(15/01/2020). Solicitante/s: Dow Global Technologies LLC. Inventor/es: CHEN, HONGYU, ZHANG, YI, YANG,MIN, WANG,BEILEI, FAN,RENHUA.

Un sistema de reacción que comprende: un poliol retardante de llama que es un producto de reacción bromado de un componente de cardanol, un componente de bromo y un componente aditivo, incluyendo el componente de cardanol al menos 80% en peso de cardanol, basado en el peso total del componente de cardanol y el componente de bromo incluyendo al menos 80% en peso de bromo, basado en el peso total del componente de bromo, en donde el componente aditivo incluye un aminoalcohol y al menos uno seleccionado de un aldehído y una cetona.

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(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FANTO, NICOLA, MORETTI, GIAN, PIERO, FORESTA, PIERO.

Una 2-aminotetralina que tiene la **fórmula (I)** o sus sales farmacológicamente aceptables que tienen la **fórmula (II)** en las que: R es metilo: R1 es acetilo; R2 es hidrógeno; y X- es el anión monovalente de un ácido farmacológicamente aceptable.

(01/05/1996). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: NAPIER, JAMES J., GRIFFITH, RONALD, C.

SE DESCRIBE USOUN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTOPARA USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROLOGICOS, DONDE AR1 Y AR2, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, SON INDEPENDIENTEMENTE FENILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE AMINO, NITRO, CLORO, BROMO, HIDROXI, ALCOXI C1-C6, ALQUILO C1-C6 O CIANO; ADEMAS UNO DE AR1 Y AR2 TAMBIEN PUEDE SER FENILO; R1 ES H O ALQUILO C1-C6; R2 ES H O COCH2NH2; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; PREVIENDO QUE, CUANDO R2 ES H, UNO O AMBOS DE AR1 Y AR2, TAMBIEN PUEDEN SER FENILO, FLUOROFENILO O 2-, 3- O 4-PIRIDINILO Y R1 TAMBIEN PUEDE SER ALCOXICARBONILO C1-C6 O TRIFLUOROMETILO; O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON NUEVOS, Y SE PROPORCIONAN PROCEDIMIENTOS PARA HACERLOS, JUNTO CON PROCEDIMIENTOS PARA FABRICAR COMPOSICIONES QUE COMTIENEN LOS NUEVOS COMPUESTOS.

(01/12/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: EDWARDS, MICHAEL, L., SNYDER, RONALD, D.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS FENOLES DE POLIAMINA QUE SON UTILES COMO AGENTES RADIOPROTECTORES.

(16/12/1987). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS AMINICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULAS AR(CH2)2NHR9 Y R10NHCR2R3CR4R5Y1 CON UN AGENTE ALQUILANTE, EN UN DISOLVENTE Y EN UN INTERVALO DE TEMPERATURAS ENTRE C5 Y 100JC; Y ELIMINAR CUALQUIER GRUPO PROTECTOR PRESENTE EN UN INTERMEDIO DE FORMULA (II), PARA OBTENER DERIVADOS AMINICOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HALOGENO O UN GRUPO METILO, ETILO, N-PROPILO O N-BUTILO; R2, R3, R4 Y R5 SON CADA UNO DE ELLOS, H, O UNO DE ELLOS ES UN GRUPO METILO O ETILO; X ES UNA CADENA ALQUILENO DE C 4 A 7 Y OTROS; E Y ES UN ANILLO FENILICO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA DISMINUIR LA RESISTENCIA VASCULAR.

(16/04/1987). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,4-DIHIDROXIFENETILAMINO DERIVADOS 2-SUSTITUIDOS. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN AGENTE ADECUADO PARA LA REDUCCION DE AMIDAS, CON LO QUE SE OBTIENEN 3,4-DIHIDROXIFENETILAMINO 2-SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ETILO, METILO Y OTROS; R2, R3, R4 Y R5 SON CADA UNO DE ELLOS ATOMOS DE HIDROGENO O UNO DE ELLOS REPRESENTA UN GRUPO METILO O ETILO; X ES UNA CADENA ALQUILENO C 4 A 7 Y OTROS; E Y ES UN ANILLO FENILO CON SUSTITUYENTES. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA INSUFICIENCIA RENAL.

