CIP-2021 : A61K 9/02 : Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08;
dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/02 · Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MASAS BASE DE SUPOSITORIOS EMULSIONABLES Y VALVULAS OBTENIDAS CON ELLAS.
(16/01/1992). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: BREITZKE, WILLI.
UNA MASA BASE DE SUPOSITORIOS, COMPUESTA POR UNA BASE DE GRASA INSOLUBLE EN AGUA Y UN PRODUCTO DE COLOCACION DE 5 A 50 MOLES DE OXIDO DE ETILENO EN UN MOL DE ACEITE DE RICINO COMO EMULSIONANTE HACE POSIBLE LA OBTENCION DE UVULAS CON UN CONTENIDO DE SOLUCIONES ACUOSAS DE PRINCIPIO ACTIVO. EL CONTENIDO DE EMULSIONANTE ES DE 0,2 A 10% EN PESO. CON ESTAS MASAS DE PUEDEN OBTENER UVULAS CON HASTA 30% EN PESO DE AGUA DISPERSADA EN ELLAS.
(01/12/1991). Solicitante/s: KANEBO LTD.. Inventor/es: SUGIMOTO, ISAO, TSUTA, HIROYUKI.
UN SUPOSITORIO VAGINAL QUE CONTIENE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE SULFATO DE DESHIDROEPIANDROSTERONA Y UNA GRASA DURA CN UN INDICE DE HIDROXILO QUE NO EXCEDE DE 50. ESTE SUPOSITORIO VAGINAL ES UTIL PARA MEJORAR LA CONDICION ANTE-PARTO DE MUJERES EMBARAZADAS Y SE CARACTERIZA POR TENER UNA VIDA DE ALMACENAMIENTO PROLONGADA.
METODO PARA LA MANUFACTURACION DE UN PESARIO IMPREGNADO.
(16/04/1991). Solicitante/s: FUNDATECH S.A. Inventor/es: SPITS, MARC.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA LA MANUFACTURACION DE UN PESARIO IMPREGNADO, CONSISTIENDO EN UN MATERIAL SINTETICO ESPONJOSO Y POROSO. DE ACUERDO CON EL PRESENTE METODO UN PESARIO COMPRENDIENDO UN ANILLO SINTETICO RESISTENTE SE MANUFACTURA COMPRIMIENDO UN MATERIAL SINTETICO ESPONJOSO Y POROSO CON UN ESPESOR RELATIVAMENTE GRANDE DENTRO DE LA FORMA DESEADA, EL GROSOR DEL MATERIAL SINTETICO ESPONJOSO Y POROSO ES REDUCIDO REMARCABLEMENTE CON RESPECTO A SU GROSOR ORIGINAL, SEGUIDO POR EL SECADO DEL ANILLO SINTETICO RESISTENTE Y EL MATERIAL FORMADO MEDIANTE COMPRESION JUNTOS PARA FORMAR EL PESARIO, E IMPREGNANDO EL PESARIO OBTENIDO CON UNA SOLUCION DE AL MENOS UN MEDICAMENTO. ADEMAS EL PRESENTE INVENTO COMPRENDE UN PESARIO CONSISTIENDO EN UN ANILLO RESISTENTE CON UN DIAMETRO ADECUADO Y UN MATERIAL SINTETICO ESPONJOSO POROSO PEGADOS MEDIANTE SECADO, EL CUAL SE IMPREGNA CON UNA SOLUCION DE AL MENOS UN MEDICAMENTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SUPOSITORIOS A BASE DE CALCITONINAS.
(01/03/1990). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: STEIGER, MICHEL, AZRIA, MOISE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SUPOSITORIOS A BASE DE CALCITONINAS, CUYOS SUPOSITORIOS INCLUYEN CONCRETAMENTE UNA BASE DE SUPOSITORIO, UNA CALCITONINA Y ACIDO TARROCOLICO O UNA SAL DE ESTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE MEZCLAR LA CALCITONINA CON PREFERIBLEMENTE 1,8 A 4% EN PESO, RESPECTO AL PESO DE LA MASA DEL SUPOSITORIO DE ACIDO TAUROCOLICO O UNA SAL DE ESTE, Y CON LA BASE DE SUPOSITORIO, AÑADIENDO PREFERIBLEMENTE UN AGENTE TAMPON PARA PROPORCIONAR UN PH DE 3,8 A 5, Y AÑADIENDO TAMBIEN PREFERIBLEMENTE UN DILUYENTE SOLUBLE EN AGUA, CON PREFERENCIA A TEMPERATURAS POR DEBAJO DE 40GC; Y CONVERTIR LA MEZCLA RESULTANTE EN SUPOSITORIOS, PREFERIBLEMENTE A TEMPERATURAS TAMBIEN INFERIORES A 40GC.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE IN EXCIPIENTE GRASO PARA SUPOSITORIOS CON INDICE DE HIDROXILO RIGUROSAMENTE CERO.
