CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
GUANIDINAS HETEROCICLICAS COMO ANTAGONISTAS DE 5HT3.
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RIZZI, JAMES, PATRICK, NAGEL, ARTHUR ADAM, ROSEN, TERRY, JAY.
SE PRESENTAN HETEROCICLO GUANIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE 5HT3 UTILES COMO EL TRATAMIENTO DE LA NAUSEA, ANXIEDAD, DOLOR, ESQUIZOFRENIA Y ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES, DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICCION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE AR ES NAFTIL, INDOL-3-IL, 2-METIL-INDOL-3-IL, 1-METILINDOL-3-IL, 1- BENZILINDOL-3-IL, FENIL, O FENIL MONO O DISUSTITUIDO EN EL QUE DICHO SUSTITUYENTE ES METIL, METOXIDO, CLORO, FLUOR O BROMO: HET ES THIAZOL, FURIL, THIENIL O ISOXAZOLIL, R1 ES HIDROGENO O METIL: R2 Y R3 CUANDO SE CONSIDERAN SEPARADAMENTE SON CADA UNA HIDROGENO, HIDROXIETIL, ALKIL QUE TENGA ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALKIL QUE TENGA ENTRE 3 Y 6 ATOMOS DE CARBONO O ACETIL; Y R2 Y R3 CUANDO SE TOMAN JUNTAS SON ALKILENO CONTENIENDO ENTRE 2 Y 3 ATOMOS DE CARBONO.
(01/11/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KITAMURA, KAZUYUKI, IWASAKI, TAMEO, MATSUMOTO, MAMORU, MATSUOKA, YUZO, SUGIURA, MASAKI.
UN NUEVO DERIVADO BIFENIL DE LA FORMULA: EN DONDE EL ANILLO A ES UNA ANILLO HETEROMONOCICLICO QUE CONTIENE OXIGENO O AZUFRE SUSTOITUIDO O INSUSTITUIDO; EL ANILLO B ES UN ANILLO DE LA FORMULA: CADA UNO DE R1 A R3 ES HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ALCOXI REDUCIDO, O R1 ES HIDROGENO, Y R2 Y R3 SON COMBINADOS JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO ALQUILENODIOXI REDUCIDO; R4 ES UN GRUPO ALQUIL REDUCIDO QUE DEBE TENER UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE UN GRUPO ALQUILOXI REDUCIDO Y UN GRUPO ALCOXICARBONIL REDUCIDO; Y ES METILENO O CARBONIL, Y SALES DE ELLO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. DICHO DERIVADO Y UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICO O PROFILACTICO PARA ENFERMEDADES HEPATICAS.
DERIVADOS DE TIAZOLIDINONA, SU OBTENCION Y USO.
(01/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HORIKOSHI, HIROYOSHI, AIZAWA, YUICHI, YOSHIOKA, TAKAO, KANAI, TSUTOMU, HASEGAWA, KAZUO.
DERIVADOS DE TIAZOLIDINONA DE FORMLA (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 SON VARIOS ATOMOS O GRUPOS ORGANICOS, AR ES UN GRUPO AROMATICO Y N ES UN ENTERO, TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS, INCLUYENDO LA CAPACIDAD PARA REDUCIR LOS NIVELES DE GLUCOSA Y DE LIPIDOS EN SANGRE.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER SEROTIMINA-ANTAGONISTA QUE SE UTILIZA PARA TRATAR LA APOPLEJIA CEREBRAL.
(01/11/1994). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG. Inventor/es: BIELENBERG, GERHARD WILHELM, DR., TRABER, JORG, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A MATERIA ACTIVA CON ACCION SEROTOMINA-ANTAGONISTICA Y CON LIGANTES EN RECEPTORES 5H-T1A. LA MATERIA ACTIVA SE UTILIZA COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA APOPLEJIA CEREBRAL.
COMPOSICION ANTICONVULSIVANTE QUE CONTIENE UN DERIVADO DE AMINOACIDO Y EMPLEO DE DICHO DERIVADO.
