CIP-2021 : C07F 9/6584 : que tienen un átomo de fósforo como heteroátomo del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/6584 · · · · · que tienen un átomo de fósforo como heteroátomo del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevos derivados de fosfinanos y azafosfinanos, su método de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen.
(16/04/2019) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
Ak1 representa una cadena de alquilo en C1-C6,
X representa -(CH2)m-, -CH(R)-, -N(R)-, -CH2-N(R)-, -N(R)-CH2- o -CH2-N(R)-CH2-,
m representa 0 o un número entero de 1 a 4,
R representa un átomo de hidrógeno o un grupo elegido entre alquilo C1-C6, -Ak2-Ar1, -Ak2-Ar1-Ar2 y -Ak2-Ar1-OAr2, -Ak2-cicloalquilo o -Ak2-OH,
Ak2 representa una cadena de alquilo lineal o ramificado en C1-C6,
Ar1 y Ar2, idénticos o diferentes, representan cada uno un grupo arilo o heteroarilo,
R1 y R2 representan cada uno un átomo de hidrógeno cuando X representa -(CH2)m-,-CH(R)-, -N(R)-,…
Derivados nuevos de oxazafosforinas y usos terapéuticos de los mismos.
(17/12/2018) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
- A es O, S, -NH- o un resto espaciador que tiene un peso molecular de hasta 500 g·mol-1 seleccionado del grupo que consiste en:
- aminoácidos, dipéptidos;
- grupos poliéter, tales como polietilen glicol o polipropilen glicol, que comprenden preferiblemente de 2 a 6 monómeros;
- ligadores de hidrazona,
- -O-(C≥S)-S-, -ONH-, -ONR'-, -NR'O-, -NHO-, en los que R' es un alquilo C1-C6, preferiblemente un alquilo C1-C3,
- Y1-(CH2)n-Y2, en el que n es un número entero de 1 a 8, y Y1-(CH2-CH2-O)a-CH2-CH2-Y2, en el que a es un número entero de 1 a 5, en la que Y1…
(16/10/2018) Un compuesto seleccionado del grupo que comprende:
5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5'-O-[fenil(benzoxi-L-leucinil)]fosfato
5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5'-O-[fenil(benzoxi-L-isoleucinil)]fosfato
5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5'-O-[fenil(benzoxi-L-fenilalaninil)]fosfato
5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5'-O-[fenil(pentoxi-L-metioninil)]fosfato
5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5'-O-[1-naftil(hexoxi-L-alaninil)]fosfato
5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5'-O-[1-naftil(pentoxi-L-leucinil)]fosfato
5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5'-O-[1-naftil(benzoxi-L-leucinil)]fosfato
5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5'-O-[1-naftil(pentoxi-L-isoleucinil)]fosfato
5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5'-O-[1-naftil(pentoxi-L-fenilalaninil)]fosfato…
Fosfolanos y compuestos fosfocíclicos p-quirales y su uso en reacciones catalíticas asimétricas.
(25/10/2017). Solicitante/s: THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ZHANG, XUMU, TANG,WENJUN.
Ligando quiral representado por la siguiente fórmula o su enantiómero: **Fórmula**
en la que X se selecciona entre el grupo que consiste en (CH2)n en el que n es un número entero de 1 a 6, CH2(C6H4), CH2(Ar) y CH2 (biarilo)
en la que R se selecciona entre el grupo que consiste en: alquilo, arilo, alquilo sustituido, arilo sustituido, hetereoarilo y ferrocenilo;
en la que E se representa por la fórmula: **Fórmula**
en la que Y se selecciona entre el grupo que consiste en:
(CH2)n en el que n es un número entero de 0 a 3, CR'2, CO, SiR'2, C5H3N, CBH4, alquilo, alquilo sustituido, arilo divalente, 1,1-bifenilo 2,2'-divalente, arilo sustituido, heteroarilo y ferroceno;
en la que R' se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo, arilo, alquilo sustituido, arilo y alquilarilo;
en la que el ligando quiral puede estar en forma de fosfina-borano, sulfuro de fosfina u óxido de fosfina;
y en la que el ligando quiral es un único enantiómero.
