CIP-2021 : A61K 31/165 : teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/165[2] › teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/165 · · teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE BIFENILO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5HT1D.
(16/12/1998) SE PRESENTAN COMPONENTES DE FORMULA (I), PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO, COMO AGENTES CNS, EN LOS QUE R{SUP,1} ES HIDROGENO, HALOGENO, C{SUB,1-6}ALQUILO, C{SUB,3-6}CICLOALQUILO , COC{SUB,1-6}ALQUILO, C{SUB,1-6} ALCOXI, HIDROXI, HIDROXIC{SUB,16}ALQUILO , HIDROXIC{SUB,1-6}ALCOXI , C{SUB,1-6}ALCOXI C{SUB,16}ALCOXI, ACILO, NITRO, TRIFLUOROMETILO CIANO, SR{SUP,9}, SOR{SUP,9}, SO{SUB,2}R{SUP,9}, SO{SUB,2}NR{SUP,10}R{SUP ,11}, CO{SUB,2}R{SUP,10}, CONR{SUP,10}R{SUP,11} , CO{SUB,2}NR{SUP,10}R{SUP ,11}, CONR{SUP,10}(CH{SUB,2}){SUB ,P}CO{SUB,2}R{SUP,11} , (CH{SUB,2}){SUB,P}NR{SUP ,10}R{SUP,11}, (CH{SUB,2}){SUB,P}CONR{SUP ,10}R{SUP,11}, (CH{SUB,2}){SUB,P}CO{SUB ,2}C{SUB,1-6}ALQUILO…
COMPOSICION QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE LA FAMILIA DEL TRAMADOL Y DEL ACETAMINOFENO, Y SU UTILIZACION.
(01/11/1998). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: RAFFA, ROBERT B.
LA INVENCION MUESTRA UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN MATERIAL TRAMADOL Y UN ACETAMINOFENO.LOS USOS DEL TRAMADOL SON LAS DIFERENTES FORMAS DEL MISMO.LAS COMPOSICIONES SON FARMACOLOGICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DOLORES Y CONDICIONES TUSIVAS Y ESTAN SUJETAS A MENOS EFECTOS DEL LADO OPOIDE TALES COMO LA DEPRESION RESPIRATORIA,EL CONSTIPADO,TOLERANCIA Y TENDENCIA AL ABUSO.POR ULTIMO LOS COMPONENTES DE LAS MISMAS ESTAN DENTRO DE CIERTOS RADIOS DE EFECTOS FARMACOLOGICOS DONDE LAS COMPOSICIONES SON SUPERADITIVAS.
O-ARIMETIL N- (TIO) ACIL HIDROXILAMINAS COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES DE LA MELATONINA SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1998) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, R1 REPRESENTA UN ATOMOS DE HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, CICLOALQUILO CICLOALQUILALQUILO, ARILO Y ARILALQUILO, R2 REPRESENTA: - UN RADICAL R21 QUE ES UN HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE: UN GRUPO ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCINILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, - Y UN GRUPO CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, . O UN RADICAL R2 ELEGIDO ENTRE . UN GRUPO ALQUILAMINO EN EL QUE EL GRUPO ALQUILO PUEDE ESTAR NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, Y UN GRUPO CICLOALQUILAMINO O CICLOALQUILALQUILAMINO EN EL QUE EL GRUPO CICLOALQUILO O CICLOAKILALQUILO PUEDE ESTAR NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO-…
DERIVADOS BASICOS DE ACIDO GLUTAMICO Y ACIDO ASPARTICO COMO ANTAGONISTAS DE LA GASTRINA O COLECISTOQUININA.
(16/06/1998). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, ROVATI, CLAUDIO, LUCIO, ROVATI, ANGELO, LUIGI.