(01/11/1994). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: KOHN, HAROLD L., WATSON, DARRELL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ANTICONVULSIVANTE QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (EN LA QUE R, R1, R2 Y R3 VIENEN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1) COMO INGREDIENTE ACTIVO, JUNTO CON UN VEHICULO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, SIENDO UTIL DICHA COMPOSICION EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA Y OTROS DESORDENES DEL SNC, Y AL EMPLEO DEL CITADO INGREDIENTE ACTIVO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANTICONVULSIVANTES.
CICLOHEXENOS SUBSTITUIDOS COMO AGENTES PARA EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, CAPRATHE, BRADLEY, WILLIAM, JAEN, JUAN, CARLOS, SMITH, SARAH JANE.
SE DESCRIBEN CICLOEXENOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA I, TAMBIEN COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO, QUE SON UTILES COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO DOPAMINERGICOS, ANTISICOTICOS, Y AGENTES ANTIHIPERSENSITIVOS ASI COMO PARA TRATAR CONDICIONES RELACIONADAS CON HIPERPROLACTINENIA Y DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
USO DE UN DERIVADO DE BENZO[B]TIOFENO-2-CARBOXIMIDAMIDA CONTRA FALLOS CARDIACOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: REDPATH, JAMES, LOGAN, ROBERT THOMAS, ROY, ROBERT GIBSON, MCGARRY, GEORGE.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN DERIVADO DE BENZO[B]TIOFENO-2-CARBOXIMIDAMIDA QUE TIENE LA FORMULA I O A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO ADECUADO PARA EL TRATAMIENTO DE FALLOS CARDIACOS, QUE TENGA UNA ALTA BIODISPONIBILIDAD SIN INDUCIR NAUSEA, VOMITOS Y/O INQUIETUD.
INHIBIDORES DE COLAGENASA BASADOS EN EL ACIDO HIDROXAMICO.
(16/08/1994) SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ELEVADO A 1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL, O UN GRUPO FENIL, DIOFENIL, FENIL SUBSTITUIDO, FENILALQUIL, HETEROCICLIL, FENACIL ALQUILCARBONIL O UN GRUPO FENACIL SUBSTITUIDO; O, CUANDO N = 0, R ELEVADO A 1 REPRESENTA SR ELEVADO A X, DONDE R ELEVADO A X REPRESENTA UN GRUPO ((ALFA)); R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL, ALQUENIL, FENILALQUIL, CICLOALQUILALQUIL O UN GRUPO CICLOALQUENILALQUIL; R ELEVADO A 3 REPRESENTA UN RESIDUO DE ACIDO AMINO CON ESTEREOQUIMICA R O S O UN GRUPO ALQUIL, BENZIL, (ALCOXIDO C SUB 1-C SUB 6) BENZIL O BENZILOXIDO (ALQUIL C SUB 1-C SUB 6); R ELEVADO A 4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL; R ELEVADO A 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METIL; N ES UN ENTERO QUE VALE 0, 1 O 2; Y A REPRESENTA…
AGENTES ANTITUMORALES DE TIOSANTENONA.
(16/08/1994). Solicitante/s: STERLING WINTHROP INC.. Inventor/es: CORBETT, THOMAS, HUGHES, WENTLAND, MARK PHILIP, PERNI, ROBERT BRUNO, MILLER, THEODORE CHARLES, MATTES, KENNETH CHARLES, COLLINS, JOSEPH CHARLES.
SE PRESENTAN 1 TITUIDO N ES 2 O 3; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUIL INFERIOR; Q ES UN RESIDUO ESCOGIDO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE CH2NHR3, CH2N(R4)SO2R7, CH2NHCHO, CH=N-AR, C-(O)NR5R6, CH2N(R4)C(O)R7, CH2N(C2H5)CHO, Y CH2N(R4)P(O)(O-ALQUIL INFERIOR)2; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R4 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R5 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR O AR; R6 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R7 ES ALQUIL INFERIOR, O AR; R8 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR O HALOGENO; Y AR ES FENIL O FENIL SUSTITUIDO CON METIL, METOXIL, HALOGENO O NITRO; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS, ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTITUMORALES. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LAS TIOXANTENONAS Y UN METODO DE USO DE LAS TIOXANTENONAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TUMORES Y EL CANCER EN MAMIFEROS.
