CIP-2021 : A61K 31/395 : que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. guanetidina o rifamicina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/395 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. guanetidina o rifamicina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SUBSTANCIA PF 1022, METODO DE PRODUCIR LA MISMA Y COMPOSICION ANTIEMETICA CONTENIENDOLA.
(16/04/1996). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: SHIMIZU, TAKAO, SASAKI, TORU, YAGUCHI, TAKASHI, MIYADOH, SHINJI, TAKAGI, MASAYUKI, OKADA, TADAAKI, AKAI, NAOTOSHI, SHOMURA, TAKASHI, NIIDA, MASASHI.
UNA NUEVA SUBSTANCIA TENIENDO ACTIVIDAD ANTIEMETICA, LA SUBSTANCIA PF 1022, LA CUAL SE PRODUCE CULTIVANDO UN LINAJE DE HONGOS CAPAZ DE PRODUCIR DICHA SUBSTANCIA Y RECUPERANDO DICHA SUBSTANCIA DEL CULTIVO.
DERIVADOS DE DIBENZOSUBERANO ESPIRO.
(01/02/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, YANO, TOSHISADA, HASHIZUME, HIROSHI, ADACHI, MAKOTO, EIGYO, MASAMI, MATSUSHITA, AKIRA.
LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SE REFIEREN A DERIVADOS DIBENZOSUBERANO ESPIRO CON ACTIVIDADES ANTINEURODEGENERATIVAS Y SON ANTAGONISTAS NO COMPETITIVOS CONTRA UN RECEPTOR NMDA, ASI ESTOS SON MUY EFECTIVOS PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA ENCEFALOPATIA ESQUEMICA Y ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
USO DE NITROGENO MACROCICLICO QUE CONTIENE COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRALES.
(16/01/1996). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: MURRER, BARRY, ANTHONY, SCHWARTZ, DAVID AARON.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS UN COMPUESTO CICLICO ENLAZADO DE LA FORMULA GENERAL L ZTADES POLIHETEROCICLICAS CON ELEMENTOS DE ANILLO ENTRE 9 Y 32 Y ENTRE 3 Y 8 HETEROCITOMAS DE AMINA, ESPECIALMENTE NITROGENO, EN EL ANILLO, A ES UN ATOMO O GRUPO DE UNION, Y N ES 0 O UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 6, ESTAN INDICADAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES, Y ADMINISTRACION PREVENTIVA, ESPECIALMENTE INFECCIONES RETROVIRALES.
NUEVAS AZETIDINONAS SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIDEGENERATIVOS.
(16/01/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FINKE, PAUL, E., SHAH, SHRENIK, K., DOHERTY, JAMES B., DORN, CONRAD P., HAGMANN, WILLIAM, BARKER, PETER L., FIRESTONE, RAYMOND A.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AZETIDINONAS SUSTITUIDAS QUE SE HA ENCONTRADO QUE SON POTENTES INHIBIDORES DE ELASTASA Y EN CONSECUENCIA AGENTES ANTIINFLAMATORIOS-ANTIDEGENERATIVOS DE UTILIDAD.
METODO TERAPEUTICO MEJORADO.
(01/12/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINDEY, GERALD BURR, CHUAN, SHIH.
METODO TERAPEUTICO MEJORADO. ADMINISTRACION DE UN AGENTE LIGANTE PROTEICO LIGANTE FOLATO JUNTO CON EL USO DE UN AGENTE ANTITUMORAL QUE ES UN INHIBIDOR DE TRANSFORMILASA DE RIBONUCLEOTIDO DE GLICINAMIDA U OTRO ANTIFOLATO REDUCE LOS EFECTOS TOXICOS DE TAL AGENTE Y FACILITA UN INDICE TERAPEUTICO MEJORADO.
NUEVOS COMPUESTOS TIOCROMANICOS, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, COUDERT, GERARD, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, GUILLAUMET, GERALD, ADAM, GERARD, GUARDIOLA LEMAITRE, BEATRICE, PODONA, TCHAO.