LOS COMPONENTES DE LA FORMULA GENERAL (I), EN EL QUE R ES 1 O 2, R1 ES SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE: GRUPOS FENIL INSUSTITUIDOS, MONOITUIDOS, MONO POS HETEROCICLICOS, MONOCICLICOS O DICICLICOS; R2 ES SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE; GRUPOS ESPIRO HETEROCICLICOS, GRUPOS AMINOALQUILADAMANTILO , GRUPOS ALQUILAMINO, GRUPOS C4-C10 CICLOALQUILAMINO, Y GRUPOS AMINO DICICLICOS (CONDENSADO); R3 ES H, CH3 O C2H5; A ES UN ENLACE O UN GRUPO ALQUILENO RAMIFICADO O LINEAL QUE COMPRENDE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; W ES UN GRUPO AMINO TERCIARIO O UN GRUPO HETEROCICLICO.
DERIVADOS DE N-(3-AMINOPROPIL)-N-FENIL-5 ,6,7,8-TETRAHIDRONAFTALENO-2-CARBOXAMIDO QUE TIENE PROPIEDADES NEUROPROTECTORAS Y ANTIISQUEMICAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/05/1998). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: PASAU, PATRICK, BARTSCH, REGINE, FROST, JONATHAN, GEORGE, PASCAL, ROUSSELLE, CORINNE, WILLIAMS, PAUL HOWARD, MULLER, JEAN CLAUDE.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METIL O ALCOXI EN C1-C4, R'1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, R"1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI, R3 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO EN C1-C3, R4 REPRESENTA UN GRUPO 2,3-DIHIDRO1-H-INDEN-2-ILO , 2,3-DIHIDRO-1H-INDEN-1-ILO O 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALEN-1-ILO O BIEN R3 Y R4 FORMAN JUNTOS ,Y CON EL ATOMO DE NITROGENO , UN GRUPO 1,2,3,4TETRAHIDROISOQINOLEIN-2-ILO , 6,7-DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , 5,8- DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-PIRIDO[3 ,4B]INDOL-2-ILO, 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-PIRIDO[4 ,3-B]INDOL-3-ILO, 4,5,6,7-TETRAHIDROTIENO[2 ,3-C]PIRIDIN-6-ILO, 2,3-DIHIDRO-1HISOINDOL-2-ILO O 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZACEPIN-3-ILO.
AMINOCOMPUESTOS SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y METODOS DE TRATAMIENTO.
(16/03/1998) EL INVENTO SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE EL GRUPO C ( = NH) - NHR3 PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO EN FORMA TAUTOMERICA O ISOMERICA, Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE: R1 ES AMINO QUE ESTA MONO O BISUBSTITUIDO POR UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE UN RADICAL DE HIDROCARBURO ALIFATICO, UN RADICAL DE HIDROCARBURO ARALIFATICO, UN RADICAL AROMATICO, Y UN RADICAL DE HIDROCARBURO CICLOALIFATICO, O ES AMINO QUE ESTA DISUBSTITUIDO POR UN RADICAL DE HIDROCARBURO ALIFATICO DIVALENTE O UN RADICAL DE LOS DICHOS INTERRUMPIDO POR OXIGENO; R2 ES HIDROXI QUE ESTA ESTERIFICADO POR UN ALCOHOL ALIFATICO QUE ESTA SUBSTITUIDO POR CARBOXI, POR CARBOXI ESTERIFICADO O POR CARBOXI AMIDADO; R3 ES HIDROGENO O UN RADICAL ACILO QUE ES DERIVADO…
COMPUESTOS DE DIHIDRONAFTALENILO - (5, 6) SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD RETINOIDEA.
