CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/165[2] › teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/165 · · teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
(16/07/1993). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: MURRAY, WILLIAM.V., WACHTER, MICHAEL, P..
SE DESCRIBE LA SINTESIS DE NAFTALENOS AMIDO-SUSTITUIDOS Y DE SUS COMPUESTOS INTERMEDIOS. TANTO LOS COMPUESTOS INTEMEDIOS COMO LOS AMIDO DERIVADOS DE NAFTALENO SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/07/1993). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: NICHOL, KENNETH JOHN, MACLEAN, LACHLAN, ROBERTS, DAVID LLOYD, BARRON, KENNETH, HARRISON, ALBERT ERNEST.
UN PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN DONDE N ES 0, 1 O 2 COMPRENDIENDO LA CICLACION DE COMPUESTOS DE FORMULA(II), EN DONDE N ES 0, 1 O 2. LA CICLACION PUEDE SER ORGANICA O INORGANICA O TERMICAMENTE A UNA TEMPERATURA EN EL INTERVALO DE 40 A 160 (GRADOS) C. COMPUESTOS DE FORMULA(II) Y CIERTOS ANALOGOS DE ESTO SE PRESENTAN COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.
(01/07/1993). Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, NOBUO, KATO, HIDEO, SAKAGUCHI, JUN, NISHINO, HIROYUKI, ITOH, YASUO, KOSHINAKA, EIICHI.
COMPONENTES AMIDAS REPRESENTADOS POR LA FORMULA, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, BAJO ALKOXI, HIDROXI, BAJO ALKIL, HALOGENO, AMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR BAJO ALKIL, R2 REPRESENTA HIDROGENO, BAJO ALKOXI, HIDROXI, BAJO ALKIL, HALOGENO, AMINO, NITRO, EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER COMBINADOS PARA FORMAR METILENODOXI, R3 MEDIOS HIDROGENOS, BAJO ALKIL, HALOGENO O AMINO, R4 Y R5 DEBEN SER EL MISMO O DIFERENTE Y CADA UNO REPRESENTA BAJO ALKIL O EN DONDE R4 Y R5 DEBEN SER COMBINADAS JUNTOS CON NITROGENO PARA FORMAR 1 - PIRROLIDINIL O PIPERIDINO Y SALES DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ELLO, QUE EXHIBEN EXCELENTES EFECTOS EN LA ACTIVACION DE LA FUNCION MOTOR GASTRICA, UN PROCESO PARA LA PREPARACION FARMACEUTICA DE COMPUESTOS DE ELLO, ASI COMO UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN SUJETO QUE SUFRE DE UNA INDISPOSICION ASOCIADA CON FUNCION MOTOR GASTRICA INADECUADA POR ADMINISTRAR TAL COMPONENTE A DICHO SUJETO, ES TODO DESCUBIERTO.
(16/06/1993). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TERAO, SHINJI, MAKI, YOSHITAKA.
COMPUESTO DE LA FORMULA (DONDE R1 ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R2 ES UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 3 A 10) O UNOS DERIVADOS DE HIDROQUINONA DE LOS MISMOS SON NUEVOS COMPUESTOS, POSEEN ACCION DE MEJORA DEL METABOLISMO PARA ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS, PARTICULARMENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PRODUCCION DE METABOLITOS DE 5-LIPOXIGENASA, ACCIONES INHIBITORIAS DE LEUCOTRIENOS O BRONCOCONSTRICCIONES INDUCIDAS POR EL FACTOR DE AGREGACION DE PLAQUETAS Y ACCION DE EXPULSION DE ESPECIES DE OXIGENO ACTIVADO, Y SON UTILES COMO MEDICAMENTOS, POR EJEMPLO ANTIASMATICOS, AGENTE ANTIALERGICO Y AGENTE TERAPEUTICO Y DE MEJORA PARA PROBLEMAS CIRCULATORIOS, CARDIACOS, CEREBRALES Y RENALES.
