(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALTMANN, FRIEDRICH. Inventor/es: ALTMANN, FRIEDRICH.

Molécula de ADN, caracterizada porque comprende una secuencia según la SEC ID nº: 1 con un marco de lectura abierto del par de bases 211 al par de bases 1740 o presenta una identidad de por lo menos un 50% con la secuencia citada anteriormente o hibridiza con la secuencia citada anteriormente en condiciones rigurosas o comprende una secuencia que, como consecuencia del código genético, está degenerada en la secuencia de ADN citada anteriormente, cuya secuencia codifica para una proteína vegetal con una actividad de fucosiltransferasa o es complementaria a la misma.

(16/10/2005). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FROST, JOHN W., SNELL, KRISTI D., FROST, KAREN M.

LA EFICACIA MEJORADA DE PRODUCCION DE COMPUESTOS AROMATICOS A TRAVES DE LA TRAYECTORIA COMUN, COMO SE MUESTRA EN LA FIGURA 1, DE UNA CELULA HUESPED SE LLEVA A CABO MEDIANTE EL AUMENTO DE LA EXPRESION DE ESPECIES DE ENZIMA QUE ACTUAN SOBRE INTERMEDIARIOS DE SUSTRATO EN PASOS DE REACCION CON LIMITE DE VELOCIDAD IDENTIFICADOS EN LA TRAYECTORIA. SE DESCRIBEN TRANSFORMANTES DE CELULAS PROCARIOTICAS QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE ADN EXOGENOS QUE CODIFICAN LAS ESPECIES DE ENZIMAS, SINTASA 3-DEHIDROQUINATO, QUINASA SHIKIMATE, SINTASA 5-ENOLPYRUVOYLO-SHIKIMATE-3-FOSFATO Y SINTASA DE CLORISMATO. ESTOS TRANSFORMANTES PUEDEN ADEMAS SER TRANSFORMADOS CON SECUENCIAS DE ADN EXOGENAS QUE CODIFICAN LAS ESPECIES DE ENZIMAS SINTASA TRANSQUETOLASA Y DAHP. EN UNA REALIZACION DE LA PRESENTE INVENCION, SE INCORPORAN UNA O MAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LAS ESPECIES DE ENZIMAS AL GENOMA DEL TRANSFORMANTE.

(16/10/2005). Solicitante/s: MICROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: HUGHES, MARTIN J. G., SANTANGELO, JOSEPH D., LANE, JONATHAN D., FELDMAN, ROBERT, MOORE, JOANNE C., EVEREST, PAUL, DOBSON, RICHARD J., HENWOOD, CAROLINE JOANNE, DOUGAN, GORDON ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY, WILSON, REBECCA KERRY, ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY.

Péptido que comprende la secuencia aminoácida que se identifica en la presente memoria como SEC ID nº 12, que puede obtenerse a partir del Streptococcus del Grupo B, o un homólogo del mismo con una similitud superior al 80% al nivel de aminoácido, o un fragmento funcional del mismo que conserva la capacidad de provocar una respuesta inmune contra el péptido entero, para utilización terapéutica.

(16/10/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MORAN JUEZ,JOSE FERNANDO, ITURBE-ORMAETXE VIVANCO,IÑAKI, HERAS HERAS,BEGOÑA, MATAMOROS GALINDO,MANUEL, BECANA AUSEJO,MANUEL.

Polipéptido con actividad homoglutatión sintetasa. La presente invención describe la obtención de una nueva proteína con actividad homoglutatión sintetasa. La presente invención incluye la secuencia de nucleótidos (SEQ ID NO 1) que codifica esta proteína, así como la secuencia de aminoácidos de la misma (SEQ ID NO 2), el uso de dicha secuencia de nucleótidos en el desarrollo de construcciones génicas, la expresión de la misma en células huésped y el uso de esta enzima en el campo de la síntesis de homoglutatión.

(01/08/2005). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: BOTH, GERALD, WAYNE.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE TERAPIA GENICA EN UN SUJETO HUMANO, QUE INCLUYE ADMINISTRAR AL SUJETO UN VECTOR VIRICO FORMADO POR UNA MOLECULA DE ADN QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA EL GENOMA DE UN ADENOVIRUS OVINO CAPAZ DE INFECTAR CELULAS HUMANAS, O UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO O PORCION DE LA MISMA FUNCIONALMENTE EQUIVALENTE, Y AL MENOS UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN GEN QUE VA A SER EXPRESADO EN LA CELULA, DE FORMA QUE EL VECTOR VIRICO INFECTA AL MENOS UNA CELULA DEL SUJETO Y LA CELULA INFECTADA EXPRESA EL GEN.

