(15/07/2020). Solicitante/s: VIRBAC. Inventor/es: GUERRET, OLIVIER, DUFOUR,SAMUEL, MONGINOUX,PATRICIA.

Composición calmante para mamíferos no humanos, que comprende entre 1% y 50% en peso/peso de al menos un ácido graso que comprende entre 5 y 22 átomos de carbono y entre 0,01% y 5% en peso/peso de nepetalactona, caracterizada por que dicho(s) ácido(s) graso(s) y dicha nepetalactona se encuentran en solución en un disolvente elegido entre alcoholes puros o en mezcla con agua, parafinas alifáticas, éteres glicólicos, éteres poliglicólicos o una mezcla de al menos dos de ellos.

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(10/06/2020). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: STREEKSTRA, HUGO, BROCKEN,PETRUS JOSEPH MARIA.

Un aceite microbiano que comprende al menos el 50% de ácido araquidónico (ARA) basado en el aceite y que tiene un contenido en triglicéridos de al menos el 90%.

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(20/05/2020). Solicitante/s: Georgiou, Tassos. Inventor/es: GEORGIOU,TASSOS.

Una composición o un conjunto de partes que comprende al menos 3 g de ácido eicosapentaenoico, y que tiene ácido docosahexaenoico en una relación de masas EPA:DHA de entre 1:1 a 5:1, para su uso en el tratamiento, mejora o prevención de daños en el nervio óptico de un paciente, donde la cantidad de EPA administrada es de al menos 3 g por día.

PDF original: ES-2813383_T3.pdf

(13/05/2020). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine, BONGERS,ANKE.

Composición que comprende: a. uridina o fosfato de uridina; y b. ácido docosahexaenoico (DHA) y/o ácido eicosapentaenoico (EPA) para usar en la mejra de la función de la memoria diferida y/o tratamiento o la prevención de la función de la memoria diferida deteriorada, en un sujeto con un mini examen del estado mental 24- 26, donde dicha composición se administra por vía entera al sujeto, donde dicha composición comprende además fosfolípidos, colina, vitamina E, vitamina C, selenio, vitamina B12, vitamina B6 y ácido fólico.

PDF original: ES-2808406_T3.pdf

(15/04/2020). Solicitante/s: Aker BioMarine Antarctic AS. Inventor/es: BEN DROR,GAI, ZCHUT,SIGALIT, SHAFAT,ITAY, EYAL,INBAL, LAOZ,HALA, BONEN,OFER.

Una preparación que comprende aceite de Krill, en donde la preparación contiene una cantidad de fosfolípidos y una cantidad de ácidos grasos omega-3, de tal manera que la relación (p/p) de la cantidad de fosfolípidos a la cantidad de ácidos grasos omega-3 es 0.5 a 1.6, en donde la concentración de ácido palmítico en la preparación es menor de 15% (p/p), en donde la preparación contiene una cantidad de ácidos grasos saturados y una cantidad de ácidos grasos insaturados de tal manera que la relación (p/p) de la cantidad de ácidos grasos saturados a la cantidad de ácidos grasos insaturados es menor de 0.5, y en donde la preparación contiene una cantidad de EPA, una cantidad de DHA y una cantidad de ácido mirístico de tal manera que la relación (p/p) de la suma de la cantidad de EPA y la cantidad de DHA a la cantidad de ácido mirístico es más de 4.

PDF original: ES-2788974_T3.pdf

(15/04/2020). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: LEININGER,NEIL FRANCIS, BARKER,MARK, TABAYEHNEJAD,NASRIN, SHANK,GINGER, MATTHEWS,SR. KIRT LYVELL.

Un proceso de obtención de un aceite microbiano que comprende uno o más ácidos grasos poliinsaturados de una o más células microbianas de Mortierella alpina, en donde el proceso comprende: (a) lisar las células que comprenden el aceite microbiano para formar una composición de células lisadas; (b) desemulsionar la composición de células lisadas para formar una composición desemulsionada de células lisadas; (c) separar el aceite de la composición desemulsionada de células lisadas; y (d) recuperar el aceite; en donde (b) comprende reducir el pH de la composición de células lisadas a desde 0,5 hasta 6.

PDF original: ES-2796079_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: DS Biopharma Limited. Inventor/es: CLIMAX,JOHN, MANKU,MEHAR, COUGHLAN,DAVID, DUNNE,JAMES.