(01/12/1997) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I O A UNA SAL NO TOXICA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, UN ESTER FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLE O UN SOLVATO DEL MISMO, EN EL QUE X ES - O -CO -, -NH - CO -, -CS - NH -, -CO - O -, - COS -, SCO -, SCH2 -, - CH2 -CH2 -, - C TRIPLE ENLACE C -, -CH2 - NH - , - COCH2 -, - NHCS -, - CH2S -, - CH2O -, -OCH2 -, O - CR5 = CR6 - ; RM Y RK SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1 - 6, HIDROXI, ALQUILOXI C1 - 6, O NITRO; N ES 0 O 1; R4 ES - (CH2)T - Y, ALQUILO C1 - 6, O CICLOALQUILO C3 - 6; R1 ES - CO2Z, ALQUILO C1 - 6, CH2OH, - CONHRY, O CHO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; RA Y RB SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; PERO CUANDO N ES 1, RA Y RB JUNTOS PUEDEN FORMAR UN RADICAL DE LA FORMULA; Y ES NAFTILO…
NUEVOS DERIVADOS DE N-CICLOEXIL BENZAMIDAS, SUS PREPARACIONES Y SUS APLICACIONES EN TERAPIA.
(16/10/1997). Solicitante/s: LABORATOIRES JACQUES LOGEAIS SOCIETE DITE:. Inventor/es: PAIRET, MICHEL, BOUYSSOU, THIERRY, CHRISTINAKI, HELENE, RENAUD, ALAIN.
NUEVOS DERIVADOS DE N-CICLOEXIL BENZAMIDAS, SUS PREPARACIONES Y SUS APLICACIONES EN TERAPIA. NUEVOS DERIVADOS DE N-CICLOEXIL BENZAMIDAS DE FORMULA: (I) DONDE R1 REPRESENTA UN RESTO ALQUOLY QUE PUEDE CICLIZARSE EN EL NUCLEO AROMATICO; R2, R3, R4 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN HIDROGENO, UN HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO O ALQUICARBONILAMINO, Z REPRESENTA UN GRUPO PIPERIDINIL DIFERENTEMENTE SUSTITUIDO; Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON POTENTES ESTIMULANTES DE LA MOTRICIDAD GASTROINTESTINAL.
DERIVADOS DE NITROANILINA Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/10/1997). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: DENNY, WILLIAM, ALEXANDER, WILSON, WILLIAM, ROBERT, PALMER, BRIAN, DESMOND.
LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DE LA NITROANILINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE EL GRUPO NITRO ESTA SUSTITUIDO EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 2-6 DISPONIBLES DE BENCENO; EN DONDE R Y A REPRESENTAN SEPARADAMENTE LOS GRUPOS NO2, CN, COOR1, CONR1R2, CSNR1R2 O SO2NR1R2 Y A ESTA SUSTITUIDA EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 2-6 DISPONIBLES DE BENCENO; EN DONDE B REPRESENTA N(CH2CH2HALOGENO)2 O N(CH2CH2OSO2R3)2 SUSTITUIDO EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES DISPONIBLES DEL BENCENO; Y EN DONDE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN SEPARADAMENTE, H O ALQUIL INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXIL, ETER, CARBOXIDO O AMINO, INCLUYENDO ESTRUCTURAS CICLICAS O R1 Y R2 JUNTO CON EL NITROGENO FORMAN UNA ESTRUCTURA HETEROCICLICA, ASIMISMO SE PRESENTAN LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD COMO CITOTOXINAS SELECTIVAS A LA HIPOXIA, PRODROGAS ACTIVADAS DE FORMA REDUCTIVA PARA LAS CITOTOXINAS, RADIOSENSIBILIZADORES DE CELULAS HIPOXICAS, Y COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.
DERIVADOS DE NAFTALENOS SUSTITUIDOS CON FENILO O FENIL ALQUILO QUE TIENEN ACTIVIDAD RETINOIDEA ASI COMO ACTIVIDAD ANTITUMOROSA.
(01/10/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: TORTOLANI, DAVID R., STARRETT JR., JOHN E., MANSURI, MUZAMMIL N.
ESTE INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS RETINOIDE DE FORMULA I EN LOS QUE Y ES - CO - NH -, - CR2 = CR3 -, CO - O -, - C (= S) - NH -, C TRIPLE ENLACE C -, -OCH2 -, CH2 -, CH2 - O -, O CH2 -; A ES (CH2)T - O UN ENLACE; Q ES FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON UNO A TRES HALOGENOS, ALCOXI C1 - 6, ALQUILO C1 6, O - CO2R4 IGUALES O DIFERENTES; R1 ES - CO2Z, - CONHR5, ALQUILO C1 - 6, - CH2OH, O CHO; R2, R3, R4, R5, Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1 - 6; T ES DE UNO A SEIS.
