(10/01/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: BLUMENFELD,ANDREW,M, IRVINE,RYAN A.

Toxina botulínica para uso en un método para prevenir la plasticidad neuronal inadecuada, que comprende la etapa de administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de una toxina botulínica al menos a una parte de un aferente sensorial 1A de al menos un músculo antes del inicio de la espasticidad y/o antes de que la plasticidad neuronal inadecuada llegue a ser clínicamente evidente y en el que dicha administración previene o atenúa el desarrollo de dicha plasticidad neuronal inadecuada.

PDF original: ES-2665285_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: Jiangsu Kangbeide Pharmaceuticals Co. Ltd. Inventor/es: WANG, LI, SHI,XIAOYAN, WANG,SHUMING, XUE,HUIYONG, ZHANG,ENHONG, LIAN,HONGJUN, CHI,GUOHUA, LU,YUCHENG, LIU,XIQUAN, SONG,LI, ZHONG,XUYING, DU,HONGGUANG.

Una composición que contiene rotigotina que comprende, basado en el peso total de la composición, 60-99 % en peso, de un sistema de mezcla de matrices y 1-40 % en peso de rotigotina, en la que el dicho sistema de mezcla de matrices se forma a partir de un combinación de un adhesivo acrílico sensible a la presión con un adhesivo sensible a la presión de silicona y polivinilpirrolidona los cuales están presentes en una relación en peso particular, en la que: el adhesivo acrílico sensible a la presión está presente en una cantidad de 1-25 % en peso en el sistema de mezcla de matrices, el adhesivo sensible a la presión de silicona está presente en una cantidad de 65-98 % en peso en el sistema de mezcla de matrices, y la polivinilpirrolidona está presente en una cantidad de 1-10 % en peso en el sistema de mezcla de matrices, en la que la rotigotina se selecciona del grupo que consiste en rotigotina en forma de base libre o sales farmacéuticamente aceptables de rotigotina.

PDF original: ES-2655705_T3.pdf

(15/11/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: YAMAGUCHI,TOSHIRO, UCHIDA,NAOYUKI, TAKAGI,YUKA.

Parche que contiene ropinirol que comprende una capa de agente adhesivo y una capa de soporte, conteniendo la capa de agente adhesivo ropinirol y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el contenido de ropinirol y/o sal farmacéuticamente aceptable del mismo en cuanto a ropinirol libre en la capa de agente adhesivo satisface las siguientes dos condiciones: del 5 al 13,2% en masa con respecto a la masa total de la capa de agente adhesivo, y de 0,12 a 2,7 mg/cm2 por área unitaria de la capa de agente adhesivo.

PDF original: ES-2657016_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: Contera Pharma APS. Inventor/es: HANSEN, JOHN, BONDO, THOMSEN,MIKAEL S, MIKKELSEN,JENS D, NIELSEN,PETER GUDMUND, KREILGAARD,MADS.

Una formulación farmacéutica oral que comprende a. un constituyente de matriz que comprende un principio farmacéutico activo que es un agonista de dos o más de los receptores 5-HT1 B, 5-HT1 D y 5-HT1 F, que es un triptano, proporcionando dicho constituyente de matriz una liberación prolongada de dicho principio farmacéutico activo, y b. un constituyente que comprende un principio farmacéutico activo que es un agonista del receptor 5-HT1A, proporcionando dicho constituyente liberación inmediata de dicho principio farmacéutico activo.

PDF original: ES-2654787_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: BLANCHETTE ROCKEFELLER NEUROSCIENCES INSTITUTE. Inventor/es: ALKON, DANIEL, L., ETCHEBERRIGARAY, RENE.

Activador de la PKC (proteína quinasa C) para utilizar en la mejora de la capacidad cognitiva en enfermedades o trastornos neurológicos, en el que el activador de la PKC es de briostatina-1 a briostatina-18 utilizado en una cantidad eficaz para mejorar la capacidad cognitiva y reducir los fragmentos amiloidogénicos y tóxicos Ab-40 y Ab-42.

PDF original: ES-2639578_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: AskAt Inc. Inventor/es: TAKE,YUKINORI, OHSHIRO,HIROYUKI, FUJIUCHI,AKIYOSHI.