LA INVENCION CONCIERNE A UNOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I); CON R, DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO O CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDILO Y AMINOALQUILO CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5-HT4.
(01/05/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Inventor/es: VIMAL, MYTHILY, GASTER, LARAMIE, MARY, SANGER, GARETH JOHN, WARDLE, KAY ALISON, BAXTER, GORDON SMITH, KING, FRANCIAS DAVID, JOINER, GRAHAM FRANCIS, RAHMAN, SHIRLEY K., KENNETT, GUY ANTHONY, YOUNG, RODNEY C.
NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDILO Y AMINOALQUILO CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5-HTSI4 SC. DICHOS DERIVADOS POEEN LA FORMULA X-CO-Y-Z (I) EN LA CUAL X ESTA SELECCIONADO ENTRE LOS GRUPOS (A, B Y C), EN LOS QUE LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN RADICALES ORGANICOS; Y REPRESENTA O O NH; Y Z REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (D O E) EN LOS CUALES NBS1 SC, NBS2 SC Y Q REPRESENTAN CERO O UN NUMERO ENTERO Y LOS RESTANTES SIMBOLOS REPRESENTAN RADICALES ORGANICOS. FORMULA ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, CARDIOVASCULARES Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
TONICO PARA EL CABELLO Y COMPOSICION ACONDICIONADORA.
(01/04/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUKUNAGA, YUICHIRO, KIMURA, YUKIO, ISHIZUE, YOSHIHIRO, ISHIDA, KOZO, OGITA, ZENICHI, TSUTSUI, MASAHIRO.
SE PRESENTA UNA FORMULA PARA UN TONICO CAPILAR Y COMPUESTO ACONDICIONADOR CONTENIENDO COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE CARBOSTYRIL DE UNA FORMULA DETERMINADA O SU SALES QUE SE DESCUBREN DE GRAN UTILIDAD Y EFICACIA PARA LA PREVENCION DE LA CAIDA DEL CABELLO, ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO, TRATAMIENTO DE LA CALVICIE Y LEUCOMA RETENCION DE LA HUMEDAD MEJORAMIENTO DEL BRILLO ETC DONDE A REPRESENTA UN BAJO ALKILENE, R REPRESENTA UN CICLOALKIL Y EL ENLACE QUIMICO ENTRE LAS POSICIONES, 3 Y 4 DEL ARMAZON DE CARBOSTYRIL PUEDEN SER UNA AMALGAMA SENCILLA O DOBLE.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE IMPIDEN LA ACTIVIDAD DE LA RENINA.
(16/03/1995). Solicitante/s: HOLZEMANN, GUNTER, DR. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, HOLZEMANN, GUNTER, RADDATZ, PETER, DR., MINCK, KLAUS-OTTO, DR., SOMBROEK, JOHANNES, DR., SCHMITGES, CLAUS J., DR., GANTE, JOACHIM, DR.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS DE LA FORMULA (I), DONDE X,Z,E,Q,Y,R1,R2,R3,R4 ,R5,R6,K,M Y N, TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA REIVINDICACION DE LA PATENTE 1, Y SUS SALES IMPIDEN LA ACTIVIDAD DE LA RENINA DE PLASMA HUMANO.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA.
(16/02/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: WATERSON, DAVID, EDWARDS, PHILIP, NEIL, OLDHAM, KEITH.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA DE FORMULA I FORMULA EN DONDE RBS1 SC ES ALQUILO 1-4C, ALQUENILO 3-4C O ALQUINILO 34C; RBS2 SC Y RBS3 SC FORMAN JUNTOS --ABS2 SC-XBS2 SC-ABS3 SC-- EL CUAL DEFINE UN ANILLO DE 5 O 6 ATOMOS EN EL ANILLO, EN DONDE ABS2 SC Y ABS3 SC SON CADA UNO ALQUILENO 1-3C, Y XBS2 SC ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; AL ES UN ENLACE DIRECTO A XBS1 SC O ES ALQUILENO 1-3C; XBS1 SC ES OXI, TIO O IMINO; AR ES FENILENO EN CASO DADO SUBSTITUIDO; RBS4 SC ES ALQUILO 1-4C, FLUOR-ALQUILO 2-4C O FENILO EN CASO DADO SUBSTITUIDO O UNA MITAD HETEROCICLICA; RBS5 SC ES HIDROGENO O ALQUILO 1-4C; Y RBS6 SC ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, ALQUILO 1-4C O ALCOXI 1-4C; O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. TALES DERIVADOS SON DE UTILIDAD COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
DERIVADOS DE LA PIPERACINA.