Una composición farmacéutica de ácidos grasos para su uso en el tratamiento de la dermatitis atópica, en la que la composición farmacéutica de ácidos grasos comprende DGLA encapsulado en una cubierta de cápsula, en la que DGLA representa al menos el 95 % en peso de todos los ácidos grasos en la composición farmacéutica de ácidos grasos y en la que el tratamiento de la dermatitis atópica comprende la administración de 1 g o 2 g de la composición farmacéutica de ácidos grasos al día.

PDF original: ES-2784240_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: Again Life Italia Srl. Inventor/es: BURATTIN,LODOVICO.

Composición farmacéutica, cosmética y/o dietética que comprende una mezcla de al menos cinco ácidos grasos seleccionados de ácido palmítico, ácido oleico, ácido esteárico, ácido linoleico, ácido alfa linolénico, ácido gamma linolénico, ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA), ácido azelaico y ácido mirístico y el excipiente fisiológicamente estable N-2-hidroxietilpalmitamida.

PDF original: ES-2779851_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: Institut national de recherche pour l'agriculture, l'alimentation et l'environement (INRAE). Inventor/es: COXAM,VERONIQUE, LEOTOING,LAURENT, WITTRANT,YOHANN.

Asociación que comprende al menos (i) fisetina y (ii) ácido docosahexanoico (DHA), o uno de sus derivados escogidos en la forma de un glicérido o un fosfolípido, para su utilización para el tratamiento y/o la prevención de trastornos asociados a una pérdida ósea y/o a un desequilibrio de la relación entre la formación y la reabsorción ósea.

PDF original: ES-2790428_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: KOBZEFF, JOSEPH M., WEAVER, CRAIG A..

Un método para obtener un lípido que contiene ácido graso poliinsaturado, que comprende las etapas: a. proporcionar una biomasa que comprende microorganismos del género Schizochytrium, conteniendo dicha biomasa un ácido graso que contiene poliinsaturaciones; b. poner en contacto dicha biomasa con una enzima; y c. recuperar dicho lípido, en donde dicha etapa de puesta en contacto de dicha biomasa con una enzima comprende tratar dicha biomasa con una proteasa.

PDF original: ES-2774656_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: DIONISI,FABIOLA, BISTRIAN,BRUCE, DESTAILLATS,FRÉDÉRIC, CRUZ-HERNANDEZ,CRISTINA, MASSEREY-ELMELEGY,ISABELLE, OLIVEIRA,MANUEL, MOULIN,JULIE CÉLINE.

Composición la cual comprende un derivado de monoacilglicerol sn-2, en donde, las posiciones sn-1 y sn-3, se encuentran bloqueadas por grupos protectores, en donde, el grupo acilo, es un ácido graso que tiene propiedades antiinflamatorias y, los grupos protectores, se seleccionan de entre el grupo que consiste en grupos acetilo, vainillina u otras moléculas capaces de formar acetales, para su uso en el tratamiento o prevención de trastornos asociados con unas condiciones de mala digestión o de malabsorción de lípidos, en sujetos que padecen una condición de mala digestión o de malabsorción de lípidos.

PDF original: ES-2769296_T3.pdf

(25/12/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DURANTON, ALBERT, BRETON, LIONEL.

Utilización cosmética de la taurina y/o de la hipotaurina y/o de sus sales aceptables, en asociación con al menos un polifenol y/o un extracto que lo incluye, para una administración por vía oral, para mantener una buena cabellera actuando sobre la densidad capilar y reduciendo la heterogeneidad de los diámetros capilares; seleccionándose dicho polifenol entre procianidina, proantocianidina, una mezcla de monómeros catequinas con unos oligómeros de procianidinas (OPC), así como sus mezclas.

PDF original: ES-2774911_T3.pdf

(10/12/2019). Solicitante/s: Tangent Reprofiling Limited. Inventor/es: STOLOFF,Gregory,Alan, DILLY,SUZANNE JANE, TAYLOR,PAUL CHRISTOPHER.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de iloperidona, ocaperidona, paliperidona o risperidona y una cantidad terapéuticamente eficaz de un ácido linoleico conjugado con 9Z, 11E.

PDF original: ES-2734554_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: PAN,YUANLONG.

