(01/04/1998). Solicitante/s: BIO-TECHNOLOGY GENERAL CORPORATION. Inventor/es: FISCHER, MEIR.

SE PRESENTAN PLASMIDOS QUE TRAS SU INTRODUCCION EN UNA "ESCHERICHIA COLI" ANFITRIONA VUELVE A DICHA ANFITRIONA CAPAZ DE EFECTUAR EXPRESIONES DE DNA QUE CODIFICAN UN POLIPEPTIDO DESEADO O UN POLIPEPTIDO ANALOGO AL MISMO BAJO EL CONTROL DEL PROMOTOR DEO P1 - P2. ADEMAS SE PRESENTAN PLASMIDOS QUE DIRIGEN TERMOINDUCIBLEMENTE LA EXPRESION DE GENES ENCARCOTICOS BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR LAMBDA PL Y UN PROTEINA TERMOINESTABLE REPRESORA PRESENTE EN EL MISMO PLASMIDO BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR DEO P1. ESTOS PLASMIDOS HAN SIDO INSERTADOS EN EL INTERIOR DE VARIOS ANFITRIONES, ALGUNOS DE LOS CUALES CONTIENEN DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA REPRESORA. TALES PLASMIDOS PUEDEN USARSE PARA PRODUCIR POLIPEPTIDOS TALES COMO DISMUTASA DE SUPEROXIDO DE COBRE, CINZ, POLIPEPTIDOS DE FUSION HMNSOD HGPX, DISMUTASA DE SUPEROXIDO DE MANGANESO HUMANO, CRECIMIENTO BOVINO, CRECIMIENTO PORCINO, POLIPEPTIDOS FUNDIDOS E DE HORMONA - APILOPROTEINA DEL CRECIMIENTO HUMANO, APOLIPROTEINA E Y VARIOS PRINCIPIOS DE FIBRONECTINA.

(01/04/1998). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: KELLNER, ROLAND, WIELAND,BERND, JUNG, GUNTHER, ENTIAN, KARL-DIETER, DR., GOTZ, FRIEDRICH, DR., SCHNELL, NORBERT, DR., AUGUSTIN, JOHANNES, DR., ENGELKE, GERMAR, DR., ROSENSTEIN, RALF, DR., KALETTA, CORTINA, DR.KLEIN, CORA, DR., KUPKE, THOMAS, DR.

SE DESCRIBE UN ANFITRION BACTERIANO QUE SE TRANSFORMA MEDIANTE UN PLASMIDO QUE CODIFICA UN PRECURSOR POLIPEPTIDO EN DONDE EL ANFITRION COMPRENDE UN COMPLEJO MULTIENZIMA CAPAZ DE REACCIONAR CON EL PRECURSOR POLIPEPTIDO EXPRESADO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDA AL MENOS UN DESHIDROAMINOACIDO Y/O AL MENOS UN PUENTE DE LANTIONA. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDA AL MENOS UN DESHIDROAMINOACIDO Y/O AL MENOS UN PUENTE DE LANTIONA, TAL COMO LA GALIDERMINA. ADICIONALMENTE SE DESCRIBE UN PLASMIDO CAPAZ DE TRANSFORMAR UN ANFITRION BACTERIANO. TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE ESPECIFICAN LAS ENZIMAS EPI B, EPI C, EPI D, EPI P Y EPI Q QUE ESTAN INVOLUCRADAS EN LA BIOSINTESIS DE LA EPIDERMINA LANTIBIOTICA.

(01/04/1998). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED MATSUO, HISAYUKI. Inventor/es: TANAKA, SHOJI, KANGAWA, KENJI, MATSUO, HISAYUKI, MINAMINO, NAOTO, FUCHIMURA, KAYOKO, TAWARAGI, YASUNORI.

SE PRESENTA EL GEN Y EL CADN DE UN CNP (PEPTIDO NATRIURETICO DE TIPO C) DERIVADO DE PORCINO, Y UNA PROTEINA PRECURSORA DE CNP DERIVADO DE PORCINO Y SUS DERIVADOS. EL PRECURSOR DE CNP DERIVADO DE PORCINO SE REPRESENTA POR LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINO ACIDO: ESTOS DERIVADOS SON NUEVOS Y TIENEN ACTIVIDADES NATRIURETICAS E HIPOTENSORAS.

(01/04/1998). Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Inventor/es: COLOMBO, LUIGI, DENARO, MAURIZIO, STELLA, SERGIO, MONTANINI, NICOLETTA, LE MONNIER, FRANCIS, JOHN, SELVA, ENRICO.

