CIP-2021 : A61K 31/235 : que tienen un núcleo aromático unido a un grupo carboxilo.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/235[3] › que tienen un núcleo aromático unido a un grupo carboxilo.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/235 · · · que tienen un núcleo aromático unido a un grupo carboxilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE 5-AROILNAFTALENO.
(16/12/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE 5 AROILNAFTALENO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN ENLACE, CH SUB,2 -, - CH(OH) -, - C=NOR 4 A -, - C(O) -, NR 5 A -, - O - O - S(O) N - EN QUE N ES UN ENTERO DE 0 A 2, R 4 A ES HIDROGENO O ALQUILO, Y R 5 ES HIDROGENO, ALQUILO O ACILO; Z ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (B), (C), (D) O (E) EN LAS QUE N 1 A ES DE 0 A 3; X ES O O S; R 6 A Y R 7 A SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ACILO, ALQUILTIO, CICLOALQUILTIO, CICLOALQUILALQUILTIO , ALCOXI, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUILALQUILOXI , HALOGENALQUILOXI, ALQUENILO, HALOGENO, CIANO, NITRO, HIDROXI O - NR 9 AR 10 A EN LA QUE R 9 A Y R 10 A SON,…
DERIVADOS BIFENILICOS SUSTITUIDOS POR UN RADICAL AROMATICO O HETEROAROMATICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN RADICAL AROMATICO O UN RADICAL HETEROAROMATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO PARTICULARMENTE POR UN ALQUILO O UN GRUPO CARBOXILICO, R2 Y R 3 REPRESENTAN PARTICULARMENTE H, ALQUILO O R SUB,2 Y R 3 , TOMADOS JUNTOS FORMAN UN CICLO CON 5 O 6 ESLABONES, R 4 Y R 5 REPRESENTAN PARTICULARMENTE H O H ALOGENO, R 6 REPRESENTA EN PARTICULAR H O ALQUILO INFERIOR, Y LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN CONCRETO EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES DERMATOLOGICAS ASOCIADAS A UN TRASTORNO DE LA QUERATINIZACION Y PARA LUCHAR CONTRA EL ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL.
COMPUESTOS ESTILBENICOS CON GRUPO ADAMANTILO, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS ESTILBENICOS DE FORMULA GENERAL (I): Y A SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR, AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) O EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
DERIVADOS DE 5-AROILNAFTALENO.
(16/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ROTSTEIN, DAVID, MARK, SJOGREN, ERIC, BRIAN.
Derivados de 5-aroilnaftaleno. La invención se refiere a compuestos de fórmula (I), en donde A, Z, R1, R2, y R3 tienen el significado expresado en la memoria y en las reivindicaciones. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que contienen a los productos antes mencionados, a métodos para su empleo y a métodos para la preparación de esos compuestos. Los productos de la invención son inhibidores de prostaglandina G/H sintasa, y se usan como anti-inflamatorios y analgésicos.
COMPRIMIDO DE MALEATO DE TRIMEBUTINA CON RECUBRIMIENTO LAMINAR.
(01/01/2000). Solicitante/s: JOUVENINAL LABORATOIRES. Inventor/es: BENKERROUR, LOUTFY, DOAT, BERNARD.
Comprimido de maleato de trimebutina con recubrimiento laminar. Comprimido dotado de recubrimiento laminar de maleato de trimebutina destinado a la administración por vía oral, caracterizado por comprender: - un núcleo que comprende de 30 a 60 % de maleato de trimebutina, y excipientes adaptados a la preparación de dicho núcleo siendo éstos apropiados a la estabilidad y a la liberación del principio activo, - un recubrimiento laminar hidrosoluble, de eficacia transitoria pero suficiente para preservar de la desintegración al núcleo y de la liberación prematura del principio activo en el medio bucal.
DERIVADOS DE CICLOHEXANO SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(01/11/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEMMERLE, HORST, SCHINDLER, PETER, HERLING, ANDREAS, DR., UTZ, ROLAND, DR., RIPPEL, ROBERT, DR.
SE DESCRIBEN ESTERES DE LOS DERIVADOS DE CICLOHEXANO DE FORMULA (I), EN DONDE A, B, R3, R4, R5 Y Y Z TIENEN UN SIGNIFICADO MENCIONADO PARA LA APLICACION COMO INHIBIDOR DEL SISTEMA GLUCOSA-6-FOSFATASA DEL HIGADO EN MAMIFEROS. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
COMPUESTOS ANTIVIRALES ORALMENTE ACTIVOS.
