CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE PIRANONA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRALES.
(01/10/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LUKE, GEORGE, P., STROHBACH, JOSEPH, WALTER, ROMINES, KAREN, RENE, THAISRIVONGS, SUVIT, MORRIS, JOEL, SKALETZKI, LOUIS L., ARISTOFF, PAUL ADRIAN, GAMMILL, RONALD B., JOHNSON, PAUL D., SKULNICK, HARVEY IRVING, TOMMASI, RUBEN A., ANDERSON, DAVID, JOHN, TURNER, STEVEN, RONALD, BUNDY, GORDON, L., SCHWARTZ, THERESA, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULAS (I) Y (II), QUE SON PIRAN-2-ONAS, 5,6-DIHIDROPIRAN-2-ONAS , 4-HIDROXIBENZOPIRAN-2-ONAS , 4-HIDROXI-CICLOALQUIL[B]PIRAN-2-ONAS , Y DERIVADOS DE LAS MISMAS, UTILES PARA INHIBIR UN RETROVIRUS EN UNA CELULA DE MAMIFERO INFECTADA POR DICHO RETROVIRUS, DONDE R{SUB,10} Y R{SUB,20} TOMADOS JUNTOS SON LAS FORMULAS (III) Y (IV).
CETOENOLES DIALQUIL-HALOGENOFENILSUBSTITUIDOS PARA EL EMPLEO COMO HERBICIDAS Y PESTICIDAS.
(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., HAGEMANN, HERMANN, WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X CORRESPONDE A ALQUILO, Y A HALOGENO O ALQUILO Y Z A HALOGENO O ALQUILO, SIEMPRE Y CUANDO UNO DE LOS RADICALES Y Y Z CORRESPONDA A HALOGENO Y EL OTRO A ALQUILO; HET CORRESPONDE A UNO DE LOS GRUPOS , , , , , , EN DONDE A, B, D Y G TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION Y SU EMPLEO COMO PLAGUICIDAS Y HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO MEJORADO DE HIDROGENACION ASIMETRICA.
(01/05/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HEWITT, BRADLEY, D., BURK, MARK, J., JOHNSON, NICHOLAS, B.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** en la que R3 se selecciona del grupo que consta de: -NO2, -NH2, -NH-SO2-[4-trifluorometilpiridin-2-ilo] , -N(-CH2-0)2, -N(R3_1)(R3_2) en el que R3_1 y R3_2 son iguales o diferentes y son: en el que n es 0 ó 1 con la condición de que cuando n sea 1, R3 es -Cl, -Br, -I, -OH, -O-SO2-CF3; en el que R4 es-H o-Si(CH3)3, que comprende la hidrogenación de un compuesto de fórmula: y el isómero geométrico E de éste o una mezcla de los isómeros Z y E, en la que n, R3 y R4 son como los definidos anteriormente, en presencia de una base y de un catalizador que contiene rodio y de un ligando quiral con al menos un átomo de fósforo.
PIRAN-2-ONAS Y 5,6-DIHIDROPIRAN-2-ONAS UTILES PARA TRATAR EL HIV Y OTROS RETROVIRUS.
(16/03/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: STROHBACH, JOSEPH, WALTER, THAISRIVONGS, SUVIT, YANG, CHIH-PING, ROMERO, DONNA LEE, SKALETZKI, LOUIS L., ARISTOFF, PAUL ADRIAN, GAMMILL, RONALD B., JOHNSON, PAUL D., SKULNICK, HARVEY IRVING, PIPER, RICHARD C., TOMMASI, RUBEN A., ZHANG, QINGWEI, TURNER, STEVEN, RONALD.
LA PRESENTE INVENCION RELATA A COMPONENTES DE LA FORMULA (I) QUE SON PIRAN-2-ONAS Y 5,6-DIHIDROPIRAN-2-ONAS UTILES PARA INHIBIR UN RETROVIRUS EN UNA CELULA DE MAMIFERO INFECTADA CON DICHO RETROVIRUS.
