(16/12/1998). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, CLIFFE, IAN, ANTHONY, WARD, TERENCE, JAMES, WHITE, ALAN CHAPMAN, ASHWELL, MARK ANTONY.

DERIVADOS DE PIPERACINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES SON AGENTES AGLOMERANTES 5-HT{SUB.1A}, Y PUEDEN SER UTILIZADOS, POR EJEMPLO, COMO ANXIOLITICOS. EN LA FORMULA R, R{SUP.2}, Y R{SUP.4} SON HIDROGENO O ALQUIL BAJO, R{SUP.1} ES ARIL MONO O BICICLICO O HETEROARIL, R{SUP.3} ES ALQUIL BAJO O CICLOALQUIL, A ES UNA CADENA ALQUILENA Y X ES -CO-, -CR{SUP.5}OH- (DONDE R{SUP.5} ES HIDROGENO, ALQUIL BAJO O CICLOALQUIL), -S-, -SO- O -SO{SUB.2}O X PUEDE SER -(CH{SUB.2}){SUB.N}- (DONDE N ES 0,1 O 2) DONDE R{SUP.3} ES CICLOALQUIL.

(16/10/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J., TESTA, RAYMOND T.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE R, R3, R4 Y W QUEDAN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.

(01/08/1998). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: RYOICHI, ANDO, TOSHIRO, SAKAKI, YASUHIRO, MORINAKA, CHIZUKO TAKAHASHI, YOSHIKUNI, TAMAO, NAOKO, ANDO, HIROKAZU, MASUDA, AKIHIRO, TOBE.

DERIVADOS DE AMINOCETONA SEGUN LA PRESENTE INVENCION INHIBEN FUERTEMENTE PROTEASA DE TIOL TAL COMO CALPAINA, PAPAINA, CATEPSINA B, CAPTESINA H, CAPTESINA L O SIMILAR Y TIENE EXCELENTES PROPIEDADES EN LO REFERENTE A LA ABSORBENCIA EN ADMINISTRACION ORAL, DISTRIBUCION DE TEJIDOS Y PERMEABIIDAD DE MEMBRANA CELULAR. LOS DERIVADOS DE AMINOCETONA PUEDEN ASI SER USADAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR LA DISTROFIA MUSCULAR LAS CATARATAS, E INFARTO CARDIACO, ATAQUES, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, AMIOTROFIA, OSTEOPOROSIS E HIPERCALCEMIA, ETC. TAMBIEN PUEDE SER USADO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA PREVENIR LA METASTASIS DE CANCER. ADEMAS, LOS PRESENTE DERIVADOS TAMBIEN SE PUEDEN APLICAR COMO INTERMEDIOS SOBRE PREPARACION DE DERIVADOS DE CETONA, QUE TIENE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA LA PROTEASA DE TIOL.

(16/06/1998). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: GRIFFITH, RONALD, CONRAD, MURRAY, ROBERT, JOHN, BALESTRA, MICHAEL.

EL (S)COLOGICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, Y EXHIBEN FARMACOCINETICOS LINEALES.

(16/10/1997). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: MURRAY, ROBERT, JOHN, MATHISEN, DONALD.

EL BENZOATO DE (S)- AL -FENIL-2-PIRIDINETANAMINA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS. ES UN AGENTE CONTRA LAS CONVULSIONES Y NEUROPROTECTOR.

(16/10/1997). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: MURRAY, ROBERT, JOHN, MATHISEN, DONALD, BALESTRA, MICHEL.

EL (S)-MALATO DE (S)- AL -FENIL-2-PIRIDINETANAMINA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS. ES UN AGENTE CONTRA LAS CONVULSIONES Y NEUROPROTECTOR.

(16/10/1997). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, ASHWELL, MARK ANTONY.