(16/10/1999) SE PRESENTA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) AR1-O-M-OAR2 EN DONDE AR1 Y AR2 SON INDEPENDIENTEMENTE FENIL SUSTITUIDO O PIRIDINIL SUSTITUIDO, LOS SUSTITUYENTES SOBRE DICHO FENIL O PIRIDINIL SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE 1, 2 O 3 DE ALCOXIDO C1-C10, ALQUIL C1-C10, HALOGENO, CARBAMIL, DIALQUILCARBAMIL, ALCOXICARBONIL C1-C10, OXAZOIL, Y ALQUIL C1-C10 SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCOXIDO C1-C10, HIDROXIDO O ALCOXICARBONIL C1-C10; M ES M-1, M-2, M-3 O M-4, ALQUILENO C4-C8, ALQUENILENO C4-C8 O ALQUINILENO C4-C8; O ES OXIGENO; R' ES ALQUIL C1-C3 O H; A ES OXIGENO O SULFURO; Q SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, ALQUIL C1-C6, PERHALOALQUIL C1-C6, ALQUILTIO C1-C6,…
NUEVOS AGENTES ANTIVIRALES.
(16/12/1998). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. NEW YORK UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: MAZUR, YEHUDA, LAVIE, GAD, MERUELO, DANIEL, LAVIE, DAVID.
NUEVOS COMPUESTOS ANTIVIRALES (INCLUIDOS ANTIRETROVIRALES) SON ESTERES DE ACIDO MONO- O DICARBOXILICO DE HIPERICINA EN LA QUE UNO O AMBOS DE LOS GRUPOS DE METILO DE HIPERICINA ESTA SUSTITUIDO POR GRUPOS DE ESTER DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA COOR{SUP,3} EN LA QUE R{SUP,3} ES ALKILO, LA CADENA DE LA CUAL ESTA OPCIONALMENTE INTERRUMPIDA POR UNO O MAS ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE. R{SUP,3} ES PREFERIBLEMENTE METILO, ETILO, PROPILO, BUTILO, 2-METOXIETILO O 2-(2-METOXIETOXI)ETILO. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER FORMULADOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PUEDEN UTILIZARSE EN CUALQUIER MANERA PREVIAMENTE CONOCIDA PARA HIPERICINA.
COMPUESTOS DE DIHIDRONAFTALENILO - (5, 6) SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD RETINOIDEA.
(01/12/1997) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I O A UNA SAL NO TOXICA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, UN ESTER FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLE O UN SOLVATO DEL MISMO, EN EL QUE X ES - O -CO -, -NH - CO -, -CS - NH -, -CO - O -, - COS -, SCO -, SCH2 -, - CH2 -CH2 -, - C TRIPLE ENLACE C -, -CH2 - NH - , - COCH2 -, - NHCS -, - CH2S -, - CH2O -, -OCH2 -, O - CR5 = CR6 - ; RM Y RK SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1 - 6, HIDROXI, ALQUILOXI C1 - 6, O NITRO; N ES 0 O 1; R4 ES - (CH2)T - Y, ALQUILO C1 - 6, O CICLOALQUILO C3 - 6; R1 ES - CO2Z, ALQUILO C1 - 6, CH2OH, - CONHRY, O CHO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; RA Y RB SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; PERO CUANDO N ES 1, RA Y RB JUNTOS PUEDEN FORMAR UN RADICAL DE LA FORMULA; Y ES NAFTILO…
INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE SIDA.
(16/03/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHEPHERD, TIMOTHY, ALAN, JUNGHEIM, LOUIS, NICKOLAUS, KALDOR, STEPHEN WARREN, TITUS, ROBERT, DANIEL, MABRY, THOMAS EDWARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE VIH DE FORMULA I, FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE INFECCION DE VIH Y/O SIDA DONDE LOS SUTITUYENTES SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION.
COMPUESTOS DE FENONA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y PREPARADO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE.
