CIP-2021 : A61P 17/02 : para tratar heridas, úlceras, quemaduras, cicatrices, queloides o similares.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 17/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.

A61P 17/02 · para tratar heridas, úlceras, quemaduras, cicatrices, queloides o similares.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición médica teniendo actividad antibiótica, antiinflamatoria y de saneamiento de heridas.

(03/07/2019). Solicitante/s: Braerg - Groupo Brasileiro de Pesquisas Especializadas Ltda. Inventor/es: MARQUES,DOUGLAS SPALATO, MARQUES,MARCOS SPALATO.

Composición medicinal teniendo actividad antibiótica, antiinflamatoria y de saneamiento de heridas comprendiendo entre el 0,1 y el 10,0% del extracto seco de Matricaria recutita, entre el 0,1 y el 10,0% del extracto seco de Psidium guajava L. y entre el 0,1 y el 10,0% del extracto seco de Plantago major L.

PDF original: ES-2749006_T3.pdf

Partículas de membrana de cáscara de huevo micronizada y el uso de las mismas para favorecer la cicatrización de heridas.

(03/07/2019). Solicitante/s: Biovotec AS. Inventor/es: SCHMIDT, RALF, SUSO,HENRI-PIERRE, KENNY,ENDA.

Una partícula que consiste esencialmente en una MCH micronizada y que tiene un diámetro de partícula medio de menos de 100 μm para su uso en el favorecimiento de la cicatrización de una herida crónica en riesgo de, o en la que existe, (i) un nivel inadecuado de actividad de las metaloproteinasas de matriz (MPM) frente a las proteínas de la matriz extracelular (MEC) y/o los factores de crecimiento o diferenciación de péptidos, y/o (ii) una respuesta inflamatoria excesiva, en donde dicha partícula se aplica directamente a la superficie o al interior de la herida.

PDF original: ES-2739227_T3.pdf

Método de obtención de una mezcla de oligosacáridos neutros extraídos de semillas de lino.

(03/07/2019) Método de obtención de una mezcla de oligosacáridos neutros extraídos de semillas de lino, presentando dichos oligosacáridos masas molares elevadas, estando dicho método caracterizado por que consta de las siguientes etapas: - se lleva a cabo una hidrólisis con pH ácido de una solución de mucílago de lino, obteniéndose esta última por extracción de semillas de lino en un solvente, realizándose dicha hidrólisis con un pH de 2, a una temperatura del orden de 80°C, durante un periodo de 24h; - se neutraliza dicha solución añadiendo una base en una cantidad adecuada; - se realiza una primera ultrafiltración de la solución a través de una membrana de porosidad 50 000 Da, para obtener un primer retenido y un primer permeado; - se realiza una segunda…

BIOPOLÍMERO DE QUITOSANO Y POLOXÁMERO 407 OBTENIDO POR IRRADIACIÓN GAMMA QUE EXHIBE PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS Y BIOLÓGICAS PARA LA REPARACIÓN DE HERIDAS.

(27/06/2019). Solicitante/s: LEYVA GOMEZ, Gerardo. Inventor/es: LEYVA GOMEZ,Gerardo, SANTILLAN REYES,Erika Rocio.

La presente invención se refiere a los hidrogeles para la administración tópica y el uso de dichos hidrogeles en aplicaciones cosméticas y/o médicas, el cual está hecho a base de los biopolímeros quitosano y poloxámero 407 y posee propiedades farmacéuticas para la reparación de heridas y quemaduras. Así mismo se divulga el proceso para la preparación de dicho hidrogel obtenido por irradiación gamma la cual exhibe mejoras en las propiedades fisicoquímicas y biológicas para la reparación de heridas y quemaduras y la elaboración de apósitos empleando el hidrogel referido.

Fracción parietal del Propionibacterium granulosum que tiene acción inmunomoduladora.

(19/06/2019). Solicitante/s: Depofarma S.p.A. Inventor/es: DALLA ZORZA,PAOLA, DALLA ZORZA,ALESSANDRA.

Una fracción parietal obtenida por deslipidación y trituración de la cepa de Propionibacterium granulosum DSM20458 en donde la deslipidación se realiza tratando bacterias inactivadas con una mezcla alcohólica durante 8- 10 horas y la trituración se realiza por sonicación o preferiblemente por agitación a velocidades de entre 3.000 y 5.000 rpm.

