(16/06/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CURATOLO, WILLIAM, JOHN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A DISPOSITIVOS UTILES EN LA DISTRIBUCION CONTROLADA DE UNO O MAS AGENTES BENEFICIOSOS EN UN ENTORNO DE USO. MAS ESPECIFICAMENTE, ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON DISPOSITIVOS IMPULSADOS POR CRISTALES LIQUIDOS LIOTROPICOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA DISTRIBUCION CONTROLADA DE UNO O MAS AGENTES BENEFICIOSOS EN UN ENTORNO ACUOSO MEDIANTE EL USO DE DICHOS DISPOSITIVOS DE DISPENSACION IMPULSADOS POR CRISTALES LIQUIDOS LIOTROPICOS. ASIMISMO, SE REVELAN METODOS PARA LA DISTRIBUCION CONTROLADA DE UNO O MAS AGENTES BENEFICIOSOS EN UN ENTORNO ACUOSO, QUE CONSISTEN EN LA ADMINISTRACION O COLOCACION DE DISPOSITIVOS DE ESTA INVENCION EN EL ENTORNO DE USO.

(01/06/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: WATANABE, SUMIO, ANDOH, HIDENOBU, MIYAKE, YASUO.

SE OBTIENE UNA TABLETA DE GRANULOS MULTIPLES Y DE LIBERACION SOSTENIDA, COMPRIMIENDO GRANULOS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN UNA BASE Y UN COADYUVANTE DE LA FORMULACION. CADA UNO DE LOS GRANULOS SE HA RECUBIERTO DE ANTEMANO CON UNA CAPA DE LA FORMULACION COADYUVANTE Y/O CON UNA CAPA DE UNA MEZCLA DE LA FORMULACION COADYUVANTE Y DE LA BASE. LA TABLETA LIBERA UNA SUSTANCIA ACTIVA EN EL TRACTO DIGESTIVO, A UNA VELOCIDAD ADECUADA, QUE DA COMO RESULTADO LA REDUCCION A UN MINIMO EL DESEQUILIBRIO DE LA ABSORCION DEL FARMACO EN CADA UNO DE LOS PACIENTES Y OTROS, CON EL FIN DE CONSEGUIR UNA BIODISPONIBILIDAD MAXIMA.

(16/04/1994). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: RASHID, ABDUL.

Dispositivo para la liberación controlada del contenido de una cápsula permeable al agua tras un periodo de tiempo predeterminado después de su exposición a un medio acuoso, caracterizado porque la pared de dicha cápsula está formada por como mínimo dos piezas separables y el interior de la cápsula contiene como mínimo un material activo y una cantidad de como mínimo un material sensible al agua que, al mojarse, hará que se ejerza un presión positiva sobre la cara interior de la pared de la cápsula dando como resultado la separación de las dos piezas y la liberación del material activo.

(01/04/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LO, JEELIN, CURTISS, ALAN CLARKSON.

UN METODO PARA INTENSIFICAR EL DESENRROLLADO DE UNA MATRIZ QUE CONTIENE AGENTE ACTIVO, QUE INCLUYE UN DISPOSITIVO LAMINADO, EN UN MEDIO AMBIENTE ACUOSO, DICHO DISPOSITIVO SE CONFINA EN UNA CONFIGURACION ENRROLLADA PREVIO AL EMPLAZAMIENTO EN DICHO MEDIO AMBIENTE, QUE COMPRENDE UN RECUBRIMIENTO EN UN LADO DEL DISPOSITIVO CON UN ELASTOMERO PREVIO AL CONFINAMIENTO EN UNA CONFIGURACION ENRROLLADA; Y LOS DISPOSITIVOS ASI TRATADOS.

(16/01/1994). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: ZINGERMAN, JOEL, R., WILKINSON, PAUL K., CARDINAL, JOHN, R.