LA INVENCION SE DIRIGE A NUEVAS SUBSTANCIAS ANTIBIOTICAS DENOMINADAS ANTIBIOTICOS GE 37468 A (I), B Y C, A SUS SALES DE ADICION ACIDA CON BASES, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y A SU USO COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE COMPRENDEN MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES A LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TAMBIEN SON ACTIVOS COMO AGENTES PROMOTORES DEL CRECIMIENTO EN ANIMALES, TALES COMO AVES DE CORRAL, GANADO PORCINO, RUMIANTES, ETC.

(16/03/1998). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: STUBER, WERNER, DR., FIBI, MATHIAS, DR.

EL INVENTO CONCIERNE A LOS PEPTIDOS DE ERITROPOYETINA (EPO) Y A SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS EPITOPESPECIFICOS ANTI-EPO, LOS CUALES PUEDEN SER POLICLONES (ANTISUEROS) O MONOCLONES. TAMBIEN SE REFIERE EL INVENTO AL USO DE DICHOS ANTICUERPOS PARA LA PURIFICACION DEL EPO, DE LOS DERIVADOS DEL EPO O DE LOS EPO-PEPTIDOS. CONCIERNE TAMBIEN A LOS ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPOS QUE IMITAN UNA ZONA RECEPTORA DEL EPO. POR ULTIMO, SE REFIERE A LA UTILIZACION DE REFIERE A LA UTILIZACION DE LOS ANTICUERPOS EPITOPESPECIFICOS ANTI-EPO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE EPO EN MEDICAMENTOS QUE CONTENGAN LOS CITADOS ANTICUERPOS Y PARA DIAGNOSTICAR LA PRESENCIA DE EPO O DE ANTICUERPOS ANTI-EPO.

(01/02/1998). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: JACOBS, ERIC, VOET, PIERRE, COMBERBACH, MARTIN, HARFORD, NIGEL, CABEZON, TERESA, RUTGERS, APOLONIA, HOLLENBERG, CORNELIS P.JANOWICZ, ZBIGNIEW A., MERCKELBACH, ARMIN J.

UN COMPUESTO PARTICULADO COMPRENDE AL MENOS DOS POLIPEPTIDOS QUE CORRESPONDEN A PARTE O TODA UNA PROTEINA QUE TIENE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE UNO DE LOS ANTIGENES DE LA HEPATITIS B, DONDE LA PARTICULA PRESENTA AL MENOS DOS DETERMINANTES ANTIGENICOS DADOS POR LA PROTEINA-S, LA PREPROTEINAS2 O LA PREPROTEINA S3, DICHA PARTICULA COMPRENDE OPCIONALMENTE LIPIDOS ESPECIFICOS. LA INVENCION TAMBIEN PROVEE UN ANTIGEN DE HEPATITIS B MODIFICADO QUE ES UNA PROTEINA L QUE PUEDE SER UTILIZADA SOLA O INCORPORADA AL COMPUESTO DE PARTICULAS. EN UNA EXPRESION PARTICULAR DE LA PROTEINA L MODIFICADA (L*) ESTA COMPRENDE RESIDUOS R-S2 SEGUIDOS DE RESIDUOS B3-145, SEGUIDOS DE RESIDUOS 175-400 DE DICHA PROTEINA, Y EN UNA EXPRESION PARTICULAR DEL COMPUESTO DE PARTICULA, ESTE TIENE LA FORMA (L*,S) DONDE S ES LA PROTEINA S DE HBSAG.UNAS VACUNAS MEJORADAS CONTRA LA HEPATITIS B PUEDEN SER PREPARADAS SIGUIENDO LA EXPRESION DE LOS INMUNOGENES ARRIBA MENCIONADOS, ESPECIALMENTE EN LEVADURAS TALES COMO LA S. CEREVISIAE Y HANSENULA POLIMORFA.