(01/02/1995). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: MANSELL, HOWARD LANGHAM, CLIFFE, IAN, ANTHONY.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA PIPERACINA DE LA FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; LOS DERIVADOS SON AGENTES ENLAZANTES DEL 5 RTICULARMENTE ANTAGONISTAS DEL 5 POR EJEMPLO, COMO ANSIOLITICOS. EN LA FORMULA A ES UNA CADENA DE ALQUILENO C2 RADICAL DE ARIL O DE ETEROARIL MONO O BICICLICO, R2 ES UN RADICAL HETEROARIL MONO O BICICLICO Y R3 ES HIDROGENO O UN RADICAL ESPECIFICADO TAL COMO ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL, HETEROALQUIL O AMINO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO.
DERIVADOS DE BIFENIL-GUANIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION ORTO Y AGENTES ANTIDIABETICOS O HIPOGLICEMICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1995). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: GOPALAN, BALASUBRAMANIAN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES EN DONDE R1 ES FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, R2 ES ALQUIL, CICLOALQUIL O AMINO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, O R2 Y R3 JUNTO CON LOS ATOMOS DE NITROGENO Y DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN UNIDAS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O R3 Y R4 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDAS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO Y R5 ES H, HALO, ALQUIL, ALCOXIDO, TRIFLUOROMETIL O UN GRUPO DE LA FORMULA S(O)MR8 EN EL QUE M ES 0, 1 O 2 Y R8 ES ALQUIL. LOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERGLICAEMIA.
NUEVOS OLIGOPEPTIDOS INHIBIDORES DE LA RENINA, SU PREPARACION Y USO.
(01/01/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOIKE, HIROYUKI, SANKYO COMPANY, LIMITED, KATAOKO, MITSURU SANKYO COMPANY LIMITED, YABE, YUICHIRO SANKYO COMPANY LIMITED, IIJIMA, YASUTERU SANKYO COMPANY LIMITED, TAKAHAGI, HIDEKUNI SANKYO COMPANY LIMITED, KOKUBU, TATSUO, HIWADA, KUNIOMORISAWA, YASUHIRO SANKYO COMPANY LIMITED.
LOS OLIGOPEPTIDOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1-R5 SON VARIOS GRUPOS ORGANICOS, Y A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -NH- O -(CH2)N- DONDE N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA RENINA Y SON PARTICULARMENTE APROPIADOS PARA ADMINISTRACIONJ ORAL. PUEDEN PREPARARSE CONDENSANDO SUS COMPONENTES AMINOACIDOS U OLIGOPEPTIDOS INFERIORES EMPLEANDO REACCIONES CONVENCIONALES DE SINTESIS DE PEPTIDOS CONVENCIONALES.
INHIBIDORES DE LA COLAGENASA BASADOS EN EL ACIDO HIDROXAMICO.
