CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/04/1997). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: EZAKI, MASAMI, TAKASE, SHIGEHIRO, OKUHARA, MASAKUNI, KINO, TOHRU, NISHIKAWA, MOTOAKI, KIYOTO, SUMIO, OKADA, SATOSHISHIGEMATSU, NOBUHARU.
UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE LOS SIMBOLOS DEFINEN CIERTOS GRUPOS DE ATOMOS, PROCESOS PARA DU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS COMPRENDIENDOLOS COMO INGREDIENTE ACTIVO EN ASOCIACION CON UN PORTADOR O EXCIPIENTE SUBSTANCIALMENTE NO TOXICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL INVENTO TAMBIEN COMPRENDE UN CULTIVO BIOLOGICAMENTE PURO DEL ORGANISMO STEPTOMYCES VIOLACEONIGER NO. 9326 (FREM BP - 1667).
TRANSCRIPCION Y TRADUCCION ACOPLADAS EN UN EXTRACTO EXENTO DE CELULAS EUCARIOTAS.
(01/04/1997). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: THOMPSON, DAVID, V., VAN OOSBREE, THOMAS, R.
UN METODO PARA LIGAR LA TRANSCRIPCION Y TRANSLACION DE UN ADN UTILIZANDO UNA SOLUCION QUE COMPRENDE UN EXTRACTO LIBRE DE CELULAS CONSISTE EN LA ADICION DE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN COMPUESTO DE MAGNESIO AL EXTRACTO PARA AUMENTAR LA CONCENTRACION DE MAGNESIO A UN NIVEL DONDE EL ARN SE TANSCRIBE DESDE EL ADN Y SE TRASLADA A UNA PROTEINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA INTEGRACION DE UN GEN ELEGIDO DEL CROMOSOMA DE UNA BACTERIA TY BACTERIA OBTENIDA POR DICHO PROCEDIMIENTO.
(01/04/1997). Solicitante/s: EUROLYSINE. Inventor/es: KURAHASHI, OSAMU, JARRY, BRUNO, RICHAUD, FRANCOIS,, TAKINAMI, KOICHI,, BEYOU, ANNE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA INTEGRACION DE UN GEN ELEGIDO O DE UNA SECUENCIA DE ADN TAL QUE EL CROMOSOMA O EL EPISOMA DE UNA BACTERIA, CARACTERIZADO EN QUE: A)DICHO GEN ELEGIDO, O LA SECUENCIA DE ADN, ES CLONADO AL DESARMADO EN EL EXTERIOR DE LAS PARTES ESENCIALES DEL TRANSPOSON; B) DICHO TRANSPOSON ES INTEGRADO EN LA SECUENCIA DE ADN TAL EN QUE EL CROMOSOMA O EL EPISOMA DE DICHA BACTERIA, ASI COMO LASD CEPAS DE BACTERIAS OBTENIDAS POR LA PUESTA EN MARCHA DE ESTE PROCEDIMIENTO.
SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD (BETA)-1,3-GLUCANASA.
(01/04/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: RYALS, JOHN, DR., MEINS, FREDERICK, PROF., SHINSHI, HIDEAKI, WENZLER, HERMAN C., HOFSTEENGE, JAN, DR., SPERISEN CHRISTOPH.
SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE DNA RECOMBINANTES QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE CDNA O SECUENCIAS DE DNA GENOMICAS, QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD (BETA)-1,3-GLUCANASA. SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA AISLAR Y CARACTERIZAR ESTAS SECUENCIAS DE DNA.
POLIPEPTIDOS CD4 NO HUMANOS Y MOLECULAS CD4 HUMANAS QUE PUEDEN GLICOSILADA.
(01/04/1997) LA INVENCION MUESTRA UN CD4 NO HUMANO Y SUS FRAGMENTOS QUE PUEDE UNIRSE A UN HIV O SIV GP 120; ASI COMO UNAS MOLECULAS GP120 DESTINADAS A UNIRSE CON LA CD4 HUMANA, PUDIENDO EXISTIR EN FORMA GLICOSILADA. SE EXPONE TAMBIEN UNAS PROTEINAS DE FUSION QUE COMPRENDEN A LAS MOLECULAS CD4 O SUS FRAGMENTOS, Y A UNA INMUNOGLOBULINA LIGERA O DE CADENA PESADA (EN LA CUAL, LA REGION VARIABLE DE CADENA LIGERA O PESADA HA SIDO SUSTITUIDA POR UN CD4 O UN GRAGMENTO DE EL, QUE ES CAPAZ DE UNIRSE A UN GP120); UNAS PROTEINAS DE FUSION QUE CONTIENEN A LAS MOLECULAS CD4 DE LA INVENCION Y A UN POLIPEPTIDO CITOTOXICO; UNAS MOLECULAS DE INMUNOGLOBULINA QUE CONTIENEN A DICHAS PROTEINAS DE FUSION JUNTO CON UNA…
(16/03/1997). Solicitante/s: KISHIMOTO, TADAMITSU. Inventor/es: KISHIMOTO, TADAMITSU.
