CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
(01/11/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: BOVY, PHILIPPE, ROGER, RICO, JOSEPH, GERACE, ROGERS, THOMAS, EDWARD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE TALES DERIVADOS DE FENILAMIDINAS Y A UN METODO PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA EN MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.
DERIVADOS DE 2-OXOETILO COMO INMUNOSUPRESIVOS.
(16/10/1998). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CONNELL, RICHARD, D., KATZ, MICHAEL E., OSTERMAN, DAVID D.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS QUE SUPRIMEN LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS T HUMANOS. LOS COMPUESTOS ACTIVOS ESENCIALMENTE CONTIENE AL MENOS LA SIGUIENTE ESTRUCTURA: (I).
O - BENCIL - HETEROXIMA Y LOS MEDIOS DE PROTECCION DE PLANTAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/10/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KUNAST, CHRISTOPH, MULLER, BERND, SAUTER, HUBERT, KARDORFF, UWE, HARREUS, ALBRECHT, BRAND, SIEGBERT, KIRSTGEN, REINHARD, OBERDORF, KLAUS.
LA INVENCION SE REFIERE A O - BENCIL - HETEROXIMA DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE X SIGNIFICA CH2, CH - C1 - C4 - ALQUIL, CH - C1 - C4 - ALCOXI, CH - C1 - C4 - ALQUILTIO O N - C1 C4 - ALCOXI, Y SIGNIFICA O, S O NR5, R1, R2, R5 SIGNIFICAN H O C1 - C4 - ALQUIL, Z1, Z2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H, HALOGENO, METIL, METOXI O CIANO, N SIGNIFICA LAS CIFRAS COMPLETA 1 HASTA 4, R8 DE FORMA IGUAL O DIFERENTE ES H, HALOGENO, CIANO, NITRO; C1 C4 - ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, C1 - C4 - ALCOXI, C1 - C4 HALOGENALQUIL, C1 - C4 - HALOGENALCOXI, ARIL, ARILOXI, BENCIOLOXI, ETARIL O ETARILOXI, Y LOS MEDIO DE PROTECCION DE PLANTAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
SULFONILO-AMINO-CARBONILOTRIAZOLONE UNIDOS A SUSTITUYENTES DE AZUFRE.
(01/10/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR..
LA INVENCION TRATA DE 2-SULFONILO DE AMINOCARBONILO-2, 4-DIHIDRO-3H-1, 2, 4-TRIAZOL-3-ONE UNIDOS A SUSTITUYENTES DE AZUFRE DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL N REPRESENTA A LOS NUMEROS 0, 1 O 2, R ELEVADO 1 REPRESENTA A HIDROGENO,HIDROXI, AMINO O, EN SU CASO,A UN RESTO DE SUSTITUYENTES DE LA SERIE DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO , ARALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, R (AL CUADRADO) REPRESENTA, DADO EL CASO, A UN RESTO DE SUSTITUYENTES DE LA SERIE DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARALQUILO, ARILO, Y R ELEVADO 3 REPRESENTA, EN SU CASO, A UN RESTO DE SUSTITUYENTES DE LA SERIE DE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HETEREOARILO, ASI COMO DE SALES DE COMPOSICIONES DE LA FORMULA (I), METODO PARA SU ELABORACION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.
DERIVADOS DE PIRIMIDINILOXI(TIO)QUINOLINA , PROCESO PARA LA PREPARACION DEL DERIVADO Y FUNGICIDA AGRI-HORTICOLA QUE CONTIENE EL DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/10/1998). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: YOSHIKAWA, YUKIHIRO, KAWASHIMA, HIDEO, ISHIKAWA, KATSUTOSHI, ISHII, TSUTOMU, TANIKAWA, HIROHARU, MAEDA, SUNAO, YANASE, YUJISHIMOTORI, HITOSHI, MITA, RYUICHI.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE PIRIMIDINILOXI(TIO)QUINOLINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) QUE PRESENTAN UN EFECTO CONTROLADOR EXCELENTE PARA ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS Y QUE TAMBIEN SON SEGUROS PARA LAS PLANTAS DE CULTIVO, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS Y FUNGICIDAS AGRI-HORTICOLAS QUE CONTIENEN LOS DERIVADOS COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN LA FORMULA (I), X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO O METILO, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON METOXI O METILO Y N ES UN ENTERO 1 O 2.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFONILUREA E INTERMEDIO PARA ESTE PROCESO.
