CIP-2021 : A61K 31/704 : unidos a un sistema carbocíclico condensado, p. ej. senósidos,
tiocolcicósidos, escina, daunorubicina, digitoxina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/704 · · · · unidos a un sistema carbocíclico condensado, p. ej. senósidos, tiocolcicósidos, escina, daunorubicina, digitoxina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODOS PARA TRATAR UNA LEUCEMIA.
(22/02/2010) Uso de un compuesto de la fórmula I para la producción de un medicamento destinado al tratamiento de una leucemia mielógena crónica o de una leucemia mielógena aguda: en la que B es citosina o 5-fluoro-citosina, R se selecciona entre H, monofosfato, difosfato, trifosfato, carbonilo sustituido con un alquilo de C1-6, alquenilo de C 2-6, alquinilo de C 2-6 o arilo de C 6-10, y Rc es en cada caso independientemente, H, alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, o un grupo protector de hidroxi; en que dicho compuesto está sustancialmente en la forma del enantiómero . y en que dicho medicamento está destinado a la administración después de un tratamiento con Ara-C
USO DE FAB INMUNE A DIGOXINA PARA LA REGULACION DE LA SODIO/POTASIO ATPASA EN PACIENTES PREECLAMPTICAS Y ECLAMPTICAS.
(12/02/2010) El uso de fragmentos Fab de unión a antígeno, denominado "Fab inmune a digoxina (ovino)", derivados de anticuerpos antidigoxina específicos producidos en ovejas, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la eclampsia/eclampsia, en el que el tratamiento comprende administrar una dosificación adecuada de Fab inmune a digoxina (ovino) según una fórmula de un nivel de factor endógeno tipo Digitalis comprendido entre aproximadamente 0,93 y 5,0 ng/ml multiplicado por el peso corporal de la paciente en kilogramos dividido por 100 mediante bolo intravenoso y repitiendo la administración de la dosificación adecuada…
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE UTILIZAN ESFINGOLIPIDOS DE CADENA CORTA Y USOS DE LAS MISMAS.
(25/11/2009) Formulación farmacéutica que comprende: (i) un fármaco; y (ii) un esfingolípido de cadena corta seleccionado entre los compuestos con la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** en la que: R1 es independientemente: un grupo sacárido O-enlazado; o un grupo alcohol polihídrico O-enlazado; o: R1 es independientemente: un grupo (amino opcionalmente N-(alquil C1-4)-sustituido)-alquil C1-6-fosfato O-enlazado; o un grupo (alcohol polihídrico-sustituido)-alquil C1-6-fosfato O-enlazado; R2 es independientemente alquilo C3-9, y está independientemente sin sustituir o sustituido; R3 es independientemente alquilo C7-19, y está independientemente…
AGENTES COTOTOXICOS QUE COMPRENDEN DOXORRUBICINAS Y DAUNORRUBICINAS Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.
(01/06/2007). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: CHARI, RAVI, V., J., BLATTLER, WALTER, A..
Compuesto que comprende un grupo de enlace R o R' representado por la fórmula (I): en la que, X es H u OH; Y es O o NR2, en el que R2 es alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 5 átomos de carbono; R es un grupo de enlace, H, o alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 5 átomos de carbono; y R' es un grupo de enlace, H, u -OR1, en el que R1 es alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 5 átomos de carbono; en el que el grupo de enlace es una fracción que contiene tiol o disulfuro, o en un éter de morfolino es un grupo amino libre para unirse a un agente aglutinante de células mediante un enlace ácido lábil o fotolábil o para condensar con un péptido y enlazar con un agente aglutinante de células mediante un enlace lábil de peptidasa, o es un grupo hidroxi succinilado para unirse a un agente aglutinante de células mediante un enlace lábil de esterasa intracelular; con la condición de que R y R' no sean grupos de enlace al mismo tiempo.
INHIBIDORES DEL PROTEASOMA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR VIRUS DE LA HEPATITIS.
