CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 14/00 › C07K 14/18[3] › Togaviridae, p. ej. Flavivirus, virus de la peste, virus de la fiebre amarilla, virus de la hepatitis C, virus de la encefalitis japonesa.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/18 · · · Togaviridae, p. ej. Flavivirus, virus de la peste, virus de la fiebre amarilla, virus de la hepatitis C, virus de la encefalitis japonesa.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: MAERTENS, GEERT, DEPLA, ERIK, BOSMAN, ALFONS, VAN WIJNENDAELE, FRANS.
Una partícula oligomérica que consiste de proteínas purificadas de la envoltura del HCV y que tiene un diámetro de 5 a 100 nanómetros, donde al menos un residuo cisteína de dicha proteína de la envoltura es alquilatado.
(16/07/2005) EL PROCESO DE CONFORMIDAD CON LA PRESENTE INVENCION PERMITE LA EXPRESION Y AISLAMIENTO DE POLIPEPTIDOS CON LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE LA PROTEASA NS3 DE HCV EN UNA FORMA PURA Y CATALITICAMENTE ACTIVA, Y EN CANTIDADES QUE SON SUFICIENTES PARA EL DESCUBRIMIENTO DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA NS3 Y PARA LA DETERMINACION DE LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE LA PROTEASA NS3. UN OBJETO ADICIONAL DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO QUE DEFINE LAS CONDICIONES FISICAS Y QUIMICAS NECESARIAS PARA LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE DICHOS POLIPEPTIDOS. LA INVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A NUEVAS COMPOSICIONES DE MATERIA (VECTORES DE EXPRESION) QUE CONTIENEN SECUENCIAS…
(01/07/2005) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE CINCO PEPTIDOS SINTETICOS PERTENECIENTES A LA PROTEINA PRE - M/M DEL VIRUS DENGUE - 2 CORRESPONDIENTES A LAS SECUENCIAS AMINOACIDAS 3-31-, 45-67, 57-92, 69-93 Y 103-124. LA RESPUESTA INMUNE A LOS PEPTIDOS FUE EVALUADA EN RATONES. SE CONSTRUYERON TAMBIEN PROTEINAS DE FUSION RECOMBINANTES QUE INCLUYEN REGIONES DE PRE - M/M. SE COMPROBO LA PRESENCIA DE EPITOPES PARA CELULAS B DE RATONES Y DE HUMANOS EN LOS PEPTIDOS DE LA PROTEINA PRE - M/M DEL VIRUS DENGUE. LOS PEPTIDOS 3-31 Y 103-124 INDUJERON ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES CONTRA LOS CUATRO SEROTIPOS DEL VIRUS DENGUE. LOS ESTUDIOS DE LINFOPROLIFERACION CON LOS PEPTIDOS 57-92 Y 3-31 MOSTRARON RECONOCIMIENTO CRUZADO DE CELULAS T PEPTIDO - ESPECIFICAS AL VIRUS. LOS RATONES RETADOS CON EL VIRUS DENGUE - 2 MOSTRARON…
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.. Inventor/es: LLINAS-BRUNET, MONTSE, POUPART, MARC-ANDRE, TSANTRIZOS, YOULA, HALMOS, TEDDY, BAILEY, MURRAY, DOUGLAS.
Un compuesto de **fórmula** en la que B es un derivado de acilo de fórmula R11-C(O)- en que R11 es alquilo C1-10 opcionalmente sustituido con carboxilo; o R11 es arilo C6 o C10 o arilalquilo C7-16 opcionalmente sustituido con un alquilo C1-6; R6 es la cadena lateral de Asp o Glu; R5 es la cadena lateral de D-Asp, D-Val o D-Glu; Y es H o alquilo C1-6; R4 es alquilo C1-10; cicloalquilo C3-10; R3 es alquilo C1-10; cicloalquilo C3-10.
