O LIGANDOS NEUTRALIZANTES CONTRA LOS RECEPTORES DE LOS VIRUS.
PRODUCCION DE TITULOS ELEVADOS DE VECTORES DE AAV RECOMBINANTES.
(16/10/2004). Solicitante/s: TARGETED GENETICS CORPORATION THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: FLOTTE, TERENCE R., CARTER, BARRIE J., GUGGINO, WILLIAM B., SOLOW, RIKKI.
VECTORES AAV PUEDEN TENER UTILIDAD PARA TERAPIA GENICA AUNQUE ANTERIORMENTE UN OBSTACULO IMPORTANTE FUE LA INCAPACIDAD DE GENERAR CANTIDADES SUFICIENTES DE DICHOS VECTORES RECOMBINANTES EN CANTIDADES QUE SERIAN CLINICAMENTE UTILES PARA APLICACION DE TERAPIA GENICA HUMANA. LAS LINEAS CELULARES DE EMPAQUETAMIENTO AAV SIN AYUDA, ESTABLES HAN SIDO EVASIVAS, PRINCIPALMENTE DEBIDO A LAS ACTIVIDADES DE LA PROTEINA REP, QUE REGULA BAJO SU PROPIA EXPRESION Y TRASTORNA LA INMORTALIDAD CELULAR. ESTA INVENCION PROPORCIONA SISTEMAS DE EMPAQUETAMIENTO Y PROCESOS PARA EMPAQUETAR VECTORES AAV QUE EVITAN DE FORMA EFECTIVA ESTOS PROBLEMAS SUSTITUYENDO EL PROMOTOR AAV P5 POR UN PROMOTOR HETEROLOGO Y QUE PERMITE UNA EFICACIA DE EMPAQUETAMIENTO SUSTANCIALMENTE MEJORADA.
PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LA INFECCIOSIDAD VIRAL.
(16/10/2004) Procedimiento para determinar el número de partículas virales infecciosas en una población de partículas virales, que comprende: i) infectar células en una población de células a una proporción de partículas totales respecto al número de células inferior a aproximadamente 100:1 hasta aproximadamente 0, 1:1 para generar células infectadas en el que las células se cultivan después de la infección durante un periodo de tiempo que resulta suficiente para la expresión de un polipéptido expresado por el virus pero insuficiente para que la propagación del virus infectante produzca una infección adicional de células; ii) hacer reaccionar un…
PARTICULAS DE TIPO VIRUS HPV11 SINTETICAS.
(16/08/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MARK, GEORGE, E., III, LUDMERER, STEVEN, BENINCASA, DIANA.
LA PRESENTE INVENCION ES UNA SERIE DE PARTICULAS VIRALES UTILES EN LA CARACTERIZACION DE LA INFECCION POR PAPILLOMAVIRUS HUMANO Y ENSAYOS QUE EMPLEAN LAS PARTICULAS VIRALES SINTETICAS. LAS PARTICULAS VIRALES SINTETICAS SE GENERAN A PARTIR DE ESTRUCTURAS DESIGNADAS POR HPV6:4; HPV6:5; HPV11:G131S; HPV11: DL 132; HPV11:Y246F; HPV11:N278G; HPV11:S346T; HPV6:2; HPV6:4 DL 132; Y HPV6:4,S131G.
VIRUS CITOPATICOS PARA LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE NEOPLASIA.
(01/08/2004). Solicitante/s: ONYX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, ANGELICA, KIRN, DAVID, BISCHOFF, JAMES, R., NYE, JULIE, LELIA, NG, HORN, SHARON.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR PATOLOGIAS NEOPLASTICAS MEDIANTE TERAPIA DE BASE VIRAL. SE ADMINISTRAN VIRUS MUTANTES DESPROVISTOS DE PROTEINAS VIRALES, QUE UNEN Y/O INACTIVAN P53 O RB A UN PACIENTE QUE TIENE UN NEOPLASMA QUE COMPRENDE CELULAS EXENTAS DE LA FUNCION P53 Y/O RB. EL VIRUS MUTANTE ES CAPAZ DE PRODUCIR BASICAMENTE UN FENOTIPO DE REPLICACION EN NO REPLICACION, TENIENDO LAS CELULAS NO NEOPLASTICAS UN P53 NORMAL Y/O UNA FUNCION DE RB. LA GENERACION REFERENCIAL DEL FENOTIPO DE REPLICACION EN CELULAS NEOPLASTICAS ACARREA LA DESTRUCCION PREFERENCIAL DE LAS CELULAS NEOPLASTICAS, DIRECTAMENTE O MEDIANTE EXPRESION DE UN GEN CITOTOXICO EN LAS CELULAS QUE EXPRESAN UN FENOTIPO DE REPLICACION VIRAL.
