CIP-2021 : A61K 31/549 : teniendo varios átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. hidroclorotiazida.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/549 · · · · teniendo varios átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. hidroclorotiazida.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
REDUCCION DE LAS COMPLICACIONES POST-OPERATORIAS DEL BY-PASS CORONARIO CON TAUROLIDINA O TAURULTAM.
(16/02/2007). Solicitante/s: ED. GEISTLICH SIHNE AG FIR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF W., REDMOND, H. PAUL, CORK UNIVERSITY HOSPITAL.
Utilización de taurolidina, de taurultam o de una mezcla de los mismos en la preparación de un medicamento para la reducción de las complicaciones postoperatorias de la cirugía de derivación cardiopulmonar, consistiendo dicha reducción en las complicaciones postoperatorias en uno o más de los siguientes: (i) reducción de las arritmias inducidas por reperfusión en los pacientes sometidos a cardioplejía sanguínea y a cardioplejía cristaloide, (ii) mejora de la respuesta inflamatoria sistémica resultante de daño isquémico de reperfusión mediante la atenuación de la cascada de mediadores proinflamatorios en el periodo perioperatorio a través de la regulación negativa de la interleuquina-6 proinflamatoria junto con la elevación o prevención de la reducción de los niveles de interleuquina-10 antiinflamatoria, y (iii) reducción del compromiso respiratorio tras dicha cirugía.
USOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR TUMORES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (CNS).
(16/05/2006). Solicitante/s: ED. GEISTLICH SIHNE AG FIR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: STENDEL, RUDIGER, PFIRRMANN, ROLF WILHELM.
Uso de un agente de transferencia de metilol que inhibe tumores, seleccionado entre taurolidina, taurultam, taurultam-glucosa y mezclas de cualquiera de los anteriores, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de tumores del sistema nervioso central.
DERIVADOS DE QUINAZOLONA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA-1A/B.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BECKER, CYRUS, KEPHRA, MELVILLE, CHRIS, RICHARD, PFISTER, JUERG, ROLAND, ZHANG, XIAOMING, CAROON, JON, MARIE, PADILLA, FERNANDO.
Un compuesto que se ajusta a la **fórmula**, en la que X es carbono o nitrógeno, Y es carbono, y X-Y considerados juntos son dos átomos adyacentes del anillo A, siendo dicho anillo un anillo aromático fusionado de cinco o seis átomos en el anillo, que incorpora eventualmente uno o dos heteroátomos en el anillo, elegidos entre N, O y S, Z es C(O)- o S(O)2-, R es alquilo C1-C6, R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo, arilalquilo o arilaminocarbonilo, en los que el grupo arilo puede estar sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre alquilo C1-C6, halógeno, ciano o alcoxi C1-C6; heteroarilo o heteroarialquilo, en los que el grupo heteroarilo puede estar sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre alquilo C1-C6, halógeno, ciano o alcoxi C1-C6; o bien isómeros individuales, mezclas racémicas o no racémicas de isómeros o bien sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos.
AGENTES ANTINFLAMATORIOS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: PIPPURI, AINO, HAIKALA, HEIMO, HYTTILA-HOPPONEN, MINJA, NISSINEN, ERKKI, RUOTSALAINEN, MINNA, LONNBERG, KARI.
Uso de un agente de apertura del canal de KATP mitocondrial en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de la inflamación.
DERIVADOS DE INDOL Y SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE LA SEROTONINA.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Inventor/es: FAIRHURST, JOHN, GALLAGHER, PETER THADDEUS, MILES, MARTIN VICTOR.
Un compuesto de la fórmula: en la que cada uno de R1 y R2 es hidrógeno, halo, ciano o metilo, la línea discontinua representa un doble enlace, donde cada uno de R4 y R5 es hidrógeno, alquilo C1-6, ciclopropilo o ciclopropil-alquilo C1-6, n es 0 ó 1, y R3 es -SR6, -SOR6, -SO2R6, -COR6, -CH2OH o -CONHR7, en las que R6 es alquilo C1-6 y R7 es hidrógeno o alquilo C1-6; con la condición de que uno de R1 y R2 es hidrógeno y el otro es flúor, cada uno de R4 y R5 es hidrógeno o alquilo C1-6, y n es 0, entonces R3 no es -COR6 ni -CONHR7; o una sal del mismo.