SULFONAMIDAS AROMATICAS SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTIGLAUCOMA.
(01/08/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., PONTICELLO, GERALD, S., CHRISTY, MARCIA E.
LAS SULFONAMIDAS AROMATICAS CON UN ANILLO HETEROCICLICO CONDENSADO A ELLAS SON INHIBIDORES DE CARBONICO-ANHIDRASA, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PRESION INTRAOCULAR ELEVADA.
DERIVADOS DE PROPANOLAMINA.
(01/08/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KIENZLE, FRANK.
DERIVADOS DE PROPANOLAMINA DE LA FORMULA(I), DONDE R1 A R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, Y SALES ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE QUE TIENEN EFECTO CATABOLICO Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE OBESIDAD, DIABETS Y DE CONDICIONES, QUE SE LIGAN CON LA PROTEINA ALIMENTADA. O SE UTILIZA COMO ADITIVO DE PIENSOS PARA ANIMALES DE ENGORDE. SE PUEDEN OBTENER POR REDUCCION DE LOS CORRESPONCIENTES ACIDO MALONICO - MONOESTER.
NUEVO DERIVADO TIENILOXI-ALQUILAMINO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTE COMPUESTO.
(01/08/1994). Solicitante/s: EBEWE ARZNEIMITTEL GESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: BINDER, DIETER, GREIER, GERHARD, DR. DIPL.-ING., ROVENSZKY, FRANZ, DR.DIPL.-ING., HILLEBRAND, FRIEDRICH, DR. DIPL.-ING.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO TIENILOXI-ALQUILAMINO DE FORMULA (I), TRATA DE LAS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES DEL RITMO CARDIACO. SIENDO: R1 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, CF3 O ALCOXI; R2 Y R3 IGUALES O DIFRENTES, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE C8; EL RESTO DE FORMULA (II) SE COLOCA EN EL ANILLO TIOFENO EN POSICION 4 O 5 Y N UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5. TOMANDO R2 Y R3 CON EL NITROGENO UN ANILLO SATURADO DE CINCO A 7 MIEMBROS O UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO QUE CONTIENE EN EL ANILLO UN ATOMO DE OXIGENO O NITROGENO Y SE SUBSTITUYE EL NITROGENO ADICIONAL A TRAVES DE UN RESTO ALQUILO DE C1 A 3.
N-CICLOALQUIALQUILAMINAS , SU PROCESO DE PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO Y SUS INTERMEDIARIOS DE SINTESIS.
(01/08/1994). Solicitante/s: JOUVEINAL S.A.. Inventor/es: ROMAN, FRANCOIS, CALVET, ALAIN, DEFAUX, JEAN-PIERRE, GROUHEL, AGNES, AUBARD, GILBERT, GOURET, CLAUDE-JEAN, HUDSPETH, JAMES, JACOBELLI, HENRIJUNIEN, JEAN-LOUIS, PASCAUD, XAVIER, YUAN, LIN.
N-CICLOALQUIALQUILAMINAS , SU PROCESO DE PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO Y SUS INTERMEDIARIOS DE SINTESIS N-CICLOALQUIALQUILAMINAS DE FORMULA GENERAL EN LA QUE: R1 ES UN RADICAL FURILO O TIENILO O ES UN RADICAL FENILO SI Q REPRESENTA UN GRUPO CICLOPROPANO 1,2 DIILO, R2 ES ALQUILO INFERIOR, R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, M TIENE COMO VALOR 1 O 2, R4 ES CICLOALQUILO -CH(CH2)N, EN EL CUAL N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 5, R5 ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O TIENILO, Q ES ETILENO-1,2-DIILO O CICLOPROPANO-1,2-DIILO , Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS. ESTAS AMINAS SON MEDICAMENTOS PSICOTROPICOS Y SE UTILIZAN IGUALMENTE EN GASTROENTEROLOGIA.
ANALOGOS FENILICOS, FURILICOS Y TIENILICOS DE LEUCOTRIENO B4.
(16/07/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HAACK, RICHARD, ARTHUR, MIYASHIRO, JULIE, MARION, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO B4 QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION.