MUTANTES DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B, REACTIVOS Y METODOS DE DETECCION.
(01/08/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES THE UNIVERSITY OF GLASGOW, UNIVERSITY COURT. Inventor/es: CARMAN, WILLIAM, DECKER, RICHARD H., WALLACE, LESLEY, MIMMS, LARRY T., SOLOMON, LARRY R.
LAS SECUENCIAS MUTANTES DE ACIDO NUCLEICO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB) UTILES PARA UNA VARIEDAD DE APLICACIONES DIAGNOSTICAS Y TERAPEUTICAS, EQUIPOS PARA USAR LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO DEL VHB, PARTICULAS INMUNOGENICAS DEL VHB Y UN METODO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS PARA EL VHB. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS, POLICLONALES O MONOCLONALES, A PARTIR DE LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO DEL VHB.
CEPAS DE RETROVIRUS HIV-3 Y SU USO.
(01/07/2004). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: VAN HEUVERSWYN, HUGO, SAMAN, ERIC, DELEYS, ROBERT, VANDERBORGHT, BART.
SE DESCRIBEN NUEVOS LINAJES DE RETROVIRUS HIV-3 QUE CONTIENEN EN SU SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO UNA REGION R CONTIGUA Y UNA REGION U3 QUE MUESTRAN UNA HOMOLOGIA DE MAS DEL 70% CON LA SECUENCIA DEL ACIDO NUCLEICO COMO SE REPRESENTA EN SEQ ID NO 3 Y ENTENDIENDO QUE TALES LINAJES DE RETROVIRUS TIENEN AL MENOS UNA DIFERENCIA NUCLEOTIDA EN SU SECUENCIA COMPARADA CON EL LINAJE DE RETROVIRUS HIV-3 (ANT 70) DEPOSITADO BAJO ECACC N* V88060301. ADEMAS SE DESCRIBEN ANTIGENOS OBTENIDOS DEL VIRUS, PARTICULARMENTE PROTEINAS P12, P16, P25 Y GLICOPROTEINAS GP41 Y GP120, PARA SER USADOS EN EL DIAGNOSTICO DE ARC O AIDS CAUSADOS POR HIV-3. LAS COMPOSICIONES INMUNOGENICAS A USAR COMO VACUNAS CONTIENEN UNA CUBIERTA DE GLICOPROTEINA DE HIV-3 COMO GP41 O GP120.
ADN DE L1 DEL HIBRIDO HPV6/11 SINTETICO QUE CODIFICA LA PROTEINA L1 DE PAPILOMAVIRUS HUMANO DE TIPO 1.
(16/04/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., NEEPER, MICHAEL, P., GEORGE, HUGH A., HOFMANN, KATHRYN J., LEHMAN, E.DALE.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA MOLECULA DE DNA SINTETICA QUE CODIFICA PROTEINA L1 DEL PAPILOMAVIRUS HUMANO DEL TIPO 11 PURIFICADA Y A SUS DERIVADOS.
MUTANTES Y VACUNAS DEL VIRUS DE LA ANEMIA INFECCIOSA DE LOS POLLOS Y UTILIZACIONES BASADAS SOBRE LAS PROTEINAS VIRALES VP1, VP2 Y VP3 O SECUENCIAS DE DICHO VIRUS QUE LAS CODIFICAN.
(16/12/2003). Solicitante/s: LEADD B.V.. Inventor/es: NOTEBORN, MATHEUS, HUBERTUS, MARIA, KOCH, GUUS.
