CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BOKEL, HEINZ-HERMANN, MACKERT, PETER, MIRMANN, CHRISTOPH, SCHWEICKERT, NORBERT.
Derivados de cromano de la fórmula I **(Fórmula)** donde Rl significa acilo con 1 a 6 átomos de carbono, -CO-R5, fenilacetilo, fenoxiacetilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, 2, 2, 2-tricloroetoxicarbonilo , terc-butoxicarbonilo , 2-yodoetoxicarbonilo , carbobenzoxicarbonilo , 4-metoxibenciloxicarbonilo , 9-fluorenilmetoxicarbonilo o 4-metoxi-2, 3, 6-trimetilfenilsulfonilo , R2 significa H o alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, R3, R4 significan, independientemente entre sí, H, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, CN, Hal o COOR2, R5 significa fenilo no substituido o mono- o disubstituido por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, OR2 o Hal, X significa H, H u O, Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales, estando excluida la amida de ácido N-(croman-2-ilmetil)-ciclopropanocarboxílico.
NUEVO BENZO-CICLOALQUENOS HETEROCICLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: KOGEL, BABETTE-YVONNE, ENGLBERGER, WERNER, ZIMMER, OSWALD, DR., STRASSBURGER, WOLFGANG PROF. DR., PUTZ, CLAUDIA DR.
LA INVENCION TRATA DE BENZOCICLOALQUENOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL I O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU UTILIZACION COMO ANALGESICOS.
(16/05/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: NYQVIST, H KAN, SOHN, DANIEL, D.
La invención se refiere a un nuevo hidrógeno-tartrato de (R)-3-N,N-diciclobutilamino-8-fluoro.3 ,4-dihidro-2H-1-benzopiran-5-carboxamido , particularmente a su tartrato-(2R,3R), y más particularmente al monohidrato de tartrato (R)-3-N,N-diciclobutilamino-8-fluoro-3 ,3-dihidro-2H-1-benzopiran-5-carbonamido. La invención también se refiere a un proceso para la fabricación de la sal de tartrato, a la utilización de la sal en la medicina, a la utilización de la sal del tartrato en la fabricación de formulaciones farmacéuticas y a un procedimiento para el tratamiento de las enfermedades del SNC mediante la administración de la sal del tartrato a un sujeto que necesite el tratamiento.
ANTAGONISTAS DE LAS GLICOPROTEINAS IIB/IIIA.
(01/04/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KINNICK, MICHAEL, DEAN, SALL, DANIEL, JON, FISHER, MATTHEW, JOSEPH, JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY, MORIN JR., JOHN MICHAEL, VASILEFF, ROBERT THEODORE, HAPP, ANNE MARIE, KLINE, ALLEN DALE, SKELTON, MARSHALL ALAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS BICICLICOS QUE TIENEN UN NUCLEO FORMADO DE DOS ANILLOS DE SEIS ELEMENTOS FUNDIDOS, POR EJEMPLO, ISOQUINOLINA, ISOQUINOLONA, TETRAHIDRONAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRALONA, SUSTITUIDOS TANTO POR FUNCIONALIDAD BASICA COMO ACIDICA, QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
DERIVADOS DE CROMANO SUSTITUIDOS CON CARBOXILO UTILES COMO AGONISTAS DE ADRENORECEPTORES.