(16/06/1993). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: HOORNAERT, CHRISTIAN, MULLER, JEAN CLAUDE, BEELEY, NIGEL.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4; R1 ES UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO C2-C8, UN GRUPO CICLOALQUILO C3-C5 O UN GRUPO CICLOALQUILMETILO, CUYO CICLO ES C3-C5, TOMADO AISLADAMENTE, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C4; R3, TOMADO AISLADAMENTE, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C4, UN GRUPO FENILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO PIRIDINILALQUILO; O BIEN R2 Y R3 JUNTOS REPRESENTAN CON EL ATOMO DE NITROGENO QUE LOS CONTIENE, UN CICLO PIRROLIDINILO, PIPERIDINILO, MORFOLINILO, PERHIDROTIAZINILO, PIPERAZINILO O METIL-4-PIPERAZINILO; Y AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO, QUE TIENE, EVENTUALMENTE, 1-3 SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO, LOS GRUPOS ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, TRIFLUOROMETILO, NITRO Y CIANO, O UN GRUPO NAFTILO, PIRIDINILO, QUINOLEINILO O ISOQUINOLEINILO. APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/05/1993). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: VON VOIGTLANDER, PHILIP, F., SZMUSZKOVICZ, ACOB.
USO DE CIS-N-(2-AMINOCICLOALIFATICA ) BENZENO ACETAMIDA Y BENZAMIDA PARA LA FABRICACION DE ANTICONVULSIONANTES. Uso de un compuesto para la manufactura de un medicamento para prevenir o tratar ataques contra el sistema nervioso central, en que el compuesto es de la fórmula I **fórmula** en que los circulos rellenados indican que los dos átomos de nitrógeno están en la orientación cis; n es1ó 2; m es0ó 1; R eshidrógeno o C1-3 alquilo; cualesquiera de R1 y R2 son iguales o diferentes grupos C1-3 alquilo, o NR1R2 es 1 - pirrolidinilo; y cualesquiera de X e Y están independientemente seleccionados de H, F, Br y Cl, o X es H e Y es CF3; o es una de sus sales farmaceuticamente aceptables. (Reserva del art. 167.2 CPE).
(01/05/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR..
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LAS QUE R1 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE C1-C4 ALQUILO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE, H O C1-C4 ALQUILO; R4 ES H O C1-C4 ALCOXI; Y N ES 2, 3 O 4, SON AGENTES ANTOARRITMIA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS CARDIACOS.
(01/04/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR., THOMAS, GEOFFREY NOEL.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) Y SUS SALES, EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) EN LOS QUE RA ES -NHSO2R1 Y RB ES R3, SON AGENTES ANTIARRITMICOS. LOS RESTANTES COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) SON COMPUESTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS.
(16/02/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MODY, DHIRAJ SHANTILAL, BLANK, ROBERT GEORGE, AGISM, GARY ROBERT, KENNY, RICHARD JOHN.
SE OBTIENE UNA FORMA DE ACETAMINOFEN EN POLVO DE SABOR NEUTRO, TERAPEUTICA, MEDIANTE SECADO POR PULVERIZACION DE UNA SUSPENSION DE ACETAMINOFEN EN UNA DISOLUCION DE UN COPOLIMERO DE CARACTER CATIONICO, A BASE DE UN METACRILATO DE DIMETILAMINOETILO Y ESTERES NEUTROS DE ACIDO METACRILICO.EL POLVO SE PUEDE FORMULAR EN FORMAS DE DOSIS DE RAPIDA DISOLUCION, PASTILLAS MASTICABLES Y SIMILARES.
(01/10/1992). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: DI SALLE, ENRICO, LOMBARDI, PAOLO, CRUGNOLA, ANGLEO.
HALODERIVADOS 4-AMINOFENIL CICLOALQUIL SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE N ES UN ENTERO DE 1 A 5; A ES =C=O O -CH2-; Y B ES, INDEPENDIENTEMENTE, -O-, -NH- O -CH2-; Y R ES HALOGENO Y R1 ES UN ALQUILO C1-C4 NO SUSTITUIDO; O R ES HIDROGENO Y R1 ES ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR 1 A 4 ATOMOS DE HALOGENO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; MUESTRAN ACTIVIDAD DE INHIBICION DE AROMATASA Y ENCUENTRAN USO, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES DEPENDIENTES DE ESTROGENO Y DE HIPERPLASIA PROSTATICA.
