CIP-2021 : C07C 259/06 : que tienen átomos de carbono de grupos hidroxámicos unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 259/00 › C07C 259/06[2] › que tienen átomos de carbono de grupos hidroxámicos unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 259/00 Compuestos que contienen grupos carboxilo, en que un átomo de oxígeno de un grupo carboxilo está sustituido por un átomo de nitrógeno, estando este átomo de nitrógeno unido a un átomo de oxígeno y no formando parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 259/06 · · que tienen átomos de carbono de grupos hidroxámicos unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE INHIBEN LA LIPOXIGENASA.
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAKANE, MASAMI, IKEDA, TAKAFUMI, ANDO, KAZUO.
CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE ENZIMA. ESTOS COMPUESTOS, Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, CONDICIONES ALERGICAS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS Y COMO INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS CONDICIONES.
DERIVADOS DE ACIDO OXALICO, SU FABRICACION Y SUSTANCIAS QUE LOS CONTIENEN PARA LA REGULACION DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, HARREUS, ALBRECHT, RADEMACHER, WILHELM, RENTZEA, COSTIN, DR..
DERIVADOS DE ACIDO OXALILHIDROXAMICO DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES SIGNIFICAN: X OXIGENO O AZUFRE; R ELEVADO 1 ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, DADO EL CASO SUSTITUIDOS; CICLOALQUILO O CICLOALQUILMETILO MONOCICLICO O POLICICLICO, DADO EL CASO SUSTITUIDOS; FENILO O FENIL-C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO, DADO EL CASO SUSTITUIDOS; R (AL CUADRADO) HIDROGENO O ALQUILO; R ELEVADO 3 ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, DADO EL CASO SUSTITUIDOS; CICLOALQUILO MONOCICLICO O POLICICLICO, DADO EL CASO SUSTITUIDOS; FENIL-C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO O FENOXI-C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO, DADO EL CASO SUSTITUIDOS; ASI COMO SUS SALES UTILIZABLES PARA LA AGRICULTURA; SU FABRICACION; SUS SUSTANCIAS REGULADORAS DEL CRECIMIENTO QUE LOS CONTIENEN; Y PROCEDIMIENTO PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
DERIVADOS ARILICOS ANTIINFLAMATORIOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: JACKSON, WILLIAM, PAUL, SALMON, JOHN ANTHONY.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (II), DONDE Q ES 1, K ES 0 Y P ES 1; AR ES FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE ELEGIDOS ENTRE ALQUILO C1-C4 (QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO) Y HALOGENO; L ES -O-; AR ES 1,3- O 1,4-FENILENO; Y ES (E)-CH=CH-; V ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; W ES ALQUILO C1-C4; Y Q ES UN RADICAL DE FORMULA -(OR1)(CO)MR2, DONDE M ES 1; R1 ES HIDROGENO; Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Y SUS SALES; PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y USOS EN MEDICINA Y EN OTRAS APLICACIONES.
PROCESO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DE COMPLEJOS.
(16/02/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MOERKER, THEOPHILE, PETER, HEINRICH H., DR.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE COMPLEJOS DE CHELATO QUE PUEDEN UTILIZARSE EN LA MEDICINA DIAGNOSTICA, POR EJEMPLO COMO MEDIO DE CONTRASTE O RADIOTERAPEUTICO. EN ESTE PROCESO SE RECOMPLEJIZA UN COMPLEJO DE UN COMPUESTO DE (BETA) - DICARBONILO Y UN ION METALICO, POR EJEMPLO UN METAL - ACETIL - ACETONATO, EL CUAL SE PUEDE DILUIR BNIEN EN UNA SOLUCION ORGANICA MEZCLABLE CON AGUA, CON UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA O UN DEFICIT DE UN CHELATIFICADOR, CUYA AFINIDAD DE ENLACE AL ION METALICO SEA MAS ALTA DE LA DEL COMPUESTO DE (BETA) DICARBONILO.
COMPUESTOS INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA.