(16/03/2003) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que: R es hidrógeno, hidroxi, oxo, halógeno, haloalquilo C1-C10, alquilo C1-C10, ciano, nitro, NR1R1, SR1, OR1, SO2 R2, OCOR2, NR1COR2, COR2, NR1SO2R2, NR1CO2R1, alquilo Cl-Cio, fenilo, pirrol o un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros con 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre O, S y N, estando sustituido opcionalmente cada resto con hidroxi, halógeno, ciano, NR1 R1, SR1, trifluorometilo, OR1, cicloalquilo C3-C8, fenilo, NR1COR2, COR2, SO2 R2, OCOR2, NR1SO2R2, NR1CO2R1, alquilo C1-C10, alcoxi C1-C10 y OR, y estando condensado opcionalmente cada resto cíclico con un anillo heterocíclico de 5 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre O, S y N estando condensado opcionalmente el anillo heterocíclico con un anillo fenilo o estando sustituido…
DERIVADOS DE AMIDA Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/03/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY, RIGDON, GREGORY COOKSEY, COOPER, BARRETT RANDOLPH, MCLEAN, ED WILLIAMS, MUSSO, DAVID LEE, ORR, GLORIA FAYE, SELPH, JEFFREY LEAMAN, STYLES, VIRGIL LEE.
Nuevos compuestos de fórmula (I) que junto con sus sales y solvatos tienen un número de usos en medicinas, en particular relajantes de músculos centrales.
DERIVADOS DE DIHIDRO- O TETRAHIDRONAFTALENO QUE TIENEN ACTIVIDAD (ANTI)-ESTROGENA.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R 1 = H, ALQUILO, ACILO, R 2 Y R S UB,3 = H, ALQUILO, R 4 = ARILO, HETEROARILO, X = O, CH SUB,2 , Y = OH, O-ALQUILO O NRARB, ASI COMO LAS SALES, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS DE ESTOS PROCEDIMIENTOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES POSEEN EN PARTICULAR ACTIVIDADES ESTROGENA, ANTIESTROGENA Y ANTIPROLIFERATIVA.
ANTAGONISTAS DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FISHER, MATTHEW, JOSEPH, MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, STENZEL, WOLFGANG, PAAL, MICHAEL, SCHOTTEN, THEO, JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY, MORIN, JOHN, MICHAEL, JR., VASILEFF, ROBERT THEODORE, RUHTER, GERD, RUTERBORIES, KENNETH, JAMES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS BICICLICOS QUE TIENEN UN NUCLEO FORMADO A PARTIR DE DOS ANILLOS FUSIONADOS DE SEIS ELEMENTOS, POR EJEMPLO, BENZOPIRANO, ISOQUINOLINA, ISOQUINOLONA, TETRAHIDRONAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRALONA, SUSTITUIDOS CON UNA FUNCIONALIDAD TANTO BASICA COMO ACIDICA, QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-PENTADIENOICO CON ACTIVIDAD BIOLOGICA DE TIPO RETINOIDE.
(16/01/2003) LOS COMPUESTOS DE FORMULA , EN LA CUAL Z SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR LOS RADICALES QUE APARECEN EN LA FORMULA Y EN LA FORMULA , Y ES CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO DE 3 A 8 CARBONOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O DOS GRUPOS R 4 , O Y SE SELECCIONA ENTRE FENILO, PIRIDILO, TIENILO, FURILO, PIRROLILO, PIRIDAZINILO, PIRIMIDINILO, PIRAZINILO, TIAZOLILO, OXAZOLILO E IMIDAZOLILO, ESTANDO DICHOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O DOS GRUPOS R 4 , ESTANDO EL RADICAL DIVALENTE Y SUSTITUIDO POR LOS GRUPOS Z Y - CR SUB,1 = CR 1 - CR 1 = CR 1 EN CARBONOS ADYACENTES; X ES S, O O NR 5 ; N ES 1 O 2; R 1 Y R 2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO O FLUOROALQUILO…
DERIVADOS DE BENZOPIRANO QUE TIENEN UNA ACCION ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENOS.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, PASCUAL AVELLANA,JAIME, CARGANICO, GERMANO, GARCIA PEREZ, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS BENZOPIRANO DE FORMULA (I), DONDE A ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE O UN GRUPO METILENO; B Y C SON: A) CUANDO B ES UN HETEROCICLO BENZOCONDENSADO (A) CUANDO U ES UN ATOMO DE O, S O N, Z - Y SON DOS ATOMOS DE CARBONO UNIDOS POR UN ENLACE SENCILLO O DOBLE; Y T ES UN ENLACE SENCILLO, UN GRUPO METILENO O CARBONILO; C PUEDE SER UN GRUPO - CONR 7 -, CSNR 7 -, - SO 2 NR 7 -, - CH 2 O -, O - CH = CH - ; B) CUANDO B ES UN GRUPO FENILO (B), C PUEDE SER UN GRUPO - SO 2 NR 7 -, - CH 2 O , O - CH = CH -; D ES UN GRUPO 5 - TETRAZOLILO O - COOR 8 , DONDE R 8 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O FENILALQUILO (C 1 - C 4 ); Y M Y N SON ENTEROS COMPRENDIDOS ENTRE 0 Y 4. DICHOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO, Y SON VALIOSOS COMO MEDICAMENTOS ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS, O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(16/10/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, STELZER, UWE, CASSER, CARL, DR..