FENILCETOENOLES 2,4,5-TRISUBSTITUIDOS PARA EL EMPLEO COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS CETOENOLES CICLICOS SUSTITUIDOS DE FENILO DE FORMULA (I), EN LA CUAL HET ESTA PARA UNO DE LOS GRUPOS , , , , Y EN LA QUE A, B, D, G, X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION. TRATA TAMBIEN DE VARIOS PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE ESTAS COMPOSICIONES Y SU EMPLEO COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
5,6-DIHIDROPIRONAS DERIVADAS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA Y AGENTES ANTIVIRUS.
(01/12/2002). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY. Inventor/es: LUNNEY, ELIZABETH, TAIT, BRADLEY DEAN, ELLSWORTH, EDMUND, LEE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 5,6-DIHIDROPIRONA NUEVOS Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS QUE INHIBEN POTENTEMENTE LA PROTEASA ASPARTIL DE VIH QUE BLOQUEA LA INFECCION DEL VIH. DICHOS DERIVADOS SON UTILES EN EL DESARROLLO DE TERAPIAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES E INFECCIONES VIRALES Y BACTERIALES, INCLUYENDO EL SIDA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE SINTESIS DE 5,6,DIHIDROPIRONAS MULTIFUNCIONALIZADAS Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS.
AMINOPIRANOS SUSTITUIDOS CON ACILO CON ACTIVIDAD MODULADORA SOBRE CANALES DE POTASIO.
(01/02/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAULER, FRANK, JUNGE, BODO, DR., URBAHNS, KLAUS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., WITTKA, REILINDE, DR..
LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE AMINO-PIRANOS SUSTITUIDOS CON ACILO DE FORMULA (I) PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. A, R{SUP,1}-R{SUP,5} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION.
4H-PIRANOS SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD MODULADORA SOBRE LOS CANALES DE POTASIO.
(01/07/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAULER, FRANK, JUNGE, BODO, DR., URBAHNS, KLAUS, GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., WITTKA, REILINDE, DR..
LA 4H-PIRANOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) SE OBTIENEN O POR REACCION DE ALDEHIDOS O DE COMPUESTOS DE ILIDENO CON {BE}DICETONAS CON SUSTITUCIONES ADECUADAS. LOS 4H-PIRANOS SUSTITUIDOS DE LA INVENCION ESTAN INDICADOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. A, R{SUP,1}-R{SUP,4} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION.
USO DE 6-AMINO-4H-PIRANOS SUSTITUIDOS.
(01/08/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, JUNGE, BODO, DR., URBAHNS, KLAUS, GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., WITTKA, REILINDE, DR., SOMMERMEYER, HENNING, DR..
LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE 6-AMINO-4H-PIRANO SUSTITUIDOS PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES, EN PARTICULAR DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS COMO DEMENCIA, Y PARA EL TRATAMIENTO DE DEPRESIONES Y PSICOSIS. SE OBTIENEN NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS MEDIANTE LA REACCION DE LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS DE ILIDENO CON DINITRILO MALONICO.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE OXETANONA.
(01/10/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KARPF, MARTIN, ZUTTER, ULRICH.
EL DESCUBRIMIENTO CONSISTE EN UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE OXETANONA SEGUN LA FORMULA DONDE R ELEVADO A 1, R (AL CUADRADO) Y X SEGUN LA DESCRIPCION DEL SIGNIFICADO DADA TIENEN EL CORRESPONDIENTE (BETA)-KETO LTA)-LACTONA, ASI COMO LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS EXISTENTES EN ESTE PROCESO.
PROCESO PARA LA HIDROGENACION ENANTIOSELECTIVA DE DERIVADOS 2H.
(01/03/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KARPF, MARTIN, ZUTTER, ULRICH, BROGER, EMIL ALBIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO CATALITICO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS ACTIVOS OPTICOS DE LA FORMULA GENERAL DONDE R1 Y R2 SIGNIFICAN ALQUIL INTERRUMPIDO EN UNA DE LAS POSICIONES ALFA OMO DE O O EVENTUALMENTE BENCIL SUSTITUIDO, R3 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, BENCIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, COOR4 O EN DONDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL DONDE R1, R2, R3 TIENEN EL SIGNIFICADO ANTES DADO, SE HIDROGENA ASIMETRICAMENTE EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE UNA LIGANDURA DIFOSFINA ACTIVA, CON PREFERENCIA ATROPISOMERA CON UN METAL DEL GRUPO VIII.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE PIRANONAS Y DE PIRANDIONAS.
