CIP-2021 : C07C 201/08 : por sustitución de átomos de hidrógeno por grupos nitro.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 201/00 Preparación de ésteres de ácido nítrico o nitroso o de compuestos que contienen grupos nitro o nitroso unidos a una estructura carbonada.
C07C 201/08 · · por sustitución de átomos de hidrógeno por grupos nitro.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para preparar 1-(3,5-diclorofenil)-2,2,2-trifluoroetanona y sus derivados.
(18/09/2019). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: GRIBKOV,DENIS.
Un proceso para preparar un compuesto de fórmula I**Fórmula**
donde R1 es hidrógeno, fluoro o cloro; dicho proceso comprende
a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula II**Fórmula**
donde R1 es hidrógeno, fluoro o cloro; con un agente de nitración para obtener el compuesto de fórmula III**Fórmula**
donde R1 es hidrógeno, fluoro o cloro;
b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula III con ácido tricloroisocianúrico en presencia de ácido sulfúrico o ácido sulfúrico fumante para obtener el compuesto de fórmula IV**Fórmula**
donde R1 es hidrógeno, fluoro o cloro; y
c) hacer reaccionar al compuesto de fórmula III con cloro gaseoso a una temperatura de 180 °C a 250 ºC para obtener el compuesto de fórmula I.
PDF original: ES-2755333_T3.pdf
Procedimiento para la producción de nitroalcanos en un reactor microestructurado.
(31/10/2018). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: MELDER, JOHANN-PETER, TELES, JOAQUIM, HENRIQUE, REHFINGER, ALWIN, BOHLING,RALF, ERNST,Martin, SCHELPER,MICHAEL, HAYER,MICHAEL.
Procedimiento para la producción de nitroalcanos mediante reacción de al menos un alcano con al menos un agente nitrante en fase gaseosa, caracterizado porque la nitración se lleva a cabo en una zona de reacción microestructurada con canales paralelos con diámetros hidráulicos de menos de 2,5 mm y una superficie interna específica total de más de 1600 m2/m3, donde el alcano y el agente nitrante se transportan en forma gaseosa a una presión de 1 bar a 20 bar a través de la zona de reacción y se transforman a una temperatura de 150°C a 650°C y los productos de reacción se enfrían y se evacúan tras la zona de reacción, y donde como al menos un agente nitrante se utiliza una mezcla de óxidos de nitrógeno y oxígeno, donde una mezcla parcial rica en óxido de nitrógeno se alimenta a la entrada del reactor y una mezcla parcial rica en oxígeno se alimenta a través de de dos a diez puntos de alimentación a lo largo de la zona de reacción.
PDF original: ES-2688169_T3.pdf
Compuestos de ¿éster de ácido (5-sustituido oxi-2, 4-dinitro-fenil)-2-oxo-propiónico¿, procedimiento y aplicaciones del mismo.
(13/04/2016). Solicitante/s: Anthem Biosciences Pvt Ltd. Inventor/es: GAVARA GOVINDA,RAJULU, SAMBASIVAM,GANESH, PUTHIAPARAMPIL,TOM THOMAS, CHANDRAPPA KORAMANGALA,RAVINDRA.
Un compuesto de la Fórmula I**Fórmula**
en la que, R1 y R2 se seleccionaron individualmente de un grupo que comprende hidrógeno, alquilo C1-8 de cadena recta o ramificada, alquenilo C1-8 de cadena recta o ramificada, alquinilo C1-8 de cadena recta o ramificada, aralquilo, aralquilo sustituido, alcarilo, alcarilo sustituido, heteroaralquilo, heteroaralquilo sustituido y en el que cada uno de ellos puede ser opcionalmente sustituido,
o tautómeros o sales de los mismos.
PDF original: ES-2623295_T3.pdf
Proceso para la fabricación de hidrocarburos nitrados.