LA PROTEINA GP130 HUMANA QUE TIENE AL MENOS LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: LA PROTEINA TIENE UNA AFINIDAD CON UN COMPLEJO DE IL-6 (INTERLEUQUIN-6) Y UN RECEPTOR IL-6 (RECEPTOR INTERLEUQUIN-6); LA PROTEINA MUESTRA UN PESO MOLECULAR APARENTE DE 130 KDA EN LA ELECTROFORESIS POLIACRILAMIDA-SDS; Y LA PROTEINA PARTICIPA EN LA TRANSMISION DE LA SEÑAL IL-6; EL CODIFICADOR DNA PARA LA PROTEINA, UNA EXPRESION PLASMIDA QUE CONTIENE EL DNA; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA QUE USA LA EXPRESION PLASMIDA.
PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS VARIANTES CON UNA MEJOR AFINIDAD PARA LAS MATERIAS DE METAL DE AFINIDAD INMOVILIZADA.
(16/03/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: HAYMORE, BARRY LANT, BILD, GARY STEPHEN, KRIVI, GWEN GRABOWSKI.
PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS VARIANTES CON UNA MEJOR AFINIDAD, ES DECIR, MAYOR FUERZA COHESIVA, PARA RESINAS DE METAL DE AFINIDAD INMOVILIZADA, CON UN RESIDUO DE ACIDO ASPARTICO O HISTIDINA EN UNA O MAS POSICIONES QUE, EN UNA PROTEINA NATURAL ESTAN OCUPADAS POR OTROS RESIDUOS AMINOACIDOS, DE FORMA QUE LA PROTEINA VARIANTE POSEE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO METALICA. LA SECUENCIA ESPECIFICA DEPENDE DE LA ESTRUCTURA SECUNDARIA ASOCIADA A LA PORCION DE LA PROTEINA O POLIPEPTIDO QUE INCLUYA DICHA SECUENCIA.
LECTINAS 14 - BETA - GAL DE MAMIFERO.
(16/03/1997). Solicitante/s: INCYTE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: NEDWIN, GLENN E., BRINGMAN, TIMOTHY S., COURAUD, PIERRE-OLIVIER.
LA INVENCION SE REFIERE A LECTINA HL - 60 HUMANA QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DIFERENTE DE LA DE OTRAS LECTINAS ANIMALES CONOCIDAS. ESTA ES UN MIEMBRO DE UNA CLASE DE LECTINAS DE MAMIFEROS EXTRAIBLES EN LACTOSA O DETERGENTE Y ESPECIFICAS PARA BETA - D GALACTOSIDOS (LECTINA 14 - BETA - GAL QUE CONTIENE AL MENOS UN SITIO DE GLICOSILACION). TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS Y MATERIALES RECOMBINANTES PARA LA PRODUCCION DE LAS LECTINAS 14 - BETA - GAL DE MAMIFEROS, ESPECIALMENTE DE LECTINA HL - 60, EN UNA VARIEDAD DE HUESPEDES, Y METODOS PARA UTILIZAR LAS LECTINAS RESULTANTES. LA LECTINA HL - 60 HUMANA SE ENCUENTRA EN CELULAS HL - 60 Y EN TEJIDO PLACENTARIO.
SECUENCIAS DE DNA, MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE Y PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE LIPOCORTINAS III, IV, V Y VI.
(16/03/1997). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, L., PEPINSKY, R., BLAKE, WALLNER, BARBARA, P..
LIPOCORTINAS III, IV, V Y VI HUMANAS Y SECUENCIAS DE DNA Y MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE SE CARACTERIZA PORQUE COFIFICAN PARA ESTAS LIPOCORTINAS. HOSPEDADORES TRANSFORMADOS CON ESTAS SECUENCIAS PUEDEN EMPLEARSE ENM EL PROCESO DE ESTA INVENCION PARA PRODUCIR LAS MOLECULAS DE LIPOCORTINA HUMANA DE ESTA INVENCION. ESTOS POLIPEPTIDOS POSEEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ARTRITICAS, ALERGICAS, DERMATOLOGICAS, OFTALMICAS Y COLAGENAS.