(01/10/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DIALQUILAMINOALCOXIBENCIL-ALCOHOLICOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS DIALQUILAMINOALCOXIBENCILALCOHOLICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H, HALOGENO, TRIHALOMETILO U OTROS; R2 ES HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO C 1 A 4 O ALCOXILO C 1 A 4; R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUILO DOTADO DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Y N ES 2, 3, 4, O 5; Y SI SE DESEA, TRANSFORMAR EL COMPUESTO EN SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE COMO ETANOL Y A TEMPERATURA ENTRE 20JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.SE UTILIZAN FARMACEUTICAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA INTOXICACION ETANOLICA AGUDA.

(01/10/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOPROPANOLICOS Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS AMINOPROPANOLICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HALOGENO, TRIHALOMETILO U OTROS; R2 ES ALQUILO C 1 A 3; Y R3 ES CICLOALQUILO C 3 A 6 O R2 Y R3, JUNTO CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN FIJADAS, FORMAN UN ANILLO DE HASTA 8 MIEMBROS QUE CONTIENE OPTATIVAMENTE OXIGENO U OTRO NITROGENO COMO HETEROATOMO ADICIONAL; Y SI SE DESEA, TRANSFORMAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y AMONICAS CUATERNARIAS. LA REACCION SE EFECTUA EN UNA ATMOSFERA INERTE COMO NITROGENO O ARGON Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -60JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO.SE EMPLEAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA INTOXICACION ETANOLICA AGUDA.

(01/10/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOETOXIBENCILALCOHOLICOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS AMINOETOXIBENCILALCOHOLICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H, HALOGENO, TRIHALOMETILO U OTROS; R2 ES HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO C 1 A 4 O ALCOXILO C 1 A 4; R3, R4 REPRESENTAN METILO O, JUNTO CON EL NITROGENO ADYACENTE, FORMAN UN ANILLO DE HASTA 8 MIEMBROS QUE OPTATIVAMENTE CONTIENE OXIGENO; Y SI SE DESEA, TRANSFORMAR EL COMPUESTO EN SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. LA REACCION SE EFECTUA EN UNA ATMOSFERA INERTE COMO NITROGENO O ARGON Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -60JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU CAPACIDAD PARA INHIBIR EL SISTEMA ENZIMATICO DE LA MONOOXIGENASA MICROSOMATICA DEL HIGADO.

(01/04/1981). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..

*FORMULA* PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ALFA-HALOMETIL AMINA DE FORMULA (I), Y SUS SALES E ISOMEROS OPTICOS INDIVIDUALES, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE Y ES FCH2-, F2CH-, F3C-; R1 PUEDE SER HIDROGENO U OTRO TIPO DE RADIALES. SEGUN SEAN LOS RADIALES DE Y ASI SE PROCEDE PARA SU OBTENCION, R3, R4, R5, R'4 Y R6 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADIALES. UNO DE LOS METODOS ES REDUCIR QUIMICA Y CATALITICAMENTE UN DERIVADO DE FENIL HALOMETIL CETONA, TRATADO CON UNA IMIDA, CON UNA FOSFINA Y CON DIETIL AZODICARBOXILATO EN UN DISOLVENTE APROPIADO. OTRO METODO CONSISTE EN TRATAR UN DIESTER DE ACIDO MALONICO DE ALQUILO CON UNA BASE FUERTE EN UN ADECUADO DISOLVENTE APROTICO, CON LO QUE SE GENERA UN CARBANION QUE SE ALQUILA CON UN DETERMINADO COMPUESTO Y POSTERIORMENTE SE OBTIENE EL COMPUESTO DESEADO. TAMBIEN SE REIVINDICAN OTROS METODOS. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

(01/12/1980). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-(AMINOETIL)FENOL. CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). LA HIDROLISIS SE EFECTUA POR MEDIO DE *FORMULA* UNA DISOLUCION CONCENTRADA DE ACIDO BROMHIDRICO O POR MEDIO DE CLORHIDRATO DE PIRIDINA AL REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. TRATAMIENTO DE SINDROMES NEUROLOGICOS DE ORIGEN EXTRAPIRAMIDAL. U.

(16/07/1978). Solicitante/s: HELOPHARM W. PETRIK & CO. K.G.

Resumen no disponible.

(16/01/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.