(01/08/1988). Solicitante/s: GLYCO IBERICA, S.A. Inventor/es: CORDERAS DE BORJAS, JACINTO, SUÑER VILAR, PEDRO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN EXCIPIENTE GRASO PARA SUPOSITORIOS CON INDICE DE HIDROXILO RIGUROSAMENTE CERO, CUYO PROCEDIMIENTO COMPRENDE ACETILAR TRIGLICERIDOS MIXTOS CON ANHIDRIDO ACETICO, EN CASO DADO JUNTO CON ACIDO ACETICO, Y SOMETER LA MEZCLA DE REACCION RESULTANTE A TEXTILACION EXTRACTIVA PARA SEPARAR ACIDO ACETICO Y OBTENER EL COMPONENTE GRASO DESEADO. LA REACCION DE ACETILACION SE EFECTUA EN AUSENCIA DE CATALIZADORES. LOS SUPOSITORIOS ELABORADOS CON DICHO EXCIPIENTE GRASO SON DE GRAN EFICACIA DADO QUE, AL CARECER DICHO EXCIPIENTE DE HIDROXILOS LIBRES, QUEDA EXCLUIDA LA POSIBILIDAD DE REACCION ENTRE EL EXCIPIENTE Y EL MEDICAMENTO USADO COMO COMPONENTE ACTIVO DE LOS SUPOSITORIOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA BASE PARA SUPOSITORIOS.
(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: NAKAMURA, MINORU, TANAKA, YUKITAKA, OKADA, JOSHIN, MANSHO, KENJI.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA BASE PARA SUPOSITORIOS. COMPRENDE: A) SOMETER A ENDURECIMIENTO, FRACCIONAMIENTO, TRANESTERIFICACION O DESTILACION UN ACEITE CRUDO PARA DAR UNA GRASA DE TIPO LAURICO CON UN INDICE DE HIDROXILO DE 20 O MENOS Y QUE CONTIENE GLICERIDOS DE ACIDOS GRASOS DE 8 A 18 ATOMOS DE CARBONO; B) AGREGAR GLICEROL A UN ACEITE VEGETAL PARA PRODUCIR UNA TRANSESTERIFICACION ALEATORIA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR; SOMETER EL PRODUCTO A DESTILACION, CROMATOGRAFIA O FRACCIONAMIENTO PARA DAR UN DIGLICERIDO DE ACIDO GRASO DE 14 A 22 ATOMOS DE CARBONO; Y C) MEZCLAR 80-99% EN PESO DEL PRODUCTO DE (A) CON 1-20% EN PESO DEL PRODUCTO DE (B). LA BASE ES UTIL PARA PREPARAR SUPOSITORIOS DE GRAN MOLDEABILIDAD Y MANEJABILIDAD, CON EXCELENTES CARACTERISTICAS DE SOLIDIFICACION DURANTE EL MOLDEO Y SIN DEFECTOS DEL TIPO DE POROS O GRIETAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION RECTAL MEDICAMENTOSA.
(16/04/1988). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNOWSKY, JOEL, BEHL, CHARANJIT.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION RECTAL MEDICAMENTOSA, PARTICULARMENTE SUPOSITORIOS, QUE CONTIENEN UNA DOSIS MEDICAMENTOSA DE UN ANTIBIOTICO DE BETA-LACTAMA COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN UN VEHICULO ADECUADO, INCORPORANDO EN LA FORMULACION ACIDO QUENODEOXICOLICO O SU SAL SODICA COMO MEJORADOR PROMOVEDOR DE LA ABSORCION DEL ANTIBIOTICO, LOGRANDO UN NIVEL ADECUADO EN SANGRE.