LOS DERIVADOS DE LA PIPERACINA DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTADAS SON AGENTES DE UNION 5-HT1 Y PUEDEN SER USADOS, POR EJEMPLO, COMO ANXIOLITICOS. EN LA FORMULA, R Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO BAJO O R3 ES ESPIROCICLOALQUILO, R1 Y R2 SON RADICALES DE ARIL O DE HETEREOARIL Y N ES 1 O 2 Y M ES DE 1 A 3 Y EL TOTAL DE N + M ES DE 2 - 4.

(16/07/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KNIEP, CLAUS, KAMPMANN, DETLEF, DR. DIPL.-CHEM., DECKERS, GREGOR, DR., DIPL.-CHEM.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2 QUE CONTENGA COBALTO A UNA TEMPERATURA ELEVADA Y A UNA PRESION ELEVADA. LA TRANSFORMACION SE PUEDE REALIZAR TANTO EN DOS PASOS COMO EN UN UNICO ESCALON.

(16/07/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DIEHR, HANS-JOACHIM.

LA INVENCION SE REFIERE A LA FABRICACION DE 2 ALQUILAMINO METIL ALQUIL. CON ELLO EL 2 TRANSFORMA CON ACIDO FORMICO, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, EN TEMPERATURAS ENTRE 20 AISLAMIENTO INTERMEDIO (IN SITU) CON MEDIOS DE ALQUILIZACION EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN ACEPTADOR ACIDO, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, EN TEMPERATURAS ENTRE 0 MINO METIL) ENE EL SIGNIFICADO DADO, SE TRANSFORMA EVENTUALMENTE SEGUN DESTILACION DE COMPONENTES VOLATILES, CON SOSA CAUSTICA ACUOSA EN TEMPERATURAS DESDE 20 PUESTOS (I) SON PRODUCTOS INTERMEDIOS POR EJEMPLO PARA LA FABRICACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS INSECTICIDAS.

(16/03/1996). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES 2 NORTHBURY COTTAGES, WARRELLOW, GRAHAM, JOHN 7 BRAITHWAITE GARDENS.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE W ES (CH SUB 2) SUB M, CHOH U O, M ES UNO DE LOS ENTEROS 1 O 2, A ES UNA CADENA DE ALQUILENO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS GRUPOS DE ALQUILO (INFERIOR), R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, RADICALES ARILO O HETEROARILO SIEMPRE Y CUANDO R ELEVADO 1 NO SEA UN RADICAL INDOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R ELEVADO 3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R ELEVADO 4 ES UN RADICAL ARILO O HETEROARILO, SON AGENTES DE LIGAZON QUE PUEDEN SER UTILES, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SNC COMO POR EJEMPLO LA ANSIEDAD.

(01/03/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO.

LOS DERIVADOS DEL DIAMINOETILENO DE LA FORMULA: (DONDE R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2, R3 Y R4 SON SUS ATOMOS DE HIDROGENO O UN GRUPO DE HIDROCARBURO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; O R3 Y R4 SE COMBINAN PARA FORMAR UN GRUPO AMINO CICLICO JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE; R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO HIDROCARBURO O UN GRUPO HETEROCICLICO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO; X ES UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES; Y ES UN GRUPO HIDROXIL O HIDROXIL SUSTITUIDO, UN GRUPO AMINO O AMINO SUSTITUIDO, O UN GRUPO MERCAPTO O MERCAPTO SUSTITUIDO; N ES 0 O 1) O SUS SALES, SON UTILES COMO INSECTICIDAS.

(16/02/1996). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: SHIBUYA, KATSUHIKO, MORIYA, KOICHI, HATTORI, YUMI, SHIOKAWA, KOZO, TSUBOI, SHINICHI, HONDA, IKURO.

NUEVOS NITROCOMPUESTOS DE FORMULA Y EL USO DE LOS NUEVOS COMPUESTOS COMO INSECTICIDAS.