(16/07/1992). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FORTIN, MICHEL, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS, DELEVALLEE, FRANCOISE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES H, HALOGENO, ALCOILO, ALCOXI (C1-C5), R1, R2 SON H ALCOILO (C1-C5), UNO DE LOS SUSTITUYENTES A O B ES (II) Y EL OTRO ES (III) EN EL QUE R ES H, ALCOILO (C1-C5), Z ES (CH2N- LINEAL CON N=0 A 5 O ALQUILENO RAMIFICADO (C2-C8), Y ES NAFTILO, INDENILO, HETEROMONOCICLO O HETEROBICICLO (5 O 6 ESLABONES) EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R3, R4 SON H ALCOILO (C1-C5) O R3 O R4 FORMAN CON EL NITROGENO UN HETEROCICLO (5 O 6 ESLABONES) COMPORTANDO EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO, ESTANDO DICHOS COMPUESTOS BAJO TODAS LAS FORMAS ENANTIOMERAS O ESTEREOISOMERAS, ASI COMO SUS SALES CON LOS ACIDOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION DE PRODUCTOS (I), SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE ANALGESICOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS ENCIERRAN.
(01/05/1992). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: MARTIN, ALAIN, ROGER, PIERRE, CHOAY, JEAN, FOURNIER, JEAN-PAUL.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA CUAL: W REPRESENTA C=O, CH2 O CHOH; Z REPRESENTA FORMULA (II); R1 Y R2 REPRESENTAN PRINCIPALMENTE C1 O F; R,R' Y R" REPRESENTAN PRINCIPALMENTE H; X REPRESENTA PRINCIPALMENTE CH2; Y REPRESENTA PRINCIPALMENTE COOH; U Y V SON DOS NUMEROS ENTEROS DE 0 A 2; P Y Q VALEN 0 O 1; N Y M SON DOS NUMEROS ENTEROS QUE VARIAN DE 0 A 10 Y T VALE 0 O 1; EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO DE LA CADENA (CH2)N(1CH)T-X-1CH -(CH2)M Y VARIAN DE 2 A 20 ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES OBTENIDAS CON ACIDOS ORGANICOS O MINERALES. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS QUE POSEEN, SOBRE TODO, PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.
(01/12/1990). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: EDWARDS, MICHAEL, L., SUNKARA, SAI P., STEMERICK, DAVID, M..
SE DESCRIBEN VARIOS DERIVADOS DE CALCONA QUE INHIBEN LA POLIMERIZACION DE TUBULINA PARA FORMAR MICROTUBULOS POR LO QUE SON AGENTES ANTIMITOTICOS QUE SE PUEDEN USAR PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE TEJIDO TUMORAL Y SE PUEDEN TAMBIEN EMPLEAR COMO AGENTES ANTIGOTOSOS. LOS DERIVADOS DE CALCONA INHIBEN TAMBIEN LA DESTRUCCION DE LA VAINA DE MIELINA DE LAS FIBRAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE POR LO QUE SON UTILES PARA CONTROLAR LA NATURALEZA PROGRESIVA DE LA ENFERMEDAD.
(16/07/1990). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, PARTIS, RICHARD ALLEN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CLASE DE COMPUESTOS 5-FENIL-1,3-DIOXIALQUENILICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL LEUCOTRIENO Y EN CONSECUENCIA EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ASOCIADAS CON LEUCOTRIENOS. TAMBIEN SE REFIERE AL EMPLEO DE LOS COMPUESTOS 5-FENIL-1,3-DIOXIALQUENILICOS EN LA INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DEL LEUCOTRIENO Y EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES RELACIONADAS CON LEUCOTRIENOS. FINALMENTE SE DESCRIBE TAMBIEN UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 5-FENIL-1,3-DIOXOALQUENILICOS.
(01/06/1990). Solicitante/s: LBORATORIO DATSA , S.A. Inventor/es: PRIZONT, LUIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FORMAS FARMACEUTICAS DE LIBRE RACION SOSTENIDA Y/O CONTROLADA DE FUTAMIDA. COMPRENDE LA MEZCLA DE LA FLUTAMIDA Y DEMAS VEHICULOS FARMACUTICAMENTE ACEPTABLES CONTENIDOS EN DICHA FORMA FARMACEUTICA CON UN COMPUESTO RETARDANTE CONSTITUIDO POR UN COPOLIMERO ANIONICO FORMADO POR ACIDO METACRILICO Y METACRILATO DE METILO SOLO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES RETARDANTES. SE DESCRIBE TAMBIEN, UN TEST DE LIBERACION DE FLUTAMIDA Y UN METODO PARA DETERMINAR LA BIODISPONIBILIDAD DE LA MISMA, EN AMBOS CASOS, POR EXTRACCION CON METANIL DE LA FLUTAMIDA Y POSTERIOR CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE LA PRESION SOBRE LA SOLUCION RESULTANTE. LAS FORMAS FARMACEUTICAS ASI OBTENIDAS, EN ESPECIAL LOS COMPRIMIDOS, PERMITEN UN MAYOR TIEMPO DE PERMANENCIA DE LA FLUTAMIDA EN SANGRE, PRODUCEN MEJOR BIODISPONIBILIDAD DE LA MISMA Y UNA REDUCCION DE LA DOSIS A ADMINISTRAR AL PACIENTE Y SON ADECUADAS PARA TRATAR LA HIPERPLASIA DE PROSTATA Y EL CARCINOMA PROSTATICO AVANZADO.
