CIP-2021 : A61L 33/00 : Tratamiento antitrombogénico de artículos quirúrgicos, p. ej. de suturas,
catéteres, prótesis o de artículos para la manipulación o el acondicionamiento de la sangre; Materiales para llevar a cabo dicho tratamiento.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
A61L 33/02 · Empleo de materiales inorgánicos.
Notas[n] desde A61L 33/02 hasta A61L 33/18: - En los grupos A61L 33/02 - A61L 33/18, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
A61L 33/04 · Empleo de materiales orgánicos, p. ej. ácido acetilsalicílico.
A61L 33/06 · Empleo de materiales macromoleculares.
A61L 33/08 · · Polisacáridos.
A61L 33/10 · · · Heparina, heparinoide o sus derivados.
A61L 33/12 · · Polipéptidos, proteínas o sus derivados.
A61L 33/14 · Empleo de agentes fibrinolíticos o de inhibidores de la agregación plaquetaria.
A61L 33/16 · Empleo de enzimas, p. ej. uroquinasa, estreptoquinasa.
A61L 33/18 · Empleo de ingredientes de composición indeterminada o de sus productos de reacción.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Dispositivos médicos que emplean polímeros novedosos.
(02/04/2012) Endoprótesis que tiene al menos una superficie, que comprende: un primer polímero en la totalidad o una parte de la superficie, en la que el polímero comprende a) un primer agente activo seleccionado del grupo que consiste en: ácido salicílico, diflunisal y metotrexato que se incorpora en el esqueleto del polímero, y que se disocia del polímero tras la hidrólisis; y b) un segundo agente activo seleccionado de paclitaxel y rapamicina que se disocia del primer polímero tras la hidrólisis.
MONOMEROS ELECTROPOLIMERIZABLES Y REVESTIMIENTOS POLIMERICOS DE DISPOSITIVOS IMPLANTABLES.
(01/09/2006) Un monómero electropolimerizable para formar un revestimiento polimérico de un dispositivo implantable, consistiendo el monómero electropolimerizable en: una unidad monomérica electropolimerizable y un agente médicamente activo y/o un grupo lateral protector covalentemente unido a dicha unidad monomérica electropolimerizable , donde dicho agente activo es capaz de afectar al tejido animal y dicho al menos un grupo lateral protector es capaz de proteger a un paciente de la trombosis y de reacciones tisulares no deseadas cuando se une al revestimiento del dispositivo implantable, siendo seleccionado dicho agente activo entre el grupo consistente en un fármaco, micropartículas que contienen fármaco o un fármaco covalentemente unido a un polímero, mientras que: cuando…
APARATO PARA EL TRATAMIENTO DE LA SANGRE MEDIANTE CIRCULACION EXTRACORPOREA Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HOSPAL INDUSTRIE. Inventor/es: THOMAS, MICHEL, VALETTE, PIERRE.
APARATO DE TRATAMIENTO DE LA SANGRE O EL PLASMA POR CIRCULACION EXTRACORPOREA, QUE COMPRENDE: LA CIRCULACION DE LA SANGRE PROVISTO DE DOS ACCESOS; ESTE COMPARTIMIENTO TIENE POR LO MENOS UNA SUPERFICIE INTERNA DESTINADA A QUEDAR REVESTIDA, PREVIA ESTERILIZACION, CON POR LO MENOS UNA CAPA MOLECULAR DE UNA SUSTANCIA SOLUBLE EN UNA SOLUCION ACUOSA SUSCEPTIBLE DE MEJORAR SU BIOCOMPATIBILIDAD, Y DETERMINADA DE LA SUSTANCIA DEPOSITADA DENTRO DEL COMPARTIMIENTO DE LA SANGRE POR UNO DE LOS ACCESOS, EN FORMA TAL QUE LA SUSTANCIA PUEDA RECIBIR PRACTICAMENTE SIN ALTERACION UNA IRRADIACION CAPAZ DE ESTERILIZAR EL APARATO. LA CANTIDAD DE SUSTANCIA SE DETERMINA DE TAL MANERA QUE LA CIRCULACION DE UN VOLUMEN DADO DE SOLUCION ACUOSA EN EL COMPARTIMIENTO DE LA SANGRE, A PARTIR DEL ACCESO EN EL QUE SE DEPOSITO LA SUSTANCIA, ORIGINE LA FORMACION POR UNION DURADERA DE POR LO MENOS UNA CAPA MOLECULAR DE LA SUSTANCIA EN LA SUPERFICIE INTERNA A TRATAR DEL COMPARTIMIENTO DE LA SANGRE.
BIOMATERIALES POLIMERICOS ELECTRICAMENTE CONDUCTORES, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y USO DEL MISMO EN LOS CAMPOS BIOMEDICOS Y DE LA SALUD.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: PANERO, STEFANIA, ABBATI, GIANLUCA, RENIER, DAVIDE, CRESCENZI, VITTORIO.