(01/05/2007). Solicitante/s: VIROMICS GMBH. Inventor/es: SCHUBERT, ULRICH, WILL, HANS, TESSMER, UWE, SIRMA, HUSSEYIN, PRASSOLOW, ALEXIJ, SCHUBERT, EVELYN, HOHENBERG, HEINZ, WELKER, REINHOLD.
Uso de inhibidores del proteasoma para la preparación de un agente para inhibir la liberación, maduración y replicación de un virus de la hepatitis.
USO DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ACIDO SALICILICO Y ACIDO GLICIRRETICO PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
(01/05/2007). Solicitante/s: COGNIS IBERIA, S.L.. Inventor/es: FABRY, BERND, BUCHWALD-WERNER, SYBILLE, DR., RULL PROUS, SANTIAGO, ARIAS, CARMEN.
Uso de una mezcla de principios activos, que contiene (a) ácido salicílico así como sus derivados y (b) ácido glicirrético así como sus derivados para la producción de un medicamento para la lucha contra el acné.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN EPOTILONAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME CARCINOIDE.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: ROTHERMEL, JOHN, DAVID, RUBIN, ERIC, HOWARD.
Uso de un compuesto de fórmula I en donde A representa O o NRN en donde RN es hidrógeno o alquilo inferior, R es hidrógeno o alquilo inferior, R es metilo, metoxi, etoxi, amino, metilamino, dimetilamino, aminometilo o metiltio, y Z es O o un enlace, en donde inferior significa no más de 7 átomos de carbono; o una sal farmacéuticamente del mismo, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de síndrome carcinoide y/o al menos un tumor neuroendocrino.
TERAPIA COMBINADA CONTRA TUMORES QUE COMPRENDE DERIVADOS DE DISTAMICINA ACRILOIL SUSTITUIDOS E INHIBIDORES TOPOISOMERASA I Y II.
(16/11/2006). Solicitante/s: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.. Inventor/es: GERONI, MARIA, CRISTINA, ROSA, COZZI, PAOLO, BERIA, ITALO.
Una composición farmacéutica que comprende un portador o excipiente farmacéuticamente aceptable y, como ingrediente activo; - un derivado acriloil distamicina de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R1 es un átomo de bromo o cloro; R2 es una distamicina o un grupo de fórmula (II); (Ver fórmula) en la que m es 0; n es 4; r es 0; X e Y son ambos un grupo CH; B es el grupo (Ver fórmula) en el que R5, R6 y R7, iguales o diferentes, son hidrógeno o alquilo C1-C4; o una sal farmacéuticamente aceptable de ellos; y un inhibidor anti-neoplásico topoisomerasa I o II.
USO DE RIBOSA PARA PREVENIR CALAMBRES Y DOLOR EN LOS MUSCULOS.
(01/08/2006). Solicitante/s: BIOENERGY, INC. Inventor/es: ST. CYR, JOHN, BUTLER, TERRI.
Uso de ribosa en la fabricación de una composición dietética para la administración a un mamífero con buen estado de salud durante un tiempo suficiente antes del ejercicio de forma que la ribosa está presente en el músculo esquelético del mamífero durante el ejercicio y/o para la administración después del ejercicio para inhibir el desarrollo de calambres o dolor del músculo esquelético inducidos por el ejercicio.
EL USO DE GLICIRRICINA PARA TRATAR MASTITIS.
(16/02/2006). Solicitante/s: KYORITSU SEIYAKU CORPORATION T-CELL RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: KUMAGAI, KATSUO, KAI, KENZO, KOMINE, KEN-ICHI.
Uso de glicirricina o de sales farmacéuticamente aceptables de la misma para la preparación de un fármaco terapéutico para el tratamiento de la mastitis en el ganado a administrar en las mamas del ganado mediante inyección directa.
DERIVADOS DE N-ACILO DE LOS ANTIBIOTICOS ANTITUMORALES DEL TIPO LL-E33288.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LEE, MAY DEAN-MING.
