CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SALES DE AMINOACIDOS SOLUBLES EN DISOLVENTES ORGANICOS Y SU USO EN LA PREPARACION DE DIPEPTIDOS.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E. PALOMO COLL,ANTONIO LUIS. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E..
Sales de aminoácidos solubles en disolventes orgánicos y su uso en la preparación de dipéptidos. Se refiere a sales de alfa- aminoácidos y súper-bases orgánicas (SBO) de fórmula I. También se refiere a un procedimiento para la preparación de péptidos mediante la reacción de una sal de aminoácido de fórmula I con otro aminoácido N-substituido. También se refiere a un procedimiento para la preparación de dichas sales de aminoácido de fórmula I y a procedimientos para la preparación de dichos aminoácidos N-substituidos. **FORMULA 1** .
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE LOS ACIDOS ALFA-(N,N-DIALQUIL)-AMINOCARBOXILICOS.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZIERKE, THOMAS, BUSCHMANN, ERNST.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE AL} (N,N DIALQUIL) AMIDAS DEL ACIDO AMINOCARBOXILICO DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES POSEEN LA SIGNIFICACION DADA Y QUE CONSISTE EN QUE LOS ACIDOS LIBRES CORRESPONDIENTES SE HACEN REACCIONAR CON AMINAS PRIMARIAS O SECUNDARIAS EN PRESENCIA DE ANHIDRIDOS DE UN ACIDO ALCANOFOSFONICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS Y PEPTIDOS N-CARBAMOIL PROTEGIDOS.
(16/11/2001). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, BOMMARIUS, ANDREAS, KOTTENHAHN, MATTHIAS, EICHHORN, UWE, JAKUBKE, HANS-DIETER.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION ENZIMATICA DE DI Y OLIGOPEPTIDOS PROTEGIDOS, ASI COMO LA SEPARACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES UTILIZADOS. EL PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION PERMITE UNA SINTESIS SENCILLA Y BARATA DE PEPTIDOS, ASI COMO UNA SEPARACION CUIDADOSA DE LOS GRUPOS PROTEGIDOS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE TRES PASOS DE REACCION: 1. LA OBTENCION DE LOS N - CARBAMOIL - AMINOACIDOS O DE LOS DERIVADOS DE LOS N CARBAMOIL - AMINOACIDOS. 2. LA FORMACION DE UN ENLACE PEPTIDICO ENTRE EL ELECTROFILO PROTEGIDO CON CARBAMOILO Y EL NUCLEOFILO, ASI COMO LA SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR DE CARBAMOLILO.
ACIDOS N ALFA-2-(4-NITROFENILSULFONIL)ETOXICARBONIL-AMINO.
(16/02/2000). Solicitante/s: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD. Inventor/es: SAMUKOV, VLADIMIR VASILYEVICH, SABIROV, AYDA NADZHATOVICH, POZDNYARKOV, PAVEL IVANOVICH.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS PROTEGIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, Y R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO, METILO, ISOPROPILO, 1-METILPROPILO, 2METILPROPILO, TERC-BUTOXIMETILO, 1-TERC-BUTOXIETILO, , 2METILTIOETILO, BENCILO, CARBOXAMIDOMETIL, 2-CARBOXAMIDOETIL, TERC-BUTOXICARBONILMETIL , 2-(TERC-BUTOXICARBONIL)ETILO , 4-(TERCBUTOXICARBAMIDO)BUTILO , 4-TERC-BUTOXIBENCILO , INDOLIL-3-METILO, S(TRIFENILMETIL)TIOMETIL , 1-(TRIFENILMETIL)IMIDAZOLIL-4-METILO , 3-(N{SUP,G}MESITILENSULFONIL)GUANIDINOPROPIL , NXANTILCARBOXAMIDOMETIL , 2-(N-XANTILCARBOXAMIDO)ETILO O S(ACETAMIDOMETIL)TIOMETILO; O R{SUB,1} Y R{SUB,2} UNIDOS, REPRESENTAN EL RADICAL PROPILENO. SE PROPORCIONAN METODOS DE PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS, Y SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PEPTIDOS EN FASE SOLIDA, UTILIZANDO DICHOS DERIVADOS.