Un biomaterial compuesto constituido por: (a) una película polimérica conductora de la electricidad basada en polipirrol (PPy) y al menos un compuesto elegido entre el grupo formado por ácido hialurónico, derivados éster de ácido hialurónico (HYAFF), derivados O-sulfatados de ácido hialurónico (HAOSO3), derivados percarboxilados de ácido hialurónico (HYOXX) y, (b) una estructura bi- o tridimensional constituida por al menos un derivado éster de ácido hialurónico (HYAFF), derivados percarboxilados de ácido hialurónico (HYOXX), derivados autorreticulados de ácido hialurónico (ACP) o derivados reticulados de ácido hialurónico parcialmente desacetilado.
APORTE DE MEDICAMENTO DESDE STENTS.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCOMPATIBLES UK LIMITED. Inventor/es: LEWIS, ANDREW LENNARD BIOCOMPATIBLES LIMITED, STRATFORD, PETER WILLIAM BIOCOMPATIBLES LIMITED, DRIVER, MICHAEL JOHN BIOCOMPATIBLES LIMITED.
Stent intravascular que comprende un cuerpo de metal con un revestimiento que incluye un polímero y un agente inhibidor de restenosis en el cual el agente inhibidor de restenosis es un inhibidor de metaloproteinasa de matriz ligeramente soluble en agua (MMPI) y el polímero en el revestimiento es un polímero anfifílico reticulado.
DERMATAN DISULFATO, UN INHIBIDOR DE LA GENERACION DE TROMBINA Y DE LA ACTIVACION DEL COMPLEMENTO.
(16/11/2005). Solicitante/s: CELSUS BIOPHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LINHARDT, ROBERT J., VAN GORP, CORNELIUS, L., BRISTER, STEPHANIE, J., BUCHANAN, MICHAEL, R.
Una composición que comprende dermatán sulfato que tiene más del 75% de unidades repetitivas del disacárido ácido L-idurónico > N-acetil-D- galactosamina 4, 6-di-O-sulfatada.
MATERIAL DOTADO DE UN AGENTE DE CONTRASTE DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR Y PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL MATERIAL.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INTECH THURINGEN GMBH. Inventor/es: KRAUSE, KARL-HEINZ, BLUMICH, BERNHARD, SCHUNK, WERNER, BRUDER, MICHAEL, MERKMANN, GERHARD.
Material, que comprende por lo menos: Una matriz sobre la base de un polímero; así como Un soporte, que ha sido incorporado en la matriz; En este caso, el material es de una naturaleza tal que, por medio de un aparato de resonancia magnética nuclear RMN , los datos sobre el material puedan ser detectados de una manera no destructiva; A este efecto, el soporte está cargado con por lo menos una sustancia activa (Z) así como, adicionalmente, con un agente de contraste de resonancia magnética nuclear (X), concretamente con la formación de un aducto de soporte/sustancia activa/agente de contraste de tal manera que, por medio del aparato de RMN , pueda ser medida la distribución del aducto y, por lo tanto, la distribución de la sustancia activa (Z), dentro de la matriz a través del agente de contraste de RMN.
ESTERILIZACION DE REVESTIMIENTOS BIOACTIVOS.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ROLLER, MARK, B., HUI, HENRY K., TIMM, DEBRA A., MELICAN, MORA C., HOSSAINY, SYED.
Un procedimiento de formación de un revestimiento sobre un material de implante médico o sobre un dispositivo médico formado a partir del anterior, siendo el mencionado revestimiento un revestimiento biocompatible, un revestimiento con resistencia a la infección, un revestimiento antimicrobiano, un revestimiento con liberación de fármacos, un revestimiento antitrombogénico o un revestimiento lubricante, en el que el mencionado procedimiento comprende: aplicar un compuesto químico polimerizable al material mencionado; y exponer el material mencionado y el compuesto químico polimerizable mencionado a un procedimiento de esterilización con plasma de gas de peróxido de hidrógeno para de manera simultánea (i) polimerizar el mencionado compuesto químico polimerizable para formar el mencionado revestimiento sobre el mencionado material, y (ii) esterilizar el mencionado material y el mencionado revestimiento.
PROCESO DE SECADO POR PULVERIZACION PARA APLICAR ANTICOAGULANTE SOBRE UN CUERPO DE JERINGA.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: BARKELL, PAUL, CHURCH, STEPHEN.