(16/07/2005). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: ALBERTSEN, MARC, C., HUFFMAN, GARY, A., FOX, TIMOTHY, W., GARNAAT, CARL, W., KENDALL, TIMMY, L.

La presente invención se refiere a una secuencia de ácido nucleico codificante de la región reguladora preferiblemente de tejido masculino Ms45. En un aspecto, esta invención se refiere al uso de esta región reguladora preferiblemente de tejido masculino en la mediación de la fertilidad. Un ejemplo de dicho uso es la producción de semilla híbrida tal como en un sistema de esterilidad masculina. La región reguladora preferiblemente de tejido masculino Ms45 puede estar ligada operativamente con genes exógenos, tales como los codificantes de citotoxinas, unidades nucleotídicas complementarias y moléculas inhibidoras. Esta invención se refiere también a células de plantas, tejidos de plantad y a plantas diferenciadas que contienen la región reguladora de esta invención.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF OKLAHOMA. Inventor/es: WEIGEL, PAUL, H., KUMARI, KSHAMA, DEANGELIS, PAUL.

Hialuronan sintasa enzimáticamente activa aislada que está codificada por una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos una coincidencia del 80% con la SEQ ID NO: 1.

(01/07/2005). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OGURI, SUGURU, MINOWA, MARI, KIBAN GIJUTSU KENKYUSHO, YOSHIDA, ARUTO, KIBAN GIJUTSU KENKYUSHO, TANIGUCHI, NAOYUKI, TAKEUCHI, MAKOTO, KIBAN GIJUTSU KENKYUSHO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA ENZIMA QUE TIENE ACTIVIDAD BE 1 -> 4 N - ACETILGLUCOSAMINILTRANSFERASA ( GNT-IV); A UN GEN QUE CODIFICA PARA LA MISMA; A UN ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE DICHO GEN; A UNA CELULA HUESPED QUE COMPRENDE DICHO ADN RECOMBINANTE; A UN METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA ENZIMATICA QUE TIENE ACTIVIDAD GNT-IV QUE CONSISTE EN CULTIVAR LA CELULA HUESPED EN UN MEDIO; Y A UN SACARIDO EN EL CUAL LA CADENA DE AZUCAR SE HA MODIFICADO UTILIZANDO UNA GNT-IV. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONA UNA NUEVA GNT-IV, UN METODO DE PRODUCCION DE DICHA ENZIMA Y UN GEN QUE CODIFICA PARA LA MISMA. CON LA GNT-IV DE LA PRESENTE INVENCION, SE POSIBILITA LA PRODUCCION DE UN SACARIDO CON UNA ESTRUCTURA DE RAMIFICACION QUE NO SE PODIA FORMAR CON LAS GLICOSILTRANSFERASAS CONVENCIONALES. POR TANTO, LA GNT-IV DE LA INVENCION ES UTIL NO SOLO PARA PRODUCIR O MEJORAR LOS FARMACOS DE TIPO GLICOCONJUGADO, SINO PARA MODIFICAR LA ESTRUCTURA DE LA CADENA DE AZUCAR DE CUALQUIER BIOPOLIMERO.

(16/05/2005). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: GILBERT, MICHEL, WAKARCHUK, WARREN, W., YOUNG, N., MARTIN, JENNINGS, MICHAEL, P., MOXON, EDWARD, RICHARD.

SE PRESENTAN LA ESTRUCTURA Y LA ESPECIFICIDAD DE LAS AL 2,3 - SIALILTRANSFERASAS RECOMBINANTES DE NEISSERIA SPP. TAMBIEN SE PRESENTA SU USO EN LA PRODUCCION DE ESTRUCTURAS DESEADAS DE HIDRATOS DE CARBONO.

(16/05/2005). Solicitante/s: PERFORMANCE PLANTS, INC. Inventor/es: MCCOURT, PETER, GHASSEMIAN, MAJID, CUTLER, SEAN, BONETTA, DARIO.