(01/10/1998). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: LEE, JAE-CHOL, CHOI, JONG KWON, CHUNG, IN BAE, SUH, BYOUNG WOO, HEO, TAE HO, SA, JON SIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFONILUREA DE FORMULA (I) DE UNA GRAN PUREZA Y UNA GRAN PRODUCCION CARACTERIZADO EN QUE UN SULFONILCLORURO DE FORMULA (V) ES REACCIONADO CON 2-AMINO-4,6-DIMETOXIPIRMIDINA DE FORMULA (VII) EN PRESENCIA DE UN CIANATO DE METAL Y UN CATALIZADOR DE BASE ORGANICA O UN COMPUESTO DE FORMULA (VIII) ES REACCIONADO CON 2-AMINO-4,6-DIMETOXIPIRIMIDINA DE FORMULA (VII):.
DERIVADO AMINOQUINOLINA CON UNA ACTIVIDAD CONTRA EL AGENTE PATOGENO DE LA MALARIA.
(16/09/1998) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADO AMINOQUINOLINA DE LA FORMULA GENERAL DONDE LOS SIMBOLOS R1 HASTA R6 SIGNIFICAN HIDROGENO O UNO DOS SIGNIFICAN ALQUIL Y LOS OTROS NITROGENO, R7 Y R8 SIGNIFICAN ALQUIL, ALQUENIL, ARALQUIL O DE FORMA CONJUNTA CON N PIRROLIDINA O PIPERIDINA, TAMBIEN SUSTITUIDOS POR ALQUIL, OCTAHIDROINDOL O 3 DE LOS SIMBOLOS R1 Y R3 SIGNIFICAN TRI O TETRAMETILENO, TODOS LOS SUSTITUYENTES RESTANTES HASTA R6 SIGNIFICAN HIDROGENO, N = 0 Y R7 Y R8 POSEEN EL SIGNIFICADO DADO ANTES O DONDE LOS SIMBOLOS R1 Y R7 SIGNIFICAN METILENO O DIMETILENO Y N = 1, R1 Y R7 SON DI O TRIMETILENO Y N = O, R3 Y R7 SON DI O TRIMETILENO…
DERIVADOS DE LA PIRIDINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS, EL USO DE LOS MISMOS PARA LA MANUFACTURA DE MEDICAMENTOS QUE TIENEN VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO, Y PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS.
(16/09/1998) LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DE LA PIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO C1-C6, DE ALCOXI C1-C6, DE ALQUILO C1-C6 HALOGENADO, DE ALCOXI(C1-C6)CARBONILO O DE CARBONILO O UN ATOMO DE HALOGENO; X REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA -O-, -SUN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO C1-C6, FENILO, BENCILO O ALCOXI(C1-C6)CARBONILO); Z REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: -O(CH2)QR5 EN DONDE Q REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 3 Y R5 REPRESENTA UN GRUPO DE NAFTIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UN GRUPO DE ALCOXIDO C1-C6,…
ANTAGONISTAS DE COLECISTOKININA.
(16/08/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BOCK, MARK, G., FREIDINER, ROGER M.
ANTAGONISTAS DE COLECISTOKININA. ANALOGOS DE BENZODIACEPINA DE LA FORMULA: SE DEMUESTRA QUE SON ANTAGONISTAS DE GASTRINA Y COLECISTOKININA (CCK).
DERIVADOS DE INDOLINA QUE LLEVA UNA FUNCION AMIDICA, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE UN HIDROXILO, UN ALCOXI EN C1-C4, UN GRUPO BENCILOXI, CIANO, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMINO; -R2 REPRESENTA UN ALQUILO EN C1-C6, UN CICLOALQUILO EN C3-C7, UN CICLOACENO EN C5-C7, UN FENILO NO SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, UN ALCOXI EN C1-C4, UN HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO AMINO, O R2 REPRESENTA UN NITROFENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES; GRUPO CARBAMOILO DE FORMULA CONR6R7; 1; UN FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, O R5 REPRESENTA UN NITROFENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES; ILAR A R7; ZETIDIN-3-IL, ESTANDO SUSTITUIDOS O NO DICHOS GRUPOS SOBRE EL NITROGENO POR UN ALQUILO EN C1-C4, POR UN BENCILOXICARBONILO O POR UN ALCOXICARBONILO EN C1-C4; UN GRUPO (CH2)R EL MISMO SUSTITUIDO POR UN GRUPO PIRIDIL…
(16/07/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: FORY, WERNER.