(01/05/2005). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: MAERTENS, GEERT, BOSMAN, ALFONS, LOUWAGIE, JOOST, SABLON, ERWIN, ZREIN, MAAN.
Un kit de inmunoensayo en fase sólida que comprende en dicha fase sólida una proteína NS3 de HCV, o un análogo de la misma, en presencia de un agente reductor, en el que dicha proteína NS3 de HCV, o análogo de la misma, comprende una secuencia de aminoácidos que define al menos un epítopo de NS3 proteasa o helicasa de HCV.
(01/04/2005) Método de detección precoz de una infección flaviviral, caracterizada porque incluye la detección de la glicoproteína no estructural NS1 de un flavivirus en una muestra biológica, durante toda la duración de la fase clínica de la infección, mediante un método inmunológico que emplea, por lo menos, dos anticuerpos idénticos o distintos, - formándose el primer anticuerpo o anticuerpo de captura de la glicoproteína NS1 por anticuerpos elegidos en el grupo constituido por: · anticuerpos policlonales previamente seleccionados mediante inmunocaptura sobre la proteína NS1 de dicho flavivirus, en forma hexamérica, y · mezclas de anticuerpos monoclonales anti-NS1 previamente seleccionados por su elevada afinidad con la proteína…
(16/02/2005). Solicitante/s: BIOPTION AB. Inventor/es: LILJESTROM, PETER, GAROFF, HENRIK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE POLINUCLEOTIDO Y A SU USO PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS DESEADOS DESPUES DE SU INTRODUCCION DENTRO EN CELULAS ANIMALES O HUMANAS. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHAS MOLECULAS DE POLINUCLEOTIDO Y A SU USO EN METODOS DE TRATAMIENTO TERAPEUTICO O PROFILACTICO.LA PRESENTE INVENCION ESTA TAMBIEN RELACIONADA CON EL USO DE TALES MOLECULAS DE POLINUCLEOTIDO EN ANIMALES PARA CONSEGUIR LA EXPRESION DE LOS PRODUCTOS DESEADOS, QUE PUEDEN SER RECUPERADOS A PARTIR DEL ANIMAL PERO NO DAN LUGAR A NINGUNA ACTIVIDAD BENEFICIOSA, P.EJ. TERAPEUTICA, EN EL CITADO ANIMAL. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A VECTORES DE ADNC DEL VIRUS ALFA COMPUESTOS DE ADNC RECOMBINANTE DE ADNC DERIVADO A PARTIR DE UN ALFAVIRUS Y HETEROLOGO, P.EJ. ADNC EXTRAÑO QUE CODIFICA UNA SUBSTANCIA DESEADA.
(16/02/2005). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VAN WOENSEL, PETRUS ALPHONSUS MARIA, CONZELMANN, KARL-KLAUS.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO DE PRODUCCION DE ADN RECOMBINANTE DE UNA FORMA MADURA DE LA PROTEINA PRRSV ORF 3 U ORF 4. ESTO SE CONSIGUE POR LA COEXPRESION DE LAS PROTEINAS PRRSV ORF 2, ORF 3 Y ORF 4 POR LA MISMA CELULA.
(16/11/2004). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: RALSTON, ROBERT O., MARCUS, FRANK, THUDIUM, KENT B., GERVASE, BARBARA A., HALL, JOHN A.
DOS PROTEINAS DE LA CUBIERTA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C SE EXPRESAN SIN SIALILACION (E1 Y E2). LA EXPRESION RECOMBINANTE DE ESTAS PROTEINAS EN LOS EUCARIOTES INFERIORES, O EN LAS CELULAS DE MAMIFEROS EN LOS CUALES LA GLICOSILACION TERMINAL ESTA BLOQUEADA, DA LUGAR A PROTEINAS RECOMBINANTES QUE SON MAS PARECIDAS A LAS GLICOPROTEINAS NATIVAS DEL VHC. CUANDO SE AISLAN POR AFINIDAD A LECTINA GNA, LAS PROTEINAS E1 Y E2 SE AGREGAN COMO PARTICULAS SEMEJANTES A VIRUS. LAS CELULAS PORTADORAS DE UN RECEPTOR PARA MANOSA O UN RECEPTOR PARA ASIALOGLICOPROTEINA SON CAPACES DE SER INFECTADAS POR EL VHC Y PROMOVER EL CULTIVO DEL VIRUS.