Las nuevas construcciones de síntesis y procedimientos de esta invención mejoran la resistencia de las plantas al estrés ambiental y al envejecimiento. Se describen ácidos nucleicos que codifican una farnesil transferasa vegetal, y también plantas transgénicas y semillas que incorporan estos ácidos nucleicos y proteínas. Se proporcionan también inhibidores naturales de la farnesil transferasa que, cuando se expresan, potencian la tolerancia de las plantas a la sequía, mejoran la resistencia al envejecimiento y modifican los hábitos de crecimiento.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: MORI, SATOSHI, NAKANISHI, HIROMI, HIGUCHI, KYOKO, SUZUKI, KAZUYA, NISHIZAWA, NAOKO.

Un enzima aislado que presenta actividad sintasa de nicotianamina, que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de: (a) SEC ID N:1, o de (b) una secuencia que es homóloga a la SEC ID N:1.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NORPHARMA SPA. Inventor/es: TONON, GIANCARLO, ORSINI, GAETANO, BESTETTI, GIUSEPPINA, CALI\', SIMONA, GHISOTTI, DANIELA, ZUFFI, GABRIELE.

Células huésped E. coli transformadas que tienen actividades enzimáticas de uridina fosforilasa y purina nucleósido fosforilasa 120-1000 veces superiores a las correspondientes células sin transformar, conteniendo dichas células huésped E. coli transformadas un vector de expresión plasmídico recombinante que comprende: (a) al menos una secuencia génica de una bacteria mesófila que codifica un polipéptido que tiene actividad enzimática de uridina fosforilasa y al menos una secuencia génica de una bacteria mesófila que codifica un polipéptido que tiene actividad enzimática de purina nucleósido fosforilasa; y (b) al menos una secuencia génica que codifica una resistencia a tetraciclina, kanamicina y/o ampicilina.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: GUSYATINER, MIKHAIL MARKOVICH, PTITSYN, LEONID ROMANOVICH, ALTMAN, IRINA BORISOVNA, SMIRNOV, SERGEY VASIL\'EVICH, ROSTOVA, YULIA GEORGIEVNA, YAMPOLSKAYA, TATYANA ABRAMOVNA, LEONOVA, TATYANA VIKTOROVNA.

N-acetilglutamato sintasa mutante en la que la secuencia de aminoácidos correspondiente a las posiciones 15 a 19 en una acetilglutamato sintasa de Escherichia coli es sustituida por cualquiera de las secuencias de aminoácidos de las SEC ID nos: 1 a 4 y la inhibición por retroalimentación por la L-arginina resulta desensibilizada.

(16/04/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GARCIA-JUNCEDA REDONDO,EDUARDO, FERNANDEZ-MAYORALEA ALVAREZ,ALFONSO, BASTIDA CODINA,AGATHA.

Mutante por delección de un fragmento C-terminal de la alpha 1,6 fucosiltransferasa de Rhizobium sp. La presente invención describe una nueva proteína con actividad a 1,6- Fucosiltransferasa disponible en estado soluble. Este enzima presenta gran utilidad en la síntesis de oligosacáridos fucosilados, ya que es capaz de transferir un resto de fucosa de forma regioselectiva y estereoespecífica sobre diferentes substratos aceptores y es una proteína clave en determinados procesos celulares. La presente invención incluye la secuencia de nucleótidos que codifica esta proteína así como la secuencia de aminoácidos de la misma, el uso de dicha secuencia de nucleótidos en el desarrollo de construcciones génicas, la expresión de la misma en células huésped y el uso de esta enzima en el campo de la síntesis de oligosacáridos fucosilados y en la determinación de compuestos que regulen su actividad enzimática.

(01/04/2005). Solicitante/s: ASTA MEDICA AG. Inventor/es: VON EICHEL-STREIBER, CHRISTOPH, BOQUET, PATRICE, THELESTAM, MONICA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE CON UN TRASTORNO, CARACTERIZADO POR UNA MUTACION ACTIVADORA EN EL PROTOONCOGEN RAS, QUE COMPRENDE PONER EN CONTACTO CELULAS DE DICHO PACIENTE CON UNA PROTEINA QUE POSEE LA ACTIVIDAD TOXICA DE LA TOXINA DE CLOSTRIDIUM SORDELLII LT EN CONDICIONES QUE FAVORECEN LA INACTIVACION DE RAS POR GLUCOSILACION DE LA TREONINA 35 DE RAS EN DICHA CELULA. DICHA PROTEINA PREFERENTEMENTE ES UNA INMUNOTOXINA QUE CONTIENE COMO DOMINIO TOXICO EL DOMINIO CATALITICO DE LA TOXINA LT.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NORDZUCKER AG. Inventor/es: WALTER, MARTIN, SCHUBERT, MILADA, VORLOP, KLAUS-DIETER, JAHNZ, ULRICH.

