(16/09/2003). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, TATSUYA, ONDA, KENICHI, HAYAKAWA, MASAHIKO, TAKAHASHI, TAKUMI, SUZUKI, TAKAYUKI, MATSUI, TETSUO.

Un derivado de amina representado por la siguiente fórmula general (I) o una de sus sales y una composición farmacéutica que contiene el derivado de amida y un vehículo farmacéuticamente aceptable * fórmula *. Los símbolos en la fórmula tienen los siguientes significados: (A: heteroarileno; X: enlace, O, S, -NR{sup,5}, -NR{sup,5}CO-, - NR{sup,5}CONH-, -NR{sup,5}SO{sub,2}- o NR{sup,5}C(=NH)NH-; R{sup,1}: - H, alquilo inferior opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o cicloalquilo opcionalmente sustituido; R{sup,2a}, R{sup,2b}: -H, alquilo inferior, pueden ser iguales o diferentes; R{sup,3}: -H o alquilo inferior; R{sup,4a}, R{sub,4b}: -H o -OH, que pueden ser iguales o diferentes, o R{sup,4a} y R{sub,4b} se toman conjuntamente para formar un =O o un =N*O-alquilo inferior; y R{sup,5}: -H o alquilo inferior.).

(01/09/2001). Solicitante/s: ISAGRO RICERCA S.R.L.. Inventor/es: BETTARINI, FRANCO, LA PORTA, PIERO, MEAZZA, GIOVANNI, ZANARDI, GIAMPAOLO, SIGNORINI, ERNESTO, PORTOSO, DOMENICO.

ARILHETEROCICLOS CON LA FORMULA GENERAL Y PROCESOS PARA PREPARARLOS. LOS ARILHETEROCICLOS CON LA FORMULA GENERAL EXHIBEN UNA INTENSA ACTIVIDAD HERBICIDA.

(01/02/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, KLING, ANDREAS, MULLER, STEFAN, RITTER, KURT, KEILHAUER, GERHARD, ROMERDAHL, CYNTHIA, SCHLECKER, RAINER, TRAUGOTT, ULRICH.

ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 1-AMINO-3-FENOXIPROPANOS DE LA FORMULA (EN LA QUE A, B, R, R{SUP,X}, X Y Z REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION DESCRITA) Y A METODOS PARA SU PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO MODULADORES DE UNA RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS EN UNA QUIMIOTERAPIA CONTRA EL CANCER Y PARA LA CIRCUNVENCION DE LA RESISTENCIA EN EL TRATAMIENTO DE LA MALARIA.

(16/06/1999). Solicitante/s: WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: INOUE, SATOSHI WAKANUGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, SAKAE, NOBUYA WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, YOKOMOTO, MASAHARU WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI K., NISHIMURA, KOUJI WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, HIRATA, TERUKAGE WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN DERIVADO NBIFENILMETILTIADIAZOLINA , DE ACUERDO CON LA FORMULA DE REACCION DESCRITA A CONTINUACION. DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION, ES POSIBLE PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMA VENTAJOSA DESDE EL PUNTO DE VISTA INDUSTRIAL.

(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, FORSTER, HEINZ, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA N-(4-FLUORFENIL) HETEROARILFENOXI ACETAMIDA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ES METIL O ETIL Y HET ES UN HETEROCICLO DE CINCO ANILLOS AROMATICOS A PARTIR DE LA SERIE OXAZOLIL O TIAZOLIL (QUE SON SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE POR HALOGENO, CIANO, METIL, ETIL, N O I METIL, DIFLUORMETIL O TRICLOROMETIL), 1,2,4, 3,4 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO DE FORMA RESPECTIVA EVENTUALMENTE POR FLUOR, CLORO, BROMO, METIL, ETIL, N-(4-FLUORFENIL), FLUORDI-CLOROMETIL, METILTIO, ETILTIO, N I LFINIL, METILSULFONIL, ETILSULFONIL, N-(4-FLUORFENIL), BENZOSAZOLIL O BENZOTIAZOLIL (QUE PUEDE SER SUSTITUIDO DE FORMA RESPECTIVA POR CLORO, BROMO, METIL, ETIL, N O I TRICLOROMETIL) Y -EN EL CASO DE QUE R ES ETILEN BENZOSAZOLIL NO SUSTITUIDO Y BENZOTIAZOLIL, UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA.