(16/01/1998). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: VERRIPS, CORNELIS THEODORUS, GIUSEPPIN, MARCO LUIGI FREDERICO, LOPES, MARIA TERESA SANTOS, PLANTA, ROELF JOHANNES, VERBAKEL, JOHANNES, MARIA, ANTONIUS.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA A PARTIR DE UN EUCARIOTE TRANSFORMADO POR UNA INTEGRACION MULTICOPIA DE UN VECTOR DE EXPRESION EN LA GENOMA DE UNA LEVADURA, COMO POR EJEMPLO SACCHAROMYCES, HANSENULA Y KLUYVEROMYCES, O DE UN MOHO COMO POR EJEMPLO ASPERGILLUS, RHIZOPUS Y TRICHODERMA, CONTENIENDO DICHO VECTOR DE EXPRESION TANTO UN "GEN EXPRESIBLE" QUE CODIFICA DICHA PROTEINA COMO EL ASI LLAMADO "MARCADOR DE SELECCION DEFICIENTE NECESARIO PARA EL CRECIMIENTO DE LA LEVADURA O MOHO EN UN MEDIO ESPECIFICO", COMO POR EJEMPLO EL GEN LEU2D, TRP1D O URA3D , JUNTO CON UNA SECUENCIA DE ADN RIBOSOMAL, LO QUE DA COMO RESULTADO UNA INTEGRACION ALTA DE LA COPIA ESTABLE DE 100 A 300 COPIAS POR CELULA. ESTA INTEGRACION MULTICOPIA DA COMO RESULTADO UN AUMENTO DE LA PRODUCCION DE LA PROTEINA DESEADA, QUE PUEDE SER UNA (ALFA)-GALACTOSIDASA DE GUAR, UNA OXIDASA O UNA ENZIMA HIDROLITICA COMO POR EJEMPLO UNA LIPASA.

(16/12/1997). Solicitante/s: ELI LILLY & CO.. Inventor/es: GRINNEL, BRIAN WILLIAM.

LA PRESENTE INVENCION ES UN METODO DE UTILIZAR MEJORADOR BK EN TANDEM CON UN FAVORECEDOR EUCARIOTICO PARA FAVORECER LA TRANSCRIPCION DEL ADN QUE CODIFICA A UNA SUSTANCIA UTIL. EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION REQUIERE LA PRESENCIA DEL PRODUCTO DE GEN E1A PARA LA MAXIMA EXPRESION DE LA SUSTANCIA UTIL. LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE TAMBIEN VARIOS VECTORES DE EXPRESION UTILES QUE COMPRENDEN EL MEJORADOR BK EN TANDEM CON EL ADENOVIRUS 2, ULTIMO FAVORECEDOR POSICIONADO PARA ESTIMULAR LA EXPRESION DE UNA DIVERSIDAD DE PROTEINAS, TALES COMO PROTEINA G, CLORANFENICOL ACETILTRANSFERASA Y ACTIVADOR DE PLASMINOGENO TISULAR. LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE, ADEMAS, UN METODO PARA INCREMENTAR LA ACTIVIDAD DEL MEJORADOR BK, QUE IMPLICA LA COLOCACION DEL MEJORADOR BK INMEDIATAMENTE AGUAS ARRIBA DEL FAVORECEDOR EUCARIOTICO UTILIZADO EN TANDEM CON EL MEJORADOR BK PARA ESTIMULAR LA EXPRESION DE UNA SUSTANCIA UTIL.

(01/12/1997). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: LECLAIRE, JACQUES, ABECASSIS, PIERRE-YVES, RIBERON, PHILIPPE.

PROCESO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA QUE COMPRENDE AL MENOS UN ENLACE DISULFURO INTRAMOLECULAR, Y EVENTUALMENTE UNA O VARIAS CISTEINAS SUPLEMENTARIAS, QUE COMPRENDE LA OXIDACION DE LA PROTEINA RECOMBINANTE REDUCIDA CORRESPONDIENTE MEDIANTE UN AGENTE DE OXIDACION Y CARACTARIZADO EN QUE SE HACE REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA DE LA PROTEINA REDUCIDA EN UN PH INFERIOR A 5.0.

(01/12/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CHAUDHURI, BHABATOSH, DR., STEPHAN, CHRISTINE, SEEBOTH, PETER, DR., RIEZMAN, HOWARD, PROF. DR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN UNA "ENDOPROTEASA DE PROCESO DIBASICA" QUE SE ENCUENTRA EN EL RETICULO ENDOPLASMICO Y AL USO DE TAL "ENDOPROTEASA DE PROCESO DIBASICA" QUE SE ENCUENTRA EN EL RETICULO ENDOPLASMICO PARA EL CORRECTO PROCESAMIENTO DE POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS EN HUESPEDES TRANSFORMADOS.

(01/11/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, ULLRICH, AXEL, HUDZIAK, ROBERT, MICHAEL.