(01/05/2004) Un compuesto de la **fórmula**, o una sal o éster farmacéuticamente aceptable en la que se representa un anillo de benceno o un anillo carbocíclico no aromático y (n) es el número total de átomos de carbono en el anillo carbocíclico y es entre 4 y 8; A es i) ciclohexilmetil- o ii) fenilo opcionalmente sustituido con entre 1 y 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre halo, alquilo C1- C4, fluoroalquilo C1-C4, o alquilo C1-C4, O- fluoroalquilo C1-C4 y Ra-C(=O)O-, en donde Ra es naftilmetil-, 2, 2-difeniletil-, o carboxiciclohexil-; B es hidrógeno, alquilo inferior de entre 1 y 6 átomos de carbono…
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: KIM, JOSEPH, L., MORGENSTERN, KURT, A., LIN, CHAO, FOX, TED, THOMSON, JOHN, A.
Un método para evaluar el potencial de una entidad química para asociarse con: a) una molécula o un complejo molecular que comprende una bolsa de unión, definidos por las coordenadas estructurales de los aminoácidos de tNS3 His-1083, Asp- 1107 y Ser-1165 de acuerdo con la Figura 3; o b) un homólogo de la molécula o el complejo molecular citados, en donde dicho homólogo comprende una bolsa de unión que tiene una desviación media cuadrática con respecto a los átomos de la cadena principal de dichos aminoácidos de no más de 1, 5 Å, que comprende las etapas de: (i) emplear medios informáticos para realizar una operación de ajuste entre la entidad química y la bolsa de unión de la molécula o el complejo molecular; y (ii) analizar los resultados de dicha operación de ajuste para cuantificar la asociación entre la entidad química y la bolsa de unión.
(16/03/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: TACKE, MICHAEL, ENGEL, ALFRED.
SE DESCRIBEN NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS G, EN FORMA INCORPORADA A LA MEMBRANA O SOLUBLE, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA DETECCION DEL DIAGNOSTICO DEL HGV. PARA LA PREPARACION DE LOS ANTIGENOS SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE UNA CELULA HOSPEDANTE EUCARIOTICA.
(01/02/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RESNICK, ROBERT M., YOUNG, KAREN K.Y.
ESTA INVENCION PROPORCIONA SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDO PARA DETECTAR ACIDOS NUCLEICOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C DE LAS CEPAS PROTOTIPO DE EE.UU., JAPON Y HCV-C, ASI COMO INICIADORES DE OLIGONUCLEOTIDO PARA AMPLIFICAR DICHOS ACIDOS NUCLEICOS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS Y KITS PARA AMPLIFICAR Y DETECTAR DICHOS ACIDOS NUCLEICOS. LOS METODOS DE AMPLIFICACION INCLUYEN PREFERIBLEMENTE LA TRANSCRIPCION INVERSA DEL ARN GENOMICO VIRAL PARA CREAR CADN Y LA AMPLIFICACION SUBSECUENTE DEL CADN MEDIANTE LA REACCION DE CADENA DE POLIMERASA. A CONTINUACION PUEDEN UTILIZARSE SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ADN AMPLIFICADO MEDIANTE HIBRIDACION.