SE PRESENTA UN INSERTO PARA EL ORIFICIO DE UNA PILDORA RUMINAL . EL INSERTO SE FIJA DENTRO DEL ORIFICIO DE SALIDA DE LA PILDORA RUMINAL DE FORMA QUE LA PASTA MEDICAMENTOSA QUE ES DESCARGADA PASE A TRAVES DEL INSERTO CREANDO UNA PRESION INVERSA DENTRO DEL COMPARTIMENTO DE LA PASTA DE LA PILDORA QUE MEJORA LA EFICACIA DE LA PILDORA. EL INSERTO TAMBIEN EVITA QUE OBJETOS ESTRAÑOS SE INTRODUZCAN EN EL ORIFICIO . EL INSERTO CONSTA DE UNA SERIE DE ABERTURAS EN FORMA DE RETICULA CON MIEMBROS QUE SE EXTIENDEN DENTRO DEL ORIFICIO EN UNA PARTE SIGNIFICATIVA DE SU LONGITUD TOTAL. EL INSERTO POSEE UN REBORDE QUE ASEGURA EL INSERTO DENTRO DEL ORIFICIO Y EVITA QUE SE SALGA DEL ORIFICIO O QUE SEA IMPULSADO AL INTERIOR DEL ORIFICIO.

(16/01/1994). Solicitante/s: BORDEN LIMITED. Inventor/es: DRAKE, CYRIL FRANCIS.

SE PRESENTA UN DISPOSITIVO PARA LIBERAR DE FORMA CONTROLADA UN MATERIAL AL INTERIOR DE UN MEDIO ACUOSO, EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA PARTE SOLUBLE QUE SE ADAPTA, CUANDO SE USA, PARA DISOLVERSE EN UN MEDIO ACUOSO MEDIANTE LO CUAL LIBERA EN EL MEDIO ACUOSO EL MATERIAL QUE ESTA RETENIDO EN EL DISPOSITIVO. LA PARTE SOLUBLE COMPRENDE UN CRISTAL DE FOSFATO SOLUBLE QUE TENGA UN CONTENIDO DE P2O5 DE ENTRE 40 A 50 MOLES%, EL DISPOSITIVO COMPRENDE ADEMAS MEDIOS CONSTRICTORES QUE SE SITUAN EN LA PROXIMIDAD DE LA PARTE SOLUBLE Y QUE ESTAN DISPUESTOS PARA CONSTREÑIR UNA CAPA DE LIQUIDO ESTACIONARIO DE ENTRE LA PARTE SOLUBLE Y LOS MEDIOS CONSTRICTORES. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA DISOLVER DE FORMA CONTROLADA UN CRISTAL DE FOSFATO SOLUBLE EN UN MEDIO ACUOSO.

(16/01/1994). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: AYER, ATUL, DEVDATT, WONG, PATRICK, S.- L., KUCZYNSKI, ANTHONY L..

SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIS QUE COMPRENDE MEDIOS GRANULADOS PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS SOLUBLES O INDISOLUBLES A UN ANIMAL DE SANGRE CALIENTE.

(16/01/1994). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: FRIEDMAN, MICHAEL, SELA, MICHAEL, STEINBERG,DORON, SOSKOLNE,AUBREY.

LA PRESENTE INVENCION PERTENECE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BIODEGRADABLES DE LIBERACION SOSTENIDA. LAS COMPOSICIONES PUEDEN ESTAR FORMADAS EN DISPOSITIVOS DE IMPACTO QUE PUEDEN USARSE PARA TRATAR UNA AMPLIA VARIEDAD DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES. LOS IMPLANTOS SON ESPECIFICAMENTE UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES TALES COMO ENFERMEDADES PERIODONTALES QUE REQUIEREN LIBERACION PROLONGADA DEL FARMACO.

(16/01/1994). Solicitante/s: FOREST LABORATORIES, INC.. Inventor/es: GAYLORD, NORMAN, G., NIGALAYE, ASHOK.

