CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES RECTALES QUE CONTIENEN ODANSETRON EN FORMA DE SU BASE LIBRE.
(16/11/1999). Solicitante/s: LABORATOIRE GLAXO WELLCOME. Inventor/es: RICHARD, ISABELLE, THIELEMANS, ISABELLE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ADMINISTRACION RECTAL QUE CONTIENE 1,2,3,9-TETRAHIDRO-9-METIL-3[(2-METIL-1H-IMIDAZOL-1-IL)-METIL]-4H-CARBAZOL-4-ONA PRESENTADA COMO SU BASE LIBRE O UN SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA COMO INGREDIENTE ACTIVO, JUNTO CON UNO O MAS SOPORTES O EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA LA FABRICACION DE TALES COMPOSICIONES Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MEDIADOS POR LA ACCION DE 5HIDROXITRIPTAMINA EN RECEPTORES 5-HT{SUB,3}.
UNA FORMA FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION RECTAL DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/04/1999). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRISLAIN, LUC, LE HUEDE, ELISABETH, LOUIS, OLIVER.
UNA FORMA FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION RECTAL QUE CONSISTE DE UNA FUNDA DE GELATINA QUE CONTIENE: (A) UNA O MAS CAPSULAS HECHAS DE UNA MEZCLA DE GELATINA Y GLICERINA, POR EJEMPLO EN UNA CANTIDAD POR PESO DE APROXIMADAMENTE 70% DE GELATINA Y 30% DE GLICERINA, (B) UNO O MAS SOPORTES, TALES COMO TABLETAS , QUE CONTIENEN EL AGENTE ACTIVO, NO SIENDO LOS SOPORTES LIQUIDOS.
PROCEDIMIENTO ORTOMOLECULAR PARA TRATAR LA ANEMIA DREPANOCITICA.
(16/03/1999). Solicitante/s: WILBURN, MICHAEL. Inventor/es: WILBURN, MICHAEL.
UN METODO PARA PREVENIR EL AHOZAMIENTO DE CELULAS EN HOZ EN UN PACIENTE QUE TIENE LA ENFERMEDAD DE CELULAS EN HOZ, EL METODO QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE Z TE EN YODURO, CLORURO, BROMURO, HIDROXIL, NITRITO, FOSFATO Y ACETATO.
COMPOSICIONES PARA ADMINISTRACION RECTAL QUE CONTIENEN BENZIMIDAZOLES Y SALES DE ACIDO GRASO.
(01/03/1999) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UNA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION RECTAL QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE BENZIMIDAZOL QUE TIENE ACTIVIDAD ANTI-ULCERA Y UNA SAL DE ACIDO GRASO C6-20, AMBOS DE LOS CUALES ESTAN ENTREMEZCLADOS CADA UNO CON EL OTRO EN UNA BASE PARA ADMINISTRACION RECTAL. LA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION RECTAL DE LA PRESENTE INVENCION ES EFECTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTROINTESTINALES, ES EXCELENTE EN LA ESTABILIDAD DEL INGREDIENTE ACTIVO EN ELLA Y EN LA ABSORCION DE EL POR LO QUE SE ASEGURA UNA FACIL CONSECUCION DE CONCENTRACION EN SANGRE TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA Y PERMITE EL CONTROL DE LA TASA DE ABSORCION DE LA DROGA. ADEMAS, LA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION RECTAL DE LA PRESENTE INVENCION SE HINCHA EN EL TRACTO INTESTINAL, FIJANDOSE POR SI MISMA A LA MUCOSA, Y LIBERA EL INGREDIENTE…
TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION ERECTIL.
(01/02/1999). Solicitante/s: VIVUS, INC. Inventor/es: GALE, ROBERT, M., BERGGREN, RANDALL, G., PLACE, VIRGIL, A.