(01/01/2004). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: MAERTENS, GEERT, LEROUX-ROELS, GEERT, DELEYS, ROBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO DE ENTRE 8 Y 100 AMINOACIDOS QUE COMPRENDEN O CONSTITUYE AL MENOS 8 AMINOACIDOS CONTIGUOS SELECCIONADOS A PARTIR DEL NUCLEO Y/O EL E1, Y/O E2, Y/O LAS REGIONES NS3 DE LA GLUCOPROTEINA DEL HCV, CON DICHOS AMINOACIDOS CONTIGUOS CONTENIENDO UN EPITOPO ESTIMULADOR DE LAS CELULAS T.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BARTENSCHLAGER, RALF, DR. Inventor/es: BARTENSCHLAGER, RALF, DR.
Estructura de virus de hepatitis C (VHC)-ARN con la capacidad de replicación en celulas eucariotas, caracterizado porque comprende una secuencia de nucleótidos según uno de los protocolos de secuencia SEQ ID NO: 1 a SEQ ID NO: 11, que codifican al menos para las secciones de ARN especificas de VHC 5 NTR, NS3, NS4A, NS4B, NS5A, NS5B y 3 NTR y adicionalmente un gen marcador seleccionable (gen de selección), siendo el gen marcador seleccionable el gen de neomicinfosfotransferasa , y pudiendo estar contenido en lugar del gen de neomicinfosfotransferasa otro gen de resistencia antibiótico u otro gen de resistencia.
(01/09/2003). Solicitante/s: COMMON SERVICES AGENCY. Inventor/es: SIMMONDS, PETER, YAP, PENG LEE, CHAN, SHUI-WAN.
SE HAN IDENTIFICADO Y SECUENCIADO NUEVOS ESTILOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV), REFERENCIADOS COMO HCV-3 Y HCV-4. REGIONES ANTIGENICAS DE POLIPEPTIDOS DEL HCV-2, HCV-3 Y HCV-4 HAN SIDO IDENTIFICADAS. SE DESCRIBEN INMUNOENSAYOS PARA EL HCV Y ANTICUERPOS PARA EL MISMO, QUE PERMITEN UNA TAMIZACION MAS COMPLETA DE LA MUESTRAS DE SANGRE PARA EL HCV Y QUE PERMITEN LA GENOTIPIFICACION DEL HCV.
(16/04/2003). Solicitante/s: HAWAII BIOTECHNOLOGY GROUP, INC. Inventor/es: IVY, JOHN, M., NAKANO, EILEEN, CLEMENTS, DAVID.
LA INVENCION PRESENTA VACUNAS CAPACES DE DESENCADENAR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES CONTRA FLAVIVIRUS, QUE CONTIENEN, COMO PRINCIPIO ACTIVO, UNA PROTEINA DE LA CUBIERTA SEGREGADA PRODUCIDA POR TECNICAS RECOMBINANTES O UNA SUBUNIDAD. EN LAS REALIZACIONES QUE SE PRESENTAN, SE SEGREGAN EL DOMINIO B O EL 60-80 % DE LAS PORCIONES N - TERMINAL DE LA PROTEINA DE LA CUBIERTA (E) DEL VIRUS DEL DENGUE. EL PRODUCTO SEGREGADO PUEDE PURIFICARSE Y PREPARARSE FACILMENTE COMO VACUNA.
(01/12/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS GENOMICOS Y A LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS CORRESPONDIENTES A LA REGION DE CODIFICACION DE ESTOS GENOMAS. LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS DE TIPOS Y SUBTIPOS DE HCV QUE SON DIFERENTES DE LAS SECUENCIAS DE TIPOS Y SUBTIPOS DE HCV CONOCIDAS. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS DEL HCV TIPO 7, NUEVAS SECUENCIAS DEL HCV TIPO 9, NUEVAS SECUENCIAS DEL HCV TIPO 10 Y NUEVAS SECUENCIAS DEL HCV TIPO 11. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS DE LOS SUBTIPOS 1D, 1E, 1F Y 1G DEL HCV TIPO 1; NUEVAS SECUENCIAS…
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: KIM, JOSEPH, L., MORGENSTERN, KURT, A., LIN, CHAO, FOX, TED, THOMSON, JOHN, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y CRISTALES DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C ASOCIADO CON SU COFACTOR VIRAL. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE LOS COORDINADOS ESTRUCTURALES DE LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C, FORMANDO COMPLEJO CON UN NS4A SINTETICO, PARA RESOLVER LOS PROBLEMAS RELACIONADOS CON LA ESTRUCTURA DE PROTEINAS O COMPLEJOS DE PROTEINAS SIMILARES U HOMOLOGAS.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: RICE, CHARLES M., KOLYKHALOV, ALEXANDER A.
