CIP-2021 : A61K 31/57 : sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/57[2] › sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/57 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AGENTE Y PROCEDIMIENTO PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE ACNE.
(16/05/2004) COMPUESTOS PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL Y/O EL TRATAMIENTO DEL ACNE, CON DOS COMPONENTES HORMONALES EMBALADOS, FISICAMENTE SEPARADOS UNO DEL OTRO, EN UNA UNIDAD DE EMBALAJE PARA QUE PUEDAN SER ADMINISTRADOS SECUENCIALMENTE, CADA UNO DE LOS COMPONENTES HORMONALES ESTA FORMADO DE UN NUMERO DE DOSIS DIARIAS, FISICAMENTE SEPARADAS Y QUE SE PUEDEN RETIRAR INDIVIDUALMENTE, YENDO TODAS EN UNA UNIDAD DE EMBALAJE, SIENDO UNO DE LOS COMPONENTES HORMONALES EXCLUSIVAMENTE UNA PREPARACION DE ESTROGENO QUE PREVIENE LA MADURACION DE LOS FOLICULOS, POR EL CONTRARIO EL SEGUNDO COMPONENTE HORMONAL CONTIENE UNA PREPARACION DE ESTROGENO MAS AL MENOS UNA DOSIS DE UNA PREPARACION DE GESTAGENO QUE ES LO SUFICIENTEMENTE FUERTE PARA IMPEDIR LA OVULACION, Y EL NUMERO TOTAL DE DOSIS DIARIAS ES IGUAL AL NUMERO DE DIAS DEL CICLO PREFERIDO, ES DECIR 5…
PROCEDIMIENTOS DE INHALACION DE POLVOS SECOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: DURA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SCHULTZ, ROBERT, WITHAM, CLYDE, HILL, MALCOLM.
UN METODO PARA LA INHALACION DE UN FARMACO DE POLVO SECO QUE INCLUYE LAS ETAPAS DE PROPORCIONAR UN PREPARADO DE FARMACO DE POLVO SECO CON UN TAMAÑO DE PARTICULA DEL FARMACO DE UNAS 1-7 MICRAS Y UN DIAMETRO AERODINAMICO MEDIANO DE MASA DEL AEROSOL SERVIDO DE APROXIMADAMENTE 3,5 A 5,5 MICRAS. ESTE PREPARADO SE CARGA EN UN INHALADOR QUE GENERALMENTE TIENE UN RITMO DE FLUJO INDEPENDIENTE, Y TENIENDO EL INHALADOR UNA RESISTENCIA DE FLUIDO DE INSPIRACION DE 0,12 A 0,21 (CMH 2 O) 1/2 POR ENCIMA DE LA GAMA, DE APROXIMADAMENTE 15-60 L/MIN. EL PACIENTE INHALA EL COMPUESTO FARMACEUTICO DEL INHALADOR CON UN RITMO DE FLUJO DE INSPIRACION DE APROXIMADAMENTE 15-60 L/MIN, DANDO COMO RESULTADO UNA EFICIENCIA SERVICIO MEDIDA POR UNA FRACCION RESPIRABLE SUPERIOR AL 20%.
METODO ANTICONCEPPTIVO ORAL DE DOS FASES Y KIT QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE UNA PROGESTINA Y UN ESTROGENO.
(01/05/2004) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO DE CONTRACEPCION QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE DOS COMBINACIONES A UNA HEMBRA EN EDAD DE PROCREAR DURANTE 23 A 25 DIAS CONSECUTIVOS, UNA COMBINACION DE PRIMERA FASE DE UNA PROGESTINA A UNA DOSIS DIARIA QUE CONSTA DE 40 A 500 MI G DE TRIMEGESTONA, 250 MI G A 4 MG DE DIENOGEST O 250 MI G A 4 MG DE DROSPIRENONA Y DE UN ESTROGENO A UNA DOSIS DIARIA EQUIVALENTE EN ACTIVIDAD ESTROGENICA A ENTRE 10 Y 20 MI G DE ETINIL ESTRADIOL DURANTE 9 A 13 DIAS, COMENZANDO EL DIA UNO DEL CICLO MENSTRUAL; EN DICHA FASE SE ADMINISTRA LA MISMA DOSIS DE PROGESTINA Y ESTROGENO EN CADA UNO DE LOS 9 A 13 DIAS. ADEMAS, UNA COMBINACION DE SEGUNDA FASE DE UNA PROGESTINA A UNA DOSIS DIARIA DE 40 A 500 MI G DE TRIMEGESTONA, 250 MI G A 4 MG DE DIENOGEST O 250 MI G A 4 MG DE DROSPIRENONA Y DE UN…
SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL ESTER 3-SULFATO DE 5.ALFA.-PREGN-16-EN-3.BETA.-OL-20-ONA CON ACTIVIDAD PROGESTAGENA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON EL SNC.