GRUPO PROTECTOR, COMPUESTO PROTEGIDO POR ESTE GRUPO Y DISPOSITIVO PARA INJERTAR EL GRUPO PROTECTOR EN EL COMPUESTO QUE SE TRATA DE PROTEGER.
(16/09/1999). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: RAPHY, GILLES, RAMAGE, ROBERT.
EL GRUPO PROTECTOR TIENE LA FORMULA (I): AR LANO CONTENIENDO AL MENOS 4 ANILLOS AROMATICOS, Y L REPRESENTA UN GRUPO QUE CONTIENE AL MENOS UN ATOMO DE CARBONO QUE ES CAPAZ DE UNIRSE A UN GRUPO PARA PROTEGERLE.
DIPEPTIDOS POLIMERIZABLES. SINTESIS, POLIMERIZACION Y UTILIZACION DE LOS POLIMEROS PARA LA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE ENANTIOMEROS.
(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANGE, WALTER, GROSSER, ROLF, DR., GROSSE-BLEY, MICHAEL, BOMER, BRUNO, DR., HOEVER, FRANZ-PETER, DR..
EL INVENTO CONCIERNE A NUEVOS DIPEPTIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS, POLIMERIZABLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA MEMORIA. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU POLIMERIZACION Y UTILIZACION DE LOS POLIMEROS COMO ADSORBENTES PARA LA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE ENANTIOMEROS.
UN METODO EN CONTINUO DE SINTESIS EN FASE LIQUIDA PARA PREPARAR UN PEPTIDO Y DERIVADOS DE PEPTIDOS.
(01/01/1999). Solicitante/s: KINERTON LIMITED. Inventor/es: SIWRUK, GARY A., EYNON, JOHN S.
SE DESCRIBE UN METODO SINTETICO DE PEPTIDOS EN FASE LIQUIDA QUE UTILIZA FMOC COMO GRUPO PROTECTOR PARA LA FUNCIONALIDAD AMINA DE CADENA NO-LATERAL, AMONIO, UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA PARA ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR DE FMOC, Y CARBODIIMIDA COMO AGENTE ACOPLADOR PARA LA SINTESIS C A N DE PEPTIDOS O DERIVADOS DE PEPTIDOS EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROPIADO.
LA PREPARACION DE AMINAS PROTEGIDAS O AMINOACIDOS ALQUILADOS.
(16/10/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CHEN, CHEN-LOUNG, ROSENAU, THOMAS, HABICHER, WOLF-DIETER, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINAS O AMINOACIDOS PROTEGIDOS. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE AL USO DE RADICALES DE TOCOFERIL O RADICALES DERIVADOS DEL MISMO COMO GRUPOS PROTECTORES DE AMINAS O AMINOACIDOS, Y A COMPUESTOS OBTENIDOS EN ESTE PROCEDIMIENTO COMO INTERMEDIARIOS Y A PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DIPEPTIDOS Y OLIGOPEPTIDOS.
REACTIVO UTIL PARA LA CORTADURA Y PROCESO DE UTILIZACION DE ESTE REACTIVO.
(01/07/1998). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: PEVERE, VIRGINIE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN REACTIVO UTIL PARA LA CORTADURA Y UN PROCESO DE UTILIZACION DE ESTE REACTIVO. ESTE REACTIVO COMPRENDE UN FENOL B, UN DILUYENTE A, UN ACIDO HALOHIDRICO O PSEUDO-HALOHIDRICO CUYA ACIDEZ ES AL MENOS IGUAL A LA DEL ACIDO FORMICO. APLICACION EN LA SINTESIS PEPTIDICA.
PEPTIDOS CON GRUPOS TIOLES DE CISTEINA PROTEGIDOS, UTILES EN LOS ENSAYOS INMUNOLOGICOS.
(16/05/1998). Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION. Inventor/es: BLAKE, JAMES, COLE, CAROL-ANN, COLEMAN, PATRICK, MONJI, NOBUO, MONTANA, JOHN, P.