(16/03/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, RENDENBACH-MUELLER, BEATRICE, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN.

SE DESCRIBEN 2-AMINO-1,3,4-TIADIAZOLES DE FORMULA (I) SUSTITUIDOS POR ALQUILOAMINO. TENIENDO N Y A UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION Y SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAR ENFERMEDADES.

(01/11/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PITTERNA, THOMAS, MAIENFISCH, PETER, BOGER, MANFRED.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE A ES UN SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, POR MEDIO DE UN ATOMO DE CARBONO LIGADO EN X, RESTO AROMATICO O NO AROMATICO, MONO O BICICLICO, HETEROCICLICO; R1 Y R2 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O C1 QUIL; X NR3, O O S; Y R3 ES HIDROGENO O C1 ORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL, PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTANCIA ACTIVA AGROQUIMICA Y SON FABRICABLES EN UNA FORMA CONOCIDA.

(16/10/1997). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: BETTARINI, FRANCO, LA PORTA, PIERO, MASSIMINI, SERGIO, CAPUZZI, LUIGI, CAPRIOLI, VINCENZO.

SE OFRECE UNA DESCRIPCION DE OXA(TIA)DIAZOL NAS(TIONAS) CON ACTIVIDAD INSECTICIDA Y ACARICIDA, CON UNA FORMULA GENERAL DONDE Y = O, S; Z = O, S, NCH3, UNO DE LOS DOS SUSTITUYENTES P Y Q ES UN FENILO ORTOSUSTITUIDO Y EL OTRO UN BENZILO SUSTITUIDO.

(01/02/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: MATTHEWS, IAN, RICHARD.

COMPUESTOS INSECTICIDAS Y FUNGICIDAS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), O UN ESTEREOISOMERO DEL MISMO, EN DONDE A ES CH O N; B ES OCH3 O NHCH3; UNO DE L Y M ES N Y EL OTRO ES S U O; X ES UN GRUPO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE Y N ES 0 O 1.

(16/12/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KARDORFF, UWE, KRIEG, WOLFGANG, THEOBALD, HANS, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NUEBLING, CHRISTOPH, DR.

SE PRESENTAN TIOAMIDAS O AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO CICLOPROPANO DE LA FORMULA GENERAL I. EN LA QUE LOS INDICES Y LOS SUSTITUIDOS TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N 0,1 O 2, DONDE EL RESTO R (AL CUADRADO) PUEDE SER DIFERENTE, CUANDO N ES 2 A ELEVADO 1 Y EVENTUALMENTE A (AL CUADRADO) SON SUSTITUIDOS ALQUILENO. R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUIL. R (AL CUADRADO) HALOGENO O ALQUIL. X EVENTUALMENTE SUSTITUIDO HETEROARIL DE 5 MIEMBROS, O EN CASOS DADOS SUSTITUIDO PIRAZOLIL-1-OXI O TRIAZOLIL-1-OXI. Y OXIGENO O AZUFRE, PROCESO PARA SU FABRICACION Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS ASI COMO LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I.

(16/12/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: STOKBROEKX, RAYMOND, ANTOINE, LUYCKX, MARCEL GEREBERMUS MARIA, GRAUWELS, GILBERT ARTHUR JULES, VAN DER EYCKEN, CYRIEL ALPHONS MARIA.

PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO, ASEPINILO Y PIPERAZINILO PIRIDAZINOS DE LA FORMULA: DONDE X REPRESENTA; CH O N; R ELEVADO 1 REPRESENTA; HIDROGENO,ALQUILO C SUB 1-4, HALO, HIDROXI, TRIFLUOROMETIL, CIANO, C SUB 1-4 ALQUILOXI, C SUB 1-4 ALQUILOTIO, C SUB 1-4 ALQUILOSULFINILO, C SUB 1-4 ALQUILO SULFONILO, C SUB 1-4 ALQUILOXICARBONILO, C SUB 1-4 ALQUILOCARBONILO O ARILO; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 REPRESENTAN; HIDROGENO O C SUB 1-4 ALQUILO; A/K REPRESENTA; C SUB 1-4 ALCANODIYLO; R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 REPRESENTAN; HIDROGENO, C SUB 1-4 ALQUILO O HALO, Y HET REPRESENTA; LAS SALES AÑADIDAS Y LAS FORMAS ESTEROQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE ESTAS, TENIENDO ESTOS COMPUESTOS ACTIVIDAD ANTIPICORNAVIRAL. COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO ESTOS COMPONENTES COMO INGREDIENTES ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(16/10/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: KOSTLAN, CATHERINE, ROSE, WILSON, MICHAEL, WILLIAM, CONNOR, DAVID, THOMAS, UNANGST, PAUL, CHARLES, FLYNN, DANIEL, LEE, MULLICAN, MICHAEL DAVID, SHRUM, GARY PAUL.