Secuencia de ADN que codifica una enzima con activi dad de inulasa II, seleccionada entre una secuencia de ADN con una secuencia de nucleótidos de acuerdo con una de las secuencias Nº 1, Nº 2 ó Nº 3, una secuencia de ADN, que comprende la zona de las secuencias Nº 1, Nº 2 ó Nº 3 que codifica una enzima con actividad de inulasa II; una secuencia de ADN, que codifica la enzima con actividad de inulasa II, que comprende la secuencia de aminoácidos indicada para la secuencia Nº 1, Nº 2 ó Nº 3, así como entre las secuencias homólogas a las secuencias de ADN Nos 1, 2 ó 3 con una identidad de más del 90 % inclusive la zona que codifica la secuencia de señal y/o la zona que codifica la subunidad madura, codificando las secuencias mencionadas una enzima con actividad de inulasa II, siendo estable la enzima a 60ºC durante 140 horas con una actividad restante de 100 %.

(16/12/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DEGRYSE, ERIC, ACHSTETTER, TILMAN, CAUET, GILLES.

La invención se refiere a una cepa de levadura modificada en la que la actividad de la acetil-transferasa pregnenoloma del acetil-CoA (APAT) se elimina por la alteración del gen que codifica para la mencionada actividad y que resulta en la estabilización de los 3{be}-hidroxiesteroides.

(16/11/2004). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SOEDA, TAKAHIKO FOOD RCH & LABS, AJINOMOTO CO. INC, HONDO, KEIKO FOOD RCH & LABS, AJINOMOTO CO., INC., ISHII, CHIHO FOOD RCH & LABS, AJINOMOTO CO., INC.

Una preparación de transglutaminasa que comprende una enzima transglutaminasa y un hidrolizado parcial de proteína, que se puede obtener por secado de una disolución que contiene transglutaminasa y el hidrolizado parcial de proteína.

(01/11/2004). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, MENHARD, BIRGITTA, ZENK, MEINHART HANS.

Procedimiento para la preparación de bacatina y/o derivados de bacatina, caracterizado porque se hace reaccionar 10-desacetil-bacatina o un derivado de 10-desacetil-bacatina en presencia de una enzima aislada y de un agente donante de acetilo, utilizándose como enzima una acetil-transferasa que tiene un peso molecular de 70a 72 kD, determinado por medio de una SDS-PAGE con un punto isoeléctrico de pH 5, 4 a 5, 8 y una constante KM de Michaelis Menten para la acetil-coenzima A de 55 a 65 my-M, que es obtenible a partir de cultivos de células de Taxus chinensis.

(01/11/2004). Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: CONKLING, MARK, A., MENDU, NANDINI, SONG, WEN.

Una molécula aislada de ADN que contiene una secuencia seleccionada del grupo formado por: (a) SEQ ID NO:1, (b) secuencias de ADN que codifican una enzima con SEQ ID NO:2, (c) secuencias de ADN que hibridan con ADN aislado de los enunciados (a) o (b) anteriores y que codifican la enzima quinolato fosforribosil transferasa, y (d) secuencias de ADN que difieren de los enunciados (a), (b) o (c) anteriores debido a la degeneración del código genético.

(16/10/2004). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: MIZUNO, MISAKO, ASHIHARA, HIROSHI, MIZUNO, KOUICHI, FUJIMURA, TATSUHITO.

Una molécula de ADN que comprende cualquiera de las siguientes secuencias de nucleótidos: (a) una secuencia de nucleótidos que codifica la N-metil transferasa, que es un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 1 de la lista de secuencias y que tiene actividades enzimáticas de 7-metil xantina N3 metil transferasa, teobromina N1 metil transferasa y paraxantina N3 metil transferasa; o (b) una secuencia modificada de nucleótidos obtenida llevando a cabo sustitución, deleción o inserción de nucleótidos en dicha secuencia nucleotídica dentro de un intervalo en el que un polipéptido codificado por dicha secuencia nucleotídica tiene las actividades enzimáticas de 7-metil xantina N3 metil transferasa, teobromina N1 metil transferasa y paraxantina N3 metil transferasa.