N-((1-((4-hidroxitetrahidro-2H-piran-4-il)metil)piperidin-4-il)metil)-3-isopropil-2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzo[d]imidazol- 1-carboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para su uso en un método de tratamiento de la demencia para reducir el péptido beta amiloide total (Abeta) en un sujeto animal, incluyendo un sujeto mamífero.

PDF original: ES-2640752_T3.pdf

(09/08/2017). Solicitante/s: Kleiner-Fisman, Galit. Inventor/es: KLEINER-FISMAN,GALIT.

Una toxina botulínica para su uso en el tratamiento de la paratonia.

PDF original: ES-2642916_T3.pdf

(26/07/2017). Solicitante/s: Georg-August-Universität Göttingen Stiftung Öffentlichen Rechts Universitätsmedizin. Inventor/es: LINGOR,PAUL, TÖNGES,LARS.

Composición farmacéutica, que comprende o consiste en 1-(5-isoquinolinasulfonil)homopiperazina (fasudil), o un derivado de fasudil seleccionado de 1-(1-hidroxil-5-isoquinolinasulfonil)homopiperazina (hidroxil-fasudil) y (S)-(+)-2- metil-1-[(4-metil-5-isoquinolinil)sulfonil]-hexahidro-1H-1,4-diazepina (dimetil-fasudil) o una de sus sales farmacéuti- camente aceptables, para uso en el tratamiento de un sujeto que padece o es propenso a padecer ELA familiar, en donde la ELA familiar es ELA en fase temprana como es diagnosticable por los criterios de diagnóstico de Awajishima; y en donde las administración de dicha composición se inicia pre-sintomáticamente.

PDF original: ES-2644238_T3.pdf

(12/07/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: UCHIDA,NAOYUKI, TAKAGI,YUKA, MICHINAKA,YASUNARI.

Parche que contiene ropinirol que comprende una capa de agente adhesivo y una capa de soporte, conteniendo la capa de agente adhesivo ropinirol y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el contenido de ropinirol y/o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo en cuanto a ropinirol libre en la capa de agente adhesivo es del 5 al 13,2% en masa en relación con la masa total de la capa de agente adhesivo, y en el que la capa de agente adhesivo contiene además de 0,5 a 1,0 mol de hidróxido de sodio por 1 mol del ropinirol y/o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo en cuanto a ropinirol libre.

PDF original: ES-2641651_T3.pdf

(21/06/2017). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.

Una composición que comprende rapamicina y mifepristona, sales, enantiómeros o racematos de las mismas, para la administración simultánea, por separado o secuencial a un sujeto mamífero.

PDF original: ES-2641191_T3.pdf

(24/05/2017). Solicitante/s: SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: TAYLOR, DUNCAN, PAUL, MELNICK,SUSAN MARIE.

Composición farmacéutica para utilizar en el tratamiento del síndrome de piernas inquietas o en la mejora de un síntoma asociado con el síndrome de piernas inquietas, en el que el síntoma asociado con el síndrome de piernas inquietas es uno o más seleccionados del grupo que consiste en las sensaciones en la parte inferior de las piernas, movimientos periódicos de las extremidades en el sueño (PLMS), sensación desagradable en las piernas, impulso para moverlas e inquietud, que comprende el carbamato de (R)-(beta-amino-bencenopropilo) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, como principio activo.

PDF original: ES-2638074_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: Ipsen Biopharm Limited. Inventor/es: WEBB, PAUL, PANJWANI,NAVEED, PICKETT,ANDREW.

Composición farmacéutica para uso en terapia que comprende toxina botulínica tipo A2 como principio activo, en donde dicha composición farmacéutica no contiene cantidades significativas de cualquier otra proteína derivada de Clostridium spp distinta de la neurotoxina botulínica, y en donde dicha composición farmacéutica no se usa para tratar el hirsutismo o hipertricosis.

PDF original: ES-2627627_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: OHTA, HIROSHI, NOZAWA,DAI, FUTAMURA AYA, ARAKI YUKO, ABE MASAHITO, SUZUKI RYO.