UNA FORMA DE DOSIFICACION DE UNIDADES SOLIDAS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS TIENEN UN TRANSPORTADOR MATERIAL COMBINADO CON UN MEDICAMENTO ACTIVO TERAPEUTICAMENTE Y MODELADO Y COMPRIMIDO A UNA FORMA DE UNIDAD SOLIDA DE DOSIFICACION QUE TIENE UN PATRON DE LIBERACION CONTROLADO Y SOSTENIDO SOBRE LA ADMINISTRACION, LA BASE MATERIAL DEL TRANSPORTADOR TIENE UNA MEZCLA DE UNA O MAS ESTERES MONOIONICOS DE CELULOSA Y UN CARBOXILATO ALCALI - METAL, DONDE AL MENOS UNO DE LOS ESTERES DE CELULOSA ES HIDROXIPROPIL METIL CELULOSA QUE TIENE UN NUMERO MEDIO DE PM DE AL MENOS 50000.

(16/01/1994). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: EINIG, HEINZ, BALZ, EVAMARIE, DRESEN, PETER, DR.

EL INVENTO DESCRIBE UN DEPOSITO DE MEDICAMENTO A PARTIR DE BASES DE ALGINATOS. LA VELOCIDAD DE ASENTAMIENTO LIBRE DE LA MATERIA ACTIVA SE EMPLEA CON PRECISION IN VITRO.

(16/01/1994). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, WONG, PATRICK, S.- L., DETERS, JOSEPH, C., SWANSON, DAVID R., BARCLAY, BRIAN A.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE DOSIFICACION OSMOTICA PARA LIBERACION DEL FARMACO TERAPEUTICAMENTE BENEFICIOSO DOXAZOSIN EN EL MEDIO DE UTILIZACION, A LO LARGO DEL TIEMPO.

(01/01/1994). Solicitante/s: DOW CORNING FRANCE S.A.. Inventor/es: ETIENNE, ALAIN, AGUADISCH, LOUIS MICHEL JAQUES, GRISONI, BERNARD FRANCIS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ELEMENTO DE LIBERACION SOSTENIDA Y SU FABRICACION. EL ELEMENTO SE COMPONE DE UN AGENTE (A) QUE ES CAPAZ DE LIBERARSE DEL ELEMENTO CUANDO DICHO ELEMENTO SE ENCUENTRA EN UN AMBIENTE ACUOSO Y UN VEHICULO (B) PARA ELLO, EL VEHICULO (B) CONSTA DE UN COMPONENTE HIDROFILICO COMO POR EJEMPLO PROPILENGLICOL, GLICOLES DE POLIETILENO LIQUIDO O GLICERAL, UN POLIMERO DE SILICONA Y UN COMPONENTE DE MODULACION, COMO POR EJEMPLO UNA SUSTANCIA ORGANICA POLIHIDROXILADA O UN POLIMERO HIDROFILICO QUE AUMENTA DE TAMAÑO EN UN MEDIO ACUOSO, COMO POR EJEMPLO UN DERIVADO CELOSOLVE. ESTE ELEMENTO ES UTIL, SOBRE TODO, PARA PROPORCIONAR UNA LIBERACION CONTROLADA DE AGENTES TERAPEUTICOS O DE DIAGNOSTICO. ADEMAS DE LA LIBERACION CONTROLADA, LAS PROPIEDADES DE AUMENTO DE TAMAÑO, ADHESION Y/O FLOTABILIDAD PERMITEN UN AUMENTO EN LOS TIEMPOS DE PERMANENCIA A SER ALCANZADOS EN EL ESTOMAGO, COLON O EN LA MUCOSA DE PACIENTES BAJO TRATAMIENTO.

(01/01/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: AZAIN, MICHAEL JOSEPH, EIGENBERG, KENNETH EUGENE, KASSER, THOMAS RICHARD, SABACKY, MILTON JEROME.

LA ADMINISTRACION LIBRE PROLONGADA DE SOMATOTROPIN A UN ANIMAL DOMESTICO, PRODUCTOR DE COMIDA, ES PROVISTA POR LA IMPLANTACION PARENTERAL DE UN ARTICULO FORMADO QUE COMPRENDE UN CUERPO SOLIDO DE SOMATOTROPIN COMPACTADO, QUE ESTA LIBRE DE AGLUTINANTES Y POLIMEROS DE MATRIZ EN CANTIDADES SUFICIENTES PARA TENER UN EFECTO SUSTANCIAL EN LA LIBERACION DEL SOMATOTROPIN, Y QUE OPCIONALMENTE TIENE UNA CAPA DE BARRERA INHIBIDORA DE LIBERACION QUE CUBRE EL ARTICULO, EXCEPTO POR AL MENOS UNA SUPERFICIE DE LIBERACION DESCUBIERTA.