LA DISFUNCION ERECTIL, PARTICULARMENTE LA IMPOTENCIA, EL PRIAPISMO Y LA ENFERMEDAD DE PEYRONIE, SE TRATA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE TERAPEUTICAMENTE EFICAZ. RESPECTO A LA IMPOTENCIA, LOS AGENTES INCLUYEN LOS VASODILATADORES, RESPECTO AL PRIAPISMO, LOS AGENTES INCLUYEN LOS VASOCONSTRICTORES Y RESPECTO A LA ENFERMEDAD DE PEYRONIE, LOS AGENTES INCLUYEN LOS AGENTES ANTIINFLAMATORIOS. PREFERIBLEMENTE, SE ADMINISTRAN LOS AGENTES EN LA URETRA POR MEDIO DE UN INSERTO PENIAL QUE TIENE UN REVESTIMIENTO DE RAPIDA LIBERACION DEL AGENTE EN SU SUPERFICIE EXTERIOR O POR MEDIO DE UN INSERTADOR QUE LLEVA UNA CARGA DEL AGENTE QUE SE PUEDE DESPLAZAR A LA URETRA.
PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CALCITONINA.
(01/11/1998). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CHIODINI, LAURA, SMITHKLIME BEECHAM, FONIO, TEODORO, SMITHKLIME BEECHAM, RANCATI, GLANFRANCO, SMITHKLIME BEECHAM.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA CALCITONINA Y UN GLICERIDO POLIGLICOSADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SUPOSITORIOS POR COMPRESION Y SUPOSITORIOS OBTENIDOS POR DICHO PROCEDIMIENTO.
(16/12/1997). Solicitante/s: FARMACEUTISK LABORATORIUM FERRING A/S. Inventor/es: HALSKOV, SOREN.
SUPOSITORIOS LOS CUALES PUEDEN TENER UN CONTENIDO CONSIDERABLEMENTE MAS ALTO DE UNA DROGA ACTIVA QUE SUPOSITORIOS ORDINARIOS, SON PRODUCIDOS POR COMPRESION DE UNA MASA DE SUPOSITORIO, QUE CONTIENE UNA CONSIDERABLE CANTIDAD DE UN POLIETILENO GLICOL QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE AL MENOS 4000, PREFERIBLEMENTE 6000. EL POLIETILENO GLICOL CONSTITUYE 20-50% DE PESO DE LA MASA DE SUPOSITORIO, LA CUAL CONTIENE ADEMAS CELULOSA MICROCRISTALINA Y/U OTROS ADITIVOS COMUNES EN LA PRODUCCION DE DROGAS. LOS SUPOSITORIOS OBTENIDOS SON MAS CONVENIENTES PARA ALMACENAMIENTO Y USO, MAS FACILES DE PRODUCIR Y CONSIDERABLEMENTE MAS CONCENTRADOS CON RESPECTO A SUSTANCIA ACTIVA (HASTA 75% DE PESO) QUE LOS SUPOSITORIOS TRADICIONALES MOLDEADOS POR FUSION.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE LA TRIAZOLA PARA SU ADMINISTRACION RECTAL.
(01/07/1997). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF.. Inventor/es: FRIES, WALTER, PFAFF, GUNTHER, DR., PFITZNER, JORG, SIMON, GERHARD, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSCIONES FARMACEUTICAS PARA SU ADMINISTRACION RECTAL QUE CONTIENEN GLICERIDOS SEMI-SINTETICOS PRODUCIDOS MEDIANTE LA INTERESTERIFICACION, Y, COMO INGREDIENTE ACTIVO, DERIVADOS DE LA TRIAZOLA DE LA FORMULA EN LA QUE R1 ES FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 3 SUBSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE F, CL, BR, I, CF3, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4, Y 5-CLOROPIRID-2-IL; X ES OH, F, CL O BR; R2 ES H2, CH3 O F; Y R3 ES H O F.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION VIA RECTAL DE PRINCIPIOS ACTIVOS EXHIBIENDO UNA ACCION DE MEDICACION TOPICA PREDOMINANTE A NIVEL DEL COLON.
(16/04/1997). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO , GIULIANO, BRUNETTI, GABRIELE, GIORGETTI, ENZO, CHIODINI, EMILIA.
ESTA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION VIA RECTAL DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE EXHIBEN UNA ACCION DE MEDICACION TOPICA PREDOMINANTE A NIVEL DEL COLON, CARACTERIZADA EN QUE DICHOS PRINCIPIOS ACTIVOS ESTAN FORMULADOS EN UN VEHICULO FLUIDO CAPAZ DE GENERAR UNA ESPUMA EN LA ADMINISTRACION RECTAL.
MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(16/04/1997). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: KRISHNAMURTHY, THINNAYAM, N.