Un compuesto representado por la fórmula (IA)**Fórmula** en donde, X1 y X2 son iguales o diferentes y representan un átomo de nitrógeno o fórmula CH; Y representa cualquiera de las estructuras en el siguiente grupo de fórmula (a):**Fórmula** n representa 1 o 2; R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6; R2 representa un grupo triazolilo, un grupo piridilo o un grupo pirimidinilo; R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6, en donde el grupo alquilo C1-6 opcionalmente puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno; y R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2613663_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: Hawking Biological Technology Co., Ltd. Inventor/es: HARN,HORNG-JYH, LIN,SHINN-ZONG, CHIOU,TZYY-WEN, HSUEH,KUO-WEI, HUANG,MAO-HSUAN.

Una composición farmacéutica que comprende una ftalida para su uso como medicamento para inhibir la apoptosis de las neuronas motoras, proteger las neuronas motoras, y/o promover la proliferación de neuronas motoras mediante el aumento del nivel de expresión de al menos uno entre telomerasa, factor neurotrófico derivado del cerebro (FNDC), factor 1 derivado de células estromales (FDCE1), receptor 4 de quimiocina CXC (CXCR4), IL-6 e IL-8 en una célula madre, en la que la ftalida y una célula madre son administradas de forma simultánea o por separado a un sujeto, y la ftalida se selecciona entre el siguiente grupo: n-butilidenftalida (BP), 3-butiliden-4,5- dihidroftalida (ligustilida), y combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2671999_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: Knopp Biosciences LLC. Inventor/es: BOZIK,Michael E, PETZINGER,Thomas Jr, GRIBKOFF,Valentin.

Una composición de una sola dosis que comprende: (a) 150 miligramos de (R)-pramipexol, 300 miligramos de (R)-pramipexol, o 600 miligramos de (R)-pramipexol; (b) menos de 1,5 miligramos de (S)-pramipexol; y (c) un vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2611314_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: Contera Pharma APS. Inventor/es: HANSEN, JOHN, BONDO, THOMSEN,MIKAEL S.

Una composición farmacéutica o kit de partes que comprende al menos un compuesto, donde dicho compuesto es un agonista del receptor 5-HT1 D, 5-HT1 B y 5-HT1 F, o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, donde dicho compuesto es un triptán, o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, y donde dicha composición o kit de partes comprende adicionalmente un agonista del receptor 5-HT1 A, o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento, prevención o alivio de trastornos del movimiento.

PDF original: ES-2602973_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GANT, THOMAS G., SHAHBAZ,MANOUCHERHR.

El compuesto **(Ver fórmula)** o una sal del mismo, para su uso en el tratamiento de un trastorno del movimiento hipercinético crónico.

PDF original: ES-2652289_T3.pdf

(03/08/2016). Solicitante/s: Vistagen Therapeutics, Inc. Inventor/es: SNODGRASS, H., RALPH, CATO,ALLEN E, HICKLIN,JACK S.

L-4-cloroquinurenina para uso en un método de tratamiento de la depresión, mediante administración de una cantidad terapéuticamente efectiva de L-4-cloroquinurenina a un paciente.

PDF original: ES-2635353_T3.pdf

(08/06/2016). Solicitante/s: SUN PHARMA ADVANCED RESEARCH COMPANY LIMITED. Inventor/es: Zala,Yashoraj Rupsinh, DHARMADHIKARI,Nitin Bhalachandra.

Un sistema de administración controlado de medicamentos por vía oral que comprende una dosis diaria eficaz de baclofeno o su sal farmacéuticamente aceptable para usar, mediante la administración por vía oral una vez al día, a pacientes humanos que sufren de signos y síntomas de espasticidad, en el tratamiento de la espasticidad, en donde los pacientes experimentan un nivel de sedación reducido con relación a la terapia convencional de baclofeno administrada en forma de tabletas de liberación inmediata en la misma dosificación diaria total 3 veces al día.

PDF original: ES-2587333_T3.pdf

(18/05/2016). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDIDA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE LA PRINCESA. Inventor/es: GARCIA GARCIA, ANTONIO, LEON MARTINEZ,RAFAEL, GARCIA LOPEZ,MANUELA, EGEA MAIQUEZ,JAVIER, BUENDÍA ABAITUA,Izaskun, NAVARRO GONZÁLEZ DE MESA,Elisa, MICHALSKA,Patrycja, GAMEIRO ROS,Isabel, LÓPEZ VIVO,Alicia.