Un método para recubrir un sustrato con un anticoagulante que comprende: proporcionar una solución acuosa concentrada de anticoagulante; proporcionar un flujo de aire presurizado; proporcionar una boquilla que tiene una primera cámara en comunicación fluida con dicho flujo de aire presurizado y que tiene una segunda cámara en comunicación fluida con dicha solución anticoagulante; atomizar dicha solución anticoagulante en gotitas en fina neblina mientras dicha solución anticoagulante sale de la segunda cámara; y dirigir dichas gotitas hacia dicho flujo de aire presurizado para dirigir dichas gotitas hacia una superficie de un sustrato para recubrir dicha superficie con dicha solución anticoagulante.
ARTICULOS MEDICOS NO CITOTOXICOS DE POLIURETANO.
(16/06/2005). Solicitante/s: HOSPAL INDUSTRIE. Inventor/es: ESPOSITO, GUY, HERZE, PIERRE-YVES.
LA INVENCION SE REFIERE A ARTICULOS MEDICOS NO CITOTOXICOS DE POLIURETANO, EN PARTICULAR MASAS DE RELLENO DE POLIURETANO PARA INTERCAMBIADORES MEDICOS CON MEMBRANAS PLANAS O FIBRAS HUECAS, CARACTERIZADOS PORQUE SE OBTIENEN A PARTIR DE COMPOSICIONES GENERADORAS DE POLIURETANO QUE COMPRENDEN: AL MENOS UN POLIISOCIANATO PREFERENTEMENTE NO AROMATICO, EN ESTADO DE MONOMERO O DE PREPOLIMERO; - AL MENOS UN POLIOL, EN ESTADO DE MONOMERO O DE PREPOLIMERO; - Y AL MENOS UN COMPUESTO ORGANICO QUE CONTIENE UNA O VARIAS FUNCIONES FOSFITOS A RAZON DE LA MENOS UN 1 % EN PESO REFERIDO AL PESO TOTAL DEL O DE LOS POLIOLES, SIENDO ESTE COMPUESTO ADEMAS NO AROMATICO Y PORTADOR DE AL MENOS UN GRUPO HIDROXI LIBRE Y CAPAZ DE REACCIONAR CON UN GRUPO ISOCIANATO: - EN SU CASO, AL MENOS UN CATALIZADOR DE LA REACCION DE POLIMERIZACION DE UN POLIISOCIANATO Y DE UN POLIOL.
PREPARACION DE UN HUESO PARA SU TRASPLANTE.
(16/10/2004). Solicitante/s: OSTEOTECH, INC.,. Inventor/es: MORSE, BRENDA, SMITH, DIOH, CLEMENT, D.
UN METODO PARA PREPARAR UN HUESO PARA TRASPLANTE, CONTENIENDO DICHO HUESO UNA MATRIZ INTERNA QUE COMPRENDE ELLA MISMA MATERIAL ELIMINABLE, CONSISTIENDO DICHO METODO EN LA ETAPA DE PONER EN CONTACTO DICHO HUESO CON UNA ATMOSFERA INFERIOR A LA PRESION AMBIENTE. ADEMAS, DICHO METODO CONSISTE EN UNA ETAPA ADICIONAL DONDE DICHO HUESO SE MANTIENE EN CONTACTO CON UN AGENTE DESCONTAMINANTE O UN DETERGENTE DURANTE UN PERIODO DE CONTACTO DE DICHA ATMOSFERA CON DICHO HUESO. TAMBIEN UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA MATRIZ INTERNA DEL HUESO CONTIENE UNA CANTIDAD PREDETERMINADA DE MATERIAL ELIMINABLE, CONTENIENDO DICHA MATRIZ TAMBIEN UNA CANTIDAD PREDETERMINADA DE LIPIDO QUE INMOVILIZA SUSTANCIALMENTE DICHO MATERIAL ELIMINABLE, COMPRENDIENDO DICHO METODO LA ETAPA DE PONER EN CONTACTO DICHA MATRIZ CON UNA ATMOSFERA INFERIOR A LA PRESION AMBIENTE DURANTE UN TIEMPO EFECTIVO PARA REDUCIR DICHO CONTENIDO DE LIPIDO POR DEBAJO DE DICHA CANTIDAD PREDETERMINADA.
DEGRADACION DE FIBRINA/FIBRINOGENO Y LISIS DE COAGULOS MEDIANTE UNA METALOPROTEINASA DE MATRIZ FIBRINOLITICA.