EL PRESENTE INVENTO ES UN NUEVO COMPUESTO QUE COMPRENDE 3,5,-DI-TERCIARIO-BUTIL-4-HIDROXIFENIL SUSTITUIDO 1,2,4- Y 1,3,4-TRIDAZOLAS Y OXADIAZOLAS, Y 1,2,4 -TRIAZOLAS, Y LAS SALES DE BASE Y ADICCIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODO PARA EL USO DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DEL INVENTO TIENE ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA Y / O CICLOXIGENASA CONSTITUYENDO UN TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES ACEPTADAS MEDIANTE TAL INHIBICION QUE INCLUYEN LA INFLAMACION, ARTRITIS, DOLOR, LA FIEBRE Y SIMILARES.

(01/06/1995). Solicitante/s: CANON KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MORI, SHOSEI, TAKIGUCHI, TAKAO, IWAKI, TAKASHI, TOGANO, TAKESHI, NAKAMURA, SHINICHI, YAMADA, TOKO.

UN COMPUESTO MESOMORFICO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE : EN DONDE R1 Y R2 RESPECTIVAMENTE INDICAN UNA LINEA QUE SE RAMIFICA EN UN GRUPO ALQUIL TENIENDO 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO CAPAZ DE INCLUIR UNO O CERCANO O NO, DOS O MAS GRUPOS METILENO QUE PUEDE ESTAR REMPLAZADO CON AL MENOS UNA ESPECIE DE -O-,S-,CON-,COO-,OSO- ,Y -OCOO-; DENOTA Y N ES 0 O 1.

(01/11/1994). Solicitante/s: R.T. VANDERBILT COMPANY, INC.. Inventor/es: KAROL, THOMAS J..

LA INVENCION SE REFIERE A PRODUSTOS DE REACCION DE COMPUESTOS TERPENICOS DE 2,5-DIMERCAPTO-1,3,4-TIADIAZOL , QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIDESGASTE Y ANTIOXIDANTES EN COMPOSICIONES LUBRICANTES.

(01/11/1994). Solicitante/s: R.T. VANDERBILT COMPANY, INC.. Inventor/es: KAROL, THOMAS J..

LA INVENCION TRATA DE PRODUCTOS DE REACCION DE UN COMPUESTO MELEICO Y 2,5-DIMERCAPTO-1,3,4-TIADIAZOL. LOS PRODUCTOS DE REACCION SON UTILES COMO AGENTES ANTIDESGASTE Y ANTIOXIDANTES EN COMPOSICIONES LUBRICANTES.

(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM, BECK, GUNTHER, STRANG, HARRY, DR., FORSTER, HEINZ, DR, KYSELA, ERNST, DR..

EL INVENTO CONSISTE EN UN NUEVO HETEROARILOXIESSIGACIDO - N - ISOPROPIL ANILIDO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA. LA NUEVA SUSTANCIA CORRESPONDE A LA FORMULA (I) EN QUE: A ESTA PARA NITROGENO O LA AGRUPACION C-R3, CON LO QUE R3 PARA HALOGENO, CIANO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO, HAOGENALQUITIO, ALKILSULFINIL, O ALQUILSULFONIL; B PARA NITROGENO O LA AGRUPACION C-R4, CON LO QUE R4 PARA HALOGENO, CIANO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO, HALOGENALQUITIO, ALQUILSULFINIL, PARA DADO EL CASO POR FENIL SUSTITUTIVO DE HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI O HALOGENALCOXI O PARA LA AGRUPACION -CY2-Z-R5, CON LO QUE R5 ESTA PARA DADO EL CASO ALQUIL SUSTITUTIVO DE HALOGEN, ALCOXI O ALQUILTIO O PARA DADO EL CASO FENIL SUSTITUTIVO POR HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO O HALOGENALQUITIO.

(01/11/1994). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Inventor/es: FELIX, RAYMOND, ANTHONY.