(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: HAMER, RUSSELL, RICHARD, LEE, FREED, BRIAN, SCOTT, TEGELER, JOHN JOSEPH, RAUCKMAN, BARBARA SEAVEY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 1-ALQUIL-, 1-ALQUENIL ARIOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION EXHIBEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, RECUPERAN DISFUNCIONES DE MEMORIA, REDUCEN LA PROLIFERACION CELULAR, PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIFUNGAL Y PUEDEN, ADEMAS, USARSE COMO MEDICAMENTOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES, EARL, RICHARD ALAN, MYERS, MELVYN JOHN.

DEFICIENCIAS COGNITIVAS O DISFUNCIONES NEUROLOGICAS EN MAMIFEROS SE TRATAN CON UN AROMATICO ALFA, ALFA - DISUBSTITUIDO O COMPUESTOS HETEROAROMATICO. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I) O UNA SAL DE LAS MISMAS. EN DICHA FORMULA X E Y SE TOMAN JUNTAS PARA FORMAR UN PRIMER ANILLO SATURADO O INSATURADO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO Y EL CARBONO PRESENTADO EN DICHO ANILLO ESTA ENTRE ALFA Y AL MENOS UN ANILLO AROMATICO ADICIONAL O UN ANILLO HEROAROMATICO FUNDIDO AL PRIMER ANILLO; UNO DE LOS HET1 P HET2 ES 2, 3, O 4 - PIRIDIL O 2, 4, O 5 - PIRIMIDINIL Y EL OTRO SE SELECCIONA ENTRE: A) 2, 3, O 4 - PIRIDIL, B) 2, 4, 0 5 - PIRIMIDINIL, C) 2 - PIRAZINIL, D) 3, O 4 - PIRIDAZINIL, E)3, O 4 - PIRAZOLIL F) 2, O 3 - TETRAHIDROFURANIL, Y G) 3 - DIENIL.

(16/01/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MIYAKE, KAZUTOSHI, OINUMA, HITOSHI, MINAMI, NORIO, YAMANAKA, MOTOSUKE, NOMOTO, KENICHI, HOSHIKO, TOMONORI, SHOJI, TADAO, DAIKU, YOSHIHARUSAWADA, KOHEI.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE PIPERIDONA DE LA FORMULA (XX) QUE SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA ARRITMIA. EN LA FORMULA (XX) R1 ES UN ALKIL INFERIOR Y V SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA EN LA QUE X ES - S - O -SO2 -; R2 ES HIDROGEN O - (CH2) N - Y; N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 5; Y ES UN GRUPO ARIL PIRODIL O UN GRUPO PIRODIL SUSTITUIDO; X' ES - CO - O - CH (OH)-; P ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 4; R12 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALKIL INFERIOR; Y'ES - (CH2)M - A; M ES 1 O 2; A ES UN GRUPO ARIL SUSTITUIDO UN GRUPO PIRODIL O UN GRUPO PIRODIL SUSTITUIDO; R12 E Y PUEDEN FORMAR UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS O UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS DE UNO O MAS SUSTITUYENTES, R22 ES HIDROGENO UN HALOGENO, UN ALKIL INFERIOR, UN ALCOXIDO INFERIOR O UN HIDROXIDO.

(01/08/1993). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ALIG, LEO, MULLER, MARCEL.

LOS DERIVADOS DE PIRIDINETANOLAMINA DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SIMBOLOS N, X, Y, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, TIENEN ACTIVIDAD CATABOLICA Y PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y DE LA DIABETES MELLITUS, O DE ESTADOS RELACIONADOS CON UNA ELEVADA DEGRADACION DE LAS PROTEINAS, O TAMBIEM COMO ADITIVOS PARA PIENSOS DE GANADO DE ENGORDE. SE PUEDEN OBTENER POR ALQUILACION DE LAS AMINAS PRIMARIAS O SECUNDARIAS CORRESPONDIENTES A LAS AMINAS SECUNDARIAS O TERCIARIAS DE FORMULA (I).