(01/07/2004). Solicitante/s: NIHON SHOKUHIN KAKO CO., LTD. Inventor/es: YOSHIDA, MASAHIRO, NAKAMURA, NOBUYUKI, HORIKOSHI, KOKI.

SE PRESENTAN UN NUEVO MICROORGANISMO (FERM BP-5144) QUE PERTENECE AL GENERO PLESIOMONAS Y ES CAPAS DE PRODUCIR FOSFORILASA DE MALTOSA Y FOSFORILASA DE TREHALOSA REQUERIDAS PARA LA PRODUCCION ENZIMATICA DE TREHALOSA Y NUEVAS FOSFORILASA DE MALTOSA Y FOSFORILASA DE TREHALOSA QUE SE PUEDEN OBTENER A PARTIR DEL MICROORGANISMO ASI COMO UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ENZIMAS. TAMBIEN SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR ENZIMATICAMENTE TREHALOSA (O-{AL}-D-GLUCOPIRANOSIL-(1 --> 1)-DGLUCOPIRANOSIDO).

(16/06/2004). Solicitante/s: PLANTEC BIOTECHNOLOGIE GMBH. Inventor/es: KOSSMANN, JENS, FROHBERG, CLAUS.

SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN ENZIMAS Y QUE PARTICIPAN EN LA SINTESIS DEL ALMIDON EN PLANTAS. LAS ENZIMAS REPRESENTAN UNA NUEVA ISOFORMA DE LA SINTESIS DEL ALMIDON. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE HAN SIDO TRANSFORMADAS CON LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO DESCRITAS, EN ESPECIALES CELULAS DE PLANTAS TRANSFORMADAS Y PLANTAS REGENERABLES DE ESTAS QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD INCREMENTADA O REDUCIDA DE LA PROTEINA DESCRITA.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AG FORSCHUNGSZENTRUM JILICH GMBH. Inventor/es: MICKEL, BETTINA, EGGELING, LOTHAR, SAHM, HERMANN, PROF., TILG, YVONNE, EIKMANNS, BERNHARD, PROF. DR.

Procedimiento para la preparación de L-aminoácidos mediante fermentación de bacterias corineformes, caracterizado porque se utilizan bacterias en las que se ha sobre-expresado el gen accDA, o la secuencia de nucleótidos que lo codifica, procedente de Corynebacterium.

(16/05/2004). Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUDA, HIROYUKI, BANYU PHARMACEUTICAL CO,LTD, KOJIRI, KATSUHISA BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., KONDO, HISAO BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUZUKI, HAJIME BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

ESTA INVENCION SE REFIERE A GLUCOSILTRANSFERASA, A GENES QUE CODIFICAN GLUCOSILTRANSFERASA, A VECTORES RECOMBINANTES QUE TIENEN DICHO GEN, A CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON DICHO VECTOR RECOMBINANTE, Y A USOS DE LOS MISMOS. ESTA INVENCION HACE POSIBLE GLUCOSAR DERIVADOS DE INDOLOPIRROLOCARBAZOL DE FORMA CONVENIENTE Y ECONOMICA.

(01/05/2004). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: GOUELI, SAID A.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA CUANTIFICAR LA ACTIVIDAD DE UNA QUINASA DE PROTEINA SELECCIONADA EN UN SUBSTRATO PEPTIDICO. EL SUBSTRATRO PEPTIDICO SE CONJUGA EN UN COMPUESTO DE ENLACE. EL SUBSTRATO PEPTIDICO MODIFICADO SE AÑADE ENTONCES A UNA SOLUCION QUE CONTIENE LA QUINASA DE PROTEINA SELECCIONADA. LA QUINASA DE PROTEINA Y EL PEPTIDO SE INCUBAN CON UNA ETIQUETA DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA FORMAR UN PRODUCTO PEPTIDICO MODIFICADO QUE INCLUYE EL COMPUESTO DE ENLACE Y LA ETIQUETA. EL PRODUCTO PEPTIDICO MODIFICADO SE UNE ENTONCES A UNA MATRIZ QUE TIENE UNA ALTA AFINIDAD CON EL COMPUESTO DE ENLACE. POSTERIORMENTE SE LIMPIA EL PEPTIDO MENCIONADO Y SE MIDE LA QUINASA DE PROTEINA, COMO SE MUESTRA EN EL GRAFICO. TAMBIEN SE FACILITA UN EQUIPO PARA DESARROLLAR ESTE METODO.