(01/12/1996). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LANDI, JOHN JOSEPH, JR., RAMIG, KEITH MARRIOTT.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA TAUTOMERICA DE LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS EN DONDE W ES HIDROGENO O C6H13, QUE CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA EN DONDE R ES UN ALCOXI SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ARILALCOXI, ARILOXI O AMINA Y R1 ES HIDROGENO O, CUANDO R ES ALCOXI, ALCOXI SUSTITUIDO, AMINA SUSTITUIDA, ARILALCOXI SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R1 PUEDE SER TAMBIEN UN METAL, CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA EN DONDE BIEN X O Y ES UN GRUPO REDUCIBLE Y LA OTRA ES HIDROGENO O UN GRUPO REDUCIBLE Y Z ES HIDROXI O UN GRUPO DE SEPARACION Y EL COMPUESTO OBTENIDO DE LA FORMULA SE TRATA CON UN METAL DE POCA VALENCIA PARA FORMAR UNA MEZCLA TAUTOMERICA DE LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS I E IA, QUE SON UTILES EN LA SINTESIS DE LA TETRAHIDROLIPSTATINA.
PROCESO PARA LA SIMVASTANINA.
(16/10/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: TEWALT, GREGORY, L., DABORA, REBECCA L.
SE PRESENTA UN PROCESO, PARA LA FORMACION DE SIMVASTANINA, QUE COMPRENDE LA ACILACION SECUENCIAL DE UNA LACTONA DE DIOL PARA FORMAR UN PRODUCTO INTERMEDIO BIS DESACILACION SELECTIVA Y LA FINALIZACION DEL ANILLO DE LACTONA PARA FORMAR SIMVASTANINA.
ANTIBIOTICO ANTITUMORAL BU-3285T.
(01/12/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: TOMITA, KOJI, KAMEI, HIDEO, KONISHI, MASATAKA, OHKUMA, HIROAKI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL COMPUESTO ANTIBIOTICO ANTITUMORAL BU-3285T Y A SU PREPARACION. EL COMPUESTO SE OBTIENE MEDIANTE EL CULTIVO DE UNA NUEVA CEPA DE "CHAINIA ROSEA", PRESENTANDO UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIFUNGICA. ASIMISMO, SE REFIERE AL DERIVADO DESULFATADO DE BU-3285T QUE SE OBTIENE MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE BU-3285T CON UNA ENZIMA SULFATASA. EL DESULFATO BU-3285T POSEE ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ACROLEINAS ALFA-BETA SUSTITUIDAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RECKER, HANS GERT, GOETZ, NORBERT, DR., KARBACH, STEFAN, DR..
OBTENCION DE ACROLEINAS ALFA-BETA SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION.
ALGUNOS 4-BENZOIL-3,5-DIOXITETRAHIDRO-PIRANOS Y TIOPIRANOS SUSTITUIDOS.
(16/03/1992) COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES OXIGENO, AZUFRE O SULFONILO, R ES HALOGENO, ALQUILO C1-C2, ALCOXI C1-C2, NITRO CIANO HALOALQUILO C1-C2 O BIEN RASOM DONDE M ES 0 O 2 Y RA ES ALQUILO C1-C2 R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, R2 ES HIDROGENO OALQUILO C1-C4, O BIEN R1 Y R2 JUNTOS SON ALQUILENO CON 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, R4 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, O BIEN R3 Y R4 JUNTOS SON ALQUILENO CON 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, TRIFLUORMETOXI, CIANO, NITRO, HALOALQUILO C1-C4, RBSON DONDE N ES EL ENTERO 0, 1 O 2 Y RB ES (A) ALQUILO C1-C4, (B) ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO CON HALOGENO O CIANO, (C) FENILO O (D) BENCILO; -NRCRD DONDE RC Y RD INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, REC(O) DONDE…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALFA-D-GLUCO-OCTONO-DELTA-LACTONA-ENO-DIOL Y SU SAL CALCICA.