(01/07/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R., BARNEY, CHARLOTTE L., BARGAR, THOMAS M., BROERSMA, ROBERT J.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE SON ALENILAMINAS, MAS ESPECIFICAMENTE, ETANAMINAS-BETA-ETILIDEN SUSTITUIDAS, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA. SE PREPARAN POR UNA NUEVA REACCION DE UN COMPUESTO DE N,N-BIS(TRIMETILSILIL)-4-METOXI-2-BUTINILAMINA PROTEGIDO CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO, CON LA POSTERIOR ELIMINACION DE LOS GRUPOS QUE PROTEGEN AL SILILO PARA OBTENER EL COMPUESTO DESEADO.

(16/06/1993). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: HOORNAERT, CHRISTIAN, MULLER, JEAN CLAUDE, BEELEY, NIGEL.

COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4; R1 ES UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO C2-C8, UN GRUPO CICLOALQUILO C3-C5 O UN GRUPO CICLOALQUILMETILO, CUYO CICLO ES C3-C5, TOMADO AISLADAMENTE, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C4; R3, TOMADO AISLADAMENTE, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C4, UN GRUPO FENILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO PIRIDINILALQUILO; O BIEN R2 Y R3 JUNTOS REPRESENTAN CON EL ATOMO DE NITROGENO QUE LOS CONTIENE, UN CICLO PIRROLIDINILO, PIPERIDINILO, MORFOLINILO, PERHIDROTIAZINILO, PIPERAZINILO O METIL-4-PIPERAZINILO; Y AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO, QUE TIENE, EVENTUALMENTE, 1-3 SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO, LOS GRUPOS ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, TRIFLUOROMETILO, NITRO Y CIANO, O UN GRUPO NAFTILO, PIRIDINILO, QUINOLEINILO O ISOQUINOLEINILO. APLICACION EN TERAPEUTICA.

(16/10/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PERZBORN, ELISABETH, MOHRS, KLAUS, KOHLSDORFER, CHRISTIAN, DR., SEUTER, FRIEDEL, DR., FRUCHTMANN, ROMANIS, DIPL.-BIOLOGIN.

NUEVAS FENILSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS, OBTENIDAS POR DESCOMPOSICION DE LAS AMINAS CORRESPONDIENTES CON SULFOHALOGENUROS. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN SER APLICADOS COMO AGENTES ACTIVOS PARA EVITAR REACCIONES ENZIMATICAS Y PARA EVITAR AGREGACIONES DE TROMBOCITOS.

(16/07/1991). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KRUSHINSKI, JOSEPH, HERMAN, JR., WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE.

PROPANAMINAS 3-ARILOXI-3-SUSTITUIDAS CAPACES DE INHIBIR LA CAPTACION DE SEROTONINA Y NOREPINEFRINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CICLOALQUILO C5-C7, TIENILO, HALOTIENILO (ALQUIL C1-C4)TIENILO, FURANILO, PIRIDILO O TIAZOLILO; AR ES RADICAL DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B); CADA UNO DE R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO O METILO.

(16/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWAFUCHI, HIROYO, WATANABE, ISAO, NAKANO, JOJI, HIRAIWA, TORU, TAKEDA, KENJI, SUDANI, MINEICHI, FURUHATA, KUNIKAZU, TAKATA, MAKOTO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE PIPERAZINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); O B) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V); O C) SOMETER A REACCION DE REDUCCION UN COMPUESTO DE FORMULA (VI), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). EN LAS FORMULAS ANTERIORMENTE MENCIONADAS LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES Y POSTCEREBROVASCULARES. FORMULAS.