(16/12/1993). Solicitante/s: EUROCELTIQUE SA. Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, NEALE, PHILIP JOHN, ELGER, GORDON ANTHONY.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA, SOLIDA, QUE COMPRENDE UN INGREDIENTE ACTIVO INCORPORADO A UNA MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENE UNA POLIDEXTROSA SOLUBLE EN AGUA. LA MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA TAMBIEN PUEDE CONTENER POR LO MENOS UN HIDROCARBURO C8-C50 SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR DIGERIBLE, ESPECIALMENTE UN ALCOHOL GRASO C12-C36, Y UN POLIALQUILENALCOHOL, ESPECIALMENTE POLIETILENGLICOL. ESPECIALMENTE LA MATRIZ PUEDE CONTENER UN ETER DE CELULOSA, ESPECIALMENTE UNA HIDROXIALQUILCELULOSA O UNA CARBOXIALQUILCELULOSA.

(16/12/1993). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: LOVRECICH, MARA LUCIA.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMPRENDIENDO UN SOPORTE MICROPOROSO Y UNA SUBSTANCIA ACTIVA INCORPORADA EN ELLAS LA INCORPORACION DE DICHA SUBSTANCIA ACTIVA ESTANDO EFECTUADA AÑADIENDO EL SOPORTE MICROPOROSO O UNA SOLUCION DE LA SUBSTANCIA ACTIVA, AGITANDO LA MEZCLA OBTENIDA DURANTE AL MENOS 70 HORAS A TEMPERATURA AMBIENTE Y FINALMENTE EVAPORANDO EL SOLVENTE LENTAMENTE.

(16/12/1993). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: RASHID, ABDUL, MCNEILL,MARION EILEEN, STEVENS,HOWARD N. E.

Un dispositivo de liberación controlada, el cual comprende al menos un material activo, dicha cápsula está formada por al menos dos piezas interpenetradas, la pieza macho está fabricada de un material hinchable por el agua, el cual se hincha para desencajar la pieza hembra por exposición a un medio acuoso.

(16/12/1993). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: PANKHANIA, MAHENDRA GOVIND, MELIA, COLIN DAVID, LAMPARD, JOHN FRANCIS.

UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTINUADA, QUE COMPRENDE, XANTHAN, UN INGREDIENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO, POR EJEMPLO, IBUPROFEN O FLURBIPROFEN, Y OTROS EXCIPIENTES OPCIONALES.

(01/12/1993). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: ECKENHOFF, JAMES, B., MAGRUDER, JUDY, A., PEERY, JOHN R., WRIGHT, JEREMY C., CORTESE, RICHARD.

DISPOSITIVO DE DISTRIBUCION DE UN AGENTE BENEFICIOSO PARA UN ANIMAL. EL DISPOSITIVO CONSTA DE UNA PARED CON UN ESPACIO INTERNO, EL AGENTE BENEFICIOSO EN ESE MISMO ESPACIO, MEDIOS DE EXPANSION EN ESE ESPACIO PARA DISTRIBUIR EL AGENTE BENEFICIOSO DESDE EL DISPOSITIVO Y OTROS ELEMENTOS EN DICHO ESPACIO PARA PROTEGER EL AGENTE BENEFICIOSO DE LOS FLUIDOS.

(16/11/1993). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO.