(01/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY, 345 PARK AVENUE. Inventor/es: WILLNER, DAVID, NO FIGURA, MONKOVIC, IVO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BENZAMIDAS SUSTITUIDAS DE FORMULA XXI DONDE R1 ES UN GRUPO AMINO LINEAL O CICLICO, R2 ES H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN HETEROCICLO; R3 ES H O ALCOXI INFERIOR; R4 ES H, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR R5 ES H, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, (ALQUIL INFERIOR)TIO, (ALCANO INFERIOR)SULFINILO, (ALCANO INFERIOR)SULFONILO, SULFAMILO O UN DERIVADO CARBOMILO Y R4 Y R5 UNIDOS ENTRE SI PUEDEN SER -HN-N=N. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN DESMETILAR UN COMPUESTO DE FORMULA XXII Y POSTERIOR REACCION DEL INTERMEDIO OBTENIDO CON R2-L DONDE L ES UN GRUPO SALIENTE. LAS BENZAMIDAS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA EMESIS Y PARTICULARMENTE FRENTE A EMESIS PRODUCIDA POR QUIMOTERAPIA EN PACIENTES CANCEROSOS.
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTRA ENFERMEDADES CRONICAS DE TRANSPLANTE FRENTE A HOSPEDANTE Y CONTRA ENFERMEDADES DE AUTOINMUNIDAD, EN EL QUE SE MEZCLA UN COMPUESTO DE FORMULAS 1 Y/O 2 O UNA SAL DEL COMPUESTO DE FORMULA 2 CON UNA SUSTANCIA AUXILIAR FARMACEUTICAMENTE INOCUA, Y SE ELABORA LA MEZCLA OBTENIDA HASTA DARLE UNA FORMA GALENICA APROPIADA PARA ADMINISTRACION POR VIA ORAL, RECTAL O INYECTABLE, ESTANDO COMPRENDIDAS LAS CANTIDADES DEL COMPUESTO ACTIVO ENTRE 1 Y 300 MG CON RELACION AL PESO TOTAL DE LA CORRESPONDIENTE UNIDAD DE DOSIFICACION. LAS COMPOSICIONES OBTENIDAS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO UNIDADES DE DOSIFICACION DE MEDICAMENTOS PARA TRATAR EL LUPUS ERYTHEMATODES SISTEMICO.
(16/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ROBERTSON, DAVID WAYNE, EARL BEEDLE, EDWARD.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE P-ACILAMINOBENZAMIDAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN RADICAL ALQUILOL, CICLOALQUILO O AMINO SUSTITUIDO, CUYOS SUSTITUYENTES CON EL N AL QUE ESTAN ENLAZADOS, PUEDEN FORMAR UN CICLO DE 5 O 6 MIEMBROS; R2-R7 SON H O -CH3 Y N ES 0 O 1, QUE COMPRENDE LA ACILACION DEL CORRESPONDIENTE DERIVADO AMINO LIBRE, CON UN AGENTE ACILANTE O LA COPULACION DEL CORRESPONDIENTE DERIVADO HALOACILADO CON UNA AMINA. LAS P-ACILAMINOBENZAMIDAS ASI OBTENIDAS, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE CONVULSIONES EN MAMIFEROS.
(16/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Inventor/es: DI SALLE, ENRICO, CRUGNOLA, ANGELO, LOMBARDI, PAOLO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-AMINOFELICO SUSTITUIDOS. LOS COMPUESTOS (I) DONDE RFALQUILO, NF1 A 5, A Y BF-CO-, -O-, -NH- O -CH2- (SUJETOS A CIERTAS LIMITACIONES), SE OBTIENEN POR: 1) REACCION DE (II) CON (III); O 2) REDUCCION DE (IV); O 3) REDUCCION DE (I), DONDE O BIEN: I) A ES -CO- Y B ES -O- O -NH-, O II) A ES -O- O -NH- Y B ES -CO-, PARA DAR: (I) DONDE O BIEN: I) A ES -CH2- Y B ES -O- O -NH- O, RESPECTIVAMENTE, II) A ES -O- O -NH- Y B ES -CH2-; O 4) DESOXIGENAR (I) EN QUE A ES -CO- Y B ES -CH2- O A ES -CH2- Y B ES -CO- PARA DAR (I) DONDE A Y B SON AMBOS -CH2-. SON COMPUESTOS UTILES PARA TRATAR TUMORES E HIPERTROFIA O HIPERPLASIA PROSTATICA.