(16/01/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SUMMERS, JAMES, B., JR.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES AMINOO METILO; R2 ES ALQUILO CON C1-C2; R3 ES UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO, HALOGENO O TRIHALOGENOMETILO; R4 ES UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, TRIHALOGENOMETILO, ALCOXI CON C1-C4 O ALQUILO CON C1-C4; Y M ES HIDROGENO, UN CATION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE AROILO O ALCOILO CON C1-C6. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE ENZIMAS 5-LIPOXIGENASA Y/O 12-LIPOXIGENASA.
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO CARBAMOILADO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/12/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: PETER, HEINRICH, DR., MOERKER, THEOPHILE.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE O - CARBAMOILO DE DESFERRIOXAMINA B DE LA FORMULA(I), DONDE LOS SIMBOLOS A1, A2, A3, AC, B TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. ESTOS COMPUESTOS FORMAN FUERTES COMPLEJOS FE(III) Y AL EN LAS CELULAS VIVAS. SON PARA EL TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS QUE PRODUCEN ENFERMEDADES EN SAGRE CALIENTE, LAS CUALES POR UNA SOBRE EDULCORACION FORMA UNA FE(III) O UN AL CON CUERPOS QUE CUELGAN JUNTO O POR FE(III) INDEPENDIEN TE DE LOS ORGANISMOS PATOGENOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) SE OBTIENEN P.E. POR TRANSFORMACIONCONVENCIONAL DE DESFERRIOXAMINA B N - SUSTITUIDO CON UN ESTER ACIDO ISOCIANOTOALCANO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR HIDROXAMATOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
(16/10/1987). Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: HUANG, FU-CHIH.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HIDROXAMATOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON UNA HIDROXILAMINA DE FORMULA (III), EN TETRAHIDROFURANO Y ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: AR, FENILO O NAFTILO; R Y R1, H, CICLOALQUILO INFERIOR Y OTROS; R2, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R3 Y R4, H, O ALQUILO INFERIOR; R5, H, ARILO Y OTROS; X E Y, O, S O CR3R4; Z, Z1 Y Z2, CADENA DE ALQUILENO SUSTITUIDA POR H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; N, 0, 1 O 2; Y N1, 1 O 2. SE UTILIZAN COMO ANRTIINFLAMATORIOS Y ANTIALERGICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIFLUORMETILFENOXI-FENILO.
(01/07/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIFLUORMETILFENOXI-FENILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DIFENILETER DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO COMO HIDROXIDOS ALCALINOS, CARBONATOS ALCALINOS Y OTROS O DE UN DILUYENTE, COMO DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, CON TEMPERATURA ENTRE -20JC Y B50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE X SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENOS, NITRO O CIANO; X SIGNIFICA HIDROGENO Y HALOGENOS; R SIGNIFICA HIDROGENO O NITRO; X SIGNIFICA OXIGENO O UN GRUPOCO-O; R, R INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI SIGNIFICAN HIDROGENO O UN ALQUILO C 1 A 5; R, R SIGNIFICAN HIDROGENO O UN ALQUILO C 1 A 5; M REPRESENTA 1, 2 O 3; N REPRESENTA 0 O 1 Y HAL SIGNIFICA CLORO O BROMO.SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO.
(16/07/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para la preparación de derivados de ácido hidroxámido, de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que R1 representa metilo o etilo, R2 representa hidrógeno, metilo o etilo y R3 y R4 significan, independientemente uno de otro, cada uno metilo o etilo, que constituyen la materia activa en la formulación de agentes para retardar o inhibir el crecimiento vegetal.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIOHIDROXAMICO.
(16/01/1977). Solicitante/s: SOCIETA ITALIO-BRITANICA L. MANETTI H. ROBERTS C.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIOHIDROXAMICO.
(01/08/1976). Solicitante/s: SOCIETA ITALO-BRITANNICA L. MANETTI - H. ROBERTS & C.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO.
(16/07/1976). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