(18/02/2016) Un proceso en fase mixta líquido-vapor para preparar una composición de hidrocarburos nitrados que contiene dos o más compuestos de la Fórmula I:
R-NO2
en donde R es independientemente en cada compuesto grupo hidrocarburo C1-C12 opcionalmente sustituido con 1 o 2 grupos NO2 adicionales, el proceso comprende:
(a) formar una mezcla de reacción que comprende una materia prima de alimentación de hidrocarburos y una alimentación acuosa, en donde la alimentación acuosa comprende agua, entre 10 y 35 por ciento en peso de ácido nítrico, y al menos 15 por ciento en peso de un ácido carboxílico de la Fórmula II;**Fórmula**
en donde R1 es alquilo C1-C12 o cicloalquilo C3-C12, en donde dicho cicloalquilo C3-C12 es opcionalmente alquilo sustituido; y
(b) reaccionar la mezcla a una presión de reacción de al menos 500 psi (3400 kPa) y una temperatura…
Método para la producción de dinitrotolueno.
(02/12/2015) Método para la producción de dinitrotolueno en contracorriente, que incluye las etapas de
a) reacción de tolueno con ácido nítrico en presencia de ácido sulfúrico hasta mononitrotolueno,
b) separación del producto de reacción de la etapa a) en una fase orgánica que contiene mononitrotolueno y una fase acuosa que contiene ácido sulfúrico,
c) reacción de la fase orgánica que contiene mononitrotolueno con ácido nítrico en presencia de ácido sulfúrico hasta dinitrotolueno,
d) separación del producto de reacción de la etapa c) en una fase orgánica que contiene dinitrotolueno y una fase acuosa que contiene ácido sulfúrico,
caracterizado porque el producto de reacción de la etapa a) exhibe un contenido de tolueno de 3,5 - 8 % en peso, referido a la fase orgánica, y un contenido de ácido…
Procedimiento para la producción continua de nitrobenceno.
(24/09/2014) Procedimiento para la producción de nitrobenceno mediante nitración adiabática de benceno con mezcla ácida sulfonítrica que contiene ácido sulfúrico y ácido nítrico, en el que
(i) se introducen benceno y mezcla ácida sulfonítrica
a) separados entre sí o
b) juntos, después de haberse puesto ambos en contacto entre sí,
en un reactor, encontrándose en el caso a) al menos uno de los reactantes benceno o mezcla ácida sulfonítrica, en el caso b) el producto de procedimiento obtenido después de poner en contacto benceno y mezcla ácida sulfonítrica al entrar en el reactor a una presión p1;
(ii) se dispersan entre…
Instalación química para la producción de diaminodifenilmetano.
(16/07/2014) Instalación química que comprende
- una primera unidad para proporcionar una primera corriente de residuos acuosa que comprende nitrobenceno, en la que dicha primera unidad es una unidad de producción de nitrobenceno;
- al menos una segunda unidad para proporcionar una segunda corriente de residuos acuosa que comprende anilina, en la que dicha segunda unidad es una unidad de producción de anilina;
comprendiendo dicha instalación química un aparato de limpieza de anilina para retirar nitrobenceno de la anilina, comprendiendo además dicha instalación química una columna de separación para separar la anilina de una corriente acuosa, caracterizada porque dichas corrientes de residuos acuosas primera y segunda se proporcionan a dicha columna de separación, separando dicha columna…
Procedimiento para el tratamiento de gases de escape que contienen NOx procedentes de aguas residuales de instalaciones de nitración.
(27/11/2013) Procedimiento para el tratamiento de aguas residuales de proceso alcalinas procedentes de la nitración decompuestos aromáticos para dar compuestos mono-, di- y trinitroaromáticos, que comprende las etapas de
a) acidificar las aguas residuales de proceso mediante adición de ácido hasta un valor de pH por debajo de 5,generándose una fase orgánica que se separa, una fase acuosa ácida y una fase gaseosa que contiene NOx, y
b) evacuar la fase gaseosa que contiene NOx.
Procedimiento de síntesis de intermedios clave para la producción de derivados de camptotecina.
(18/09/2013) Un proceso para preparar 2-amino-5-hidroxipropiofenona para sintetizar análogos de camptotecina, en el que a partir del compuesto :**Fórmula**
se produce el compuesto :**Fórmula**
y a partir del compuesto se produce el compuesto : **Fórmula**
y a partir del compuesto se produce el compuesto : **Fórmula**
y a partir del compuesto se produce el compuesto : **Fórmula**
y a partir del compuesto se produce el compuesto : **Fórmula**
PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE QUINAZOLIN-4-ONA.