LA LIBERACION CONTROLADA DE AGENTES TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS SE LOGRA DESDE UNA MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA DE ALGINATO DE SODIO Y UNA SAL DE CALCIO. CUANDO SE VA A ADMINISTRAR LA COMPOSICION RECTALMENTE, SE COMBINA LA MATRIZ CON UN AGENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO Y UNA BASE ADECUADA DE SUPOSITORIO. CUANDO SE VA A ADMINISTRAR LA COMPOSICION ORALMENTE, LA MATRIZ ADEMAS INCLUYE UN ALCOHOL ALIFATICO SUPERIOR.
SUPOSITORIOS DE LIBERACION SOSTENIDA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/10/1996). Solicitante/s: DAGRA PHARMA B.V. Inventor/es: MEIJLINK, PETER, JAUW, TJOE HANG, FRIJLINK, HENDRIK WILLEM, MOOLENAAR, FRITS.
UN SUPOSITORIO DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENE EN UNA BASE DE SUPOSITORIO NORMAL A) UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA SOLUBLE EN AGUA, CUYO TAMAÑO DE PARTICULA MEDIO ES MENOR DE 20 (MU)M, B) UNA SUSTANCIA ORGANICA FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE QUE AUMENTA DE VOLUMEN AL ENTRAR EN CONTACTO CON EL AGUA Y C) DIOXIDO SILICICO HIDROFOBICO. LA BASE DEL SUPOSITORIO ES GENERALMENTE UNA GRASA QUE TIENE UN PUNTO DE FUSION DE 29 A 38 (GRADOS) C. COMO INGREDIENTE B) SE PUEDEN UTILIZAR DERIVADOS DE CELULOSA TALES COMO HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , EN UNA CANTIDAD DE UN 5 A UN 40% EN PESO, PREFERENTEMENTE DE UN 9 A UN 15% EN PESO. EL INGREDIENTE C) SE UTILIZA PREFERENTEMENTE EN UNA CANTIDAD DE UN 3 A UN 6% EN PESO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE LOS SUPOSITORIOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE ADMINISTRACION RECTAL, QUE CONTIENE UN DERIVADO DE 2-OXINDOL-1-CARBOXAMIDA.
(01/05/1996). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF.. Inventor/es: FRIES, WALTER, PFAFF, GUNTHER, DR., SIMON, GERHARD, DR., PFITZNER, CARL JORG.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE ADMINISTRACION RECTAL, QUE CONTIENE UN DERIVADO DE 2-OXINDOL-1-CARBOXAMIDA. SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION RECTAL QUE CONTIENEN UN DERIVADO DE 2-OXINDOL-1-CARBOXAMIDA Y, COMO PROMOTOR DE LA ABSORCION, POLIETILENGLICOL O POLIVINILPIRROLIDONA.
COMPOSICIONES RECTALES QUE CONTIENEN CALCITONINA LIOFILIZADA.
(16/11/1995). Solicitante/s: PULITZER ITALIANA S.R.L.. Inventor/es: BERTONE, EVARISTO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS RECTALES, EN FORMA DE SUPOSITORIOS, QUE CONTIENEN CALCITONINA COMO INGREDIENTE ACTIVO, SIENDO LIOFILIZADA DICHA CALCITONITA EN UN SOPORTE ADECUADO. PREFERIBLEMENTE, LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION TAMBIEN CONTIENEN UN TAMPON ACUOSO, QUE CONSISTE EN UNA SAL DE ADICION ACIDA ORGANICA DE TROMETAMINA, QUE TIENE PROPIEDADES SURFACTANTES Y PROMOTORAS DE LA ABSORCION; Y MAS AUXILIARES OPCIONALES TALES COMO SURFACTANTES, DISPERSANTES, ESTABILIZADORES, PORTADORES.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/09/1995). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: WHITEMAN, MARSHALL, HEALEY, JOHN NORMAN CHARLES.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS IDEALES PARA SU ADMINISTRACION INTRARECTAL EN FORMA DE ESPUMA, QUE CONSTA DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE ACIDO 5-AMINOSALICILICO, UN SOPORTE ACUOSO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y ESPUMANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS DE SU PREPARACION Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE COLITIS ULCERATIVA.
UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA ADMINISTRACION RECTAL DE CALCITONINA.