(01/05/2004). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: KOSSMANN, JENS, MULLER-ROBER, BERND, SONNEWALD, UWE, WILLMITZER, LOTHAR, VISSER, RICHARD, GERARDUS, FRANCISUS, JACOBSEN, EVERT.

SE DESCRIBEN PLASMIDOS QUE TIENEN SECUENCIAS DE DNA QUE TRAS LA INSERCION DENTRO DEL GENOMA DE LAS PLANTAS CAUSAN CAMBIOS EN LA CONCENTRACION DE CARBOHIDRATOS Y LA COMPOSICION DE CARBOHIDRATOS EN PLANTAS REGENERADAS. ESTOS CAMBIOS SE PUEDEN OBTENER A PARTIR DE SECUENCIAS DE UNA ENZIMA DE DERIVACION QUE SE LOCALIZA EN ESTOS PLASMIDOS. ESTA ENZIMA DE DERIVACION ALTERA LA RELACION AMILOS/AMILOPECTINA EN ALMIDON DE PLANTAS, ESPECIALMENTE EN PLANTAS CON UN USO COMERCIAL.

(16/04/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: FOURNIER, ALAIN, FLEER, REINHARD, TANNER, WIDMAR, STRAHL-BOLSINGER, SABINE.

ESTA INVENCION SE REFIERE A CELULAS FUNGALES PERFECCIONADOS Y METODOS PARA OBTENER PRODUCTOS RECOMBINANTES DE CALIDAD PERFECCIONADA Y GRANDES RENDIMIENTOS. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CELULAS FUNGALES QUE TIENEN MODIFICACIONES ESPECIFICAS DENTRO DE SUS SECUENCIAS DEL DNA, Y QUE ORIGINAN LA EXHIBICION EN ELLAS DE, AL MENOS, UNA CAPACIDAD REDUCIDA PARA PROTEINAS HOMOLOGAS Y/O HETEROLOGAS, Y EL USO DE ESTAS CELULAS COMO CELULAS HUESPEDES PARA OBTENER GRANDES RENDIMIENTOS DE PRODUCTOS RECOMBINANTES.

(01/03/2004). Solicitante/s: VICAL, INC. WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CARSON, DENNIS, A., FELGNER, PHILIP L., WOLFF, JON ASHER, RHODES, GARY H., MALONE, ROBERT WALLACE.

UN METODO PARA ENVIAR UN POLINUCLEOTIDO AISLADO AL INTERIOR DE UNA CELULA EN UN VERTEBRADO, QUE INCLUYE LA INTRODUCCION INTERESTITICIA DE UN POLINUCLEOTIDO AISLADO EN UN TEJIDO DEL VERTEBRADO DONDE EL POLINUCLEOTIDO ES RECOGIDO POR LAS CELULAS DEL TEJIDO Y EJERCE UN EFECTO TERAPEUTICO EN EL VERTEBRADO. EL METODO PUEDE SER USADO PARA ENVIAR UN POLIPEPTIDO TERAPEUTICO A LAS CELULAS DEL VERTEBRADO, PARA PROPORCIONAR UNA RESPUESTA INMUNE EN LA TRANSLACION "IN VIVO" DEL POLINUCLEOTIDO, PARA ENVIAR LOS POLINUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, ENVIAR RECEPTORES A LAS CELULAS DEL VERTEBRADO, O PARA PROPORCIONAR UNA TERAPIA GENETICA TRANSITORIA.

(01/02/2004). Solicitante/s: FOUNDATION FOR RESEARCH AND TECHNOLOGY HELLAS (FO.R.T.H.) INSTITUTE OF MOLECULAR BIOLOGY. Inventor/es: THIREOS, GEORGE,, KAFETZOPOULOS, DIMITRIS.

Ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica al menos una parte de un enzima que cataliza la síntesis de la quitina en los artrópodos, en el que la parte es un fragmento biológicamente activo o inactivo que es esencial para la actividad del enzima.