Una composición para su uso en la intensificación de la función cognitiva en un animal, en donde la disminución cognitiva está causada por el daño de una enfermedad o los cambios en la función cerebral, que comprende: uno o más ácidos grasos insaturados (UFA) y uno o más compuestos de liberación de óxido nítrico (NORC) en una cantidad eficaz para la intensificación de las funciones cognitivas y relacionadas en un animal; en donde la composición comprende del 0,1 % al 50 % de UFA y en donde la composición comprende del 0,1 % al 20 % de NORC; en donde la composición se administra sobre una base regular o regular prolongada, opcionalmente, en donde la composición se administra al animal sobre una base diaria.

PDF original: ES-2773928_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: Phytogen Medical Foods S.L. Inventor/es: PEÑA DÍAZ,CARLOS MARIA, MUÑOZ FERNÁNDEZ,GUILLERMO, MORSE,MICHAEL.

Composición, en la que dicha composición comprende cada uno de los elementos de a) a c) en las siguientes cantidades: a. una cantidad de +/- el 30 % de desde 243,8 mg hasta 731,4 mg de ácidos grasos poliinsaturados omega- 3 (AGPI) EPA y DHA, en una proporción en peso de EPA:DHA de desde 1,2 hasta 1,8; b. una cantidad de +/- el 30 % de desde 12,5 mg hasta 37,5 mg de hidroxitirosol; y c. una cantidad de +/- el 30 % de desde 40 mg hasta 120 mg de curcumina; en la que la composición no contiene inhibidores de la glucuronidación hepática e intestinal tales como piperina, y en la que si se usa un excipiente que comprende lecitina, no forma complejos curcumina-fosfolípido en los que la proporción p/p de fosfolípidos con respecto a curcumina es mayor de 1.

PDF original: ES-2788397_T3.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: AMARIN PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED. Inventor/es: MANKU,MEHAR, OSTERLOH,IAN, WICKER,PIERRE, BRAECKMAN,RENE, SONI,PARESH.

Una composición para usar en el tratamiento de la hipertrigliceridemia de moderada a grave en un sujeto que lo necesite, que comprende: proporcionar a un sujeto que tiene un nivel de triglicéridos basal en ayunas de aproximadamente 500 mg/dl a aproximadamente 1500 mg/dl, y administrar al sujeto la composición, composición que comprende aproximadamente 4 g de éster etílico de ácido eicosapentaenoico, donde la composición no comprende sustancialmente ácido docosahexaenoico y donde la composición se administra al sujeto una vez al día.

PDF original: ES-2769926_T3.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: AMARIN PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED. Inventor/es: MANKU,MEHAR, OSTERLOH,IAN, WICKER,PIERRE, BRAECKMAN,RENE, SONI,PARESH.

Una composición para usar en el tratamiento de la hipertrigliceridemia de moderada a grave en un sujeto que tiene un nivel de triglicéridos basal en ayunas de aproximadamente 500 mg/dl a aproximadamente 1500 mg/dl, donde la composición comprende éster etílico del ácido eicosapentaenoico, donde el éster etílico del ácido eicosapentaenoico constituye al menos el 96%, en peso, de todos los ácidos grasos presentes en la composición, la composición contiene no más de 4% en peso, de ácidos grasos totales distintos del éster etílico del ácido eicosapentaenoico, y la composición contiene de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 0,6% de al menos un ácido graso distinto del éster etílico del ácido eicosapentaenoico y del ácido docosahexaenoico, y donde al día se administran al sujeto 4 cápsulas, que contiene cada una 1 g de la composición.

PDF original: ES-2768091_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: Anida Pharma Inc. Inventor/es: GJORSTRUP,PER.

Un compuesto **(Ver fórmula)** o una sal, solvato o hidrato farmaceuticamente aceptable de este para usar en un metodo de tratamiento de la ototoxicidad.

PDF original: ES-2773310_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: ROTHAMSTED RESEARCH LIMITED. Inventor/es: SAYANOVA, OLGA, NAPIER,JOHNATHAN, LOPEZ,NOEMI RUIZ, HASLAM,RICHARD.