(06/11/2009). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NISHINO,SHIGEYOSHI C/O UBE LABORATORIES, HIROTSU,KENJI C/O UBE LABORATORIES, SHIMA,HIDETAKA C/O UBE LABORATORIES, HARADA,TAKASHI C/O UBE LABORATORIES, ODA,HIROYUKI C/O UBE LABORATORIES, TAKAHASHI,TAKESHI C/O UBE LABORATORIES, SUZUKI,SHINOBU C/O UBE LABORATORIES.
Un proceso para preparar un compuesto de quinazolin-4-ona que tiene la fórmula : en la cual cada uno de R 1 , R 2 , R 3 y R 4 representa independientemente un grupo que no participa en la reacción mencionada a continuación, que comprende hacer reaccionar un compuesto de ácido antranílico que tiene la fórmula : en la cual R 1 , R 2 , R 3 y R 4 tienen el mismo significado que anteriormente, y R 5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarbilo, con un derivado de ácido fórmico seleccionado del grupo constituido por ésteres de ácido fórmico y ésteres de ácido ortofórmico en presencia de un carboxilato alifático de amonio o un carboxilato aromático de amonio.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE ISOMEROS DE DINITRONAFTALENO CON ELEVADA PROPORCION DE 1,5-DINITRONAFTALENO.
(16/10/2005). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STEINLEIN, CHRISTIAN, DR., WEGENER, GERHARD.
Procedimiento para la preparación de una mezcla de isómeros de dinitronaftaleno mediante nitración de 1-nitronaftaleno, caracterizado porque se hace reaccionar nitronaftaleno, dado el caso, en un disolvente orgánico inerte con una cantidad molar de 1 a 20 veces, respecto a la cantidad de nitronaftaleno, de ácido nítrico al 50 hasta 100%, en presencia de un intercambiador de iones fuertemente ácido, perfluorado, sólido.
INTERMEDIOS DE FABRICACION DE UN DERIVADO DE TIPO BENZOFURANO O BENZOTIOFENO NITRADOS EN POSICION 5 Y SUS USOS.
(01/10/2005) Procedimiento de preparación de compuestos nitroaromáticos de **fórmula** en la cual: - R1 representa un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo fenilo eventualmente sustituido con un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo halogenofenilo, - R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarbonado que tiene de 1 a 12 átomos de carbono que puede ser un grupo alquilo lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo, un grupo fenilo o un grupo fenilalquilo. - Z representa un átomo de oxígeno o de azufre, - R representa un átomo de hidrógeno o un sustituyente, - n es un número igual a 0, 1, 2, ó 3, de preferencia, igual a 0, - cuando n es superior a 1, dos grupos R y los 2 átomos sucesivos del ciclo bencénico pueden formar entre ellos un ciclo saturado, insaturado o aromático que tiene…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE NITROALQUENOS.
(16/09/2005) Un proceso para la nitración de alquenos conjugados de fórmula en la que R es un átomo de hidrógeno, un fenilo opcionalmente sustituido, un alquilo C1-C4 lineal o ramificado; R1 es un átomo de hidrógeno o un alquilo C1-C4 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido por un OH o grupo alcoxi C1-C4; R2, R3 y R4, iguales o diferentes, se seleccionan entre hidrógeno y átomos de halógeno, grupos alquilo o alcoxi C1-C4 lineales o ramificados, grupos carboxílicos, grupos aminocarbonilo, grupos alquiloxicarbonilo, alquilcarbonilo, mono- o di- alquilaminocarbonilo , alquilcarbonilamino y alquil- carboniloxi, que tienen 1 a 4 átomos de carbono en la porción alquilo; o dos de R2, R3 y R4, en orto entre ellos, de un grupo…
REACCIONES DE COMPUESTOS AROMATICOS.
