CIP-2021 : A61K 39/175 : Virus del moquillo canino.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/175 · · · Virus del moquillo canino.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones de CDV recombinante y usos de las mismas.
(25/04/2018). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, MINKE,JULES.
Una composición que comprende:
a) un vector de expresión del virus de la viruela del canario, en la que el vector de expresión del virus de la viruela del canario es ALVAC, en la que el vector ALVAC comprende:
i) un primer polinucleótido que codifica un polipéptido de HA de CDV que tiene al menos el 80 % de identidad con la secuencia que se expone en SEQ ID NO: 2, en el que dicho primer polinucleótido se inserta en el locus C5 de ALVAC bajo el control del promotor H6 de la variolovacuna; y
ii) un segundo polinucleótido que codifica un polipéptido de GM-CSF que tiene al menos el 80 % de identidad con la secuencia que se expone en SEQ ID NO: 4, en el que dicho segundo polinucleótido se inserta en el locus C3 de ALVAC y está operativamente unido al promotor H6 de la variolovacuna; y
b) un vehículo farmacéutica o veterinariamente aceptable, adyuvante, diluyente o excipiente.
PDF original: ES-2676542_T3.pdf
Procedimiento de administración de vacuna.
(03/01/2018). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: HAWORTH,JOHN,DAVID, TUCKER,CASSIUS MCALLISTER.
Una vacuna para su uso en un procedimiento para vacunar a un perro para las siguientes enfermedades caninas: 1) hepatitis canina infecciosa causada por CAV-1; 2) moquillo canino causado por el virus del moquillo canino (CDV); y 3) enteritis parvoviral canina causada por parvovirus canino (CPV); en el que la vacuna comprende los siguientes virus vivos modificados: 1) adenovirus canino tipo 2 (CAV-2); 2) virus del moquillo canino (CDV); y 3) parvovirus canino (CPV); caracterizada porque la vacuna se administra por vía subcutánea en una primera dosis, por vía oral en una segunda dosis administrada de 7 a 35 días inclusive después de la primera dosis, por vía oral en una tercera dosis opcional administrada de 7 a 35 días inclusive después de la segunda dosis y por vía oral en una o más dosis anuales, un año después de la primera dosis o de cuatro semanas antes a cuatro semanas después del primer aniversario de la primera dosis.
PDF original: ES-2660035_T3.pdf
Sistemas de expresión de ARN del virus recombinante de la enfermedad de Newcastle y vacunas.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THE MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.
Una molécula de ARN recombinante que comprende una secuencia de ARN heterólogo flanqueada por las regiones no codificantes 3' y 5' de un genoma de ARN del virus de la enfermedad de Newcastle (NDV), conteniendo dichas regiones un sitio de unión específico para una polimerasa de ARN de un virus de la enfermedad de Newcastle y señales requeridas para la replicación y transcripción mediadas por NDV, en la que la secuencia de ARN heterólogo es heterólogo para dicho genoma de ARN de NDV.
PDF original: ES-2558138_T3.pdf
Micropartículas lipófilas que contienen un fármaco o un antígeno proteico y formulación que comprende las mismas.
(23/07/2014) Una micropartícula lipófila con un tamaño medio de partícula que varía entre 0,1 y 200 μm, que comprende del 1 al 99,999 % en peso de una sustancia lipófila, ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y un principio activo seleccionado de entre el grupo que consiste en un fármaco proteico o peptídico y un antígeno, en la que la micropartícula lipófila se prepara mediante la disolución del principio activo en una disolución acuosa, que contiene ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y opcionalmente, otros componentes, añadiendo una sustancia tensioactiva lipófila y secando por pulverización la disolución resultante.
ESTABILIZADORES PARA VACUNAS LIOFILIZADAS.
(01/02/2012) Estabilizador para una liofilizada vivos atenuados del virus de la enfermedad de Carré canino (CDV) y del virus de parainfluenza de tipo 2 canino (cPi2) composición inmunógena que comprende al menos un monosacárido reductor y al menos un compuesto antioxidante ácido, en el que dicho al menos un compuesto antioxidante ácido comprende ácido aspártico; y en el que dicho al menos un monosacárido reductor comprende glucosa, galactosa, fructosa, manosa, sorbosa, o combinaciones de estas; y en el que dicho al menos un monosacárido reductor está presente con una concentración que va desde aproximadamente 20% a aproximadamente 50% en p/p y dicho al menos un ácido antioxidante está presente con una concentración que va desde aproximadamente 1.5% a aproximadamente 6% en p/p
VACUNAS MULTIVALENTES CANINAS CONTRA LEPTOSPIRA BRATISLAVA Y OTROS PATÓGENOS.
(22/12/2011) Una composición de vacuna para usar en la inmunización de perros contra la infección causada por Leptospira bratislava, que comprende una preparación celular de Leptospira de Leptospira bratislava y un vehículo
VACUNA DE ADN PARA PERROS.
(01/07/2011) Vacuna de ADN contra el virus de la enfermedad canino (CDV) que afecta a los perros, que comprende un plásmido que contiene una secuencia nucleotídica que codifica para un inmunógeno de CDV, y los elementos necesarios para su expresión in vivo, un lípido catiónico, (N-(2-hidroxietil)-N,N-dimetil-2,3-bis(tetradeciloxi)-1 propanoamonio (DMRIE) y dioleoilfosfatidiletanolamina (DOPE), en el cual la vacuna de ADN administrada por vía intramuscular o subcutánea induce una respuesta inmunitaria eficaz y protectora en perros contra la CDV
VIRUS DE FONULPOX RECOMBINANTE, VECTORES DE EXPRESION DE PROTEINAS HETEROLOGAS Y VACUNAS PARA LAS AVES DERIVADAS DE ESTE VIRUS.
(16/12/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: DRILLIEN, ROBERT, SPEHNER, DANIELE.
VIRUS DEL FENULPOX RECOMBINANTE, DERIVADO DE UNA CAPA ATENUADA, TENIENDO INTEGRADA EN UNA REGION INTERGENICA NO CODIFICANTE DE SU GENOMA UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICANTE PARA UNA PROTEINA HETEROLOGA. VACUNA CON ESTE VIRUS DEL FONULPLAX RECOMBINANTE EXPRIMIENDO UN ANTIGENO DE UN VIRUS HETEROLOGO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VACUNAS DE VIRUS POLIVALENTES.
(01/07/1981). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..
METODO DE PREPARACION DE VACUNAS DE VIRUS POLIVALENTES. SE INFECTA UN SISTEMA UNICELULAR ADECUADO CON UNA CEPA DEL VIRUS DE LA RABIA Y SE PROPAGA EL VIRUS DURANTE 3 4 DIAS. SE INFECTA EL SISTEMA CELULAR CON AL MENOS UN VIRUS DISTEMPER CANINO Y SE PROPAGAN LOS VIRUS. TRANSCURRIDOS DE 1 A 4 DIAS SE RECOGE EL MEDIO CON LAS CELULAS Y SE PROCEDE A LA CONGELACION. SE DESCONGELA Y LOS RESTOS CELULARES SE SEPARAN POR CENTRIFUGADO O FILTRACION, MANTENIENDO EL LIQUIDO CON LOS VIRUS A UNA TEMPERATURA INFERIOR A -70 G. OPCIONALMENTE SE AÑADEN AL PRODUCTO FINAL ESTABILIZANTES Y AGENTES PRESERVANTES. SE USAN PARA LA INMUNIZACION DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.