SE DESCRIBEN NUEVAS PROTEINAS DEL VIRUS DE ANEMIA DE POLLO Y COMPOSICIONES PARA PREVENIR O TRATAR INFECCIONES CON ESE VIRUS (CAV), EN PARTICULAR VACUNAS MENOS PATOGENICAS QUE EL PROPIO CAV, AUNQUE TODAVIA CONDUCEN A NEUTRALIZAR ANTICUERPOS EN EL ANIMAL INMUNIZADO. ADEMAS, SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ANTICUERPOS CONTRA PARTES DEL CAV PARA EL CONTROL DE INFECCIONES CON CAV Y ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA ANTICUERPOS Y KITS DE PRUEBA PARA LA DETECCION DE CAV. MEDIANTE ESTA INVENCION, SE HACEN POSIBLES MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE DERIVADAS DE CAV Y CELULAS HUESPED TRASFERIDAS CON LAS MISMAS Y VACUNAS BASADAS EN ESTAS CELULAS HUESPED. LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE VACUNAS DE VIRUS VIVO EN LAS QUE UNA PIEZA DE ADN SE LLEVA A UN VIRUS INFECCIOSO PARA LA CELULA. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA USOS DE PROTEINAS DE CAV EN LA INDUCCION DE APOPTOSIS, EN PARTICULAR EN CELULAS TUMORALES. ADEMAS PROPORCIONA LA INDUCCION DE MUERTE CELULAR POR MEDIO DE TERAPIA GENICA.
VARIANTES DEL VIRUS HIV-2.
(16/11/2003). Solicitante/s: QIAGEN GMBH CHEMOTHERAPEUTISCHES FORSCHUNGSINSTITUT GEORG-SPEYER-HAUS. Inventor/es: HENCO, DR. KARSTEN, VON BRIESEN, HAGEN, IMMELMANN, DR. ANDREAS, KUHNEL, DR. HERBERT, DIETRICH, DR. URSULA, RUBSAMEN-WAIGMANN, PROF. DR. HELGA, ADAMSKI, MICHALINA.
VARIANTES DEL VIRUS VIH-2, NOMINALMENTE VIRUS VIH D205, PUEDEN CLONARSE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE VIRUS AISLADO VIH D205 (ECACC V 87122304) Y SUS ANR O FRAGMENTOS DE ANR Y SU ADN Y FRAGMENTOS DE ADN DERIVADOS A PARTIR DE AHI Y/O PROTEINAS Y EL USO CONSIGUIENTE EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.,.
PROCEDIMIENTO DE CONSERVACION DE VIRUS RECOMBINANTES INFECCIOSOS, SUSPENSION ACUOSA VIRAL Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(16/06/2003). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: SENE, CLAUDE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE CONSERVACION DE VIRUS RECOMBINANTES INFECCIOSOS EN FORMA CONGELADA O LIQUIDA, EN EL CUAL LOS VIRUS SE CONSERVAN EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE COMPRENDE SACAROSA EN UNA CONCENTRACION SUPERIOR A 0,75 M, PREFERENTEMENTE COMPRENDIDA ENTRE 0,75 M Y 1,5 M, MAS PREFERENTEMENTE AUN EN UNA CONCENTRACION IGUAL A 1 M, ASI COMO UNA SUSPENSION ACUOSA VIRICA Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
MATERIALES AISLADOS DE FELV PROTOTIPOS PARA USO EN MODELOS DE ENFERMEDADES Y VACUNAS.
(01/02/2003). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD UNIVERSITY COLORADO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: HOOVER, EDWARD A., MULLINS, JAMES I.
SE PRESENTAN CLONES MOLECULARES DE AISLADOS DEL VIRUS DE LA LEUCEMIA FELINA QUE CODIFICA (A) VIRUS PROTOTIPOS ALTAMENTE INFECCIOSOS, MINIMAMENTE PATOGENICOS, (B) UN GENOMA VARIANTE QUE ES DEFECTUOSO EN SU REPLICACION Y ESTA ASOCIADO CON INMUNODEFICIENCIAS FATALES EN GATOS O SIMILARES AL AIDS (FAIDS) O (C) UN GENOMA QUIMERICO QUE ES COMPETENTE PARA LA REPLICACION E INDUCE EL FAIDS. ESTOS CLONES MOLECULARES PUEDEN UTILIZARSE PARA GENERAR LINEAS CELULARES QUE PRODUCEN VIRUS INFECCIOSOS QUE SON UTILES EN LA PRODUCCION DE VACUNAS O EN LA GENERACION DE VIREMIAS O EN SISTEMAS DE DESAFIO A LAS ENFERMEDADES.