(01/08/2004) ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE PROVOCACION DE LA DEGRADACION DE UN FIBRIN(OGENO) (ES DECIR, FIBRINA, FIBRINOGENO Y SUSTANCIAS RELACIONADAS) POR MEDIO DE UNA METALOPROTEINASA FIBRINOLITICA, PREFERIBLEMENTE UNA METALOPROTEINASA ENDOGENA TAL COMO MMP-3. EL METODO DE ESTA INVENCION SE PUEDE LLEVAR A CABO IN VITRO PARA PROPORCIONAR UNA INFORMACION DIAGNOSTICA QUE CARACTERIZA A LA FISIOLOGIA DE EL FIBRIN(OGENA) Y FIBRINOLITICA. ADEMAS, EL METODO SE PUEDE LLEVAR A CABO IN VITRO COMO UN METODO DE TERAPIA TROMBOLITICA EN EL QUE UNA METALOPROTEINASA FIBRINOLITICA SE ADMINISTRA A UN SUJETO PARA DEGRADAR UN TROMBO IN SITU. LA METALOPROTEINASA FIBRINOLITICA ENDOGENA SE PUEDE ADMINISTRAR JUNTO CON OTROS AGENTES ACTIVOS, PREFERIBLEMENTE CON AGENTES QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD TROMBOLITICA PARA MEJORAR LA TERAPIA TROMBOLITICA Y FIBRINOLITICA. LA INVENCION,…
MEMBRANAS BIOCOMPATIBLES CON SUPERFICIE MODIFICADA.
(16/07/2004). Solicitante/s: NORSK HYDRO A/S. Inventor/es: SCHOLANDER, ELISABETH, WERYNSKI, ANDRZEJ, JOZWLAK, ANDRZEJ, LARM, OLLE.
LA INVENCION SE REFIERE A MEMBRANAS BIOCOMPATIBLES, DE SUPERFICIES MODIFICADA USADAS EN CONTACTO CON FLUIDOS O TEJIDOS CORPORALES Y A UN METODO PARA PREPARAR LAS MEMBRANAS BIOCOMPATIBLES DE SUPERFICIE MODIFICADA, DE POLIMERO CON GRUPOS FUNCIONALES INCORPORADOS EN EL MATERIAL DE LA MEMBRANA PARA INMOVILIZAR LOS COMPUESTOS QUE CONFIEREN BIOCOMPATIBILIDAD A LA SUPERFICIE, EN DONDE LA INCORPORACION DEL POLIMERO MODIFICADOR DE LA SUPERFICIE TIENE LUGAR DURANTE LA FORMACION DE LAS MEMBRANAS Y LAS PROPIEDADES FISICAS DE LAS MEMBRANAS NO SON AFECTADAS POR LA INMOVILIZACION DE LAS MOLECULAS BIOACTIVAS.
DILATADORES CON UN RECUBRIMIENTO SEMEJANTE A DIAMANTE.
(16/07/2004). Solicitante/s: N.V. BEKAERT S.A.. Inventor/es: DE SCHEERDER, IVAN, DEMEYERE, EDDY, NEERINCK, DOMINIQUE, COPPENS, WILFRIED.
Un dilatador intravascular que tiene una pared tubular y un recubrimiento biocompatible en al menos una mayor parte de la superficie de la pared, teniendo dicho recubrimiento un espesor inferior a 4 mm y conteniendo un material nanocompuesto semejante a diamante (DLN), comprendiendo dicho material nanocompuesto dos retículos interpenetrantes de a-C:H y a-Si:O.
COMPOSICIONES DE REVESTIMIENTO BIOCOMPATIBLES RESISTENTES AL RESQUEBRAJAMIENTO QUE CONTIENEN POLIMEREOS DE SILICONA FUNCIONALES.
(16/07/2004). Solicitante/s: SURMODICS INC. Inventor/es: ANDERSON, ARON, B., CHAPPA, RALPH, A., EVERSON, TERRENCE, P..
Objeto que comprende: (a) un material de soporte; (b) dicho material de soporte lleva una capa intermedia; y (c) el compuesto de destino fotoinmovilizado sobre dicha capa intermedia, donde la citada capa intermedia comprende una formulación funcional de polímero de silicona.
DISPOSITIVO MEDICO INTRAVASCULAR.
(16/05/2004). Solicitante/s: MED INSTITUTE, INC. Inventor/es: RAGHEB, ANTHONY, O., FEARNOT, NEAL, E., VOORHEES, WILLIAM, D., III.
UN DISPOSITIVO DE USO MEDICO INTRAVASCULAR QUE TIENE UNA ESTRUCTURA CONFORMADA Y DIMENSIONADA DE MODO QUE SE PUEDA INTRODUCIR EN EL SISTEMA VASCULAR DE UN PACIENTE, EN DONDE LA ESTRUCTURA TIENE UNAS PROPIEDADES BIOLOGICAMENTE INERTES Y UN AGENTE TROMBOLITICO O UN AGENTE ANTITROMBOGENICO . EL AGENTE TROMBOLITICO DISUELVE CONVENIENTEMENTE O ROMPE LA FORMACION DE TROMBOS EN LA SUPERFICIE DE LA ESTRUCTURA CUANDO SE COLOCA EN EL SISTEMA VASCULAR DE UN PACIENTE. EL AGENTE ANTITROMBOGENICO INHIBE LA FORMACION DE TROMBOS SOBRE LA SUPERFICIE DEL DISPOSITIVO DE USO MEDICO. LA ESTRUCTURA INCLUYE TAMBIEN UN MATERIAL BIOLOGICAMENTE INERTE QUE BIEN FORMA AL MENOS PARTE DEL MATERIAL BASE DEL DISPOSITIVO O BIEN UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO SOBRE EL MATERIAL BASE. EL AGENTE TROMBOLITICO Y/O AGENTE ANTITROMBOGENICO SE COMBINAN HOMOGENEAMENTE CON EL MATERIAL BASE Y/O DE REVESTIMIENTO.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SUSTANCIAS DE MODIFICACION DE SUPERFICIES.