(16/04/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: FAWZI, MAHDI, BAKIR, SHAH, SYED, MUZAFAR, BENDER, REINHOLD, HANS, WILHELM, FLETCHER, HORACE, III, MORTON, GEORGE, OSCAR, TANG, XUEJUN.
La presente invención se refiere a una sal farmacéuticamente aceptable de 5alfa.-pregn-16-en-3.beta.-ol-20-ona 3-sulfato éster, que se utiliza como agente progestativo.
ESTUCHE PARA LA CONTRACEPCION EN MAMIFEROS HEMBRAS, QUE CONSTA DE UNA COMBINACION DE UN AGENTE GESTAGENO Y UN AGENTE ESTROGENO.
(01/04/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DUSTERBERG, BERND, ENDRIKAT, JAN, REILHAC, PIA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO ANTICONCEPTIVO PARA MAMIFEROS HEMBRA, COMPUESTO DE UNA ADMINISTRACION SECUENCIAL DURANTE AL MENOS 28 DIAS DE (A) UN GESTAGENO EN UNA DOSIS ANOVULATORIA DURANTE AL MENOS 28 DIAS EN COMBINACION CON (B) UN ESTROGENO NATURAL DURANTE 5 A 10 DIAS HASTA EL FINAL DE LA ADMINISTRACION SECUENCIAL DURANTE AL MENOS 28 DIAS, ASI COMO UN KIT ANTICONCEPTIVO.
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS IRDS Y ARDS, QUE CONTIENEN POR LO MENOS UN ESTEROIDE GLUCOCORTICOIDE EN COMBINACION CON UN AGENTE TENSIOACTIVO PULMONAR.
(16/03/2004). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: GERMANN, PAUL-GEORG, KILIAN, ULRICH, EISTETTER, KLAUS, HAFNER, DIETRICH.
SE DESCRIBEN NUEVAS COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE TRASTORNO RESPIRATORIO INFANTIL (IRDS) Y DEL SINDROME DE TRASTORNO RESPIRATORIO AGUDO (ARDS), QUE CONTIENEN AL MENOS UN GLUCOCORTICOIDE Y UN TENSIOACTIVO PULMONAR. SE PUEDEN DISMINUIR DE FORMA SIGNIFICANTE LA DURACION DEL TRATAMIENTO Y LA MORTALIDAD CAUSADA POR ESTOS SINDROMES MEDIANTE ESTAS NUEVAS COMPOSICIONES.
COMPOSICONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE ESTEROIDES NATURALES DE 3BETA HIDROXILADOS Y SU UTILIZACION.
(16/03/2004). Solicitante/s: CONSERVATOIRE NATIONAL DES ARTS ET METIERS. Inventor/es: MORFIN, ROBERT.
LA INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENEN DERIVADOS 7-HIDROXILADOS DE HORMONAS ESTEROIDES NATURALES QUE POSEEN, EN SU CASO UNA FUNCION 3BETA HIDROXILO, Y SU UTILIZACION COMO DISPARADOR O ESTIMULADOR DE LA INMUNIDAD (A CONTINUACION DENOMINADO "EFECTUADOR DE LA INMUNIDAD") Y MAS EN PARTICULAR DE LA INMUNIDAD CELULAR; ESTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PUEDEN TAMBIEN UTILIZARSE COMO AGENTES ANTIGLUCOCORTICOIDES.
COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE ESTROGENO Y DE PROGESTERONA.
