(16/11/2006). Solicitante/s: SYNTRO CORPORATION. Inventor/es: COCHRAN, MARK, D., JUNKER, DAVID, E.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN VIRUS RECOMBINANTE DE LA VIRUELA PORCINA QUE COMPRENDE UN ADN EXTRAÑO INSERTADO EN UN GENOMA DE VIRUS DE LA VIRUELA PORCINA, ESTANDO ESTE ADN EXTRAÑO INTRODUCIDO EN A) UN ACCL DENTRO DE UNA ZONA QUE CORRESPONDE A UN SUBFRAGMENTO DE 3,2 KB DE HINDLLL A BGLLL DEL FRAGMENTO DE HINDLLL M Y B) UN SITIO ECORL DENTRO DE UNA ZONA QUE CORRESPONDE A UN SUBFRAGMENTO DE 3,2 KB DEL FRAGMENTO DE HINDLLL K QUE CONTIENE A LA VEZ UN SITIO HINDLLL Y ECORL Y, DEL GENOMA DEL VIRUS DE LA VIRUELA PORCINA Y SIENDO CAPAZ DE EXPRESARSE EN UNA CELULA ANFITRIONA EN LA CUAL SE HA INTRODUCIDO EL VIRUS. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS VACUNAS Y A UNOS PROCEDIMIENTOS DE INMUNIZACION CONTRA EL VIRUS RECOMBINANTE DE LA VIRUELA PORCINA.

(16/11/2006). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MEYERS, GREGOR, RUMENAPF, TILLMANN, THIEL, HEINZ-JURGEN.

Un polipéptido del virus del cólera porcino (HCV) con un peso molecular de 44/48 kD que reacciona con un antisuero monoespecífico preparado contra una proteína de fusión existente de AA262-546 de la SEC ID Nº 1.

(01/11/2006). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: GREAVES, DAVID, ROBERT.

LA INVENCION PROPORCIONA UN POLINUCLEOTIDO CLONADO QUE TIENE LA FUNCION DE UNA SECUENCIA REGULATORIA TRANSCRIPCIONAL (SRT) Y COMPRENDE: (A) UN FRAGMENTO DE POLINUCLEOTIDO QUE TIENE AL MENOS UN 70% DE IDENTIDAD CON EL POLINUCLEOTIDO DE LA SEQ ID NO. 2; (B) UN POLINUCLEOTIDO QUE ES COMPLEMENTARIO AL POLINUCLEOTIDO DESCRITO EN (A); O (C) UN POLINUCLEOTIDO QUE COMPRENDE AL MENOS 15 BASES SECUENCIALES DEL POLINUCLEOTIDO DE LOS PARRAFOS (A) O (B).

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, VIGNE, EMMANUELLE, YEH, PATRICE, LEBLOIS-PREHAUD, HELENE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE VIRUS RECOMBINANTES. ESTE PROCEDIMIENTO SE BASA EN CONCRETO EN LA UTILIZACION DE BACULOVIRUS PARA APORTAR LAS FUNCIONES DE COMPLEMENTACION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A CONSTRUCCIONES UTILIZADAS PARA LA PUESTA EN PRACTICA DE ESTE PROCEDIMIENTO, A LAS CELULAS PROTECTORAS Y A LOS VIRUS ASI OBTENIDOS.

(01/11/2006). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACRES, BRUCE.

Utilización de un vector viral que se deriva de un virus de la vacuna, en cuyo genoma se inserta un fragmento de ADN que presenta uno o varios genes que codifican para por lo menos una citoquina, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un cáncer en los mamíferos; estando dicho medicamento destinado para ser administrado por vía parenteral y en particular por vía intravenosa o intramuscular.

(16/09/2006). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: ASADA, KIYOZO, UEMORI, TAKASHI, UENO, TAKASHI, KOYAMA, NOBUTO, HASHINO, KIMIKAZU, KATO, IKUNOSHIU.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA EFICACIA DE LA TRANSFERENCIA DE GENES HACIA CELULAS DIANA CON UN RETROVIRUS. EN EL PROCEDIMIENTO, LAS CELULAS DIANA SE INFECTAN CON EL RETROVIRUS EN PRESENCIA DE UNA MEZCLA DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN MATERIAL FUNCIONAL QUE PRESENTA UN DOMINIO DE UNION A RETROVIRUS Y UNA CANTIDAD EFICAZ DE OTRO MATERIAL FUNCIONAL QUE PRESENTA UN DOMINIO DE UNION A LA CELULA DIANA, O UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN MATERIAL FUNCIONAL QUE PRESENTA ESTOS DOMINIOS DE UNION SOBRE LA MISMA MOLECULA. LOS MATERIALES FUNCIONALES PUEDE UTILIZARSE SIN INMOVILIZACION, O CON INMOVILIZACION SOBRE ESFERAS. EL PROCEDIMIENTO RESULTA UTIL, POR EJEMPLO, EN TERAPIA GENICA.