UNA PORCION EXTRACELULAR DE LA MOLECULA HER2, ESENCIALMENTE LIBRE DE TRANSMEMBRANA Y PORCIONES CITOPLASMICAS, QUE ES ANTIGENICO EN LOS ANIMALES . EL ADN AISLADO CODIFICA LA PORCION EXTRACELULAR; UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE EL ADN AISLADO; Y UNA CELULA QUE CONTIENE EL VECTOR DE EXPRESION. UN PROCESO PARA PRODUCIR DOMINIO EXTRACELULAR. UNA VACUNA QUE CONTIENE EL DOMINIO EXTRACELULAR.

(01/11/1997). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: VAN LEEN, ROBERT WILLEM, DORSSERS, LAMBERTUS CHRISTIAAN JOHANNES.

SE PROVEEN MUTACIONES DE ILH-3 QUE TIENEN ELIMINACIONES CUBRIENDO VIRTUALMENTE LA TOTALIDAD DE LA REGION DE CODIGOS DE ILH-3, MIENTRAS QUE MANTIENEN SU ACTIVIDAD BIOLOGICA. SON MUTACIONES PREFERIDAS AQUELLAS QUE TIENEN UNA O MAS ELIMINACIONES EN EL TERMINO N (AMINO ACIDOS 1-14) Y/O EL TERMINO C (AMINO ACIDOS 116-133, 120-130 Y/O 130-133). OTRO GRUPO PREFERIDO DE MUTACIONES SON MUTACIONES DE SUSTITUCION. ALGUNAS DE ESTAS MUTACIONES TIENEN UN EFECTO ANTAGONISTA. EJEMPLOS ESPECIFICOS SON CYS-> MUTACIONES ALA . OTRAS MUTACIONES QUE TIENEN UN EFECTO ANTAGONICO SON GLU50 -> LYS50 Y ..... FINALMENTE SE PROVEEN ANTICUERPOS DIRIGIDOS A EPITOPES ESPECIFICOS LOCALIZADOS ENTRE LOS AMINO ACIDOS 29 Y 54.

(16/10/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: IWANE, MAKOTO, KAISHO, YOSHIHIKO, IGARASHI, KOICHI.

UN TRANSFORMANTE, QUE PORTA UN VECTOR RECOMBINANTE QUE CONTIENE ADN QUE CODIFICA EL FACTOR 2 DEL CRECIMIENTO NERVIOSO HUMANO Y UN ADN QUE CODIFICA LA PRO-REGION DE UN FACTOR DEL CRECIMIENTO NERVIOSO EN EL TERMINAL-5' DEL ADN MENCIONADO, PRODUCE FACTOR 2 DE CRECIMIENTO NERVIOSO HUMANO EN GRANDES CANTIDADES ESTABLES DE UN MEDIO DE CULTIVO.

(16/10/1997). Solicitante/s: RHEIN BIOTECH GESELLSCHAFT FUR NEUE BIOTECHNOLOGISCHE PROZESSE UND PRODUKTE MBH. Inventor/es: STRASSER, ALEXANDER, W.M., PIONTEK, MICHAEL, HOLLENBERG CORNELIS P., PROF. DR., CIRIACY-WANTRUP, MICHAEL VON, PROF. DR., KOTTER, PETER, AMORE, RENE, HAGEDORN, JUTTA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ADN QUE TIENE UN GEN ESTRUCTURAL QUE CODIFICA REDUCTASA DE XILOSA Y/O DEHIDROGENASA DE XILITOL Y QUE ES CAPAZ DE EXPRESAR ESTOS POLIPEPTIDOS EN UN MICROORGANISMO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UNA COMBINACION DE SECUENCIAS DE ADN, UN VECTOR, UN MICROORGANISMO, UN METODO PARA PRODUCIR REDUCTASA DE XILOSA Y/O DEHIDROGENASA DE XILITOL. LOS MICROORGANISMOS, QUE EXPRESAN LOS GENES ESTRUCTURALES COMPRENDIDOS POR LAS SECUENCIAS DE ADN INVESTIVAS PUEDEN SER UTILIZADAS PARA PRODUCIR ETANOL A PARTIR DE XILULOSA, PARA PRODUCIR BIOMASA Y RECUPERAR NADP ELEVADO + DE NADPH. LOS MICROORGANISMOS PREFERIDOS SON S.CEREVISIAL Y SCHIZOSACCHAROMYCAS POMBE.

(16/10/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: COMOGLIO, PAOLO, CREPALDI, TIZIANA, PRAT, MARIA.