(01/09/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZO(1,5-A)PIRIDINA. CONSISTE EN CICLIZAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO DE LEWIS COMO OXICLORURO DE FOSFORO EN TOLUENO Y ENTRE 25 Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SALES FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES DE ADICION DE ACIDOS Y SUS 5,6,7,8-TETRAHIDRODERIVADOS. SIENDO: A, ETENILENO INSUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR O UN ENLACE; B, ALQUILENO DE C 1 A 12 FENILEN-ALQUILENO INFERIOR Y OTRIS; C Y CK, FORMILO HIDROXIMETILO Y OTROS; R1, H, HAL, ALCOXI INFERIOR Y OTROS; R2, H, HAL O ALQUILO INFERIOR; Y RK2 Y RL2, H O ALQUILO INFERIOR. SE UTILIZAN COMO AGENTES CARDIOVASCULARES PARA LA INHIBICION DE LA SINTETASA DE TROMBOXANO EN MAMIFEROS (RATONES, GATOS, PERROS O MONOS).

(01/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS IMIDAZO1,5-APIRIDINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO FUNCIONAL, CAPAZ DE REACCION, DE UN COMPUESTO DE FORMULA HO-A-CK, PARA OBTENER NUEVAS IMIDAZO1,5-APIRIDINAS DE FORMULA (I) O SUS DERIVADOS DE 5,6,7,8-TETRAHIDRO, DONDE R1 SIGNIFICA HIDROXI, ALCOXI INFERIOR O ARIL-ALCOXI INFERIOR; R2 SIGNIFICA H O ALQUILO INFERIOR; A SIGNIFICA ALQUILENO CON C 2 A 12; Y C SIGNIFICA CARBOXI, ALCOXI INFERIOR-CARBONILO, CARBAMOILO O CIANO. TIENE UTILIDADES FARMACOLOGICAS POR POSEER EFECTOS CARDIOVASCULARES MEDIANTE INHIBICION SELECTIVA DE LA SEGREGACION DE TROMBOXANO EN MAMIFEROS.

(16/07/1985). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PIPERAZINA DE FORMULA (II) CON UNA ISOTICIANATO DE FORMULA (SFCFNCB), EN SOLVENTES ORGANICOS COMO ETER, TETRAHIDROFURANO, CLORURO DE METILENO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL SOLVENTE UTILIZADO, PARA OBTENER DERIVADOS DE PIPERAZINA DE FORMULA (I). SIENDO; A PIRAZINILO, QUINOLILO O METOXIPIRAZINILO Y B CICLOALQUILO, BENCILO, FENETILO Y OTROS.SE UTILIZAN PARA ALIVIAR LA ATEROESCLEROSIS EN MAMIFEROS.

(01/06/1985). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE Y DURANTE 24 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A, FENILO, 2-PIRAZINILO, 20QUINOLNILO Y OTRAS; B, FENILO, FENILO MONO O POLISUSTITUIDO CON SUSTITUYENTES COMO F, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS Y R, H, ALQUILO DE C 1 A 3.SE UTILIZAN PARA ALIVIARLA ARTEROESCLEROSIS EN MAMIFEROS.

(01/02/1985). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL DICLORHIDRATO DE N,N-DIMETIL-3-(4-BROMOFENIL)-3-(3-PIRIDIL)-ALILAMINA MONOHIDRATADO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA BASE N,N-DIMETIL-3-(4-BROMOFENIL)-3-(3-PIRIDIL)-ALILAMINA EN SOLUCION CON EL ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO, SEGUIDO DE UNA RECUPERACION DE DICLORHIDRATO MONOHIDRATADO PRECIPITADO. SE REALIZA LA REACCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR COMO LA ACETONA, A TEMPERATURA DE 0JC Y SE PUEDE AN/ADIR AGUA A UNA SOLUCION DE LA BASE Y AN/ADIR SEGUIDAMENTE HCL ANHIDRO. SE PUEDE OBTENER TAMBIEN POR HIDRATACION DEL DICLORHIDRATO ANHIDRO DEL COMPUESTO N,N-DIMETIL-3-(4-BROMOFENIL)-3-(3-PIRIDIL)-ALILAM.