(16/09/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHATTERJEE, MALAYA, FOON, KENNETH, A., CHATTERJEE, SUNIL, K.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN ANTICUERPO ANTI-IDIOTIPO MURINO MONOCLONAL 11D10 QUE PROVOCA UNA RESPUESTA INMUNITARIA CONTRA UN EPITOPO ESPECIFICO DE UNA MUCINA DE ELEVADO PESO MOLECULAR DE GLOBULO GRASO DE LECHE HUMANA (HMFG) Y UN HIBRIDOMA QUE PRODUCE 11D10. EL HIBRIDOMA QUE PRODUCE 11D10 SE SELECCIONO MEDIANTE PROCEDIMIENTOS ESPECIFICOS. 11D10 INDUCE UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA CONTRA HMFG EN RATONES, CONEJOS, MONOS Y PACIENTES CON TUMORES AVANZADOS ASOCIADOS CON HMFG. ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES DERIVADAS DE SECUENCIAS POLINUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLE LIGERA Y/O VARIABLE PESADA DEL ANTICUERPO ANTI-IDIOTIPO 11D10, ASI COMO LOS POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR LAS MISMAS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES QUE PUEDEN UTILIZARSE EN LA DETECCION O TRATAMIENTO DE LOS TUMORES ASOCIADOS CON HMFG.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SPIBEY, NORMAN.

Uso de un virus leporipox vivo recombinante que contiene ADN exógeno, que está operablemente unido a al menos un elemento de control de la expresión y que se incorpora a una región no esencial del genoma del virus, en la fabricación de una vacuna vectora para el tratamiento y/o la profilaxis de enfermedades infecciosas en especies no lepóridas.

(16/08/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, VIGNE, EMMANUELLE, HADDADA, HEDI, KLONJKOWSKI, BERNARD.

LA PRESENTE INVENCION RESIDE EN LA UTILIZACION DE UN ADENOVIRUS RECOMBINANTE DE ORIGEN ANIMAL QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN HETEROLOGO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y/O QUIRURGICO DEL CUERPO HUMANO.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: SHABRAM, PAUL, W., GIROUX, DANIEL, D., GOUDREAU, ANN, M., RAMACHANDRA, MURALIDHARA.

Procedimiento para la obtención de una densidad celular superior a 5 x 106 células productoras/ml en un microvehículo de dextrano reticulado basado en el procedimiento de biorreactor para la producción de un virus en una célula productora, comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes: a)preparar un cultivo de células productoras unidas a los microvehículos de dextrano reticulados en el que la proporción de células productoras a los microvehículos es de aproximadamente 10 células/microvehículo , b)sembrar el biorreactor con una cantidad de microvehículos recubiertos de células productoras preparados en la etapa (a) hasta una densidad superior a aproximadamente 6 gramos (basada en el peso seco del microvehículo) de microvehículos recubiertos de célula productora por litro de volumen del medio del biorreactor; y c)cultivar las células productoras en el biorreactor bajo condiciones de perfusión en un medio que contiene suero hasta una densidad superior a 100 células/microvehículo.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BARSOUM, JAMES, G., QIN, XIAO-QIANG.

El uso de un vector viral que comprende un gen que codifica la proteína interferón-â para la preparación de un medicamento para el tratamiento del cáncer, en el que (a) dicha proteína interferón-â se expresa a partir de dicho gen; y (b) dicho vector viral se selecciona del grupo que consiste en un vector adenoviral, un vector lentiviral, un vector baculoviral, un vector viral de Epstein Barr, un vector papovaviral, un vector viral de vaccinia y un vector viral de herpes simple.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: GREGORY, RICHARD J., WILLS, KEN N., MANEVAL, DANIEL C.