LINEA CELULAR DE OVARIO BOVINO (FROV) PARA LA MULTIPLICACION DE VIRUS.
(16/12/2002). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Inventor/es: BERNHARDT, DIETER, DR..
SE DESCRIBE UNA OVARZELINEA DE VACUNO (FROV), UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION PARA LA MULTIPLICACION DE VIRUS.
SECUENCIAS NOVEDOSAS DEL TERMINO 3' DEL GENOMA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C Y USOS TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS DE LA MISMA.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: RICE, CHARLES M., KOLYKHALOV, ALEXANDER A.
LA INVENCION SE REFIERE AL DESCUBRIMIENTO DE UNA NOVEDOSA SECUENCIA DE ARN EN LA SECUENCIA 3' TERMINAL DEL GENOMA ARN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV). SE INCLUYE EN LA INVENCION LA SECUENCIA 3', SU COMPLEMENTARIA, Y SU USO EN METODOS DIAGNOSTICOS BASADOS EN ACIDOS NUCLEICOS Y PARA EL DESARROLLO Y EVALUACION DE NUEVAS TERAPIAS ANTI-HCV. ESTE ELEMENTO DE LA SECUENCIA, QUE SE CONSERVA ENTRE LOS GENOTIPOS DEL HCV, ES PROBABLE QUE SEA ESENCIAL PARA LA REPLICACION VIRICA, Y QUE SEA NECESARIO PARA LA CONSTRUCCION DE LA LONGITUD COMPLETA DE CLONES DE ADNC DEL HCV CAPACES DE PROPORCIONAR UN ARN INFECCIOSO, PROGENIE VIRICA O REPLICONES HCV COMPETENTES PARA EFECTUAR LA REPLICACION. TALES CLONES FUNCIONALES SON INSTRUMENTOS UTILES PARA LA EVALUACION DE METODOS TERAPEUTICOS Y COMO SUSTRATOS PARA DESARROLLAR DERIVADOS ATENUADOS O INACTIVADOS DEL HCV CANDIDATOS PARA LA VACUNACION CONTRA EL HCV.
VACUNA CONTRA EL VIRUS PRRS (SINDROME REPRODUCTOR Y RESPIRATORIO PORCINO).
(01/08/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM CORPORATION. Inventor/es: CHLADEK, DANNY, W., CORCYCA, DAVID, E., HARRIS, LOUIS, L.
SE DESCRIBE UNA VACUNA SUSTANCIALMENTE AVIRULENTA CONTRA EL SINDROME REPRODUCTIVO Y RESPIRATORIO PORCINO (PRRS), QUE INMUNIZA DE FORMA EFICAZ AL GANADO PORCINO CONTRA LAS FORMAS ESTADOUNIDENSE Y EUROPEA DE LA ENFERMEDAD, JUNTO CON UN PROCEDIMIENTO PARA CULTIVAR EL AGENTE VIRICO IN VITRO Y UN PROCEDIMIENTO PARA ATENUAR EL VIRUS PARA LA PREPARACION DE VACUNAS.
UTILIZACION DE LINFOCITOS TRANSFORMADOS CON VIRUS HERPES SAIMIRI EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA MULTIPLICACION DE VIRUS DEL TIPO HIV QUE CAUSAN INMUNODEFICIENCIA.
(16/06/2002). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NICK, SIGRID, DR., FICKENSCHER, HELMUT, DR., BIESINGER-ZWOSTA, BRIGITTE, DR., JAHN, GERHARD, PROF. DR., FLECKENSTEIN, BERNHARD, PROF. DR.
SE DA A CONOCER UN PROCESO PARA LA MULTIPLICACION DE VIRUS QUE ORIGINAN UNA DEBILIDAD INMUNOLOGICA DEL TIPO HIV, DONDE SE UTILIZAN LINFOCITOS QUE SON TRANSFORMADOS CON EL VIRUS DE HERPES SAIMIRI.