PDF original: ES-2654530_T3.pdf
Nuevos derivados de oxazafosforinas preactivadas, utilización y método de preparación.
(22/02/2017). Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: COUVREUR, PATRICK, PACI,ANGELO, MARTENS,THIERRY, RIVARD,MICHAËL, DESMAËL,DIDIER, CARON,JOACHIM.
Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
- X es O o S;
- R2 es H;
- R1 y R3 son independientemente -(CH2)2-Cl o -CH(CH3)-CH2-Cl; y
- R4 es de fórmula R5(Y)a en la que:
- Y representa un espaciador, preferentemente elegido entre el grupo formado por -(CH2)m-, CONH(CH2)m-, NHCO(CH2)m, -COO(CH2)m y -OCO(CH2)m- siendo m un número entero que va de 1 a 10;
- a es 1; y
- R5 es un grupo hidrocarbonado de 3 a 30 átomos de carbono, lineal o ramificado.
o una sal farmacéuticamente aceptable de éste.
PDF original: ES-2625476_T3.pdf
Nuevo ligando de fósforo tetradentado con la estructura conductiva de Hostanox 03.
(04/01/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: SELENT, DETLEF, BORNER, ARMIN, HESS, DIETER, FRIDAG,DIRK, FRANKE,Robert, HAMERS,BART, DYBALLA,KATRIN MARIE.
Un ligando que tiene la estructura III siguiente:**Fórmula**.
PDF original: ES-2648897_T3.pdf
Grupo protector novedoso para sintetizar ARN y derivados del mismo.
(25/05/2016). Solicitante/s: Wave Life Sciences Japan, Inc. Inventor/es: WADA,TAKESHI, SHIMIZU MAMORU.
Ribonucleósido o ribonucleótido, o un derivado del mismo, en el que el átomo de oxígeno del grupo 2'- hidroxilo está protegido con un grupo protector, en el que el grupo protector se representa por la siguiente fórmula general (I):**Fórmula**
en la que, el átomo de oxígeno unido con * representa un átomo de oxígeno del grupo 2'-hidroxilo de un ribonucleósido, o un ribonucleótido o un derivado del mismo; R1 y R2 representan ambos un átomo de hidrógeno, R3 y R4 representan un átomo de hidrógeno, y R5 y R6 representan independientemente un grupo alquilo C1-6 fluorosustituido,
en el que el derivado es un ribonucleósido protegido, un ribonucleótido protegido, un oligonucleótido, un compuesto ribonucleotídico reactivo usado para la síntesis de oligonucleótidos, o un compuesto nucleotídico o compuesto oligonucleotídico inmovilizado en una fase sólida y protegido con uno o más grupos protectores.
PDF original: ES-2586683_T3.pdf
Nuevos ligandos de fósforo tetradentados con la estructura conductiva de Hostanox O3.
(09/03/2016) Un ligando que tiene una de las estructuras generales A, B o C:**Fórmula**
realizándose que
R1, R 2, R3, R4 en cada caso independientemente unos de otros están seleccionados entre: -H, alquilo de (C1-C12), X e Y en cada caso independientemente uno de otro pueden representar O o N,
en el caso de que X represente O n es ≥ 1,
en el caso de que Y represente O m es ≥ 1,
en el caso de que X represente N n es ≥ 1 ó 2,
en el caso de que Y represente N m es ≥ 1 ó 2,
V y W en cada caso independientemente uno de otro se seleccionan entre:
- H, alquilo de (C1-C12), -heteroalquilo de (C1-C12), -arilo de (C4-C20), -aril de (C4-C20)-alquilo de (C1-C12), -aril de (C4-C20) -O-alquilo de (C1-C12), -alquil de (C1-C12) -arilo de (C4-C20), -aril de (C4-C20)-COO- alquilo de (C1-C12), aril de (C4-C20)-CONH-alquilo…
Nuevo derivado de la fitoesfingosina-1-fosfato, método de preparación del mismo, y composición para prevenir y tratar la pérdida del cabello o para estimular el crecimiento del cabello que comprende el mismo.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Phytos Co., Ltd. Inventor/es: CHOI,MYEONG JUN.