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PLAGUICIDAS, EN PARTICULAR COMO FUNGICIDAS ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS Y CONOCIDOS DE AMINOACIDOS CON ACCION FUNGICIDA.
COMPUESTOS BIAROMATICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2002) Esta invención se refiere a compuestos biaromáticos de fórmula (I) en la que Ar representa (a), (b) o (c); Z es O o S, R{sub,1} es -CH{sub,3}, -CH{sub,2}-O-R{sub,6} , -OR{sub,6} o -COR{sub,7}; R{sub,2} es -OR{sub,8}, -SR{sub,8} o un radical poliéter si en el último caso R{sub,4} es alquilo C{sub,1-20} y está en posición orto o meta en relación con X-Ar; R{sub,3} es alquilo o R{sub,2} y R{sub,3} juntos forman un ciclo opcionalmente interrumpido por O o S; R{sub,4} es H, halógeno, alquilo C{sub,1-20}, -OR{sub,8}, un radical poliéter o arilo; R{sub,5} es H, halógeno, alquilo C{sub,1-20} o -OR{sub,8}; R{sub,6} es H, alquilo o -COR{sub,9}; R{sub,7} es H, alquilo, -N(r')(r") o -OR{sub,10}; R{sub,8} es H, alquilo o -COR{sub,9}; R{sub,9} es alquilo; R{sub,10} es H, alquilo C{sub,1-20}, alquenilo,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CROMANO.
(01/10/2002). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Inventor/es: SATO, JUNKO, MONOE, HIROYUKI, KANEHIRA, KOICHI, TAMAI, YOSHIN.
SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE CROMANOS, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN FENOL, UN FORMALDEHIDO Y UN ALCOHOL, EN PRESENCIA DE UNA AMINA SECUNDARIA Y DE UN ACIDO, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE ALCOXIMETILFENOL, ESTANDO SUSTITUIDA LA POSICION ORTO RESPECTO AL GRUPO HIDROXILO, POR UN GRUPO ALCOXIMETILO, Y HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO DE ALCOXIMETILFENOL CON UN COMPUESTO INSATURADO QUE TIENE UN DOBLE ENLACE CARBONO-CARBONO. ENTRE LOS COMPUESTOS DE ALCOXIMETILFENOL PRODUCIDOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIARIOS DURANTE LA REACCION CITADA, ALGUNOS ESPECIFICOS SON COMPUESTOS NUEVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2H-1-BENZOPIRANOS.