CELULA DE FERMENTACION DEL GENERO "SCHWANNIOMYCES".
(16/02/1997). Solicitante/s: RHEIN BIOTECH GESELLSCHAFT FUR NEUE BIOTECHNOLOGISCHE PROZESSE UND PRODUKTE MBH. Inventor/es: HOLLENBERG, CORNELIUS P., PROF. DR., STRASSER, ALEXANDER, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CELULA DE FERMENTACION DEL GENERO "SCHWANNIOMYCES" EN DONDE LA MENCIONADA CELULA CONTIENE AL MENOS UN GRUPO DE EXPRESION QUE CONSTA DE: A) UNA PRIMERA SECUENCIA DE DNA QUE SIRVE COMO REGULADOR B) OPCIONALMENTE UNA SEGUNDA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UN PEPTIDO DE SEÑAL C) UNA TERCERA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA PROTEINA EXTERIOR D) OPCIONALMENTE UNA CUARTA SECUENCIA DE DNA QUE SIRVE COMO TERMINADOR. PREFERENTEMENTE PARA ESTA INVENCION, LA PRIMERA, SEGUNDA Y/O CUARTA SECUENCIA DE DNA SE DERIVAN DE LOS GENES QUE CODIFICAN ENZIMAS AMILOLITICAS DE CELULAS DE FERMENTACION DEL GENERO "SCHWANNIOMYCES". EL USO DE ESTAS SECUENCIAS FUNCIONALES EN UN GRUPO DE EXPRESION PROPORCIONA UNA EXPRESION EFICAZ DE GENES EXTERIORES EN CELULAS DE FERMENTACION SEGUN LA PRESENTE INVENCION Y, ADEMAS, PROPORCIONA UN SISTEMA DE SECRECION EFICAZ DEL PRODUCTO DE EXPRESION EN EL MEDIO.
METODO PARA LA PRODUCCION DE GLUCAGON.
(16/02/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: ISHIZAKI, JUN, TAMAKI, MIKIO, SHIN, MASARU, TERAOKA, HIROSHI, YOSHIDA, NOBUO, TSUZUKI, HIROSHIGE.
EL INVENTO CONSISTE EN UN NUEVO METODO PARA PRODUCIR GLUCAGON. EL METODO COMPRENDE LOS PASOS DE PREPARAR UNA PROTEINA DE FUSION MOSTRADA EN LA SIGUIENTE FORMULA: X - GLU - GLUCAGON (I) EN DONDE X ES UNA SECUENCIA LIDER DE 70-170 AMINOACIDOS, GLU ES UN RESIDUO DE ACIDO GLUTAMICO, Y GLUCAGON REPRESENTA LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL GLUCAGON, Y TRATAR LA PROTEINA DE FUSION CON UNA ENZIMA QUE HIDROLIZA ESPECIFICAMENTE LOS ENLACES PEPTIDOS Y EL EXTREMO CARBOXILO DE LOS RESIDUOS DE ACIDO GLUTARMICO, DANDO LUGAR A LA DIVISION DE LA PROTEINA DE FUSION.
NUEVO GEN RELACIONADO CON EL RECEPTOR DE LA HORMONA TIROIDICA/ESTEROIDE, QUE ES INADECUADAMENTE EXPRESADA EN LA CARCINOMA HEXPATOCELULAR HUMANO, Y ES UN RECEPTOR DE ACIDO RETINOICO.
(16/02/1997) SE EMPLEA LA INTEGRACION DE UN VIRUS DE HEPATITIS B (VHB) PREVIAMENTE AISLADO, EN UN FRAGMENTO DE DNA CELULAR 147 BP LIGADO AL CARCINOMA HEPATOCELULAR, COMO SONDA PARA CLONAR EL CORRESPONDIENTE DNA COMPLEMENTARIO DE UNA BIBLIOTECA DE CDNA DEL HIGADO HUMANO. EL ANALISIS DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA REVELA QUE LA ESTRUCTURA TOTAL DEL GEN CELULAR, DESIGNADA HAP, ES SIMILAR A LA DE LOS RECEPTORES DE LA HORMONA QUE SE UNE AL DNA. 6 DE CADA 7 LINEAS CELULARES DEL HEPATOMA Y DERIVADAS DEL HEPATOMA EXPRESAN 2.5 KB DE ESPECIES DE MRNA HAP, INDETECTABLE ENEL HIGADO DE ADULTOS Y FETOS NORMALES, PERO PRESENTES EN TODOS LOS TEJIDOS NO - PEPTIDICOS ANALIZADOS. LAS EXPERIENCIAS DE HIBRIDACION DE POCA RIGUROSIDAD REVELAN LA…
NUEVA PROTEINA INHIBIDORA DE TROMBINA AISLADA DE GARRAPATAS.
