Derivados de 4-aminociclohexano sustituidos.
(18/12/2018) Compuesto de la fórmula general **Fórmula**
en la que
Q se refiere a -alifático C1-8, -arilo, -alifático C1-8-arilo, -heteroarilo, -C(≥O)-heteroarilo o -C(≥NH)-heteroarilo; R1 se refiere a -CH3;
R2 se refiere a -H o -CH3; o
R1 y R2 forman conjuntamente un anillo y se refieren a -(CH2)3-4-;
X se refiere a -O- o -NRA-;
RA se refiere a -H o -alifático C1-8;
RB se refiere a -C(≥O)-cicloalifático C3-8-arilo, -C(≥O)-cicloalifático C3-8-heteroarilo, -C(≥O)NH-alifático C1-8, -S(≥O)1-2-alifático C1-8, -S(≥O)1-2-arilo, -S(≥O)1-2-heteroarilo, -S(≥O)1-2-alifático C1-8-arilo, -S(≥O)1-2-alifático C1-8-heteroarilo,…
Sulfonamidas heterocíclicas, usos y composiciones farmacéuticas de las mismas.
(13/08/2014) Un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en la que cada R1, cada R2 y cada R7 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, -CF3, -CN, -(C≥O)R8, -O-( C≥O)-R8, -(NR8)-(C≥O)-R8, -(CO)-OR8, -(C≥O)-N(R8)2, - OR8, -O-(C≥O)-OR8, -O-(C≥O)-N(R8)2, -NO2, -N(R8)2, -(NR8)-SO2-R8, -S(O)wR8, -SO2-N(R8)2, alquilo (C1-C6), arilo (C6-C10), heteroarilo (C1-C9), heterocicloalquilo (C1-C9) y cicloalquilo (C3-C10); en los que cada uno de dichos alquilo (C1-C6), arilo (C6-C10), heteroarilo (C1-C9), heterocicloalquilo (C1-C9) o cicloalquilo (C3-C10) está opcionalmente…
N-hidroxi-benzamidas para el tratamiento del cáncer.
(30/07/2014) Un compuesto de la fórmula (I):
en la que:
X es -CH2-, oxígeno o -NR4;
R1 es hidrógeno o halógeno;
R2 es hidrógeno; o alquilo, con la condición de que X sea -CH2- u oxígeno;
R3 es fenilo, sin sustituir o sustituido una o dos veces por halógeno, nitro, alquilo, trifluormetilo, dialquilamino, aminoalquilo, ciano o fenoxi;
piridin-2-ilo, sin sustituir o sustituido una o dos veces por nitro o trifluormetilo;
pirimidin-2-ilo, sin sustituir o sustituido una o dos veces por alquilo, trifluormetilo, alcoxi, fenoxi, piridinilo, alquilpirid nilo, alcoxipiridinilo, halopiridinilo, morfolinilpiridinilo, naftilo, quinolinilo, fenilo o fenilo sustituido, dicho fenilo sustituido es fenilo sustituido una o dos veces por alquilo, halógeno, dialquilamino, nitro, alcoxi, trifluormetilo o fenoxi;
quinazolin-2-ilo,…
(05/07/2010) Un compuesto de la fórmula:
DERIVADOS DE BICICLOALQUILO PUENTEADOS SULFONAMIDO SUSTITUIDOS.
(16/06/2007). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD. MERCK FROSST CANADA & CO. Inventor/es: BELANGER, PATRICE CHARLES, COLLINS, IAN JAMES, HANNAM, JOANNE CLAIRE, HARRISON, TIMOTHY, LEWIS, STEPHEN JOHN, MADIN, ANDREW, MC IVER, EDWARD GILES, NADIN, ALAN JOHN, NEDUVELIL, JOSEPH GEORGE, SHEARMAN, MARK STEVEN, SMITH, ADRIAN LEONARD, SPAREY, TIMOTHY JASON, STEVENSON, GRAEME IRVINE, TEALL, MARTIN RICHARD.
Una composición farmacéutica que comprende, en un vehículo farmacéuticamente aceptable, una cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más compuestos de fórmula I: en la que: A y B se seleccionan independientemente de -CXY-, -CH2CXY-, -CH2CXYCH2-, -CH2CH2CXYCH2-, -CH=CH-, -CH2CH=CHCXY-, -CH2NR13CXY-, -CH2CH2NR13CXY-, -CH2CXYNR13CH2-, -CXYCH2NR13CH2-, -NR13CXY-, y X representa halógeno, R9, -OR9, -SR9, -S(O)tR10, en el que t es 1 ó 2, -OSO2R9, -N(R9)2, -COR9, -CO2R9, -OCOR10, -OCO2R10, -CON(R9)2, -SO2N(R9)2, -OSO2N(R9)2, -NR9COR10, -NR9CO2R10 o -NR9SO2R10; Y representa H o alquilo C1-6; o X e Y representan juntos =O, =S, =N-OR11 o =CHR11; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WIRZ, BEAT, ABRECHT, STEFAN, KARPF, MARTIN, TRUSSARDI, RENE.
Procedimiento para la preparación de un derivado del ácido 4, 5-diamino shikimico de **fórmula** y sales de adición farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde R1 es un grupo alquilo opcionalmente sustituido, R2 es un grupo alquilo y R3 y R4, independientemente uno del otro, son H o un grupo alcanoilo condición de que ambos R3 y R4 no sean H, caracterizado porque en el paso a) el furano se hace reaccionar con un derivado de ácido acrílico, para formar un compuesto biciclo.