(01/04/1995). Solicitante/s: PHIDEA S.P.A. Inventor/es: CESCHEL, GIANCARLO.
SE DESCRIBE UN NUEVO COMPUESTO FARMACEUTICO PARA ADMINISTRACION RECTAL COMPRENDIENDO UNA CALCITONINA COMO INGREDIENTE ACTIVO Y UN VEHICULO ACEITOSO CONSISTIENDO EN UNA MEZCLA DE PARAFINA. EL COMPUESTO FARMACEUTICO ASI PREPARADO DEMUESTRA TENER UNAS CARACTERISTICAS DE BUENA ABSORCION Y ESTABILIDAD.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES SEXUALMENTE.
(16/12/1994). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME S S P L SAFE SEX PRODUCTS LICENSING. Inventor/es: AUGROS, JACQUES, JULIEN.
LA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES SEXUALMENTE SEGUN LA INVENCION ESTA DESTINADA A SER PUESTA EN CONTACTO CON UNA MUCOSA. ESTA CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE, POR UNA PARTE, POR LO MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO CONTRA VIRUS Y BACTERIAS RESPONSABLES DE DICHAS ENFERMEDADES TRANSMISIBLES SEXUALMENTE Y, POR OTRA PARTE, UN PRODUCTO INHIBIDOR DE PENETRACION DE DICHO PRINCIPIO ACTIVO A TRAVES DE UNA MUCOSA, EN COMBINACION CON UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ADAPTADO PARA UNA ADMINISTRACION POR VIA TOPICA DE ESTA COMPOSICION. PREFERIBLEMENTE, EL PRODUCTO INHIBIDOR DE PENETRACION ES UN FILMOGENO, APTO PARA FORMAR UNA PELICULA A LA QUE ESTAN ASOCIADOS EL O LOS PRINCIPIOS ACTIVOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: KANEBO LTD.. Inventor/es: NAKAGAWA, HIROSHI, SAKAGUCHI, MINORU, AWATA, NORIO, KAWASHIMA, TSUNEO.
SUPOSITORIO VAGINAL QUE CONSTA DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE SULFATO DE DEHIDROEPIANDROSTERONA (DE AQUI EN ADELANTE DENOMINADA DHAS), UN AMINOACIDO Y UNA GRASA QUE CONTENGA UN VALOR HIDROXILICO QUE NO SUPERE 50. ESTE SUPOSITORIO TIENE COMO CARACTERISTICA UNA ABSORCION MEJORADA DE LA DROGA ACTIVA DE LA VAGINA, ADEMAS DE UNA DURACION LARGA EN CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO.
NUEVOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN UNA SAL METALICA DEL IBUPROFENO Y PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE LOS MISMOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: DOLORGIET GMBH & CO. KG. Inventor/es: LOHNER, MANFRED, POSSELT, KLAUS, DR.
LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS CONTIENEN, COMO SAL METALICA DEL IBUPROFENO, SAL DE MAGNESIO-IBUPROFENO, EN FORMA SOLUTA, EN UN DISOLVENTE O UNA MEZCLA DE DISOLVENTES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, QUE POSEE PROPIEDADES TANTO HIDROFILAS COMO TAMBIEN LIPOFILAS. SE FABRICAN LAS SOLUCIONES, ESPECIALMENTE, PARA EL USO ORAL Y COMO SUPOSITORIOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: DE MUYNCK, CHRISTIAN D.E., MEERT, DIRK M.
LOS ACIDOS GRASOS Y/O SALES DE ACIDOS GRASOS Y/O ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE MONO-, DIVADOS, EXCEPTO LAS DI PREPARACION DE SUPOSITORIOS DE BASE GRASA, PARA REDUCIR LA IRRITACION VAGINAL O RECTAL CAUSADA POR BASE GRASA.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COLAGENO Y PRODUCTO OBTENIDO ASI.