PDF original: ES-2717119_T3.pdf

Proceso de preparación de composiciones que comprenden ácido hialurónico y clorhidrato de mepivacaína.

(19/06/2019). Solicitante/s: Teoxane. Inventor/es: MEUNIER,Stéphane, BOURDON,FRANÇOIS.

Procedimiento para preparar una composición estéril e inyectable, comprendiendo el procedimiento al menos las etapas siguientes: a) proporcionar al menos un gel de un ácido hialurónico o una sal del mismo, seleccionándose dicho ácido hialurónico de entre una forma reticulada de ácido hialurónico, una forma no reticulada de ácido hialurónico o una mezcla de las mismas; b) añadir a dicho gel de ácido hialurónico al menos clorhidrato de mepivacaína como agente anestésico; y c) esterilizar la mezcla obtenida en la etapa b).

PDF original: ES-2743755_T3.pdf

Polipéptidos de relaxina modificados y sus usos.

(05/06/2019). Solicitante/s: AMBRX, INC. Inventor/es: KNUDSEN,Nick, PINKSTAFF,Jason, KRAYNOV,Vadim, HEWET,AMHA, DE DIOS,KRISTINE, SULLIVAN,LORRAINE.

Un polipéptido de relaxina modificado que comprende un aminoácido codificado de modo no natural, en donde: (a) el polipéptido de relaxina comprende el polipéptido de cadena A de relaxina de SEQ ID NO: 4 y el polipéptido de cadena B de relaxina de SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 6 sustituido con un aminoácido codificado de modo no natural en una posición seleccionada del grupo que consiste en: resto 1 de cadena A, resto 5 de cadena A, resto 13 de cadena A, resto 18 de cadena A y resto 7 de cadena B; y (b) el aminoácido codificado de modo no natural es para-acetil-fenilalanina que está opcionalmente enlazado a un enlazador, un polímero, un polímero soluble en agua o una molécula biológicamente activa.

PDF original: ES-2742296_T3.pdf

Kit dermatológico que comprende composiciones a base de flor de hibisco y aceite de burití.

(27/05/2019). Solicitante/s: Medical Brands Research B.V. Inventor/es: HENDRIKS,MAIKEL.

Un kit dermatológico que comprende un primer recipiente que comprende una primera composición y un segundo recipiente que comprende una segunda composición, diferente de la primera composición, en el que la primera composición comprende ácido tricloroacético y un ácido de hibisco, en el que la segunda composición comprende un material de origen de Mauritia flexuosa y un ácido de hibisco, y en el que la segunda composición tiene un factor de protección solar (SPF) de al menos 15.

PDF original: ES-2714075_T3.pdf

Tratamiento del dolor por quemaduras mediante moduladores de TRPV1.

(22/05/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** para uso en el tratamiento de dolor asociado a una lesión por quemaduras, en donde X es O; Ar1 es:**Fórmula** Ar2 es:**Fórmula** R1 es -halo; cada R2 es:**Fórmula** Z1 es -H, -OR7, o -CH2-OR7; Z2 es -H, -alquilo de C1-C6, o -CH2-OR7; cada Z3 es independientemente -H, o -alquilo de C1-C6; J es -OR20; cada R3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en -H, alquilo de C1-C6 y CH2OR7; cada R7 es independientemente -H, -alquilo de C1-C6, -alquenilo de C2-C6, -haloalquilo de C1-C6, - hidroxialquilo de C1-C6, o -alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6; cada R14 es independientemente -alquilo de C1-C6, -C(halo)3, -CH(halo)2, -CH2(halo), -halo, -OC(halo)3, - OR7, o …

Composiciones de mirceno polimérico.

(15/05/2019) Una fracción aislada de almáciga caracterizada por que es soluble en al menos un disolvente orgánico polar y en al menos un disolvente orgánico no polar, y está sustancialmente desprovista de compuestos que sean solubles en dicho disolvente orgánico polar pero insolubles en dicho disolvente orgánico no polar, en la que la fracción aislada se obtiene mediante un procedimienot que comprende las etapas de: (a) tratar la almáciga con un disolvente orgánico polar; (b) aislar una fracción soluble en dicho disolvente orgánico polar; (c) opcionalmente retirar dicho disolvente orgánico polar; (d) tratar la fracción soluble obtenida en la etapa (b)…

Prevención y tratamiento de las infecciones microbianas.