(16/08/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE 2H-1-BENZOPIRANOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1-C4); R2 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1-C6) Y R3 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1-C4), UN GRUPO HALOALQUILO (C1-C4), UN GRUPO ALQUENILO (C2-C4), UN GRUPO ALCOXICARBONILO (C1-C4), UN GRUPO ALCOXIMETILO (C1-C4), UN GRUPO ALCANOILO (C1-C4), UN GRUPO ALCOXI (C1-C4), UN GRUPO ALQUILSULFONILO (C1-C4), HALOGENO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, NITRILO, NITRO O HIDROXILO. DICHO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE, EN UNA PRIMERA FASE UN ALDEHIDO ALIFATICO DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORMENTE INDICADOS, SE TRANSFORMA CON UN ALCOHOL ALIFATICO…
(R)-(-)-2-(5-(4-FLUORFENIL)-3-PIRIDILMETILAMINOMETIL)-CROMANO COMO AGENTE ACTIVO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/07/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, BOTTCHER, HENNING, NOBLET, MARC, DEVANT, RALF, BERTHELON, JEAN-JACQUES, BRUNET, MICHEL, ZEILLER, JEAN-JACQUES, GREINER, HARTMUT.
LOS DERIVADOS DE AMINO(TIO)ETERES DE LA FORMULA I EN LA QUE R (GRADOS) , R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,8}, R{SUP,9}, X Y Z SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1, Y SUS SALES, SON ACTIVOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
Un nuevo proceso para la preparación de 3-N,N-diciclobutilamino-uoro-3 ,4-dihidro-2H1-benzopiran-5-carboxamida.
(16/03/2002) Un proceso para la fabricación del compuesto racémico de **fórmula**, su enantiómero R) y su enantiómero S), y una de sus sales y/o solvatos farmacéuticamente aceptables, que comprende los pasos de reacción siguientes: a) esterificación del compuesto (II) para dar el compuesto (III) b) propargilación del compuesto (III) en presencia de una base para dar el compuesto (IV) c) calentamiento del compuesto (IV) para dar el compuesto (V) d) hidrólisis del compuesto (V) en presencia de un catalizador básico o ácido para dar el compuesto (VI) e) o bien (i) reacción del compuesto (VI) con cloruro de oxalilo o cloruro de tionilo, seguido por amoníaco, o (ii) reacción del compuesto (V) con amoníaco en presencia de un catalizador básico o ácido para dar el compuesto (VII) f) reacción del compuesto (VII) con yodo…
NUEVOS COMPUESTOS MODULADORES DE LOS RECEPTORES HORMONALES, LAS COMPOSICIONES QUE LOS INCLUYEN Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: THOREAU, ETIENNE, SHROOT, BRAHAM.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS COMPUESTOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE : EN LA QUE OR SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA (CH SUB,2}) SUB,N} CONTIENEN Y CON SUS APLICACIONES EN TERAPEUTICA.
NUEVOS (R)-5-CARBAMOIL-8-FLUORO-3-AMINO DISUSTITUIDO EN N,N-3,4-DIHIDRO-2H-1-BENZOPIRANOS.
(16/11/2001). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: THORBERG, SETH-OLOV, EVENDEN, JOHN, LESLIE, HAMMARBERG, EVA, MARIA, HANSSON, HANS, SVERKER, HELLBERG, SVEN, ERIK, JOHANSSON, LARS, GEORGE, LUNDKVIST, JOHAN, RUNE, MICHAEL, ROSS, SVANTE, BERTIL, SOHN, DANIEL, DUNGAN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES N-PROPILO O CICLOBUTILO; R2 ES ISOPROPILO, BUTILO TERCIARIO, CICLOBUTILO, CICLOPENTILO O CICLOHEXILO; R3 ES HIDROGENO; R4 ES HIDROGENO O METILO; COMO UN (R)-ENANTIOMERO Y EN LA FORMA DE UNA BASE LIBRE O DE SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LA MISMA, TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, SU USO Y UN METODO DE TRATAMIENTO PARA LAS ENFERMEDADE EN EL SNC.
ACETILENOS DISUSTITUIDOS CON GRUPOS HETEROBICICLICOS Y GRUPOS HETEROAROMATICOS O FENILO QUE TIENEN ACTIVIDAD ANALOGA A LOS RETINOIDES.