(16/11/1994). Solicitante/s: ISTITUTO GENTILI S.P.A.. Inventor/es: MENICAGLI, CLAUDIO.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COLAGENO DE HELICE TRIPLE NO DESNATURALIZADO, PARTIENDO DE TENDONES O CUTIS DE ANIMALES, POR EXTRACCION CON ACIDOS ORGANICOS DILUIDOS, PRECIPITACION CON SALES, GELACION OPCIONAL Y/O LIOFILIZACION Y FILTRACION TANGENCIAL.EL COLAGENO OBTENIDO MUESTRA CARACTERISTICAS DE PUREZA FAVORABLES, NO ES ALERGENICO Y MAS EFECTIVO EN LOS PROCESOS DE CURACION QUE LOS COLAGENOS OBTENIDOS POR METODOS CONOCIDOS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PREPARADOS FORMADOS POR PEPTIDO ACTIVO BILOGICAMENTE Y APROPIADOS PARA LA APLICACION RECTAL Y VAGINAL.
(16/11/1994). Solicitante/s: VEB BERLIN-CHEMIE. Inventor/es: MULLER, FRANK, KOSSOWICZ, JOACHIM, HACKER, ELKE, DR. MED. VET., MILDE, KARL, DR. RER. NAT., LOSSE, GUNTER, PROF. DR. SC. NAT.
EL INVENTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PREPARADOS FORMADOS POR PEPTIDOS ACTIVOS BILOGICOS PARA LA APLICACION RECTAL Y VAGINAL Y DOTADOS DE GRAN ESTABILIDAD DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO. ESTA CARACTERIZADO EL INVENTO PORQUE EL PEPTIDO SE FIJA EN UN SOPORTE DE ELEVADO PESO MOLECULAR CON UN RETICULADOR DE RESORCION Y CON LA COMBINACION DE UNOS INHIBIDORES DE PROTEASA CON MATERIA ACTIVA ANTIBACTERIANA.
COMPOSICION DE LUBRICANTE Y SU UTILIZACION.
(16/11/1994). Solicitante/s: DOW CORNING FRANCE S.A.. Inventor/es: AGUADISCH, LOUIS MICHEL JACQUES, ETIENNE, ALAIN.
UNA COMPOSICION LUBRICANTE QUE COMPRENDE (A) (I) UN POLIDIMETILSILOXANO QUE TIENE GRUPOS CERRADOS EN EXTREMO DE DIMETISILANOL TENIENDO DE 3 A 51 ATOMOS DE SI Y/O (II) UN SILANOL DE LA FORMULA GENERAL R SUB 2 CH SUB 3 SIOH DONDE CADA R' ESTA ELEGIDO ENTRE GRUPOS METILO Y FENILO, SIENDO AL MENOS UN R' FENILO, QUE TIENE DISUELTO EN EL UN COMPONENTE (B) QUE ES UN ALQUILFENOL DE POLIOXIETILENO DE LA FORMULA GENERAL R-PH 2 CH SUB 2] SUB N OH, DONDE R ES ELEGIDO ENTRE GRUPOS ALQUILOS QUE TIENEN DE 6 A 12 ATOMOS DE CARBONO, PH REPRESENTA UN GRUPO FENILENO Y N TIENE UN VALOR DE 8 A 10, ES MUY UTIL COMO COMPOSICION LUBRICANTE VIRUCIDAD Y ESPERMICIDA CLARA, ESPECIALMENTE PARA UTILIZAR EN LOS PRESERVATIVOS.
PREPARADO FARMACEUTICO PARA ADMINISTRACION RECTAL.
(01/11/1994). Solicitante/s: HENNING BERLIN ANLAGEN GMBH. Inventor/es: LAHR, WOLFGANG.
PREPARADOS FARMACEUTICOS SECOS PARA ADMINISTRACION RECTAL (ENEMAS SECOS), QUE CONTIENEN SUSTANCIAS ACTIVAS O MEZCLAS DE SUSTANCIAS ACTIVAS Y SUSTANCIAS AUXILIARES Y QUE SE RECONSTITUYEN CON AGUA INMEDIATAMENTE ANTES DE SU ADMINISTRACION. CON ELLO SE PUEDEN AJUSTAR AL VOLUMEN ESPECIFICO DEL PACIENTE. ESTOS PREPARADOS SE COMERCIALIZAN PREFERENTEMENTE EN BOTELLAS GRADUADAS, QUE PERMITEN SU DILUCION HASTA EL VOLUMEN ADAPTADO INDIVIDUALMENTE AL PACIENTE.
(01/11/1994). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: HAYAKAWA, EIJI, MASADA, TOMOAKI, UENO, YASUHIKO, NAGANUMA, HIROTAKE, TERAJIMA, MITSURU, KURODA, TOKUYUKI, SHUTO, KATSUICHIICHIKAWA, SHUNJI.