(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: VARGAS GONZALEZ, JOSE FRANCISCO YESARES FERRER, MIGUEL. Inventor/es: YESARES FERRER,MIGUEL, VARGAS GONZALEZ, JOSE FRANCISCO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALFA-D-GLUCO-OCTONO-DELTA-LACTONA-ENO-DIOL Y SU SAL CALCICA, DE FORMULA: FORMULA COMPRENDE SOMETER HELECHOS DE LAS FAMILIAS POLYPODIUM Y OTRAS A EXTRACCION CON UNA MEZCLA DE AGUA/ALCOHOL Y POSTERIOR PURIFICACION DEL EXTRACTO CON CARBON ACTIVO. EL COMPUESTO ASI OBTENIDO ES UTIL COMO AGENTE INMUNOSUPRESOR Y ANTIVIRAL EN MAMIFEROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA.
(16/12/1983) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA.CONSISTE EN VARIAS REACCIONES PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I): 1.O) SI X EN (I) ES NR5 Y R2K Y R3K SON HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO, ARILO O EL GRUPO ACETOXIMETILO, A) REACCION DE ILIDEN-BBB-CETOESTERES DE FORMULA (II) CON ESTERES DE ACIDO ENAMINOCARBOXILICO DE FORMULA (III); B) ILIDEN-BBB-CETOESTERES (II) CON AMINAS DE FORMULA (IV) Y ESTERES DE ACIDO BBB-CETOCARBOXILICO DE FORMULA (V); C) ALDEHIDOS DE FORMULA (VI) CON ESTERES DE ACIDO ENAMINOCARBOXILICO (III) Y DE ACIDO BBB-CETOCARBOXILICO; D) ALDEHIDOS(VI) CON ESTERES DE ACIDO ENAMINOCARBOXILICO, Y DE ACIDO BBB-CETOCARBOXILICO (V); 2.O) SI X EN (I) ES NH Y R2 Y R3 SON UN GRUPO AMINO, A) REACCION DE ILIDEN-BBB-CETOESTERES DE FORMULA (II) CON ESTERES DE ACIDO AMIDINOACETICO, O B) DE ILIDEN-BBB-CETOESTERES CON ESTERES DE ACIDO…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-HALO-DIHIDROPIRANO.
(16/01/1979). Solicitante/s: PFIZER INC..
Un procedimiento para preparar derivados de 4-halo-dihidropirano de la fórmula: **(Fórmula)** en la que R es hidrógeno, alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono, fenilo o bencilo, R''' es hidrógeno o alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono, y X es cloro o bromo.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRANO-6-SUSTITUIDO.
(16/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC..
Un procedimiento para preparar derivados de dihidropirano 6-sustituido de la fórmula: **(Fórmula)** en la que R es hidrógeno, alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono, fenilo o bencilo, R´ es hidrógeno, alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono p -COR", donde R´´ es metilo, etilo o fenilo, y R´´´ es hidrógeno o alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 6,6'-OXIBIS-PIRONA HALO-SUSTITUIDA.
(16/01/1979). Solicitante/s: PFIZER INC..
Un procedimiento para preparar derivados de 6,6'-oxibis-pirona halo-sustituida de la fórmula: **(Fórmula 1)** en la que R es hidrógeno, alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono, fenilo o bencilo, y X es cloro o bromo, caracterizado porque comprende deshidratar un compuesto e la fórmula: **(Fórmula 2)**.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-HALO-DIHIDROPIRANO.
(16/01/1979). Solicitante/s: PFIZER INC..
Procedimiento para preparar derivados de 4-halo-dihidropirano de la fórmula **(Fórmula)** en la que R es hidrógeno, alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono, fenilo o bencilo, R' es hidrógeno, alcohilo de 1 a 4 átomos e carbono o -COR'', en la que R'' es metilo, etilo o fenilo, R''' es hidrógeno, o alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono, y X es cloro o bromo.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA GAMMA-PIRONA.
(16/11/1978). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COLORANTES COMPLEJOS DE BIS-AZOMETINA Y METAL.
(16/04/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO PROSTANOICO.
(16/04/1977). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-4 H-PIRANOS.
(16/04/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