(16/03/2004). Solicitante/s: LABORATOIRES EFFIK.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, DESTINADA AL TRATAMIENTO HORMONAL SUSTITUTIVO DE LA MENOPAUSIA, QUE COMPRENDE UNA SUSPENSION DE PROGESTERONA EN UN MEDIO LIPOFILO QUE CONTIENE EN FORMA DISUELTA EN ESTE MEDIO LIPOFILO UNA SAL DE 17 BE - ESTRADIOL, SIENDO LA RELACION EN PESO DE PROGESTERONA EN PESO DE 17 BE - ESTRADIOL BASE CORRESPONDIENTE COMPRENDIDA ENTRE 25 Y 600.
MEDIO ANTICONCEPTIVO HORMONAL.
(01/03/2004) Utilización de una combinación de un único gestágeno, seleccionado de entre el grupo que consta de progesterona, acetato de clormadinona, acetato de noretisterona, acetato de ciproterona, desogestrel, levonorgestrel, antigestágenos, análogos de hormonas con acción de gestágenos o de antigestágenos, y compuestos hormonales que liberan rápidamente después de la toma por lo menos un gestágeno, y un único estrógeno, seleccionado de entre el grupo compuesto de estrógeno sintético, en particular etinilestradiol con una dosis diaria de 1-20 g, mestranol o un compuesto hormonal, que libera rápidamente después de la toma por lo menos un estrógeno sintético, y estrógenos biógenos, en particular, estradiol, estriol, estrona, estrano o un compuesto hormonal, que libere rápidamente después de la toma por lo menos…
FORMULACION FARMACEUTICA COMBINADA PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL.
(01/03/2004) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PREPARADO FARMACEUTICO COMBINADO CON DOS COMPONENTES HORMONALES A ADMINISTRAR SECUENCIALMENTE POR VIA ORAL Y EMPAQUETADOS POR SEPARADO EN UNA UNIDAD DE EMBALAJE. CADA COMPONENTE HORMONAL ESTA CONSTITUIDO POR UN NUMERO DE UNIDADES DE DOSIFICACION DIARIA EMPAQUETADAS POR SEPARADO Y QUE PUEDEN SER SACADAS INDIVIDUALMENTE DE LA UNIDAD DE EMBALAJE. UN PRIMER COMPONENTE HORMONAL CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA HORMONAL UNA COMBINACION DE UN PREPARADO ESTROGENO, ASI COMO DE UN PREPARADO GESTAGENO EN UNA DOSIS MINIMA TAL QUE EVITE LA OVULACION. EL SEGUNDO COMPONENTE HORMONAL CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA HORMONAL SOLO UN PREPARADO ESTROGENO. EL PRIMER COMPONENTE HORMONAL COMPRENDE 23 O 24 UNIDADES…
FORMULACION FARMACEUTICA COMBINADA, ESTUCHE Y METODO PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL.
(16/02/2004) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PREPARADO FARMACEUTICO COMBINADO BIFASICO PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL, QUE CONTIENE AL MENOS 30 UNIDADES DE DOSIFICACION DIARIAS. EN SU PRIMERA FASE, ESTE PREPARADO CONTIENE EN COMBINACION COMO SUSTANCIA ACTIVA HORMONAL, UN PREPARADO ESTROGENO Y UNA CANTIDAD MINIMA DE PREPARADO GESTAGENO EN FORMA DE FASE SIMPLE QUE SEA SUFICIENTE PARA EVITAR LA OVULACION, CONTENIENDO EN SU SEGUNDA FASE COMO SUSTANCIA ACTIVA HORMONAL SOLO UN PREPARADO ESTROGENO. LA PRIMERA FASE INCLUYE AL MENOS 25 Y COMO MAXIMO 77 UNIDADES DE DOSIFICACION DISCRETAS DIARIAS O CONTINUAS Y LA SEGUNDA FASE 5, 6 O 7 UNIDADES…
UTILIZACION DE AGENTES INHIBIDORES DE AROMATASA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DETINADO AL TRATAMIENTO DE UNA DEFICIENCIA RELATIVA DE ANDROGENOS EN UN VARON.
(16/02/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABENICHT, URSULA-FRIEDERIKE, RADLMAIER, ALBERT, NEUMANN, FRIEDMUND.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE LA UTILIZACION DE INHIBIDORES DE AROMATASA PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA DEFICIENCIA RELATIVA DE ANDROGENO EN EL HOMBRE. SE UTILIZAN PREFERENTEMENTE PARA LA OBTENCION DEL MEDICAMENTO DE LA INVENCION INHIBIDORES SELECTIVOS DE AROMATASA COMO POR EJEMPLO ATAMESTANO, FORMESTANO, PENTROZOL, ARIMIDEX, FADROZOL, CGS20267 Y/O VOROZOL.