(16/07/2004) Un procedimiento para hacer reaccionar un compuesto aromático con un agente reactivo, cuyo procedimiento comprende proveer un primer camino de corriente para el compuesto aromático y un segundo camino de corriente para un agente reactivo, siendo este agente reactivo inmiscible con el compuesto aromático y los caminos de las corrientes comunicándose entre sí en una región en la cual el compuesto aromático y el agente reactivo pueden ponerse en contacto entre sí, fluyendo el compuesto aromático y el agente reactivo por el primero y segundo caminos de corriente, respectivamente, de tal modo que, al menos, en dicha región, la corriente del compuesto aromático y la del agente reactivo…
PROCEDIMIENTO PARA LA DINITRACION DE COMPUESTOS AROMATICOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PIRKL, HANS-GEORG, ZIMMERMANN, JURGEN, SCHOMACKER, REINHARD, DR., KLINGLER, UWE, SCHIEB, THOMAS, DR., WIECHERS, GERHARD, DR..
EL PROCESO CONTINUO PARA DINITRIZACION SE REALIZA EN UN APARATO UNICO BAJO CONDICIONES ADIABATICAS EN UNA EMULSION COMO MEDIO DE REACCION. EN EL REACTOR SE DOSIFICA POR MOL UN COMPUESTO AROMATICO EN PROPORCION DE 1,3 HASTA 3,5 MOL DE HNO{SUB, 3} EN FORMA DE SOLUCION, QUE CONTIENE NITRONIO Y SE MANTIENE LA EMULSION DE INCLINACION A LA COALESCENCIA MEDIANTE DISPERSION MULTIPLE. POR MEDIO DE DISPERSION PRIMARIA DE LA CORRIENTE DE LIQUIDO PARA LA ELABORACION DE LA EMULSION, QUE SE CONSIGUE EN MENOS DE UN SEGUNDO, PUEDE SER UTILIZADO AL MENOS 20 % DE LA CANTIDAD COMPLETA DE HNO{SUB, 3}. CON PREFERENCIA SE UTILIZA LA SOLUCION QUE CONTIENE NITRONIO DE MANERA COMPLETA PARA LA DISPERSION PRIMARIA DE AMBAS FASES.
PROCESO DEBILMENTE ACIDO PARA LA PRODUCCION DE DINITROTOLUENO.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: MAZZAFRO, WILLIAM JOSEPH, CLARKE, STEPHEN IAN, SIMPSON, MARK SHEDRIC, VAN COURT CARR, RICHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PRODUCCION DE DINITROTOLUENO EN EL QUE ES POSIBLE EMPLEAR DE FORMA EFECTIVA UNA CORRIENTE DE ALIMENTACION DE ACIDO SULFURICO, DENOMINADO ACIDO DEBIL, COMO CORRIENTE DE ALIMENTACION DE ACIDO SULFURICO PARA EL DISPOSITIVO DE NITRACION. LA CONCENTRACION DE ACIDO DEBIL, COMO CORRIENTE DE ALIMENTACION, VARIA ENTRE 86-91 %, PREFERIBLEMENTE 87-89 % DE ACIDO SULFURICO EN PESO, PARA CUMPLIR LOS REQUERIMIENTOS TOTALES DE ACIDO SULFURICO PARA EL DISPOSITIVO. ESTO SE LOGRA EMPLEANDO UN PROCESAMIENTO POR UN SISTEMA DE FLUJO PARALELO EN UNA ZONA DE MONONITRACION Y UNA NITRACION A CONTRACORRIENTE CON RESPECTO AL ACIDO SULFURICO, EN LA ZONA DE DINITRACION.
PROCEDIMIENTO DE NITRACION PARA DIFENIL-ETERES.
(01/02/2003) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula I: I donde: R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, cualquiera de los cuales puede estar sustituido de manera opcional con uno o más sustituyentes escogidos entre halógenos y OH; ó COOR4, CONR4R5 ó CONHSO2R4; R4 y R5 son hidrógenos independientes o grupos alquilo C1-C4 sustituidos de manera opcional con uno o más átomos de halógeno; R6 es un átomo de halógeno o un grupo R4; R2 es hidrógeno o halo; R3 es alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4 o alquinilo C2-C4, cualquiera de los cuales puede estar sustituido de manera opcional con uno o más átomos de halógeno; o halo; el proceso comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula general II: II donde R1, R2 y R3 se definen…
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DINITROTOLUENO EN FUNCIONAMIENTO ADIABATICO.