NUEVAS FORMULACIONES GALENICAS CON LIBERACION PROGRAMADA, PARA SER ADMINISTRADAS POR VIA ORAL, QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO DOTADO DE ACTIVIDAD ANTIFLOGISTICA, ANALGESICA Y ANTIPIRETICA, COMO POR EJEMPLO UN ACIDO ARILACETICO O ARILPROPIONICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EN ESTAS NUEVAS FORMULACIONES, UNA PARTE DEL INGREDIENTE ACTIVO SE LIBERA EN UN CORTO PERIODO DE TIEMPO, DE MODO QUE EL MEDICAMENTO PUEDE DESARROLLAR RAPIDAMENTE SU ACCION TERAPEUTICA ALCANZANDO LOS NIVELS HEMATICOS NECESARIOS, MIENTRAS QUE LA PARTE RESTANTE DEL COMPONENTE ACTIVO SE LIBERA EN UN INTERVALO DE TIEMPO MAS LARGO, DE MODO QUE PERMITE LA COBERTURA TERAPEUTICA HASTA LA SIGUIENTE ADMINISTRACION. DICHA COBERTURA TERAPEUTICA PUEDE INCLUSO DURAR 24 HORAS; ASI, LAS NUEVAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON ADECUADAS PARA UNA ADMINISTRACION DIARIA.

(01/11/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SINNREICH, JOEL, DR.

LA INVENCION TRATA DE FORMA RETARDADA SOLIDA PARA TAPAR, QUE PERDURA DURANTE PROCESOS DE VACIADO PERIODICOS EN CONDUCTOS POR SUMINISTRO ORAL, Y SE GARANTIZA UNA ACTIVIDAD CONTINUADA. ESTAS FORMAS DE PRESENTACION CONTIENEN LAS SIGUIENTES PARTES: A) AL MENOS UN COMPONENTE EXPANDIDO POR CONTACTO CON FLUJO DE COLORES CON UN MATERIAL EFICAZ FISIOLOGICO U OTRA COMBINACION DE TALES MATERIALES, B) AL MENOS UNA MEMBRANA QUE RODEE EL CAMPO DE UTILIZACION EXPANSIONABLE Y PERMEABLE DEL COMPONENTE A), Y EN SU CASO C) LA ENVUELTA QUE RODEA UNO DE LOS COMPONENTES A) Y LAS MEMBRANAS B) QUE POR ACTUACION DEL FLUJO DE COBRE EN LA ZONA DE UTILIZACION SE DESCOMPONE SIN RETRASO.

(01/11/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KORSMEYER, RICHARD WILKER, HERBIG, SCOTT, MAX, LO, JEELIN, CARDINAL, JOHN ROBERT, SMITH, KELLY LINCOLN, THOMBRE, AVINASH GOVIIND.

UN DISPOSITIVO PARA CONTROLAR LA LIBERACION DE UNA SUSTANCIA ACTIVA A TRAVES DE UNA O MAS MEMBRANAS ASIMETRICAS POR DIFUSION Y/O POR BOMBEO OSMOTICO.

(16/10/1993). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: WATANABE, SUMIO, ANDOH, HIDENOBU, MIYAKE, YASUO.

UNA PREPARACION DE MEDICAMENTO CON LIBERACION CONTINUA COMPRENDE UN MEDICAMENTO SOLUBLE EN AGUA, UNA SUSTANCIA LIPIDA Y UN ACEITE COMO SUS COMPONENTES PRINCIPALES. EL NIVEL DE MEDICAMENTO EN LA SANGRE SE MANTIENE A UNA CONCENTRACION PREFERIBLE DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO.

(01/10/1993). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: HAGGIAGE, JOHNNY, TORRES, GHISLAINE, PORTE, HUGUES, CYPRIEN, GUY, FISCH, ALAIN, PRAZUCK, THIERRY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ELASTOMERA DE SILICONA POLIADICION ENDURECIBLE EN UN ELASTOMERO POR REACCIONES DE POLIADICION DE IODO ORGANICO Y/O MINERAL, LIQUIDO O SOLIDO A TEMPERATURA AMBIENTE, NO TOXICO SOLUBLE EN AGUA Y QUE NO INHIBE EL CATALIZADOR DE ENDURECIMENTO. LAS COMPOSICIONES ENDURECIDAS EN ELASTOMERO SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS CON LIBERACION DE UNA CANTIDAD Q CONTINUA Y CONTROLADA DE IODO EN FUNCION DEL TIMPO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ERRADICACION DE ENFERMEDADES DEBIDAS A LA CARENCIA DE IODO.

(01/10/1993). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: EPPSTEIN, DEBORAH ANN, SCHRYVER, BRIAN BLOOR.