ESTA INVENCION PROPONE UN VECTOR RECOMBINANTE DE EXPRESION DE ADENOVIRUS CARACTERIZADO POR LA DELECION PARCIAL O TOTAL DE LA PROTEINA ADENOVIRAL IX ADN, QUE PRESENTA UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA EXTRAÑA O UN FRAGMENTO FUNCIONAL O UN MUTANTE DEL MISMO. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYEN CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS Y UN METODO PARA PRODUCIR PROTEINAS RECOMBINANTES Y TERAPIA GENICA. ASI POR EJEMPLO, EL VECTOR ADENOVIRAL DE ESTA INVENCION PUEDE CONTENER UN GEN EXTRAÑO PARA EXPRESAR UNA PROTEINA EFICAZ PARA REGULAR EL CICLO CELULAR, COMO P53, RB O MITOSINA, O PARA INDUCIR LA MUERTE CELULAR, COMO EL GEN SUICIDA CONDICIONAL DE TIMIDINA QUINASA (ESTE ULTIMO DEBE UTILIZARSE JUNTO CON UN METABOLITO DE TIMIDINA QUINASA PARA QUE RESULTE EFICAZ).

(16/07/2006). Solicitante/s: GENESENSE TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: WRIGHT, JIM, A., YOUNG, AIPING H..

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA MODULAR LA PROLIFERACION CELULAR, PREFERIBLEMENTE PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES. LOS COMPUESTOS UTILIZADOS PARA MODULAR LA PROLIFERACION CELULAR INCLUYEN INHIBIDORES DE LA EXPRESION DE LA RIBONUCLEOTIDO REDUCTASA, ES DECIR, INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPCION O TRADUCCION DEL GEN QUE CODIFICA PARA LA NUCLEOTIDO REDUCTASA. LOS OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO COMPLEMENTARIOS DE REGIONES DEL GEN DE LA RIBONUCLEOTIDO REDUCTASA SON INHIBIDORES ESPECIALMENTE UTILES.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: HOWLEY, PAUL, LEYRER, SONJA.

Virus Ankara de la vacuna modificado (MVA) recombinante que comprende, en el genoma vírico, un casete de expresión que comprende el promotor ATI de la viruela de las vacas, o un derivado del mismo, y una secuencia codificante, en el que la expresión de la secuencia codificante está regulada por dicho promotor, o un derivado del mismo, y en el que el derivado del promotor ATI es (i) una secuencia que tiene una homología de al menos 60% cuando se compara con la secuencia de SEQ ID:No. 1, (ii) una secuencia en la que no más de 6 nucleótidos están sustituidos, suprimidos y/o insertados en la secuencia de SEQ ID:No. 1, y/o (iii) una subsecuencia de la secuencia según SEQ ID:No. 1, en el que dicha subsecuencia tiene una longitud de al menos 10 nucleótidos de la secuencia de SEQ ID:No. 1, en el que dicha secuencia y subsecuencia de (i), (ii) y/o (iii) son aún activas como promotor.

(16/07/2006). Solicitante/s: BIOSYN ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: MORRIS, PETER, STIEFEL, THOMAS, VOELTER, WOLFGANG, WELTERS, PETER.

Procedimiento para la síntesis de un polipéptido de lectina de muérdago con la secuencia: en un sistema heterólogo, que comprende el paso de la expresión, con la ayuda de un vector eucariótico o procariótico en el que se ha clonado un ácido nucleico que codifica el polipéptido de lectina de muérdago según el código genético habitual, en un huésped eucariótico o procariótico heterólogo adecuado, en la que X1 es D o E; X2 es G o Q; X3 es I o V; X4 es L o A; X5 es DR o falta; X6 es T; X7 es P o T; X8 es D o E; X9 es S o T; X10 es F o Y; X11 es T o A; X12 es A o Y; X13 es Y o D; X14 es A o E; X15 es V o M; X16 es I o F; X17 es P o S; X18 es P o T; X19 es T o S; X20 es D o S; X21 es N o S; X22 es C o R; X23 es G o N; X24 es G o D; X25 es G o Q; X26 es V o D; X27 es Q o K; X28 es G o falta; X29 es R o K; X30 es C o S o V; X31 es A o G; X32 es G o A; X33 es S o G; X34 es G o S; X35 es G o Y; X36 es N o S o T o K; X37 es S o G; X38 es L o P; X39 es A o M; X40 es M o V; X41 es P o F.