(16/11/1996) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE FENONA DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE, ETERES Y ESTERES A EXCEPCION DE LOS COMPUESTOS: 4-HIDROXIACETOFENONA , 4-HIDROXI-3-METOXI-ACETOFENONA , 4-GLUCOPIRANOSILOXI-ACETOFENONA , 4-GLUCOPIRANOSILOXI-3-METOXIACETOFENONA , 4-GALACTOPIRANOSILOXI-3-METOXI-ACETOFENONA , 4-GLUCOPIRANOSILOXI-3 ,5 -DIMETOXIACETOFENONA Y GALACTOPIRANOSILOXI-3 ,5-DIMETOXIACETOFENONA. LA PATENTE TRATA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y SUS SALES, ETERES Y ESTERES CON DILUYENTES Y PORTADORES ACEPTADOS FARMACEUTICAMENTE, DESCRIBIENDO LA APLICACION DE DICHOS COMPUESTOS COMO INHIBIDORES EN VIVO DE LA ALERGIA…
DERIVADOS DE BENZOATO SUSTITUIDO.
(01/11/1996). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MATSUTANI, SHIGERU, YOSHIDA, TADASHI, FUJII, YASUHIKO, SAKAZAKI, RYUJI, TANAKA, KAZUSHIGE.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA CUAL R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7 , Y R8 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXILO INFERIOR EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXILO, ACILOXILO, O HALOGENO; R9 ES HIDROGENO, HIDROXILO, ACILOXILO, ALQUILO INFERIOR EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O ALQUILOAMINO INFERIOR EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; E1 ES HIDROGENO, O UN RESIDUO DE ESTER; M ES UN ENTERO DE DESDE 1 A 4; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE FOSFOLIPASA A2, Y SE PUEDE USAR EN TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS.
DERIVADOS DE BIS (FENIL)ETANO.
(16/07/1996). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NUSSBAUMER, PETER, STUTZ, ANTON.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN VARIOS SIGNIFICADOS CON FORMA LIBRE Y, CUANDO TAL FORMA EXISTE, CON FORMA DE SAL. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIHIPERPROLIFERATIVA / ANTIINFLAMATORIA Y ANTICANCER.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIACETILREINA.
(16/05/1996). Solicitante/s: MADAUS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZAESKE, HELGA, CARCASONA, ALFONS, GRIMMINGER, WOLF, HIETALA, PENTTI, WITTHOHN, KLAUS.
LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIACETILREINA, CON UNA PUREZA UTILIZABLE EN FARMACIA, CON UN CONTENIDO RESIDUAL EN DERIVADOS DE ALOE-EMODINA NO DESEADOS DE MENOS DE 20 PPM EN TOTAL. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN QUE LOS COMPONENTES DE ALOE-EMODINA DEL DIACETILREINA SE SOMETEN A UNA DISTRIBUCION LIQUIDO-LIQUIDO Y A UNA POSTERIOR CRISTALIZACION, Y SE SECAN EN CONDICIONES ESPECIALMENTE CUIDADOSAS CON EL PRODUCTO. LA INVENCION CONCIERNE TAMBIEN A LA DIACETILREINA OBTENIDA POR ESTE PROCEDIMIENTO, Y A UNA SUSTANCIA FARMACEUTICA QUE CONTIENE ESTA COMPOSICION.
ACIDO ALQUENOICO SUBSTITUIDO Y SUS DERIVADOS.
(01/11/1995). Solicitante/s: FRANCIS, HILARY PATRICIA, DR. Inventor/es: MEIER, HEINRICH, RANSOHOFF, JOHN E. BUTLER, DR., ABRAM, TREVOR SMYTH, DR., NORMAN, PETER, DR., TUDHOPE, STEPHEN RICHARD, DR., GARDINER, PHILLIP JOHN, DR., CUTHBERT, NIGEL JAMES, DR.FRANCIS, HILARY PATRICIA, DR.
LOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO ALQUENOICOS SUBSTITUIDOS SE PUEDEN PREPARAR HACIENDO REACCIONAR EL ALDEHIDO APROPIADO CON UN COMPUESTO FOSFONIO. LOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES ANTAGONISTAS LEUCOTRIENO Y SE PUEDEN INCORPORAR EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
ESTERES BIAROMATICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA Y EN COSMETICA.