(01/04/2004). Solicitante/s: NORSK HYDRO ASA. Inventor/es: SCHOLANDER, ELISABETH.
Un método para producir una modificación en la superficie de un sustrato, que tiene una actividad antitrombogénica mejorada, que comprende al menos la siguiente etapa de: hacer reaccionar (A) grupos funcionales en una superficie que se ha de hacer no trombogénica con (B) heparina, modificada para contener grupos funcionales complementarios, para formar enlaces covalentes, caracterizado por activar dicha heparina para potenciar su actividad cuando se fija a una superficie, en una etapa previa a la reacción de (A) con (B), a través de un procedimiento seleccionado del siguiente grupo de procedimientos: (i) calentar en el intervalo desde 40ºC hasta la temperatura de ebullición del disolvente; (ii) tratamiento a un pH elevado, es decir, en el intervalo de pH 9-14; (iii) tratamiento con al menos un catalizador nucleófilo.
COMPUESTOS DEL ACIDO HIALURONICO N-SULFATADO, SUS DERIVADOS Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/07/2003). Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, RENIER, DAVID.
La presente invención se refiere a nuevos compuestos sulfatados de ácido hialurónico y sus derivados, opcionalmente salificados, en los que las glucosaminas están parcialmente N-sulfatadas o parcialmente N- sulfatadas y parcialmente o totalmente O-sulfatadas en la posición 6. Los compuestos de la invención tienen actividades anticoagulantes y antitrombóticas y se utilizan en la preparación de composiciones farmacéuticas y biomateriales y en la producción de revestimiento para instrumentos médicos.
DISPOSITIVO MEDICO IMPLANTABLE.
(16/04/2003) UN DISPOSITIVO MEDICO IMPLANTABLE CUBIERTO INCLUYE UNA ESTRUCTURA ADAPTADA PARA INTRODUCIRSE EN EL SISTEMA VASCULAR, ESOFAGO, TRAQUEA, COLON, TRACTO BILIAR O TRACTO URINARIO. CONTIENE AL MENOS UNA CAPA DE UN MATERIAL BIOACTIVO COLOCADO SOBRE UNA SUPERFICIE DE LA ESTRUCTURA Y AL MENOS UNA CAPA POROSA COLOCADA SOBRE LA CAPA DE MATERIAL BIOACTIVO , COLOCADO A SU VEZ SOBRE UNA SUPERFICIE DE LA ESTRUCTURA Y LA SUPERFICIE LIBRE DE MATERIAL BIOACTIVO. PREFERIBLEMENTE, LA ESTRUCTURA ES UN DILATADOR CORONARIO. LA CAPA POROSA ESTA COMPUESTA POR UN POLIMERO APLICADO PREFERIBLEMENTE POR VAPOR O DEPOSICION DE PLASMA Y PROPORCIONA UNA LIBERACION CONTROLADA…
EXTENSOR DE CADENA PARA LA SINTESIS DE POLIMEROS HEPARINIZABLES BIOCAMPATIBLES.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TECNOBIOMEDICA S.P.A. Inventor/es: TANZI, MARIA CRISTINA.
EL COMPUESTO CON LA FORMULA ES UTIL COMO PROLONGADOR DE LA CADENA EN LA PREPARACION DE POLIMEROS, EN PARTICULAR DE POLIMEROS BIOCOMPATIBLES HEPARINIZABLES LINEALES Y RETICULADOS.
DISPOSITIVO MEDICO IMPLANTABLE.
(16/03/2003) DISPOSITIVO MEDICO IMPLANTABLE COMO UN CATETER CON UN INGREDIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO DISPUESTO EN CAPAS ENTRE LAS PIEZAS TUBULARES ALARGADAS EXTERIOR E INTERIOR (11 Y 13) PARA MINIMIZAR EL RIESGO DE INFECCION U OTRAS AFECCIONES FISIOLOGICAS ASOCIADAS A LA IMPLANTACION DEL MISMO. LAS PIEZAS TUBULARES ALARGADAS EXTERIOR E INTERIOR INCLUYEN UN MATERIAL BASE MEZCLADO CON UNO BIOACTIVO, POR EJEMPLO, UNO Y/O EL OTRO DE RIFAMPIN O MINOCICLINA. TIENE SITUADO UN TUBO O CAPA INTERMEDIA EN MEDIO Y EN COMUNICACION CON LAS PIEZAS TUBULARES ALARGADAS EXTERIOR E INTERIOR (11 Y 13). EL TUBO O CAPA INTERMEDIOS TAMBIEN INCLUYEN UN MATERIAL BASE DE SILICONA, POR EJEMPLO, CON UN INGREDIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO…
APARATO MEDICO PARA EL TRATAMIENTO EXTRACORPOREO DE LA SANGRE O DEL PLASMA Y PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION DE ESTE APARATO.