Fitoesfingosina-1-fosfato O-cíclico (O-C-P1P) representada por la Fórmula 1a siguiente o fitoesfingosina-1- fosfato N-cíclico (N-C-P1P) representada por la Fórmula 1b siguiente, una sal farmacéuticamente aceptable de O-C- P1P o N-C-P1P, o un solvato de O-C-P1P o N-C-P1P:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2652451_T3.pdf
Compuestos orgánicos de fósforo que se basan en unas estructuras sustituidas con tetrafenoles (TP).
(02/12/2015) Compuestos orgánicos de fósforo de la Fórmula 1**Fórmula**
seleccionados entre:
4,4',4",4"'-tetra-t-butil-2,2',2",2"'-(fenilenmetanodiil)tetrafenol de acuerdo con la estructura de la Fórmula TP0'**Fórmula**
6,6',6",6"'-tetra-o-metil-2,2',2",2"'-(fenilenmetanodiil)tetrafenol de acuerdo con la estructura de la Fórmula TP0"**Fórmula**
Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción química con ayuda de líquidos iónicos.
(13/08/2014) Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción por medio de una base auxiliar, caracterizado porque la base auxiliar
b) forma una sal con el ácido, que es líquida a temperaturas a las que no se descompone el producto de valor durante la separación de la sal líquida y
c) la sal de la base auxiliar con el producto de valor o la disolución del producto de valor en un disolvente adecuado forma dos fases líquidas no miscibles, liberándose el ácido en el transcurso de reacción de una fosforilación para la producción de fosfinas, ésteres de ácido fosfínico, ésteres de ácido fosfinoso (fosfinitos), ésteres…
Derivados de 1,4,2-diazafosfolidina.
(03/09/2013) 1,4,2-Diazafosfolidinas de la fórmula **Fórmula**
en la que
R1, R2 son independientemente entre sí grupos iguales o distintos entre sí alquilo, alquenilo, alquinilo C1-C20 o ariloC5-C40, dado el caso substituidos o interrumpidos con heteroátomos (N, o, S, halógeno), dado el casoinsaturados una o varias veces,
X representa substituyentes iguales o distintos del grupo de O, S o N-R2.
Derivados de acido fosfonico y su uso como antagonista del receptor P2Y12.
(27/06/2012) Un compuesto de fórmula I **Fórmula**
en la que
R1 representa fenilo, en el que el fenilo no está substituido o está substituido 1 a 3 veces (preferentemente nosubstituido o substituido una o dos veces, más preferentemente no substituido o substituido una vez y máspreferentemente no substituido) con substituyentes cada uno seleccionado de manera independiente del grupoque consiste en halógeno, metilo, metoxi, trifluorometilo y trifluorometoxi;
W representa un enlace, y R2 representa alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, cicloalquilo, arilo o heteroarilo; oW representa -O- y R2 representa alquilo, cicloalquilo, hidroxialquilo o heterociclilo; o
W representa -NR3-, R2 representa alquilo, alcoxicarbonilalquilo, carboxialquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo,heterociclilo, cicloalquilo,…
COMPUESTOS ANTITUMORALES.
(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: LOPEZ ORTIZ,FERNANDO, FERNANDEZ DE LAS NIEVES,IGNACIO, RUIZ GOMEZ,GLORIA.
Compuestos de fórmula general (I), sus correspondientes sales farmaceúticamente aceptables, derivados, profármacos y estereoisómeros,#**FIGURA**#útiles por su actividad citotóxica y por su empleo como antitumorales.
INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASAS DE MATRIZ.
(16/04/2005) Compuesto de fórmula I general **(Fórmula)** en la que Y es O o S; n es 1, 2, 3 ó 4; X representa un grupo ácido hidroxámico, ácido carboxílico, ácido fosfónico, acetiltiometilo o mercaptometilo; R1 es **(Fórmula)** en el que E, cuando está presente, representa un enlace o metileno o etileno opcionalmente sustituidos con halógeno, hidroxilo, ciano, nitro, alquilo (C1-6), haloalquilo, carboxilo, amino, alquilamino, hidroxialquilo, alcoxilo (C1-6) o alquilcarbonilo; s y t son independientemente 0, 1, 2 ó 3; A y A representan independientemente un enlace o un bi o trirradical de hidrocarburo, cíclico o heterocíclico,…
QUELANTES MACROCICLICOS PARA PRODUCTOS METALOFARMACEUTICOS.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA COMPANY. Inventor/es: LIU, SHUANG.