NUEVOS HERBICIDAS SON 3-FENIL(SUSTITUIDO)-2-IMINO(SUSTITUIDO) 1,3,4-DIHIDROTIADIAZOLES. TAMBIEN SE DESCRIBEN INTERMEDIOS DE TALES COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER LOS COMPUESTOS HERBICIDAS Y SUS INTERMEDIOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, KRIEG, WOLFGANG, THEOBALD, HANS, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., NUEBLING, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR., KUENAST, CHRISTOPH, DR.HOFMEISTER, PETER, DR.

HIDROQUINONADIETER DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN LA SIGUIENTE SIGNIFICACION: R ELEVADO 1 HIDROGENO, HALOGENO O ALCOHILO -C SUB 1 NO DADO EL CASO SUBSTITUIDO, ETILENO O PROPILENO; X, Y HETEROARILO DADO EL CASO SUBSTITUIDO; PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y AGENTE PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS.

(16/10/1994). Solicitante/s: CHEMIE LINZ GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HORACEK, HEINZ, DR.

DIAMINAS Y BISMALEINIMIDAS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R1 Y R2 SON UN ATOMO DE H O, CONJUNTAMENTE, EL GRUPO - OC - CH = CH - CO -, Y1 E Y2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, O O S Y HET ES UN HETEROCICLO DE CINCO MIEMBROS CON DOS O TRES HETEROATOMOS, ASI COMO LAS POLIIMIDAS OBTENIDAS A PARTIR DE ELLAS, EN ALGUNOS CASOS NO FRAGUADAS COMPLETAMENTE, EN ALGUNOS CASOS REFORZADAS EN FIBRAS.

(01/10/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: HEERES, JAN, VAN WAUWE, JEAN PIERRE FRANS, BACKX, LEO, JACOBUS, JOZEF.

LA INVENCION SE REFIERE A 4 - (4 - FENIL - 1 - PIPERAZINIL) FENOLES QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE 1 A 6 C O HALOGENO; R3 Y R4 SON SEPARADAMENTE CADA UNO H, HALOGENO, AMINO, NITRO O TRIFLUORMETILO Y FINALMENTE Y ES UN RADICAL HETEROCICLICO SELECCIONADO DE ENTRE UNA SERIE DE RADICALES QUE SE INDICAN, QUE TIENEN UTILIDAD EN MEDICINA. SE INCLUYEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, ASI COMO NUEVOS 4 - (4 0 FENIL - 1 - PIPERAZINIL) FENOLES, Y METODOS PARA SU PREPARACION Y LA DE LAS COMPOSICIONES MENCIONADAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: STOKBROEKX, RAYMOND, ANTOINE, WILLEMS, MARC, GRAUWELS, GILBERT ARTHUR JULES.

ETERES PIPERIDINIL, PIRRODILIDINIL Y ALQUIFENOL PIPERAZINIL DE FORMULA FIG RN DONDE HET REPRESENTA FIG X ES N O CH; ALK ES ALCANEDIL C1-4; R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALO O ALQUIL C1-4; R3 ES HIDROGENO. HALO, CIANO, ALQUILOXI C1-4, ARIL O -COOR4, SIENDO R4 HIDROGENO, ALQUIL C1-4, ALQUIL ARIL C1-4, CICLOALQUIL C3-6ALQUILC1-4, ALQUENIL C3-5, ALQUINIL C3-5, O ALQUILOXIC1-4ALQUILC1-4; O R3 ES UN RADICAL DE FORMULA FIG EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES DE ADICION Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS OBTENIDAS DE LA FORMULA, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS UNA ACTIVIDAD ANTIRINOVIRAL. ADEMAS SE INCLUYEN EN LA INVENCION LOS COMPUESTOS FARNMACEUTICOS QUE CONTENGAN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN METODO PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(01/07/1994). Solicitante/s: RECKITT AND COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: TURNER, STEPHEN, MYERS, MALCOLM.

TIDIAZOL GUINIDINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C, Y SUS SALES NO TOXICAS. PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTICONVULSANTE Y SON ADECUADOS PARA EMPLEARLOS EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA.

(16/12/1993). Solicitante/s: EXXON RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY. Inventor/es: BERLOWITZ, PAUL, JOSEPH, SCHILOWITZ, ALAN, MARK, SHAUB, HAROLD, HOMAN, HOWARD STOKES, WIGG, ERIC EDWARD.