LA INVENCION SE REFIERE AL DESCUBRIMIENTO DE UNA NOVEDOSA SECUENCIA DE ARN EN LA SECUENCIA 3' TERMINAL DEL GENOMA ARN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV). SE INCLUYE EN LA INVENCION LA SECUENCIA 3', SU COMPLEMENTARIA, Y SU USO EN METODOS DIAGNOSTICOS BASADOS EN ACIDOS NUCLEICOS Y PARA EL DESARROLLO Y EVALUACION DE NUEVAS TERAPIAS ANTI-HCV. ESTE ELEMENTO DE LA SECUENCIA, QUE SE CONSERVA ENTRE LOS GENOTIPOS DEL HCV, ES PROBABLE QUE SEA ESENCIAL PARA LA REPLICACION VIRICA, Y QUE SEA NECESARIO PARA LA CONSTRUCCION DE LA LONGITUD COMPLETA DE CLONES DE ADNC DEL HCV CAPACES DE PROPORCIONAR UN ARN INFECCIOSO, PROGENIE VIRICA O REPLICONES HCV COMPETENTES PARA EFECTUAR LA REPLICACION. TALES CLONES FUNCIONALES SON INSTRUMENTOS UTILES PARA LA EVALUACION DE METODOS TERAPEUTICOS Y COMO SUSTRATOS PARA DESARROLLAR DERIVADOS ATENUADOS O INACTIVADOS DEL HCV CANDIDATOS PARA LA VACUNACION CONTRA EL HCV.
(01/09/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WIENHUES, URSULA-HENRIKE, HOSS, EVA, FAATZ, ELKE, SEIDEL, CHRISTOPH, SCHMITT, URBAN.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PEPTIDOS MARACADOS CON HAPTENO, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE (A) SE SINTETIZA UN PEPTIDO CON LA SECUENCIA DESEADA DE AMINOACIDOS EN FASE SOLIDA A PARTIR DE UN DERIVADO DE AMINOACIDOS CUYOS GRUPOS REACTIVOS LATERALES ESTAN BLOQUEADOS POR GRUPOS PROTECTORES SELECCIONADOS DE ENTRE GRUPOS LATERALES DE AMINAS PRIMARIAS PARA ASEGURARSE DE QUE PUEDEN SER ESCINDIDOS SELECTIVAMENTE; (B) LOS GRUPOS PROTECTORES SE ESCINDEN, OBTENIENDOSE AL MENOS UN GRUPO LIBRE DE AMINA PRIMARIA; (C) UN DERIVADO ACTIVO DE ESTER DE HAPTENO SE UNE CON AL MENOS UN GRUPO LIBRE DE AMINA PRIMARIA DEL PEPTIDO; Y (D) DONDE SEA APROPIADO, LOS GRUPOS PROTECTORES RESTANTES SE ESCINDEN. EL HAPTENO SE SELECCIONA DE UN GRUPO QUE CONTENGA ESTERINAS, ACIDOS GALICOS, HORMONAS SEXUALES, CORTICOIDES, CARDENOLUROS, GLICOSIDOS DE CARDENOLURO, BUFADIENOLUROS, ESTEROIDES DE SAPOGENINAS Y DE ALCALOIDES.
(01/08/2002). Solicitante/s: GENELABS TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: LINNEN, JEFFREY M., KIM, JUNGSUH P., FRY, KIRK E., YOUNG, LAVONNE MARIE, WAGES, JOHN.