UNA PREPARACION EN LA FORMA DE SUPOSITORIO RECTAL CONTENIENDO MOTILIN JUNTO CON UN CONTROLADOR DE PH CAPAZ DE AJUSTAR EL VALOR DE PH DEL FLUIDO INTRARECTAL DE 8,0 A 10,0, EL CUAL ES DE GRAN UTILIDAD COMO UN SUPOSITORIO RECTAL.
COMPUESTOS DE OMEPRAZOLE DISEÑADOS PARA ADMINISTRACION RECTAL.
(16/10/1994). Solicitante/s: HANMI PHARM. IND. CO., LTD. Inventor/es: KWANG SIK, KIM.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE OMEPRAZOLE DISEÑADOS PARA ADMINISTRACION RECTAL, DONDE DICHOS COMPUESTOS COMPRENDEN OMEPRAZOLE, UN INGREDIENTE ACTIVO, UNA MEZCLA DE GLICOL POLIETILENO 1,000, 1,510, 4,000, 6,000 O UNA MEZCLA DE ADEPS SOLIDOS Y DE LAURISULFATO DE SODIO CUALQUIERA DE LOS AMINOACIDOS SOLUBLES O BASICOS SELECCIONADOS DE LA ARGININA, LA LISINA O LA HISTIDINA.
SUPOSITORIO 15-DEOXISPERGUALINA.
(01/09/1994). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA TAKARA SHUZO CO. LTD. Inventor/es: HIRAGA, HIRONOBU, OKUMA, TAKAAKI, UMEDA, YOSHIHISA.
UN SUPOSITORIO DE 15-DEOXISPERGUALINA QUE CONTIENE CRISTALES EN FORMA DE (BETA) DE TRIHIDROCLORURO DE 15-DEOXISPERGUALINA Y CUANDO SE ADMINISTRA UNA BASE LIPOFILICA PODRA PROPORCIONAR UNA ALTA CONCENTRACION DE PLASMA DE LA DROGA, Y TIENE BUENA ESTABILIDAD Y BAJA HIGROSCOPIA.
PREPARACION DE PENICILINA PARA ADMINISTRACION RECTAL.
(01/08/1994). Solicitante/s: PHARMA-VINCI A/S. Inventor/es: NIELSEN, NILS VILLADSEN, THORDAL, CARSTEN, FABER, JOHN ERIK, PEDERSEN, ARNE MARTINUS.
PREPARACION DE PENICILINA PARA ADMINISTRACCION RECTAL CONTENIENDO BENCILOPENICILINA Y SULFATO LAURILO SODICO EN UNA DURA CAPSULA DE GELATINA.
(01/07/1994). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: CHANTLER, ERIC N.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN ANTICONCEPTIVO VAGINAL, EN ESPECIAL UN DIAFRAGMA, QUE CONTIENE DOS O MAS DROGAS. DE ACUERDO CON LA INVENCION, EL ANTICONCEPTIVO SE IMPREGNA DE UNA MEZCLA DE DOS ESPERMICIDAS DIFERENTES POR LO MENOS, EN AGUA. USUALMENTE UNO DE LOS ESPERMICIDAS ES UN DETERGENTE NO IONICO DEL TIPO ALQUILFENOL ETOXILADO, MIENTRAS QUE EL OTRO ES UNA BIGUANIDA CON PROPIEDADES ANTISEPTICAS. EL DETERGENTE NO IONICO ES, PREFERIBLEMENTE, NONOXINOL-9 Y LA BIGUANIDA GLUCONATO DE CLOROHEXIDINA. SE OBTIENEN MUY BUENOS RESULTADOS CUANDO SE IMPREGNA EL ANTICONCEPTIVO VAGINAL SEGUN LA INVENCION CON UNA MEZCLA DE ESPERMICIDAS, QUE CONTIENEN DE 10 A 15 % V/V DE NONOXINOL-9, 0,5-1,5 % P/V DE GLUCONATO DE CLOROHEXIDINA Y EL RESTO DE AGUA. FINALMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICONCEPTIVO VAGINAL, QUE ES UN LIQUIDO INTIMAMENTE MEZCLADO EN LA MEZCLA ANTES DEFINIDA.