(16/12/2002). Solicitante/s: HOSPAL INDUSTRIE. Inventor/es: THOMAS, MICHEL, VALETTE, PIERRE, BURTIN, JACQUES.
UN APARATO MEDICO PARA EL TRATAMIENTO EXTRACORPORAL DE SANGRE O DE PLASMA QUE COMPRENDE UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE CONSTITUIDA POR AL MENOS UN POLIMERO ELECTRONEGATIVO, DE MANERA QUE LA SUPERFICIE DE LA MEMBRANA SEMIPERMEABLE PRESENTA CARGAS ELECTRICAS NEGATIVAS. ANTES DE LA ESTERILIZACION DEL APARATO Y ANTES O DESPUES DE LA FORMACION DE LA MEMBRANA, SE INCORPORA AL MENOS UN AGENTE CATIONICO Y ANTIPROTEASA A AL MENOS UNA PARTE DE LA MEMBRANA, SIENDO ADSORBIDO ESTE AGENTE MASICAMENTE O SEMIMASICAMENTE EN LA MEMBRANA Y/O UNIDO POR INTERACCION IONICA CON LOS PUNTOS ELECTRONEGATIVOS DE LA MEMBRANA.
POLIURETANO ENLAZADO DE FORMA COVALENTE CON ACIDO HIALURONICO SULFATADO O CON UN DERIVADO SULFATADO DE ACIDO HIALURONICO.
(01/12/2002). Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, BARBUCCI, ROLANDO, MAGNANI, AGNESE, CONSUMI, MARCO.
Poliuretano enlazado de forma covalente con ácido hialurónico sulfatado o a sus derivados sulfatados, al proceso de su elaboración y a los materiales hemocompatibles que constituyen dicho poliuretano.
AMINOGUANIDINAS Y ALCOXIGUANIDINAS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.
(01/11/2002) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE AMINOGUANIDINA Y ALCOXIGUANIDINA, INCLUIDOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES O O NR9 Y R 1 - R 4 , R 6 Y R 9 R 11 , R A , R B , R C , Y, Z, N Y M SON LOS QUE SE INDICAN EN LA MEMORIA, ASI COMO SUS HIDRATOS, SOLVATOS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE INHIBEN LAS ENZIMAS PROTEOLITICAS COMO LA TROMBINA. SE DESCRIBEN IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON POTENTES INHIBIDORES DE LAS PROTEASAS, ESPECIALMENTE LAS PROTEASAS DE LA SERINA SIMILAR A LA TRIPSINA, TALES COMO LA QUIMOTRIPSINA, TRIPSINA, TROMBINA, PLASMINA Y FACTOR XA. ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA A TRAVES DE LA INHIBICION DIRECTA Y SELECTIVA DE LA TROMBINA, O SON INTERMEDIOS UTILES PARA FORMAR…
RECIPIENTE PARA USO MEDICO.
(01/02/2002). Solicitante/s: JMS CO., LTD. Inventor/es: SUZUKI, KOJI, ITO, TAKUSHI, KOBAYASHI, NORIHIKO.
ESTA INVENCION PROPORCIONA CONTENEDORES DE USO MEDICO QUE INCLUYEN UNA PARTE DE ALMACENAMIENTO FORMADO DE UNA RESINA BLANDA DE CLORURO DE POLIVINIL QUE TIENE UNA RESINA DE CLORURO DE VINIL Y UN FALATO DE DIUNDECIL (DUP) COMO PLASTIFICADOR EN EL QUE LA LAMINA MUESTRA UNA PERMEABILIDAD DE OXIGENO DE 9.0X10{SUP,-10} A 22.0 X10{SUP,-10}CC. CM/CM2.SEG. CMHG/22 C Y UNA PERMEABILIDAD DE DIOXIDO DE CARBONO DE APROXIMADAMENTE 6.0 X 10{SUP,-9} A 19.0 X 10{SUP,-9} CC. CM/ CM2.SEG.CMHG/22 C. LOS CONTENEDORES SON ESPECIALMENTE INDICADOS PARA EL ALMACENAMIENTO DE SANGRE, ESPECIALMENTE INDICADOS PARA EL ALMACENAMIENTO DE SANGRE, ESPECIALMENTE LOS COMPONENTES DE SANGRE. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA PROCESOS PARA HACER ESTOS CONTENEDORES ASI COMO PARA ALMACENAR CELULAS SANGUINEAS UTILIZANDO ESTOS CONTENEDORES.