PEPTIDOS INMUNOREACTIVOS CON ANTICUERPOS PARA LAS PROTEINAS NATIVAS, Y QUE POSEEN AL MENOS DOS RESIDUOS CISTEINAS QUE CONTRIBUYEN A MIMETIZAR UN EPITOPE DE LA PROTEINA, PREPARADOS CON LOS GRUPOS DE TIOL CISTEINA PROTEGIDOS. CUANDO SE DESPROTEGEN, LOS PEPTIDOS HAN AUMENTADO LA INMUNOREACTIVIDAD. LOS PEPTIDOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA DETECTAR ANTICUERPOS O ANTIGENOS ASOCIADOS CON RETROVIRUS, INCLUYENDO LOS RETROVIRUS LINFOTROPICOS CLINICAMENTE IMPORTANTES HIV-1, HIV-2, HTLV-I, Y HTLV-II.
PROCESO DE SINTESIS PEPTIDICA Y NUEVOS INTERMEDIARIOS DE SINTESIS.
(16/04/1998). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: CALLENS, ROLAND, BLONDEEL, GEORGES, ANTEUNIS, MARC, BECU, FRANK.
PROCESO DE SINTESIS DE PEPTIDOS QUE CONTIENEN UNO O VARIOS RESTOS DE AMINOACIDOS QUE COMPRENDE UNA FUNCION N-CARBAMOILO, POR AMINOLISIS DE DERIVADOS N-ARILOXICARBONILO, EXCELENTES INTERMEDIARIOS DE SINTESIS PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS DIVERSOS INCLUYENDO RESTOS DE AMINOACIDOS QUE COMPRENDEN UN GRUPO UREINO, TALES COMO RESTOS CITRULINA, HOMOCITRULINA, 2-AMINO-4UREIDO-BUTIRICO.
NUEVOS DERIVADOS DE PEPTIDOS ANTICOAGULANTES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.
(16/02/1998). Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT.. Inventor/es: MORAVCSIK, IMRE, HORV TH, GYULA, BAJUSZ, SANDOR, PALLAGI, ISTVAN, BAGDY, DANIEL, BARAB S,, FEH R, ANDRAS, SZAB , GABRIELLA, SZ LL, GYORGYNE, V GHELYI, BELANE, JUH SZ, ATTILA, L VICH, JANOSNE, MOHAI, LASZLONE, SZEKER, GABORNE, P LN -ARNYOSI, KATALIN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS PEPTIDOS DE FORMULA GENERAL (I): A GRUPO D O L SOCROMAN ULA GENERAL: D NTA UN GRUPO FENILO, BENCILO, 1 HEXILO, CICLOHEXILMETILO, 2 IDILO, Y XAA REPRESENTA UN L IDO PIPECOLINICO, Y ARG SIGNIFICA UN RESIDUO DE L FORMADAS SUS SALES DE ADICION ACIDA CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PROCESO PARA PREPARARLOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN PROPIEDADES TERAPEUTICAS, EN ESPECIAL ANTICOAGULANTES.
METODO PARA SINTETIZAR DIVERSAS COLECCIONES DE OLIGOMEROS.
(16/04/1997). Solicitante/s: AFFYMAX TECHNOLOGIES N.V. Inventor/es: DOWER, WILLIAM J., BARRETT, RONALD, W., GALLOP, MARK, A., NEEDELS, MICHAEL, C.
UN METODO ESTOCASTICO GENERAL PARA SINTETIZAR AL AZAR OLIGOMEROS QUE PUEDEN USARSE PARA SINTETIZAR COMPUESTOS A CLASIFICAR CON PROPIEDADES REQUERIDAS. EL USO DE CHAPAS DE IDENTIFICACION SOBRE LOS OLIGOMEROS FACILITA LA IDENTIFICACION DE OLIGOMEROS CON LAS PROPIEDADES DESEADAS.
PROCESO PARA LA FORMACION DE UN PUNTE DE DISULFURO INTRAMOLECULAR EN UN POLIPEPTIDO.
(01/01/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, MASAKAZU, NIWA, MINEO, ISHII, YOSHINORI, UEDA, IKUO.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA FORMACION DE POLIPEPTIDOS ACTIVOS BIOLOGICAMENTE QUE CONTIENEN PUENTES DE DISULFURO INTRAMOLECULAR Y QUE COMPRENDE LA OXIDACION DE LOS POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN CISTEINA A TRAVES DEL USO DE PEROXIDO DE HIDROGENO.
PROCESO DE SOLUBILIZACION DE PEPTIDOS Y PROCESO DE SINTESIS DE PEPTIDOS.