Compuesto de fórmula: O II R-C-N-W I R2 en la que W es R es hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C10) o alquileno (C1-C10), ramificado o no ramificado, un grupo arilo o heteroarilo, o un grupo aril(alquilo (C1-C5) o heteroaril(alquilo C1-C5), todos opcionalmente sustituidos con uno o más grupos hidroxi, amino, carboxi, halo, nitro, alcoxi inferior (C1-C3) o tioalcoxi inferior (C1-C5); R1 es H ó R2 es CH3; C2H5 ó CH(CH3 )2 ; R4 es OH cuando R5 es H ó R4 y R5 tomados conjuntamente forman un grupo carbonilo; y X es un átomo de yodo o de bromo, excluyendo: N-acetil-LL-E332881I ; N-formil-LL-E332881I ; N-acetil-LL-E332881I ; y N-acetil-dihidro-LL-E332881I.
USO DE UN DERIVADO DE ANTRACICLINA PARA EL TRATAMIENTO DE UN TUMOR DE HIGADO.
(01/04/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: VALOTA, OLGA, PACCIARINI, MARIA, ADELE, KERR, DAVID.
El empleo de metoximorfolino doxorrubicina (MMDX) de fórmula en la preparación de un medicamento formulado para administración intrahepática, vía la arteria hepática, en el tratamiento de un tumor de hígado humano.
SOLUCIONES INYECTABLES LISTAS PARA EL EMPLEO QUE CONTIENEN DOXORRUBICINA.
(01/02/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: BOTTONI, GIUSEPPE, GATTI, GAETANO, OLDANI, DIEGO, CONFALONIERI, CARLO, GAMBINI, LUCIANO, DE PONTI, ROBERTO.
UNA SOLUCION GLICOSIDA DE ANTRACICLINA INYECTABLE, LIBRE DE PIROGENO, ESTERIL, ESTABLE DE ALMACENAJE CONSTA ESENCIALMENTE DE UNA SAL ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE DE UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA DISUELTA EN UN SOLVENTE ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE PARA ELLO, LA CUAL NO HA SIDO RECONSTITUIDA DE UN LIOFILIZADO Y EL PH DEL CUAL HA SIDO AJUSTADO DE 2.5 A 4.0.
UTILIZACION DE 4'-YODO-4'-DESOXIDOXORRUBICINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA AMIDOIDOSIS.
(01/09/2001). Solicitante/s: POLICLINICO SAN MATTEO, ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIFICO DI DIRITTO PUBBLICO ISTITUTO NAZIONALE PER LO STUDIO E LA CURA DEI TUMORI. Inventor/es: MERLINI, GIAMPAOLO, GIANNI, LUCA.
EL USO DE 4'-YODO-4'-DESOIDOXORUBICINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN EL TRATAMIENTO DE AMILOIDOSIS.
COMPUESTOS ORGANICOS PRODUCIDOS POR MICROORGANISMOS, EN PARTICULAR EXOPHIALA PISCIPHILA, Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA INTERACCION DE CD28 Y SUS RECEPTORES ESPECIFICOS.
(01/02/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, VALMASEDA JADU,MANUEL, DE LA FUENTE CARRALERO,JESUS, DE LOS FRAILES ALVAREZ,MAITE, VAZQUEZ MUIZ,MARIA JESUS, HUESO RODRIGUEZ,JUAN A.
Compuestos orgánicos producidos por microorganismos, en particular exophiala pisciphila, y su uso como inhibidores de la interacción de CD28 y sus receptores específicos. La presente invención proporciona nuevos compuestos orgánicos que pueden obtenerse mediante el cultivo de microorganismos en particular cepas de hongos pertenecientes al género Exophiala u otros taxonómicamente relacionados. Estas sustancias son inhibidores de glicoproteínas, y particularmente de CD28, pudiendo actuar mediante la disrupción de las interacciones de CD28 con su receptor específico. La presente invención también proporciona procedimientos para la producción de las nuevas sustancias y otros metabolitos inhibidores de la glicoproteína o derivados de los mismos, que comprenden el cultivo de los microorganismos productores apropiados y el aislamiento de los metabolitos o sus derivados a partir de los cultivos.