(01/01/1995) COMPUESTOS DE FORMULA COMUN (I) DE DONDE R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALKIL C SUB 1-C SUB 6, C SUB 1, C SUB 6 ALKENIL, PHENYL, PHENIL (C SUB 1-C SUB 6)ALKYL, C SUB 1 C SUB 6 ALKYLTHIOMETHYL PHENYLTHIOMETHYL, PHENYLTHYOMETHYL SUSTITUIDO PHENYL (C SUB 1-C SUB 6) ALKYLTHIOMETHYL O GRUPO DE HETEROCYCLYLTHYOMETHYL O REPRESENTACIONES DE R ELEVADO A 1 DONDE SR ELEVADO A X REPRESENTAN UN GRUPO (A); R ELEVADO A 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN C SUB 1-C SUB 6 ALKYL, C SUB 1-C SUB 6 ALKENYL, PHENYL(C SUB 1-C SUB 6)ALKYL, CYCLOALKYL(C SUB 1 C SUB 6) ALKYL, O CYCLOALKYL(C SUB 1 C SUB 6)ALKYL; R ELEVADO A 3 REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINO ACIDO CON R O S ESTEREOQUIMICA, O C SUB 1, C SUB 6 ALKYL , BENZYL(C SUB 1-C SUB 6)ALKOXYBENZYL O BENZYLOXYL(C SUB 1-C SUB 6) DEL GRUPO DE ALKYL; R…
COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/12/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: LICCIARDELLO, LUCIANO, CASAGRANDE, CESARE.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE IBOPAMINA Y UN INHIBIDOR DE ACE. TAL COMPOSICION ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, MAS ESPECIALMENTE DE HIPERTENSION, E INSUFICIENCIA DEL CORAZON, AUNQUE LA ULTIMA SE ASOCIA CON, O ES CAUSADA POR HIPERTENSION.
DERIVADOS DE RAPAMICINA HIDROGENADOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: CAUFIELD, CRAIG EUGENE, MUSSER, JOHN HENRY, RINKER, JAMES MICHAEL.
UN DERIVADO DE RAPAMICINA DONDE UNO, DOS O TRES DE LOS ENLACES DOBLES DE LAS POSICIONES 1, 3 O 5 DE LA RAPAMICINA HAN SIDO REDUCIDOS AL ALQUENO CORRESPONDIENTE O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE EN VIRTUD A SU ACTIVIDAD FUNGICIDA ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR HONGOS.
DERIVADOS DE CARBONOILPIRROLIDINA , SU EMPLEO Y PREPARACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, YANO, TOSHISADA, EIGYO, MASAMI, MATSUSHITA, AKIRA.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I) (EN LA QUE R ES UN GRUPO FENOXI QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO O CON DIFERENTES GRUPOS QUE SE INDICAN; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 5 C Y N ES 2 O 3), O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, PUEDEN SER UTILES COMO FARMACOS PARA LA DEMENCIA SENIL O COMO AGENTES PSICOTROPICOS O ANTIAMNESIA.
DI - T - BITILFENOLES SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALCOXI O BENCILOXI O BENCILTIO.
(16/12/1994). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: RUSTAD, MARK ALLAN RIKER LABORATORIES INC.
NUEVOS COMPUESTOS QUE SON 2,6 - DI - T - BUTILFENOLES O BENCILOXI O BENCILTIO, CUYO GRUPO ALCOXI O BENCILOXI ES DIRECTAMENTE SUSTITUIDO POR UN ANILLO TETRAZOL, Y CUYO GRUPO BENCILTIO ES DIRECTAMENTE SUSTITUIDO POR CARBOXI O TETRAZOLILO, SON UTILES COMO INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO Y COMO AGENTES ANTIALERGICOS. COMPUESTOS INTERMEDIOS SINTETICOS PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS, SE DESCRIBEN TAMBIEN.
CARBOXAMIDOS DE 3-2-CLORO-4-(TRIFLUOROMETIL)FENOXI-1 ACETIDINA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTICONVULSIVA.
(01/12/1994). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED. Inventor/es: TAYLOR, CHANDLER ROY, CALE, ALBERT DUNCAN, STAUFFER, HAROLD FISHER.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS CARBOXAMIDOS DE 3-(2-CLORO-4TRIFLUOROMETILFENOXIDO)-1-ACETIDINA QUE TIENEN LA FORMULA I, EN DONDE R1 Y R2, QUE SON IGUALES O DIFERENTES SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, Y ALIL. LA INTRODUCCION DE UN ATOMO DE CLORO EN LA POSICION 2 DEL GRUPO DE FENOXIDO DE LOS CORRESPONDIENTES 4-TRIFLUOROMETILFENOXIDO-1-ACETIDENOCARBOXAMIDOS DA COMO RESULTADO UN INESPERADO INCREMENTO EN LA POTENCIA DEL FARMACO EN LAS PRUEBAS FARMACOLOGICAS ANTICONVULSIVAS.