SE DESCRIBEN ANTIGENOS DE POLIPEPTIDO QUE SON INMUNORREACTIVOS CON SUEROS DE INDIVIDUOS QUE TIENEN UNA HEPATITIS NO A, NO B, NO C, NO D, NO E, AQUI DESIGNADA VIRUS DE HEPATITIS G (HGV). SE MUESTRAN REPLICACIONES DEL FRAGMENTO GENOMICO CORRESPONDIENTE QUE CONTIENEN POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LAS SECUENCIAS DE MARCA DE LECTURA ABIERTA DE LOS POLIPEPTIDOS ANTIGENICOS. LOS ANTIGENOS SON UTILES EN METODOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE HGV EN SUJETOS DE PRUEBA. LOS ANTIGENOS TAMBIEN SON UTILES EN PREPARADOS DE VACUNAS Y ANTICUERPOS. ADEMAS SE DESCRIBEN LAS SECUENCIAS DE CODIFICACION COMPLETAS DE DOS AISLADOS HGV. SE PRESENTAN METODOS PARA DETECCION SOBRE LA BASE DE ACIDO NUCLEICO DE HGV EN MUESTRAS Y TAMBIEN METODOS PARA EL AISLAMIENTO DE OTRAS SECUENCIAS GENOMICAS CORRESPONDIENTES AL HGV.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEINZ, FRANZ XAVER, PROF. DR., ALLISON, STEVEN, DR., MANDL, CHRISTIAN, DOZ. DR., KUNZ, CHRISTIAN, PROF. DR.
LA INVENCION DESCRIBE UNA VACUNA PARA LA INMUNIZACION CONTRA LAS INFECCIONES VIRICAS CON TBE QUE INCLUYE PARTICULAS SUBVIRALES NO INFECCIOSAS, QUE INCLUYEN LA PROTEINA E Y EVENTUALMENTE LA PROTEINA PRM/M, SU VACUNA QUE INCLUYE UN ACIDO NUCLEICO, PARA LA PROTEINA E Y LA PROTEINA PRM/M, QUE DERIVA DEL VIRUS TBE, DONDE LA PROTEINA E ESTA O SE CODIFICA ESENCIALMENTE DE FORMA COMPLETA EN FORMA NATIVA.
(16/12/2001). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: GERKEN, MANFRED, DR., KRUPKA, UDO, DR., STUBER, WERNER, DR., BRUST, STEFAN, DR..
LA INVENCION CONCIERNE A POLIPEPTIDOS PARA LA DETERMINACION INMUNOQUIMICA DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS-HCV Y DE ANTIGENOS-HCV, ASI COMO A LOS MEDIOS APROPIADOS PARA EL PROCEDIMIENTO Y SU APLICACION. LA INVENCION CONCIERNE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO INMUNOQUIMICO PARA LA VERIFICACION SIMULTANEA Y/O PARA LA DETERMINACION SIMULTANEA, EN UN TEST UNICO, DE OTRAS ESPECIFICIDADES DISTINTAS DE LOS ANTICUERPOS CONTRA DIFERENTES PATOGENOS.
(01/08/2001). Solicitante/s: JAPAN AS REPRESENTED BY DIRECTOR GENERAL OF AGENCY OF NATIONAL INSTITUTE OF HEALTH. Inventor/es: MIYAMURA, TATSUO, SAITO, IZUMU, HARADA, SHIZUKO, HONDA, YOSHIKAZU.
SE PRESENTA UN REAGENTE DE DIAGNOSTICO PARA LA HEPATITIS C, QUE DETECTA UN ANTICUERPO INDUCIDO POR LA INFECCION DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C, EL REAGENTE SE CARACTERIZA EN QUE COMPRENDE LA SEGUNDA PROTEINA DE LA CUBIERTA DE LA PRIMERA PROTEINA NO ESTRUCTURAL QUE ESTA CODIFICADA POR EL GEN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C Y TIENE UNA CADENA "SUGER". LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UN METODO PARA DETECTAR UN ANTICUERPO DEL VIRUS DE LA ANTI-HEPATITIS C. EL USO DEL REAGENTE DE DIAGNOSTICO PARA LA HEPATITIS C, DE ACUERDO CON LA INVENCION, HACE POSIBLE UNA DIAGNOSIS ALTAMENTE SENSIBLE DE LA HEPATITIS C.