(01/12/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PIRKL, HANS-GEORG, KLINGLER, UWE, SCHIEB, THOMAS, DR., WASTIAN, DIETMAR.
DINITROTOLUENOS SE OBTIENEN MEDIANTE NITRACION ADIABATICA DE TOLUENO CON ACIDO NITRICO A TEMPERATURAS DE 60 A 20° C Y CON UNA REACCION MOLAR DE TOLUENO CON RESPECTO AL ACIDO NITRICO DE 1 : 1,5 HASTA 1 : 3,0, CONCENTRANDO LA MEZCLA OBTENIDA HASTA QUE TENGA UN CONTENIDO EN AGUA DE HASTA EL 30 % EN PESO, EL DINITROTOLUENO QUE ESTA PRESENTE EN LA MEZCLA SE QUITA ANTES O DESPUES DE LA CONCENTRACION DE LA MEZCLA TOTAL O PARCIALMENTE, EL QUE SE ENCUENTRA EN LOS LIQUIDOS QUE SE FORMAN DURANTE LA CONCENTRACION DE LA MEZCLA, SE MANTIENE LIQUIDO MEDIANTE LA ADICION DE UN DISOLVENTE, EL DISOLVENTE JUNTO CON LOS LIQUIDOS CON EL DNT SE SEPARA DE LA FASE ACUOSA Y A CONTINUACION SE SEPARA EL DNT DEL DISOLVENTE O SE LLEVA OTRA VEZ A LOS LIQUIDOS, Y EL DNT QUE SE HA SEPARADO DE LOS LIQUIDOS SE UNE CON EL DNT QUE SE HA OBTENIDO DE LA MEZCLA, O SE LLEVA OTRA VEZ A LA REACCION, O JUNTO CON EL DNT SEPARADO DEL DISOLVENTE SE LLEVA OTRA VEZ A LA REACCION.
UN PROCEDIMIENTO EN CONTINUO PARA LA DINITRACION DE SUBSTRATOS AROMATICOS.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FINCHIMICA S.P.A.. Inventor/es: VILLANTI, ALBERTO, RAVETTA, GIACOMO.
UN PROCESO CONTINUO PARA LA DINITRACION DE DERIVADOS ALQUILSUSTITUIDOS DE FENOL Y ANILINA, UTILIZANDO ACIDO NITRICO SUSTANCIALMENTE LIBRE DE ACIDO SULFURICO, CARACTERIZADO PORQUE LA DINITRACION SE LLEVA A CABO EN UN UNICO PASO EN UN REACTOR TUBULAR EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICAMENTE EFECTIVA DE UN CATALIZADOR CAPAZ DE REACCIONAR CON EL ACIDO NITRICO PARA FORMAR ACIDO NITROSO IN SITU.
PROCEDIMIENTO PARA NITRAR COMPUESTOS DE ETER DIFENILICO.
(01/07/2000) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R 1 ES HIDROGE NO O ALQUILO C 1 - C 6 , ALQUENILO C 2 C 6 O ALQUINILO C 2 - C 6 (CUALQUIERA DE LOS CUALES PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO U OH), O COOH, COH, COOR 4 , CO R 6 , CONR 4 R 5 O CONHSO 2 R 4 ; R 4 Y R 5 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C 1 - C 4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; R 6 ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO R 4 ; R 2 ES HIDROGENO O HALO; R 3 ES ALQUILO C SUB,1 - C 4 , ALQUENILO C 2 - C 4 O ALQUINILO…
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DINITROTOLUENO.
(01/06/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ZIMMERMANN, JURGEN, KLINGLER, UWE, SCHIEB, THOMAS, DR., WIECHERS, GERHARD, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION EN DOS ETAPAS DE DINITROTOLUOL A PARTIR DE TOLUOL Y ACIDO NITRICO EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-CLORO-3'-NITRO-4'-METOXIBENZOFENONA.