AMIN-ALQUENIL-FENIL-ALCANOSULFONAMIDAS TERCIARIAS ANTIARRITMICAS.
(16/11/1994) COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE: N ES DE 1 A 3, R ES UN ALQUILO, R SUB 1 ES HIDROGENO O ALQUILO, R SUB 2 ES ALQUILO, R SUB 3 ES UN ALQUILO; B) ALQUILO SUSTITUIDO POR UN ARILO, HETEROARILO O CICLOALQUILO; C) ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO A OCHO ATOMOS DE FLUOR; D) CICLOALQUILO; E) ALQUENILO; F) ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO A TRES SUSTITUYENTES HIDROXI, ACILOXI O ALCOXI Y DONDE LA SUMA DE CARBONOS DE R SUB 2 Y R SUB 3 ES MAYOR DE CINCO O DONDE R SUB 2 Y R SUB 3 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO QUE TIENE UN NITROGENO Y FORMA DE 4 A 8 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE PIPERAZINA…
N-FENIL AMIDAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/11/1994) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALQUILO, ALCOXI, CIANO O UN ATOMO DE HALOGENO, UNA CADENA -CH(R8)-COOR4 EN LA QUE R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, FENILALQUILO O FENILO Y R8 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO O FENILO, UNA CADENA -CH2-CO-NR5R6 EN LA QUE R5 Y R6, IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO O FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN RADICAL PIRROLIDINIL-1 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALQUILO, O UN RADICAL FENILALQUILO; R2 ES UN RADICAL METILENO, ETILENO O -CH(R7)- EN EL QUE…
DERIVADOS DE ACIDO DE OXALIL Y AMINO, METODO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE PROLIL-HIDROXILASE.
(16/10/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR., BAADER, EKKEHARD, BURGHARD, HARALD, DR.
LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ACIDO DE OXALIL Y AMINO DE LA FORMULA I DONDE R Y R' SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN C SUB 1 IFICA HIDROGENO, C SUB 1 3 ILO, SH, NH SUB 2 O HALOGENOS, DONDE LOS RESTOS DE ALQUILO CON ARILO NO SUSTITUIDO SON OH, SH O SUSTITUYENTES NH SUB 2, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN JUNTAMENTE UNA CADENA DE ALQUILENO C SUB 2 MENTE EN FORMAS DE D Y L, ASI COMO EN SALES FISIOLOGICAMENTE RESISTENTES. LAS COMBINACIONES SE CARACTERIZAN POR SER PERFECTOS INHIBIDORES DE POLIL-LISIN-HIDROXILASE.
COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.
(16/08/1994). Solicitante/s: KABI PHARMACIA AB. Inventor/es: SJOGREN, CHRISTER, MOLLBERG, RENE, KELFVE, STEN, HANSEN, BERTIL.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN DONDE AR ES UN GRUPO FENIL O BENZIL QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXIDO O ALCOXIDO; R1 ES HIDROGENO, ALKIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIORO HIDROXIDO; R2 ES HIDROGENO, ALKIL INFERIOR; R3 ES NR4R5, EN DONDE R4 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON ALKIL INFERIOR O EN DONDE R4 Y R5, CUANDO SE TOMAN JUNTAS FORMAN UN ANILLO CON EL ATOMO DE NITROGENO, EN DONDE DICHO ANILLO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALKIL INFERIOR; N ES 0 O 1; M ES 2 O 3 Y SUS SALES CON LOS ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y DONDE LOS COMPUESTOS PUEDEN ESTAR EN FORMA DE ISOMEROS OPTICOS, MEZCLA RACEIMICA Y LOS ISOMEROS INDIVIDUALES, PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE CONTINENCIA URINARIA.