UN METODO DE PRODUCIR UN PREPARADO DE NIFEDIPINA PARTICULARMENTE ADECUADO PARA ADMINISTRACION RECTAL.
(16/10/1985). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PREPARADO DE NIFEDIPINA PARTICULARMENTE ADECUADO PARA LA ADMINISTRACION RECTAL EN EL QUE LA NIFEDIPINA ESTA CONTENIDA EN UNA BASE FORMADA POR 5 A 50 PARTES EN PESO DE POLIALQUILENGLICOL Y POR 95 A 50 PARTES EN PESO DE GRASA Y ACEITE. CONSISTE EN MEZCLAR LA NIFEDIPINA CON UNA MEZCLA CALIENTE Y FUNDIDA DE POLIALQUILENGLICOL GRASA Y ACEITE Y A CONTINUACION DICHA MEZCLA HOMOGENEIZADA SE VIERTE EN UN MOLDE ADECUADO O SIMILAR TAL COMO UNA PIEZA VACIADA O UN ENVASE. DE APLICACION COMO PRODUCTO FARMACEUTICO UTILIZADO EN LA TERAPIA DE LA ANGINA DE PECHO E HIPERTENSION.-.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN SUPOSITORIO VAGINAL ESPERMICIDAMENTE ACTIVO.
(16/06/1982). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN SUPOSITORIO VAGINAL ESPERMICIDAMENTE ACTIVO. SE AÑADE UN ESPERMICIDA EN UNA CANTIDAD DE 2-7 POR 100 EN PESO, CONSISTIENDO EN UN ALQUILFENOXIPOLIETOXIETANOL , A UNA COMPOSICION CALIENTE DE POLIETILENGLICOLES, QUE ESTAN PRESENTES EN UNA CANTIDAD DE 78-85 POR 100 EN PESO, AGITANDO HASTA OBTENER UNA SOLUCION TRANSPARENTE. SE AÑADE UN 4-10 POR 100 DE UN AGENTE TENSOACTIVO ANFOTERO Y A CONTINUACION UN 5-7 POR 100 EN PESO DE UN ACIDO ORGANICO. SE AÑADE UN AGENTE FORMADOR DE PELICULA SOLUBLE EN AGUA, CONTINUANDOSE CON LA AGITACION, Y ASIMISMO SE AÑADE UN CARBONATO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO. SE VIERTE EN UN MOLDE SUPOSITORIO Y SE DEJA REPOSAR HASTA LA SOLIDIFICACION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE DERIVADOS DE BENZOTIADINA-DIOXIDO.
(16/04/1982). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES DE DERIVADOS DE BENZOTIADIAZINA-DIOXIDO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER EL RADICAL 2-PIRIDINO O 2-TIAZOLILO. CONSISTE EN OBTENER UNA DISPERSION HOMOGENEA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), CUYAS PARTICULAS TIENEN UN TAMAÑO MAXIMO DE 175 MICRAS, EN UN FUNDIDO DE GLICERIDOS DE ACIDOS GRASOS, DE POLIETILENGLICOLES, DE MONOESTERATO DE SORBITAN O DE ESTERES POLIOXIETILENICOS DE ACIDOS GRASOS, Y DEJAR SOLIDIFICAR LA COMPOSICION RESULTANTE. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS EXCIPIENTES PARA ADMINISTRACION RECTAL MEDIANTE SUPOSITORIOS.
(16/04/1981). Solicitante/s: ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM, S.A..