(15/05/2019). Solicitante/s: Matoke Holdings Limited. Inventor/es: KERSHAW, DAVID, BARRETT,John Reginald, ELDER,IAIN, PATTON,THOMAS, BRENNAN,JAMES, STAPLES,IAN, CALLAGHAN,ANNETTE, DRYDEN,MATTHEW, SALIB,RAMI.

Una composición para generar actividad antimicrobiana para su uso en el tratamiento de una infección microbiana que comprende una biopelícula, en la que la composición comprende una enzima que es capaz de convertir un sustrato para liberar peróxido de hidrógeno, y una sustancia que incluye un sustrato para la enzima, en la que la composición no comprende suficiente agua libre para permitir que la enzima convierta el sustrato, en la que la enzima es adicional a cualquier actividad enzimática capaz de convertir el sustrato para liberar peróxido de hidrógeno que pueda estar presente en la sustancia, opcionalmente en el que la composición evita o inhibe el crecimiento o la siembra de la biopelícula.

PDF original: ES-2750553_T3.pdf

Preparación simbiótica.

(08/05/2019). Solicitante/s: Chrisal NV. Inventor/es: TEMMERMAN,ROBIN, GIELEN,CORRIE.

Composición para uso dermatológico o cosmético, que comprende una mezcla de esporas de Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Bacillus megaterium y Bacillus amyloliquefaciens con un azúcar prebiótico.

PDF original: ES-2711951_T3.pdf

Una formulación acuosa que comprende una composición lipófila que comprende celulosa y arcilla.

(07/05/2019). Solicitante/s: Evergreen Land Limited. Inventor/es: VIDAL,NICOLAS, LESGARDS,JEAN-FRANÇOIS.

Formulación acuosa que comprende entre 0,1 y 50 % en peso de una composición lipófila, dicha formulación está caracterizada porque comprende además: - entre 0,1 y 10 % en peso de un componente homogeneizante que comprende al menos celulosa microcristalina; - entre 0,01 y 2 % en peso de una arcilla; - el suplemento es agua.

PDF original: ES-2711769_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de lesiones y heridas térmicas combinadas con lesiones óseas.

(01/05/2019). Solicitante/s: Xu, Kevin Peng. Inventor/es: XU,RONGXIANG.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de lesiones térmicas complicadas con lesiones óseas con daño en el periostio, caracterizada por que dicha composición farmacéutica consiste en 4 % a 12 % de cera de abeja y de 88 % a 96 % de extracto de aceite de sésamo, comprendiendo el extracto de aceite de sésamo Radix Scutellariae, Coptis chinensis, Cortex Phellodendri, Pericarpium Papaveris y Lumbricus, en el que el contenido respectivo de Radix Scutellariae, Coptis chinensis, Cortex Phellodendri, Pericarpium Papaveris o Lumbricus basado en sus respectivos pesos secos es de 1 % a 6 % del peso total del aceite de sésamo.

PDF original: ES-2730930_T3.pdf

Composiciones y formulaciones farmacéuticas para aplicación tópica con efecto astringente y antimicrobiano.

(30/04/2019). Solicitante/s: Hiantis S.r.l. Inventor/es: ROMANO,PAOLO.

Composición en polvo que comprende acetato de calcio, preferiblemente acetato de calcio monohidratado, sulfato de aluminio, preferiblemente sulfato de aluminio tetradecahidratado, y un tercer componente seleccionado de permanganato de potasio (KMnO4) y cloramina T (N-cloro-4-toluensulfonamidato de sodio) y opcionalmente al menos un excipiente farmacéutica o cosméticamente aceptable.

PDF original: ES-2711128_T3.pdf

Métodos para tratar enfermedades usando compuestos isoindolina.

(30/04/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SCHAFER,PETER,H, SHANKAR,SAI.