(16/05/1995) ESTERES BIAROMATICOS. LOS ESTERES CORRESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES H, OH, -CH3, -CH2OH, -CH(OH)CH3, -COOR9, -CON(R'R") O SO2R10, R9 REPRESENTA H, ALQUILO C1-C6 O UN RADICAL MONO O POLIHIDROXIALQUILO, R10 REPRESENTA OH, C1-C6 O -N(R'R"), R' Y R" REPRESENTAN H, ALQUILO C1-C6, ARILO, ARILALQUILO, MONO O POLIHIDROXIALQUILO, O R' Y R" JUNTOS FORMAN UN HETEROCICLO, R2 ES H, ALQUILO C1-C6, OR9, F O -CF3, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN H, F, OH, -CH3, -OCH3, -CF3, REPRESENTAN H, ALQUILO C3-C15 (ALFA)-SUSTITUDIO ALQUILO C4-C12 (ALFA),(ALFA)'-DISUSTITUIDO CICLOALQUILO C3-C12, CICLOALQUILO C5-C12 MONO O POLICICLICO CUYO CARBONO DE UNION ESTA TRISUSTITUIDO, -SR11, -SO2R11 O -SOR11; R11 REPRESENTA ALQUILO C1-C6…
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO OXIBENZOICO-P, METODO PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO COMO PRODUCTO FARMACEUTICO.
(01/03/1995). Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: LANG, GERHARD, LOSER, ROLAND, HENSCHEL, HANS-HELMUT, SCHLIACK, MICHAEL, REITER, FIEDEMANN, DR. DIPL.-CHEM., GRILL, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., SEIBEL, KLAUS, PROF. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO OXIBENZOICO-P DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE SIGNIFICAN: R1 = Y R2 = OH, SUS DIAESTEREOMEROS Y ENANTIOMEROS EN FORMA PURA O COMO MEZCLA DE FORMAS ESTEREOISOMERA, ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, UN METODO PARA SU FABRICACION, ASI COMO SU EMPLEO PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS CON ACCION HIPOLIPEMICO.
ESTERES MONOIDOPROPARGIL DE ANHIDRIDOS DICARBOXILICOS Y SU USO COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.
(16/12/1994) LAS NUEVAS COMPOSICIONES CONTENIDAS DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE COMPONENTE QUE TIENEN UNA DE LAS SIGUIENTES FORMULAS (I), (II): DONDE R ES HIDROGENO O METILO; N ES DE 1 A 16; R1 Y R2 ESTAN DEFINIDOS COMO R3 Y R4 O ESTAN UNIDOS PARA FORMAR UN CICLOALQUILO UN CICLOALQUENILO O UN ANILLO AROMATICO O HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE O UN DERIVADO DE ELLOS SUSTITUIDO DE ALCOXI AMINO, CARBOXILO, HALO, HIDROXIL, CETONA O TIOCARBOXILO; R3 Y R4 SON ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE DE (A) HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, CIALOALQUENILO O UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE, ALOXI, AMINO CARBOXILO, HALO, HIDROXILO, CETONA O UN TIOCARBOXILO, Y (B) DERIVADOS…
USO DE AGENTES DE SENSIBILIZACION DE INSULINA PARA TRATAR LA HIPERTENSION.
(01/11/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: COLCA, JERRY, R.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION EN PACIENTES RESISTENTES A INSULINA QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE DE SENSIBILIZACION DE INSULINA, PARTICULARMENTE CIGLITAZONA O PIOGLITAZONA.
ESTERES Y TIOESTERES AROMATICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA Y EN COSMETICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, SHROOT, BRAHAM, VILLA 35, EUSTACHE, JACQUES.
ESTERES Y TIOESTERES AROMATICOS. ESTOS ESTERES Y TIOESTERES AROMATICOS RESPONDEN A LA FORMULA(I) DESCRITA EN LA INVENCION. ESTOS ESTERES Y TIOESTERES AROMATICOS, ENCUENTRAN UNA APLICACION EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA O EN COSMETICA.
ESTERES DE TETRALINA CON FENOLES O ACIDOS BENZOICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE TIPO RETINOIDE.
(01/08/1994). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S., WEINKAM, ROBERT J.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS CON ACTIVIDAD RETINOIDE, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE LOS GRUPOS R SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; A ES UN GRUPO - C(O)O -, - OC(O) -, - C(O)S O - SC(O) -; N VALE DE 0 A 5; Y Z ES H, - COB (DONDE B ES - OH O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, O B ES - OR1 SIENDO R1 UN GRUPO FORMADOR DE ESTER, O B ES - N(R)2 SIENDO R HIDROGENO O UN ALQUILO DE CADENA CORTA) O BIEN Z ES - OE (DONDE E ES HIDROGENO O UN GRUPO FORMADOR DE ETER O - COR2 SIENDO R2 HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, FENILO O ALQUILO - FENILO), O Z ES - CHO O UN ACETAL DERIVADO, O Z ES - COR3 (DONDE R3 ES - (CH2)MCH3 Y M VALE DE 0 A 4 Y LA SUMA DE M Y N NO EXCEDE DE 4).