(16/08/2001) LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE SON GRUPOS N-ALQUIL QUE TIENE 2 A 8 CARBONOS, O CICLOS O GRUPOS ALQUIL RAMIFICADOS DE 3 A 8 CARBONOS; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL REBAJADO; X ES S, O O NR4, DONDE R4 ES HIDROGENO O ALQUIL REDUCIDO; Y ES FENIL O UN GRUPO HETEROARIL SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSTA DE PIRIDIL, TIENIL, FURIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL, Y PIRAZINIL; A ES (CH2)N DONDE N ES 0-5, ALQUIL DE CADENA RAMIFICADA REDUCIDA QUE TIENE DE 3 A 6 CARBONOS, CICLOALQUIL QUE TIENE 3 A 6 CARBONOS, ALQUENIL QUE TIENE 2 A 6 CARBONOS Y 1 O 2 ENLACES DOBLES, ALQUINIL QUE TIENE 2 A 6 CARBONOS Y 1 O 2 ENLACES TRIPLES; B ES HIDROGENO, COOH O…
DERIVADOS DE N-BENCIL-PIPERAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: WIERZBICKI, MICHEL, BOUSSARD, MARIE-FRANCOISE, LABIDALLE, SERGE, TILLEMENT, JEAN-PAUL, TESTA, BERNARD, GUYOT, DANIEL, ROLLAND, YVES, CREVAT, AIME.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) SIGUIENTE: DONDE: R{SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL (C{SUB,1}-C{SUB,6}), LINEAL O RAMIFICADO; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R{SUB,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXI, FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, 4 PIRIDIL, AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS COMO DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION; R{SUB,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO CICLOALQUIL, FORMIL, FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, PIRIDIL O ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; SUS ISOMEROS Y ASIMISMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
AMIDAS ARILICAS Y HETEROARILICAS DE TETRAHIDRONAFTALENO, CROMANO, TIOCROMANO Y ACIDOS 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLIN-CARBOXILICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA DE TIPO RETINOIDE.
(16/08/2001) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X ES S, O, NR', DONDE R' ES H O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O X ES [C(R 1 ) 2 ] N DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 2; Y ES UN GRUPO FENILO O NAFTILO O UN GRUPO HETEROARILO; W ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR F, BR, CL, I, ALQUILO C 1-6 , ALQUILO C 1-6 SUSTITUIDO POR CLORO, NO 2 , N 3 , OH, OCH 2 OCH SUB,3 , OALQUILO C 1-10 , TETRAZOL, CN, SO 2 ALQUILO C SUB,1-6 , SO 2 ALQUILO C 1-6 SUSTITUIDO POR FLUOR, SO - ALQUILO C 1-6 , CO - ALQUILO C 1-6 , COOR 8 , FENILO,, FENILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO W DISTINTO DE FENILO O FENILO SUSTITUIDO; L ES - (C = Z) - NH - O - HN - (C = Z) - ; Z ES O O S; A ES (CH 2 ) Q DONDE Q ES 0-5; UNA CADENA DE ALQUILO INFERIOR RAMIFICADA CON 3-6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO CON…
DERIVADOS DE AMIDA BICICLICA Y USO COMO RELAJANTES MUSCULARES DE LOS MISMOS.
(01/03/2001). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY, RIGDON, GREGORY COOKSEY, COOPER, BARRETT RANDOLPH, MCLEAN, ED WILLIAMS, MUSSO, DAVID LEE, ORR, GLORIA FAYE, SELPH, JEFFREY LEAMAN, STYLES, VIRGIL LEE.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) JUNTO CON SUS SALES Y SOLVATOS QUE TIENEN UN NUMERO DE USOS EN MEDICINA, EN PARTICULAR COMO RELAJANTES MUSCULARES CENTRALES.
2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENOS Y 3-AMINOCROMANOS SUSTITUIDOS EN ANILLO.
(16/02/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOECHSTETTER, CRAIG S., HUSER, DIANE L., SCHAUS, JOHN M., TITUS, ROBERT D.
LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS 2-AMINO-1,2,3,4TETRAHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS CON UN ANILLO Y 3-AMINOCROMANOS QUE EXHIBEN ACTIVIDAD DE UNION EN EL RECEPTOR A1 DE LA SEROTONINA.
COMPUESTOS QUE TIENEN SELECTIVIDAD PARA LOS RECEPTORES DE RETINOIDES X.
(16/11/2000). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ZHI, LIN, BOEHM, MARCUS, F., HEYMAN, RICHARD A.
COMPUESTOS, COMPOSICIONES, Y METODO PARA MODULAR PROCESOS MEDIADOS MEDIANTE RECEPTORES RETINOIDES X USANDO COMPUESTOS SIMILARES A LOS RETINOIDEOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD SELECTIVA PARA MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE LOS RECEPTORES RETINOIDES X (RXRS), EN PREFERENCIA A MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE RECEPTORES RETINOIDES X (RARS). EJEMPLOS DE TALES COMPUESTOS SON COMPUESTOS QUE SON DERIVADOS BICICLICOS DE BENCILO, PIRIDINILO, TIOFENO, FURANILO Y PIRROL. SE PRESENTAN METODOS QUE EMPLEAN COMPUESTOS PARA MODULAR PROCESOS MEDIADOS SELECTIVAMENTE POR RECEPTORES RETINOIDES X.
REACTIVOS PERFECCIONADOS PARA UN INMUNOENSAYO DE CANNABINOIDES.
(16/10/2000) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA: DERIVADOS DE BENZOPIRANO NUEVOS DE FORMULA DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 1 A 9 ATOMOS DE CARBONO; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE UN ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES GRUPOS FUNCIONALES: -OH, -COR{SUP,4}, -NR{SUP,5}R{SUP,6}, -SH, -C(=NH)OR{SUP,7}, -CHO, O =O SIEMPRE QUE AL MENOS UNO DE R{SUP,2} O R{SUP,3} SE SUSTITUYA POR UNO DE LOS GRUPOS FUNCIONALES ANTES DESCRITOS; R{SUP,4} ES -OH O UN GRUPO DE SALIDA; R{SUP,5} Y R{SUP,6} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE INCLUYE H Y ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO; R{SUP,7}…
NUEVOS DERIVADOS DEL BENZOPIRANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, RETTORI, MARIE-CLAIRE, PAYARD, MARC, BAZIARD-MOUYSSET, GENEVIEVE, FACULTE DE PHARMACIE, YOUNES, SALLOUMA, FACULTE DE PHARMACIE, LABSSITA, YOUSSEF, FACULTE DE PHARMACIE.
DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE RA, RB, RC, RD, A, N, X, Y Y AR SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
CROMANILSULFONIL(TIO)UREAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
(01/08/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, GERLACH, UWE, LINZ, WOLFGANG, CRAUSE, PETER DR., MANIA, DIETER, DR., KLAUS, ERIK, DR., GOGELEIN, HEINZ, DR..
CROMANIL-SULFONIL(TIO)UREAS DE FORMULA I SON VALIOSOS MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL RITMO CARDIACO Y PARA EVITAR LA MUERTE SUBITA DEL CORAZON CAUSADA POR LA ARRITMIA. SE PUEDEN UTILIZAR COMO ANTIARRITMICOS Y ESTAN INDICADOS PARA EVITAR LA MUERTE SUBITA DEL CORAZON, PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y TAMBIEN DEL FALLO CARDIACO EN ACCIONES DE SHOCK.
DERIVADOS DE 1,4-BENZODIOXANO CON AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES D2 Y USO EN EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS.