NUEVOS AMIDAS Y SULFONAMIDAS NAFTALENICOS, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PFEIFFER, BRUNO, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, ABDELLAOUI, HABIB.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: R3 REPRESENTA UN GRUPO SIENDO R1, R2, R6, R7 TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
ACIDOS FENILALQUENOICOS Y FENILALCANOICOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO B4.
(16/07/1997) LOS ACIDOS FENILALQUENOICOS Y FENILALCANOICOS DE LA FORMULA (I): EN DONDE A ES I) NILENO O II) ; R1 ES I) HIDROGENO, II) ALQUIL C1 OOH, IV) UN HETERO ANILLO MONOCICLICO DE 4 A 7 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO QUE CONTIENE UN NITROGENO COMO UN HETEROATOMO O UN HETERO ANILLO MONOCICLICO DE 4 A 7 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO QUE CONTIENE UN NITROGENO COMO HETEROATOMO SUBSTITUIDO POR UN GRUPO OXO, V) , VI) CH2OH; DOS R2 SON IGUALES O DIFERENTES, I) HIDROGENO, II) ALQUIL C1 MONOCICLICO SATURADO O INSATURADO DE 4 A 7 MIEMBROS QUE CONTIENE DOS O TRES NITROGENOS Y AZUFRES EN TOTAL, O DOS R2 QUE TOMADOS JUNTO CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN, I) UN HETERO ANILLO TRICICLICO O BICICLICO DE 7 A 14 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO QUE CONTIENE UN NITROGENO COMO HETEROATOMO, O II) UN HETERO ANILLO MONOCICLICO DE 4 A 7 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO…
DERIVADOS CON GRUPO FENILO TRISUSTITUIDO UTILIZADOS COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA FOSFODIESTERASA IV.
(16/07/1997). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: MILLICAN, THOMAS, ANDREW 3 HARCOURT CLOSE, BEELEY, NIGEL, ROBERT, ARNOLD 16 CHESHIRE ROAD.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) , DONDE Y REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO -OR1 DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES UN GRUPO POLICICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, O CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Z ES N(R3)CO ALQUILO, ARILO O ARALQUILO; R4 ES UN GRUPO HETEROARILO O ARILO; X ES -O-, -S-, -CH2O -N(R5)-, DONDE R5 ES GRUPO ALQUILO O ATOMO DE HIDROGENO; N ES CERO O UN ENTERO DE VALOR 1,2, O 3; Y SUS SALES, SOLVENTES E HIDRATOS. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA IV SELECTIVOS Y SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE SIDA.
(01/07/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HAMMOND, MARLYS, FRITZ, JAMES ERWIN, KALDOR, STEPHEN WARREN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH, DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R, X, R2, R1, X Y Q ES COMO SE ESTABLECE EN ADELANTE, FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE INFECCION DE VIH Y/O SIDA.
PREPARADO EXTERNO PARA APLICACION EN LA PIEL QUE CONTIENE LIDOCAINA.
(01/07/1997). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KONISHI, RYOJI, AKAZAWA, MITSUJI, ONO, MASAHIRO, SEKI, MICHIKO, IWAMOTO, KIYOMI.
PREPARADO EXTERNO PARA APLICACION EN LA PIEL QUE CONTIENE LIDOCAINA. UN PREPARADO EXTERNO PARA APLICACION EN LA PIEL QUE SE COMPONE DE UNA CAPA DE RETENCION DEL MEDICAMENTO SITUADA EN UN SOPORTE, EN DONDE DICHA CAPA DE RETENCION DEL MEDICAMENTO COMPRENDE UNA BASE DE GEL ADHESIVA Y DEL 1 AL 10% DE PESO DE LIDOCAINA, COMPRENDIENDO DICHA BASE UNA SUBSTANCIA DE PESO MOLECULAR ALTO SOLUBLE EN AGUA, AGUA Y UN AGENTE DE RETENCION DE AGUA, QUE PUEDE LIBERAR LA LIDOCAINA ACTIVA GRADUAL Y CONSTANTEMENTE PARA QUE LA LIDOCAINA SE ABSORBA TRANSDERMICAMENTE DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO.