La presente invención se refiere a los métodos de obtención de derivados de acrilato de 3-alquilamino-1H-indolilo con actividad inductora del factor de transcripción Nrf2, actividad secuestradora de radicales libres y capacidad neuroprotectora. Otro aspecto de la invención se refiere al uso de los derivados objeto de esta invención para el tratamiento de enfermedades en cuya patogénesis interviene el de estrés oxidativo o enfermedades que cursen con desregulación de la actividad de genes de fase dos activados por el factor Nrf2, como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington, la esclerosis múltiple, el ictus o la esclerosis lateral amiotrófica.

PDF original: ES-2570452_B1.pdf

PDF original: ES-2570452_A1.pdf

(21/04/2016). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE LA PRINCESA. Inventor/es: GARCIA GARCIA, ANTONIO, LEON MARTINEZ,RAFAEL, GARCIA LOPEZ,MANUELA, EGEA MAIQUEZ,JAVIER, BUENDÍA ABAITUA,Izaskun, NAVARRO GONZALEZ DE MESA,Ellsa, MICHALSKA,Patrycja, GAMEIRO ROS,Isabel, LÓPEZ VIVO,Alicia.

La presente invención se refiere a los métodos de obtención de derivados de acrilato de 3-aIquilamino- 1H-indolilo (I) con actividad inductora del factor de transcripción Nrf2, actividad secuestradora de radicales libres y capacidad neuroprotectora. Otro aspecto de la invención se refiere al uso de los derivados objeto de esta invención para el tratamiento de enfermedades en cuya patogénesis interviene el de estrés oxidativo o enfermedades que cursen con desregulación de la actividad de genes de fase dos activados por el factor Nrf2, como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington, la esclerosis múltiple, el ictus o la esclerosis lateral amiotrófica.

(19/04/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: CASTRO MORERA,ANA, SANZ BIGORRA, PASCUAL, VELA RUIZ,MARTA, GARCÍA GIMENO,María Adelaida.

Derivados de indol para la prevención y/o tratamiento de diabetes y trastornos metabólicos relacionados. La presente invención se refiere a derivados heterocíclicos de indol sustituidos de Fórmula (I), que actúan como activadores de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) y de su uso para el tratamiento y prevención de enfermedades o trastornos regulados por AMPK. Por tanto, estos compuestos pueden ser útiles para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, autoinmunes, cardiovasculares, neurológicas y el cáncer.

PDF original: ES-2567105_B1.pdf

PDF original: ES-2567105_A1.pdf

(30/03/2016). Solicitante/s: MSD K.K. Inventor/es: SATO, NAGAAKI, TAKAHASHI, HIDEKAZU, NAGASE,TSUYOSHI, ISHIKAWA,SHIHO, TOKITA,SHIGERU, WADA,TOSHIHIRO.

El compuesto 4-(2-metoxipirimidin-5-il)-9-(4-{3-[(2R)-2-metilpirrolidin-1-il]propoxi}fenil)-1-oxa-4,9-diazaespiro- [5,5]undecan-3-ona, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2574014_T3.pdf

(23/03/2016). Solicitante/s: THE KENNETH S. WARREN INSTITUTE, INC. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, CERAMI,CARLA, BRINES,MICHAEL.

Composición farmacéutica que comprende una eritropoyetina no eritropoyética modificada y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en la protección, potenciación o restablecimiento de la función o viabilidad de un tejido de mamífero neuronal sensible a eritropoyetina que comprende células sensibles a eritropoyetina, en la que dicha eritropoyetina modificada tiene al menos una de las siguientes modificaciones: - 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 o 13 restos de ácido siálico; o - uno o más residuos de lisina carbamilada y/o una carbamilación del grupo amino N-terminal.

PDF original: ES-2564552_T3.pdf

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: China Medical University. Inventor/es: HARN,HORNG-JYH, LIN,SHINN-ZONG, CHIOU,TZYY-WEN, HSUEH,KUO-WEI.

Una composición farmacéutica para su uso para curar y/o retrasar la aparición de la esclerosis lateral amiotrófica, que comprende una cantidad eficaz de un componente activo seleccionado del grupo que consiste en butilidenftalida (BP), una sal de butilidenftalida (BP) farmacéuticamente aceptable, y combinaciones de las mismas.

PDF original: ES-2655834_T3.pdf