(16/06/1995) PROCESO DE SOLUBILIZACION DE PEPTIDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO NO MISCIBLE EN EL AGUA, CONSISTENTE EN LIGAR AL GRUPO CARBOXILICO TERMINAL DE DICHO PEPTIDO, UN LIPOFILO POR UN ENLACE AMIDO O ESTER; ESTE GRUPO LIPOFILO ESTA CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE CUANDO ESTA LIGADO A LA L-SERINA, SE OBTIENE UNA MOLECULA CUYA SOLUBILIDAD EN EL AGUA A 25 C ES INFERIOR A 30 G/LITRO. ESTE GRUPO LIPOFILO ESTA QUIMICAMENTE DEFINIDO Y NO POLIMERICO. EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE TAMBIEN UN PROCESO DE SINTESIS DE PEPTIDOS EVENTUALMENTE PROTEGIDOS, EN MEDIO LIQUIDO, CARACTERIZADO EN QUE SE PARTE DE UN AMINOACIDO O DE UN PEPTIDO SOLUBILIZADO EN MEDIO ORGANICO POR UN GRUPO A-L LIPOFILO LIGADO A LA FUNCION CARBOXILICA DEL AMINOACIDO O DEL PEPTIDO DE PARTIDA Y QUE SE…
METODO PARA LA ELABORACION DE PEPTIDOS MEDIANTE LA SINTESIS DE FASES SOLIDAS.
(01/05/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA ELABORACION DE PEPTIDOS DE LA FORMULA (X) SUB N ACIDO DE IMINO, N UN NUMERO DEL 1 AL 50, PREFERIBLEMENTE DEL 1 AL 30 Y A UN ACIDO DE AMINO DE AZA, ASI COMO SUS SALES TOLERANTES PSICOLOGICAMENTE QUE SE CARACTERIZAN POR LLEVAR UN ESPACER EN UNA FORMA CON CAPACIDAD DE ACILACION, EL CUAL SE TRANSFORMA CON UN DERIVADO DE ACIDO FORMICO ADECUADO Y POSTERIORMENTE CON UN HIDRACID DE ACIDO DE AMINO CORRESPONDIENTE, O DADO EL CASO, SE TRANSFORMA EL GRUPO DE PROTECCION EN UN GRUPO DE PROTECCION LABILE DE ACIDO OJO QUE SE ACOPLA DE ESTA FORMA A LA RESINA QUE CONTIENE EL ESPACER. EL PEPTIDO DESEADO SE SINTERIZA DE FORMA ESCALONADA DE LOS EXTREMOS DE C-TERMINAL. POSTERIORMENTE SE SEPARA EL PEPTIDO DE LA RESINA Y DADO EL CASO SE TRANSFORMA EN SUS SALES TOLERANTES Y PSICOLOGICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBOCALCITONINA.
(01/03/1995). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: ANDREU MARTINEZ,DAVID, PONSATI OBIOLS, BERTA, JODAS FARRES, GEMMA, NO HAY MAS, CANAS POBLET, MARCOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBOCALCITONINA. COMPRENDE CONDENSAR EL FRAGMENTO , DOCOSAPEPTIDO CORRESPONDIENTE AL EXTREMO CARBOXAMIDA DE LA SECUENCIA DE LA CARBOCALCITONINA CONVENIENTEMENTE PROTEGIDO Y ANCLADO SOBRE RESINA, CON EL FRAGMENTO (2 O 3), MONAPEPTIDO CORRESPONDIENTE AL EXTREMO AMINO DE LA SECUENCIA DE LA CARBOCALCITONINA DE SALMON, CON EL CICLO ENTRE LOS RESIDUOS ASUBS9 SC Y SERBS1 SC YA FORMADO; Y TRATAR EL ESQUELETO PEPTIDICO COMPLETO (FRAGMENTO 6 O 7) CON UN ACIDO PARA LIBERAR EL PEPTIDO DE LA RESINA TOTALMENTE DESPROTEGIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CALCITONINA DE SALMON.