(01/02/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRIEDRICH, THOMAS, BIALOJAN, SIEGFRIED, BOLLSCHWEILER, CLAUS, KUENAST, CHRISTOPH, DR..
SE DESCRIBE UNA NUEVA PROTEINA DE LOS ACAROS IXODIDOS Y ORGASIDOS COMO GARRAPATA QUE ES INHIBIDORA DE LA TROMBINA CON UN PESO MOLECULAR DE QUIZAS 8000 DALTON Y EL N-TERMINAL LEV, -ASN-VAL-LEV-CYS-ASN-PROHIS-THR-ALA-ASP-CYS-ASN-ASN-ASP-ALA-GLN-VAL-ASP. LA PROTEINA ES APROPIADA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
NUEVAS PROTEINAS CON ACTIVIDAD DE FACTOR VIII PROCESO PARA SU PREPARACION UTILIZANDO CELULAS SOMETIDAS A INGENIERIA GENETICA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/01/1997). Solicitante/s: IMMUNO AG. Inventor/es: VAN OOYEN, ALBERT JOHANNES JOSEPH, PANNEKOEK, HANS, VAN LEEN, ROBERT WILLEM, VERBEET, MARTINUS PHILIPPUS CENTRAAL LABORATORIES.
SE DAN NUEVOS POLIPEPTIDOS DE ACTIVIDAD DE FACTOR VIII ASI COMO COMPOSICIONES Y METODOS PARA SU PREPARACION. LOS POLIPEPTIDOS COMPRENDEN DERIVADOS Y FRAGMENTOS DE FACTOS VIII Y TIENEN SECUENCIAS SUSTANCIALMENTE SIMILARES A PORCIONES DE FACTOR VIII NATURALMENTE PRESENTE. LOS POLIPEPTIDOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HEMOPHILIA A.
PRODUCCION DE BACTERIAS Y FERMENTOS DE HEMOGLOBINA, Y SUS ANALOGOS.
(01/01/1997) SUBUNIDADES DE ALFA-HEMOGLOBINA QUE ACTUAN COMO UN NUEVO POLIPEPTIDO DE DI-ALFA-GLOBINA RECOMBINANTE QUE CONSTA DE LAS DOS SUBUNIDADES ALFA CONECTADAS DIRECTAMENTE MEDIANTE UN ENLACE DE PEPTIDO O INDIRECTAMENTE MEDIANTE UN AMINOACIDO FLEXIBLE O AGENTE DE UNION DE PEPTIDOS. LA DI-ALFA-GLOBINA PUEDE COMBINARSE "IN VIVO" O "IN VITRO" CON BETA-GLOBINA Y HEMO PARA FORMAR HEMOGLOBINA. LA HEMOGLOBINA HUMANA TETRAMERICA Y LA DI-ALFA/BETA2 HEMOGLOBINA SE PRODUCEN EN S. CEREVISIAE MEDIANTE TRES TIPOS DE VECTORES DE EXPRESION: 1) DOS PLASMIDOS SEPARADOS QUE CONTIENEN RESPECTIVAMENTE GENES DE ALFA- Y BETA-GLOBINA EXPRESADOS EN CEPAS DIPLOIDES, 2) UN PLASMIDO QUE CONSTA DE GENES DE ALFA- Y BETA-GLOBINA EXPRESADOS EN CEPAS HAPLOIDES O DIPLOIDES, 3) UN PLASMIDO QUE CONSTA DE GENES DE DI-ALFA- Y BETA-GLOBINA EXPRESADOS EN CEPAS HAPLOIDES.…
UN POLIPEPTIDO CAPAZ DE INTERACTUAR CON LA TROMBINA.
(01/01/1997). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SUZUKI, KOJI, YAMAMOTO,SHUJI, MATSUDA, AKIO, ZUSHI, MICHITAKA, GOMI, KOMAKAZU.