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN MEDICAMENTO A BASE DE FENOFIBRATO, Y MEDICAMENTO OBTENIDO POR ESTE PROCEDIMIENTO.
(01/12/1993). Solicitante/s: ETHYPHARM, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: BOYER, JEAN-FRANCOIS.
MEDICAMENTO EN FORMA DE GRANULOS A BASE DE FENOFIBRATO, LLEVANDO CADA GRANULO UN NUCLEO NEUTRO, UNA CAPA A BASE DE FENOFIBRATO Y UNA CAPA DE PROTECCION, CARACTERIZADO PORQUE, EN LA CAPA A BASE DE FENOFIBRATO, ESTE ESTA PRESENTE EN FORMA DE MICROPARTICULAS CRISTALINAS DE UNA DIMENSION INFERIOR O IGUAL A 50 MICRAS Y, PREFERENTEMENTE, DEL ORDEN DE 10 MICRAS.
DERIVADOS DE NAFTALENO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1993). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IWASAKI, TAMEO, TAKASHIMA, KOHKI.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE NAFTALENO DE FORMULA (I) DONDE EL ANILLO A ES UN ANILLO BENCENICO, SUSTITUIDO O NO; CADA UNO DE R1 Y R2 ES UN GRUPO DE FORMULA -OR5, -NHR5 O (II); O UNO DE ELLOS ES UN GRUPO ALCOXI INFERIOR Y EL OTRO ES UN GRUPO DE FORMULA -OR5, -NHR5 O (III); R3 Y R4 ES CADA UNO UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, O UNO DE ELLOS ES UN GRUPO ALCOXI INFERIOR Y EL OTRO ES UN ATOMO DE HIDROGENO; R5 ES UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO ALQUILO DE AL MENOS 5 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUENILO; Y R6 Y R7 SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. TAMBIEN SE PRESENTAN SALES DEL MISMO. DICHO DERIVADO DE NAFTALENO (I) Y SUS SALES TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD HIPOLIPIDEMICA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA HIPERLIPIDEMIA Y/O LA ARTERIOESCLEROSIS.
PREPARACIONES SEBOSUPRESIVAS TOPICAS.
(16/07/1993). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: MOLLER, HINRICH, BANDUHN, NORBERT, DR.
LOS DERIVADOS ALQUILO Y ALQUENIL-ARILETER DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO SATURADO CICLOALIFATICO CON 6 - 20 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUILO CON 6 - 20 ATOMOS DE C MONO O POLI NO SATURADO, LINEAL, RAMIFICADO O CICLOALIFATICO Y R2 ES UN GRUPO HIDROXIALQUILO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONMO, UN GRUPO HIDROXIALQUENILO CON 3 O 4 ATOMOS DE C, UN GRUPO - COOR3, - CH -, - COOR3, - CH2 - CH2 - COOR3 O - CH = CH - COOR3, RESULTAN ADECUADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS SEBOSUPRESORAS EN PREPARACIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS PARA APLICACION TOPICA SOBRE EL CABELLO Y LA PIEL.
DERIVADOS DE ACIDO ALQUENOICO.
(16/03/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ROSENTRETER, ULRICH, ABRAM, TREVOR S., DR., NORMAN, PETER, DR., TUDHOPE, STEPHEN R., KLUENDER, HAROLD, DR.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO ALQUENOICO PUEDEN SER PREPARADOS POR REACCION DE LOS ESTERES ADEHIDICOS CORRESPONDIENTES CON COMPONENTES FOSFOROSOS EN SOLVENTES INERTES Y EN LA PRESENCIA DE BASES SEGUIDAS POR HIDROLISIS DE LOS ESTERES INTERMEDIARIOS. LOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS ALQUENOICOS PUEDEN SER USADOS COMO COMPONENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ESTERES DE ACIDOS CARBOCICLICOS Y HETEROCICLICOS Y ALCOHOLES NITROGENADOS.