Un compuesto de **fórmulas** y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en las que: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente en cada caso entre el grupo: alquilo (C1-C10) sustituido con 0-5 R5, alquenilo (C2-C10) sustituido con 0-5 R5 y arilo sustituido con 0-5 R5; R5 se selecciona independientemente en cada caso entre el grupo: H, alquilo (C1-C10) sustituido con 0-5 R13, alquenilo (C2-C10) sustituido con 0-5 R13, arilo sustituido con 0-5 R13 y heterociclo sustituido con 0-5 R13; X se selecciona entre el grupo: BR6R7, C(=O), SiR6R7, GeR6R7, SnR6R7, NR8, PR9, P(=O)R9, P(=O)OH, P(=S)R9, AsR9 y As(=O)R9; A se selecciona entre el grupo: CH2, NR10 y O; Q1, Q2, y Q3 son independientemente -(CR11R12)n-.
NUEVOS COMPUESTOS DE FOSFININA Y SUS COMPLEJOS METALICOS.
(16/06/2004) Fosfinina de **fórmula** con n = 0 ó 1, Y = O, NH, NR1, R1 = H, resto hidrocarburo alifático o aromático con 1 a 25 átomos de carbono, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 = H, resto hidrocarburo alifático, alicíclico, alifático-alicíclico , heterocíclico, alifático-heterocíclico , aromático, aromático-aromático, alifático-aromático con 1 a 50 átomos de carbono, donde R2 a R9 tienen el mismo o distinto significado y pueden estar unidos covalentemente entre sí, F, Cl, Br, I, -CF3, -OR10, -COR10, -CO2R10, -CO2M, - SR10, -SO2R10, -SOR10, -SO3R10, -SO3M, -SO2NR10R11, NR10R11, N=CR10R11, NH2, R10, R11 = H, resto hidrocarburo alifático…
LIGANDOS DE DIAZAFOSFOLIDINA QUIRALES.
(01/04/2004) Un compuesto de diazafosfolidina de Fórmula 2 en la que: A y B se seleccionan independientemente de C(R22R23) y C(R22R23)C(R24R25); cada uno de R1, R2, R3, R4, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24 y R25 puede o no puede estar presente y cada uno se puede seleccionar independientemente de H, haluro, -OH, , S-SO2R26 (donde R26 se selecciona de un grupo como el definido para R22, R23, R24 y R25), -SH, , -NO2, -NH2, =O, =S, alquilo, hidroalquilo, carboalquilo, alcoxi, amino, alquenilo, arilo y -CH2Ar (donde Ar es arilo o arilo sustituido), de cadena lineal, cadena ramificada, cíclico, saturado, no saturado, sustituido o no sustituido, que contiene preferiblemente 1 hasta 6…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXAAZAFOSFORIN-2-AMINAS.
(16/04/2003) Procedimiento para la preparación de oxaazafosforin-2-aminas de la Fórmula general **fórmula**, en la que R1 puede representar H, 2-bromo-etilo, 2-cloro- etilo, 2-hidroxi-etilo, 2-mesiloxi-etilo, R2 puede representar H y 2-cloro-etilo y R3 puede representar H, 2- bromo-etilo, 2-cloro-etilo, o R1 y R2, en común con el átomo de N unido a ellos, forman un anillo de aziridina, no siendo R1, R2 y R3 simultáneamente H, caracterizado porque se hacen reaccionar un halogenuro de fosforilo de la Fórmula general 2, una amina de la Fórmula general 3 y una amina de la Fórmula general 4 , en las que R1, R2 y R3 tienen los mismos significados que en la Fórmula I, R4 puede representar H, o R3 y R4, en común con el átono de N unido a ellos, forman un anillo de aziridina, X representa cloro y…
DERIVADOS DE ACIDOS FOSFINICOS, SU PREPARACION ASI COMO SU UTILIZACION.