DERIVADOS DE 1,2,4-TIADIAZINA FUSIONADOS, SU PREPARACION Y USO.
(01/03/2004) Compuesto de la fórmula general I: **(Fórmula)** donde X e Y independientemente son hidrógeno, halógeno, perhalometilo, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6; R1, R2 y R3 independientemente son alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, carboxi, alcoxicarbonilo C1-6 o arilo, todos los cuales opcionalmente pueden ser mono- o polisubstituidos por halógeno, hidroxi, oxo o arilo; o R1 es tal como se ha definido anteriormente, y R2-C-R3 forma un grupo cicloalquilo C3-6, opcionalmente monopolisubstituido por alquilo C1-6, perhalometilo, halógeno, hidroxi o arilo; o -CR1R2R3 forma un sistema carbocíclico bicíclico o tricíclico de 4 a 12 elementos que puede opcionalmente ser mono- o polisubstituido…
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOTIADIAZINAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2004). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LESTAGE, PIERRE, PIROTTE, BERNARD, DE TULLIO, PASCAL, BOVERIE, STEPHANE, KEMPEN, ISABELLE.
Compuesto de fórmula (I): **FORMULA** en la cual: > X representa un átomo de flúor, de bromo o de yodo o un grupo metilo, > R1 y R2, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, así como sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable.
COMBINACION DE UN BENCIMIDAZOL QUE TIENE ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II CON UN DIURETICO.
(01/11/2003). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: INADA, YOSHIYUKI, KUBO, KEIJI.
INVENCION QUE SE REFIERE A UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA LOS TRASTORNOS MEDIADOS POR ANGIOTENSINA II, QUE CONSISTE EN UN COMPUESTO QUE TIENE LA ACTIVIDAD ANTAGONISTICA DE ANGIOTENSINA II DE LA FORMULA: DONDE R{SUP,1}ES H O UN RESIDUO DE HIDROCARBURO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE; R{SUP,2} ES UN GRUPO CARBOXIL ESTERIFICADO OPCIONALMENTE; R{SUP,3} ES UN GRUPO CAPAZ DE FORMAR UN ANION O UN GRUPO CONVERTIBLE EN SU INTERIOR; X ES UN ENALACE COVALENTE ENTRE LOS NUCLEOS DE FENIL 2 O UN ESPACIADOR QUE TIENE UNA LONGITUD DE CADENA DE 1 A 2 ATOMOS COMO MITAD LINEAL ENTRE EL GRUPO FENILENO ADYACENTE Y EL GRUPO FENIL, N ES 1 O 2; EL ANILLO A ES UN ANILLO DE BENZENO QUE TIENE 1 O 2 SUSTITUTOS OPCIONALES ADEMAS DE R{SUP,2}; E Y ES UN ENLACE ,-O-,-S(O)M(DONDE M ES O,1 O 2) O -N(R{SUP,4})-(DONDE R{SUP,4} ES H O UN GRUPO ALQUIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE) O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LOS ANTERIORES EN COMBINACION CON UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD DIURETICA.
DERIVADOS DE DIOXIDOS N,N- Y N,X-DISUSTITUIDOS DE 1,2,6-TIADIAZINA FUSIONADAS Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.
(01/03/2002). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MARTINEZ GIL,ANA, PEREZ MARTIN,M. CONCEPCION, GIL AYUSO-GONTAN,CARMEN, MORERA CASTRO,ANA.
Derivados de dióxidos N,N- y N,X-disustituidos de 1,2,6- tiadiazina fusionadas y procedimiento de obtención. La invención se dirige a los compuestos de fórmula general I, II y III y a su procedimiento de obtención, que se realiza en dos etapas, primeramente los compuestos III y después se obtienen los I y II. Estos compuestos tienen posible aplicación en el campo de las infecciones vírales oportunistas en pacientes inmunocomprometidos.