(16/08/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAMIDA.CONSISTE EN CONVERTIR EL GRUPO R5 DE UN COMPUESTO DE FORMULA II EN UN GRUPO AMINO, MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA CON CLH, EN UN DISOLVENTE INERTE COMO ETANOL O TETRAHIDROFURANO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA I Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICOS ACEPTABLES. SIENDO; R1 HAL, CIANO O TRIFLUOROMETILO; R2 H Y R5 UN GRUPO AMIDICO.SE UTILIZAN PARA TRATAR LOS ESTADOS DEPRESIVOS Y EL PARKINSONISMO.
(16/08/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAMIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON NH3, A UNA TEMPERATURA ENTRE 40JC Y 50JC Y EN UN DISOLVENTE COMO DIMETILFORMAMIDA, TOLUENO O BENCENO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES. SIENDO; R1, HAL, CIANO O TRIFLUOROMETILO; R2 Y R3, H Y R4, UN GRUPO PARTIENTE.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DEPRESIVOS Y PARKINSONISMO.
(01/05/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZAMIDA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES.COMPRENDE LA REACCION DE ETILENDIAMINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), YA BIEN EN FORMA DE ACIDO LIBRE O DE UN DERIVADO FUNCIONAL REACTIVO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DEPRESIVOS Y PARKINSONISMO.
(01/11/1979) Un procedimiento para preparar salicilamidas de la fórmula **fórmula** donde R1 y R3 son independientemente átomos de hidrógeno o grupos de alquilo inferior; R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo de alquilo inferior, alcoxi inferior alquilo inferior o hidroxi alquilo inferior; Alq es un puente de alquileno cíclico o acíclico que contiene 2-10 átomos de carbono, con la condición de que hay 2-6 átomos de carbono que separan los átomos de nitrógeno que puentea; Z es un átomo de hidrógeno o un alquilo inferior, alcanoilo inferior, alquil sulfonilo inferior, arilsulfonilo, alcoxi inferior alquilo inferior, 2,2,2- trifluoroetilo o bencilo ; e Y1 e Y2 son independientemente…
(16/10/1979) Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 1,3-bencenodimetanol , útiles como estimulantes de los beta 2R3 - adrenoreceptores, de fórmula: **(Fórmula-01)** donde R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada o un grupo acilo de fórmula-CCR5 (donde R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada), R2 representa un grupo arilo de fórmula: **(Fórmula-02)** (donde R6 representa un átomo de hidrógeno o independientemente uno o más de los siguientes grupos: hidroxi, alcoxi, alquilo, halógeno, dialquilamino, y trifluormetilo o puede representar un grupo 3,4 - metilendioxi…
(16/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Procedimiento para la preparación de acilanilidas de fórmula: ***1 (Ver figura) en donde R1 es ciano, nitro, trifluormetilo, cloro, bromo, yodo, hidrógeno o alquilo de hasta 4 átomos de carbono; R2 es ciano, nitro, trifluormetilo, cloro, bromo o yodo; R3 es hidrógeno o alquilo de hasta 4 átomos de carbono; R4 es alquilo de hasta 4 átomos de carbono; R5 es trifluormetilo, difluormetilo o monofluormetilo; y R6 es hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo o alcoxi, cada uno de hasta 4 átomos de carbono, arilalcoxi de hasta 10 átomos de carbono o aciloxi de hasta 15 átomos de carbono.
(16/09/1977). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
Resumen no disponible.
(01/11/1976). Solicitante/s: ANDRE BUZAS.
Resumen no disponible.
(16/07/1976). Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICAL PRODUCTS INC..
Resumen no disponible.
(01/03/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS MIQUEL, S. A..
Resumen no disponible.
(16/01/1976). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..
Resumen no disponible.
(01/01/1976). Solicitante/s: OSTERREICHISCHE STICKSTOFFWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(01/01/1976). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..
Resumen no disponible.