APLICACION DE DIHIDROPIRIDINAS ANILLADAS CARBOCICLICAS Y HETEROCICLICAS A LA OBTENCION DE AGENTES CARDIOPROTECTORES ASI COMO NUEVAS DIHIDROPIRIDINAS ANILLADAS HETEROCICLICAS Y CARBOCICLICAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y ETAPAS INTERMEDIAS DE LA MISMA.
(01/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SCHNORRENBERG, GERD, ROOS, OTTO, ARNDTS, DIETRICH, LOSEL, WALTER, STRELLER, ILSE, TRAUNECKER, WERNER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE DIHIDROPIRIDINAS ANILLADAS CARBOCICLICAS Y HETEROCICLICAS DE FORMULA I, ASI COMO SUS TAUTOMEROS DE FORMULA II, DONDE A ES III Y X ES OR1, NHR2 O NR3R4, PARA OBTENCION DE AGENTES CARDIOPROTECTORES. ADEMAS SE REFIERE LA INVENCION A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y ETAPAS INTERMEDIAS DEL PROCESO.
NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILENDIAMINA.
(01/08/1994). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: MASAKI, MITSUO, SHINOZAKI, HARUHIKO, SATOH, MASARU, MORTIOH, NAOYA, HASHIMOTO,KOICHI, KAMISHIRO, TOSHIRO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILENDIAMINA DE FORMULA (I): EN LA QUE A ES UN GRUPO DE FORMULA (II): SIENDO R1 UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO, ALICICLICO, ARILO O ARILALQUILICO; R2 UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO, ALCOXI, ARILOXI O HIDROCARBONADO ALIFATICO CONTENIENDO UN ENLACE ESTER O ETER; Y N Y M TIENEN COMO VALOR 0, 1 O 2, SIEMPRE QUE M+N NO SEA MAYOR DE 3; Y B ES HIDROGENO, O BIEN A ES UN GRUPO III: EN EL QUE R3 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO DE R1 Y K ES UN ENTERO DE 0 A 3, Y B ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (IV): EN LA QUE R4 TIENE CASI EL MISMO SIGNIFICADO QUE R2, P ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 6 Y Q ES UN ENTERO DE 4 A 7. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO BLOQUEANTES DE GLUTAMATO.
OXAZOLES Y TRIAZOLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL.
(01/08/1994). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: BAKER, RAYMOND, SNOW, ROGER, J., SAUNDERS,JOHN, SHOWELL, GRAHAM A.
COMPUESTOS 1,3 - OXAZOL Y 1,3 - TIAZOL DE FORMULA(I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y PRODROGAS.
CARBOXAMIDAS HETERO - ALIFATICAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Inventor/es: MATASSA, VICTOR GIULIO.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA SERIE DE NUEVAS CARBOXAMIDAS HETEROALIFATICAS DE FORMULA I, EN LA QUE EL GRUPO > Z - Y - X < SE SELECCIONA DE > C = CH - N N - CH = C C = N - N < Y > N N = C < Y LOS OTROS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA SIGUIENTE ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I); COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS CITADOS COMPUESTOS O SUS SALES, PARA EMPLEO EN EL TRATAMIENTO, POR EJEMPLO, DE ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS O CONDICIONES DE SHOCK ENDOTOXICO O TRAUMATICO; Y PROCESOS PARA LA FABRICACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ASI COMO DE COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA EMPLEO EN TAL FABRICACION.