UNA PROTEINA QUE ES UTIL COMO ANTAGONISTA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITO, SE COMPONE DE OS CADENAS ENLAZADAS DE DISULFURO DE 50 KDA Y 75 O 85 KDA RESPECTIVAMENTE, SIENDO LA CADENA DE 50KDA LA CADENA ALFA DE LA QUINANA DE TIROSINA CODIFICADA POR EL PROTOONCOGEN MET Y SIENDO LA CADENA DE 75 O 85 KDA UNA FORMA TRUNCADA TERMINAL C DE LA CADENA BETA DE DICHA QUINASA DE TIROSINA.

(16/10/1997). Solicitante/s: MATSUO, HISAYUKI. Inventor/es: KANGAWA, KENJI, MATSUO, HISAYUKI, MINAMINO, NAOTO.

SE DESCRIBE UN PEPTIDO COMPUESTO DE 53 RESIDUOS DE AMINO ACIDO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINO ACIDO: Y SUS DERIVADOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINO ACIDO: DONDE X ES COMO SE MUESTRA EN LA ESPECIFICACION. ESTOS POLIPEPTIDOS SON NUEVOS Y TIENEN ACCIONES NATRIURETICAS E HIPOTENSORAS.

(16/10/1997). Solicitante/s: STATE OF OREGON, BY AND THROUGH OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION, FOR AND ON BEHALF OF OREGON. Inventor/es: CIVELLI, OLIVIER, BUNZOW, JAMES, R., GRANDY, DAVID, K., MACHIDA, CURTIS, A.

UN GENE RECEPTOR DE DOPAMINA D SUB 2 DE MAMIFERO HA SIDO CLONADO. ASI, SE PROPORCIONAN LAS SECUENCIAS DEL DNA QUE CODIFICAN TODOS O UNA PARTE DE LOS RECEPTORES DE DOPAMINA, ASI COMO LAS SECUENCIAS DE POLIPEPTIDOS CORRESPONDIENTES Y METODOS PARA PRODUCIR LAS MISMAS SINTETICAMENTE Y VIA DE EXPRESION DE UNA SECUENCIA CORRESPONDIENTE DESDE UN HUESPED TRANSFORMADO CON UN VECTOR ADECUADO PORTANDO LA CORRESPONDIENTE SECUENCIA DE DNA. LA INFORMACION ESTRUCTURAL VARIADA PROPORCIONADA POR ESTA INVENCION PERMITE LA PREPARACION DE ESPECIES INMUNOESPECIFICAS ETIQUETADAS O NO ETIQUETADAS, PARTICULARMENTE ANTICUERPOS, ASI COMO SONDAS DE ACIDO NUCLEICO ETIQUETADAS DE FORMA CONVENCIONAL. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODOS PARA UTILIZAR VARIOS PRODUCTOS DE ESTA INVENCION.

(16/10/1997). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED MATSUO, HISAYUKI. Inventor/es: KANGAWA, KENJI, MATSUO, HISAYUKI, MINAMINO, NAOTO, KOJIMA, MASAYASU.

SE PRESENTAN UN CADN QUE CODIFICA UN CNP DERIVADO DIFERENCIAL (RCNP: PEPTIDO NATRIURETICO DEL TIPO C) Y UNA PROTEINA PRECURSORA DE CNP DERIVADO DIFERENCIAL Y DERIVADOS DE LA MISMA. EL PRECURSOR DE CNP DERIVADO DIFERENCIAL VIENE REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE SECUENCIA AMINOACIDA. EL PRECURSOR DE RCNP Y SUS DERIVADOS SON NUEVOS Y TIENEN ACTIVIDADES NATRIURETICAS E HIPOTENSORAS.

(16/10/1997). Solicitante/s: ELI LILLY & CO.. Inventor/es: HERSHBERGER, CHARLES LEE, STERNER, JANE LAROWE.

SE PRESENTA UNA NUEVA SECUENCIA DE ACTIVACION TRANSLACIONAL, TENIENDO DICHA SECUENCIA DE ACTIVACION TRANSLACIONAL UNA SECUENCIA OLIGONUCLEOTIDA QUE CONTIENE: TAMBIEN SE PRESENTAN VECTORES DE ADN RECOMBINANTES QUE CONTIENEN LA NUEVA SECUENCIA DE ACTIVACION TRANSLACIONAL Y LAS UTILIDADES DE LOS MISMOS.