Planta o célula de camelina recombinante que comprende uno o más polinucleótidos que codifican una Δ6- desaturasa, una Δ6-elongasa y una Δ5-desaturasa unidas de forma operativa con una o más secuencias reguladoras; donde la planta o célula de camelina recombinante comprende secuencias polinucleotídicas para las tres enzimas; donde la Δ6-desaturasa comprende una secuencia de aminoácidos que presenta al menos un 50 % de identidad con la SEQ ID NO:2 o la SEQ ID NO:20, y donde la planta o célula de camelina recombinante es capaz de producir ácido eicosapentaenoico (EPA).

PDF original: ES-2769448_T3.pdf

(28/08/2019). Solicitante/s: BASF AS. Inventor/es: MULLERTZ, ANETTE, OLESEN, PREBEN, HOULBERG, HUSTVEDT,SVEIN OLAF.

Una composición que comprende de 5 % a 60 % en peso de la composición total de ácido 2-((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)- icosa-5,8,11,14,17-pentaeniloxi)butanoico, un derivado de éster o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; de 15 % a 60 % en peso de la composición total de un aceite de triglicérido de cadena media (MCT); y de 10 % a 60 % en peso de la composición total de un tensioactivo no iónico.

PDF original: ES-2748562_T3.pdf

(28/08/2019). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: BECK,ALEXANDRA.

Un material compuesto que comprende una composición de feromonas y una espuma compuesta, en el que las feromonas se seleccionan entre ácidos monocarboxílicos y dicarboxílicos con cadenas hidrocarbonadas, saturadas o insaturadas, lineales o ramificadas, susceptibles de tratar cambios conductuales o médicos relacionados con la ansiedad o el estrés de mamíferos no humanos, y/o ésteres o sales de dichos ácidos, y la espuma compuesta es un poliuretano que comprende entidades de espuma de poliuretano tanto hidrófobas e hidrófilas.

PDF original: ES-2759224_T3.pdf

(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIYOHARA YUTAKA, NINOMIYA TOSHIHARU, YANO TAKASHI.

Un agente para su uso en la prevención primaria de la enfermedad cardiovascular, donde el agente se administra a un sujeto sin antecedentes de enfermedad cardiovascular que tiene un valor en sangre de la proteína C reactiva de alta sensibilidad de al menos 1,0 mg/l y una relación de ácido eicosapentaenoico/ácido araquidónico en suero de menos de 0,25, y donde el agente comprende al menos un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en ácido eicosapentaenoico, sus sales, y sus ésteres como componente eficaz, donde el agente se administra al sujeto eficazmente y sin tener en cuenta la administración del inhibidor de la HMG-CoA reductasa.

PDF original: ES-2749201_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: Again Life Italia Srl. Inventor/es: BURATTIN,LODOVICO.

Mezcla de al menos nueve ácidos grasos, seleccionados de ácido palmítico, ácido oleico, ácido esteárico, ácido linoleico, ácido alfa-linolénico, ácido gamma-linolénico, ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA), ácido azelaico y ácido mirístico para su uso en el tratamiento y/o prevención de patologías inflamatorias seleccionadas de dermatitis atópica, dermatomiositis, esclerodermia, psoriasis, polimiositis, pénfigo, epidermólisis ampollosa penfigoide, síndrome de Sjogren, oftalmia simpática, uveítis y uveo-retinitis.

PDF original: ES-2753257_T3.pdf

(31/07/2019). Solicitante/s: MJN U.S. Holdings, LLC. Inventor/es: ALVEY,JOHN D, BERSETH,CAROL LYNN, SCHADE,DEBORAH, MORRIS,KRISTIN.

Composición nutricional para uso en proporcionar soporte nutricional a un sujeto nacido antes de las 37 semanas de edad gestacional que recibe nutrición parenteral, en la que dicha composición nutricional comprende un componente lipídico que comprende una emulsión estable de ácido docosahexaenoico, ácido araquidónico y un emulsionante en el que el emulsionante comprende lecitina, mono- glicéridos o diglicéridos; en la que el componente lipídico comprende al menos 0,64% de ácido araquidónico y al menos 2,0% de ácido docosahexaenoico en peso de la composición total, en la que dicha composición nutricional se administra enteralmente al sujeto en una dosis de volumen entre 0,7 y 1,3 ml, además en la que la composición nutricional se empaqueta en un empaquetamiento de administración de dosis unitarias únicas de 1.5 ml de volumen total.

PDF original: ES-2752076_T3.pdf