(16/06/2006). Solicitante/s: VIROGENETICS CORPORATION. Inventor/es: TARTAGLIA, JAMES, PAOLETTI, ENZO, COX, WILLIAM I.

HAN SIDO DESCUBIERTOS Y PEDIDOS VIRUS RECOMBINANTES ATENUADOS QUE CONTIENEN CODIGOS DE DNA PARA UNA CITOQUINA Y/O UN ANTIGENO ASOCIADO A UN TUMOR, ASI COMO ,METODOS Y COMPOSICIONES QUE EMPLEAN DICHOS VIRUS. LOS VIRUS RECOMBINANTES PUEDEN SER VIRUS RECOMBINANTES NYVAC O ALVAC. EL DNA PUEDE CODIFICAR PARA AL MENOS UNO DE ELLOS: FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR HUMANO; FOSFOPROTEINA NUCLEAR P53, TIPO ORIGINAL O MUTANTE; ANTIGENO ASOCIADO AL MELANOMA HUMANO; IL-4; GMCSF; IL-12; B7; ERB-B-2 Y ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO. LOS VIRUS RECOMBINANTES Y GENES PRODUCTOS DE LOS MISMOS SON UTILES PARA LA TERAPIA DEL CANCER.

(01/06/2006). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ERBS, PHILIPPE, JUND, RICHARD.

La presente invención se refiere a un polipéptido que tiene una actividad uracilo fosforibosil transferasa (UPRTasa) que deriva de una UPRTasa nativa por mutación de uno o varios residuos de dicha UPRTasa. La invención se refiere también a una secuencia nucleotídica que codifica este mutante UPRTasa, un vector para la expresión de esta última, una partícula viral y una célula huésped así como una composición que los comprende. Finalmente se refiere también a su utilización terapéutica así como a un procedimiento de tratamiento que los pone en práctica. La presente invención es particularmente útil en el marco de la terapia por genes suicidas para una aplicación en particular respecto de las enfermedades proliferativas e infecciosas.

(01/06/2006). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT, GMBH. Inventor/es: GUNZBURG, WALTER, H., KARLE, PETER, SALLER, ROBERT, MICHAEL.

VECTOR RETROVIRAL DE REPLICACION DEFECTUOSA QUE TRANSPORTA UN GEN CITOCROMO P450 BAJO CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE ELEMENTOS O PROMOTORES REGULADORES ESPECIFICOS DE CELULAS - BLANCO, O PROMOTORES INDUCIBLES POR RAYOS X.

(16/05/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, DESCAMPS, VINCENT.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO METODO DE PREPARACION DE VECTORES DERIVADOS DE LOS VIRUS ADENOASOCIADOS (AAV), LAS CELULAS UTILIZADAS PAPA ESTE PROPOSITO, Y LA UTILIZACION DE LOS VECTORES OBTENIDOS, PARTICULARMENTE EN TERAPIA GENICA Y/O CELULAR.

(16/05/2006). Solicitante/s: YAMAMOTO, NOBUTO. Inventor/es: YAMAMOTO, NOBUTO.

SE CLONO LA PROTEINA DE UNION A LA VITAMINA D (PROTEINA GC) Y SU DOMINIO PEQUEÑO (APROXIMADAMENTE 1/5 DEL PEPTIDO GC, TAMBIEN CONOCIDO COMO EL DOMINIO III) MEDIANTE UN VECTOR DE BACULOVIRUS. LA PROTEINA GC CLONADA Y EL PEPTIDO DEL DOMINIO CLONADO (CD) SE TRATARON CON BE} - GALACTOSIDASA Y SIALIDASA INMOVILIZADAS PARA PRODUCIR FACTORES ACTIVADORES DE MACROFAGOS, GCMAFC Y CDMAF, RESPECTIVAMENTE. ESTOS FACTORES ACTIVADORES DE MACROFAGOS Y GCMAF CLONADOS PUEDEN UTILIZARSE PARA LA TERAPIA DEL CANCER, LA INFECCION POR VIH Y LA OSTEOPOROSIS, Y TAMBIEN PUEDEN UTILIZARSE COMO UN ADYUVANTE PARA LA INMUNIZACION Y LA VACUNACION. SE DESARROLLARON PROCEDIMIENTOS Y UN ESTUCHE DE ENSAYO ELISA DE SANDWICH - ANTICUERPO PARA DETECTAR LA AL} - N ACETILGALACTOSAMINIDASA EN SUERO O EN PLASMA EN PACIENTES CON CANCER O INFECTADOS POR EL VIH.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A. LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, HADDADA, HEDI, BOON, FALLEUR, DUFFOUR, MARIE-THERESE, LURQUIN, CHRISTOPHE, UYTTENHOVEGHESQUIERE , CATHERINE, WARNIER, GUY.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE LOS TUMORES HUMANOS POR TERAPIA GENICA. SE REFIERE, EN PARTICULAR, A VIRUS RECOMBINANTES DEFECTIVOS PORTADORES DE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN ANTIGENO ESPECIFICO DE LOS TUMORES HUMANOS, Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO O CURATIVO DE LOS TUMORES HUMANOS, ASI COMO PARA GENERAR IN VITRO O EX VIVO CTL ESPECIFICAS. SE REFIERE ASIMISMO A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS VIRUS, EN ESPECIAL EN FORMA INYECTABLE.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: ADHYA, SANKAR, MERRIL, CARL, R., SCHOLL, DEAL.