COMPOSICION HORMONAL CONSTITUIDA POR UN COMPUESTO ESTROGENO Y POR UN COMPUESTO PROGESTAGENO.
(16/01/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA QUIMICA TERAPEUTICA Y MAS CONCRETAMENTE AL CAMPO DE LA TECNICA FARMACEUTICA HORMONAL. LA INVENCION SE REFIERE MAS PRECISAMENTE A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS HORMONALES CARACTERIZADAS PORQUE ESTAN FORMADAS POR UNA ASOCIACION ESTROPROGESTACIONAL CONSTITUIDA POR UN COMPUESTO DE ESTROGENO Y POR UN COMPUESTO PROGESTACIONAL, EN ASOCIACION O EN MEZCLA CON UNO O VARIOS EXCIPIENTES NO TOXICO, INERTES, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DESTINADAS A LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE LA MEZCLA ESTROPROGESTACIONAL EN LA QUE EL COMPONENTE ESTROGENICO Y EL COMPONENTE PROGESTACIONAL SE ADMINISTRAN DE MANERA COMBINADA. LA ASOCIACION COMBINADA PUEDE SER PRESCRITA DE MANERA CONTINUA O INTERMITENTE, PARA…
NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN DERIVADOS DE ESTER DE NITRITATO DE ESTEROIDES UTILES COMO FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS.
(01/01/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TJOENG, FOE, S., CURRIE, MARK, G., ZUPEC, MARK, E.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE NITRATO - ESTER ESTEROIDES (ONO 2 ) Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE CONT RACCIONES DE LOS MUSCULOS LISOS Y DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
UTILIZACION DE AGENTES ANTAGONISTAS COMPETITIVOS DE PROGESTERONA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE HEMORRAGIAS UTERINAS DISFUNCIONALES.
(16/12/2003). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CHWALISZ, KRISTOF, DR., STOCKEMANN, KLAUS.
LOS ANTAGONISTAS DE PROGESTERONA COMPETITIVOS (ANTIGESTAGENOS) SON IDONEOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE HEMORRAGIAS UTERINAS DISFUNCIONALES (METRORRAGIAS, MENORRAGIAS, HIPERMENORREAS).
COMPOSICION PARA PREPARACION DERMATOLOGICA.
(16/09/2003). Solicitante/s: SHISEIDO CO., LTD.M. Inventor/es: YANAGIDA, TAKESHI, SAKAMOTO, OKIHIKOA.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA UNA PREPARACION DERMATOLOGICA QUE COMPRENDE VITAMINA A Y AL MENOS UN PRODUCTO DE AYUDA PARA MEJORAR EL AGRIETAMIENTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ORGANOPOLISILOXANO MODIFICADO CON POLIOXIALQUILENO, AZUCARES Y ANTIINFLAMATORIOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Inventor/es: CLAUS-HERZ, GUDRUN, KESSLER, CHRISTOPH, BELLMANN, GUNTHER.
Preparado oftalmológico con un contenido en dexametasona-dihidrogenofosfato-disodio como principio activo, así como, en caso dado, contenidos en aditivos habituales y agua, caracterizado porque el preparado contiene al menos una substancia gelificante compatible desde el punto de vista farmacológico en una cantidad suficiente para el ajuste de la viscosidad del preparado como gel, presentando el preparado un valor de pH por encima de 7, 3.
PARCHE TRANSDERMICO PARA LA ADMINISTRACION DE 17-DEACETIL NORGESTIMATO, SOLO O EN COMBINACION CON UN ESTROGENO.
(01/08/2003). Solicitante/s: CYGNUS, INC.. Inventor/es: AUDETT, JAY, JONA, JANAN, SINGH, NOEL.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA PREVENIR LA OVULACION EN UNA MUJER, ASI COMO LAS COMPOSICIONES Y LOS METODOS DE TRATAMIENTO HORMONAL SUSTITUTIVO. LAS COMPOSICIONES PUEDEN ADMINISTRARSE MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN PARCHE TRANSDERMICO. EL PARCHE ADMINISTRARA A LAS MUJERES NORGESTIMATO 17 - DESACETILO SOLO O EN COMBINACION CON UN ESTROGENO COMO ETINILESTRADIOL.
PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ADROGENOS.
(16/07/2003). Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND.
SE PRESENTA UN METODO DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LOS ANDROGENOS TALES COMO EL CANCER DE PROSTATA EN ANIMALES MACHOS SUSCEPTIBLES, INCLUYENDO LOS HUMANOS, EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE NUEVOS ANTIANDROGENOS Y/O NUEVOS INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LOS ESTEROIDES DEL SEXO COMO PARTE DE UNA TERAPIA DE COMBINACION. LOS INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LOS ESTEROIDES DEL SEXO, ESPECIALMENTE AQUELLOS CAPACES DE INHIBIR LA CONVERSION DE LA DEHIDROEPIANDROESTERONA (DHEA) O DE LA 4-ANDROESTENODIONA (ALFA4DIONA) EN ESTEROIDES NATURALES DEL SEXO (Y TESTOSTERONA EN DIHIDROTESTOSTERONA) EN LOS TEJIDOS PERIFERICOS, SE UTILIZAN EN COMBINACION CON ANTIANDROGENOS USUALMENTE DESPUES DEL BLOQUEO DE LAS SECRECIONES HORMONALES TESTICULARES. LOS ANTIESTROGENOS PUEDEN TAMBIEN FORMAR PARTE DE LA TERAPIA DE COMBINACION. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y 2,3,4 Y 5 EQUIPOS DE COMPONENTES SON UTILES PARA DICHO TRATAMIENTO DE COMBINACION.
FORMULACION FARMACEUTICA EN AEROSOL.
(01/07/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CAVAILLON, P., LAB. GLAXO WELLCOME, ZONE IND. NO2, LLORCA, N., LAB. GLAXO WELLCOME, ZONE IND. NO2, LOUIS, O., LAB. GLAXO WELLCOME, ZONE IND. NO 2, ROSIER, P., LAB. GLAXO WELLCOME, ZONE IND. NO. 2.
Una formulación farmacéutica en aerosol, que se caracterizada porque comprende: (A) Un agente terapéutico en forma de partículas revestidas por al menos un excipiente de revestimiento seleccionado entre lactosa y trehalosa y al menos un tensioactivo, en suspensión en (B) Un gas licuado propulsor, seleccionado entre 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano, 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3-heptafluoropropano y mezclas de los mismos.
ESTERES DE ACIDOS CORTICOESTEROIDE-17-ALQUILCARBONATO-21-(O)-CARBOXILICOS Y COARBONICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, MANFRED, STACHE, ULRICH, DR., ALPERMANN, HANS-GEORG, DR., DURCKHEIMER, WALTER, DR..
SE DESCRIBE CORTICOIDE CARBOXILICO Y ESTER ACIDO CARBONICO DE LA FORMULA I CON A IGUAL A CHOH Y CHCL, CH2, C = O, 9 LES A 0 O 1; R IGUAL A ALQUIL, H, METIL. SE OBTIENEN DE TAL MODO QUE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO DE LA FORMULA II EN DONDE R ES IGUAL A OH, CON UN ACIDO CARBOXILICO ACTIVADO DE LA FORMULA III LOS COMPUESTOS I SON ACTIVOS DE MODO LOCAL Y TOPICOS CON EFECTO ANTIFLOJISTICO FUERTE Y MUESTRAN UNA RELACION MUY BUENA DEL EFECTO LOCAL EN SITUACIONES ANTIINFLAMATORIAS SISTEMICAS, QUE CONTRA CORTICOIDE ALQUILCARBONATO NINGUN GRUPO ARIL O HETERARIL, A MENUDO SON CONSIDERADOS DE FORMA CLARA.
ESMALTE PARA UÑAS DE EFECTO ANTIPSORIASICO.
(16/05/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BOHN, MANFRED, KRAEMER, KARL, THEODOR.
LACA DE UÑAS QUE CONTIENE AL MENOS UN GLUCOCORTICOIDE, AL MENOS UN DISOLVENTE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y AL MENOS UN FORMADOR DE LAMINA NO HIDROSOLUBLE. LA LACA DE UÑAS ESTA INDICADA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS DE UÑAS.