(16/05/2001). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEINZ, FRANZ XAVER, PROF. DR., ALLISON, STEVEN, DR., MANDL, CHRISTIAN, DOZ. DR., KUNZ, CHRISTIAN, PROF. DR.
LA INVENCION DESCRIBE UNA VACUNA PARA INMUNIZACION CONTRA INFECCIONES DE VIRUS TBE, ABARCANDO PARTICULAS SUBVIRALES, NO INFECCIOSAS, QUE ABARCAN LA PROTEINA E Y EVENTUALMENTE PROTEINA PRM/M, SU VACUNA, ABARCANDO UN ACIDO NUCLEICO, QUE PARA LA PROTEINA E Y PROTEINA PRM/M SE DERIVA A PARTIR DEL VIRUS TBE, DONDE LA PROTEINA E SE ENCUENTRA PRESENTE O SE CODIFICA AL MENOS EN FORMA NATIVA ESENCIALMENTE COMPLETA.
(01/02/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA DETECCION EN EL FLUIDO CORPORAL DE LOS ANTICUERPOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV), TAMBIEN CONOCIDO COMO VIRUS DE LA HEPATITIS NO A NO B (NANBH) Y AL DIAGNOSTICO DE LA NANBH MEDIANTE EL USO DE UN COMPUESTO DE PEPTIDOS SINTETICOS. CADA UNO DE ESOS PEPTIDOS TIENE UNA SECUENCIA DE ACIDO AMINO QUE SE CORRESPONDE A LAS REGIONES INMUNODOMINANTES DE UNA PROTEINA DE FUSION Y UN POLIPEPTIDO NO ESTRUCTURAL DE LA HCV, SOD/HCV C100 Y UNA PROTEINA (NUCLEO) ESTRUCTURAL DE LA HCV POSTULADA. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE AL USO DE UN GRUPO DE PEPTIDOS SINTETICOS EN UNA SECUENCIA PRESCRITA O SUS ANALOGAS PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS DE LA HCV EN FLUIDOS CORPORALES. EL METODO DE DETECCION INCLUYE UN ENSAYO INMUNOABSORVENTE DE ENZIMA LIGADA…
(01/01/2001) Péptidos inhibidores de la proteasa C y su utilización en la preparación de composiciones útiles en las infecciones causadas por el virus de la hepatitis C. Estos péptidos son capaces de inhibir la proteasa C encargada del procesamiento de la poliproteína del virus de la hepatitis C (HCV), necesaria para que éste pueda llevar a cabo su replicación y consiguiente infección del organismo hospedador. El diseño y obtención de estos péptidos se basa en una síntesis de secuencias parecidas a las zonas de la poliproteína del HCV que son hidrolizadas por la proteasa Cpro2, con cambios puntuales de los aminoácidos, especialmente en torno al enlace peptídico hidrolizado por…
(16/07/2000). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LESNIEWSKI, RICHARD R., LEUNG, TAT, K.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN ENSAYO PERFECCIONADO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN ANTICUERPO A UN ANTIGENO HCV EN UNA MUESTRA, MEDIANTE EL CONTACTO DE LA MUESTRA CON, AL MENOS, UN POLIPEPTIDO QUE CONTENGA, AL MENOS, UN "EPITOPE" DE UN ANTIGENO HCV. LOS FORMATOS DE ENSAYO PREFERENTES INCLUYEN UN ENSAYO CONFIRMATORIO, UN ENSAYO DE COMBINACION, UN ENSAYO CON BASE DE POLIPEPTIDO SINTETICO, UN ENSAYO INMUNOEXPLORACION Y UN ENSAYO DE COMPETICION.