DERIVADO DE TRI(ALCOXI INFERIOR)BENCENO.
(01/07/1997). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, TATSUYA, HARA, HIROMU 5-2-902, TENNOUDAI 5-CHOME, SAITO, MUNETOSHI, MASE, TOSHIYASU 81, MARUYAMA-CHO NIJUSSEIKIGAOKA.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE TRI(ALCOXI INFERIOR)BENZENO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), SU SAL, SU ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO, SU SOLVATO, UN COMPUESTO MEDICINAL QUE CONTIENE LO MISMO, Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO, EN CUAL FORMULA R1, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ALQUIL INFERIOR; A REPRESENTA "A" O "B";Y R4 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ARILO, UN ARALQUILO O UN ALQUILO INFERIOR Y R4 Y R5 SE PUEDEN COMBINAR PARA CONSTITUIR, JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO CONTIGUO PIRROLINDIL, PIPERIDINA, MORFOLINA, TIOMORFOLINA, O PIPERACINA QUE PUEDEN SUSTITUIRSE POR UN ALQUILO INFERIOR EN LA POSICION 4. ESTE COMPUESTO RESULTA UTIL COMO SECRETAGOGO PARA SURFACTANTES PULMONARES.
INHIBIDOR DE RE-ESTENOSIS DESPUES DE LA ARTERIOPLASTIA CORONARIA PERCUTANEA.
(16/06/1997). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KODAMA, KAZUHISA, HIRAYAMA, ATSUSHI, MASAYASU, HIROYUKI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
UN INHIBIDOR ESCASAMENTE TOXICO Y EXCELENTE PARA RESTENOSIS, DESPUES DE ARTERIOPLASTIA CORONARIA PERCUTANEA, CONTENIENDO COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA O (1') DE UNA SAL DEL MISMO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, ALQUILO DE C1 COXI DE C1 -C6, O ALTERNATIVAMENTE R1 Y R2 SE COMBINAN JUNTAMENTE PARA FORMAR METILENEDIOXI; R3 REPRESENTA ARILO, HETEROCICLO AROMATICO, CICLOALQUILO DE 5 A 7 CARBONOS, O CICLOALKENILO DE 5 A 7 CARBONOS, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUSTITUIDO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, S INO ACILO) O ARALQUILO, DONDE EL GRUPO ARILO PUEDE SER SUSTITUIDO; R5 REPRESENTA HIDROGENO O C1 C6 ALKILO, O ALTERNATIVAMENTE R4 Y R5 SE COMBINAN JUNTAMENTE PARA FORMAR UN SOLO ENLACE; Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 5; Y EL ATOMO DE SELENIO PUEDE OXIDARSE.
NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA PARA LA FABRICACION DE UN POLVO ESTABLE QUE CONTIENE, A TITULO DE INGREDIENTE ACTIVO, UNA ASOCIACION DE ACIDO ACETILSALICILICO Y DE METOCLOPRAMIDA.
(16/05/1997). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: CORDOLIANI, JEAN-FRANCOIS, DROUIN, JEHAN-YVES, BRU, NICOLE, POLY, PIERRE-ANDRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A LA PREPARACION DE UN POLVO ESTABLE QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA ASOCIACION DE ACIDO ACETILSALICILICO Y METOCLOPRAMIDA. SEGUN LA INVENCION, ESTA COMPOSICION COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO, UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA SAL O COMPLEJO SOLUBLE EN AGUA DE ACIDO ACELISALICILICO EN ASOCIACION CON METOCLOPRAMIDA O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y AL MENOS UN POLIMERO HIDROFILO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA ESTABILIZAR LA METOCLOPRAMIDA. ESTA COMPOSICION PRESENTA UNA ESTABILIDAD NOTABLE EN FORMA DE POLVO, Y PUEDE UTILIZARSE PARA LA PREPARACION DE BOLSITAS DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
USO DE PRODUCTOS DE RETINOL PARA INVERTIR LA ATROFIA DE LA PIEL INDUCIDA POR GLUCOCORTICOIDES.