Un compuesto para uso en un método para tratar alopecia areata en un ser humano, en donde el método comprende administrar a un paciente que tiene la enfermedad una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto, en donde el compuesto es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, que carece sustancialmente de su enantiómero.

PDF original: ES-2711100_T3.pdf

Compuestos antisentido dirigidos al factor de crecimiento de tejido conectivo (ctgf) para su uso en un procedimiento de tratamiento de queloides o cicatrices hipertróficas.

(10/04/2019). Solicitante/s: Excaliard Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: FOULKES, J., GORDON, DEAN,NICHOLAS M, O`DONNELL,NIALL, KROCHMAL,LINCOLN, HARDEE,GREGORY, YOUNG,LEROY, JEWELL,MARK.

Una composición que comprende un oligonucleótido antisentido modificado que consiste en 12-30 nucleósidos unidos, del los cuales al menos una porción de secuencia de 12 nucleobases es complementaria a los nucleótidos presentes dentro de una región seleccionada de los nucleótidos 1388-1423, 1394-1423 y 1399-1423 de la SEQ ID NO: 9, o una sal o un éster del mismo, para su uso en el tratamiento de un queloide, o para prevenir la formación, reformación o crecimiento de un queloide después de una lesión en la piel, en un sujeto que lo necesite, en la que la composición se administra al sujeto mediante una o más inyecciones de enhebrado en el sitio del queloide o de la lesión en la piel, en una cantidad eficaz para tratar, o para prevenir la formación, reformación o crecimiento de, el queloide, en la que la cantidad eficaz es de 0,1 a 50 mg del oligonucleótido modificado por inyección por centímetro lineal del queloide o de la lesión en la piel.

PDF original: ES-2729956_T3.pdf

Extracto lipídico de semillas de pasifloras.

(03/04/2019). Solicitante/s: LABORATOIRES EXPANSCIENCE. Inventor/es: GARNIER,SEBASTIEN, BREDIF,STÉPHANIE, LECLERE-BIENFAIT,SOPHIE, DEBROCK,SÉBASTIEN.

Extracto lipídico de semillas de pasifloras, Passiflora incarnata y/o Passiflora edulis, preferentemente de P. edulis, caracterizado por que dicho extracto lipídico es un aceite de semillas de pasifloras concentrado en su fracción insaponificable que contiene de 3.0% a 100% en peso de insaponificables, con respecto al peso total del extracto.

PDF original: ES-2732152_T3.pdf

Composición para el tratamiento de cicatrices hipertróficas que comprende fucosa, dimetilsulfona y acetilglucosamina.

(03/04/2019). Solicitante/s: Exalya S.r.l. Inventor/es: DE PAOLI AMBROSI,GIANFRANCO.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y el tratamiento de cicatrices hipertróficas y/o queloides, para inhibir cualquier proceso fibroesclerótico, caracterizada porque contiene, como ingrediente activo, los principios activos fucosa, dimetilsulfona y acetilglucosamina.

PDF original: ES-2732881_T3.pdf

Glicina como suplemento dietético para el tratamiento de problemas de salud que resultan de trastornos metabólicos subyacentes.

(03/04/2019). Solicitante/s: Melendez Hevia, Enrique. Inventor/es: MELENDEZ HEVIA,ENRIQUE.

Composición que consiste en glicina para su uso en el tratamiento o la prevención de un problema de salud de un ser humano relacionado con un trastorno subyacente asociado con huesos, cartílago o tejido conjuntivo que necesita promover la síntesis de colágeno, seleccionándose dicho problema de salud del grupo que consiste en enfermedades degenerativas incluyendo artrosis y artritis, y osteoporosis, en que dicha glicina se administra por vía oral a una tasa de consumo en el intervalo de 0,1 a 0,2 g/Kg de peso corporal al día.

PDF original: ES-2733579_T3.pdf

Método de obtención de una composición rica en citocinas y composición obtenida mediante este método.