DERIVADOS DE INDANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS ENCIERRAN Y LOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FORTIN, MICHEL, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS, DELEVALLEE, FRANCOISE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A SUS SALES EN LA QUE R6 ES H, HALOGENO, ALQUILO (1 A 5 C),ALCOXI (1 A 5 C), R1 Y R2 SON H O ALQUILO (1 A 5 C) O FORMAN UN RADICAL CICLOALQUILO (3 A 6 C) ENCERRANDO UN O, S O N; A Y B REPRESENTAN (II), SIENDO R=H O ALQUILO (1 A 5 C), Z ES -CH2O- O UNA CADENA ALQUILENA LINEAL -(CH2)N- (N= 0 A 5= O RAMIFICADA (2 A 8 C), X, X' Y X" SON H, ALQUILO 81 A 4 C), ALCOXI (1 A 4 C), HALOGENO, OF, CF3, NO2, NH ALC1; R3 Y R4 SON H O ALQUILO (1 A 5 C) O FORMAN CON EL NITROGENO, ALQUE SE UNEN, UN HETEROCICLO DE 5 O 6 ESLABONES COMPORTANDO O, N O S; A Y B NO PUEDEN SER ELEGIDOS A LA VEZ EN UNA DE ESTOS 2 GRUPOS AMINOS, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS PARATICULARMENTE ANALGESICOS CENTRALES, LAS COMPOSICIONES QUE LES ENCIERRAN Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS.
2-OXO-1-[[(SULFONIL SUSTITUIDO) AMINO] -CARBONIL] AZETIDINAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH. Inventor/es: STRAUB, HENNER, ERMANN, PETER HANS, BREUER, HERMANN, DROSSARD, JAKOB-MATTHIAS, TREUNER, UWE DIETMAR.
SE MUESTRA LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA MEDIANTE BETA-LACTAMAS QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE 3-ACILAMINO Y QUE TIENEN EN LA POSICION 1 UN GRUPO ACTIVADOR DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES (II).
1,2-DIARILETILAMINA PARA TRATAMIENTO DE LESION NEUROTOXICAS.
(01/07/1994) COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS DE TRATAMIENTO SON DESCRITOS PARA CONTROLAR LESIONES CEREBRALES ASOCIADAS CON ANOXIA O ISQUEMIA QUE TIPICAMENTE SIGUE ATAQUE, PARO CARDIACO O ASFIXIA PERIMETAL. EL TRATAMIENTO INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UN COMPONENTE 1, 2 - DIARILETILAMINA COMO UN ANTAGONISTA PARA INHIBIR LAS ACCIONES CEXCITOTOXICAS A LOS SITIOS RECEPTORES DE ACIDO AMINO EXCITATOXICAS NEURONALES MAYORES. LOS COMPONENTES DE INTERES SON ESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE CADA UNO DE R1 Y R2 ES UN GRUPO SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE HIDRIDO, ALQUILO, ALCOLILENIO, ALQUINIL, CICLOALQUILO, CICLOALCOLILENIO, CICLOALQUINIL, HIDROXIL, ALCOSI, HALO, CIANO, NITRO Y MERCAPTO, O EN DONDE R1 Y R2 DEBEN SER TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO OXO O PARAR FORMAR UN SATURADO O PARCIALMENT INSATURADO GRUPO CARBOCICLICO. TENIENDO DE TRES A OCHO ANILLOS CARBONICOS,…
LACTAMINIDAS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROTEOZOALES RESISTENTES A DROGAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J..
AGENTES PROTOZOALES ESTANDAR EN CONJUNCION CON UN DERIVADO DE LACTAMINIDA SON EFECTIVOS COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROTOZOALES RESISTENTES A DROGAS E INFECCIONES MALARIAS RESISTENTES DE DROGAS EN HUMANOS.
AMINOPROPANOLDERIVADOS DE COMPUESTOS DE 3-(2-HIDROXIFENIL)-1-PROPANONA , PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/1993). Solicitante/s: HELOPHARM W. PETRIK GMBH & CO.KG. Inventor/es: PETRIK, GERD, SCHUBERT, KLEMENS DR.
SE DESCRIBEN AMINOPROPANOLDERIVADOS DE COMPUESTOS DE 3-(2-HIDROXIFENIL)-1- PROPANONA DE FORMULA (I) Y SUS SALES, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