(01/05/1997). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: MEZICK, JAMES A., CAPETOLA, ROBERT J., KLIGMAN, ALBERT M., THE RITTENHOUSE.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A LA ADMINISTRACION TOPICA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE PRODUCTOS DE RETINOL PARA INVERTIR LOS EFECTOS DE ATROFIA EN LA PIEL INDUCIDOS POR GLUCOCORTICOIDES.
DERIVADOS DE BENCENOACETAMIDA INHIBIDORES DEL VIH.
(01/03/1997) UN COMPUESTO PARA UTILIZARLO COMO MEDICINA QUE TIENE LA FORMULA (I), UN TIPO DE SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UNA FORMA ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICA DEL MISMO, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C1-6 O CICLOALQUILO C3-6; O R1 Y R2 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO QUE SOPORTA A DICHO R1 Y R2 PUEDEN FORMAR UN GRUPO PIRROLIDINILO, PIPERIDINILO, MORFOLINILO, PIPERAZINILO O 4ALQUILPIPERAZINILO C1-4; X ES O O S; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R4, R5 Y R6 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALO, ALQUILO C1-6, ALQUILOXI C1-6, NITRO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, AMINOMETILO, CARBOXILO, ALQUILOXICARBONILO C1-4, ALQUILCARBONILO C1-4, AMINOCARBONILO…
DERIVADOS DE N ENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES NEOPLASICAS.
(01/03/1997). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HERRMANN, WOLFGANG, WEIERSHAUSEN, UTE, SATZINGER, GERHARD, DR., VOLLMER, KARL-OTTO, DR.
LA SOLICITUD CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL II, DONDE R EQUIVALE A HALOGENO O A UN GRUPO ALQUILO-ALCOXI BAJO O UN GRUPO ACILO-AMINO BAJO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI. LA INVENCION CONCIERNE IGUALMENTE AL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LOS DERIVADOS DE BENZAMIDA, ASI COMO A LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS OBTENIDAS.
COMPOSICIONES COSMETICAS DESPIGMENTANTES A BASE DE ACIDO CAFEICO.
(01/02/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: CANDAU, DIDIER, N\'GUYEN, QUANG-LAN, CHARPIN, ISABELLE, MONTASTIER, CHRISTIANE, MILLECAMPS, FRAN OIS.
COMPOSICIONES COSMETICAS DESPIGMENTANTES A BASE DE ACIDO CAFEICO, QUE CONTIENEN, COMO INGREDIENTE ACTIVO, ACIDO CAFEICO O UNO DE SUS ESTERES O AMIDAS, EVENTUALMENTE EN ASOCIACION CON LA HIDROQUINONA O UNO DE SUS ETERES, EL ACIDO COJICO O UNA SAL HIDROSOLUBLE DE COBRE. ESTA COMPOSICION, APLICADA SOBRE LA PIEL, TIENE UNA ACCION DESPIGMENTANTE. LA MISMA ES UTILIZABLE EN PARTICULAR EN LOS CASOS DE HIPERPIGMENTACION PATOLOGICA O ACCIDENTAL.
USO DE COMPUESTOS DE AGONISTA RECEPTOR DE 5-HT1A PARA INHIBIR LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.
(01/02/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, GIDDA, JASWANT SINGH.
LA PRESENTE INVENCION FACILITA UN METODO PARA INHIBIR LA SECRECCION DE ACIDO GASTRICO EN MAMIFEROS ADMINISTRANDO AGONISTA DE 5-HT1A O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
ACIDOS HIDROXAMICOS PARA PREVENIR UNA LESION POR REPERFUSION.