(16/06/2000). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: HEAL, DAVID, JOHN, KERRIGAN, FRANK, MARTIN, KEITH, FRANK.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN LOS QUE A ES METILENO O -O-; B ES METILENO O -O; Y G ES 0, 1, 2, 3 O 4; U ES UNA CADENA DE ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS ALQUILOS; Q REPRESENTA UN GRUPO DIVALENTE QUE CONTIENE ATOMOS DE NITROGENO; TENIENDO UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, POR EJEMPLO, DEPRESION, ANSIEDAD, PSICOSIS (POR EJEMPLO, ESQUIZOFRENIA), DISQUINESIA TARDIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, OBESIDAD, HIPERTENSION, SINDROME DE TOURETTE, DISFUNCION SEXUAL, ADICCION A LAS DROGAS, ABUSO DE DROGAS, DESORDENES DEL CONOCIMIENTO, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, DEMENCIA SENIL, COMPORTAMIENTO OBSESIVO-COMPULSIVO, ATAQUES DE PANICO, TRASTORNOS DEL APETITO Y ANOREXIA, ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y CEREBROVASCULARES, DIABETES MELLITUS NO DEPENDIENTE DE INSULINA, HIPERGLICEMIA, CONSTIPADO, ARRITMIAS, TRASTORNOS DEL SISTEMA NEUROENDOCRINO, ESTRES, HIPERTROFIA PROSTATICA Y ESPASTICIDAD.
DERIVADOS DEL BENZOPIRANO.
(16/03/2000). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOGA, HIROSHI, SATO, HARUHIKO, ISHIZAWA, TAKENORI.
UN DERIVADO DE BENZOPIRANO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R, X E Y REPRESENTAN JUNTOS ALGUNAS DE LAS COMBINACIONES REPRESENTADAS POR (A). ESTOS COMPUESTOS SON EXCELENTES EN LA ACTIVIDAD DEL CANAL DE POTASIO Y TAMBIEN EN SEGURIDAD.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(01/02/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, STELZER, UWE, CASSER, CARL, DR..
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS, EN PARTICULAR COMO FUNGICIDAS, Y COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS CONOCIDOS DE AMINOACIDOS SUSTITUIDOS CON ACCION FUNGICIDA.
DERIVADOS BENZOPIRANICOS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(16/11/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,M. LUISA, PASCUAL AVELLANA,JAIME.
Derivados benzopiránicos con acción antagonista de los leucotrienos, procedimiento para su preparación y utilización de los mismos. La invención describe derivados de fórmula I, A es un átomo de oxígeno, azufre o un grupo metileno; B y C son: a) cuando B es un heterociclo benzofusionado, U es un átomo de oxígeno, azufre o nitrógeno, Z-Y son átomos de carbono unidos por un enlace doble o sencillo y T es un enlace sencillo, un grupo metileno o carbonilo, C puede ser un grupo -CON{sup,7 R-, CSNR{sup,7 -, SO{sub,2 NR{sup,7 -, CH{sub,2 O-, -CH=CH-; b) cuando B es un grupo fenilo, C puede ser un grupo -SO{sub,2 NR{sup,7 -, CH{sub,2 O-, -CH=CH-; D es un grupo 5-tetrazolilo o -COOR{sup,8 , R{sup,8 es hidrógeno, (C{sub,1 -C{sub,4 )-alquilo o un grupo fenilalquilo; m y n son enteros entre 0 y 4. Presentan acción antagonista de los leucotrienos. Son utilizados como antiinflamatorios, antialérgicos o para tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
DERIVADOS DE AMIDA Y SU USO TERAPEUTICO.
(16/10/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY, COOPER, BARRETT RANDOLPH, MUSSO, DAVID LEE, SELPH, JEFFREY LEAMAN.
NUEVAS AMIDAS CARBOCICLICAS, JUNTO CON SUS SALES, SOLVATOS, Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS, QUE TIENEN VARIAS UTILIZACIONES EN MEDICINA, EN ESPECIAL COMO RELAJANTES MUSCULARES, Y EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA ANSIEDAD, LA INFLAMACION, LA ARTRITIS, Y EL DOLOR.