NUEVO DERIVADO TIENOPIRANO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(16/07/1994). Solicitante/s: CHEMISCH PHARMAZEUTISCHE FORSCHUNGS-GESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: BINDER, DIETER, ROVENSZKY, FRANZ, DR.DIPL.-ING., WEINBERGER, JOSEF, DIPL.-ING., FERBER, HUBERT PETER, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO TIENOPIRANO DE FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DE PREPARADOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO EL COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO ASMA Y ELEVADA PRESION SANGUINEA, QUE SE REMEDIAN MEDIANTE LA ACTUACION DE CANALES (K+). SIENDO EL RESTO DE FORMULA (II) PUEDE TENER LAS CONFIGURACIONES DE FORMULA (III), (IV9 O (V); R HIDROGENO, -CN, -CHO, -CH =NOH - COML2 O -COOR1; RA ALQUILO DE DE C1 A 4 Y N UN MUNMERO ENTERO COMO 3, 4 O 5.
NUEVAS SULFONAMIDAS DERIVADAS DE ACIDOS BENZOCICLICOS O BENZOHETEROCICLICOS, SU OBTENCION Y SU APLICACION EN TERAPIA.
(16/07/1994) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SULFONAMIDAS DERIVADAS DE ACIDOS BENZOCICLICOS O BENZOHETEROCICLICOS Y SUS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR DE 1 A 9 C LINEAL O RAMIFICADO; UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS GRUPOS; ALCOHILO INFERIOR RAMIFICADO O NO DE 1 A 4 C, HALOGENO, ALCOHILOXI, NITRO, AMINO, DIALQUILAMINO, CF3; UN NAFTALENO SUSTITUIDO O NO; UN RADICAL TIOFENILO; R1 ES HIDROGENOO UN ALCOHILO INFERIOR RAMIFICADO O NO, BENCILO; R2 ES HIDROGENO, GRUPO ALCOHILO INFERIOR RAMIFICADO O NO, GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO, GRUPO ARILALCOHILO; R3 ES HIDROGENO O UN ALCOHILO INFERIOR, RAMIFICADO O NO (1 A 6 C); X ES UN…
COMPUESTOS CON ACTIVIDAD BRONCODILATADORA.
(01/07/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: REDPATH, JAMES, LOGAN, ROBERT THOMAS, ROY, ROBERT GIBSON, MCGARRY, GEORGE.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR PACIENTES QUE SUFREN DE, O SUSCEPTIBLES A BRONCOCONSTRICCION, ESPECIALMENTE PARA PACIENTES QUE SUFREN DE UN ATAQUE ASMATICO, QUE COMPRENDE EL USO DE DERIVADOS DE BENZOTIOFENO, BENZOFURANO, DIHIDRONAFTALENO O INDENO, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE CADA R1, R2, R3 Y R4 ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR HALOGENO, OH, ALCOXI C1-C4 SUSTITUIDO POR HALOGENO, NO2, CN, HALOGENO, UN GRUPO AMINO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR ALQUILO C1-C4; O DONDE DOS GRUPOS ADYACENTES R1, R2, R3 O R4 JUNTOS FORMAN METILENDIOXI; X ES S, O O (CH2)M , DONDE M ES 1 O 2; R5 ES H O ALQUILO C1-C4; R6 ES H, NH2 O ALQULIO C1-C4; R7 ES H, ALQUILO C1-C4 O OR8, DONDE R8 ES H, ALQUILO C1-C4 O ALQUILO C1-C8, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO CON ACTIVIDAD BRONCODILATADORA.
(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FERRINI, PIER GIORGIO, DR.