(16/11/1996). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: RICE-EVANS, CATHERINE, ANNE, DAVIES, MICHAEL, JONATHAN 22 WOODSIDE AVENUE.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN QUE R Y R' SE SELECCIONAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, DE GRUPOS HIDROCARBUROS ALIFATICOS, GRUPOS ARILO Y GRUPOS HIDROCARBUROS ALIFATICOS SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ARILO, SON UTILES PARA UTILIZARLOS EN MEDICAMENTOS PARA CONTROLAR EL DAÑO INDUCIDO POR EL RADICAL LIBRE ORIGINADO POR UNA LESION POR REPERFUSION EN LOS TEJIDOS, EN PARTICULAR, LOS DAÑOS CARDIACOS.
DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/06/1996). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: HOORNAERT, CHRISTIAN, WILLIAMS, PAUL HOWARD, MULLER, JEAN CLAUDE.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I); EN LA CUAL R1 REPRESENTA, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO (C1C6) ALCOXI RECTO O RAMIFICADO, UN GRUPO (C1-C6) CICLOALQUIL (C1-C2) ALCOXI, UN GRUPO ARIL (C1-C2) ALCOXI; R2 REPRESENTA, UN GRUPO (C1-C4) ALQUILO, UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS METOXI, UN GRUPO PIRIDINILO, UN GRUPO BENZODIOXANILO,; R3 REPRESENTA, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO (C1-C2) ALQUILO; Y N= 0 A 3, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/05/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: RUSSELL, KEITH, GIBSON, KEITH HOPKINSON, OHNMACHT, CYRUS, JOHN.
AMIDAS QUE TIENEN LA FORMULA I:EN DONDE E, X, R2 Y R3 REPRESENTAN LO INDICADO EN LA ESPECIFICACION Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA. ADEMAS SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LAS AMIDAS Y DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/05/1996). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, FAIRHURST, JOHN.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA: EN LA QUE CADA R1 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, C1-4 ALKOXI, HALOGENO O NITRO, Y N ES 0, 1, 2 O 3, R2 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUILO O C2-4 ALQUENILO, R3 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, C1-4 ALKOXI, C1-4 ALQUILTIO, HALOGENO, NITRO O O C1 4 ALQUILO, R4 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O C6-9 CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1 A 4, C1-4 GRUPOS ALQUILOS, R6 ES FENIL, TETRAHIDRONAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FTALIMIDO, SACARINILO, GLUTARAMIDO, C6-10 CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 4 C1-4 GRUPOS ALQUILOS O UN GRUPO FENILO, O C4 9 HETEROSUBSTITUIDO CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1-4 GRUPOS ALQUILOS, X ES 1, 2 O 3, Y ES 0 O 1 Y Z ES 0, 1, 2 O 3; Y SALES DE LOS MISMOS.
ARLIAL-QUILAMINAS Y -AMIDAS, QUE TIENEN PROPIEDADES ANTICONVULSIVAS Y NEUROPORTECTORAS.
(01/05/1996). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: NAPIER, JAMES J., GRIFFITH, RONALD, C.
SE DESCRIBE USOUN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTOPARA USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROLOGICOS, DONDE AR1 Y AR2, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, SON INDEPENDIENTEMENTE FENILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE AMINO, NITRO, CLORO, BROMO, HIDROXI, ALCOXI C1-C6, ALQUILO C1-C6 O CIANO; ADEMAS UNO DE AR1 Y AR2 TAMBIEN PUEDE SER FENILO; R1 ES H O ALQUILO C1-C6; R2 ES H O COCH2NH2; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; PREVIENDO QUE, CUANDO R2 ES H, UNO O AMBOS DE AR1 Y AR2, TAMBIEN PUEDEN SER FENILO, FLUOROFENILO O 2-, 3- O 4-PIRIDINILO Y R1 TAMBIEN PUEDE SER ALCOXICARBONILO C1-C6 O TRIFLUOROMETILO; O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON NUEVOS, Y SE PROPORCIONAN PROCEDIMIENTOS PARA HACERLOS, JUNTO CON PROCEDIMIENTOS PARA FABRICAR COMPOSICIONES QUE COMTIENEN LOS NUEVOS COMPUESTOS.