Una composición farmacéutica que comprende un fago que tiene especificidad de hospedadores múltiple basada en múltiples proteínas de la cola de diferentes hospedadores y un excipiente farmacéuticamente aceptable, teniendo dicho fago múltiples proteínas de la cola hidrolíticas diferentes.

(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OSIRIS THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., GORDON, STEPHEN, L., MACKAY, ALASTAIR, MORGAN.

Utilización de células precursoras mesenquimatosas para fabricar una preparación farmacéutica para el tratamiento de un paciente que tiene el músculo cardiaco dañado con el fin de mejorar la función cardiaca.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: SHEPPARD, MICHAEL GEORGE, CALVERT, JAY GREGORY, WELCH, SIAO-KUN WAN.

Una molécula de polinucleótido aislada que comprende una secuencia de DNA que codifica una molécula de RNA infecciosa que codifica un virus de PRRS norteamericano, en la que la mencionada secuencia de DNA es la SEQ ID NO:1 o la secuencia que empieza con el nucleótido 1, que incluye, al nucleótido 15.416, que incluye, de la SEQ ID NO:1, excepto que el nucleótido que corresponde al nucleótido.

(01/04/2006). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: LEROY, PIERRE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN IMPLANTE DE CELULAS GENETICAMENTE MODIFICADAS QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA EXOGENA QUE CODIFICA TODO O PARTE DE UN ANTICUERPO. SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE PREPARACION DE TAL IMPLANTE ASI COMO A SU UTILIZACION TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE UNA ENFERMEDAD ADQUIRIDA. SE REFIERE TAMBIEN A UN VECTOR ADENOVIRUS PARA LA EXPRESION DE UNA O VARIAS PROTEINAS CAPACES DE FORMAR UN MULTIMERO, A LAS PARTICULAS VIRALES Y LAS CELULAS QUE LO CONTIENEN ASI COMO A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y A SU UTILIZACION TERAPEUTICA.

(16/03/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, YEH, PATRICE, LEBLOIS-PREHAUD, HELENE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE ADN CIRCULARES Y DE REPLICACION, UTILIZABLES EN TERAPIA GENICA, ASI COMO A UN METODO PARTICULARMENTE EFICAZ PARA SU GENERACION IN SITU A PARTIR DE UN VECTOR VIRAL.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: HELLER, KARL, KRAMER, JUTTA.

Método para la recuperación de poxvirus a partir de células infectadas que comprende el paso de someter las células infectadas a una homogeneización a alta presión a fin de obtener un homogeneizado que contiene poxvirus.

(16/02/2006). Solicitante/s: TRANSGENE S.A. CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, LEGRAND, VALERIE, BOULANGER, PIERRE.

La invención se refiere a fibras de adenovirus modificadas mediante la mutación de uno o más residuos. Los residuos se dirigen hacia receptores de células naturales en la estructura tridimensional de dicho adenovirus. La invención se refiere además a un fragmento de DNA y a un vector de expresión, y la línea de células que expresan dicha fibra, y también se refiere a los adenovirus, los procedimientos para producir este tipo de adenovirus y una célula huésped infectable, así como a sus aplicaciones terapéuticas y las correspondientes composiciones farmacéuticas.