(16/09/2005) Un compuesto de fórmula I: 14 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es un anillo de cicloalquilo(C3-C8) o anillo de cicloalquenilo(C5-C8) , estando bien el anillo de cicloal quilo o bien el anillo de cicloalquenilo sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por ciano; halo; alquilo(C1-C6); arilo; heterocicloalquilo(C2-C9); heteroarilo(C2-C9); arilalquilo(C1-C6); =O; =CHO-alquil(C1-C6); amino; hidroxi; alcoxi(C1-C6); arilalcoxi(C1-C6)-; acilo(C1-C6); alquil(C1- C6)amino-; arilalquil(C1-C6)amino-; aminoalquil(C1-C6)-; alcoxi(C1-C6)-CO-NH-; alquil(C1-C6)amino-CO-; alquenilo(C2- C6); alquinilo(C2-C6); hidroxialquil(C1-C6)-; alcoxi(C1-C6)- alquil(C1-C6)-; aciloxi(C1-C6)-alquil(C1-C6)-; nitro; cianoalquil(C1-C6)-;…
COMPUESTOS ANULARES DE SIETE MIEMBROS, CONDENSADOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDO CON ACTIVIDAD BLOQUEANTE DEL CANAL DE POTASIO.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, LANG, HANS-JOCHEN, GERLACH, UWE.
LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A COMPUESTOS CON LA FORMULA I, EN LA QUE X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, R , R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LOS ANEXOS, A SU OBTENCION Y A SU APLICACION , ESPECIALMENTE COMO MEDICAMENTOS. ESTOS COMPUESTOS ACTUAN SOBRE EL CANAL DE POTASIO ABIERTO MEDIANTE ADENOSINMONOFOSFATO CICLICO (CAMP), O BIEN SOBRE EL CANAL I KS , Y SON IDONEOS COMO MEDICAMENTOS ACTIVOS, POR EJEMPLO, EN LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES CORONARIAS, ESPECIALMENTE ARRITMIAS, EN EL TRATAMIENTO DE ULCERA DE ESTOMAGO E INTESTINO O EN EL TRATAMIENTO DE DIARREAS.
DERIVADOS DE 1-AMINOMETIL-CICLOALCANOS SUSTITUIDOS EN 1 (=ANALOGOS DE GABAPENTINA), SU PREPARACION Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, STEPHEN, HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, CAPIRIS, THOMAS, KNEEN, CLARE OCTAVIA.
Los compuestos de la invención son los de fórmula **(Fórmulas)** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en la que: n es un número entero de 1 a 2; m es un número entero de 0 a 3; R1 a R14 son cada uno de ellos independientemente seleccionados entre hidrógeno o alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, bencilo o fenilo sin sustituir o sustituidos con sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo, alcoxilo, hidroxilo, carboxilo, carboalcoxilo, trifluorometilo y nitro.
AMIDAS DE ALFA-SULFIN- Y ALFA-SULFONAMINOACIDOS.
(16/11/2004) Amidas de a-sulfin- y a-sulfonaminoácidos de fórmula 1 **(fórmula)** incluyendo los isómeros ópticos de las mismas y mezclas de dichos isómeros, donde n es el número cero o uno; R1 es alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono substituido con alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, ciano, alcoxicarbonilo con 1 a 6 átomos de carbono, alqueniloxicarbonilo con 3 a 6 átomos de carbono o alquiniloxicarbonilo con 3 a 6 átomos de carbono; cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono; alquenilo con 2 a 12 átomos de carbono; alquinilo con 2 a 12 átomos de carbono; haloalquilo con 1 a 12 átomos de carbono; o un…
COMPUESTOS CICLICOS DE CINCO ESLABONES EN EL ANILLO CONDENSADO QUE LLEVAN UN GRUPO SULFONAMIDA, SU USO COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, LANG, HANS-JOCHEN, WEIDMANN, KLAUS, DR., GERLACH, UWE.
COMPUESTOS DE FORMULA I CON LOS SIGNIFICADOS DE LOS SUSTITUYENTES INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, SON SUSTANCIAS MUY EFECTIVAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCION Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS CARDIACAS, EN PARTICULAR ARRITMIAS, PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERA DE LA ZONA DEL ESTOMAGO E INTESTINO O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CON COLITIS.
SULFONAMIDAS CARBOCICLICAS COMO AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE PGEZ.
(01/04/1997) "PROSTAGLANDIN" (PG) E2 ANTAGONISTA O AGONISTA, CONTENIENDO SULFONAMIDAS CARBOCICLICAS REPRESENTADAS POR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I):, CLATRATOS DE CICLODEXTRINA DE LA MISMA, SALES NO TOXICAS DE LA MISMA COMO INGREDIENTE ACTIVO, SULFONAMIDAS CARBOCICLICAS, REPRESENTADAS POR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (II), CLATRATOS DE CICLODEXTRINA DE LA MISMA, SALES NO TOXICAS DE LA MISMA, PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO REPRESENTADO POR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (II) DESCRITO ANTERIORMENTE PGE2 ANTAGONISTA O AGONISTA, CONTENIENDO EL COMPUESTO REPRESENTADO POR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (II) COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II) PUEDEN ADAPTARSE A MEDICINAS QUE POSEEN UN EFECTO INHIBITORIO DE ESTRECHAMIENTO UTERINO, UNA ACCION ANALGESICA,…
