CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 9/00 › C12N 9/76[3] › Tripsina; Quimotripsina.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/76 · · · Tripsina; Quimotripsina.
(27/05/2020). Solicitante/s: Enzymatica AB. Inventor/es: GUDMUNDSDOTTIR,AGUSTA, ASGEIRSSON,ASGEIR, STEFANSSON,BJARKI.
Una isoforma de tripsina ZT de bacalao aislada que comprende una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2813551_T3.pdf
(10/08/2016) Un polipéptido que tiene al menos una identidad en la secuencia del 90 % con el polipéptido de la SEQ ID NO 03, y que comprende las sustituciones: - el residuo de aminoácido E64 es sustituido por un residuo de aminoácido que comprende una cadena lateral con carga positiva, - el residuo de aminoácido K123 es sustituido por un residuo de aminoácido que comprende una cadena lateral alifática y - los residuos de aminoácido Y139 y D147 son sustituidos por un residuo de glutamina o de asparagina, y en el que dicho polipéptido está caracterizado por que: - un residuo de aminoácido seleccionado entre E16, E17 y/o E142 es sustituido por un residuo de aminoácido que comprende una cadena lateral alifática, y/o - el residuo de aminoácido N18 es sustituido por un residuo de histidina, y/o - el residuo de aminoácido…
(30/10/2012) Método de pronóstico y diagnóstico de la estenosis aórtica que comprende la {al}-1- antiquimiotripsina como marcador. La presente invención se refiere a un método de obtención de datos útiles para la determinación del riesgo de sufrir estenosis aórtica (EA), la presencia de EA y/o el pronóstico del desarrollo de una EA, mediante la detección y/o cuantificación de la proteína {al}-1-antiquimotripsina. Así mismo, la presente invención se refiere a un kit de diagnóstico y pronóstico de la EA.
(21/12/2011) Procedimiento para preparar insulina, un análogo de insulina o un derivado de insulina, en el que (a) una pre-pro-insulina, un análogo de pre-pro-insulina o un derivado de pre-pro-insulina se escinde con tripsina porcina Ser172Ala caracterizada por la SEQ ID NO. 3, (b) los productos de la escisión resultantes se separan y (aa) si uno de los productos de la escisión resultantes es un análogo de insulina o un derivado de insulina, se obtiene este análogo de insulina o derivado de insulina, o (cc) siendo esos productos de la escisión precursores de insulina, un análogo de insulina o un derivado de insulina se procesan adicionalmente, y la insulina, el análogo de insulina o el derivado de…
(12/07/2010) Una proteína de fusión que comprende: (a) un dominio catalítico de mesotripsina que cataliza la proteolisis de un sustrato diana; y (b) un resto que elige diana que se une al sustrato diana
(01/06/2005). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: DAWSON, KEITH MARTYN, GILBERT, RICHARD JAMES.
PROTEASAS DE SERINA DE LA SUPERFAMILIA QUIMIOTRIPSINA SE MODIFICAN, DE FORMA QUE EXHIBEN RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES DE PROTEASAS DE SERINA. SI TALES PROTEASAS DE SERINA MODIFICADA TIENEN PROPIEDADES FIBRINOLITICAS, TROMBOLITICAS, ANTITROMBOTICAS O PROTROMBOTICAS, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS O ENFERMEDADES DE COAGULACION SANGUINEA.
(01/04/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: FAUQUEX, PIERRE, FRANCOIS, GEORGES, CATHERINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO METODO PARA LA PURIFICACION DE PROTEINAS EMPLEANDO CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD DE QUELATO DE COBRE, EN EL QUE LA PROTEINA IMPURA O PREPURIFICADA SE ADSORBE SOBRE IONES DE COBRE (II) INMOVILIZADOS, SE LAVA OPCIONALMENTE CON TAMPON Y AGUA DESIONIZADA, SE LAVA CON UNA SOLUCION DE BASE DE LEWIS, Y SE ELUYE FINALMENTE CON AGUA DESIONIZADA.
(01/01/2001). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: JANMEY, PAUL, A., LAMB, JENNIFER, A., LIND, STUART, E., STOSSEL, THOMAS, P..
LA INVENCION SE REFIERE A METODOS TERAPEUTICOS EN LOS QUE UNA PROTEINA DE UNION DE LA ACTINA, PREFERIBLEMENTE GELSOLINA O DBP, SE ADMINISTRA A UN PACIENTE CON COAGULOS QUE CONTENGAN ACTINA PARA ELIMINAR LA ACTINA DE LOS COAGULOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE DIAGNOSTICO EN LOS CUALES SE ELIMINA LA ACTINA DE UN COAGULO QUE CONTENGA ACTINA IN VITRO Y SE CUANTIFICA.