(01/11/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FIEGE, HELMUT, PAETZ, KLAUS-CHRISTIAN, KISSENER, WOLFRAM, DR.
SE OBTIENE 3-CLORO-3 ' -NITRO-4 ' -METOXIBENZOFENONA CON POCO CONTENIDO EN DERIVADOS DINITRO COMO ERA EL CASO HASTA AHORA, SI SE NITRIFICA 3-CLORO-4{SUP,'}-METOXIBENZOFENONA EN ACIDO SULFURICO DEL 65 AL 85 % CON ACIDO NITRICO A TEMPERATURAS DE -20 A +60 C.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA NITRACION DE COMPUESTOS AROMATICOS EN CONDICIONES SUAVES, NO CORROSIVAS.
(16/04/1999). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE ENGENHARIA E TECNOLOGIA INDUSTRIAL. Inventor/es: SILVA GIGANTE CARVALHEIRO, BARBARA, MANUELA, LASZLO, PIERRE, CORN LIS, ANDRE, VIDAL DE OLIVEIRA BAPTISTA MARCELO CURTO, MARIA J.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA NITRACION DE SUSTRATOS AROMATICOS. EN UN PROCESO, UN SUSTRATO AROMATICO ES REACCIONADO CON UN SILICATO, OPCIONALMENTE MODIFICADO CON UN NITRATO DE METAL, EN LA PRESENCIA DE ANHIDRIDO DE ACIDO Y UN DISOLVENTE ORGANICO, SEGUIDO DE LA ADICION DE CANTIDADES REDUCIDAS DE ACIDO NITRICO. EL AISLAMIENTO DE LOS PRODUCTOS NITRACION CONLLEVA LA FILTRACION, LAVADO Y ELIMINACION DEL DISOLVENTE. ESTE PROCESO PUEDE PRODUCIR COMPUESTOS AROMATICOS MONOO POLINITRIFICADOS DEPENDIENDO DE LAS CONDICIONES SELECCIONADAS Y DEL SUSTRATO AROMATICO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA PROCESOS RELACIONADOS PARA LA NITRACION DE SUSTRATOS AROMATICOS FUERTEMENTE ACTIVADOS UTILIZANDO SOLO SILICATOS MODIFICADOS CON NITRATO DE METAL EN LA PRESENCIA DE ANHIDRIDOS DE ACIDO Y UN DISOLVENTE ORGANICO. TODOS ESTOS PROCESOS PROPORCIONAN VENTAJAS EN RENDIMIENTO, COSTO Y SEGURIDAD SOBRE LOS METODOS INDUSTRIALES DE NITRACION QUE UTILIZAN ACIDOS MEZCLADOS.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE DINITROTOLUOL.
(01/01/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ZIMMERMANN, JURGEN, KLINGLER, UWE, SCHIEB, THOMAS, DR., WIECHERS, GERHARD, DR., WASTIAN, DIETMAR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE DINITROTOLUOL A PARTIR DE TOLUOL Y ACIDO SULFONITRICO, DONDE A TRAVES DE REACCION ENTRE ACIDO NITRICO Y TOLUOL BAJO AJUSTE DE UNA RELACION MOLAR DE AL MENOS 1,5:1 EN UN REACTOR ACCIONADO DE FORMA ADIABATICA CONTINUA, SE OBTIENE UNA MEZCLA QUE SE COMPONE AL MENOS DEL 5 % DE MONONITROTOLUOL. LA MEZCLA SE LIBERA DE FORMA DESTILATIVA DESPUES DE LA REACCION DE AL MENOS 5 % DE AGUA, Y SE SEPARA EN UNA FASE DE PRODUCTO SUPERIOR Y UNA FASE ACIDA INFERIOR. LA FASE ACIDA SE GUIA DE NUEVO A LA REACCION DESPUES DE LA ADICION DE ACIDO NITRICO ALTAMENTE CONCENTRADO.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE DINITROTOLUOL.