(16/01/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: PONSATI OBIOLS, BERTA, JODAS FARRES, GEMMA, CANAS POBLET, MARCOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CALCITONINA DE SALMON. COMPRENDE CONDENSAR EL FRAGMENTO 1, DOCOSAPEPTIDO CORRESPONDIENTE AL EXTREMO CARBOXAMIDA DE LA SECUENCIA DE LA CALCITONINA DE SALMON, CONVENIENTEMENTE PROTEGIDO Y ANCLADO SOBRE RESINA, CON EL FRAGMENTO 2, DECAPEPTIDO CORRESPONDIENTE AL EXTREMO AMINO DE LA SECUENCIA DE LA CALCITONINA DE SALMON, CONVENIENTEMENTE PROTEGIDO Y CON EL PUENTE DISULFURO ENTRE LAS DOS CISTEINAS YA FORMADO; Y TRATAR EL ESQUELETO PEPTIDICO COMPLETO (FRAGMENTO 6) CON UN ACIDO PARA LIBERAR EL PEPTIDO DE LA RESINA TOTALMENTE DESPROTEGIDO. OJO FORMULA.
PROCESO DE PREPARACION DE SINTONES PEPTIDICOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: IBEA, MICHEL, JACQUIER, ROBERT, VERDUCCI, JEAN.
EL PRESENTE INVENTO ES UN PROCESO DE PREPARACION DE SINTONES PEPTIDICOS EN EL CUAL SE CONSERVA LA PUREZA OPTICA DE CADA UNO DE LOS PEPTIDOS A CONDENSAR. SEGUN ESTE PROCESO SE PREPARA UN DERIVADO SILILADO DE UN CONOCIDO O DE UN PEPTIDO QUE SE ACTIVA POR UNA SAL COMPLEJA DE CLOROCAMONIO, UNA SAL COMPLEJA DE HALOGENURO O DE OXIHALOGENURO DE FOSFORO O UNA SAL COMPLEJA DE HALOGENURO DE OXALILO. A CONSTINUACION SE CONDENSA EL PEPTIDO ACTIVADO CON UN AMINOACIDO O UN PEPTIDO N-SILILADO CUYA FUNCION ACIDO ESTA PROTEGIDA.
PROCESO DE PREPARACION DE SINTONES PEPTIDICOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: PEVERE, VIRGINIE, JACQUIER, ROBERT, VERDUCCI, JEAN.
EL PRESENTE INVENTO ES UN PROCESO DE PREPARACION DE SINTONES PEPTIDICOS OPTICAMENTE PUROS EN EL CUAL SE CONDENSA UN AMINOACIDO O UNH PEPTIDO SILILADO ACTIVADO POR UN DERIVADO FOSFORADO CON UN AMINOACIDO O UN PEPTIDO N-SILILADO CUYA FUNCION ACIDO ESTA PROTEGIDA.
PROCESO PARA PREPARAR ANTIBIOTICOS 63 - CARBOXIAMIDAS DE TEICOPLANINA.
(16/08/1994). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: MALABARBA, ADRIANO, TRANI, ALDO.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR 63 CARBOXIAMIDAS DE TEICOPLANINA (QUE EVENTUALMENTE TIENE SUSTITUYENTES 15 - N ALQUIL) POR REACCION DE UN COMPUESTO TIPO TEICOPLANINA CON UN ESTER ACTIVADO FORMANDO UN REAGENTE QUE DA LA FUNCION DE ESTER EL CUAL ES SUSTITUIDO POR UNA AMINA; POR CONTACTO DE UN EXCESO DE DICHA AMINA EN UN DISOLVENTE POLAR ORGANICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 5 C Y 60 C.
NUEVOS DERIVADOS DEL GEN-DIAMINO Y DE USO EN LA SINTESIS DE LOS RETRO-INMERSO PEPTIDOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A. SCLAVO S.P.A. Inventor/es: PINORI, MASSIMO, VERDINI, ANTONIO, SILVIO, GAZERRO, LAURA.
ESTE INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL DEN-DIAMINO DE FORMULA GENERAL (I): DONDE R ES UNA CADENA LATERAL DE UN AMINOACIDO, DEL CUAL CUALQUIERA DE LOS GRUPOS FUNCIONALES SON PROTEGIDOS CONVENIENTEMENTE Y X ES UN GRUPO ACIL ELEGIDO ENTRE 2-NITRO-BENZOIL, -4-CLORO-BUTIRIL ACETOACETIL, 4-BROMOBUTIRIL, (2-NITRO-FENOXI)-ACETIL Y 2-METIL-2(2'-NITRO-FENOXI) PROPIONIL, QUE SE USAN PARA INTRODUCIR RESIDUOS DEL GEN DIAMINO EN LOS RETRO-INVERSO PEPTIDOS. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA LA SINTESIS DE DICHOS PEPTIDOS EN LOS QUE LOS RESIDUOS DE GEL-DIAMINO SON INTRODUCIDOS USANDO EL NUEVO COMPUESTO (I).