SE EXPONE UN POLIPEPTIDO SUSTANCIALMENTE PURO PROVISTO DE UNA SECUENCIA AMINOACIDA ESPECIFICA QUE CONTIENE (A) UN RESIDUO AMINOACIDO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE ASP, GLU Y GLA DONDE GLA REPRESENTA UN RESIDUO DE ACIDO Y-CARBOXIGLUTAMICO O (B) UN RESIDUO PEPTIDO O POLIPEPTIDO QUE CONSTA AL MENOS DE DOS RESIDUOS AMINOACIDOS SELECCIONADOS ENTRE ASP, GLU, Y GLA SIENDO LOS DOS RESIDUOS IGUALES O COMBINACIONES DE ASP, GLU Y GLA. EL POLIPEPTIDO ES CAPAZ DE INTERACTUAR CON LA TROMBINA PARA FORMAR UNA UNION, PARA EXHIBIR UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA COAGULACION DE LA SANGRE Y LA AGREGACION PLAQUETARIA POR LA TROMBINA Y/O UNA ACTIVIDAD PARA PROMOVER LA ACTIVACION DE LA PROTEINA C CATALIZADA POR LA TROMBINA. ESTE NUEVO POLIPEPTIDO TIENE UN PESO MOLECULAR BAJO DE FORMA QUE ES IDONEO PARA ADMINISTRACION ORAL O NASAL.
MUTANTE DE HIRUDINA, SU PRODUCCION, ANTICOAGULANTE, VECTOR SECRETOR, MICROORGANISMO TRANSFORMADO POR EL INDICADO VECTOR Y PRODUCCION DE UN PRODUCTO A PARTIR DE DICHO MICROORGANISMO.
(01/01/1997). Solicitante/s: JAPAN ENERGY CORPORATION. Inventor/es: MISAWA, SATORU, NIPPON MINING CO., LTD., MATSUDA, HITOSHI, NIPPON MINING CO., LTD., INOUE, YOSHIFUMI, NIPPON MINING CO., LTD., FURUYA, HIDEYUKI, NIPPON MINING CO., LTD.
UN MUTANTE HIRUDINO HVIC3, PREPARADO SUBSTITUYENDO UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, QUE EMPIEZA CON EL AMINOACIDO 53, RESIDUO DEL HIRUDINO HV1, POR OTRA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE EMPIEZA CON EL AMINOACIDO 53, RESIDUO DEL HIRUDINO HV3. DICHO MUTANTE NO SOLO TIENE UN ALTO EFECTO ANTITROMBO SINO QUE TAMBIEN SIRVE PARA INHIBIR EL ALARGAMIENTO DEL TIEMPO DE SANGRADO. ESCHERICHIA COLI TRANSFORMADA POR UN VECTOR SEGREGANTE DE PROTEINA EXTRAÑA, COMPRENDIENDO UNA SECUENCIA DE ADN QUE CONTIENE UN ORIGEN (ORI) DE PLASMIDO PUC, UNA SECUENCIA ADN DE PROMOTOR TAC O PROMOTOR TRP, UNA SECUENCIA ADN CODIFICADA COMO PEPTIDO DE SEÑAL Y UNA SECUENCIA ADN CODIFICADA COMO PROTEINA EXTRAÑA, QUE SEGREGA Y PRODUCE PROTEINAS EXTRAÑAS EN GRANDES CANTIDADES FUERA DE LAS CELULAS.
FACTOR DE PERMEABILIDAD VASCULAR HUMANA.
(01/01/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: KECK, PAMELA JEAN, FEDER, JOSEPH, CONNOLLY, DANIEL THOMAS, OLANDER, JITKA VERA.
UN ADNC QUE TIENE UNA SECUENCIA BASE PARA EL FACTOR VASCULAR DE PERMEABILIDAD HUMANA HA SIDO CARACTERIZADA Y LA SECUENCIA DE ACIDO AMINO DE LA PROTEINA DE DICHO FACTOR HA SIDO DETERMINADA.
METODO PARA PRODUCIR CELULAS CONTENIENDO ADN EXTRAÑO INTEGRADO DE MODO ESTABLE A UN NUMERO DE COPIA ALTO, LAS CELULAS PRODUCIDAS POR ESTE METODO, Y EL USO DE ESTAS CELULAS PARA PRODUCIR LOS POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR EL ADN EXTRAÑO.
(16/12/1996). Solicitante/s: BTG USA INC. Inventor/es: BARSOUM, JAMES, G.