COMPOSICIONES DE COMBUSTIBLE DESTILADO QUE CONTIENE DERIVADOS SUSTITUIDOS POR MONO-ALQUILO DE TIADIAZOL, DE GRAN EFICACIA PARA REDUCIR LA FORMACION DE DEPOSITOS EN LAS VALVULAS DE ADMISION DE MOTORES DE COMBUSTION INTERNA. SE PREFIEREN LOS DERIVADOS SUSTITUIDOS POR MONO-ALQUILO DE 2,5-DIMERCAPTO-1,3,4-TIADIAZOL.

(01/04/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: ECKHARDT, WOLFGANG, BERIGER, ERNST, DR.

NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE R1 PUEDE SER: C1 C12 - ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO, FENILO, C1 - C3 - ALCOXI O HIDROXI; O C1 - C3 - ALQUILO SUSTITUIDO POR UN HETEROCICLO; C3 - C7 - CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO; O CICLOPROPILMETILO NO SUSTITUIDO; C3 - C7 ALQUENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO; C3 - C7 ALQUINILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO; BENCILO NO SUSTITUIDO O MONO, DI O TRISUSTITUIDO EN NUCLEO POR C1 - C4 ALQUILO, HALOGENO, NITRO, CIANO O TRIFLUORMETILO; O EN RESTO R2 (O - CH2 - CH2 -)N, DONDE R2 ES HIDROGENO, C1 - C4 - ALQUILO Y N ES LAS CIFRAS 1 - 3. SE CONTEMPLAN ESTOS NUEVOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN LA LUCHA CONTRA NEMATODOS PARASITOS EN LAS PLANTAS Y PARA LA PREVENCION DE DAÑOS EN PLANTAS DE CULTIVO ORIGINADOS PORA PLAGAS DE NEMATODO.

(16/01/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FLIRI, ANTON FRANZ JOSEF, SCHNUR, RODNEY CAUGHREN.

ESTA APLICACION PRESENTA UNA SERIE DE COMPUESTOS DE LA FORMULA, DONDE HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO; N ES UN NUMERO DE 0 A 2 Y R1 ES H O ALQUILO INFERIOR.

(01/11/1991). Solicitante/s: R.T. VANDERBILT COMPANY, INC.. Inventor/es: DOE, LESTER A., JR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ESTABILIZACION DE CAUCHO NATURAL FRENTE A LA DEGRADACION OXIDANTE, EN PRESENCIA DE COBRE, POR INCORPORACION EN EL DE DERIVADOS DIACRILAMINICOS DE 3-HIDROXIMETIL-5-HIDROXIMETILTIO-1 ,3,4-TIADIAZOLIDIN-2-TIONA Y A LAS COMPOSICIONES DEL CAUCHO ESTABILIZADO DE ESTA MANERA.

(16/06/1991). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PAGET, CHARLES JOHNSON, JR., RIEDER, BRENT JEFFREY, SPITZER, WAYNE ALFRED, WU, CHYUN-YEH EARNEST, BLANCHARD, WILLIAM BEVAN.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO Y R2 ES CIANO O -C(=S)-NH-R3; O R1 Y R2, CONSIDERADOS CONJUNTAMENTE, SON =C(NH2)2 O =C(R5) (NHR3'); R3 Y R3' SON HIDROGENO O -COOR4; R4 ES ALQUILO DE 1 A 10 CARBONOS, ALQUILO DE 1 A 10 CARBONOS SUSTITUIDO, ALQUENILO DE 2 A 10 CARBONOS SUSTITUIDO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO; Y R5 ES HIDROGENO O -S-R6, DONDE R6 ES ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, CIANO-ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS O PIRIDILALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, Y SUS SALES, SON AGENTES ANTIVIRICOS UTILES.

(16/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, BALLESTER RODES, MONTSERRAT, PALOMO NICOLAU, FRANCISCO EUGEN.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CON LA FORMULADONDE R ES UN HETEROCICLO O HETEROCICLO DE ANILLOS CONDENSADOS DE CINCO A DIEZ ATOMOS Y (X) PUEDE VARIAR DE CERO A TRES Y SIENDO R=II Y (X)=0SE HACE REACCIONAR EL 2-MERCAPTO DE (II) CON ACRILONITRILO PARA OBTENER (III) QUE SE HACE REACCIONAR SUCESIVAMENTE CON (IV) EN ALCOHOL Y LUEGO CON SULFAMIDA.