(16/03/1999). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LINNAU, YENDRA.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA ACTIVAR LOS FACTORES DE COAGULACION DE LA SANGRE CON TRIPSINA SE OBTIENE EL FACTOR DE COAGULACION DE SANGRE DE UNA FRACCION QUE CONTIENE COMPLEJO DE PROTROMBINA, SE TRATA CON TRIPSINA INMOVILIZADA EN UN VEHICULO INSOLUBLE EN AGUA Y SE SEPARA LA TRIPSINA INMOVILIZADA DESPUES DE ACTIVAR EL FACTOR DE COAGULACION DE LA SANGRE.
(01/11/1996). Solicitante/s: BRITISCH BIO-TECHNOLOGY LTD. Inventor/es: DAWSON, KEITH MARTYN, GILBERT, RICHARD JAMES.
SERIN PROTEASAS DE LA SUPERFAMILIA QUIMOTRIPSINA MODIFICADOS DE MANERA QUE MUESTRAN RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES DE SERIN PROTEASAS. SI TALES SERIN PROTEASAS MODIFICADAS TIENE PROPIEDADES FIBRINOLITICAS, TROMBOLITICAS, ANTITROMBOTICAS O PROTROMBOTICAS, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS DE LA COAGULACION DE LA SANGRE.
(16/03/1995) SE PRESENTAN ACILENZIMAS FOTOACTIVADAS DE LA FORMULA (III). EN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (III) ENZ ES UNA ENZIMA, X ES O O S, Y ES -NR SUB 3R SUB 4, -OR SUB 5 O -SR SUB 5 Y Z ES UN NUCLEOFILO; M ES DE 0 A 3 Y N ES 1 O 2; Y ES SUSTITUIDO EN EL ANILLO BIEN EN LA POSICION 4 Y 6 O EN AMBAS. R SUB 1 Y R SUB 2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE C1 A C4, ALQUENILO NO CONJUGADO DE C3 A C4, O ALQUINILO NO CONJUGADO DE C3 A C4. R SUB 3 Y R SUB 4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE C1 A C4, ALQUINILO NO CONJUGADO DE C3 A C4 O ALQUINILO NO CONJUGADO DE C3 A C4, EXCEPTO QUE R SUB 3 Y R SUB 4 NO SON LOS DOS H SIMULTANEAMENTE. R SUB 5 ES ALQUILO DE C1 A C4, ALQUENILO NO CONJUGADO DE C3 A C4 O…
(16/05/1991). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: CEINOS, M. CARMEN, BLANCO, ROSA M., GUISAN, JOSE MANUEL.
EL PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE DERIVADOS INSOLUBILIZADOS DE QUIMIOTRIPSINA MUY ACTIVOS Y ALTAMENTE ESTABILIZADOS POR UNION COVALENTE MULTIPUNTUAL ENTRE LOS GRUPOS AMINO DEL ENZIMA Y SOPORTES ACTIVADOS CONTENIENDO UNA MONOCAPA DE GRUPOS ALDEHIDO IDENTICOS Y MODERADAMENTE SEPARADOS DE LA SUPERFICIE DEL SOPORTE. SE CONTROLAN TODAS LAS VARIABLES QUE DETERMINAN LA INTENSIDAD DE LA MULTINTERACCION ENZIMA-SOPORTE (DENSIDAD SUPERFICIE DE GRUPOS ALDEHIDO, PH, TEMPERATURA, TIEMPO DE REACCION, REDUCCION DE LOS DERIVADOS CON BOROHIDRURO SODICO...). LA APLICACION DE ESTE PROCEDIMIENTO ES LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.
(01/12/1989). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GARCIA ANTON, J.M., VALENCIA, G., CLAPES, P., HARO, I., REIG, F., MATA, J.
EL PROCEDIMIENTO SE REALIZA EN VARIAS ETAPAS: LA PRIMERA DE ELLAS CONSISTE EN FUNCIONALIZAR LOS GRUPOS LIBRES DE LA SUPERFICIE DEL SOPORTE CON GRUPOS AMINA MEDIANTE UN REACTIVO DE SILANIZACION ADECUADO, EN LA SEGUNDA ETAPA SE HACE REACCIONAR EL SOPORTE CONVENIENTEMENTE SILANIZADO, CON UN REACTIVO POLIFUNCIONAL COMO EL GLUTARALDEHIDO CON EL FIN DE ESTABLECER UN PUENTE ENTRE EL ENZIMA Y EL SOPORTE, Y LA TERCERA Y ULTIMA ETAPA CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EL SOPORTE ASI ACTIVADO CON EL ENZIMA, EN UNAS CONDICIONES SUAVES COMPATIBLES CON LA CONSERVACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA. LA INVENCION ES APLICABLE PARA LA INMOVILIZACION DE ENZIMAS PROTEOLITICAS TIPO QUIMOTRIPSINA, PARA SER USADO EN LA FORMACION DE ENLACES PEPTIDICOS O AMIDA.