(16/03/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ZIMMERMANN, JURGEN, KLINGLER, UWE, SCHIEB, THOMAS, DR., WIECHERS, GERHARD, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE DOS ETAPAS PARA LA ELABORACION DE DINITROTOLUOL A PARTIR DE TOLUOL Y UN ACIDO SULFONITRICO, DONDE EN UNA PRIMERA ETAPA SE OBTIENE PRINCIPALMENTE MONONITROTOLUOL MEDIANTE REACCION ACIDO NITRICO Y TOLUOL BAJO AJUSTE DE UNA RELACION MOLAR DESDE 0,7:1 HASTA 1,2:1 EN UN REACTOR QUE TRABAJA DE MANERA CONTINUA ADIABATICA EN UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 140 LUOL OBTENIDO EN LA PRIMERA ETAPA EN UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 220 RELACION MOLAR, INCLUSO EN UN REACTOR TRABAJANDO DE MANERA CONTINUA ADIABATICA PARA CONSEGUIR LA REACCION. DESPUES DE CADA ETAPA SE LIBERA DE MANERA DESTILATIVA DEL ACIDO RESIDUAL AL MENOS 5 % DE AGUA Y, DESPUES DE LA ADICION DE ACIDO NITRICO ALTAMENTE CONCENTRADO, SE GUIA DE NUEVO A LA REACCION.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE NITROAROMATOS.
(16/03/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ZIMMERMANN, JURGEN, KLINGLER, UWE, SCHIEB, THOMAS, DR., WIECHERS, GERHARD, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION CONTINUA DE NITROAROMATOS, DONDE DESPUES DE LA REACCION SE SEPARA LA MEZCLA DE REACCION EN UNA FASE DE PRODUCTO SUPERIOR Y UNA FASE ACIDA INFERIOR. LA FASE ACIDA, QUE CONTIENE AUN SUSTANCIA ORGANICA SE LIBERA MEDIANTE EVAPORACION DE RELAJACION DE AL MENOS 5 % EN PESO DE AGUA. LOS VAPORES SE CONDENSAN EN VACIO EN CHORRO DE ROCIADO DE UN MEDIO REFRIGERANTE, GUIANDOSE UNA PARTE DEL CONDENSADO BAJO REENFRIAMIENTO EN EL CIRCUITO Y OBTENIENDOSE LOS PRODUCTOS ORGANICOS A PARTIR DE LA PARTE RESTANTE DEL CONDENSADO.
PROCESO PARA LA ELABORACION ADIABATICA DE MONONITROTOLUOLES.
(16/11/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JUDAT, HELMUT, KONIG, BERND-MICHAEL, DR., BLANK, HEINZ ULRICH DR.
LOS MONONITROTOLUOLES PUEDEN SER ELABORADOS MEDIANTE MEZCLA INTENSIVA UNO CON OTRO DE TOLUOL, ACIDO NITRICO, ACIDO SULFURICO Y AGUA AL MISMO TIEMPO O DE FORMA SUCESIVA EN SU CANTIDAD COMPLETA Y EN CASO DE ELABORACION CONTINUA REDISPERSADOS AL MENOS DOS VECES. SE UTILIZA UNA ENERGIA DE MEZCLA POR VOLUMEN DEL REACTOR DE 1 HASTA 40 W/L DE LA MEZCLA DE REACCION COMPLETA, CON PREFERENCIA 3 HASTA 30 W/L Y EN LA REALIZACION CONTINUA SE DEPRESIONA AMPLIAMENTE EL REMEZCLADO. SE CUMPLEN LAS CONDICIONES DE REACCION ADIABATICA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 5-ALCOXI-2,4-DINITRO-ALQUIL-BENCENOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BALZER, WOLFGANG R., CLAUSEN, THOMAS, DR., WEINGES, ALEXA, DR.
PROCESO PARA LA ELABORACION DEL 5 OALQUIL BENZOLES DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 = C1 C4 OR ALQUIL BENZOL NITRADO Y EL 2,4 IL BENZOL OBTENIDO SE TRANSFORMA A CONTINUACION BAJO LA ADICION DE HIDROXIDO DE SODIO O HIDROXIDO DE POTASIO CON UN ALCOHOL APROPIADO A UNA TEMPERATURA DESDE -5.