CONSISTE EN UN SISTEMA DE LIBERACION DE UN AGENTE ACTIVO PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA DE POLIPEPTIDOS MACROMOLECULARES QUE COMPRENDE UNA MICROSUSPENSION DE COMPONENTES SOLUBLES EN AGUA Y UNA MATRIZ DE POLILACTIDO.

(01/10/1993). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, WONG, PATRICK, S.- L., ECKENHOFF, JAMES, B., CORTESE, RICHARD.

UN DISPENSADOR ES ENCERRADO PARA SUMINISTRAR UN AGENTE BENEFICIOSO A UN ENTORNO DE USO. EL DISPENSADOR COMPRENDE UNA PARED QUE RODEA UN ESPACIO INTERNO QUE COMPRENDE UNOS PRIMEROS MEDIOS O RECURSOS EN EL DISPENSADOR PARA CAMBIAR DE UN ESTADO DISPENSADOR A UN ESTADO DE ENTORNO DE USO AL DEJAR EL DISPENSADOR, UN AGENTE BENEFICIOSO EN LOS PRIMEROS MEDIOS, Y UNOS SEGUNDOS MEDIOS O FONDOS EN EL DISPENSADOR PARA AYUDAR A DESPLAZAR LOS PRIMEROS MEDIOS DESDE EL DISPENSADOR.

(16/09/1993). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: HAGGIAGE, JOHNNY, TORRES, GHISLAINE, PORTE, HUGUES, CYPRIEN, GUY, FISCH, ALAIN, PRAZUCK, THIERRY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE SILICONA QUE COMPORTA UNA GOMA DIORGANOPOLISILOXANA EVENTUALMENTE VINILADA, UNA CARGA REFORZANTE Y/O UN PEROXIDO ORGANICO Y UN COMPUESTO DE IODO SOLIDO O LIQUIDO A TEMPERATURA AMBIENTE. LA COMPOSICION PUEDE CONTENER OTROS ADITIVOS COMO UN POLIMERO FLUORADO EN POLVO, Y UN AGENTE ANTIESTRUCTURA. LAS COMPOSICIONES EVENTUALMENTE RETICULADAS SON UTILIZABLES PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS CON LIBERACION CONTINUA Y CONTROLADA DE IODO PARA EL TRATAMIENTO Y LA ERRADICACION DE ENFERMEDADES DEBIDAS A LA CARENCIA DE IODO.

(16/09/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KHANNA, SATISH, CHANDRA.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN SISTEMA TERAPEUTICO DE APLICACION PERORAL Y DE ACCION SISTEMICA, CON UNA CAMARA QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO. EN DICHA CAMARA SE ENCUENTRAN PRINCIPIOS ACTIVOS DIFICILMENTE SOLUBLES, AGENTES DE HINCHAMIENTO Y, OPCIONALMENTE, SUSTANCIAS HIDROSOLUBLES PARA PRODUCIR UNA PRESION OSMOTICA.

(16/09/1993). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: SOURNAC, MICHEL, BOUGARET, JOEL.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPRIMIDOS DEL TIPO QUE CONSTAN DE UNA DISPERSION HOMOGENEA DE UN PRINCIPIO ACTIVO A BASE DE SALBUTAMOL, O DE UNO DE SUS DERIVADOS, EN UNA MATRIZ HIDROFILA QUE ASEGURA: IN VITRO, UNA LIBERACION PROLONGADA, REGULAR E INDEPENDIENTE DEL PH, DEL PRINCIPIO ACTIVO DURANTE UN INTERVALO DE TIEMPO DE 12 HORAS APROXIMADAMENTE; EN VIVO, UNA CINETICA DE ENTRADA DEL PRINCIPIO ACTIVO EN EL ORGANISMO DEL ORDEN DE 0 DUTANTE UN INTERVALO DE TIEMPO DE 6 HORAS; TENIENDO DICHA MATRIZ UN COMPONENTE DE HINCHAMIENTO POR LO MENOS, Y UN COMPONENTE DILUYENTE EN LA RELACION PONDERAL COMPONENTE DE HINCHAMIENTO/DILUYENTE COMPRENDIDA ENTRE 0,2 Y 0,6, PREFERIBLEMENTE IGUAL A 0,4 APROXIMADAMENTE. LA PRESENTE INVENCION SE EXTIENDE AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS COMPRIMIDOS.