PROCEDIMIENTO PREVISTO PARA SUMINISTRAR UN EXCIPIENTE DE USO RECTAL EN EL QUE PUEDA DISOLVERSE O DISPERSARSE EL MEDICAMENTE, POR SU ALTO PORCENTAJE DE AGUA. CONSISTE EN LA CONFECCION DEL MODULO ACTIVO DEL SUPOSITORIO, CON ADITIVOS QUE AUMENTEN LA CAPACIDAD DE RETENCION DE UN ELEVADO PORCENTAJE DE AGUA PARA DISOLVER LA MEDICACION O DISPERSARLA EN LA AMPOLLA RECTAL, ASI COMO UN ESPARCIMIENTO Y ADHERENCIA A LAS MUCOSIDADES RECTALES, DE TAL FORMA QUE EL BALANCE HIDROFILIALIPOTILIA O SU CONSTANTE DIELECTRICA FACILITE LA INTERPOSICION CON LOS LIPIDOS DE LAS CELULAS EPITELIALES. DE APLICACION EN EXCIPIENTES DE ESTERES GLICERIDOS DE ACIDOS GRAOS SATURADOS Y CONTENIENDO INTRA O INTERCOMBINADOS GRUPOS ETOXILADOS DE ETERES O ESTERES Y PARTICULARMENTE A LA MEDICACION DE INSULINA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SUPOSITORIOS ESTABLES.
(01/11/1980). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SUPOSITORIOS ESTABLES. CONSTA DE LAS SIGUIENTES FASES: 1. COMBINACION UNIFORME DE BD-40A, POLIVINILPIRROLIDONA Y AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES: CICLODEXTRINA, DEXTRANO Y METASILICATO ALUMINICO MAGNESICO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO AGUA O UNA MEZCLA DE AMBOS. 2. SEPARACION DEL DISOLVENTE DE LA MEZCLA. 3. MOLIDO DE LA PARTE SECA Y COMBINACION DE LA PARTE MOLIDA CON UN TRIESTER GLICEROLICO DE UN ACIDO GRASO SUPERIOR. ACCION BRONCODILATADORA Y ANTIAMATICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SUPOSITORIOS.
(01/11/1980). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE SUPOSITORIOS. CONSISTE EN DISPERSAR UN COMPLEJO DE SULFAMETOXAZOL Y TRIMETOPRIM UNO A UNO CON UNA CANTIDAD SUPLEMENTARIA DE PULSAMETAXAZOL, EN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PREVIAMENTE CALENTADO A 48-80GC BAJO PRESION ATMOSFERICA Y AGITACION, AL TIEMPO QUE SE SUPRIME LA FORMACION DE ESPUMA; A CONTINUACION SE FORMULA LA MASA RESULTANTE EN DOSIS UNITARIAS. AGENTE ANTIMICROBIANO DE ACCION SINERGICA.
UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE UNA CEFALOSPORINA PARA ADMINISTRACION RECTAL.
(01/09/1980). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD..
1. Un método para la producción de una composición farmacéutica de una cefalosporina para administración rectal que puede ser bien absorbida por el organismo vivo y pueda mantenerse a elevada concentración en la sangre durante un largo periodo de tiempo, constituida por ácido-7(D -alfa-(4- etil-2,3-dioxo-1-piperazinilcarboxamido)-p- hidroxifenilacetamido)-3-(5-(1-metil-1 ,2,3,4-tetrazolil)- tiometil)-delta3-cefem-4-carboxílico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, una base oleosa y un agente tensoactivo no iónico y/o un agente tensoactivo aniónico y/o una sal de ácidos biliares; cuyo procedimiento comprende: a)dispersar en la base oleosa, previamente fundida si es necesario, el agente tensoactivo; b)adicionar a la dispersión procedente de la etapa anterior el citado ácido cefalosporánico o su sal en la proporción adecuada y agitar hasta formar una dispersión uniforme; c)formar un supositorio con la dispersión procedente de la etapa anterior.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN CONTRACEPTIVO DE APLICACION VAGINAL.
(01/08/1980). Solicitante/s: WOLFGANG LUCKER,PETER WETZELSBERGER,NIKOLAUS.
Procedimiento para la obtención de un contraceptivo de aplicación vaginal a base de una materia activa espermicida, una mezcla de substancias que con la absorción de agua desarrolla anhídrido carbónico y un fundamento soluble en agua y fundente a la temperatura del ambiente, caracterizado porque se funde, con ligero calentamiento, un polietilenglicol o mezcla de polietilenglicoles, se adiciona a la fusión, mientras se agita, un ácido mono- o poli-carboxílico con 2 a 6 átomo de C, anhidro, sólido y soluble en agua, un hidrocarbonato de metal alcalino, pulverizado y una amida de ácido n- (hidroxietil-polioxietil)- carboxílico de la fórmula RCONH-(CH2CH2O)n-H en la que R significa un radical alquílico o alquenílico con 5 a 19 átomo de C y n es un número por valor de 3 a 20, efectuándose la agitación hasta la homogeneización del conjunto.