DERIVADOS DE BENZO (B) TIOFENOS DE LA FORMULA I, SUS TAUTOMEROS Y SALES, DONDE EL INDICE N ES 0, 1 O 2, ALK SIGNIFICA BAJO ALQUILO, AR SIGNIFICA FENILO, NAFTILO O UN RESTO HETEROARILO CON SEIS O CINCO MIEMBROS, MONOCICLICO, DONDE EL RESTO AROMATICO ES UN HALOGENO, HALOGENO BAJO ALQUILO, BAJO ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O MAS VECES Y/O NITRO SUSTITUIDO Y EL ARILLO A ESTA NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O MAS VECES POR BAJO ALQUILO, BAJO ALCOXI, BAJO ALQUILTIO, BAJO ALCANSULFINILO, BAJO ALCANSULFONILO, HALOGENOBAJO ALQUILO, HALOGENO Y/O NITRO, PUEDE UTILIZARSE POR EJEMPLO COMO SUSTANCIA ACTIVADORA DE MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS DE UREA Y CARBAMATO ANTIHIPERLIPEMICOS Y ANTIATEROESCLEROTICOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.
ALGUNOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE UREA, TIOUREA, CARBAMATO Y TIOCARBAMATO SON INHIBIDORES POTENTES DE LA ENZIMA ACIL-COA: COLESTEROL ACILTRANSFERASA Y SON ASI AGENTES UTILES PARA INHIBIR LA ABSORCION INTESTINAL DEL COLESTEROL Y PARA REDUCIR EL COLESTEROL DEL PLASMA SANGUINEO.
DERIVADOS DE INDANO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/02/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IKEZAWA, KATSUO, SASAKI, YASUHIKO, ODAWARA, AKIO, IWAKUMA, TAKEO, KOHNO, HARUMICHI.
DERIVADOS DE LA FORMULA(I), DONDE R1 ES FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO AZUFRE O NAFTILO, Y R2 ES HIDROXIMETILO O UN GRUPO DE LA FORMULA(II), DONDE R3 ES UN H, O ALQUILO INFERIOR, Y R4 ES CICLOALQUILO, ALCOXICARBONILFENUILO INFERIOR, CARBOXIFENILO, GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO, ALQUILO INFERIOR, O AL,QUILO INFERIOR CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE ALCOXICARBONILO INFERIOR, CARBOXI, ALCOXICARBONILFENILO INFERIOR, CARBOXIFENILO, ALCOXICARBONIL - CICLOALQUIL Y CARBOXI -CICLOALQUILO, O UNA SAL FARMACEURICAMENTE ACEPTABLE, QUE SON UTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS, Y COMO UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO, MEJORA Y/O DE UNA VARIEDAD DE TROMBOSIS O EMBOLISMO, ENFERMEDADES VASCULARES CEREBRALES CORONARIAS Y VASCULARES CEREBRALES, ASMA Y PROCESOS SIMILARES, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO DICHO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
LEUCOTRIENOS LTD4 Y ANTAGONISTAS LTB4.
(16/01/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: WEIER, RICHARD MATHIAS, STEALEY, MICHAEL ALLAN, DEASON, JAMES RONALD.
ESTA INVENCION COM'PRENDE COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y LOS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS DEL MISMO DONDE, X, Y Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE O O S CON S OXIDADO OPCIONALMENTE A S = O; ALK ES UNA CADENA LINEAL O RAMIFICADA ALQUILENO O HIDROXIALQUILENO QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES H O BAJO ALQUILO; N ES 0 A 5; R2 ES H, BAJO ALQUILO, CICLOALQUILO - (CH2)N - CO2R1, FENILO, FENILO SUSTITUIDO CON HALO, BAJO ALQUILO O BAJO ALCOXILO; Y AR ES 5,6,7,8 - TETRAHIDRO - 1 - NAFTANILO, FENILO, O FENILO SUSTITUIDO CON BAJO ALQUILO, HIDROXILO, BAJO ALCOXILO O BAJO ALCANOILO. ESTA INVENCION ESTA EN EL CAMPO DE LOS AGENTES FARMACEUTICOS QUE ACTUAN COMO LEUCOTRIENOS D4(LTD4) ANTAGONISTAS E INCLUYE B4(LTD4) ANTAGONISTAS.
NUEVAS 1-ALQUIL-1-SULFONIL-2-ALCOXICARBONILSULFENILHIDRAZINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA.