(01/05/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, KAGAN, MICHAEL, Z.
La invención suministra un procedimiento para suministrar terapia progestacional a un mamífero que tenga necesidad de la misma, el procedimiento comprende la administración de una cantidad progestacionalmente efectiva de una sal farmacológicamente aceptable de 5-alfa-pregnan-3beta-ol-20-ona 3-sulfato éster a dicho mamífero.
ASOCIACION HORMONAL ESTROGENO-PROGESTAGENO , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(16/04/2003). Solicitante/s: LABORATOIRE THERAMEX S.A. Inventor/es: THOMAS, JEAN-LOUIS, PARIS, JACQUES, LANQUETIN, MICHEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA QUIMICA TERAPEUTICA. SE REFIERE MAS PRECISAMENTE A UNA ASOCIACION HORMONAL, ESTROPROGESTOGENA, TRISECUENCIAL CARACTERIZADA PORQUE ESTA CONSTITUIDA POR UNIDADES DE DOSIFICACION QUE NO CONTIENEN MAS QUE UN ESTROGENO, UNIDADES DE DOSIFICACION QUE CONTIENEN UNA COMBINACION DE UN ESTROGENO Y DE UN PREOGESTOGENO Y UNIDADES QUE NO CONTIENEN MAS QUE UN EXCIPIENTE. ESTE MODO DE ADMINISTRACION TRISENCUENCIAL SE DESTINA A COMPENSAR LOS TRASTORNOS FUNCIONALES ARRASTRADOS POR UNA HIPOESTROGENIA ASOCIADA A LA MENOPAUSIA O A LA PREMENOPAUSIA.
USO DE AGENTES ANTI-VEFG EN EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS.
(16/04/2003). Solicitante/s: METRIS THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: SMITH, STEPHEN, KEVIN, CHARNOCK-JONES, DAVID, STEPHEN, MCLAREN, JOHN, PRENTICE, ANDREW.
SE MUESTRA : UNA COMPOSICION PARA USAR EN EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS, QUE INCLUYE UN AGENTE CAPAZ DE INTERFERIR LA PRODUCCION Y/O ACTIVIDAD DE VEGF, Y UNA SUSTANCIA DE TRANSPORTE ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE; UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS QUE INCLUYE UN AGENTE PARA INHIBIR LA ACTIVACION Y/O RECLUTAMIENTO DE MACROFAGOS PERITONEALES, Y UN TRANSPORTE ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE, Y METODOS PARA ELABORAR LAS COMPOSICIONES Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS.
UTILIZACION COSMETICA O DERMATOLOGICA DE ESTEROIDES 7 - HIDROXILADOS.
(16/03/2003). Solicitante/s: VITASTEROL S.A.R.L. Inventor/es: DRAY, FERNAND, JOSEPH.
La invención se refiere a la utilización de un esteroide 7 - hidroxilado en una composición para prevenir o tratar las manifestaciones del envejecimiento cutáneo y/o los efectos de las radiaciones UV en la piel. La invención se refiere también a un procedimiento de tratamiento cosmético de las manifestaciones del envejecimiento cutáneo y/o de los efectos de las radiaciones UV sobre la piel.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS INFECCIOSAS.
(01/03/2003). Solicitante/s: HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE. Inventor/es: PRINCE, GREGORY A., HEMMING, VAL G.
SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS INFERIORES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE ANTIINFECCIOSO Y LA ADMINISTRACION TOPICA DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO. TAMBIEN SE DESCRIBEN UN DISPOSITIVO Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS INFERIORES MEDIANTE LA ADMINISTRACION POR AEROSOL DE PEQUEÑAS PARTICULAS DE CORTICOSTEROIDES O DE FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS.
NUEVA UTILIZACION DE BUDESONIDE Y FORMOTEROL.
(01/03/2003). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BAUER, CARL-AXEL, TROFAST, JAN.
Utilización de una composición que comprende, mezclados o independientemente: 5 (a) un primer ingrediente activo que es formoterol, una sal o un solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, o un solvato de dicha sal; 10 (b) un segundo ingrediente activo que es budesonide; y una relación molar del primer ingrediente activo.
FORMULACION COMBINADA FARMACEUTICAL PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL.