LAS N UREAS CON LA FORMULA (I), EN DONDE R1 ES HIDROGENO O FLUOR; O R1 JUNTO CON R3 ES UNA CADENA DE ALQUENILO C2-C4; R3 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORINA O ALQUILO C1-C3; R4 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORINA O ALQUILO C1-C3; R5 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORINA, ALQUILO C1-C3 SUBSTITUIDO POR FLUOR O CLORINA; RA ES HIDROGENO O HALOGENO, O UN RADICAL DE ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4 O TIO ALQUILO C1-C4, CADA UNO DE LOS CUALES SER NO SUBSTITUIDO O MONO POLI SUBSTITUIDO POR HALOGENO; RB ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO C1-C4; X ES ALQUILO C1-C3, ALQUILO C1-C3 MONO STITUIDO POR HALOGENO, ALCOXI C1-C3 O ALCOXI C1-C3 MONO ILO C1-C3 MONOO ALCOXI C1-C3 MONO CLOPROPILO, METILAMINO O DIMETILAMINO; Y E ES NITROGENO O EL GRUPO METINA Y LAS SALES DE ESOS COMPUESTOS, CON LA CONDICION DE QUE, AL MENOS, UNO DE LOS RADICALES R1 A R5 SEA FLUOR, O UNO DE LOS RADICALES R4 Y R5 SEA CLORINA, TIENEN BUENAS PROPIEDADES HERBICIDAS SELECTIVAS. TAMBIEN SE DESCRIBE LA PREPARACION DE ESOS COMPUESTOS Y SUS USOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS HERBICIDAS.
DERIVADOS DE LA IMIDA. SU PRODUCCION Y USO.
(01/07/1998) UN COMPUESTO DE IMIDA DE LA FORMULA: DONDE Z ES UN GRUPO DE FORMULA: EN LA QUE B ES UN GRUPO CARBONIL O UN GRUPO SULFONIL, R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SON CADA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO BAJO, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) O R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3 PUEDEN ESTAR COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA HACER ANILLOS HIDROCARBONADOS NO-AROMATICOS O R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3 PUEDEN ESTAR COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA HACER UN ANILLO AROMATICO, DICHO ANILLO HIDROCARBONADO NO-AROMATICO ES OPCIONALMENTE ENLAZADO CON UN GRUPO ALQUILENO BAJO O UN ATOMO DE OXIGENO Y DICHO ANILLO AROMATICO,…
PERFECCIONAMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION 9102594 POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIDINA.
(01/07/1998). Solicitante/s: CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION S.L.. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO.
PERFECCIONAMIENTO EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION 9102594 POR "PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIDINA" DE FORMULA I, DONDE X ES UN TRIRADICAL CH O N, R1 H O UN ALCOXI, R2 Y R3 H, ME O METOXI, Y R4 2, 2, 2-TRIFLUOROETIL, ETIL, ISOPROPIL, ME O 3-METOXIPROPILO (CON EXCEPCIONES); Y R2, R3 Y R4 ME; LAS ETAPAS DEL PROCEDIMIENTO SON: A) UNA CLORACION ALILICA DE UN ME DEL COMPUESTO IV RESULTANDO EL COMPUESTO V; B) DESOXIGENACION DEL COMPUESTO DE FORMULA V, OBTENIENDO EL COMPUESTO VI; C) SUSTITUCION NUCLEOFILA DEL RADICAL -CL DE UN ME DEL COMPUESTO VI POR -SR5, OBTENIENDO EL COMPUESTO VIII; Y D) SUSTITUCION NUCLEOFILA DEL GRUPO Z DEL COMPUESTO VIII POR -OR4, CUYO TRATAMIENTO CON UN ACIDO RINDE EL CARBOXILATO IX CUYA OXIDACION PROPORCIONA EL COMPUESTO I; ESTA OXIDACION TIENE LUGAR EN ETANOL POR ADICION DE UNA BASE ALCALINA HASTA PH NEUTRO BASICO Y DE H2O2 EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR.