PROCESO PARA LA ELABORACION DEL DINITROTOLUOL.
(01/11/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHIEB, THOMAS, DR., WIECHERS, GERHARD, DR., SUNDERMANN, RUDOLF, ZARNACK, UWE, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO CONTINUO PARA LA ELABORACION DE MEZCLAS DE ISOMEROS DE DINITROTOLUOL A TRAVES DE NITRURACION DE UNA SOLA ETAPA DE TOLUOL BAJO CONDICIONES DE TEMPERATURA ADIABATICAS Y UTILIZACION DE LA ENTALPIA DE REACCION PARA LA ELIMINACION DESTILATIVA DEL AGUA DE REACCION FORMADA DURANTE LA NITRURACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA NITRIFICACION EN FASE GASEOSA DE PRODUCTOS AROMATICOS, POR MEDIO DE CATALIZADORES BASADOS EN MORDENITA.
(16/10/1996). Solicitante/s: CU CHEMIE UETIKON AG. Inventor/es: KOUWENHOVEN, HERMAN W., BERTEA, LEOPOLDO, PRINS, ROEL.
LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITROBENCENO, POR MEDIO DE UNA NITRIFICACION EN FASE GASEOSA CON ACIDO NITRICO, DEL BENCENO, POR EL QUE SON UTILIZADOS LOS CATALIZADORES BASADOS EN MORDENITA, QUE MUESTRAN POR LA UTILIZACION DE LOS METODOS DE ACTIVACION DIRIGIDOS, UNA COMPOSICION OPTIMA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITROBENZOL.
(16/07/1996). Solicitante/s: CU CHEMIE UETIKON AG. Inventor/es: KOUWENHOVEN, HERMAN W., BERTEA, LEOPOLDO, PRINS, ROEL.
LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITROBENZOL, QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE NITRIFICA EL BENCENO A UNA TEMPERATURA ENTRE 300 Y 523 K, POR MEDIO DE UN ACIDO NITRICO ACUOSO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASADO EN LA CLINOPTILOLITA.
(16/07/1996). Solicitante/s: NRM INTERNATIONAL TECHNOLOGIES C.V. Inventor/es: RAE, JOHN M., HAUPTMANN, EDWARD G., GUENKEL, ALFRED A.
UN PROCESO CONTINUO PARA NITRAR UN COMPUESTO AROMATICO QUE PUEDA SOMETERSE A ESE PROCESO EN UNA SOLUCION DE ION DE NITRONIO EN UN NITRANTE. EL PROCESO INCLUYE LA ALIMENTACION EN LA SOLUCION NITRANTE DE ION DE NITRONIO DE UNA COMPOSICION DENTRO DE UN AREA DEFINIDA CONECTANDO TRES PUNTOS EN UN DIAGRAMA DE FASE TERNARIA DE ACIDO NITRICO, ACIDO SULFURICO Y AGUA. LOS TRES PUNTOS CORRESPONDEN EL PRIMERO A UN 82% APROXIMADAMENTE DE ACIDO SULFURICO Y 18% DE ACIDO NITRICO, EN SEGUNDO LUGAR A UN 55% DE ACIDO SULFURICO Y 45% DE AGUA, Y POR ULTIMO, 100% DE ACIDO SULFURICO. EL COMPUESTO AROMATICO QUE SE VA A NITRAR SE INTRODUCE EN LA SOLUCION DE ION DE NITRONIO MEDIANTE UN INYECTOR DE PULVERIZACION CAPAZ DE CREAR UNA FINA EMULSION DE HIDROCARBURO EN LA SOLUCION DE ION DE NITRONIO CON EL HIDROCARBURO DISTRIBUIDO UNIFORMEMENTE EN LA FASE ACIDA . EL ACIDO Y EL COMPUESTO AROMATICO QUE SE VA A NITRAR SE PONEN EN CONTACTO EN UN NITRANTE DE CIRCULACION DE CORRIENTE QUE CONTIENE ELEMENTOS MEZCLADORES.