(01/10/1997). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: COSMAN, DAVID, J., MOSLEY, BRUCE, MARCH, CARL, J., PARK, LINDA, BECKMANN, PATRICIA, IDZERDA, REJEAN.

SE PRESENTAN DNAS DE PROTEINAS RECEPTORAS DE INTERLEUKINA - 4 Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN RECEPTORES IL-4 Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE RECEPTORES IL-4 DE MAMIFEROS COMO PRODUCTOS PARA EL CULTIVO DE CELULAS.

(01/10/1997). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEMOINE, YVES, LABAT, NATHALIE, LOISON, GERARD, BALLAND, ALAIN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN BLOQUE FUNCIONAL DE ADN QUE PERMITE LA PREPARACION DE LA HIRUDINA A PARTIR DE LEVADURA, CARACTERIZADO EN QUE COMPORTA AL MENOS LA SECUENCIA: -STR-LEX-SCI-GEN H; -GEN H SIENDO EL GEN DE LA HIRUDINA O UNA DE SUS VARIANTES;- STR ES UNA SECUENCIA DE ADN QUE COMPORTA LA SEÑAL QUE ASEGURA LA TRANSCRIPCION DEL GEN H POR LA LEVADURA;- LEX ES UNA SECUENCIA "LEADER" NECESARIA PARA OBTENER LA EXCRECION DEL PRODUCTO DEL GEN; -SCL ES UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADO PARA EL SITIO DE ROMPIMIENTO POR LA PROTEINASA Y CSF, SITIO DE ROMPIMIENTO QUE ES UNICO Y SITUADO EN EL PRECURSOR DE LA HIRUDINA INMEDIATAMENTE AL LADO DEL GEN H. LA INVENCION SE REFIERE, MAS PARTICULARMENTE A UN BLOQUE FUNCIONAL DE ADN EN EL QUE EL GEN H CODIFICA PARA HV1.

(01/10/1997). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: CONTENT, JEAN, DE WIT,LUCAS, DE BRUYN,JACQUELINE.

LA INVENCION SE REFIERE A ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN PARTICULARMENTE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE SE EXTIENDE DESDE EL EXTREMO CONSTITUIDA POR EL NUCLEOTIDO EN POSICION AL EXTREMO CONSTITUIDO POR EL NUCLEOTIDO EN LA POSICION REPRESENTADA EN LA FIGURA, A LOS POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR DICHOS ACIDOS NUCLEICOS. LOS POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION PUEDEN SER USADOS PARA EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS, Y PUEDE TAMBIEN SER PARTE DEL PRINCIPIO ACTIVO EN LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA LA TUBERCULOSIS.

(01/10/1997). Solicitante/s: THE JEWISH HOSPITAL OF ST. LOUIS. Inventor/es: MILNER, PETER, GERARD, DEUEL, THOMAS FRANKLIN, LI, YUE-SHEN.

SE DESCRIBE UN NUEVO FACTOR DE CRECIMIENTO DE HEPARINA "AGLUTINANTE" DE 18.9 KDA DE PESO MOLECULAR QUE SE PURIFICA DE UN UTERO DE UN ANIMAL BOVINO Y DE LA PLACENTA HUMANA, Y TIENE UNA UNICA SECUENCIA DE AMINOACIDOS 25 N-TERMINAL DE LA SIGUIENTE FORMA:.

(16/09/1997). Solicitante/s: AMGEN BOULDER INC. Inventor/es: EISENBERG, STEPHEN, P., THOMPSON, ROBERT C., HAGEMAN, ROBERT, DRIPPS, DAVID, EVANS, RONALD, CUDNY, HENRYK.

SE DESCUBRIO UN METODO PARA LA PRODUCCION DE CANTIDADES COMERCIALES DEL INHIBIDOR DE INTERLEUCINA-1 (IL-LI) ALTAMENTE PURIFICADO DESDE UN HUESPED RECOMBINANTE. TAMBIEN SE DESCUBRIO UN HUESPED E.COLI RECOMBINANTE PREFERENTE PARA UTILIZAR EN ESTE METODO.

(01/09/1997). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: TORREBLANCA CALVO,MARINA, MESEGUER SORIA,INMACULADA, SORIA ESCOMS,BERNAT, COLOM VALIENTE, FRANCISCA, ALBA CARBALLO, ITZIAR.