(16/09/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., STAHL, WILHELM, DR., BUDT, KARL-HEINZ, RUPPERT, DIETER, DR., SCHUSSLER, HENNING, WAGNER, KONRAD.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE LOS SIMBOLOS O SUSTITUYENTES A, B, D, D*, E, E* TIENEN EL SIGNIFICADO CONOCIDO, INHIBEN LAS PROTEASAS ASPARTILO Y SON APROPIADOS PARA LA LUCHA CONTRA ENFERMEDADES DE VIRUS.
BENZOCICLOPENTANOXAZOLIDINONAS QUE CONTIENEN HETEROATOMOS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(16/02/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RIEDL, BERND, WILD, HANNO, BREMM, KLAUS-DIETER, ENDERMANN, RAINER, DR., KROLL, HEIN-PETER, STOLLE, ANDREAS, BARTEL, STEPHAN, WERLING, HANS-OTTO, SCHALLER, KLAUS, HABICH, DIETER, DR., RUPPELT, MARTIN, DR., LABISCHINSKI, HARALD, PROF. DR.
LA INVENCION TRATA DE BRNZOCICLOPENTANOXAZOLIDINONAS CONTENIENDO HETEROATOMOS DE FORMULA I, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE ANTIBACTERIANOS. A ES UN RADICAL DE FORMULA O.
CARBONILOS CICLICOS SUBSTITUIDOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL.
(01/11/2000). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: LAM, PATRICK, YUK-SUN, RODGERS, JAMES, DAVID, JADHAV, PRABHAKAR, KONDAJI, EYERMANN, CHARLES, JOSEPH, HODGE, CARL, NICHOLAS, DE LUCCA, GEORGE, VINCENT.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CARBONILOS CICLICOS SUSTITUIDOS Y DERIVADOS DEL MISMO UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH), A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS, Y A METODOS DE UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR VIH.
PRO-DROGAS DE FOSFONATOS.
(16/09/1998). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: BRONSON, JOANNE J., MANSURI, MUZAMMIL M., STARRETT, JOHN EDWARD, JR., MARTIN, JOHN C., TORTOLANI, DAVID R.
SE DIVULGAN PRO-DROGAS NUEVAS ORALES DE ANALOGOS NUCLEOTIDOS DE FOSFONATOS QUE SON HIDROLIZABLES BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS A COMPUESTOS DE PRODUCCION UTILES COMO AGENTE ANTIVIRALES, ESPECIALMENTE COMO AGENTES EFECTIVOS CONTRA VIRUS ARN Y ADN. TAMBIEN PUEDEN ENCONTRAR UN USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
SALES AMINO DE ACIDO 1, 4, 2 - OXAZAFOSFOLIDINA - 4 - ACETICA 2 - ALCOXI - 2 - OXIDOS Y SUS SALES TRIALQUILAMINAS.
(01/01/1995). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FIELDS, DONALD LEE, JR., GRABIAK, RAYMOND CHARLES.
DICHO COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R1, R (AL CUADRADO) , R3 Y R4 SON SELECCIONADAS INDIVIDUALMENTE DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN ALQUIL QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y SON UTILES COMO HERBICIDAD SELECTIVOS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
COMPUESTOS ORGANICOS DE FOSFORO COMPLEJOS POR BORO.
(01/11/1994). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE. Inventor/es: GENET, JEAN-PIERRE, JUGE, SYLVAIN.
COMPUESTOS ORGANICOS DE FOSFORO, CONSTITUIDOS POR HETERO-FOSFACICLOALCANOS CUYO ATOMO DE FOSFORO FORMA UN COMPLEJO CON UN BORANO. SE PUEDEN PREPARAR POR LA ACCION DE UN BORANO SOBRE UN HETERO-FOSFACICLOALCANO , EN EL SENO DE UN SOLVENTE, ENTRE -20 AR EN FOSFINITAS O FOSFINAS PUEDE HACERSE SIN PERDIDA DE LA QUIRALIDAD DEL COMPLEJO INICIAL. UNA APLICACION PARTICULARMENTE UTIL ES SU CONVERSION EN FOSFINAS OPTICAMENTE MUY ACTIVAS, EMPLEADAS EN PARTICULAR COMO CATALIZADORES DE DIVERSAS REACCIONES.