(26/03/2019) Un método de preparación de un suero que comprende citocinas y factores de coagulación, método que comprende las siguientes etapas: (a) someter una muestra biológica aislada que comprende plaquetas y/o leucocitos a una fuerza de la gravedad comprendida entre 100 y 200 g, obteniéndose un primer coágulo y un sobrenadante; (b) someter solo el coágulo o, como alternativa, el coágulo y el sobrenadante de la etapa (a) a una fuerza de la gravedad comprendida entre 400 g y 2.500 g, obteniéndose un sobrenadante SN1; en el que la fuerza de la gravedad se aplica de manera discontinua y se lleva a cabo por medio de: (i) la centrifugación del coágulo de la etapa (a), o como alternativa, del coágulo y del…

Síntesis in vivo de fibra elástica.

(20/03/2019) Un método no terapéutico para restaurar el perfil elástico del tejido cutáneo de una persona, incluyendo el método las siguientes etapas de tratamiento: - proporcionar una persona; - definir un área de tratamiento sobre la piel de la persona, en donde el área de tratamiento es un área de la piel en la que va a restaurarse el perfil elástico; - inyectar una composición de tropoelastina en el tejido cutáneo dentro del área de tratamiento para permitir la formación de fibra elástica en el área de tratamiento; en donde la composición de tropoelastina se inyecta en el tejido cutáneo dentro del área de tratamiento según un programa de tratamiento predeterminado para establecer…

Medicamentos para uso tópico basados en ácido hialurónico sulfatado para el tratamiento de coágulos de fibrina y trombos.

(20/03/2019). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GENNARI,GIOVANNI, D\'ESTE,MATTEO.

Ácido hialurónico sulfatado para uso tópico para el tratamiento de coágulos de fibrina y trombos que se forman a nivel de la piel, en donde el ácido hialurónico sulfatado es para uso en la fibrinolisis/desbridamiento de coágulos y trombos y en donde dicho ácido hialurónico sulfatado tiene un grado de sulfatación igual a 1 o 3, previsto como el número de grupos sulfato por unidad de disacáridos, siendo preparado dicho ácido hialurónico sulfatado a partir de un ácido hialurónico (HA) que tiene un peso molecular que varía de 10,000 a 50,000 Da o de 150,000 a 250,000 Da o de 500,000 a 750,000 Da, involucrando la sulfatación los hidroxilos de alcohol presentes en la cadena del polisacárido (HA).

PDF original: ES-2704921_T3.pdf

Preparado de harina de levadura y procedimiento para su uso.

(20/03/2019). Solicitante/s: Caricol - Digestive & Immune Health GmbH. Inventor/es: CHOI,DANETTE VANESSA.

Procedimiento para la producción de un preparado de harina de avena (Avena sativa) y frutos de Carica papaya, que comprende: a) suspensión de la harina de avena preferentemente en agua fría; b) calentamiento de la suspensión, preferentemente bajo agitación, a temperatura de ebullición; c) cocción de la suspensión bajo agitación, como mínimo, durante 30 minutos, preferentemente, como mínimo, durante 45 minutos, más preferentemente, como mínimo, durante 1 hora, más preferentemente aún, como mínimo, durante 2 horas, en particular, como mínimo, durante 3 horas; d) adición de un preparado de frutos de Carica papaya (componente A) a la suspensión, preferentemente en ebullición (componente B); en el que la harina de avena presenta un diámetro promedio de las partículas inferior a 2000 μm, preferentemente inferior a 1500 μm, más preferentemente inferior a 1000 μm, más preferentemente aún inferior a 500 μm y en particular inferior a 350 μm.

PDF original: ES-2731588_T3.pdf

Composiciones para estimular la reepitelialización durante la curación de heridas.

(20/03/2019). Solicitante/s: Université Paris Descartes. Inventor/es: BEHAR-COHEN,Francine, FARMAN,NICOLETTE, JAISSER,FRÉDÉRIC.

Un antagonista del receptor de mineralocorticoides o un inhibidor de la expresión génica del receptor de mineralocorticoides para el uso en un método para el tratamiento de la curación de heridas retardada observada durante tratamientos con corticoides, la curación de heridas retardada observada en ancianos o la curación de heridas retardada observada en pacientes diabéticos, en el que se estimula la reepitelialización de la piel durante la curación de heridas.

PDF original: ES-2720431_T3.pdf

Proceso en agua para la preparación de esteres butíricos de sal de sodio de ácido hialurónico.

(15/03/2019). Solicitante/s: BMG PHARMA S.p.A. Inventor/es: STUCCHI, LUCA, GIANNI,RITA, SECHI,ALESSANDRA.

