(16/10/1997). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: LUH, BING-YU, MARTIN, JOHN C., KIM, CHOUNG UN, MISCO, PETER F.

COMPUESTOS DE LAS SIGUIENTES FORMULAS QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIVIRICA Y QUE SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS, SUS COMPOSICIONES Y USO. DERIVADO FOSFONOMETOXIMETIOXIMETIL PURINA / PIRIMIDINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X Y X'SON LAS MISMAS O DISTINTAS Y SON HIDROGENO, ALQUIL, HIDROALQUIL O R "CO, DONDE R" ES UN ALQUIL Y B ES UNA PURINA O PIRIMIDINA BASE. UN 4'-FOSFONOMETOXITETRAHIDROFURANIL-1-PURINAPIRIMIDINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X Y X'SON LOS MISMOS O DISTINTOS Y SON HIDROGENO O ALQUIL, Y Y Z SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON HIDROXIL HIDROGENO O ALQUIL O Y + Z ES UN ALQUENIL, UN EPOXIDO O CICLOPROPIL, Y B ES UNA PURINA O PIRIMIDINA BASE.

(16/11/1996). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: TERRETT, NICHOLAS KENNETH, DR..

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R1 ES ALQUILO C1-C4; R2 ES ALQUILO C2-C4; R3 ES H O SO2NR4R5; R4 Y R5 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDAS FORMAN UN GRUPO DE PIRROLIDINO, PIPERIDINO, MORFOLINO O 4-N-(R6)-1-PIPERAZINIL; Y R6 ES H O ALQUILO C1-C3; LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES SELECTIVOS DEL CGMP PDE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES TALES COMO LA ANGINA, LA HIPERTENSION, EL FALLO CARDIACO Y LA ARTERIOSCLEROSIS.

(16/08/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: ZAHLER, ROBERT, TINO, JOSEPH ANTHONY.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN DONDE R1 ES UNA BASE DE PURINA O PIRIMIDINA O SU ANALOGO, Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -PO3H2 O -C-X7, EN ONDE X7 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO O ARILO.

(01/08/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: STEELE, JOHN, FRAY, MICHAEL, JONATHAN, RICHARDSON, KENNETH, COOPER, KELVIN.

ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION PLAQUETARIA DE FORMULA(I), EN DONDE R ES FENIL O FENIL SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE NITRO HALO, C1 A C4 ALQUILO, C1 A C4 ALCOXI, ARILO (C1 - C4)ALCOXI, FLUORO, (C1 - C4)ALCOXI, C1 - C4 ALCOXI, C1 - C4 ALQUILTIO, C1 - C4 ALQUILSULFONILO, HIDROXILO, TRIFLUOROMETILO Y CIANO, O ES FENILO FUSIONADO A UN ANILLO DIOXOLO; R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O C1 - C6 ALQUILO, O R1 Y R2 JUNTOS COMPLETAN UN PIRROLIDINILO PIPERIDINO, MORFOLINO, PIPERACINILO, N - (C1 - C4 ALQUIL) PIPERACINILO O N C2 - C4 ALCANOIL - PIPERACINILO GRUPO; TAMBIEN SE DESCUBREN LOS SUSTITUYENTES DE R2, Z, Y, X; Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE.

(16/03/1993). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: COATES, WILLIAM JOHN.

COMPUESTOS DE FORMULA (I9 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ESTABLES SIENDO R1 C1-C6 ALQUILO O C2-C6 ALQUENILO Y R2 ES HIDROGENO O HIDROXI. ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES VASODILATADORAS, BRONCODILATADORAS Y ANTIALERGICAS. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y METODOS DE USO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOSO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(16/02/1991). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: STRADI, RICCARDO.

LA O-N-[(HIPOXANTIN-9-IL)-PENTILOXICARBONIL]-ARGININA DE LA FORMULA I: CON UNA ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA, SE OBTIENE DE MANERA VENTAJOSA A BASE DE ACILAR N7-NITROARGININA CON (HIPOXANTIN-9IL)PENTILOXICARBONILCLORURO Y DE ELIMINAR DESPUES EL GRUPO NITRO MEDIANTE UNA HIDROGENOLISIS.

(16/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: OTT, HANS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIRIVADOS DE PURINA DE FORMULA I,EN FORMA LIBRE O EN LA FORMA DE SAL. SE OBTIENEN POR 3-AMINO-2-HIDROXI-PROPILACION APROPIADA DE PURINAS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I POSEEN UNA ACTIVIDAD CARDIOTONICA Y ANTIARRITMICA. PUEDEN UTILIZARSE COMO FARMACOS.

(16/03/1984). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE GUANINA, DE FORMULA (I).CONSISTE EN LA REACCION DE GUANINA CON HEXAMETILDISILAZANO EN EXCESO, A REFLUJO, EN ATMOSFERA INERTE; SEGUIDA DE ELIMINACION DEL EXCESO DE HEXAMETILDISILAZANO POR DESTILACION A PRESION REDUCIDA; PRECIPITACION POR ADICION DE UN HIDROCARBURO AROMATICO, SEPARACION MEDIANTE FILTRACION Y ADICION DE UNA AMINA TERCIARIA Y DE UNA DISOLUCION DE CLOROMETILVINILETER EN EL MISMO HIDROCARBURO ANTERIOR; CALENTAMIENTO A REFLUJO Y ELIMINACION DEL DISOLVENTE; REACCION CON BOROHIDRURO SODICO Y ETERATO DE TRIFLUORURO DE BORO;ADICION DE AGUA Y TRATAMIENTO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO Y PEROXIDO DE HIDROGENO.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL.

(01/10/1978). Solicitante/s: DEUTSCHE GOLD - UND SILBER-SCHEIDEANSTALT VOR.ROE.

Resumen no disponible.