NUEVA CEPA DE CVAHALOFERAX GIBBONSII, HALOCINA H7 PRODUCIDA POR ELLA Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AMBAS. LA NUEVA CEPA ES UNA VARIEDAD DE CVAHALOFERAX GIBBONSII DEPOSITADA COMO CECT 4547 Y SE OBTIENE MEDIANTE UNA SERIE DE SUBCULTIVO DE LA CEPA SALVAJE MA 2.39 DE CVAHALOFERAX GIBBONSII EN PLACAS DE MEDIO SOLIDO A 37 C DURANTE VARIOS DIAS. LA HALOCINA H7 ES UNA PROTEINA CON UN PESO MOLECULAR DE 30.500 500 Y SE OBTIENE CULTIVANDO LA CEPA CECT 4547 CON AIREACION A UNOS 37 C, SEPARANDO LAS CELULAS Y SOMETIENDO EL CALDO DE CULTIVO A TECNICAS DE ULTRAFILTRACION Y PURIFICACION DE PROTEINAS. APLICACION EN EL CAMPO MICROBIOLOGICO.

(01/08/1997). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: SUMI, AKINORI, OHMURA, TAKAO, KOBAYASHI, KAORU, KUWAE, SHINOBU, OHTANI, WATARU, FUKUTSUKA, HIROTOSHI, OOYA, TOMOSHI.

UN METODO PARA PRODUCIR ALBUMINA DE SUERO HUMANO QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE UN HUESPED QUE PRODUCE ALBUMINA DE SUERO HUMANO PREPARADO POR INGENIERIA GENETICA, EN UN MEDIO QUE CONTIENE UN ACIDO GRASO CON DE 10 A 26 ATOMOS DE CARBONO O SU SAL, Y UN METODO PARA EL CULTIVO DEL HUESPED. LA PRODUCCION DE ASH SE PUEDE INCREMENTAR ENORMEMENTE MEDIANTE LA PRESENTE INVENCION.

(01/08/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, BERG, DAVID THOMPSON.

ESTA INVENCION ES UNA UNIDAD DE CONTROL DE TRANSCRIPCION MODIFICADA QUE CONTIENE EL ENSALZADOR P2 DEL VIRUS BK ESPACIADO CERCA DEL ELEMENTO REGULADOR DE FLUJO ASCENDENTE DEL PROMOTOR ULTIMO MAYOR DEL ADENOVIRUS, EL PROMOTOR ULTIMO MAYOR DEL ADENOVIRUS-2, UN ELEMENTO POLI-GT EN POSICION PARA ESTIMULAR DICHO PROMOTOR Y UNA SECUENCIA DE ADN CONTENIENDO LA SECUENCIA LIDER TRIPARTITA EMPALMADA DEL ADENOVIRUS. LA INVENCION COMPRENDE MAS ADELANTE METODOS DE UTILIZAR ESTA UNIDAD MODIFICADA DE TRANSCRIPCION EN CELULAS EXPRESANDO EL PRODUCTO GEN E1A DEL ADENO VIRUS PARA PRODUCIR SUBTANCIAS UTILES. LA INVENCION MAS ADELANTE COMPRENDE METODOS PARA INCREMENTAR LOS NIVELES DE EXPRESION EN CELULAS TRANSFORMADAS ESTABLEMENTE MEDIANTE EL LLEVAR A CABO UNA SEGUNDA TRANSFORMACION CON UN VECTOR CONTENIENDO LA UNIDAD MODIFICADA DE TRANSCRIPCION.

(16/07/1997). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: THILL, GREGORY PATRICK.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION MEJORADA DE PARTICULAS ANTIGENICAS CONSISTENTES ESENCIALMENTE EN PROTEINA S DE HEPATITIS B Y PROTEINA PRES2. TAMBIEN ES DESCRIBEN NUEVAS MOLECULAS DE ADN Y HOSPEDADORES TRANSFORMADOS CON ESTAS MOLECULAS.

(01/07/1997). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: SHEPPARD, PAUL, O., SLEDZIEWSKI, ANDRZEJ, Z.