NUEVOS AGENTES FARMACOLOGICOS PARA LA ESTERILIZACION FEMENINA POR VIA INTRA-UTERINA Y SU EMPLEO TERAPEUTICO.
(16/01/1994). Solicitante/s: ZIPPER, JAIME. Inventor/es: ZIPPER, JAIME.
A) NUEVOS AGENTES FARMACOLOGICOS PARA LA ESTERILIZACION FEMENINA POR VIA INTRA-UTERINA Y SU APLICACION TERAPEUTICA.; B) CARACTERIZADOS PORQUE CONTIENEN, COMO PRINCIPIOS ACTIVOS SUMINISTRADOS SIMULTANEA O SUCESIVAMENTE, QUINACRINA O UNA DE SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO MINERAL U ORGANICO Y UN AGENTE ANTI-INFLAMATORIO Y ANTI-PROSTAGLANDINA, ELEGIDO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR ESTEROIDES DEL TIPO CORTISONICO Y AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS NO ESTEROIDES EN ASOCIACION O EN MEZCLA CON UN EXCIPIENTE O UN VEHICULO INERTE NO TOXICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; C) LA INVENCIONS SE REFIERE A NUEVOS AGENTES FARMACOLOGICOS PARA LA ESTERILIZACION FEMENINA POR VIA INTRA-UTERINA Y A SU EMPLEO TERAPEUTICO.
NUEVOS SUPOSITORIOS VAGINALES.
(16/07/1993). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: ABIDI, SYED EHTISHAM, SEQUEIRA, JOEL AUGUST.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SUPOSITORIO ANTIFUNGICO QUE CONTIENE CIS-2-(1 H-IMIDAZOLILMETIL)-3-(2' ,6'- DIFLUOROBENCILOXI) -2,3-DIHIDRO-5-FLUOROBENZO [B] TIOFENO EN UNA BASE PARA SUPOSITORIOS QUE CONTIENE POLIMEROS BICOMPATIBLES, UN TENSIOACTIVO Y UN ABSORBENTE EN UNA FASE DE ACEITE VEGETAL.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE ADMINISTRACION INTRARECTAL DE UN CALCITONIN Y FORMAS DE DOSIFICACION DE UNIDAD PREPARADO DE ELLO.
(01/07/1993). Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Inventor/es: LATTANZI, FILIPPO, VANNI, RICCARDO.
NUEVAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN CALCITONIN COMO EL INGREDIENTE ACTIVO SON DESCRITOS QUE SEAN CONVENIENTES PARA LA ADMINISTRACION INTRARECTAL COMO CAPSULAS DE GELATINA BLANDA O MICRO ENEMAS, EN DONDE EL PRINCIPIO ACTIVO, OPCIONALMENTE MEZCLADO CON UN ESTABILIZADOR, ES DISUELTO EN UN VEHICULO LIQUIDO QUE CONTIENE: A) AL MENOS 70% DEL PESO DE UN POLIETILENO O UN GLICOL POLIPROPILENO O UNA MEZCLA DE POLIETILENO O GLICO POLIPROPILENO CON DIFERENTES PESOS MOLECULARES, TENIENDO LA CONSISTENCIA DE UN FLUIDO HOMOGENEO A TEMPERATURA NORMAL Y B) MENOS DEL 15% DEL PESO DE UN AMORTIGUADOR EN UN RANGO PH DESDE 4,5 A 6,5 Y OPCIONALMENTE C) MENOS DEL 15% DEL PESO DE UN ALCOHOL DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO QUE CONTIENEN DOS O MAS GRUPOS HIDROXI. LOS NUEVOS COMPUESTOS, QUE NO CONTIENEN NINGUN ADITIVO DE ABSORCION, DAN NIVELES DE PLASMA CALCITONIN COMPARABLES A UNA ADMINISTRACION INTRAMUSCULAR CONVENCIONAL.
(16/03/1993). Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH TECNOLOGY GROUP PLC. Inventor/es: ROBERTSON, STEVEN.
SUPOSITORIO A BASE DE UNA COMPOSICION DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE UN VEHICULO Y AL MENOS UN INGREDIENTE ACTIVO, CARACTERIZADO PORQUE ESTA CONFIGURADO EN UNA FORMA TAL QUE SU SUPERFICIE PRESENTA LOBULOS.