PROCEDIMIENTO DE COMPRESION PARA LA PRODUCCION DE SUPOSITORIOS.
(16/07/1979). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE UN GEL DE POLIMERO CARBOXIVINILICO, PARA INSERCION EN EL CUERPO.
(01/06/1979). Solicitante/s: TOKO YAKUHIN KOGYO KABUSHIKI KAISHA.
El presente invento se refiere a una nueva composición farmacéutica, más particularmente a una composición farmacéutica en forma de gel adecuada para inserción en el recto , vagina y uretra, comprendiendo dicha composición una mezcla de una solución acuosa de polímero carboxivinílico con un compuesto básico soluble en agua y un ingrediente farmacéutico, siendo dicha mezcla un gel que tiene un valor de pH de 4 a 10 y una viscosidad de 5.000 a 100.000 centripoises a 250ºC.
UN DISTRIBUIDOR OSMOTICAMENTE ACCIONADO PARA USO EN UN MEDIO LIQUIDO.
(16/12/1978). Solicitante/s: ALZA CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN DISPENSADOR DE AGENTE ACTIVO ACCIONADO OSMOTICAMENTE.
(01/12/1977). Solicitante/s: ALZA CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DISPOSITIVOS DE SUMINISTRO DE DROGAS BIORESIONALES, ENZIMATICAMENTE DEGRADABLES.
(16/04/1977). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
METODO PARA FABRICAR UN INTERCAMBIADOR DE CALOR.
(01/04/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN DISPOSITIVO DISPENSADOR DE LIBERACION SOSTENIDA PARA DISPENSAR UN AGENTE ACTIVO.
(01/10/1976). Solicitante/s: ALZA CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBAZOL.
(16/09/1976). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA DESTRUCCION O INACTIVACION SELECTIVA DE VIRUS, MICOPLASMA Y CELULAS EN LAS CUALES SE HAYA PRODUCIDO UNA ALTERACION DEL PH O DEL POTENCIAL REDOX, CAUSADA POR VIRUS, MICOPLASMA O NEOFORMACIONES.
(16/03/1976). Solicitante/s: RAMON CEBRIAN,GREGORIO.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CUERPOS MOLDEADOS.
(16/12/1975). Solicitante/s: MERZ & CO.
Procedimiento para la preparación de cuerpos moldeados que son introducidos en la vagina femenina, caracterizado porque se efectúa la fusión de polietilenglicol que funde a la temperatura corporal, soluble en agua, a temperatura entre 55 a 70º C para formar una masa fundida transparente, se agrega un agente espermatocida y se disuelve con agitación, se agrega un ácido orgánico sólido soluble en agua y un estabilizador de la espuma sólido bajo vigorosa agitación a 500 hasta 800 vueltas por minuto durante 30 a 45 minutos con el fin de obtener una suspensión homogénea, se agrega una sal que en contacto con agua acidificada desprende dióxido de carbono, bajo vigorosa agitación a 500 hasta 800 vueltas por minuto, hasta que la sal está suspendida uniformemente, se cuela la suspensión en estado fundido en moldes oblongos previamente producidos y se enfría con aire hasta la solidificación de la masa.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPLEJOS DE HORMONALES POLIPEPTIDOS DE SILICATO INORGANICO DOTADOS DE ACTIVIDAD HORMONAL PROLONGADA Y AUMENTADA.
(16/05/1975). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T..
Resumen no disponible.
UN MÉTODO PARA LA PREPARACIÓN DE UNA SUSTANCIA GRASA.
(16/03/1961). Solicitante/s: AARHUS OLIEFABRIK A/S.
Un método para la preparación de una sustancia grasa que constituye una base adecuada para supositorios que contienen sustancia medicinales, caracterizado porque se tratan triglicéridos con 0,5 a 5% de un alcohol polivalente, por ejemplo, glicerina, con un bajo contenido de agua, con la adición de un catalizador de re-esterificación a temperaturas inferiores a 120ºC pero superiores al punto de fusión de los triglicéridos, preferiblemente a 50-80ºC.