DERIVADOS DE AZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(16/06/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, VEVERT, JEAN-PAUL, WAGNER, ADALBERT, DR., SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR., ENGLERT, HEINRICH, DR., GERHARDS, HERMANN, DR., BECKER, REINHARD, DR., LINZ, WOLFGANG, DR.CAILLE, JEAN-CLAUDE.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AZOL DE LA FORMULA GENERAL *FIG* EN DONDE A, L, O, R1, X, Y, Z Y Q TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, PREPARADOS FARMACEUTICAS ASI COMO LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS. LOS DERIVADOS DE AZOL DE LA FORMULA *FIG*, EN DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN P.EJ. EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 (C2 Z NITROGENO X,YINDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI CR2 L1 A RESTO BIFENILO, QUE P.EJ. ESTA SUSTITUIDO CON R15 R2 HALOGENO O HIDROGENO R15SO2 NISTAS MUY EFICACES DE RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA II.
COMPUESTOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO.
(16/05/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Inventor/es: GILMORE, JEREMY, HARRIS, JOHN RICHARD.
UN COMPUESTO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD FAMACEUTICA DE LA FORMULA EN QUE A ES HIDROGENO O -(CR1R2)R3 DONDE X ES DE 1 A 4, R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO C1-4 Y R3 ES -CN, -COOH, TETRAZOLILO O CONHSO2R4 DONDE R4 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y SE SELECCIONA DEL DONDE R5 Y R6 SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O -(CR1R2)XR3 DONDE X ES DE 1 A 4 Y R1, R2 Y R3 SON COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA; SIEMPRE Y CUANDO SI A ES HIDROGENO AL MENOS UNO DE R5, R6 Y R7 SEA -(CR1R2)XR3 Y SIEMPRE Y CUANDO SI ES A SEA -(CR1R2)XR3 Y SI X ES DE 1 A 4 ENTONCES R3 SEA -CONHSO2R4; Y LAS SALES Y ESTERES DEL MISMO.
DERIVADO 1H - 3 - ARIL - PIRROLIDINA - 2,4 - DIONA SUSTITUIDO.
(16/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, DR. CHRISTOPH, WACHENDORFF-NEUMANN, DR. ULRIKE, FISCHER, DR. REINER, BRETSCHNEIDER, DR. THOMAS, KRUGER, DR. BERND-WIELAND, SANTEL, DR. HANS-JOACHIM, DOLLINGER, DR. MARKUS, RUTHER, DR. MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO 1H - 3 - ARIL PIRROLIDINA - 2,4 - DIONA DE LA FORMULA (I) EN DONDE A,B,X, Y Y G TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, MULTIPLES PROCESOS PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDIO DE LUCHA CONTRA PARASITOS.
METODO DE SINTESIS MEJORADO.
(01/05/1998). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BRANDSTROM, ARNE, ELOF.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO MEJORADO PARA LA SINTESIS DEL OMEPRAZOL, QUE CONSISTE EN LOS PASOS DE HACER REACCIONAR 5-METOXI-2-[(4-METOXI-3 ,5-DIMETIL-2-PIRIDINIL)METILTIO]-1H-BENCIMIDAZOL CON ACIDO M-CLOROPEROXI-BENZOICO EN UNA SOLUCION DE CLORURO DE METILENO A UN PH SUSTANCIALMENTE CONSTANTE DE 8,0 A 8,6 APROXIMADAMENTE; EXTRAER LA MEZCLA DE REACCION CON NAOH ACUOSO; SEPARAR LA FASE ACUOSA DE LA FASE ORGANICA; Y AÑADIR UN FORMIATO DE ALKILO A LA FASE ACUOSA, LO QUE DA COMO RESULTADO LA CRISTALIZACION DEL OMEPRAZOL.
DERIVADOS DE AMIDOINDOLILO-3.