(16/09/1993). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: RADEBAUGH, GALEN WESLEY, GLINECKE, ROBERT, JULIAN, THOMAS NICHOLAS.

SE FORMA UN COMPRIMIDO DE IBUPROFEN DE LIBERACION SOSTENIDA MEDIANTE GRANULACION EN HUMEDO USANDO POVIDONA (PVP) EN ALCOHOL COMO LIQUIDO DE GRANULACION, QUE SE MEZCLA CON IBUPROFEN-ETILCELULOSA , UN AGENTE DE EMPAQUETADO, POR EJEMPLO CELULOSA MICROCRISTALINA, UN PROMOTOR DE EROSION, POR EJEMPLO ALMIDON PROGELATINIZADO, SECANDO DESPUES Y MOLIENDO LA GRANULACION Y MEZCLANDO CON EL PROMOTOR DE EROSION EN FORMA DE POLVO SECO, EL AGENTE DE EMPAQUETADO, UN LUBRICANTE POR EJEMPLO ESTEARATO DE MG Y UN AGENTE DE DESLIZAMIENTO POR EJEMPLO DIOXIDO DE SILICIO Y COMPRIMIENDO LA GRANULACION RESULTANTE LA CUAL POR ADMINISTRACION DA LUGAR A UNA LIBERACION DE IBUPROFEN DE LARGA DURACION, LENTA Y QUE SE INCREMENTA DE FORMA RELATIVAMENTE REGULAR. LEYENDA DE LA FIGURA: 1) NIVELES PLASMATICOS (MCG/ML) 2) TIEMPO (EN HORAS).

(01/08/1993). Solicitante/s: EUROCELTIQUE SA. Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, GOLDIE, ROBERT STRONECH.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL SOLIDA DE LIBERACION CONTROLADA, QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE HIDROMORFONA O UNA SAL DE ELLAS, EN UNA MATRIZ DE LA QUE LA VELOCIDAD DE DISOLUCION IN VITRO SE ENCUENTRA ENTRE 12,5 Y 42,5% EN PESO DE HIDROMORFONA LIBERADA DESPUES DE 1 HORA, ENTRE 25 Y 55% EN PESO DESPUES DE 2 HORAS, ENTRE 45 Y 75% EN PESO DESPUES DE 4 HORAS Y ENTRE 55 Y 85% EN PESO DESPUES DE 6 HORAS (CUANDO SE MIDE POR EL METODO PADDLE DE LA USP A 100 RPM EN UN TAMPON ACUOSO DE 900 ML, A PH ENTRE 1,6 Y 7,2 A 37 GRADOS C), SIENDO LA VELOCIDAD DE LIBERACION IN VITRO INDEPENDIENTE DEL PH ENTRE PH 1,6 Y 7,2 Y ELEGIDO DE FORMA QUE EL NIVEL MAXIDO DE HIDROMORFONA EN EL PLASMA OBTENIDO IN VIVO SE PRODUZCA ENTRE 2 Y 4 HORAS DESPUES DE ADMINISTRACION DE LA FORMA DE DOSIFICACION.

(16/07/1993). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: TAINSH, DAVID ALEXANDER, LOVEGROVE, CLAIRE JACQUELINE, PHILLIPS, ANTHONY JOHN, RAWLINS, DAVID ALEXANDER.

LAS FORMAS DE DOSIFICACION ORAL PARA SALES NEUTRAS, DE ION HIBRIDO O SALES DE FARMACOS ACIDOS O BASICOS CON UNA CINETICA DE LIBERACION DEL ORDEN APROXIMADO DE CERO, COMPRENDEN UNA MATRIZ NUCLEO DEL FARMACO Y UN POLIMERO GELIFICANTE, ESTANDO LA MATRIZ RECUBIERTA CON UN POLIMERO PERMEABLE AL AGUA PERO INSOLUBLE.