(01/11/1990). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: AZRIA, MOISE, BUCHHEIT, KARL-HEINZ, DIXON, KEITH ARNOLD, ENGEL, GUNTHER, GIGER, RUDOLF.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ESTERS DE ACIDOS CARBOCICLICOS Y HETEROCICLICOS Y ALCOHOLES NITROGENADOS. COMPRENDE MEZCLAR DE 1 A 30% DE UN COMPUESTO DE FORMULA I A-B-C-D FF*C (I)*D *D DONDE A, B, C Y D TIENEN LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, CON UN EXCIPIENTE; Y PONER LA MEZCLA RESULTANTE EN UNA FORMA DE ADMINISTRACION ORAL O PARENTERAL. LA COMPOSICION OBTENIDA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADO DE ANSIEDAD Y TRASTORNOS PSIQUICOS INDUCIDOS POR ESTRES.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS COMPOSICIONES FARMACAEUTICAS A BASE DE EASTERES DE ACIDOS CARABOCICLICOS Y HETEROCICLICOS Y ALCOHOLES NITROGENADOS.
(01/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: AZRIA, MOISE, BUCHHEIT, KARL-HEINZ, DIXON, KEITH ARNOLD, ENGEL, GUNTHER, GIGER, RUDOLF KARL.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ESTERES DE ACIDOS CARBOCICLICOS Y HETEROCICLICOS Y ALCOHOLES NITROGENADOS, A BASE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE A ES UN GRUPO DE FORMULA (II) EN LA QUE LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION; B ES -CO-; C ES -O- O -NH-; Y D ES UN GRUPO DE FORMULA (VI) EN DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION; Y A BASE DE UN EXCIPIENTE NASAL. COMPRENDE MEZCLAR INTIMAMENTE ENTRE SI LOS COMPONENTES Y EN CASO DADO LA COMPOSICION OBTENIDA SE DISPONE EN UN APLICADOR, QUE ESTA DOTADO CON UN DISPOSITIVO PULVERIZADOR, QUE POSIBILITA LA ADMINISTRACION DE LA COMPOSICION ASI OBTENIDA SOBRE LAS MUCOSAS NASALES. LA COMPOSICION OBTENIDA ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSIQUIATRICOS, DE SINITIS Y DE EMBOLIA PULMONAR.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES OFTALMOLOGICAS.
(12/01/1984). Solicitante/s: AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION.
PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE AGENTES BLOQUEANTES B-ADRENERGICOS.COMPRENDE LOS SIGUIENTES SISTEMAS: A) REACCIONAR GLICIDOL DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA AR - C - CL, Y POSTERIOR REACCION CON COMPUESTOS DE FORMULA H2N-R, CALENTANDO LOS REACTANTES A REFLUJO CON UN DISOLVENTE, TAL COMO ALCOHOLES INFERIORES, ACEITES MINERALES Y OTROS; B) REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA H2N-R Y POSTERIOR REACCION CON EL COMPUESTO AR-C-CL, CALENTANDO LOS REACTANTES A REFLUJO EN ALGUNO DE LOS DISOLVENTES MENCIONADOS, PARA OBTENER B-BLOQUEANTESCON GRUPOS ESTER DE FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILO INFERIOR DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON C 1 A 10, CICLO ALQUILO CON C 3 A 7, UN GRUPO DE -Z-C-O-R1, Y OTROS, Z ES ALQUILENO, R1 ES ALQUILENO INFERIOR CON C 1 A 5 Y AR REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO.TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE GLAUCOMA O PARA DISMINUIR LA PRESION INTRAOCULAR.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CIERTOS FENOLICOS DEL ACIDO 2-(P-CLOROFENOXI)-2-(P-CLOROFENOXIL)-2-METILPROPIONICO.
(16/07/1976). Solicitante/s: ALTER, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CIERTOS ESTERES FENOLICOS DEL ACIDO 2-(P-CLOROFENOXI)-2-METILPROPIONICO.
(16/07/1976). Solicitante/s: ALTER, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA DESTRUCCION O INACTIVACION SELECTIVA DE VIRUS, MICOPLASMA Y CELULAS EN LAS CUALES SE HAYA PRODUCIDO UNA ALTERACION DEL PH O DEL POTENCIAL REDOX, CAUSADA VIRUS, MICOPLASMAS O NEOFORMACIONES.
(16/03/1976). Solicitante/s: RAMON CEBRIAN,GREGORIO.
Resumen no disponible.