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ALFA-ASPARTAME.
(01/06/1994). Solicitante/s: CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION S.L.. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE A-ASPARTAME, QUE COMPRENDE: ADICION DE ACIDO L-ASPARTICO A UNA SOLUCION BASICA EN UN ALCOHOL BAJO, OBTENIENDOSE, AL AÑADIR CETOESTER, UNA SOLUCION DE SAL DE DANE; ADICION SOBRE UN SOLVENTE ORGANICO, A UNA TEMPERATURA QUE PRODUZCA MICRODESTILACIONES MICROAZEOTROPICAS, RESULTANDO ESTRUCTURAS CRISTALINAS GRANULOSAS; ACTIVACION AÑADIENDO COMPUESTOS CON CLORO ACTIVO; ACILACION CON L-FENILAMINA METILESTER; RECCION CON UN ACIDO ANTE NACL, CRISTALIZANDO CLORHIDRATO DE A-ASPARTAME; Y DISOLUCION DEL CLORHIDRATO EN UN ALCOHOL BAJO, SEGUIDA DE DECOLORACION, FILTRADO, AJUSTE DEL PH A > 2, Y ENFRIAMIENTO PARA LA CRISTALIZACION DEL A-ASPARTAME.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS, CON UTILIZACION DE PERCLORATOS.
(16/06/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KONIG, WOLFGANG, DR., TEETZ, VOLKER, DR..
LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS PROTEGIDOS, QUE CONTIENEN ARGININA, POR MEDIO DEL ACOPLAMIENTO DE FRAGMENTOS, POR EL QUE SE TRANSFORMA AL MENOS UN FRAGMENTO CONTENIENDO ARGININA COMO PERCLORATO, ASI COMO DERIVADOS DE SECRETINA PROTEGIDOS, DE LA FORMULA I DESCRITA.
METODO PARA LA SINTESIS DE PEPTIDOS EN FASE SOLIDA.
(16/05/1991). Solicitante/s: SOCIETE D'EXPANSION SCIENTIFIQUE EXPANSIA. Inventor/es: CALAS, BERNARD, FOLLET, MICHEL, MERY, JEAN, NAHARISOA, HANITRA.
METODO PARA LA SINTESIS DE PEPTIDOS EN FASE SOLIDA. COMPRENDE UNIR UN PRIMER RESIDUO DE AMINOACIDO A UNA RESINA POLIACRILICA, COPULAR UNO O MAS RESIDUOS DE AMINOACIDOS ADICIONALES PARA FORMAR EL PEPTIDO DESEADO Y SEPARAR EL PEPTIDO DE AL RESINA, INCLUYENDOSE EN EL PROTOCOLO DE COPULACION LAS ETAPAS DE LAVAR LA RESINA EN AGUA Y/O EN SOLUCION(ES) ACUOSA(S). EL INVENTO ES UTIL PARA REDUCIR EL COSTE DE FABRICACION DE PEPTIDOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPLEJOS DE POLIAZABICICLOCLORURO DE CARBONILO, Y SU APLICACION A LA PREPARACION DE PEPTIDOS VIA NCA.
(16/05/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, SOLIS OLLER, JOSE MARIA, PALOMO NICOLAU, EUGENIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPLEJOS DE POLIZABICIBLO-CLORURO DE CARBONILO, Y SU APLICACION A LA PREPARACION DE PEPTIDOS VIA NCA. SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS QUE CONSISTE EN QUE UN COMPUESTO, COMPLEJO DE POLIZABICICLO-CLORURO DE CARBONILO, TENIENDO LA FORMULA: FORMULA DONDE N PUEDE VARIAR DE 1 A 3, Y (Z) ES CHSI2 O NCHSI3, SE COMBINA CON UN AMINOACIDO, CARBOXIMETILAMINOACIDO O CIANOMETILAMINOACIDO PARA FORMAR EL RESPECTIVO N-CARBOXIANHIDRIDO (NCA) Y ESTE SE CONDENSA CON UN ESTER TRIMETILSILILICO DE UN AMINOACIDO, RINDIENDO EL CORRESPONDIENTE PEPTIDO.