UN METODO MEJORADO EMPLEANDO ELECTROPORACION, PARA PRODUCIR NUEVAS CELULAS ANFITRIONES RECOMBINANTES CARACTERIZADAS POR ADN EXTRAÑO INTEGRADO DE MODO ESTABLE A ALTO NUMERO DE COPIA. ESTAS CELULAS ANFITRION RECOMBINANTES SON UTILES EN LA PRODUCCION EFICAZ A GRAN ESCALA DE PROTEINAS Y POLIPEPRIDOS RECOMBINANTES.
PRODUCCION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS ENDOTELIALES Y ADN DECODIFICACION DEL MISMO.
(16/12/1996). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, LEUNG, DAVID, WAI-HUNG.
LOS AISLADORES DE ADN QUE CODIFICAN EL FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL PUEDEN SER UTILIZADOS PARA PRODUCIR LA PROTEINA MEDIANTE SISTEMAS DE EXPRESION RECOMBINANTES. DICHA PROTEINA ES TERAPEUTICAMENTE UTIL PARA TRATAR CONDICIONES EN QUE SE DESEA UNA ACCION SELECTIVA EN LAS CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES, EN AUSENCIA DE UNA PROLIFERACION DEL TEJIDO CONECTOR EXCESIVA.
POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD RECEPTORA DE TIROTROPINA, SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN DICHOS RECEPTORES Y POLIPEPTIDOS, Y APLICACIONES DE ESTOS POLIPEPTIDOS.
(16/12/1996). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S DIAGNOSTICA GMBH. Inventor/es: PARMENTIER, MARC, VASSART, GILBERT, LIBERT, FREDERIC, DUMONT, JACQUES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD RECEPTORA TIROTROPINA , CARACTERIZADO POR QUE ESTA FORMADO POR LA SECUENCIA AMINO-ACIDA MOSTRADA EN LA FIGURA 11, O UN FRAGMENTO SUYO, O UNA SECUENCIA DE AMINO-ACIDO DERIVADA DE ESTA SECUENCIA POR SUSTITUCION O SUPRESION DE CUALQUIERA DE LOS RESIDUOS DE AMINO-ACIDO INDICADOS EN LA FIGURA 11, O MEDIANTE LA INSERCION DE RESIDUOS DE AMINO-ACIDOS ADICIONALES.
MEJORA DE LA ACTIVACION DE PROTEINAS RECOMBINADAS.
(16/12/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: AMBROSIUS, DOROTHEA, DR. RER. NAT., DONY, CAROLA, DR. RER. NAT., RUDOLPH, RAINER, DR. RER. NAT..
EL METODO PARA LA ACTIVACION DE PROTEINAS RECOMBINADAS QUE SE PRESENTAN EN UNA FORMA INACTIVADA EN PARTE, EN TANTO EN CUANTO SE ACTIVA UNA PROTEINA MEDIANTE TECNICAS CONOCIDAS DE SU SOLUBILIDAD Y/O RENATURIZACION, LA CUAL CONTIENE SECUENCIAS AUXILIARES CON UNA LONGITUD DE 2 A 50 AMINOACIDOS ADICIONALES A SU TERMINO NSECUENCIAS AUXILIARES SE CALCULA COMO LA SUMA DE CADA UNO DE LOS AMINOACIDOS QUE SE ENCUENTRAN EN EL CUADRO I, QUE INDICA LA HIDROFUGACION RELATIVA Y PRESENTA UN VALOR NUMERICO NEGATIVO.
PRODUCCION Y PURIFICACION DE INTERLEUQUINA-3 HUMANO RECOMBINANTE Y SUS MUTEINAS.
(01/12/1996). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: VAN LEEN, ROBERT WILLEM, PERSOON, NICOLAAS LUDOVICUS MARIA.
EL IL-3 PRODUCIDO RECOMBINANTEMENTE ES PURIFICADO EN UNA SERIE DE PASOS, INICIALMENTE EMPLEANDO INTERACCION HIDROFOBICA, SEGUIDA POR CROMATOGRAFIA DE CAMBIO DE ION Y FILTRACION DE GEL. ADEMAS OTROS METODOS SON PROVISTOS PARA LA PRODUCCION MEJORADA DEL HIL-3 RECOMBINANTE O EN GLICOSILATADOS DE MAMIFEROS Y CELULAS DE FERMENTO O EN FORMA NO GLICOSILATADA DE PROKARIOTES.
NUEVAS COMPOSICIONES PF4 MODIFICADAS Y METODOS DE USO.