(16/03/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER LIMITED. Inventor/es: FENTON, GARRY, PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, ASHTON, MICHAEL JOHN, COOK, DAVID CHARLES, HILLS SUSAN JACQUELINE, MCFARLANE, IAN MICHAEL, RATCLIFFE, ANNDREW JAMESVICKER, NIGEL.
Un derivado de benzamida de fórmula general (I): en donde R 1 representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada con hasta 4 átomos de carbono, R 2 representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada con 2 a 15 átomos de carbono o un grupo mono-, bio tricicloalquilo con hasta 10 átomos de carbono, R 3 representa un grupo fenilo, naftilo o heterociclilo opcionalmente sustituidos y Z representa un átomo de oxígeno o azufre, y cuando dichos grupos heterociclilo contienen uno o más átomos de nitrógeno en el anillo, sus N-óxidos, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
POLIAMINAS Y POLIPEPTIDOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE NEUROTRANSMISORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES Y/O COMO BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE CALCIO.
(16/03/1996). Solicitante/s: PFIZER INC. NPS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, ALFRED, SACCOMANO, NICHOLAS ALEX.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTAS POLIAMINAS Y POLIPEPTIDOS PRESENTES EN EL VENENO DE LA ARAÑA "AGELENOPSIS APERTA". LAS POLIAMINAS DE ESTA INVENCION Y SUS SALES SON ANTAGONISTAS DE NEUROTRANSMISORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES, QUE AFECTAN A CELULAS DE DIVERSOS ORGANISMOS Y QUE RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN LA ANTAGONIZACION DE DICHOS NEUROTRANSMISORES, PER SE, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES DE LOS MISMOS Y EN EL CONTROL DE PLAGAS DE INVERTEBRADOS. LOS POLIPEPTIDOS DE ESTA INVENCION Y UNA DE LAS POLIAMINAS Y DE SUS SALES BLOQUEAN LOS CANALES DE CALCIO EN CELULAS DE DIVERSOS ORGANISMOS Y RESULTAN DE GRAN UTILIDAD PARA BLOQUEAR LOS MISMOS EN CELULAS, PER SE, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES DE DICHOS CANALES Y EN EL CONTROL DE PLAGAS DE INVERTEBRADOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE CONSTAN DE DICHAS POLIAMINAS, POLIPEPTIDOS Y SALES.
ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4.
(01/02/1996). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: YU, STELLA, SIU-TZYY, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD, DOCTER, STEPHEN, HERMANN.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LOS ESTEROISOMEROS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, O CICLOALQUILALQUILO; R1 ES ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO; R6 ES ALQUILO; N ES DE 1 A 5 ; P ES DE 0 A 6; X ES 0 O 2; Y R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO O JUNTO CON N FORMAN UNA CICLOALQUILAMINA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4 Y SON UTILES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS Y EN EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR LTB4.
METODO Y COMPOSICION PARA IONTOFORESIS.
(16/10/1995). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: SAGE, BURTON H., JR., RIVIERE, JAMES E.
LA INVENCION REVELA METODOS Y COMPOSICIONES PARA AUMENTAR EL SUMINISTRO IONTOFORETICO DE AGENTES ACTIVOS. LAS COMPOSICIONES SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA EL SUMINISTRO IONTOFORETICO INCLUYENDO UN SUMINISTRO QUE AUMENTA LA CANTIDAD DE AGENTE VASODILATADOR Y ACTIVO. LOS METODOS INCLUYEN LA ADICION DE UN SUMINISTRO QUE AUMENTA LA CANTIDAD DE VASODILATADOR A UN AGENTE ACTIVO Y EL SUMINISTRO POR IONTOFORESIS.