(16/06/2000). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: CHAPPUIS, GILLES-EMILE, VANDENBERGH, DANIELLE, HELENE, JEANNE, LECOMTE, CORINE, MARTINE, THERESE, GHISLAINE, PIN, JEAN-JACQUES.
EN EL PROCESO DE DETECCION DE LA INFECCION DE UN MUESTRA DE SANGRE POR UN VIRUS DE LA DIARREA BOVINA (BVD), SE DETECTA POR UNA PARTE LOS ANTICUERPOS ANTI-P80 MEDIANTE UN ANTIGENO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE LA PROTEINA P80 DEL VIRUS BVD PRODUCIDA COMO HUESPED EUCARIOTA Y POR OTRA PARTE LA PRESENCIA DE PARTICULAS VIRALES MEDIANTE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA PROTEINA P80 DEL VIRUS BVD, PARA LA DETECCION DE LAS VIREMIAS PERSISTENTES Y DE LAS INFECCIONES AGUDAS POR CUALQUIER CEPA DE BVD. SECUENCIA NUCLEOTIDICA DE BVD OSLOSS QUE CODIFICA LA PROTEINA P80, PROTEINAS RECOMBINANTES OBTENIDAS A PARTIR DE ESTA SECUENCIA Y ANTIGENOS RECOMBINANTES QUE INCORPORAN ESTA PROTEINA RECOMBINANTE.
(16/01/2000). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: MAERTENS, GEERT, VAN HEUVERSWYN, HUGO, DELEYS, ROBERT J., POLLET, DIRK.
SE PROPORCIONAN SECUENCIAS DE PEPTIDOS QUE SON CAPACES DE IMITAR PROTEINAS CODIFICADAS POR HCV PARA USAR COMO REACTIVOS PARA LA DETECCION EN LA SANGRE O PRODUCTOS DE SANGRE DE UNA EXPOSICION PREVIA A HCV. LOS PEPTIDOS SON AL MENOS DE UNA LONGITUD DE 5 AMINOACIDOS Y PUEDEN SER USADOS EN VARIOS ENSAYOS ESPECIFICOS PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS PARA HCV, PARA LA DETECCION DE ANTIGENOS DE HCV, O COMO INMUNOGENOS.
(01/12/1999). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Inventor/es: JOLIVET, MICHEL, DALBON, PASCAL.
EL INVENTO CONCIERNE A UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA PERIODICA QUE CORRESPONDE A LA SECUENCIA DE LOS 62 PRIMEROS AMINOACIDOS DE LA PARTE TERMINAL DE LA PROTEINA CORE (O CAPSIDA) DEL VIRUS HUMANO DE LA HEPATITIS C (VHC), DICHO POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE, O UNA SECUENCIA PEPTIDICA AISLADA, COMPONIENDOSE DE LOS 45 ACIDOS AMINADOS N-TERMINALES DE DICHA PROTEINA, AMPUTADA EVENTUALMENTE EN SU PARTE NTERMINAL Y/O SU PARTE C-TERMINAL DE 1 A 10 AMINOACIDOS, O POR UNA SECUENCIA INMUNOGENA EQUIVALENTE A DICHA SECUENCIA PEPTIDICA, Y QUE PRESENTA UNA REACTIVIDAD INMUNOLOGICA CRUZADA CON DICHA SECUENCIA PEPTIDICA FRENTE AL VHC. EL INVENTO CONCIERNE IGUALMENTE A UNA COMPOSICION POLIPEPTIDICA, UN REACTIVO Y UN MEDIO DE DETECCION DEL VIRUS VHC, UN PROCESO Y UN DISPOSITIVO DE DETECCION DE ANTICUERPOS ANTIVHC, UNA COMPOSICION INMUNOTERAPEUTICA Y UNOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL VHC.