(01/05/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BARON, BRUCE, M., SALITURO, FRANCESCO G..
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDO A UNA NUEVA CLASE DE OPONENTES DE 3-AMIDO Y 3-SULFAMIDO-INDOLILO NMDA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE NUMEROSOS ESTADOS INFECCIOSOS.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DEL FIBRINOGENO.
(16/04/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E., IHLE, NATHAN.
SE PRESENTAN ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DEL FIBRINOGENO DE LA FORMULA: PARA SU USO EN LA INHIBICION DE LA UNION DEL FIBRINOGENO EN LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE Y PARA LA INHIBICION DE LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS SANGUINEAS.
FENILACETAMIDAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS.
(01/04/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,MARIA LUISA, CARGANICO, GERMANO, FOS TORRO, M. DESAMOARADOS.
FENILACETAMIDAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FENILACETAMIDAS DE FORMULA I, FORMULA DONDE EL SUSTITUYENTE QUE CONTIENE A -CONR3- ESTA UNIDO A LA POSICION 3 O 4 DEL SISTEMA FENOLICO; R1 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O -OCH3; R2 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO; R3 ES HIDROGENO O METILO; B ES 5-TETRAZOLILO O -COOR4, R4 ES HIDROGENO, (C1-C4)-ALQUILO O FENILALQUILO; M Y N SON ENTEROS COMPRENDIDOS ENTRE 0 Y 6, CON LA CONDICION DE QUE M+N SEA MENOR O IGUAL A 6. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS, PUDIENDO SER UTILIZADOS COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANTIALERGICOS O EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
COMPUESTOS DE INDAZOLA Y SU USO COMO FUNGICIDAS, INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
(01/04/1998). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SUZUKI, SHIGERU, TOMITA, HIROFUMI, KYOMURA, NOBUO, OKUI, SHUKO, IKEDA, YOSHIYA, HIGASHINO, YOSHIAKI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE INDAZOLA UTIL COMO UN INSECTICIDA, ACARICIDA Y/O FUNGICIDA AGRICOLA U HORTICOLA QUE SE REPRESENTA POR LA FORMULA DISPUESTA DEBAJO, EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXIDO C{SUB,1}-C{SUB,4} O HALOGENO; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON PREFERIBLEMENTE ATOMOS DE HIDROGENO; Y R{SUP,4} REPRESENTA, POR EJEMPLO, HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,8}, UN ALCOXIDO C{SUB,1}-C{SUB,8}, UN HALOGENO, UN HALOALCOXIDO C{SUB,1}-C{SUB,4}, UN CICLOALCOXIDO DE ENTRE 5 Y 7 MIEMBROS, UN TIOALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, UN FENILAMINO, UN N-(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4})-FENILAMINO , PIRROL-ILO, IMIDAZOLILO, PIRROLIDINA, PIPERIDINA O FENOXIDO.
DERIVADOS DE PIRIDINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, EL USO DE LOS MISMOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE TENGAN UN VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/04/1998). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, MANABU, SHIBATA, HISASHI, SOUDA, SHIGERU, OKITA, MAKOTO, MIYAZAWA, SHUHEI, FUJIMOTO, MASATOSHI, UEDA, NORIHIRO, MEZON GAKUEN 205, TAGAMI, KATSUYA, NOMOTO, SEIICHIRO, SHIMOMURA, NAOYUKI, MEZON GAKUEN 207KANEKO, TOSHIHIKO, SEJURU KASUGA 202, OKETANI, KIYOSHI, FUJISAKI, HIDEAKI, WAKABAYASHI, TSUNEO.
LA INVENCION PRESENTA DERIVADOS DE PIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, ALCOXICARBONILO INFERIOR O UN GRUPO DE CARBOXILO O UN ATOMO DE HALOGENO; X ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: -O-, -S DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, FENILO, BENZILO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR); Z REPRESENTA VARIOS GRUPOS Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS, JUNTO CON EL USO DE LOS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE TENGAN UN VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS DE PIRIDINA.
DERIVADOS DE PIRIDAZINONA, PROCESOS PARA LA PRODUCCION DEL MISMO Y USO DEL MISMO.