(01/01/1994). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: SARTORELLI, ALAN, C., SHYAM, KRISHNAMURTHY, HRUBIEC, ROBERT T.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, BENCILO, FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILO O ALQCOXI DE 1 A 4 C, AMINO O CARBONILO, O -RN(R')2 EN QUE R Y R' SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 4 C,; R2 ES UN HETEROCICLO O UN GRUPO AROMATICO Y CADA A SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DE H, ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 C, HALOGENO, -NO2, -NH2, -COOH Y -NHCOCH3. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES ALQUILANTES CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA PARA EMPLEO EN LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE TUMORES.
NUEVO DERIVADO DE IMIDAZOLA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, DR. MED., TSAKLAKIDIS, CHRISTOS, DR. PHIL. NAT., BOSIES, ELMAR, DR. PHIL., SCHULTZ, MICHAEL, DR. RER. NAT., HAAG, RAINER, DR. RER. NAT., PAHLKE, WULF, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y (II); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL DERIVADO DE IMIDAZOLA Y DESCRIBE UN MEDICAMENTO QUE TIENE ACCION INMUNOSUPRESIVA Y CONTIENE ESTOS COMPUESTOS. SIENDO R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES REPRESENTA HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE C1 A , UN RESTO ALQUENILO DE C3 A 5, UN RESTO FENILO O CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO COMUN, FORMA UN ANIKLLO SATURADO O INSATURADO DE C3 A 7; R3 Y R4 IGUALES O DIFERENTES SIGNIFICAN HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C1 A 10, UN RESTO ALQUENILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C3 A 7, UN RESTO CICLOALQUENILO DE C3 A 7, FENILO, ARILOALQUILO HETEROARILOALQUILO Y X OXIGENO, AZUFRE O N-H.
CIERTAS COMBINACIONES DE ANTIHISTAMINA/ANTAGONISTAS DE PAF Y METODOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BILLAH, MOTASIM M.
METODOS Y COMPOSICIONES QUE EMPLEAN COMBIANCIONES DE ANTIHISTAMINAS CON CIERTOS COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE PAF DE DIARIL TETRAHIDROFURANO, DIARIL TETRAHIDROTIOFENO, TIAZOLOBENZODIACEPINA O TIENOTRIAZOLODIACEPINA.
NUEVOS DERIVADOS BENZO FURANOS Y AGENTES TERAPEUTICOS CONTENIENDO LOS MISMOS.
(01/12/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHLECKER, RAINER, RUEBSAMEN, KLAUS, DR.
DERIVADOS BENZOFURANOS DE LA FORMULA GENERAL I CON LO CUAL R1 Y R2 PARA HIDROGENOS, ALCOHILO O FENILALCOHILO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO EN EL RESTO ALQUILO RESPECTIVAMENTE, Y R4, QUE SON IGUAL O R3 DIFERENTE, PARA HIDROGENOS O C1 - C4 - ALCOHILO O JUNTOS PARA UNA CADENA DE 3 HASTA 5 ESLABONES, QUE PUEDE SER INTERRUMPIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE OSIGENO O UN GRUPO - NR1, X PARA - CO - CH = CH -, - CO - CH2 - CH2 - O - CHOH - CH2 CH2, N PARA 2 O 3 Y HET PARA UN ANILLO AROMATICO DE 5 ESLABONES, EL CUAL QUE UN O - O S - ATOMO PARA UN ANILLO AROMATICO DE 5 O 6 ESLABONES, EL CUAL QUE CONTIENE UN HETEROATOMO DEL GRUPO N, O Y S Y DADO EL CASO EN ADICION UN N ATOMO (SUPLEMENTARIO), CON LO CUAL EL ANILLO PUEDE SER SUSTITUIDO A TRAVES C1 - C4 - ALCOHILO, FLUOR, CLORO, BROMO, NH2 O NR1R2, CON LO CUAL R1 Y R2 TIENEN LA SIGNIFICACION MENCIONADA POR ARRIBA. LA UTILIZACION DE ESTOS DERIVADOS BENZOFURANOS A LA FABRICACION DE AGENTES FARMACEUTICOS, PARTICULARMENTE ANTIULCEROGENOS Y ESTOS AGENTES PROPIOS.
NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLIL GUANIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/11/1993). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: MORSDORF, PETER, DR. DIPL-CHEM., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., BUSCHAUER, ARMIN DR., SCHUNACK, WALTER, PROF.DR.DR., BAUMANN,GERT,DR., HENNING AHRENS,KURT,DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLIL GUANIDINA DE FORMULA GENERAL (I), QUE COMO CONSECUENCIA DE LA ACTIVIDAD AGONISTA SOBRE LOS RECEPTORES H2 DE HISTAMINA, ASI COMO TAMBIEN PARCIALMENTE COMO CONSECUENCIA DE SU ACTIVIDAD RECEPTORA ADICIONAL AGONISTA DE H1, PUEDEN APLICARSE EN ENFERMEDADES DEL CORAZON, EN DETERMINADAS FORMAS DE HIPERTONIA, ASI COMO EN ENFERMEDADES OBTURANTES DE LAS ARTERIAS.
UN DERIVADO DE TIOFENO Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLO.
(01/11/1993). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YAMADA, KENJI, HAYASHI, KIMIAKI, OZAKI, YASUHIKO, TAKENAGA, HIDEYUKI, INOUE, ICHIZO.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE TIOFENO DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON UN GRUO ALQUENILO INFERIOR; EL ANILLO A ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; X ES -OCO-, -O- O -S-; M Y N SON 0 O 1; Y P Y Q SON 0, 1 O 2, O UNA DE SUS SALES, Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLO. EL DERIVADO DE TIOFENO (I) ES UTIL COMO REGULADOR DE LA MOTILIDAD DEL TRACTO INTESTINAL. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS NUEVOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
3-AMINOHIDRO-[1]-BENZOPIRANOS Y BENZOTIOPIRANOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HUTCHISON, ALAN J.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE Z, R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS SON APLICABLES COMO MODULADORES PARA RECEPTORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC) P.E. ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE SEROTONINA, EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL SNC.
ACETILENOS DISUSTITUIDOS CON UN GRUPO FENILO Y UN GRUPO HETEROBICICLICO QUE TIENEN ACTIVIDAD DE TIPO RETINOIDE.
(01/08/1993). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD DE TIPO RETINOIDE DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES S, O O NR1, Y R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA, N VALE DE 0 A 5, R ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA Y A ES H, -COOH, O UNA SAL, ESTER O AMIDA SUYA -CH2OH O UN DERIVADO ESTER O ESTER DE EL -CHO O UN DERIVADO ACETALICO SUYO, O BIEN -COR2 O UN DERIVADO CETAL DE EL, SIENDO R2 -(CH2)MCH3 ESTANDO M CMPRENDIDO ENTRE 0 Y 4. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE AZUFRE AMINOALQUIL - SUSTITUIDOS NUEVOS.
(16/07/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BROERSMA, ROBERT J., BARGAR, THOMAS J., CREEMER, LAWRENCE C.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS NUEVOS HETEROCICLICOS DE AZUFRE SUSTITUIDOS POR AMINOALQUIL QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTORES.
(01/07/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R., BARNEY, CHARLOTTE L., BARGAR, THOMAS M., BROERSMA, ROBERT J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE SON ALENILAMINAS, MAS ESPECIFICAMENTE, ETANAMINAS-BETA-ETILIDEN SUSTITUIDAS, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA. SE PREPARAN POR UNA NUEVA REACCION DE UN COMPUESTO DE N,N-BIS(TRIMETILSILIL)-4-METOXI-2-BUTINILAMINA PROTEGIDO CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO, CON LA POSTERIOR ELIMINACION DE LOS GRUPOS QUE PROTEGEN AL SILILO PARA OBTENER EL COMPUESTO DESEADO.
NUEVAS SALES DE ACIDO CARBOXILICO SOLUBLES EN AGUA.
(01/07/1993). Solicitante/s: MACROCHEM CORPORATION. Inventor/es: SAMOUR, CARLOS, M., MARSHALL, JAMES R., DASKALAKIS, STEFANOS.
UN COMPUESTO SOLUBLE EN AGUA SELECCIONADO DE LISINA, ARGINA, TRIETANIOLAMINA, PIPERIDINA Y SALES DE AMONIO DE ACIDO TIONASTENO-2-CARBOXILICO (TNCA). TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA LA ELABORACION DEL COMPUESTO.