(01/12/1996). Solicitante/s: REPLIGEN CORPORATION. Inventor/es: MAIONE, THEODORE E.
EL OBJETO DE LA INVENCION PERTENECE AL USO DE PF4 MODIFICADO Y PF4 RECOMBINADO (RPF4) ASI COMO ANALOGOS MODIFICADOS (MUTANTES) DE PF4, Y FRAGMENTOS PEPTIDA DE ELLOS, PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS. LOS ANALOGOS DE PF4 MODIFICADOS Y CIERTOS FRAGMENTOS SE HA DEMOSTRADO QUE TIENEN UTILIDAD PARA TRATAR ENFERMEDADES ANGIOGENICAS Y PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES. TAMBIEN, EL OBJETO DE LA INVENCION CONCIERNE A MODIFICACIONES DE PF4 DE LAS CUALES FACILITA EL DESTINO DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL PF4 A LOCALIZACIONES ESPECIFICADAS.
FACTOR NEUROTROFICO CILIAR MODIFICADO.
(16/11/1996). Solicitante/s: AMGEN BOULDER INC. Inventor/es: COLLINS, FRANKLIN, D., MISMER, DRZISLAV, LIN, LEU-FEN, KO, CHRISTINE.
SE PRESENTA UN FACTOR NEUROTROFICO CILIAR (CNTF), PARTICULARMENTE UN NERVIO CIATICO CNTF (SN-CNTF). EL SN-CNTF DESCRITO AQUI ES UNA ESPECIA DE PROTEINA SIMPLE Y TIENE UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA INCREMENTADA MAS ALLA DE 25.000 PLIEGUES A PARTIR DEL EXTRACTO CRUDO. TAMBIEN SE SUMINISTRAN DATOS DE UN ACIDO AMINO PARA ESTE SN-CNTF. ADEMAS TAMBIEN SE SUMINISTRAN METODOS PARA USAR ESTOS DATOS SUMINISTRANDO ENSAYOS DE SN-CNTF Y ASI MISMO SE SUMINISTRAN BIBLIOTECAS GENOMICAS. SE DESCRIBEN METODOS DE DNA RECOMBINANTE PARA LA PRODUCCION DEL SN-CNTF. SE SUMINISTRAN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN CNTF HUMANO Y DE CONEJO. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN SISTEMA DE EXPRESION RECOMBINANTE PARA PRODUCIR CNTF BIOLOGICAMENTE ACTIVO.
NUEVOS AISLAMIENTOS DEL BACILLUS THURINGIENSIS ACTIVOS FRENTE A INSECTOS LEPIDOPTEROS, Y LOS GENES QUE CODIFICAN LAS NUEVAS TOXINAS ACTIVAS FRENTE A LOS LEPIDOPTEROS.
(16/11/1996). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: SICK, AUGUST J., PAYNE, JEWEL.
LOS NUEVOS GENES DEL BACILLUS THURINGIENSIS QUE CODIFICAN LAS TOXINAS ACTIVAS FRENTE A LOS INSECTOS LEPIDOPTEROS, HAN SIDO DONADOS A PARTIR DE NUEVOS MICROBIOS B. THURINGIENSIS. EL ADN QUE CODIFICA LAS TOXINAS DEL B.THURINGIENSIS PUEDEN SER USADAS PARA TRANSFORMAR VARIOS MICROBIOS PROCARIOTICOS Y ENCARIOTICOS PARA EXPRESAR LAS TOXINAS DEL B. THURINGIENSIS. ESTOS MICROBIOS RECOMBINANTES PUEDEN SER USADOS PARA CONTROLAR EL NUMERO DE INSECTOS LEPIDOPTEROS EN DISTINTOS MEDIOS AMBIENTES.
EXCRECION DE PROTEINAS HETEROLOGAS A PARTIR DE E. COLI.
(01/11/1996). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WONG, RAYMOND W. K., SUTHERLAND, MARGARET L.
UN CONSTRUCTOR DNA RECOMBINANTE, UTIL PARA OBTENER EXCRECION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA DE E. COLI, COMPRENDIENDO DICHO CONSTRUCTOR, UNA REGION DE CODIFICACION, EN LA QUE EL CODIFICADOR DE DNA PARA LA PROTEINA HETEROLOGA SE ACOPLA EN ESTRUCTURA DE LECTURA CON EL CODIFICADOR DE DNA PARA FACILITAR AL PEPTIDO SEÑAL OMPA LA SECRECION DE LA PROTEINA AL PERIPLASMA; Y UNA REGION DE CONTROL UNIDA OPERATIVAMENTE CON LA REGION DE CODIFICACION PARA HACER POSIBLE SU EXPRESION EN UN HUESPED DE E. COLI, COMPRENDIENDO DICHA REGION DE CONTROL EL PROMOTOR TAC Y EL OPERADOR LAC Y UN PUNTO DE UNION DE RIBOSOMA.
NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINA DESCONDENSADA EN E. COLI.
(01/11/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SCHMITZ, ALBERT, DR., MARKI, WALTER, DR.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN RECOMBINANTE "IGF-II"(RLGF-II) SIN UNA PORCION DE PROTEINA EXTRAÑA ASOCIADA DE MANERA COVALENTE Y SIN UNA METIONINA ASOCIADA AL TERMINAL-N O UN DERIVADO DE METIONINA O DE UNA SAL DE DICHO "IGF-II", "RLGF-II" PRODUCIDO POR DICHO METODO, VECTORES HIBRIDOS QUE CONTIENEN "ADN" CODIFICANDO DICHO "RLGF-II", LOS RECEPTORES TRANSFORMADOS POR DICHOS VECTORES, Y UN PROCESO PARA EL AISLAMIENTO DE DICHO "RIGF-II" DESDE LA CELULA RECEPTORA Y PASA EN UNA FORMA ACTIVA BIOLOGICAMENTE.
NUEVOS RECEPTORES: SU IDENTIFICACION, CARACTERIZACION, PREPARACION Y USO.
(16/10/1996). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: EVANS, RONALD, MARK, HOLLENBERG, STANLEY MARK.
SE HA DESCUBIERTO UNA NUEVA HORMONA Y RECEPTORES SIMILARES A LA HORMONA EN LOS CUALES LAS CARACTERISTICAS DE TRANSCRIPCION Y TRANSACTIVACION ESTAN MODIFICADAS EN LOS TERMINOS DE POSICION Y / O NUMERO DE COPIA O DE OTRA MANERA EN CONTRA DEL RECEPTOR DEL PADRE, DICHOS NUEVOS RECEPTORES TIENEN INCREMENTADAS SUS PROPIEDADES DE ACTIVACION DE TRANSCRIPCION DE TRANSACTIVACION QUE SON SORPRENDENTEMENTE SUPERIORES A LAS DEL RECEPTOR PADRE. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS RECOMBINANTES PARA PREPARAR TALES RECEPTORES Y ENSAYOS BASADOS EN EL USO DE TALES RECEPTORES PARA MONITORIZAR E IDENTIFICAR MATERIALES PUTATIVOS QUE PUEDAN AFECTAR A TALES RECEPTORES Y / O PARA LA EXPRESION POR MEDIO DE TRANSCRIPCION INDUCIDA DE UN TESTIGO U OTRO DESEADO, PREFERIBLEMENTE UN GEN HETEROLOGO O PRODUCTO DE DNA.
ADN CLONADO DE LA TROMBOMODULINA HUMANA.
(16/10/1996). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: MAJERUS, PHILIP WARREN, SADLER, JASPER EVAN.
SE HA REALIZADO LAN CLONACION Y CARACTERIZACION DE UN CADN QUE TIENE UNA SECUANCIA BASICA, COMO SE MUESTRA EN LA FIG 3, OARA TROMBOMODULINA HUMANA Y SE HA DETERMINADO LA SECUENCIA DE A DE AMINOACIDOS DE LA TROMBOMODULINA HUMANA.
MOTEINA DE ERITOPROETINA HUMANA, SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(16/10/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZETTLMEISSL, GERD, DR., FIBI, MATHIAS, DR., KUPPER, HANS, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UNA MOTEINA, QUE SE PRODUCE CON AYUDA DE LA TECNICA DE RECOMBINANTES DNA; QUE PERTENECE A LA ERITROPORTEINA (EPO) DE ZONAS TERMINALES CON CARBOXI Y POSEEN PROPIEDADES VENTAJOSAS EN COMPARACION DE TIPO WILD EPO.
PROTEINA PP15 OBTENIDA GENETICAMENTE.
(16/10/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMANN, EGON, DR., GRUNDMANN, ULRICH, DR., ABEL, KARL-JOSEF, DR.
SE DESCRIBE EL C - DNA CODIFICANTE PARA PP15, CON AYUDA DE ESTE CDNA SE PUEDE OBTENER PP15 EN CELULAS PROCARIOTICAS O EUCARIOTICAS.