(01/04/1998) DERIVADOS DE PIRIDAZINONA DE FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE METILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO AMINO CICLICO ALIFATICO, CONTENIENDO OPCIONALMENTE UN HETERO ATOMO EN EL ANILLO DEL MISMO; CADA UNO DE X1 Y X2 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, TENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI, TENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO REPRESENTADO POR - CO - NR2R3 (EN LA QUE CADA UNO DE R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, TENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO); Y REPRESENTA UN ATOMO HALOGENO; Z REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI, TENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; REPRESENTA O O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3; A REPRESENTA…
AMIDAS NAFTALENICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS.
(01/04/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,LUISA, CARGANICO, GERMANO, FOS TORRO, M. DESAMPARADOS.
AMIDAS NAFTALENICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMIDAS NAFTALENICAS DE FORMULA I, FORMULA DONDE EL SUSTITUYENTE QUE CONTIENE A A ESTA UNIDO A LA POSICION 6 O 7 DEL SISTEMA 2-NAFTOLICO; R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O -OCH3; R3 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO; -A- ES -CO-NR4- O -NR4-CO-; R4 ES HIDROGENO O METILO; B ES 5-TETRAZOLILO O -COOR5, R5 ES HIDROGENO, (C1-C4)-ALQUILO O FENILALQUILO; M ES 0 O 1; N Y P SON ENTEROS COMPRENDIDOS ENTRE 0 Y 6, CON LA CONDICION DE QUE N+P SEA MENOR O IGUAL A 6. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS, PUDIENDO SER UTILIZADOS COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANTIALERGICOS O EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
DERIVADOS DE 3-AMINOPIPERIDINA Y HETEROCICLOS RELACIONADOS QUE CONTIENEN NITROGENO.
(16/03/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ C., ROSEN, TERRY, JAY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3-AMINOPIPERIDINA Y COMPONENTES HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, Y ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Y M ESTAN DEFINIDOS A CONTINUACION. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO OTROS TRASTORNOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).
3-(PIRIDINILAMINO)-INDOLES SUBSTITUIDOS Y BENZO[B]TIOFENOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/03/1998) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE AMINO, ALQUILO INFERIOR DE ALQUILAMINO, FORMILO, ALQUILCARBOXILO INFERIOR, ALQUILCARBOXILO INFERIOR DE AMINO O ALCOXICARBONILO INFERIOR; EL GRUPO -X-Y = ES SIENDO R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; W ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR DE ARILO O EN DONDE R4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR DE ARILO; R5 ES ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR DE ARILO; O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO COMO UN TODO ES SIENDO R6 HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO O ALQUILO INFERIOR DE ARILO; Y Z ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, NITRO O AMINO; QUE SON UTILES PARA ALIVIAR VARIAS DISFUNCIONES…
PIRIDINAS HERBICIDAS SUSTITUIDAS CON HETEROCICLOS.
(16/03/1998). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: KLEEMANN, AXEL.
DERIVADOS DE PIRIDINA HERBICIDAL DE FORMULA (I), DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O SULFURO; A REPRESENTA UN GRUPO HETEROARMATICO DE CONTENIDO DE NITROGENO DE 5 O 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; B REPRESENTA UN GRUPO ARALQUIL, ARIL, ALQUINIL, ALQUENIL, ALQUIL O HIDROCARBURO CILCLICO DE 5 O 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNO DE LOS SIGNIFICADOS PARA A; R REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO DE ALQUIL, HALOALQUIL, ALCOXI, ALQUILTIO O DIALQUILAMINO; Y M REPRESENTA 0, 1 O 2.
PIPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE INFLAMACIONES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
(01/03/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: SPINELLI, SILVANO, D\'ALO\', SIMONETTA, LONG, GIORGIO, ROZZI, ANTONELLA, GALLICO, LICIA.
SE DESCRIBEN UNOS COMPONENTES DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE RA, RB, B Y D TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPRESADOS EN LA INVENCION; Y UNOS PROCESOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPONENTES DE LA INVENCION TIENEN ACTIVIDADES ANTIASMATICAS Y ANTIINFLAMATORIAS EN LA ZONA RESPIRATORIA.