SUSTRATO SOLIDO CON GRUPOS REACTIVOS HIDROFILOS SOBRE LA SUPERFICIE.
(01/09/2001). Solicitante/s: MEDICARB AB. Inventor/es: LARM, OLLE, GOUDA, IBRAHIM.
SE PRESENTA UN SUBSTRATO SOLIDO, LA SUPERFICIE DEL CUAL HA SIDO MODIFICADA PARA INTRODUCIR GRUPOS REACTIVOS DE NATURALEZA HIDROFILICA SOBRE LA MISMA, LA MODIFICACION ES SUMINISTRADA POR UN INICIADOR QUE COMPRENDE UN PRIMER POLISACARIDO QUE CONTIENE COMO GRUPOS REACTIVOS GRUPOS DE AMINO Y DE HIDROXIL; ASIMISMO SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHO SUBSTRATO SOLIDO.
PROCEDIMIENTO DE ADMINISTRACION DE SELLADORES DE FIBRINA.
(01/05/2001). Solicitante/s: CRYOLIFE, INC.. Inventor/es: MORSE SMITH, BRENDA, TURNER, A., DENISE, MCNALLY, ROBERT, T.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA FORMULACION DE UN SELLADOR DE FIBRINA EN UN SISTEMA DE LIBERACION SIMPLE. EL METODO INCLUYE LA MEZCLA DE UNA SOLUCION DE UN PRECIPITADO DE FIBRINOGENO / FACTOR XIII CON TROMBINA BAJO CONDICIONES TALES QUE SE INHIBA LA ACTIVIDAD DE COAGULACION DE LA TROMBINA Y DICHA MEZCLA SE APLICA A UN LUGAR DEL CUERPO BAJO CONDICIONES QUE ACTIVEN A LA TROMBINA A CONVERTIR FIBROGENO EN OBTURADOR DE FIBRINA. TAMBIEN SE PRESENTA UN DISPOSITIVO SIMPLE, UNA JERINGA O UN ENVASE, QUE PUEDEN SER USADOS PARA APLICAR LA FORMULACION DEL OBTURADOR DE FIBRINA.
IMPLANTE OCULAR PARA LA CAMARA ANTERIOR REFRACTIVO, RECUBIERTO CON UN MEDICAMENTO.
(01/11/2000) UN IMPLANTE OCULAR CONCAVO PARA LA CAMARA ANTERIOR QUE SE COLOCA EN LA CAMARA ANTERIOR DE UN OJO FAQUICO QUE TIENE UNA LENTE ANATOMICA IN SITU QUE CONSTA DE UN LENTE DE REFRACCION ARTIFICIAL NEGATIVA QUE TIENE UNA SUPERFICIE CONCAVA POR LO MENOS, UN REVESTIMIENTO SUPERFICIAL QUE CONSTA DE UN REVESTIMIENTO DE UN MEDICAMENTO DE POLISACARIDOS SULFATADOS COMPATIBLES, TALES COMO LA HEPARINA, Y ELEMENTOS PARA LA COLOCACION DE LA LENTE ARTIFICIAL EN LA CAMARA ANTERIOR DEL OJO PARA PREVENIR EL CONTACTO ENTRE EL IMPLANTE Y LA LENTE ANATOMICA. EL IMPLANTE COMPENSA LOS ERRORES REFRACTIVOS O CREA UNA REFRACCION ESPECIFICA PARA AYUDAR A LA FUNCION VISUAL Y TIENE UNA MAYOR BIOCOMPATIBILIDAD EN LA CAMARA ANTERIOR DEL OJO, CON LO QUE SE PREVIENEN O MITIGAN LOS EFECTOS PERJUDICIALES NORMALMENTE…
INHIBIDORES MEJORADOS DE TROMBINA.