(01/03/2003) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PREPARADO COMBINADO FARMACEUTICO CON DOS COMPONENTES HORMONALES EN UNA UNIDAD DE ENVASADO SEPARADOS FISICAMENTE PARA LA ADMINISTRACION ORAL SECUENCIAL, QUE CONSISTE EN UNAS DOSIS DIARIAS QUE SE SACAN INDIVIDUALMENTE DE LA UNIDAD DE ENVASADO; CONTENIENDO EL PRIMERO DE LOS COMPONENTES COMO PRINCIPIO ACTIVO HORMONAL UNA DOSIS DE ESTROGENO COMBINADA CON UNA DOSIS DE UN PREPARADO DE GESTAGENO EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA INHIBIR LA OVULACION, Y EL SEGUNDO COMPONENTE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO HORMONAL SOLAMENTE UN PREPARADO DE ESTROGENO, COMPRENDIENDO EL PRIMER COMPONENTE 23 O 24 UNIDADES DIARIAS Y EL SEGUNDO DE 4 A 10 UNIDADES DIARIAS, Y SIENDO EL NUMERO…
DERIVADOS 17BETA-ARIL(ARILMETIL)OXI(TIO)ALQUILANDROSTANO.
(16/02/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VAN DER LOUW, JAAP, HEIJMANS, CHRISTIAN.
Derivados 17-beta-aril(arilmetil)oxi(tio)alquilandrostano. Esta invención se relaciona con derivados 17-beta-aril-(arilmetil)oxi(tio)alquilandrostano y con composiciones farmacéuticas que los contienen, así como con el uso de estos derivados 17-beta-aril(arilmetil)oxi(tio)-alquilandrostano para la preparación de un medicamento para el control de la fertilidad.
PREPARACION DE COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ST1435 PARA APLICACION TOPICA.
(16/02/2003). Solicitante/s: THE POPULATION COUNCIL. Inventor/es: MOO-YOUNG, ALFRED, ZEPEDA-ORTEGA, ANA, CROXATTO, HORACIO BRUNO.
EL ANALOGO DE LA PROGESTERONA 17 AL -ACETOXI-16-METILENO-19-NORPROGESTERONA (ST 1435) HA DEMOSTRADO TENER EFECTOS CONTRACEPTIVOS EFECTIVOS MEDIANTE SU APLICACION TOPICA SOBRE LA PIEL. EL ST 1435 PUEDE ADMINISTRARSE TOPICAMENTE EN UNA BASE SOLIDA O SEMISOLIDA COMO CREMA O GEL O EN UNA BASE LIQUIDA MEDIANTE UN DISPOSITIVO TRANSDERMICO TAL COMO DISCO, BANDA, PARCHE O BRAZALETE. EL ST 1435 TIENE UTILIDAD TAMBIEN PARA TRATAR TRASTORNOS DE PECHO BENIGNOS MEDIANTE APLICACION TOPICA.
COMPUESTOS CODRTICOIDES DE ESTERES DE NITRATO Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL B X 1 - NO 2 O A SUS ESTERES O SALES, DONDE B PRESENTA LA ESTRUCTURA , DONDE PUEDEN EXISTIR DIVERSOS SUSTITUYENTES EN LUGAR DE LOS HIDROGENOS H DEL GRUPO CH O DE LOS DOS HIDROGENOS H 2 DEL GRUPO CH 2 ; R Y R' SON IGUALES O DISTINT OS ENTRE SI, Y PUEDEN SER HIROGENO O ALQUILOS LINEALES O RAMIFICADOS DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, PREFERIBLEMENTE R = R' = CH3 ; SINEDO B UN RESIDUO CORTICOSTEROIDE; R'' ES - (CO L) SUB,T - (X) T1 - DONDE T Y T1 SON ENTEROS IGUALES O DISTINTOS ENTRE SI, E IGUALES A 0 O 1; DONDE L ES UN GRUPO DE CONEXION BIVALENTE; X ES IGUAL A X 0 , DONDE X 0 = O, NH, NR 1C , DONDE R 1C ES UN ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 10 ATOMOS DE C; O IGUAL A X 2 , DONDE X 2 ES IGUAL A OH, CH 3 , CL, N(- CH 2 CH 3 ) 2 , SCH 2 F, SH; X 1 ES UN PUENTE DE CONEXION BIVALENTE YO, CUANDO Y ES UN ALQUILENO C 1 C 20.