SE PRESENTAN METODOS PARA PRODUCIR RECEPTORES ACOPLADOS DE PROTEINA G HIBRIDA. SE PREVEN SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN RECEPTORES ACOPLADOS DE PROTEINA G HIBRIDA, DONDE LOS RECEPTORES COMPRENDEN RECEPTORES ACOPLADOS DE PROTEINA G DE MAMIFERO QUE TIENEN AL MENOS UN CAMPO DISTINTO DEL CAMPO DE ENLACE DE LIGANDOS SUSTITUIDO POR UN CAMPO DE UN RECEPTOR ACOPLADO DE PROTEINA G DE LEVADURA. CONSTRUCCIONES DE ADN QUE COMPRENDEN LOS SIGUIENTES ELEMENTOS OPERATIVAMENTE ENLAZADOS; UN PROMOTOR DE TRANSCRIPCION, UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR ACOPLADO DE PROTEINA G HIBRIDA, DONDE EL RECEPTOR COMPRENDE UN RECEPTOR ACOPLADO DE PROTEINA G QUE TIENE AL MENOS UN CAMPO DISTINTO DEL CAMPO DE ENLACE DE LIGANDOS SUSTITUIDO POR UN CAMPO DE RECEPTOR ACOPLADO DE PROTEINA G DE LEVADURA, Y UN TERMINADOR DE TRANSCRIPCION. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON LAS CONSTRUCCIONES DE ADN Y METODOS QUE UTILIZAN LAS CELULAS TRANSFORMADAS.

(01/07/1997). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: WOLPE, STEPHEN, D., CERAMI, ANTHONY, BEUTLER, BRUCE.

UNA CITOQUINA INFLAMATORIA SE DESCUBRE Y SE HA AISLADO DE CELULAS QUE SE HAN INCUBADO CON UN MATERIAL ESTIMULANTE. LA CITOQUINA INFLAMATORIA COMPRENDE UNA PROTEINA QUE ES CAPAZ DE FIJAR LA HEPONNA; INDUCIR INFLAMACION LOCALIZADA CARACTERIZADA POR INFILTRACION DE CELULAS POLIMORFONUCLEARES CUANDO SE ADMINISTRA SUBCUTANEAMENTE E INDUCIR IN VITRO QUIMIOQUINESIS DE CELULAS POLIMORFONUCLEARES, AL MISMO TIEMPO CARECIENDO DE LA CAPACIDAD DE SUPRIMIR LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA ANABOLICA LIPOPROTEIN LIPASA, CAUSA LA CITOTOXICIDAD DE CELULAS SENSIBLES A LA CACHECTINA, TNF, ESTIMULA LA BLANTOGENESIS DE TIMOCITOS C3M/HEJ RESISTENTES A LA ENDOTOXINA O INDUCE LA PRODUCCION DE CACHECTINA/TNF MEDIANTE CELULAS PRIMARIAS MACIOFAGOS DE RATON, EXTRAIDAS CON TROGLICOLATO. SE PROPONEN SUS UTILIDADES TERAPEUTICAS Y EN EL DIAGNOSTICO, Y PROCEDIMIENTOS DE ANALISIS MATERIALES EN FORMA DE KIT Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS SON ASI MISMO PUESTOS DE MANIFIESTO.

(16/05/1997). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: CLARK, STEVEN, C., YANG, YU-CHUNG, CIARLETTA, AGNES, B., RICCIARDI, SUSAN, T., DONAHUE, ROBERT, E.

ESTA INVENCION DESCRIBE UN NUEVO FACTOR DE CRECIMIENTO HUMANO ERITROPOIETICO Y PROCESOS PARA PRODUCIRLO MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA DE ADN RECOMBINANTE.

(01/05/1997). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: BOIME, IRVING, MATZUK, MARTIN, M., KEENE, JEFFREY, L.

ESTA INVENCION SUMINISTRA FORMAS NATIVAS RECOMBINANTES Y MUTANTES DE HORMONAS REPRODUCTIVAS HUMANAS, CON PAUTAS DE GLICOSILACION CARACTERISTICAS, QUE SON INFLUENCIABLES EN LA ACTIVIDAD METABOLICA DE LAS PROTEINAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA FORMAS MUTANTES RECOMBINADAS DE LA SUBUNIDAD ALFA HUMANA A FSH, LH, CG Y TSH, PARA OBTENER HORMONAS QUE TAMBIEN TIENEN PAUTAS DE GLICOSILACION UNICAS. TAMBIEN SE DAN MATERIALES RECOMBINADOS PARA LA PRODUCCION DE ESTAS SUBUNIDADES, CONJUNTA O SEPARADAMENTE, PARA OBTENER HORMONAS HETERODIMERICAS COMPLETAS DE PAUTAS Y ACTIVIDAD DE GLICOSILACION REGULADA. TAMBIEN SE DESVELAN LAS FORMAS MODIFICADAS DE LAS SUBUNIDADES BETA LH Y FSH, QUE AUMENTAN LA PROPORCION DE DIMERIZACION Y SECRECION DE LOS DIMEROS O CADENAS INDIVIDUALES.