Un proceso para la preparación de butirato de ácido hialurónico o una sal del mismo, aceptable para uso farmacéutico y cosmético, o uso como dispositivo médico, que comprende la reacción del ácido hialurónico salificado con sodio u otro metal alcalino en solución acuosa con butirilimidazolida en presencia de carbonato de sodio.

PDF original: ES-2704290_T3.pdf

Composición cicatrizante y utilización.

(11/03/2019). Solicitante/s: Melipharm. Inventor/es: PETIT, JEAN-MICHEL, QUERO,FABIEN, MALEPEYRE,CARMEN, RAYNAUD,ANAÏS.

Composición en forma líquida o semilíquida que comprende: - entre 5% y 99,8% de miel, y - por lo menos un constituyente de la matriz extracelular seleccionado de entre el colágeno, la elastina y los glicosaminoglicanos entre los cuales ácido hialurónico que, si está comprendido en la composición, está presente a razón de entre 0,05 y 10%, y/o por lo menos un betaglucano, estando los porcentajes dados en peso con respecto al peso de materia seca de la composición, para su utilización como producto de salud cicatrizante y/o antibacteriano de aplicación tópica.

PDF original: ES-2703530_T3.pdf

Composiciones de rejuvenecimiento dérmico.

(11/03/2019). Solicitante/s: Kate Somerville Skincare LLC. Inventor/es: SOMERVILLE,KATE, KHOURY,FRED.

Una formulación que comprende: aproximadamente 1-10% de una mezcla de perfluorocarbonos (PFC) de al menos tres pesos moleculares diferentes; y aproximadamente 0,001-5% de ácido hialurónico (HA) de peso molecular de aproximadamente 100 kDa o menos, envasado en un envase de mano con aerosol.

PDF original: ES-2703516_T3.pdf

Composiciones novedosas de solución que contiene factor celular y su uso para tratar heridas.

(05/03/2019) Una composición de solución de citocinas celulares derivada de amnios que comprende concentraciones fisiológicas de VEGF, TGFß2, angiogenina, PDGF, TIMP-1 y TIMP-2, en la que la concentración fisiológica es ∼5,0-16 ng/ml para VEGF, 3,5-4,5 ng/ml para angiogenina, ∼100-165 pg/ml para PDGF, ∼2,5-2,7 ng/ml para TGFß2, ∼0,68 mg/ml para TIMP-1 y ∼104 mg/ml para TIMP-2, en la que la composición de solución de citocinas celulares derivada de amnios se obtiene por el método de: (a) aislamiento de células epiteliales de amnios del amnios de una placenta; (b) selección de células AMP de las células epiteliales del amnios; (c) cultivo de las células AMP en medio que no es de base animal, en la que el medio se complementa con albúmina humana de calidad clínica…

Composición que comprende Oleum coctus Urticae.

(04/03/2019). Solicitante/s: Pandela s.r.l. Inventor/es: SALVIATI,MARIA OLIVA.

Composición que comprende uno o más aceites y Oleum coctus Urticae.

PDF original: ES-2702636_T3.pdf

Composiciones para la cicatrización de heridas.

(28/02/2019). Solicitante/s: LACER S.A.. Inventor/es: MATA MOLINER, MONTSERRAT, WIEDEMANN, RALF, FERRER SISO, ALICIA, HUARTE FOURNIER,Elena.

Composiciones de asiaticósido. La presente invención se relaciona con composiciones acuosas que comprenden asiaticósido, ácido hialurónico y hialuronato de sodio, así como a su uso en promover la cicatrización de heridas, en particular de heridas de la cavidad bucal, y en el tratamiento y/o prevención de inflamaciones.

PDF original: ES-2702398_A1.pdf

Composición antiséptica.

(27/02/2019). Solicitante/s: DERMACONCEPT JMC. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES.

Composición dermatológica para utilización en medicina humana, que comprende, en asociación al menos plata metálica en forma de partículas metálicas de dimensión comprendida entre 1 y 20 μm, y ácido hialurónico o una de sus sales de peso molecular comprendido entre 100 kDa y 500 kDa.

PDF original: ES-2724529_T3.pdf

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