METODO PARA LA PROTECCION DE METIONINA PRESENTE EN UNA CADENA POLIPEPTIDA CONTRA LA OXIDACION IRREVERSIBLE Y SU ULTERIOR OXIDACION.
(16/03/1991). Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCA CESARE SERONO SPA. Inventor/es: VILLA, STEFANO, CANOSI, UMBERTO.
METODO PARA LA PROTECCION DE METIONINA PRESENTE EN UNA CADENA POLIPEPTIDA CONTRA LA OXIDACION IRREVERSIBLE Y SU ULTERIOR DESPROTECCION. EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN METODO PARA PROTEGER LA METIONINA EN UNA CADENA POLIPEPTIDA CONTRA LA OXIDACION IRREVERSIBLE, DEBIDA A MEDIOS OXIDANTES, MEDIANTE ALKILACION CON UN HALOGENURO DE ALKILO, OBTENIENDO UNA SAL DE SULFONIO RESISTENTE A POSTERIOR OXIDACION, ASI COMO LA ULTERIOR DESPROTECCION DE LA METIONINA, REACCIONANDO DICHA SAL DE SULFONIO CON UN DI- O POLI-TIOL, OBTENIENDOSE UN RESIDUO DE METIONINA INTACTO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTAGONISTAS DE BOMBESINA.
(16/12/1990). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: CIOMEI, MARINA, GOZZINI, LUIGIA, CORRADI, FABIO, MOLINARI, ISABELLA, GALANTINO, MAURO, CASTIGLIONE, ROBERTO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTAGONISTAS DE BOMBESINA. SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS DE FORMULA: A-B-C-D-GLN-TRP-ALA-VAL-X-Y-T-W*C *C Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SE EFECTUA POR UN METODO CLASICO DE DISOLUCION. LOS PEPTIDOS DE LA PRESENTE INVENCION SON ANTAGONISTAS DE BOMBESINA. TAMBIEN SE DESCRIBE LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE CALCITONINA.
(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: CARDINAUX, FRANCOIS, PLESS, JANOS, BUCK, ROBERT HELMUT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE CALCITONINA, DE FORMULA (I) EN DONDE LOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE REACCIONAR UN PEPTIDO PROTEGIDO O SIN PROTEGER QUE TIENE LA SECUENCIA INDICADA EN LA FORMULA I CON UN ACIDO DE FORMULA RKCOOH; O REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); O REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULO (V). LOS COMPUESTOS (I) TIENEN ACTIVIDAD HIPOCALCEMICA Y SE PUEDEN USAR COMO FARMACOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA PICORNAVIRUS.
(16/12/1984) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA PICORNAVIRUS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) PROVEERSE DE UNA RESINA INSOLUBLE CONTENIENDO UNA PLURALIDAD DE GRUPOS CLOROMETILO; B) ESTERIFICAR BOC-(MEOBZL)-CYS-OH A DICHA RESINA; C) SEPARAR EL GRUPO BOC PARA OBTENER UN GRUPO AMINO LIBRE SOBRE EL RESTO CYS; D) HACER REACCIONAR LA AMINA LIBRE CON UN EXCESO DE OTRO AMINOACIDO; E) SEPARAR EL EXCESO DE ESTE OTRO AMINOACIDO; F) SEPARAR EL GRUPO BOC EN ULTIMO LUGAR PARA PROPORCIONAR UN GRUPO AMINO LIBRE; G) REPETIR LAS ETAPAS (D), (E) Y (F) HASTA QUE SE HAYA SINTETIZADO UN PEPTIDO PROTEGIDO; H) SEPARAR EL PEPTIDO PROTEGIDO SINTETIZADO DE LA RESINA Y SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES PARA FORMAR UN PEPTIDO; I) PROVEERSE DE UN PORTADOR QUE CONTIENE UN GRUPO QUE REACCIONA CON EL AZUFRE DEL RESTO CYS CITADO EN PRIMER LUGAR; J) HACER REACCIONAR EL PEPTIDO…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE AMINOACIDO N-PROTEGIDO.
(01/01/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