(01/11/2000) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS QUE SE UNEN E INHIBEN LA TROMBINA. ESTAS MOLECULAS COMPRENDEN UNA MITAD DIRIGIDA DE ZONA CATALITICA (CSDM) DE LA FORMULA (I), EN DONDE X ES HIDROGENO O SE CARACTERIZA DE UNA CADENA DE RESPALDO QUE CONSTA DE ENTRE 1 Y 100 ATOMOS, R1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ESTRUCTURAS DE ANILLO SATURADAS MONO, DI O TRISUBSTITUIDAS O INSUBSTITUIDAS; R2 ES UN ENLACE O SE CARACTERIZA POR UNA CADENA DE RESPALDO QUE CONSTA DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS; R3 ES UN ENLACE O SE CARACTERIZA POR UNA CADENA DE RESPALDO QUE CONSTA DE ENTRE 1 Y 3 ATOMOS; R4 ES CUALQUIER ACIDO AMINO; R5 ES CUALQUIER ACIDO L-AMINO QUE COMPRENDA UN GRUPO DE CADENA LATERAL QUE CONTENGA GUANIDINIUM O AMINO; R6 ES UN ENLACE NO AMIDO; E Y SE CARACTERIZA POR…
ACIDO HIALURONICO SULFATADO EN EL QUE EL NUMERO DE GRUPOS SULFATO POR UNIDAD REPETITIVA VARIA ENTRE 0,5 Y MENOS DE 2.
(16/10/2000). Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: BARBUCCI, ROLANDO, MAGNANI, AGNESE, CIALDI, GLORIA.
LO PROVISTO SON DERIVADOS SULFATADOS DE POLISACARIDOS COMO ACIDO HIALURONICO Y ESTERES DE ACIDO HIALURONICO QUE MUESTRAN ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE, ANTITROMBOTICA Y ANGIOGENICA, PARA USO EN EL AREA BIOMEDICA.
POLIMEROS NO TROMBOGENICOS Y ANTITROMBOGENICOS.
(16/05/2000). Solicitante/s: LUTHRA, AJAY KUMAR SANDHU, SHIVPAL SINGH. Inventor/es: LUTHRA, AJAY, KUMAR, SANDHU, SHIVPAL, SINGH.
PUEDEN PREPARARSE POLIMEROS CON PROPIEDADES NO TROMBOGENICAS, COPOLIMERIZANDO MONOMEROS DE AL MENOS TRES CLASES SELECCIONADOS DE (A) MONOMEROS CON GRUPOS DE SULFATOS, (B) MONOMEROS CON GRUPOS DE SULFONATOS, (C) MONOMEROS CON GRUPOS DE SULFAMATOS, Y (D) MONOMEROS CON GRUPOS DE ETER DE POLIXIALQUILENO, (E)MONOMEROS CON GRUPOS ZWITTERIONICOS. LOS MONOMEROS PUEDEN PROPORCIONARSE ADICIONALMENTE CON PROPIEDADES ANTITROMBOGENICAS, INCLUYENDO UN MONOMERO ADICIONAL CON UN GRUPO DE HEPARINA PENDIENTE (O HIRULINA, WARFARINA O ACIDO HIALURONICO). LOS PORIMEROS PUEDEN UTILIZARSE COMO MATERIALES DE RECUBRIMIENTO PARA DISPOSITIVOS MEDICOS, TALES COMO TUBOS O CONECTORES, CON EL FIN DE DOTARLOS CON PROPIEDADES NO TROMBOGENICAS Y, OPCIONALMENTE ANTITROMBOGENICAS.
COMPOSICIONES BIOCOMPATIBLES.
(01/05/2000). Solicitante/s: BIOCOMPATIBLES LIMITED. Inventor/es: PORSSA, MANUCHEHR, MCNEILLIS, PAUL MATHEW, FREEMAN, RICHARD NEIL TEMPLAR.
SE FORMA UN POLIMERO A PARTIR DE MONOMEROS INCLUYENDO UN MONOMERO CON UN ION ANFOTERO, UN MONOMERO CATIONICO Y UN TERMONOMERO HIDROFOBICO. EL POLIMERO PUEDE SER RETICULABLE. EL POLIMERO PUEDE SER APLICADO SOBRE UNA SUPERFICIE A PARTIR DE UNA COMPOSICION LIQUIDA DE RECUBRIMIENTO SEGUIDO DE PONER EN CONTACTO LA SUPERFICIE RECUBIERTA CON HEPARINA. LOS SUSTRATOS DOBLEMENTE RECUBIERTOS PRESENTAN UNA ACTIVIDAD MEJORADA DE LA HEPARINA EN PERIODOS EXTENSOS SI SE COMPARAN CON LAS SUPERFICIES HEPARINIZADAS QUE ESTAN COMERCIALMENTE DISPONIBLES. SE PUEDEN UTILIZAR OTROS MUCOPOLISACARIDOS CARGADOS ANIONICAMENTE. LOS POLIMEROS TAMBIEN PUEDEN ELIMINAR HEPARINA A PARTIR DE SANGRE TRATADA PARA EVITAR LA UTILIZACION DE INHIBIDORES POTENCIALMENTE TOXICOS DE LA HEPARINA. PREFERIBLEMENTE SE FORMA EL TERPOLIMERO A PARTIR DE LA SAL INTERNA DE 2 METACRILOILOXIETIL 2 (TRIMETILAMONIO)FOSFATO , METACRILATO DE COLINA Y METACRILATO DE N DODECILO.