PIRIDINILAMINO-1H-INDOLES , 1H-INDAZOLES, 2H-INDAZOLES, BENZO(B) TIOFENOS Y 1,2-BENCISOTIAZOLES SUSTITUIDOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/03/1998) ESTA INVENCION SE REFIERE A PIRIDINILAMINO-1H-INDOLES , 1HINDAZOLES, 2H-INDAZOLES, BENZO[B] LES SUSTITUIDOS DE LA FORMULA EN DONDE Q ES S, N O NR2; Y ES CH, N O NR2; R1 ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALKINILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ARILALKILO INFERIOR, ALCOXICARBONILAMINO INFERIOR ALKILCARBONILO INFERIOR, ARIL INFERIOR ALCOXICARBONIL-AMINO INFERIOR CARBONILO, AMINO INFERIOR ALKILCARBONILO, ALCOXICARBONILO INFERIOR O ACILO; R2 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; R3 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; X ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, HALOGENO; Y N ES 0 O 1; O UNA SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA MEMORIA CARACTERIZADOS POR UN DEFICIT COLINERGICO TAL COMO EL TIPO ASOCIADO A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER…
DERIVADOS DE HIDROXILAMINA SUBSTITUIDOS CON HETEROARIL COMO INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA.
(01/03/1998) SE DESCRIBE EL COMPUESTO DE FORMULA DONDE R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ARIL, BIARIL, C3-C7CICLOALQUIL, ARIL-ALQUENIL INFERIOR, ARIL-ALQUINIL INFERIOR, ARILTIO-ALQUIL INFERIOR, C3-C7-CICLOALQUIL-ALQUIL INFERIOR, BIARIL-ALQUIL INFERIOR, ARIL-C3-C7-CICLOALQUIL , ARIL-C3-C7CICLOALQUIL-ALQUIL INFERIOR O ARILOXI-ARIL-ALQUIL INFERIOR, Y ARIL REPRESENTA ARIL CARBOCLICICO O HETEROCICLICO, Z REPRESENTA C1-C3-ALQUILENO O VINILENO, CADA UNO SUBSTITUIDO O NO POR ALQUIL INFERIOR; Y REPRESENTA SO2 (SULFONIL) O CO (CARBONIL); A REPRESENTA O (OXIGENO), S (AZUFRE) O UN ENLACE DIRECTO; B REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR; O B REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR SUPUESTO QUE A REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO; X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; R1 REPRESENTA HIDROGENO, ACIL, ALCOXICARBONIL INFERIOR, AMINOCARBONIL, ALQUILAMINOCARBONIL MONO ERIOR, ALQUINILAMINOCARBONIL INFERIOR,…
DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA Y PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO.
(01/03/1998) UN DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA DE LA FORMULA [I]: EN EL QUE LOS ANILLOS A Y B SON IGUALES O DIFERENTES, Y CADA UNO UN ANILLO DE BENCENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Q ES UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO DE LA FORMULA: - O -, - S - - SO -, - SO2 -, O - CH2 -, Y ES UN GRUPO DE LA FORMULA: - O -, - S - O - NH -, ALK ES UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR O GRUPO ALQUENILENO INFERIOR, Z ES UN ENLACE UNICO O UN GRUPO DE LA FORMULA: - O - O - NH -, R ES UN GRUPO ARILO O HETEROCICLICO AROMATICO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO TRIFLUOROMETILO, GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, GRUPO ALQUENILO…
DERIVADOS HETEROAROMATICOS TRICICLICOS FUNDIDOS COMO LIGANDOS DE SUBTIPOS DE RECEPTORES DE DOPAMINA.
(01/02/1998). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: COLLINS, IAN JAMES, ROWLEY, MICHAEL, LEESON, PAUL, DAVID.
UNA CLASE DE COMPUESTOS HETEROAROMATICOS TRICICLICOS UNIDOS DE FORMULA (I), O UNA SAL DE LOS MISMOS O UN PROFARMACO DE LOS MISMOS QUE CONTIENE UN ANILLO DE PIRAZOL UNIDO SON LIGANDOS DE SUBTIPOS RECEPTORES DE DOPAMINA EN EL CUERPO Y SON POR ELLO UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DE DOPAMINA, COMO ESQUIZOFRENIA.
